Архив за 1984 год

Номер патента: 1077873

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Иванов, Лобкина, Маркосова, Онищук, Орлов, Рейтман, Щукин

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: диэтилбензола

...- упрощение процесса, увеличение съема целевогопродукта с единицы реакционного обье ма, сокращение количества побочныхпродуктов и снижение расхода хлористого алюминия.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядиэтилбензола путем диспропорционирования этилбензола при повышеннойтемпературе в присутствии каталитического комплекса на основе этилбенэола и хлористого. алюминия, процесспроводят в режиме вытеснения приконцентрации каталитического комплекса на основе ЛСС 0 и этилбензола0,05-1,25 мас. в расчете на хлористый алюминий, температуре 100-180 Си времени контакта 0,5-30 мин.Исходный этилбензол желательнопредварительно осушить до влажности0,0010-0,0020 мас., но можно применять его и не осушенным,Применение...

Номер патента: 1077874

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Абдуллаев, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 25/125 ...

Метки: монобромароматических, соединений

...Таким образом, оптимальным мольным соотношением является - ароматический углеводород:НВг .ННОЗ 1:1:1 (пример 2,3,4).При понижении температуры до 20 Со скорость реакции уменьшается, а продолжительность процесса увеличивается и выход целевого продукта снижается до 67. При повышении температуры выше 40 С наблюдается образование бромпроизводных ароматических углеводородов.Скорость подачи азотной кислоты в определенной степени влияет на скорость образования целевого продукта, но не на его выход.П р и м е р 1. Получение монобромбензола.оВ трехгорлую колбу при 20 С (в темноте) загружают 7,8 г (0,1 моль) бенэола, 27 г (0,2 моль) бромистоводородной кислоты (30-ный водный раствор) . Мольное соотношение - бензол; НВг:НКО=1:1:1. Затем в течение...

Номер патента: 1077875

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Власовская, Макарова, Маслов, Романчук, Смирнов, Уколов

МПК: C07C 33/22

Метки: бензилового, спирта

...бензилового спирта в реакционной мас се (анализ проводят с помощью газо" жидкостной хроматографии) и выделяющейся уксусной кислоты, концентрацию которой определяют с помощью титрования. Константа скорости реакции . гидролиза, рассчитанная на основе ,полученных данных, равна 7,5 10 1 мин 1 В такую же колбу загружают 12 г нитрованного сульфокатионита (содержание дивинилбензола 8, обменная емкость 3,5 мг-экв/г, содержаниенитрогрупп 4,0 мг-экв/г), 20 г бензилацетата и 40 мл воды. Процесспроводят при 90-98 С. Константа скорости реакции, рассчитанная на осно ве полученных данных, при равнойстепени гидролиза 10,4 10 мин . Такимобразом, скорость процесса при использовании в качестве катализатора катионита с сульфо- и нитрогруппами увели...

Номер патента: 1077876

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Анфиногенова, Пестриков, Ткаченко, Федосеев, Эйгин

МПК: C07C 37/82

Метки: микропримесей, фенола

...с помощью обработки фенола-сырца основным агентом - гидроокисью натрия и последующей ректификацией "3 3.Однако в этом случае процесс очистки ведут при нагревании не выше температуры кипения, что вызывает снижение выхода целевого фенола за счет образования фенолята натрия. Кроме того, щелочная очистка не обеспечивает удаление окиси мезитила в необходимых количествах.Целью изобретения является повышение степени очистки Фенола от микропримесей как по сумме, так и по окиси мезитила.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки Фенола от микропримесей путем обработки исходного продукта основным агентом при нагревании с последующей ректификацией, в качестве основного агента используют водный или газообразный аммиак и очистку...

Номер патента: 1077877

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Абашев, Русских

МПК: C07C 49/15

Метки: 4-диона, метилпроизводных, циклогексан-1

...60целевых продуктов.Поставленная цель достигаетсяспособом получения метилпроизводных циклогексан,4-диона общей Формулы 65О где В -СН и В -Нз г или В 1 - - Вг-СНЗю восстановлением производнйх 1,4-диметоксибенэола-хлорметильньп производных общей формулыоаН, КВОЯгде В 1 СЕСНги Вг-Нр или В 1= Вг-СЕСНг в жидком аммиаке в присутствии метал. лического натрия, в безводном этаноле и эфире и обработкой реакционной массы водньм раствором соляной кислоты.П р и м е р 1. Получение 2-метилциклогексан,4-диона.К 600 мл жидкого аммиака медленно добавляют 46 г (1 моль) абсолютного этанола, 18,7 г (0,1 моль) 2-хлор- метил,4-диметоксибензола и 80 мл абаолютного эфира, затем порциями добавляют 18,4 г (0,8 моль) металлического натрия с такой скоростью, чтобы...

