C07C 157/00 — C07C 157/00

Номер патента: 272297

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Попов, Шульман

МПК: C07C 157/00

Метки: тиомочевины

...и при Совете МСССР крытир стро Авторыизобретен М, Шульмаи и В, П, Попо Заявите ТКИ ТИОМОЧЕВИНЪ ПОСОБ Пример. ны с концен через ионооб Н-формы со 5 В результа мочевины Ре(1.10-т, Стиомочевипропускают катионитом истки тиомочевины о сульфатов, экстракци раствор гноим есей, %: Со(1 10-о ля достижения яжелых метал- опускают через онитным фильотавливают из изобрете ед 0 ины от примесей, елью достижения ей тяжелых металнным путем с прильтр ов. тном очев ,что,сц т примес ионообмеитных фи Способ очисткиотличающийся темглубокой очистки олов, очистку ведутменением Н-катион лов в а неИзобретение относится к способу получени и очистки тиомочевины,Известен способ оч примесей, например от ей ацетоном. По предлагаемому способу д глубокой очистки...

Номер патента: 353398

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Федеративна, Ханс, Хельмут

МПК: C01C 3/20, C07C 157/00

Метки: содержания, тиомочевины, уменьшения

...2 можно применять и более высокие давления, которые не оказывают вредного влияния на течение реакции.Для разрушения тномочевины при указанных условиях реакционный раствор достаточно нагревать в течение 15 - 45 мик.Получаемые рода ниды щелочных и щелочноземельных металлов содержат менее 10 ч, на 1 млн. тиомочевины.П р и м е р 1. 30%-ный раствор роданида натрия, загрязненный 1800 ч, на 1 млн, тиомочевины, нагревают в автоклаве до температуры 185 С и реакционный раствор выдерживают при указанной техшературе в течение 30 лин, причем давление устанавливают на уровне 7,5 ата. Непосредственно после этого давление в автоклаве понижают, содержимое автоклава доходит до состояния кипения, и происходит удаление газообраз. ных продуктов...

Номер патента: 368275

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Близню, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 157/00, C07F 9/40

Метки: всесрю, патентв9"тшг1и

...1 час при комнатной температуре и 2 час при ЗО 40 - 45 С, после чего отгоняют растворитель и368275 Таблица Вычислено, ОЕ Найдено, % формула С 1 зН 223 гОР 25 ч С,Н ИгОчгг 5 з С 1 еНгеМ 2 Оч Р 2 Бз 28,79 21,71 6,30 14,13 14,11 6,39 6,43 1,6315 1,5710 Метил То же 13,97 14,02 Бензил Метил Бензил То же 29,0 6,35 Этил 21,76 13,13 12,79 20,49 26,31 6,07 5,86 5,95 1,5650 1,6080 13,20 20,41 12,71 26,40 БутилБутилЭтилБутил С,е НгаХг О ьРг Бч С,.Н 22 М 20, Рг 5 С 1 з НгеИгОРгз то Нг ХгОРг 5; 5,75 14,58 22,29 6,71 0 1,5805 6,55 14,50 22,40 фенил фенил Метил Бензил То же 13,72 6,23 7,18 20,87 24,51 6,15 1,5720 1,5480 13,60 21,0 15,70 24,40 15,66 Этил 7,10 Этил 13,27 12,31 20,27 19,33 6,11 То же 1,5780 1,5620 5,95 13,20 5,60 12 40 ЭтилБутил 20,40...

Номер патента: 493467

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Кушнир

МПК: C07C 157/00

Метки: тиокарбамида

...прозводстве тцока 1)- 5 бамцда, повышают съем продукта до300 кг/м, защищают окружающую среду от загрязнения, резко уменьшая содержание тцоццанатов в промышленных стоках.Предлагаемый способ основан на том, что 10 ионы двухвалецтцой мели являются стойкцмц акцепторамц примеси тцоццанатов,П р ц м е р, В реактор, снабженный механической мешалкой ц рубашкой для парового обогрева, загрркают раствор технического 15 тиокарбамцда либо в воде, либо в маточномрастворе от предыдущих операццй с концентрацией 700 - 750 г/л тцокарбамцда, раствор нагревают до 100 - 105 С ц загружают 100 г/м ацетата меди (11), либо сульфата 20 меди (11) в виде 20%-ного раствора, Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мцц,Если прц контрольной проверке содержание...

Номер патента: 568639

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Закиров, Набиев, Тухтаев, Шаммасов

МПК: C07C 157/00

Метки: тиомочевины

...концентрации тиомочевины в растворе и интенсификации производства предложен способ получения тиомочевины, отличительная особенность которого15 состоит в том, что обработку сероводородомведут в присутствии технического цианамидакальция, взятого в весовом соотношении к кислой соли цианамида кальция 3 - 4: 1.Предложенный способ позволяет получить20 раствор тиомочевины, концентрация которогов 2,5 - 3 раза выше, чем по известномуметоду, а такие снизить энергетические затраты на стадии вакуум-упарки, т. е. интенсифицировать производство.25,П р и м е р 1. К 800 мл воды добавляют200 г технического цианамчда кальция, полученного карбидным способом (содоржаниеСаСХ 2 - 51,6 вес.",О), и проводят разложение СаСХ, при 30 - 32 С в течение 1 ч при30...

