C07C 143/60 — C07C 143/60
Способ разделения 1, 4, 8 и 2, 4, 8-нафтиламия дисульфокислот
Номер патента: 33153
Опубликовано: 30.11.1933
Автор: Волков
МПК: C07C 143/60
Метки: 8-нафтиламия, дисульфокислот, разделения
...до охлаждейИят и оставляется на 10 часов в поткотепри 15, затеи производится отделеййе амино.- 5-кислоты посредством фильтрации, которая. происходит в 4 - 5 раз медлен-, нее; чем при существующем способе.Осадок .на.фильтре промывается 23% растворомхлористого йатрия, После промывки он содержит б 0.% амино-кислоты (по отношению к взятому раствОру) Фильтрат упаривается до получения на- сыщенного раствора хлористоГо. йатрия. После упаривания.производится .переме шивание до,охлаждения и.раствор оста-, вляют стоять 10 часов при 150;По, истечении указанного времени производится фильтрация, идущая. в два раза медленнее, чем при существующем способе.П р и м е р: Раствор в количестве, соответствующем 0,5 грамм-моля нафтиламинсульфокислоты...
Способ получения нафтионовой кислоты
Номер патента: 38155
Опубликовано: 31.08.1934
Автор: Гришин
МПК: C07C 143/60
Метки: кислоты, нафтионовой
...преимущества, 11 ри работе по этому способу не получается а-нафтиламина, в виде отхода, требующего для его регенерации весьма длительной и дорогой обработки. Время сульфирования сокращается в 3 - 4 раза повышается выход на 15 - 16 оот теоретического или на 21 - 23 фот существующего выхода и, кроме того, не имеет места пригоранив и осмоление продукта, Солеобразование и запекание ведется з одном и том же аппарате, Растворение пека и экстрагирование могут быть произведены также в аппарате, причем ручной труд во всех этих процессах совершенно отсутствует. Потери пиронафта незначительны. В виду использования экстрагированного нафтиламина для новых операций в отхо производства,не получается.П р и м е р 1 (сульфирование серной кислотой). В...
Способ получения фенильных или толильных производных 1 нафтил-аминсульфокислот
Номер патента: 60577
Опубликовано: 01.01.1942
МПК: C07C 143/60
Метки: нафтил-аминсульфокислот, производных, толильных, фенильных
...97 Свод, Выпуск 1 - 1942 г При нагревании 1-нафтиламин-З, 8-дисульфокислоты (амино-эпсилон кислоты) с анилином в присутствии анилиновой соли (сернокислой, солянокислой, и-сульфокислоты нафталина и др,) происходит фенилировапие аминогруппы и замена сульфогруппы, находящейся в мета-положении (3), на ариламиновый радикал с образованием 1,3-дифенилнафтилендиамин - 8 - сульфокислот ы (дифенил-эпсилон кислота).В обычных условиях эта операция сопровождается образованием побочных продуктов окисления, загрязняющих продукт, что ведет к получению в дальнейшем тусклых, загрязненных красителей.Согласно изобретению, можно избежать образования смол и побочных продуктов при фенилировании путем введения в реакционную массу гидросульфита натрия. При...
Способ получения 1, 8и 1, 5-нафтиламиносульфокислот
Номер патента: 459463
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Паляничко, Плакидин, Рашевская, Ростовцева
МПК: C07C 143/60
Метки: 5-нафтиламиносульфокислот
...подкислением 1,8 нафтиламиносульфокислоты при рН 3,9 - 4,1 и 95 С и 1,5-нафтиламиносульфокислоты при рН 2,8 - 3,1 и 50 С. Выход пери-кислоты (содержание 1,8-изомера 99%, нерастворимого в 30 толуоле остатка 0,7%) 44%, 1,5-нафтиламиИзобретение относитсв ному способу полученияносульфокислот, испольн сочной промышленностпродуктов и красителей,Известен способ получения 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот восстановлением чугунными стружками солей соответствующих нитросульфокислот нафталина, в том числе и магниевых солей.Однако целевой продукт имеет недостаточно высокую степень чистоты (содержание 1,8- изомера 97,9%), поэтому необходима дополнительная его очистка.С целью повышения качества целевого продукта предлагается...