Номер патента: 1077878

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Алиев, Везиров, Винокуров, Гасанов, Коробков, Лунин, Рябов, Силин

МПК: C07C 49/78

Метки: ацетофенона

...типа при120 С, объеме катализатора КУ о25 см 3 подают фенилацетилен со скоростью 5 г/ч (объемная скорость0,2 ч ") и воду со скоростью 8,8 г/ч,при мольном отношении Фенилацетилен:вода 1:10. Процесс проводят непрерывно в течение 10 ч. Каждый час отбирают прс 1 бу каналиэата, отделяют декантированием водный слой от органического. Состав органического слояопределяют с помощью ГЖХ на хроматографе ЛХИ 8 ИД с плаэменно-ионизационным детектором при следующих условиях хроматографирования: температура термостата 100 С, испарителя -300 оС, колонка диаметром 3 мм, длиной 1 м, наполненная носителем Хроматон Ы АИ с жидкой Фазой ХЕ- 5гаэ-носитель азот - 60 см 3/мин. Состав органического слоя катализатана протяжении всех 10 ч оставалсяпрактически...

Номер патента: 1077880

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Злобин, Иоганов, Тарасов

МПК: C07C 119/048

Метки: фенилизоцианата

...оргаонического растнорителя с добавкой3-6 об.ацетонитрила (АН) Г 2 3.Продолжительность реакции приэтом около двух часов, а выход ФИЦ88-. 92 от теории. Унеличение содержания АН н толуоле свыше боб,приводит к снижению выхода изоциана,та.30Цель изобретения - ускорениеПроцесса, так как н предлагаемом.способе продолжительность процесса велика.Поставленная цель достигается тем,35что согласно способу получения ФИЦвзаимодействием бензоилхлорида с аэидом натрия при повышенной температуре в среде инертного органическогорастворителя с добавкой нитрила, в 40качестве нитрила берут бензонитрилв количестве 5-10 об,н расчетеа инертный органический растворигель и процесс недут при 110-120 С,При уменьшении количества бенэонитрила (БН) ниже указанного...

Номер патента: 1077881

Опубликовано: 07.03.1984

Автор: Позднев

МПК: C07C 125/065

Метки: аминокислот, производных, циклогексилоксикарбонильных

...БаС 1, сушат надбезводным сульфатом натрия и упаринают .в вакууме при 40 ОС. Остатокрастворяют н эфире, добавляют петролейный эфир и помещают в холодильник, Выпавший кристаллический осадокотфильтровывают, промывают гексан исушат в вакууме, В итоге получают1,7 г (84) целевого продукта ст,пл, 99-100 С.Литературные данные13:т.пл.9799 С.П р и м е р 3. М-Циклогекснлоксикарбонил-Ь-алании, Получают аналогично примеру 2 с тем отличием, что вкачестве исходного соединения используют Ь-алании и целевой продукт выделяют в виде соли с дициклогексиламином, В итоге получают с выходом 81 ецелевой продукт в виде соли с дициклогексиламином, т.пл. 156-158 С,Щ 20 -+2бо(С 1, ДНайдено, Ъ: С 66,9; Н 97; Б 6,9.СР Н 4 ОНгОВычислено, Ф: С 66,61 Н 10,0;Н 7 0П...

Номер патента: 1077882

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Кузьмищев, Немцова, Смирнова

МПК: C07C 143/68

Метки: 2-аминоанизола, оксиэтилсульфонил, сернокислого, эфира

...течение 12 ч40 при 25-35 С 283,5 кг (100 вес.) уксусного ангидрида. По окончании загрузки уксусного ангидрида дают выдержку в течение 30 мин,Хлорсульфирование 2-ацетаминоани 45В аппарат загружают 793,6 кг(100 вес.) хлорсульфоновой кислоты,пускают мешалку, подают в рубашкуаппарата воду или рассол и равномерно небольшой струей придают плав 2 ацетаминоаниэола в количестве 210 лпри 30+5 ОС, к концу придачи температура может подняться до 42-47 ОС, При42-47 С дают выдержку в течение 4 ч.По окончании выдержки массу ох 5 б лаждают водой до температуры не выше 20 С. Реакционную массу подают наовыделение 2-ацетаминоаниэол-сульфохлорида.фильтрация 2-ацетаминоанизолсульфохлорида.Суспензию 2-ацетаминоаниэоласульфохлорида принимают из аппаратана...

