Патенты опубликованные 15.06.1984

Номер патента: 1097593

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Ганкин

МПК: C07C 27/20

Метки: альдегидов, спиртов

...кислот в ка-.честве катализатора с добавкой органической кислоты, получением жидкогопродукта реакции, содержащего альдеГиды и спирты выдержкой жидкого продукта в присутствии кислородсодержащего газа, с выделением иэ продукта остатка, содержащего кобальтовую соль,и с возвращением.его на стадию оксосинтеза, в качестве органической кислоты используют кислоты общей формулыЭ 1097 выход спиртов в продуктах гидроформилирования после ректификации.П р и м е р ы 1 - 6 . В реакторкарбонилообразователь подают рециркулируемый со стадии ректификацин раст вор. нафтената кобальта в толуоле и высококипящих продуктах оксосинтеза. Концентрация солей 0,8 мас.Х по кобальту. Туда же подают синтез-газ. Усповия в реакторе: давление 250 атм, 1 О температура...

Номер патента: 1097594

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Войцеховский, Заикин, Звездкина, Каган, Локтев, Микая, Румянцев, Сливинский

МПК: C07C 29/44

Метки: диолов, производных

...до 140 С, а далее до 150 С со скоростью 5 С в час. Используют газсостава: окись углерода 50 мол.%, водорода 50 мол.%. В течение 12 ч реактор работает в приведенном режиме дляустановления стационарного состояния.Затем в реактор начинают подавать 510%-ный раствор пропаргилового спирта в этиловом спирте со скоростью10 г/ч. При этом концентрация пропаргилового спирта в синтез-газе составляет 1,35 мол.%. Иэ реактора выводится смесь, продуктов синтеза и этилового спирта, конденсируется в системехолодильников-конденсаторов и ее извлекают оттуда один раз в 4 ч. Количество этой смеси составляет 41,0 г. 15По данным хроматографического анализав этой смеси содержится мас.%: бутандиол 1,4-1,0 ф пентандиол 1,5-0;5 фгенсандиол 1,6-0,2; другие...

Номер патента: 1097595

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ахмедов, Ашуров, Бабаев, Тедорадзе

МПК: C07C 31/34

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...по току, в результате того, что скорость гипохлорирования становится ниже скорости образования хлора и хлорноватистой кислоты, т.е. не весь хлор расходуется на гипохлорирование. Понижение йлотности тока. нижеО, 10 А/см"- нецелесообразно из-за снижения эффективности процесса - съемцелевого вещества с единицы площадиснижается, что приводит к повышениюкапитальных затрат при строительстве цеха,Процесс ведут при 50-75 С, такОкак повышение температуры выше 75 Соухудшает распыление хлористого аллилаи значительная часть его уходит непрореагировав. Это приводит к резкому снижению выхода по хлору. Понижение температуры ниже 50 С ведет куменьшению скорости гипохлорирования,в результате чего также снижается 5выход целевого продукта по...

Номер патента: 1097596

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ашуров, Байрамов, Тедорадзе

МПК: C07C 31/34

Метки: дихлорбутандиолов, дихлорпентандиолов

...ИК 33,46.Вычислено, %; С 30,19; Н 5,06;С 1 44,62.Найдено,%: С 29,29; Н 5,09;С 1 44,24.С 4 Н 8 С 120 .Полученный дихлорбутандиол по данным хроматографического анализа состоит иэ смеси изомеров 1-4-дихлорбутандиола - 51 вес. %, 1-3-дихлорбутандиола - 24 вес,% и 1-2-дихлорбутандиола - 25 вес. %.Кроме дихлорбутаидиолов в резуль"тате реакции получают также 1,05 г1,2-и 2,5 г 1-4-дихлорбутеиов (выходы по току 0,75 и 1,8%); 1, 2, 3, 4 тетрахлорбутана 4 г (выход по току3,6%); НС 10 1,5 г (выход по току1,6 %); НС 104 следы; СО 2 1 г (выходпо току 1%) и 0,25 г О (выход по току 1,4%),П р и м е р 2. В условиях примера 1, только без хлористого натрия,при содержании хлора 1,1 г-ион в литре из 32 г дивииила получают 50,7 гдихлорбутандиола. Выход по...

