Архив за 1984 год

Страница 259

Кондуктометрический газоанализатор

Загрузка...

Номер патента: 1075133

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Бысов

МПК: G01N 27/06

Метки: газоанализатор, кондуктометрический

...и электролитаабсорбер, снабженный емкостью дляэлектролита, приемным и выпускнымпатрубками,Газоанализатор состоит из подводящего газопровода доватора газа,выполненного на базе моностата идроссельной шайбы, дозатора жидкости, состоящего из герметизированногорасходного бака и дроссельной шайбы,абсорбера, кондуктометрического первичного преобразователя с измеритель.ным устройством Я ,Недостатком известного устройства является то, что он имеет дрос-сельные шайбы с малыми отверстиями,которые в процессе эксплуатациисклонны к засорению. Засорение отверстий дроссельных шайб нарушает стабильность расходов одного из компонентов или обоих сразу, что в прямойзависимости влияет на точность анализа. Особенно подвержен забиванию жидкостной канал, где...

Устройство для измерения концентрации примеси в потоке жидкости

Загрузка...

Номер патента: 1075134

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Королев, Шумов

МПК: G01N 27/08

Метки: жидкости, концентрации, потоке, примеси

...отстоит от верхнего среза корпуса на 1/5 часть от его длины, боковой патрубок - на 1/3 часть, а длина трубки разделителя потока составляет 2/3 от длины корпуса, при этом измерительная схема представляет собой катушки индуктивности, расположенные на боковом и нижнем патрубках, включенные в плечи измерительного моста.На чертеже изображено предлагаемое устройство.Устройство состоит из корпуса 1, имеющего направляющую трубку 2, патрубок 3 перелива, боковой патрубок 65 4 и нижний патрубок 5, на входе которых установлены расходные шайбы б ирасположены катушки 7 индуктивности,подключенные в расположенные рядомплечи измерительного моста 8 переменного тока, противоположные плечи которого включены в калибровочные резисторы Г и, В одну...

Состав халькогенидной стеклянной мембраны электрода для определения ионов свинца

Загрузка...

Номер патента: 1075135

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бычков, Власов, Легин, Саруханова, Тарасова, Хуцишвили

МПК: G01N 27/30

Метки: ионов, мембраны, свинца, состав, стеклянной, халькогенидной, электрода

...б 45 Аф 545 А 53 синтезируют, как описано в примере 1, но дляполучения 3 г стекла берут 0,292 гсульфида свинца, 1,359 г сульоидасеребра и 1,349 г сульфида мышьяка.П р и м е р 4. Стекло состава20 РЬ 5 32 А 5 48 АБ 5 синтезируют,как описано в примере 1, но для получения 3 г стекта берут 0,585 гсульфида свинца, 0,970 г сульоидасеребра и 1,445 г сульфида мышьяка,П р и м е р 5. Стекло состава25 РЪ 5 45 АЯ30 АьБ синтезируют,как описано в примере 1, но для получения 3 г стекла берут 0,732 гсульфида свинца, 1,365 г сульфидасеребра и 0,903 г сульфида мышьяка. П р и м е р б. Стекло состава30 РЬ 5 35 Аб 3 А Б 3 синтезируют,как описано в примере 1, но для по 1075135Слитки разрезают на плоскопараллельные диски толщиной 1-5 мм. Полученные таким...

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения перренат-ионов

Загрузка...

Номер патента: 1075136

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Мансуров, Пендин, Семенова, Якубов

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, мембраны, перренат-ионов, состав, электрода

...полученного соединения подтверждена методами электронной, ИК-, и ЭПР- спектроскопии, магнитной восприимчивости. Жидкостная мембрана изготовляетсяпутем растворения навески электродноактивного вещества 0,5-4,0 в99,5-96,0 г органического растворителя (децилового спирта). Полученный раствор приводят в контакт с0,1 М водном раствором БНАНеО втечение 24 ч при комнатной температуре для придания мембране НеО-функции. За указанное время осуществляется практически полная заменааниона БО на Бе 04.Жидкостной перренатный ионоселективный электрод конструктивновыполнен в форме, применяемой дляионоселективных электродов с жидкост.ной мембраной,В данном случае использованатрехкамерная электродная ячейка,в которой жидкостной ионообменникразделяет два...