Способ получения 1, 8-нафтсультам-2, 4-дисульфокислоты
Номер патента: 872527
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Ерыкалов, Козлов, Савостьянов
МПК: C07C 143/60
Метки: 4-дисульфокислоты, 8-нафтсультам-2
...сульфата натрия, применяемого для смягчения условий реакции, при этом отпадает, так как гомогенное сульфирорование пери-кислоты в растворе 1003-ной серной. кислоты заменяют гетерогенным сульфированием данной кислоты, находящейся в нитробензоле в виде суспензий.Промежуточные и конечные продукты реакции переходят в раствор, в связи с чем при завершении процесса суль 2527 4фирования реакционная масса становится гомогенной,П р и м е р, В 17 молей нитробензола при 2 УС вносят 1 моль пери-кислоты и перемешивают(120 об/мин).Смесь выдерживают 5-7 мин до получения однородной суспензии и приливают 6,5 молей сульфирующего агентав виде 65 Х-ного олеума. Время совмещения реагентов 10-15 мин, температура совмещения не выше 2 С. После окончания...
Способ получения аминосульфокислот нафталина
Номер патента: 956467
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Авруцкая, Катунин, Крылова, Нефедова, Павлова, Помогаева, Фрейдлин
МПК: C07C 143/60
Метки: аминосульфокислот, нафталина
...току около 85%.1-Амино,6,8-трисульфокислоту нафталина выделяют из реакционной массы путем высаливания хлористым натрием, создавая концентрацию последнего в растворе 160 - 180 г/л. П р и м е р 2. В катодную секцию элек. тролизера, описаиного в примере 1, с разделением анодной и катодной секций катионообменной мембраной типа МКзагружают 120 мл водного раствора, содержащего 20,4 г 1-нитро,6,8-трисульфокислоты нафталина, и около 20,4 г серной кислоты. В анодную секцию загружают 53%-ную серную кислоту до уровня раствора в катодной секции. При интенсивном перемешивании и температуре 60 С через электролизер ,пропускают постоянный ток величина которого соответствует катодной плотности тока 10 А/дм. В ходе электролиза катодную плотность тока...
Способ получения 1-амино-3, 6, 8-трисульфокислоты нафталина
Номер патента: 988808
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Авруцкая, Катунин, Конарев, Помогаева
МПК: C07C 143/60
Метки: 1-амино-3, 8-трисульфокислоты, нафталина
...20,1 г 1-нитро,6,8-трисульфокислоты нафталина иоколо 17,6 серной кислоты, загружают в катодную секцию электролизерацелевого типа, моделирующего Фильтрпрессную конструкцию. В анодную секцию, отделенную от катодной секциикатионообменной мембраной типа МК,загружают 40-ную серную кислоту доуровня раствора в катодной секции. 45В качестве катода используют перфо. рированную свинцовую пластину с рабочей поверхностью 0,38 дм . Анодом служит пластина той же поверхности изстойкого к анолиту свинцового сплава. 5 ОПри интенсивном перемешивании и температуре 80 С в ходе электролиза под-.держива 1 т постоянную плотность тока10 А/дмВыход 1-амино,6,8-трисульфокислоты нафталина 97,6, по току -90. Продолжительность процесса 2,0 ч.1-амино,6,8...
Способ получения 1-амино-3, 6, 8-трисульфокислоты нафталина
Номер патента: 1074863
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Авруцкая, Катунин, Конарев, Помогаева, Фиошин
МПК: C07C 143/60
Метки: 1-амино-3, 8-трисульфокислоты, нафталина
...затрудняет его применение по конструктивных соображениям.Коррозионная стойкость свинцовосурьмянистого катода возрастает сувеличением содержания сурьмы всплаве. Из испытанных свинцовосурьмянистых сплавов лучшей коррозионной стойкостью обладают сплавыс содержанием сурьмы от 8,7 до13,3, Такое содержание сурьмы всплаве отвечает близкому к эвтектоидному, что может служить причинойвысокой коррозионной стойкости этихсплавов в условиях электросинтеза1-амино-ТСКН. Глубинный показателькоррозии этих сплавов при 80 С иплотности тока 40 й/дм 2 (оптимальные условия электросинтеза) составляет 1,14-2,1 мм/год, а для свинцового катода в аналогичных, условиях -183 мм/год, Кроме того, скоростькоррозии этих сплавов мало зависитот температуры и плотности...
Способ получения смеси 1-нафтиламин-6(7)-сульфокислот
Номер патента: 1089088
Опубликовано: 30.04.1984
Автор: Лемин
МПК: C07C 143/60
Метки: 1-нафтиламин-6(7)-сульфокислот, смеси
...цели расхода хлора менее 8 моль на 1 моль пери-изомера не позволяет достичь необходимой полноты очистки, а применение хлора в количестве более 9 моль на 1 моль пери-изомера нерационально. Применение барботера не пористого, а иной конструкции (сетчатого, дырчатого и т.д.) требует для полноты очйстки смеси нитронафталинсульфокислот от пери-изомера значительно большего расхода хлора вследствие его быстрого проскока в видЕ крупных газовых пузырьков через реакционную массу, что одновременно приводит к увеличению продолжительности всего процесса в целом.П р и м е р. Сульфирование.120 мл 96,63-ной серной кислоты при перемешивании нагревают до 60- , о65 С и при этой температуре в течение 5 мин прибавляют к ней 220 г Дробленого нафталина (1,72...