Номер патента: 1097597

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Блажин, Бландин, Девекки, Идлис, Кошелев, Малов, Огородников, Пыльников, Страшнова

МПК: C07C 33/20

Метки: 3-фенилпропанола

...проводят при 210-270 С и 190-300 атм в присутствии медноцинк-хромбариевого катализатора, имеющего состав, мас,%фСиО 76,0-81, 1ВаО 0,6-2,3Сг О, 8,8-14,6Епб 6, 7-14,5взятого в количестве 1,5-2,5 мас,% от веса исходного 4-фенил,3-диоксака.Проведение процесса таким образом позволяет увеличить выход чистого целевого продукта до 80-85% от теории и получать его путем однократной дистилляции гидрогенизата на ректификационной колонне с 5-7 т. т. и флегмовым числом 25.Полученный ФПС имеет следующие физико-химические характеристики: т.кип. 236-237 б С/750 мм рт.ст. (118- 120 С/12 мм рт.ст.), и 1 1,5326,д 4 1,008. П р и м е р 1. 1000 г 4-фенил- -1,3-диоксана помещают в автоклав, добавляют 1,5% суспеидированного медко-цинк-хромбариевого...

Номер патента: 1097598

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Волков, Дедов, Караханов

МПК: C07C 39/04

Метки: фенола

...607. при скорости конверсии бензола 0,079 моль/леч 13.Недостатками способа являются низк 11 й выход фенола, малая скорость конверсии бензола, использование бензола в качестве растворителя.Цель изобретения - повышение вы 55 хода целевого продукта, селективности процесса и конверсии бензола.Поставленная цель достигается со-, гласно способу получения фенола путем окисления бензола перекисью водорода в ацетатном буфере при 35 С и молярном соотношении вода:бензол:перекись водорода (33-38);1:(3,7-8,5) в присут. ствии металлокомплексного катализатора - комплекса трехвалентного .железа с полиметилметакрилатом малеиновой кислоты или с полиэтиленгликолем или комплекса трехвалентного родня с поливиниловым спиртом.Использование в качестве металло-...

Номер патента: 1097599

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух

МПК: C07C 39/17

Метки: замещенных, орто-инданилфенола

...70-120 С в присутствии катализа"0тора - А 6-фенокси- или А 6-4-метилфенокси,2-циклопентаноксаалюмолана, взятого в количестве 0,0005-0,044 моль на 1 моль исходного фенола.Увеличение количества катализатора практически не сказывается на выходе целевого продукта, поэтому более .высокие количества употреблять нецелесообразно. Уменьшение количества катализатора ведет к увеличению времени процесса.Предлагаемый способ обеспечивает высокий выход целевого 0 -изомера (до 90% против 26,6% в известном способе).Указанный катализатор получают в начале процесса, исходя иэ А 1-алкил,2-циклопентаноксаалюмолана по следующей схеме: 2 Н 2ф А 1-0 + ОЛкОН 0 В качестве алкильных заместителеймогут быть этил, иэобутил,Приготовление катализатора ведутследующим...

Номер патента: 1097600

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Галин, Еникеев, Кривоногов, Нефедов, Толстиков

МПК: C07C 43/20

Метки: 3-феноксибензилового, спирта

...близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения 3-феноксибензилового спирта восстановлением метилового эфира 3-феноксибензойной кислоты комг: ксным гидридом металла - боргидри" дом натрия в присутствии хлористого магния в среде растворителя, например диглима, при 95 С. РеакционнуюОсмесь в начале встряхивают 40 мин, а затем перемешивают 30 мин. После обработки раствором соляной кислоты получают 3-феноксибензиловый спирт свыходом 9141 .,2Однако недостаточно высокий выходЦелевого продукта вызывает необходимость в усовершенствовании известного способа,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощениепроцесса.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения 3-феноксибензилового спирта...