Электрохимический датчик кислорода

Загрузка...

Номер патента: 1075137

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Волков, Гаврилов, Неуймин, Чвялева

МПК: G01N 27/46

Метки: датчик, кислорода, электрохимический

...проводимостью, с расположенными внутри него эталонным электродом с токо съемником и измерительным электродом с токосъемником, размещенным на наружной стороне контейнера, на внутреннюю поверхность контейнера из твердого электролита дополнительно 65нанесен слой непрокаленного шликера,из твердого электролита, а в составэталонного электрода дополнительновведены металл, его оксид и крошкатвердого электролита при следующихколичественных соотношениях кощчонентов, мас.%; КрошкаОксид мет.лла 30,5-31,5 7,5"160 Датчик содержит контейнер 1 изтвердого электролита, стенки которого выполнены тонкими (1,5-2 гли), днои часть внутренней поверхности контейнера 1 покрыты слоем непрокаленного шликера 2, толщина слоя 2 равна толщине стенки контейнера 1,...

Твердый электролит

Загрузка...

Номер патента: 1075138

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Калинина, Комм, Третьяков, Широкова

МПК: G01N 27/46

Метки: твердый, электролит

...на основании данных трех методов: электропроводности, РФА, гомогенизирующего отжига. Снималисьзависимости удельной электропроводо,ности, относительного смещениябрэгговского;. угла отражения и отно.сительной линейной усадки от состава, мол.% Ва.На чертеже приведена диаграмма 15 состояния данного твердого электролита.Все три зависимости имеют идентичный характер: наблюдается зависимость состав - свойство, характер ная для образования твердых растворов. За пределами этой области всетри свойства практически не зависят от состава, что присуще двухфазным образцам. Максимальные зна 25й 6 ф.чения 1 яЖ, и . 1 характуризуют разупорядочение в твердых растворах, приведенных на предлагаемойдиаграюе, с образованием вакансий ЗО по иону серы,...

Способ электрохимического определения типа заряженных объемных дефектов твердых соединений, погруженных в водный раствор

Загрузка...

Номер патента: 1075139

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Климов, Маслова, Ройзенблат, Сапожникова

МПК: G01N 27/48

Метки: водный, дефектов, заряженных, объемных, погруженных, раствор, соединений, твердых, типа, электрохимического

...Оба указанных Фактора неконкурентноспособны с исследуемыми эффектами в установленном диапазоне РНоДля расшифровки полученной зависимости использукт аналогичную зависимость, построенную для модельных систем с известным типом заряженных дефектов. Результаты исследования этих систем привержены в таблице,Донорным центрам, поставляющим электроны проводимости, соответствует максимум ЬрН при рН =1,2-1,8, анионным вакансиям - при рН.2-2,8, междоузельным катионам - прй 3,0-4,0,Как видно из таблицы, указанная закономерность имеет достаточно общий характер, т,е, положение максимума ЬрН при определенном виде доминирующих заряженных дефектов находитП р и м е р 1, Готовят серию растворов соляной (хлорной или серной) кислоты с переменным...

Способ определения потенциалов окисления и восстановления веществ, способных к электрохемилюминесценции

Загрузка...

Номер патента: 1075140

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бых, Кукоба, Рожицкий

МПК: G01N 27/52

Метки: веществ, восстановления, окисления, потенциалов, способных, электрохемилюминесценции

...потенциал началаокисления (восстановления).25П р и м е р 1Исследовано восстановление 0,005 моль/л 1,5-дифенил-стирилпиразолина(ДФСП) вИИ-диметилформамиде на фоне0,05 моль/л (СгН)4 БС 104 . Композиция помещалась в трехэлектроднуюстеклянную электрохимическую ячейку с платиновым рабочим электродомплощадью 0,2 мм и водородным электродом сравнения. Через потенциостатна ячейку подавалось линейно возрас- З 5тающее (по абсолютной величине) соскоростью 100 МВ/с напряжение, Интенсивность электрохемилюминесцен 1ции регистрировалась с помощью фотоэлектронного умножителя ФЭУ(напряжение питания 1300 В), Вольтамперные кривые потенциал рабочегоэлектрода - ток через электрохимическую ячейку были получены при подключении к ячейке унивеРсального...

Пламенно-ионизационный газоанализатор

Загрузка...