Номер патента: 1077883

Опубликовано: 07.03.1984

Автор: Боголюбский

МПК: C07C 143/70

Метки: хлорэтилсульфохлорида

...тионилом в присутствии диметилформамида или пятихлористым фосфором.Предпочтительно используют 22,3 моль пятихлористого фосфора или5-10 моль хлористого тионила на1 моль этиленхлоргидрина.Эквимолярное соотношение этиленхлоргидрина и сульфита натрия, а также проведение обеих стадий процессапри температуре кипения реакционнойсмеси, является оптимальным, так какотклонения в любую сторону приводитк снижению выхода целевого продукта.Небольшой избыток пятихлористогофосфора необходим, так как качествоего от партии к партии колеблется,а повышение его количества более, 65 чем на 0,3 моль по отношению к стехиометрическому не влияет на выход продукта и поэтому нецелесообразно,Использование хлористого тионила в количестве 5-10 моль на 1 моль...

Номер патента: 1077884

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Гальперин, Грунвальд, Латюк, Молчанов, Ященко

МПК: C07C 319/28

Метки: выделения, меркаптанов, смеси, углеводородной

...иэ ста-бильного конденсата, что уменьшаетих ныход,При объемном соотношении менее,чем 110 (напрмер 1:5) резко увеличивается остаточное количество перкаптанов в очищенном конденсате, чтоснижает выход целевого продукта.При объемном соотношении более 51;1000 извлечение меркаптанов остается на том же уровне при увеличении расхода алифатического спирта.Оптимальными соотношениями пираэола или его производных к алифатическому спирту является от 1:10 до1:100П р и м е р. Проводят выделениезмеркаптанов из стабильного конденсата Оренбургского месторождения, содержащего 0,02 вес. сероводорода и0,83 вес. меркаптановой серы, в лабораторных условиях,В -габл, 1 представлен компонентный состав стабильного конденсатаОренбургского месторождения.20Для...

Номер патента: 1077885

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Мамедов, Мирзоева, Мхитарьян, Набиев, Оруджева

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-окси-5-трет-бутилфенил/бутоксикарбонилсульфид, антикоррозионной, качестве, маслам, присадки, смазочным

...прикапывают 0,1 г-моль тризтиламина для связывания, выделякщегося в процессе реакции хлористо го водорода, Реакционную смесь перемешивают 2-3 ч при 60-7.0 С, затемреакционную массу промывают водой,отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме.Получают 26,7 г соединения (1)(90),Т. кнп, 158-159 С/0,4 мм рт,ст.с)4 1,0865, и1,5310,Найдено, : С 64,841 Н 8,22;Я 10,87,са Нг 4 ОЯВычислено,С 65,01; Н 8,12;Я 10,76В ИК-спектрах (2-окси-третбутилфенил)-бутоксикарбониющетилсульфида имеются полосы поглощенияв области 1740-1730 см "и 3400 см 1,относящиеся к валентным колебаниямС=О и ОН связей, соответственно.Исследование влияния 2-окситрет-бутилфенилбутоксикарбоннлметилсульфида на противокоррозионные,антиокислительные и...

Номер патента: 1077886

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 211/70

Метки: 4-метил-1, 6-тетрагидропиридина

...с увеличением температуры и достигает максимума при температуре до 100 ОС.Структура полученных соединений подтверждена данными элементного ана лиза и данными ИК- и ПМР - спектро скопин.П р и м е р 1, 1,2,3,б-тетрагидропиридин. К раствору 1,5 г,р-панизил-ф"оксиэтил,2,3,6-тетрагидропиридина в смеси 10 мл спирта и 2 мл воды прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, выдерживают в течение 30 мин при кипении (100 ОС) Затем реакционную смесь упаривают Недостатком способа является образование смеси соединений что затрудняет выделение целевого продукта.В указанных способах в качестве исходных соединений используются К-окиси пиридина, получение которых иэсоответствующих производных пиридинасвязано с использованием опасной...