Номер патента: 1097601

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Семакова, Хлюпина, Юревич

МПК: C07C 43/313

Метки: 1-диметокси-2-бромэтана

...хлорсодержащего углеводородапри температуре (- 5) - (0) о С, про.цесс ведут в присутствии катализатора 1 взятого в количестве 0,00020,00057 от массы исходного винилацетата, и после добавления реакционнойсмеси к метанолу температуру повышают до 30-40 С,Предпочтительно вести процесс в х -,ристом метилене в качестве растворителя.П р и м е р 1 (контрольный).К 50 г винилацетата добавляют 87,5 мл хлористого метилена, охлажда. ют массу до - 5 С и при этой температуре приливают охлажденную до 0 С смесь 30 мл брома и 52,5 мл хло ристого метилена в течение 20 мин. Полученную массу добавляют за 1,5 чк 203,5 мп метанола, охлажденногодо 0 С, Затем реакционную смесьвыдерживают 4 ч при 20 о С. По оконча нии выдержки в реакционную массу до-,бавляют...

Номер патента: 1097602

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ахмадеев, Кожевникова, Козлова, Моисеенкова, Темнова, Чугунов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, высокомолекулярных, соединений

...упрощение тех нологии процесса очистки и повышение выхода очищенного ацетона.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки ацетона от высокомолекулярных соединений пу ", м обработки ацетона водным реагентом с последующим его выделением, в качестве, реагента используют 20 - 25%-ный водный раствор полиакриламида в количестве 10-16, 5 Ж от массы 55 очищаемого ацетона.П р и м е р 1, 1000 мл раствора ацетона, загрязненного высокомолеку 2лярными соединениями, в количестве2 г (хлорвиниловые смолы) поступаетв коагулятор, в который затем добав"ляют 80 г (10 Ж от веса ацетона)20 Ж-ного водного раствора полиакриламида, перемешивают 15 мин, добавляют пылевидный уголь в количестве 50 гна 1 л ацетона для очистки ацетонаот красителя,...

Номер патента: 1097603

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Моргунов, Черноусов

МПК: C07C 51/42

Метки: водорастворимых, выделения, кислот, окислением, оксидата, парафина, полученного

...содержащего5 г ВРК. Степень извлечения ВРК76 мас.%.П р и м е р 4. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 1, при соотношенииоксидата и воды 2: 1 и восьми ступенях экстракции. Получают 982,2 г оксидата, содержащего 3,2 г .(вес.ч.)ВРК. Степень отмывки ВРК составляет85 мас.%,П р и м е р 5. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 4, но при соотношении оксидата и воды 5,2: 1. Получают985 г (вес.ч,) оксидата, содержащего6 г (вес,ч.) ВРК. Степень извлечения ВРК составляет 72,5 %.Х 1 р и и е р 6. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г (вес.ч.) ВРК,обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берутсоогношение оксидата и воды 1:0,8,т.е. на одну экстракцию подают...

Номер патента: 1097604

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Журавлев, Лебедь, Набойченко, Плеханов, Серебрякова, Харитиди, Худяков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетатов, двухвалентных, кобальта, меди, никеля

...падает почти в 7 раэ, а при давлении более 0,6 МПаои температуре вьппе 120 С скорость возрастает на 25 , кроме того, повышение температуры и давления более 120 С и 0,6 ИПа осложняют аппаратур-ное оформление.Для исключения стадии кристаллизации в результате растворения должен быть получен перенасьпценный по содержанию ацетата металла раствор. С экономической точки зрения с целью повьппения производительности аппаратуры количество загружаемогометалла предпочтительно должно в1,5 раза превосходить его растворимость в форме ацетата, Предельная1 загруэка (более чем в 5,5 раза) ограничена мощностью перемешивающего устройства. Раствор после отделения кристаллов ацетата металла и компенсации уксусной кислоты направляется на получение...