Номер патента: 1075141

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Павловская, Примиский, Рыжков, Шаталов

МПК: G01N 27/62

Метки: газоанализатор, пламенно-ионизационный

...газоанализатор, содержащий камеру, в которой установлена водородная горелкасо штуцерами для подвода анализируемого газа, водорода и воздуха, потенциальный и коллекторный электроды,источник питания постоянного тока,соединенный через нагрузочное сопротивление с электродами, усилитель, 65 вход которого соединен с нагрузочным опротивлением, а выход - с выходным прибором, введены дополнительный источник питания постоянноготока, переменное и ограничительное сопротивления, причем отрйцательный полюс дополнительного источника питания через переменное и ограничительное сопротивления подсоединен к точке соединения входа усилителя с нагруэочным сопротивлением.На чертеже изображена принципиальная схема предлагаемого...

Вихретоковый преобразователь

Загрузка...

Номер патента: 1075142

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дорофеев, Калинин, Остапенко

МПК: G01N 27/90

Метки: вихретоковый

...отрицательным активным сопротивлением.Известно, что распределенная емкость С и индуктивность Ь отрезка коаксиальной линии определяютсяиз соотношений РоРцаемости изолирующегослоя;1 - длина отрезка.Диаметры внутреннего и внешнегопроводников выполнены весьма близкими, отличающимися на 2-5. В этомслучае ВО в= Оп (1,02-1,05)09, т.е.Ь -О, и отрезок коаксиальной линиифактически является сосредоточенной емкостью параллельного колебательного контура, величина которой 10определяется из соотношения (1) .Индуктивностью колебательного контура является катушка возбуждения преобразователя. Это позволяет свестидо минимума паразитную распределенную индуктивность отрезка коаксиальной линии, обеспечивает сосредоточение емкости колебательного...

Визуализатор ультразвука

Загрузка...

Номер патента: 1075143

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Легуша, Славин, Финагин

МПК: G01N 29/00

Метки: визуализатор, ультразвука

...вхождение ультразвука в поглотитель.Выполнение слоя поглотителя ультразвука в виде кюветы 6 позволяет,заполняя кювету газом, осуществлятьгазовый слой поглотителя с волновымсопротивлением, близким к волновомусопротивлению газа, в котором распространяется ультразвук, а такжеизменять характеристики слоя поглотителя, меняя газ, заполняющий кюветуВыполнение дна 7 кюветы 6 в видетонкой звукопрозрачной пленки обеспечивает прохождение ультразвукав гаэ кюветы, так как пленка для 45ультразвука акустически прозрачна.Жидкокристаллические пленки визу.алиэатора при этом обеспечивают фиксирование теплового поля в поглотителе, создаваемого ультразвуком.Параллельность облучаемой ультразвуком стенки кюветы жидкокристаллической пленке...

Устройство для ультразвукового контроля

Загрузка...

Номер патента: 1075144

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бондаренко, Голант, Дроб, Еськов, Найда, Скуратовский, Троицкий, Чуйков, Шевченко

МПК: G01N 29/04

Метки: ультразвукового

...контроля,Устройство блок 1 ультразвуковйх преобразователей с механизмом переме.э 5 телекамерой, выход которой подключей кчетвертому входу блока визуализации. щения и управления включающий ультразвуковые преобразователи 2, механизм 3 перемещения и схему 4 управления, многоканальный дефектоскоп 5, блок б логики и управления, оегистратор 7, последовательно соединенные блок 8 анализа, схему ИЛИ 9 и визуализатор 10, краскоотметчик 11, блок 12 памяти, телекамеру 13.Устройство работает следующим образом. Схема 4 управления запускает механизм 3 перемещения, который устанавливает ультразвуковые преобразователи 2. При этом механизм 3 перемещения вырабатывает тактовые импульсы, поступающие на схему 4 управления, где они преобразуются в...

Устройство для измерения спектральных характеристик сигналов акустической эмиссии

Загрузка...