Номер патента: 1077887

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Новиков, Цаур

МПК: C07D 213/18

Метки: оснований, пиридиновых, тиоцианатов, хинолиновых

...оснований,Цель достигается тем, что согласно способу получения тиоцианатов пиридиновых или хинолиновых оснований,сернокислую соль пиридинового илихинолинового основания подвергаютвзаимодействию с тиоцианатом. аммония, реакцию проводят в спиртовойсреде при температуре кипения, образующийся осадок сульфата аммонияудаляют фильтрованием и целевой продукт выделяют кристаллизацией прикомнатной температуре.Предлагаемый способ позволяет получать тиоцианаты различных хинолиновых и пиридиновых оснований.П р и м е р 1. К 0,05 моль сульфата пиридина (из 8 мл пиридина и2,7 мл Н 80+ с й 1,84) приливают100 мл иэопропилового спирта и приперемешивании добавляют горячий насыщенный раствор 0,1 моль (7,6 г)тиоцианата аммония в изопропиловомспирте....

Номер патента: 1077888

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бурмистров, Гольцман, Красовский, Литман

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-циклоалкиламино-1, 4-тиадиазолов

...среды в течениедвух часов 3.).Выход целевых продуктов по этомуспособу составляет в среднем около70.Исходный тиосемикарбаэид в этомслучае можно .получить в две стадии;1 - получение амина, 1 - получениетиосемикарбазида. При этом среднийвыход веществ по стадиям составляет:стадия 1 - 50, стадия П - 90. Суммарный выход 2-циклоалкиламино,3,4-тиадиазолов 0,5 х 0,9 х 0,7 ) 100 = 32,общая длительность процесса, включаястадии получения исходного тиосемикарбаэида, составляет не менее 10 ч.Высока также стоимость целевых продуктов.Пель изобретения - повышение выхо-.да целевых продуктов и сокращениепродолжительности процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения2-циклоалкиламино,3,4-тиадиазоловобщей формулыгде Р -...

Номер патента: 1077889

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бурмистров, Гольцман, Красовский, Литман

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-втор-алкиламино-1, 4-тиадиазолов

...соединениями, получаемыми в несколько ста-.дий с низким выходом 1, до 13 мас.Ъ.Поэтому выход целых продуктов по данному способу с учетом стадии циклодегидратации составляет всего лишьоколо 10-12 мас.ЪВ известном способе в качествециклодегидратирукщего агента используют смесь серной и полифосфорной кислоты. Последняя не выпускается, что требует дополнительнойстадии ее приготовления, исходя изфосфорной кислоты и фосфорного ангидрида.Кроме того, для изглечения целевых продуктов в известном способеприменяют экстракцию с использованием токсичного и пожароопасного растворителя - толуола.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и повышение выходацелевых продуктов.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу...

Номер патента: 1077890

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бадовская, Дедова, Найденов

МПК: C07D 307/32

Метки: бутанолида, этоксикарбонил)-метил

...с последующим 65 добавлением 2-бутенолида при мольном соотношении реагентов (2-2,1):(0,45- 0,6 ): 1 и температуре 15-50 С, образовавшуюся при этом реакционную смесь подкисляют до рН=6-7.П р и м е р 1. Диэтиловый эфир малоновой кислоты 32,3 г (0,2 моль) перемешивают с раствором 3,4 г (0,05 моль) этилата натрия в 100 мл абсолютного этилового спирта в течение 15 мин, затем прикапывают 8,4 г ( 0,1 моль ) 2-бутенолида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 ф (30 мин ), перемешивание продолжают в течение 4 ч. Затем в вакууме водоструйного насоса отгоняют этиловый спирт и избыток диэтилового эфира малоновой кислоты. Остаток подкисляют до рН7. Органический слой отделяют, водный экстрагируют...