Номер патента: 1097605

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Баев, Комлев, Чесноков

МПК: C07C 67/22

Метки: метилметакрилата

...серной кислоты, воды и метанола при повышенной температуре, причем процесс проводят при одновременной подаче нитрила М-оксиизомаслянойкислоты, серной кислоты и парообразной.смеси метанола и воды при мольном соотношении нитрил а,-оксиизомаслянойкислоты:серная кислота:метанол:вода1: (1-1,7 б): (1,3" 1,5): (2,7-3,7) с од"новременной отгонкой метилметакрила- фта из реагирующей смеси,Одновременное взаимодействие всехчетырех компонентов (нитрилаЖ-оксииэомасляной кислоты, серной кислоты,метапопа и воды) с одновременной отгонкой целевого продукта (метилметакрилата) из реагирующей смеси позволяет сократить число стадий до одной,что существенно упрощает технологиюпроцесса.П р и м е р 1. Процесс проводятна установке с полезным реакционнымобъемом...

Номер патента: 1097606

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Воробьев, Житков, Иванов, Киселев, Ошмарина, Подгорнова, Сумин, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиленгликоля, кислоты, метакриловой, основного, растворов, содержащих, соединения, стабилизации, характера, эфиров

...монометакрилат триэтиленгликоля, катализатор (углекислый калий), а также продукты его превращения (гликоляты), исходные продукты (метилметакрилат, циклогексан, небольшое количество ТГИ) и экстра- гент (триэтиленгликоль),имеет жизнеспособность при 110 С 2 ч. При добавОлении в экстракт 0,056 мас.нитрита натрия жизнеспособность экстракта увеличивается до 25 ч при 110 С, ао при комнатной температуре более 6 мес.П р и м е р 2. При проведении синтеза ТГИвзаимодействием метилметакрилата с триэтиленгликолем в присутствии углекислого калия (2% от веса реагентов) и смеси ингибиторов (гидрохинона и нитрита натрия в весовом соотношении 1:1 и в количестве 0,4 от метилметакрилата в среде циклогексана) жизнеспособность экст" ракта, полученного...

Номер патента: 1097607

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Борота, Гусев, Задонцев, Онищенко, Скворцов, Толда

МПК: C07C 69/54

Метки: олигоэфиракрилатов

...раствор триэтилен гликоля (ТЭГ) и метакриловой кислоты (МАК) (молярное соотношение 1:2,2) в толуоле, в присутствии 0,17. фенти 607 2азина подают со скоростью 50 мл/чв систему из двух последовательносоединенных реакторов с циркуляционными контурами объемом 700 мл каждый.Процесс ведут при температуре кипения реакционной смеси с одновременнойазеотропной отгонкой воды. На выходеиз второго реактора конверсия достигает 85-877.,Производительность процесса0,54 г/г ч.П р и и е р 2, Через вертикальную трубчатую колонну длиной 0,8 м,внутреннМм диаметром 14 мм, снабженную рубашкой для обогрева и заполненную 80 г катионита КУ"4, прокачивают смесь 924,5 г акриловой кислоты (АК) и 227,5 этиленгликоля (молярное отношение 3,5/1), ингибированной0,9 г...