Номер патента: 1075145

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Горбунов, Лыков, Овчарук

МПК: G01N 29/04

Метки: акустической, сигналов, спектральных, характеристик, эмиссии

...входу пикового деНа чертеже приведенаструктурнаясхема устройства для измерения спектральных характеристик сигналсн акустической эмиссии.устройство содержит соединенныепоследовательно приемный преобразоВатель 1, установленный на контролируемом объекте Х, усилитель 2,Випесдетектор 3, триггер 4 Шмидта,ттармирсзатель 5 импульсов сброса,пиковый детектор б, исполнительныйэлемент 7 и регулируемый усилитель 8,Второй вход которого подключен кприемному преобразователю 1, блок 9анализа, блок 10 задержки, соединенные последовательно формирователь11 импульсаз управления, вход которого подключен к выходу триггера 4Шмидта, и первый аналоговый ключ 12,зтсрсй вход которого подключен квыходу регулируемого усилителя 8,блек 9 анализа, первый вход...

Устройство для ультразвукового контроля

Загрузка...

Номер патента: 1075146

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бойко, Глухих, Глухов, Лукашев, Яланский

МПК: G01N 29/04

Метки: ультразвукового

...делитель- ного блока 7, последовательно соединенные блок 13 запоминания скоростипоперечной или поверхностной волны, первый вход которого подключен к блоку 11 управления, а второй - к делительному блоку 7, блок 14 масшта бирования, второй вход которгго подключен к блоку 11 управления, блок 15 вычисления коэффициента Пуассона и блок 16 вычисления модуля Юнга, выход которого подключен к блоку 9 регистрации, последовательно соедининенные блок 17 задания плотности и блок 18 вычисления модуля сдвига, второй вход которого подключен к выходу блока 14 масштабиФвания, а выход - к блоку 9 регистрации и второму входу блока 16 вычисления модуля Юнга, блок 19 запоминания скорости продольной волны, первый вход которого соединен с выходом блока 11...

Способ определения толщины окисной пленки на поверхности перлитной стали

Загрузка...

Номер патента: 1075147

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Быкова, Крутиков, Немиров, Папурин

МПК: G01N 31/00

Метки: окисной, перлитной, пленки, поверхности, стали, толщины

...опыта 30 мл. Пер воначальный вес образца 5,7389 г,вес образца после погружения в раствор 5,6810 г. Убыль веса 0,0581 г.В аналогичный раствор на то жевремя погружают шлиФованный образец 65 той же площади, Первоначалькый вес Из табл, 1 видна, чта при времени выдержки менее 15 с результаты определения занижаются, при выдержке более 60 с происходит завышение результатов ввиду растворения стали,Иэ табл. 2 видно, что концентра" ция соляной кислоты менее 1 недостаточна для растворения всей пленки При концентрации соляной кислоты более 3 увеличивается скорость растворения чистого металла.П р и м е р 1, Определяют толщину пленки, образованной на стали 20 в растворе 200 мг/л ИН 4 Н 5 О, рН в " 10,5 при 150 С эа 24 ч. Образец пленки по...

Способ количественного определения соединений, содержащих ароматические нитрои аминогруппы в присутствии аскорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1075148

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Погодина

МПК: A61K 31/00, G01N 31/00

Метки: аминогруппы, ароматические, аскорбиновой, кислоты, количественного, нитрои, присутствии, содержащих, соединений

...например, при титровании1 мл 2-ного раствора новокаина следует взять 1 мл разведенной соляной кислоты, 0,1 г бромида калия иводы до 8 мл, все .взбалтывают и постепенно в анализируемый раствор вносят А мл 0,1 н, раствора бромата калия, т.е. количество, эквивалентное0,1 и. раствору йода, пошедшему натитрование аскорбиновой кислоты втакой же навеске а данной смеси,раствор перемешивают, затем прибавляют внутренний индикатор (2 каплираствора тропеолина 00 и 1 каплюраствора метиленового синего) и далее титруют общепринятым нитритометрическим методом, соблюдая необходимую скорость титрования и температурный режим, 1075148П р и м е р 1. Эфедрина гидрохлорида, новокаина по 0,2 аскорбиновой кислоты 1,0 дистиллированной воды 100,Аскорбировая...