Номер патента: 1077891

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Андрейчиков, Козьминых

МПК: A61K 31/341, C07D 307/58

Метки: 2-алкоксикарбонилметилен-5-арил-2, дигидрофуран-3-онов

...реакцией Виттига, которая, однако, всегда протекает по кетонному карбонилу, В данном способе под-. бор условий проведения процесса по-. зволяет направить реакцию по лактонному карбонилу.П р и и е р 1. 2-Ието онил метилен-фенил,3-дигид -3 кси карб рофуран К раствору 0,87 г (0,005 г-м ) 5- -фенил,3-дигидрофуран,3-диона в 100 мл бензола при 80 С добавляют при перемешивании в течение 2 мин раствор 1,67 г (0,005 г-м ) метоксикарбонилметилентрифенилфосфорана в 100 мл бенэола. Полученную реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выдерживают в течение 1 ч, затем бензол испаряют и остаток перекристаллизовывают из этилового спирта, Получают 0,95 г (87,0 ) кристалли кого продукта. (1 а) с т.пл. 163-16Найдено,: С 67,98, Н 4,26.С, Н...

Номер патента: 1077892

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Антонович, Голик, Назаренко, Суворова

МПК: C07D 311/82

Метки: 5-дибром-2, 5-дибром-2-оксифенил)-6, 7-триокси-9-(3, германия, качестве, реагента, флуорон, фотометрического

...ф 2,83 рК 565 4 анион )13,0 15 .1 НБО 4 465-470 Оптические плотности растворов комплекса германия с тетрабромсалицилфлуороном достигают максимальных значений через 2-3 мин и прямо пропорциональны концентрации германия в интервале 0,2-5,0 мкг Ое/25 мл.Методика пострОения калибровоч ного графика заключается в следующем.В мерные колбы на 25 мл вводят 0,2-5,0 мкг германия, 12 мл 18 М серной кислоты, воду до 20-22 мл, охлаждают полученную смесь до ком натной температуры, прибавляют 0,4 мл 4 10 М водного раствора бромида цетилпиридиния 1 в качестве защитного коллоида ) и 1 мл 1.10 3 М этанольного раствора тетрабромсалицилфлуорона, 40 перемешивают и доводят водой до метки. Оптическую плотность измеряют на спектрофотометре через 3-5 мин при...

Номер патента: 1077893

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Андреев, Бажулина, Горбункова, Ермаченкова, Полякова, Хоченко, Хрустова

МПК: C07D 321/00

Метки: диэфиров, макроциклических

...Сон,СН 40- (С Н О) Н(Сд Н )С Н 40- (СН).0)щ Н,п = 3-4 (ОП)г = 6-7 (ОП)в = 10-12 (ОП)п= 12-14 (ОП)Использование этих добавок обеспечивает спокойное протекание термической деполимеризации в стандартном оборудовании без остановки мешалки и вибрации реакционного сосудаи не ухудшает выход и качество целевого продукта. Реакционная массав течение 3,5-.4,5 ч от начала реакции представляет собой расплав полиэфира, суспендированный в нафтеновоммасле вместе с катализатором. За этовремя отгоняется более 50 целевогопродукта, Лишь затем наблюдается расслоение реакционной массы. При этомвязкий реакционный "комплекс" поли40 П р и м е р 3. Получение мускона,та в.присутствии ОП.40,0 г Полиэтилендодекандиоата, 2,0 г окиси олова (Н), 160,0 г наф...

Номер патента: 1077894

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Джемилев, Ибрагимов

МПК: C07F 5/06

Метки: три-(2-этилалкил)-алюминия

...1 ТИБА в 51 2 О-ОфС 1 с,ц,1 л 1 ( Й 5 в () в А 1 3,3 г (91ного анаВ = СН в, в количестве 3теор.) по данным элементлиза следующего состава,5 Найдено,: АХ 7,22; С 78,13,Н 13,54,ВычисленН 13,93.(С ЮНЦОВ50 Гидролизаит к насыщемас.117.Синтез других алюмннийалкилов пданному способу из Ы,-олефинов и55 СН)АЗ в присутствии 1-С Н 2 ИИТИБА йредставлен в таблице. ь)4) А 3.где П р и м е р 1. В стеклянный реактор.объемом 0,25 л, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона загружают 11,4 г 10,100 г-молотриэтилалюминия. При 20 С загружа- ют 0 292 г 0 001 г-моль)( СИ)г 2 гИ и 1,2 г (0,006 г-моль) ТИБА в 5 мл толуола,добавляют 25,2 г(0,300 г-моль гексена. При перемешивании смесь выдерживают 6 ч. Получают индивидуальный...