Номер патента: 1097608

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Акопян, Каркозов, Николаев, Склярский

МПК: C07C 87/68

Метки: 4"-диаминодифенилметана, качестве, оксалат, отвердителя, смол, эпоксидных

...на воронке Бюхнера под вакуумом водо" струйного насоса, промывают этилацетатом, сушат. Получают 12,96 г целевого продукта. Выход 903, Т.пл.190-192 С. Данные элементного аналиоза соли следующие, 7:С Н БНайдено 60,8 5,1 9,5Получено 62,5 5,55 9,73П р и м е р 2. К раствору 9,9 г (0,05 моль) 4,4 -диаминодифенилметана в 82,5 г метилэтилкетона добавляют раствор 4,5 г (0,05 моль) щавелевой кислоты в 37,5 г метилэтилкетона и перемешивают 4 мин при 20 С. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают метилэтилкетоном, сушат. Получают 13,68 г целевого продукта. Выход 95 Х.Т.пл. 1.90-192 С.П р. и м е р 3. К раствору 9,9 г (0,05 моль) 4,4 -диаминодифенилметана в 89,1 г ацетона добавляют раствор 4,5 г (0,05 моль) щавелевой кислоты в 30 г...

Номер патента: 1097609

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Калайджян, Кургинян, Соловьева, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/30

Метки: 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной, кислоты

...образует прочные комплексы с катионами металлов, что позволяет использовать ее для решения практических задач, в том числе для выведения из организма инкорпорированных металлов.Известен способ получения ДОБТУ бромированием бутадиена с последующим окислением .дибромбутадиена марганцевокислым калием, конденсацией полученного таким образом 1,4-дибром- -2,3-диоксибутана с аммиаком под давлением и карбоксиалкилированием 2,3-диокси,4-диаминобутана монохлоруксусной кислотой в щелочной среде 11 .Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта (менее 17), осуществление процесса аминирования под давлением, многостадийность и длительность процесса,Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому...

Номер патента: 1097610

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ахмадеев, Белоконь, Палий, Шевчук

МПК: C07C 103/36

Метки: выделения, диметилформамида

...твердый гидроксид калия порциями по 100 г. После осушки от воды верхнюю фазу подвергают дистилляции. При 152-154 С отбирают диметило1 формамид, выход которого составляет 697., а степень очистки соответствует квалификации по ГОСТ 20289"74 (содержание основного вещества 99,9 М).1097610 4 Таблица 1 Технологический прием Концентрация примесей в ДМФА после очистки, г/лПримечание Этилен- Ани- Н,Огликоль лин Лимон- ТЭА Борная кисло ная кисл. та 20 г/лнеидентифицированных 48 69,0 12,7 10 7,0 0,5 Обработка электролита диметиламином при соотношении электролит:диметиламин 5:1 (молярное соотношение кислотных примесей:диметиламин 1:3) 2 Не 0,1обНе Не обобна-наруруже-женоно 0,05 Не об- нару- жено Двукратная обработка электролита 40-463-ым...

Номер патента: 1097611

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бахитов, Бильдинов, Водопьянов, Горбушенков, Гущина, Двоеглазова, Зайнутдинова, Иванов, Калинина, Носенко

МПК: C07C 119/042

Метки: 500-2100, 6-гексаметилендиизоцианата, весом, молекулярным, олигомеров

...С в течение Ь ч.1К реакционной массе добавляют 500 мл гексана и выделяют 136,1 г олигомера. Выход 813, содержание свободных групп НСО 233, м.в. по данным эбулиоскопического метода 540.Найдено, Х: С 57,71; Й 16,92; Н 7,31,С 24 Н 36 М 6 ОВычислено,Е: С 57,14; М 16,67;Н 7,14.П р и м е р 2. 336 г ГИДИ, 1,68 г (0,53) ГЭТФ и 1,68 г (0,5 Х) ДЭАФ термостатируют при 40 С в течениео5 .ч. Затем для дезактивации инициатора вводят 4,0 г бенэоилхпорида. Осаждением избытком гексана выделяют282,2 г олигомера. Выход 843, содержание групп МСО 213, м.в. 500.Найдено,Х: С 57,0;,й 16,91;Н 6,89.С 2 НЙ.06Вычислено,7,: С 57, 14; й 16,67;Н 7,14.Пример 3. К 16,8 г ГИДИ при.ливают 0,126 г (0,75 Ж) ГЭТФ и 0,168 г(1 Е) ДЭАФ и оставляют в пробирке спритертой пробкой...