Экстрагент для раздельного определения 2-аминофенола и 2 нитрофенола в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1075149

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Коренман

МПК: G01N 31/06

Метки: 2-аминофенола, водных, нитрофенола, раздельного, растворах, экстрагент

...содержащего 1 мл дистиллированной воды, н которую добавляют 2-3 капли 5. н. соляной кислоты и 1 мл 1,5-ного раствора 4-ДМАБА. Содержание 2-аминофенола находят по градуироночному графику.Для определения 2-нитрофенола 5 мл равновесного органического раствора нстряхивают с 5 мл дистиллированной водой, в которую предварительно добавляют 1 мл 5-ного раствора аммиака. Измеряют оптическую плотность (=410 нм, 8 = 1 см) и по градуироночному графику находят содержание 2-нитрофенола. Изменение содержания бутилацетата в экстрагенте в пределах 15-30 мол. дает аналогичные результаты.В табл, 1 дана сравнительная характеристика известного и предлагаемого акстрагентов.В табл. 2 приведеяо определение 2-аминофенола после его отделения...

Устройство для градуировки хроматографа

Загрузка...

Номер патента: 1075150

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Арутюнов, Волосатов

МПК: G01N 31/08

Метки: градуировки, хроматографа

...другой - с источником 1 смеси Один выход двухканального крана 9 соединен с датчиком биндикатора расхода, а другой черезсмеситель 10 соединен с датчиком 7индикатора расхода. Смеситель 10 сое.динен с градуируемья хроматографом11, Для отключения участков газовойсхемы имеются запорные краны 12-14.Препаративный хроматограф рабо-тает на газе-носителе о , отличном по своим свойствам от газа-носителя 5градуируемого хроматог.рафа.Устройство для градуировки хроматографов осуществляет следующуюпоследовательность операций.1. Определение начальных концент.раций (аттестация) отдельных компонентов в исходной смеси. Начальныеконцентрации отдельных компонентовисходной смеси определяются с применением метода совокупных измеренийпо результатам...

Способ определения ариламидофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1075151

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Михайлова, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: ариламидофосфатов

...себя в среде этих растворителей как одноосновные 8 Н-кислоты, количественно титрующиеся сильными основаниями.Точку эквивалентности определяют потенциометрически со стеклянным и хлорсеребряным электродами.Содержание ариламидофосфатов в процентах рассчитывают известным методом по формулеЭ а 100Нсгде Э - количество ариламидофосфата, соответствующее 1 млточно 0,1 н, раствора гидроксида тетрабутиламмония, г;а - количество гидроксида тетрабутиламмония, пошедшеена титрование, мл;Н - масса навески ариламидофосфата, г.Расхождение в результатах параллельных определений +1,Определение проводят за 1015 мин.П р и м е р 1. В стаканчик длятитрования взвешивают с точностью0,0002 г 0,1172 г анилида дифенилфосфорной кислоты, прибавляют 3040 мл...

Способ определения аминоацетата натрия в присутствии аммиака и натриевых солей муравьиной и оксиуксусной кислот

Загрузка...

Номер патента: 1075152

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей

...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...

Способ определения меди

Загрузка...

Номер патента: 1075153

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Крейнгольд, Шигина

МПК: G01N 31/22

Метки: меди

...ее в комплексное соединение, экстракцкей кзоамкловым спиртом к последующим количественным определением по каталкткческому дей ствкю экстракта на окислительно-восстановительную реакцию,в качестве ор-, ганического реагента используют бихинолил,а в качестве индикаторной реакции - окисление 4-амико-метокси" 65 дифениламина пероксидом водорода,предварительно растворенных в воде,В качестве растворителя для экстракции применяют изоамиловый спирт,Индикаторная реакция идет в среде изоамиловый спирт - этанол - водапри соотношении 4:1,2:0,05,Предел обнаружения меди предлагаемым методом 1 10 4 мкг/мл.Определению не мешают большиеколичества ионов железа Ге, ванадия Ч, кобальта Со, кадмия Сс) идругих элементов. Применение индикаторной реакции...

Люминесцентный реагент для определения кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1075154

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Абросимова, Степанова

МПК: G01N 31/22

Метки: кислоты, люминесцентный, реагент

...Н,И"диметил-нафтиламин-сульфокислоты (ДНАС) в качестве реагента для определениякислоты.В присутствии кислоты образуется ионная Форма реагента, котораяпри возбуждении ультрафиолетовымсветоМ (%ф 285 нм) ярко люминесцирует (9=335 ям). Интенсивность люминесценции пропорциональна концентрации кислоты,Реагент устойчив в различныхорганических средах, поэтому его использование исключает необходимостьперевода кислоты в водную фазу.Определение проводят следующимобразом.Раствор ДНАС в этаноле прибавляют в анализируемой пробе и измеряютинтенсивность люминесценции (3)при 335 нм, аналогично измеряют интенсивность люминесценции анализируемой пробы с добавкой известногоколичества какой-либо кислоты, например азотной или соляной (1),ь...