Номер патента: 591462

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07C 157/00

Метки: гликолей, диметилтиомочевины

...притемпературе 20-50 фС в присутствиикислотного катализатора. 30 Лучше всего использовать 1,3-диок сациклан, тиомочевину и воду в моль.ном отношении 2:1:2-4 и процесс вести при РН среды, равном 4-.6.Предложенный способ прост в исполнении и .позволяет получать одновременно гликоли и диметилтиомочевину с выходом 95"99.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 2 моль (176 г) 1,3-диоксана,моль (76 г) тиомочевины, 3 моль (54 г) воды и добавляют 0,5-1 мл 96-ной серной кислоты (до рН 4-6) . Смесь перемешивают в течение 3-5 час (до полной конверсии 1,3-диоксана) при температуре не выше 50 4 С. О конверсии диоксана судят по данным хроматографического анал.за. По окончании реакции...

Номер патента: 745897

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Бушнева, Гареев, Загорулько, Кабанова, Ревзин, Старенченко, Чабан

МПК: C07C 157/00

Метки: тиомочевины

..." воздухом невозможно. 20Белью изобретения является интенсификация процесса и увеличение выхода готового продукта.Поставленная цель достигается способом получения тиомочевины путемвзаимодействия цианамида кальция сраствором сернистого аммония при температуре 25-80 ОС с получениемаммиака и суспензии с последующейФильтрацией суспензии, осаждением,иона кальция углекислотой при отдувке выделяющегося аммиака смесью воз- .духа и водяного пара при объемном со"отношении (10:1) - (1:3) соответственно и при поддержании соотношенияаммйака и сырья в пределах (2:1) - 35(3:1), а в конце процесса 6:1.Отличительным признаком способа "-является о суще ст адеййе "процесса йрй"-.Отдувке выделяющего аммиака смесьювоздуха и водяного пара при...

Номер патента: 1074867

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бурмистрова, Кучеренко, Литвиненко, Орленко, Скобелев

МПК: C07C 157/00

Метки: выделения, тиомочевины

...используют тетрагидрофуран и процесс осуществляют экстракцией при 15-20 С.оС повышением температуры селектинность тетрагидрофурана падает, При 65-66 С растворимость тиомочевины составляет 1,6, роданистого аммония 20.При температуре ниже 15 С понижается растворимость роданистого аммония до 12, что приводит к увеличению объема тетрагидрофурана, ис О пользуемого для разделения смеси.ЭфФективность разделения изомерной смеси тиомочевины и роданистого аммония экстракцией тетрагидрофураном не зависит от содержания тиомочевины 65 и роданистого аммония н смеси. В эависимости от процентного содержанияроданистого аммония требуется различное количество тетрагидрофурана.Так, при соотношении компонентов смеси тиомочевина и роданид аммония 10и...

Номер патента: 1130563

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Базакин, Задорский, Кучеренко, Литвиненко, Орленко, Стрельцова, Яковенко

МПК: C07C 157/00

Метки: тиомочевины

...до 30 С и к гомогенной смеси добавляют четыреххлористый углерод для получения аддукта тиомочевины с четыреххло:ристым углеродом. Аддукт отфильтровы;вают, а фильтраты, содержащие роданистый аммоний, используют вновь на стадии изомеризации. Аддукт разлагают водяным паром с одновременной отгонкой четыреххло ристого углерода, осветлением раствора активированным углем, концентрированием его и кристаллизацией. Выход ,составляет 4-163 из расчета на взятое количество роданистого аммония.Э 11 30П р и м е р 1, Готовят 663-ный раствор роданистого аммония в днметилформамиде, растворяя 90 г роданистого аммония в 45 мл диметилформамида. Иэомериэацию осуществляют при 145- 155 С в течение 2 ч. Реакционнуюмассу охлаждают до 30 С и при...

Номер патента: 1474160

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Анашкин, Арапова, Гельман, Гурдзибеев, Дядин, Евдокимов, Иванов, Симков, Торгов, Чехова, Школа

МПК: C07C 157/00

Метки: водных, выделения, растворов, тиомочевины

...85-88 из первоначальной реакционной смеси, потери составляют 12-15 Х.П р.и м е р 2. Аналогичен примеру 1, Выделение тиомочевины проводят из реакционной смеси, полученной путем взаимодействия цианамида кальция с раствором сернистого аммонияопри 25-80 С с последующей фильтрацией суспензии. Раствор содержит 5 Х тиомочевины, 0,5-1,5 Х (Са) и 6-8 Х 45 БН., Концентрации тиомочевины на ста-, диях осаждения и регенерации те жеОбработкой 1300 мл названной смеси при 0 С соответствующим количествомгексахлорэтана с последующим отделением осадка (фильтрат содержит 0,9 . тиомочевины), промывкой, разложением при 97-98 С получают 215 мл 25 -ного раствора тиомочевины, свободного от аммиака и ионов кальция. Извлечение тиомочевины составляет 82 .1П р и...