Номер патента: 1097612

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Басов, Бордюг, Виниченко, Гамаюнов, Дербаремдикер, Заяц, Мартынова, Мельник, Подустов, Правдин

МПК: C07C 143/155

Метки: жирных, кислот, моноэтаноламида, оксиэтиленовых, сульфатов, эфиров

...и теплопередачи, что ведет к снижению выхода анионного ПАВ и ухудшению способности получаемого продукта к понижению поверхностного натяжения водных растворов.15При температуре сульфатированияовыше 68 С наблюдается интенсивное протекание побочных реакций окисления и дегидратации органического вещества.гоПо сравнению с известным предлагаемый способ исключает протекание в процессе сульфатирования оксиэтиленовых эфиров моноэтаноламида жирных кислот побочных реакций окисления и дегидратации органического вещества, что ведет соответственно к повышению поверхностно-активных свойств получаемого продукта, а именно к улучшению его способности понижать поверхностное натяжение водных растворов. Кроме того, поддержание в процессе сульфатирования...

Номер патента: 1097613

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бибик, Пономарев, Пономарева

МПК: C07C 143/70

Метки: м-нитробензолсульфохлорида

...лоты менее 2 моль на 1 моль бензола ведет к уменьшению выхода и снижению качества конечного продукта. Выше указанного предела - экономически нецелесообразно, так как ведет к образованию большого количества кислых стоков.Использование меланжа (в пересчете на азотную кислоту) при нитрова-нии менее 1,5, моль на 1 моль бензола(в присутствии хлорсульфоновой кислоты) ведет к понижению выхода и ухудшению качества конечного продукта.Использование азотной кислоты более2,5 моль нецелесообразно по той жепричине; что и избыток хлорсульфоновой кислоты,Использование температуры на стадии хлорсульфирования ниже указанногопредела требует большего расхода хладагента, выше указанного предела " нецелесообразно ввиду того, что следующая стадия ведется в...

Номер патента: 1097614

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Фокин, Шишкина, Эктова

МПК: C07C 143/78

Метки: 3-дихлор-1, 6-сульфонил-2, нафтохинона, производных

...сульфирования какого-либо производного 1,4-нафтохинона хлорсульфоновой кислотой (еще более активной,чем указанные выше реагенты сульфирования) не обнаружено. Попытки получить сульфохлорид незамещенного 1,4-нафтохинона не увенчались успехом,так как образуется смесь продуктов(по-видимому, сульфирование идет ив хиноидное и в бензольное кольца)и наблюдается осмоление, что, вероятно, связано с малой устойчивостьюисходного незамещенного 1,4"нафтохинона к окислительно-восстановительным реакциям.40 3 1097В литературе также известна реакция взаимодействия сульфохлорпроиэводного с аммиаком или амином Г 5 ,Однако в связи с тем, что при получении 6-сульфонамид3-дихлор) 5 -1,4-нафтохинона может иметь место замещение одного иэ атомов хлора на...

Номер патента: 1097615

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бронштейн, Мильгром, Сурова, Чеголя, Шубенкин

МПК: A61K 31/10, A61K 31/205, A61P 31/04 ...

Метки: 3-(додецилтио)пропионовой, аммониевые, антимикробной, волокон, кислоты, синтетических, соли, четвертичные

...общей формулы 1, обладающих антимикробной активностью.Соединение типа 1 получают известным способом, взаимодействием 3-(додецилтио)-пропионовой кислоты с четвертичными аммониевыми солями ми неральных кислот в растворе метанола при комнатной температуре в присутст-. вии диэтил- или триэтиламина.Полученные соединения малорастворимы в воде, избирательно растворимы 45 в диметилформамиде, хорошо растворимы в этиловом и метиловом спиртах,хлороформе, не растворимы в петролейном и серном эфирах.П р и м е р 1. Получение М-окта 50 децилдиметилбензиламмониевой соли 3- -(додецилтио)-пропионовой кислоты.К раствору 1 г (0,00365 моль) 3- -(додецилтио)-пропионовой кислоты в 30 мл метанола прибавляют 0,38 мл (0,00365 моль) диэтиламина и при...