Способ определения качества гретых фритюрных жиров

Загрузка...

Номер патента: 1075155

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Браверман, Якубов

МПК: G01N 33/02

Метки: гретых, жиров, качества, фритюрных

...- 20 оС, а о качестне жирасудят по объему нераствориншегосяосадка,Концентрацию раствора жира целесообразно выбирать н пределах 515 об.%.Способ проводят следующим образом.Образец фритюрного жира растворяют в органическом растворителеацетоне, хлороформе, диэтилономспирте и т.д. концентрация раствора 5-15 об.В) и охлаждают до температуры от -18 до - 80 С. Это можно осуществить путем смешивания сухого льда и органического растворителя, Создание более низких температур требует дорогостоящего оборудования и значительных затрат энергии и не дает способу каких-либопреимуществ, а применение более нысоких температур приводит к суще ственному увеличению продолжительности охлаждения раствора. Температура -18 С вполне доступна пред-.приятиям,...

Способ определения качества пищевых продуктов

Загрузка...

Номер патента: 1075156

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Васильева, Гутник, Фишман, Якубов

МПК: G01N 33/02

Метки: качества, пищевых, продуктов

...выше 95 С требует дополнительных затрат оборудования, услож нения процедуры анализа для поддержания заданной температуры и предотвращения потерь в реакционной смеси из-за испарения конденсата.Способ осуществляют следующим образом.Окисление жировых продуктов или конденсата пищевых продуктов проводят 0,0004-0,002 н, раствором перманганата калия в 0,01-0,03 н. щелочи при 15-95 С в течение 1-60 мин, после окисЛения жировых продуктов окислившийся жир отделяют экстракцией инертным липофильным растворителем, например пентаном, и качество пищевого . продукта устанавливают по процентному 50 содержанию окислившегося жира от массы жира, взятой на окисление после окисления веществ, содержащихся в конденсате, устанавливают качество продукта по...

Способ определения оптимальной степени уплотнения угольной шихты для коксования

Загрузка...

Номер патента: 1075157

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Громова, Сысков

МПК: G01N 33/22

Метки: коксования, оптимальной, степени, угольной, уплотнения, шихты

...шихты из спвкающихсяи отощающих компонентов, изготовление брикетов из шихты с различнойстепенью уплотнения, коксованиебрикетов и определение выхода кокса,определяют выходы кокса из спекаюцих- ЗОся и отощаюцих; компонентов и оптимальную степень уплотнения определяют по максимальному значениюприращения выхода кокса по формуле35дК =о,а О -( К К Ц приращение выхода кокса шихты, Ъ:",4 выходы кокса соответственно из шихты,спекающихся и отоцающих компонентов, %.содержание спекающихся и отощающих компонентов в шихте, Ъ П р и м е р, Устанавливают опти.мальчую степень уплотнения для угольной шихты, состоящей иэ 50,спекаюцихся (угли ГЖ + Гб,ЗСМЗ) и 50отоцаюцих компонентов (уголь марки СО),.ГСоставляют смеси в весовом соотношении 50."50 иэ...

Способ испытания смазочно-технологических жидкостей, применяемых при механической обработке материалов

Загрузка...

Номер патента: 1075158

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Старов

МПК: G01N 33/28

Метки: жидкостей, испытания, механической, обработке, применяемых, смазочно-технологических

...определениясвойств СТЖ при плоском шлифовании.Изолированный от корпуса шлифовальный корпус 1 получает вращение Чот шпинделя 2. Шлифуемяй образец3 закреплен на столе 4, который име"ет возвратно-поступательное движение5, Перпендикулярно ему осуществляетсяподача на глубину шлифования . В ряде случаев шлифование можно проводить с постоянной силой прижима образца, Испытуемая жидкость подается нзону шлифования через сопло 5, Дляпредотвращения разбрызгивания и возможности проведения шлифования путемпогружения обрабатываемого материалав СТЖ предусмотрен кожух б. На оправке устайовлен токосъемник 7, используя который и экранируемые прово 30 да, регистрация возникающего электрического потенциала осуществляется спомощью прибора 8 зто КСП,...