Номер патента: 1077895

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Близнюк, Бондарева, Протасова

МПК: C07F 9/15

Метки: ариленфосфитов, циклических

...а именнок способу получения циклических ариленфосфитов общей ФормулыЯ ) Г(О)Н (1) 5огде Н - водород, алкил или Фрагментбензольного кольца, которые могутбыть использованы в качестве полупродуктов для синтеза разнообразных 1 Офосфорорганических соединений,Известен способ получения циклических фосфитов взаимодействием треххлористого фосфора с трет-бутаноломи затем с гликолем при их молярном состношении равном 1: 1:1 при 10-110 С Г 13Наиболее близким к описываемомуспособу по технической сущности и достигаемому результату является способполучения циклических ариленфосфитов,который заключается в том, что цикли ческий ариленхлорфосфит подвергаютвзаимодействию с эквимолярным количеством трет-бутанола в среде инертного органического...

Номер патента: 1077896

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Антонова, Гульбис, Иогансон, Коваленко, Корниец

МПК: C07F 9/40

Метки: диарил-(алкил)стирилфосфонатов

...подвергают взаимодействию с триарил(алкил)Фосфитом при молярном соотношении реагентов 1:2,2-2,5 в среде не- полярного органического растворителя при комнатной температуре с последующим нагреванием реакционной смеси при 60-70 С в течение 2-4 ч.Реакция может быть представлена следующей схемой ЮЮ Р 1 Н )ф.(Щ (7(-С Н)- РЬСН=СНР(0)(ОН) +ГР(ов) 1 М(СО) (Л-С Н )33 1 где Н - низший алкил или фенил.Выделение целевых продуктов из 1реакционной смеси проводят способом хроматографии на колонке с силикагелем. Выход 95-98.Необходимость использования иэбыт.ка триарил(алкил)фосфитов вызвана тем, что один моль его расходуется на образование диарил(алкил)стирил Фосфоната., а второй - на регенерирование комплекса марганца в...

Номер патента: 1077898

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Деткова, Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C08F 116/12

Метки: записи, информации, поли-9-винилоксиметилкарбазолы, термопластической

...2 ч. Затем в 50 ампулу добавляют 3 капли 25-ногоаммиака, взбалтывают, отмывают вделительной воронке водой и выли-.вают при перемешивании в 70 мл петролейного эфира (с т.кип. 40-70 С). 5 Выпавший осадок фильтруют и сушат.Получают 0,31 г (62 на исходныймономер) поли-винилоксиметилкар"базола. Полученный олигомер - белыйпорошок, хорошо растворимый в органических растворителях: толуоле,бензоле, ацетоне, тетрагидрофуране,диоксане,Т (в каппилляре )68-80 о С, мол.мас, 900-1100. Таккак реакция проходит до полногопревращения исходного мономера, то-20 2 0,5 (0,002) 0,0075 (2,7) 10 То же 20 20 можно высаживание в гексан не производить,при.этом не происходит потерь низкомолекулярной фракции, что ведет в свою очередь к понижению Тр,ц...

Номер патента: 1077899

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Дубяга, Тараканов, Титарова

МПК: C08G 18/14

Метки: пенополиуретана, эластичного

...газа, выделяющегося при реакции изоцианата с водой. Полученный ППУ выдерживают в течение 1 сут при комнатной температуре для завершения реакции ИСО- групп, физико-механические показатели ППУ даны в таблице.1077899 Продолжение таблицы 28 14 1,3 15 31 29 0,7 2,0 33 0,65 2,7 0,8 17 1,3 35 2,5 18 1,0 33 19+ 29 1,9 35 0,7 Прототип 25-4,19 30-40 60 274-30,0 0,74-0,92 Контрольный пример.П р ие р 2, ППУ получают, как в примере 1, В качестве ПАВ в активаторной смеси 1 берут 0,80 вес.ч. оксиэтиленоксипропилендиметилсилок санового блок-сополимера с мол.мас. силоксановой части 4000, мол. мас, одного оксиалкнленового блока 2500 со средним числом оксиалкиленовых блоков 6, с.молярным соотношением 30 оксиэтиленовой и оксипропиленовой частей в...