Номер патента: 1097616

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина

МПК: C07C 149/24

Метки: алкилтиоэтиниламина, производных

...перегоняют в вакууме. Вьделя 5ют 0,5 г (707) И(этилтно)этинил 1-пиперидина. Т.кип. 128-130 С(СН,) 2,44 (СН,Б); 1,51 и 3,00 (СНцикла) .Найдено, 7. Б 19761 М 8 у 77.15Вычислено, 7,; Б 19,16; Н 8,38.П р и м е р 3. И- (Пропилтио)этинил 3-пиперидин.К 16,8 г свежеперегнанного пиперидина в 20 мл абсолютного диэтилового20оэфира при 20 С при перемешивании добавляют по каплям 13,4 г пропил-(хлорэтинил) -сульфида. Смесь разогреваетсяодо 25-30 С. Наблюдают выделение свет 25ло-желтого кристаллического осадкагидрохлорида пиперидина. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 5 ч прио20 С, фильтруют. От фильтрата отгоняют эфир. Вакуумной разгонкой вьделяют 9,9 г (507) целевого соединения.30Т.кип. 125-130 С (1 мм рт.ст.),и1,5262; д 4 1,0773,ИК-спектр, 1 см...

Номер патента: 1097617

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07D 213/79

Метки: кислот, пиридинмонокарбоновых

...давления, а также необходимость применения дорогого и нетехнологичного трет-бутилата калия Цель изобретения - упрощение процесса получения и увеличение выходапиридинмонокарбоновых кислот.Поставленная цель достигается согласно способу получения пиридинмонокарбоновых кислот, заключающемуся вокислении пиколинов кислородом всреде диметоксиэтана в присутствииедкого кали, окисление проводят присоотношении пиколин:едкое кали:диметоксиэтан, равном 1:(7,2-14,4)-(19,2-28,8),в присутствии 18"краун-б-эфира.18-Краун-эфир берут в количестве 10-157. от используемого пиколина,Идентификацию и количественноеопределение кислот проводят методомГЖ хроматографии их метиловых эфиров,а также непосредственным выделениеми определением температуры...

Номер патента: 1097618

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: дикарбоновых, кислот, оксиимидов, циклических

...дикарбоновых кислот вза50 имодействием производного гидроксиламина с ангидридами дикарбоновых кислот при нагревании в присутствии растворителя - диоксана, причем в качестве производного гидроксиламина используют И 0-бис-(триметилсилил)гидроксиламин и процесс проводят в безводной среде. Найдейо, %: С 4136; Н 4,12 М 12,05. ИК-спектр, см ": 3100-3000, 1780,7710 1600 1470 1380 1225 950 700.Таким образом, предложенный способ получения Б-оксисукцинимида и В-оксифталимида с использованием И 0-бис (триметилсилил)гидроксиламина позволяет получить их без дополнительной очистки с высоким выходом 100 и 85% для И-оксифталимида и М-оксисукцинтидов для получения активированныхэфиров (И-оксисукцинимидных и И-оксифталимидных) И-защищенных аминокислот и...

Номер патента: 1097619

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Васильев, Дуленко, Казымов, Кириллова, Николюкин, Чепурко

МПК: C07D 209/42

Метки: индол-7-карбоновой, кислоты

...в З 5 восстановительной циализации 2-нитро- -3-хлорфенилпировиноградной кислоты с последующим взаимодействием полученной 7-хлориндол-карбоновой кислоты с цианистой медью в хинолине и гидролизом образующегося 7-цианиндола 1 21.Недостатками этого способа также являются низкий выход целевого продукта (173), необходимость использования токсичной цианистой меди и многостадийность процесса.Цель изобретения - упрощение процесса получения индол-карбоновой кислоты, увеличение выхода целевого продукта и повышение безопасности проведения синтеза путем исключения из него высокотоксичных соединений.Поставленная цель достигается согласно способу получения индол-карбоновой кислоты формулы 1, заключающемуся в том, что 7 -диметиламино-...