Термокамера для испытания изделий

Загрузка...

Номер патента: 1075159

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Долгова, Константинов, Николаев, Спиридонов

МПК: G01N 33/34

Метки: испытания, термокамера

...8, состоящий, например, из четырех секций и более.Секция 9 электронагревателя 8, расположенная ближе к крыльчатке 6 вентилятора, соединена через исполнительный механизм 10 с блоком 11 команд. Кожух выполнен с двумя рядами продольно расположенных щелей,причем всасывающие щели 12 расположены над первой секцией 13 электронагревателя 8, а выпускные щели 14 над крыльчаткой 6 центробежного вентилятора, На наружной поверхности кожуха 5 неподвижно укреплена втулка 15, на которой установлена с возможностью вращения обойма 16, состоящая из втулки 17 с насаженными на ней неподвижно двумя дискамк 18 и шестерней 19. Диски 18 имеют по 6 или более отверстий до 1) для установки в них с наклоном к горизонтальной плоскости автоклавов 20....

Устройство для контроля плотности ткани

Загрузка...

Номер патента: 1075160

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Глазунов, Красильникъянц, Пикунов, Розенкранц

МПК: G01N 33/36

Метки: плотности, ткани

...наличия уточныхнитей выполнен в виде изолированныходин от другого игольчатых электродов,. Установленных на прямой, перпендикулярной к плоскости движения ткани, и источника высокого напряжения,при этом игольчатые электроды расположены по разные стороны плоскостидвижения ткани, один иэ игольчатыхэлектродов связан с источником высо- Зокого напряжения, а другой эаэемлени электрически связан с первым входом блока деления, второй вход которога подключен к выходу датчикаскорости ткани.35Устройство имеет экранирующиеигольчатые электроды камеры с направителями ткани,Кроме того, устройство имеет элвмент снятия статического электриче-.ства,.- установленный перед измерителем наличия уточных нитей.На чертеже представлено предлагаемое...

Способ определения породного состава смеси щепы

Загрузка...

Номер патента: 1075161

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Игонина, Леонов, Николаев, Ряйккенен

МПК: G01N 33/46

Метки: породного, смеси, состава, щепы

...М с. 19 (прот Е.Я.я АСУТВНИИЭИ ехнологич в произв еспром, 1скиед 77,коз ффстепения; ф ф 3 константы па оборуд мые обрабтивного э зависящие от тивания, определяеткой данных аксперимента. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРОДНОГО СОСТАВА СМЕСИ ЩЕПЫ, включающий измерение нагрузки на приводе дефибратора и рафинатора и температуры в камере пропарки дефибратора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определе ния породного состава смеси щепы, дополнительно измеряют текущие степень размола древесноволокнистой массы и скорость подающего шнека дефибратора, и рассчитывают среднюю текущее содержание ли ных пород в смеси дре цени, В;текущая нагрузка на двигателе...

Способ определения активности симпатической нервной системы

Загрузка...

Номер патента: 1075162

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Босых, Зубарева, Киселева, Парфенова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, нервной, симпатической, системы

...6,2 и 4,2 окисляют 0,1 мл 0,25-ного раствора Феррицианида калия в течение 4 мин и затем добавляют как н опытную, так ив контрольную пробу 0,5 мл 0,2%-ногораствора аскорбиновой кислоты, свежеприготовленного на 5 н,растноре щелочи. Через 3 мин все пробы доводятводой до 5,0 мл, а н контрольные пробы добавляют по 0,1 мл 0,25%-ногораствора Феррицианида калия. Длябольшей стабилизации флюоресценцииопытные и контрольные пробы охлаждают на льду в период измерения Флюоресценции.Обе пробы с уксуснокислым элюатомрБ 6,2 и 4,2 измеряют на спектрофлюориметре при длинах волн 410 и 510 нм,для определения дофамина количество уксуснокислого элюата, доведенного до рН 6,2 исоответствующего1 мл исходного элюата, добавляют к1,0 мп 0,1 И Фосфатного буфера срЙ...