Способ получения 1, 8-и-1, 5-аминосульфокислот нафталина
Номер патента: 1154271
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Дзвинка, Роговик, Шейн
МПК: C07C 143/60
Метки: 5-аминосульфокислот, 8-и-1, нафталина
...нафталина, Качество аналогично полу- ченному в примере 1. Дополнительно получают 43,6 г (97,2 Х от теории) аммошенита.П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, Нейтрализацию ведут водным раствором аммиака концентрацией 402, Дальнейшая обработка массы, как в примере 1. Выход и качестао 1,8- и 1,5-АСКН аналогичны полученным в примере 1. Дополнительно получают 43, 1 г аммошенита (95, 9 Ж оттеории),П р и м е р 4, Процесс проводят по примеру 1. Вторую стадию нейтрализации ведут, добавляя 7,9 г порошка магнеэнтового каустического (содержание не менее 873), Дальнейшая обработка массы по примеру 1. Выход нкачество продуктов аналогичны полученньач но примеру 1.П р и и е р. 5. Процесс проводят но примеру 1. Вторую стадию нейтрализации...
Способ получения 1-нафтиламин-4, 8-дисульфокислоты
Номер патента: 1245570
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Константинова, Усатова, Шевцова
МПК: C07C 143/60
Метки: 1-нафтиламин-4, 8-дисульфокислоты
...1 ч при этой же температуре, и 112 кг (0,5 моль) Пери-кислоты. Последнюю загружают в течение 30 мин при 30 С, По окончании загрузки Пери-кислоты в сульфуратор загружается 139,0 кг (1,7 М) 657.-ного олеума в пересчете на свободный сО в течение 1,5 ч при не выше 30 С.После загрузки первой порции олеума загружают вторую порцию сульфата натрия в количестве 76 кг (0,5 моль) при 30 С в течение 1 ч. После этого массу подогревают до 45 С и загружают вторую порцию Пери-кислоты - 223 кг ( моль) в течениеч при 45-50 С.При этой же температуре в течение 3 ч загружают 246 кг (3,1 моль 657-ного олеума в пересчете на свободный ЯОз . После передачи второй порции олеума загружают третью порцию Пери-кислоты в количестве 39 кг (1,7 моль) в теченйе 1,5 ч...
Способ получения 1, 5-и 1, 8-нафтиламиносульфокислот
Номер патента: 1353776
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Григоренко, Загоруйко, Захарова, Кожушкова, Роговик, Шейн
МПК: C07C 143/60
Метки: 8-нафтиламиносульфокислот
...лишь разницей, чтосульфомассу разбавляют водой в количестве 16,8 мл до концентрации серной кислоты 75,6 мас,% общей кислотности 52,66%, нитрование ведут27,56 г азотной кислоты при 45 С доразности конечного и начального зна-,чения потенциалов 750 мВ, концентрация серной кислоты в массе 62,31 мас.% и общей кислотности 43,45%, Получа- ют 1,8-НАСК светло- сиреневого цвета 40 содержанием суммы аминов 98,1%, выход 1,8-НАСК 47,5%, 1,5-НАСК 20,2%.П р и м е р 4. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что нитрование сульфомассы, содержа щей 88,58%-ную кислоту и имеющей общую кислотность 57,33%, ведут 34,45 г (40%) азотной кислотой при 55 С до значения разности конечного и начального потенциалов 850 мВ, концентра ции серной кислоты в...
Способ спектрометрического определения амидазной активности ферментов и детектируемая группа для его осуществления
Номер патента: 1359253
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько
МПК: C07C 143/60, G01J 3/40
Метки: активности, амидазной, группа, детектируемая, спектрометрического, ферментов
...М трис-НС 1-буфере рН 7,6,термостатируют при 25 С, добавляют10 мкл исследуемого препарата - "Проназы" (смесь протеиназ, используемая 3 2в биохимических исследованиях), инку.бируют 10 мин, добавляют 1 мл О, 1 Мраствора ИаОН, измеряют оптическуюплотность при 330 нм относительного,раствора, в который фермент добавляют непосредственно перед измерением.Результаты по примерам 3-6 приведены в табл. 1,Ускорение и упрощение процесса достигается за счет исключения операций экстракции, центрифугирования в,связи с тем, что используемая в качестве детектируемой группы 1-аминонафталин-сульфокислота растворимав водных растворах, и в отличие от2-(аминоацил)-1-нафтиламинов, используемых по прототипу, не является канцерогенной и является легко...