Номер патента: 1097620

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Титов, Четвериков

МПК: C07D 213/74

Метки: аминометиленмалоната, диэтил-n-(6-метилпиридил-2

...способу получения диэтил-М-(б-метилпиридил-)аминометиленмалоната, заключающемуся в том, что эквимолекулярные количества И-(б-метилпиридил-)-Л,Н -диметилформамидина и малонового эфира нагревают восреде уксусной кислоты при 130-150 С, 45реакцию проводят в течение 45-60 мин,целевой продукт отделяют после охлаждения реакционной массы до 5-20 С.Отличительным признаком способаявляется проведение реакции в среде уксусной кислоты. температуре на ночь. Закристаллизовавшуюся реакционную массу суспенди-.руют в 1 л воды, кристаллы светложелтого цвета отфильтровывают, промывают Зх 100 мл воды и высушиваютна воздухе. Получают 66,1 г диэтил-М-(6-метилпиридил-) аминометиленмалоната с содержанием основного вещества 95,3 .Выход 47,15 . Т. пл. 96-97...

Номер патента: 1097621

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Агоштон, Дьердь, Дьюла, Ева, Ласло, Петер, Чаба

МПК: A61K 31/472, A61P 9/00, A61P 9/06 ...

Метки: 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, действием, дигидроизохинолин, обладающий, сердечно, систему, сосудистую

...острой коронарной недостаточности (соответствует Т-волновому сдвигу на электрокардиограмме) на подвергнутых наркозу с помощью 45 мг/кг (интраперитонеально) пентобарбитала крысах штамма СРУ по методу Рарр и БгеЬегез.Антиаритмическое действие исследуют на попвергнутых наркозу с помощью хлоралозы-уретана(500/300 мг/кг, интраперитонеально) кошках путем измерения изменения порога (предела) фибрилляций предсердий и желудочка по методу БкеЬегез и Рарр.Общие гемодинамические (серлечнососудистые действия) исследуют на подвергнутых наркозу с помощью пентобарбитала (35 мг/кг, внутривенно) собаках.Соединение формулы (1) обладает значительным противоангинным (антиангинозным) действием (относительное действие в расчете на папаверин = - 1,40), и...

Номер патента: 1097622

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Жан

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/45, A61K 31/55 ...

Метки: 2-тио, 3-двузамещенные, активностью, мнезических, мочевины, обладающие, процессах

...19 НЭ 4 ИОзНайдено, Е: С 61,7, Н 9,2, М 15,61- (Гексагидро-оксоН-азепин- -1-ил)метил- (2-оксо-пирролидино)метил-мочевина (соединение 28).Выход 343, т, пл. 114-5 С.Вычислено, Е: С 55,3; Н 7,9; Б 19,8Я 22 4 3Найдено, Ж: С 55,3; Н 7,9; И 19,51- 1(Гексагидро-оксо(2 Н)-азоцинил)метил 1-3- (2-оксопирролидино)метился-мочевина (соединение 29),Выход 187., т,пл, 118-9 С.Вычислено,й; С 56,7; Н 8,2; И 18,9Й 2 Ф ФзНайдено,: С 56,5; Н 8,1; И 18,3П р и м е р 6. К раствору из 14,25 г (О, 125 моль) 1-аминометил- -2-пирролидинона в 100 мл безводного хлористого метилена, поддерживаемого при низкой температуре (-40 С), добавляют при перемешивании раствор из 8,9 г (0,05 моль) 1, 1-тиокарбонилдиимидазола в 60 мл хлористого метилена. Оставляют реакционную...