Номер патента: 1077901

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Коваленко, Краснов

МПК: C08J 5/18

Метки: борной, вод, кислоты, мембраны, сточных

...активную поверхность полиамидной пленки предварйтельно обрабатывают соединением, выбранным из группы, включающей (БН 4) Мо 802 СаМо 04., СоУО, РЬУО 4, СаИО, 45 Условия предварительной обработки полиамидной пленки(НН ) М .,ц или их смесь в равных массовых соотношениях, в виде взвеси в воде с концентрацией 7,3 10 - 0,3 г-моль/л под давлением 0,46- 100 ати в течение 5-20 мин.Обработку проводят в установке обратного осмоса фильтр-прессового типа, причем при давлении меньше 0,46 ати селективность мембраны увеличивается незначительно, а использование давления больше 100 ати требует дополнительного оборудования. Обработка полиамидной пленки менее 5 мин не позволяет получить сколько-нибудь заметного повышения селективности и производительности,...

Номер патента: 1077902

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Безверхий, Метлина, Стожко

МПК: C08J 9/06

Метки: композиция, пенопласта

...указанногосостава 5-15Кислотный вспенивающе-отверждающийагент 25-50Еензино-битумная эмульсия повышает вязкость 40-60-ных резолов: чем выше 1 йроцент добавки бензино-битумной эмуль-,. сии, тем выше вязкость композиции.Еензин как низкокипящая жидкость является дополнительным вспенивающим агентом и при прочих равных условиях повышает кратность вспенивания композиции. Вспенивающий эффект бензина проявляется в основном в конце процесса получения пенопласта, когда температура композиции за счет экзотермических реакций достигает максимума (85-95 С ). Это создает дополнитель-, ное избыточное давление в ячейках структуры и тем самым устраняет технологическую усадку пенопласта и позволяет получать шарообразную формуячеек...

Номер патента: 1077903

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бильдюкевич, Гриншпан, Капуцкий

МПК: C08L 1/00

Метки: мембран, раствор, ультрафильтрационных, формования

...время целлюлозных мембранБелью изобретения является повышение задержинающей способности мем-. бран.Поставленная цель достигается тем, что раствор для формования ультра фильтрационных мембран, содержащий целлюлозу, диметилформамид, тетраоксид азота и модифицирующую добавку, в качестве модифицирующей добанки содержит этиловый эфир уксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.: Содержание в растворе, мас.ЮВ Целлюлоза, Тетраоксид азотаДиметилформамидЭтиловый эфируксусной кислоты 7,4-37,8Добавление этилового эфира уксусной кислоты в раствор целлюлозы н.указанных количествах обусловлено, тем, что при содержании этилацетата в растворе менее 7,4 заметного увеличения селективных свойств получаемых из него мембран не...

Номер патента: 1077904

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Богуславский, Василевская, Клименко, Левит, Лошкарева, Огневская, Поляцкова, Фруман-Аврутина, Шевченко, Штанько

МПК: C08L 9/00

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...Продолжитель-ность скорости вращения роторов 60 об/мин 4 мин. Температура в конце цикла смешения 140-145 С, Олино меры вводят в первую стадию, резо- тропин, серу и ускорители вулканизации - во вторую. Продолжительность изготовления второй стадии при скорости вращения роторов 30 об/мин 65 Изобретение относится к резиновымсмесям на основе ненасыщенного каучука, содержащим модифицирующие добавки, и может быть использовано вшинной, резиновой и смежных отргс, лях промышленности,Известна резиновая смесь .на основе ненасыщенного каучука, включающая в качестве модификатора олигокарбонатуретангкрилат н сочетании с перекисными соединениями (:1 3.0Существенным недостатком указанной.смеси являются низкие прочностныесвойства при нормальных...

Номер патента: 1077905

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Амахина, Аптекарев, Горбачева, Каплунова, Керимов, Манусаджянц, Пожидаев

МПК: C08L 9/06

Метки: бутадиенстирольного, каучука, основе, резиновая, смесь

...аминного стабилизатора Б-фенил-Б"изопропил-и-фенилендиамини.дополнительно полиэтиленгликоль60 с молекулярной массой 115 и поли меризованный 2,2,4-триметил,2- -дигидрохинолин (ацетоанил Р ) при следующем соотношении компонентов, мас,В: 650,15-1,3 1,9-3,2 0,5-1,60,15-0,9 22-35 Введение в состав предложенной индикаторной резины группы противостарителей - диафен ФП и ацетонанил Р - позволяет увеличить сроки хранения стандартных образцов резины у потребителей, Кроме того, введение группы противостарителей повышает стабильность свойств резины во времени, что повышает надежность контроля и идентификации тормозных жидкостей на заводах-изготовителях.В табл. 3 приведен сравнительный анализ физико-механических свойств предложенной индикаторной и...