Патенты опубликованные 15.06.1984

Номер патента: 1097925

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Назаров, Робинов, Филимонов

МПК: G01N 25/60

Метки: влажности, пара

...1 приведена схема пробозаборного устройства; на фиг. 2 - зависимость влажности от поворота пробозаборного устройства; на фиг. 3 сепарационная характеристика пробозаборного устройства, на фиг 4 - безразмерная сепарационная характеристика.Способ реализуется следующим образом.Влажный пар, движущийся по паропроводу со скоростью Н, попадает в пробозаборное устройство, в котором устанавливается скорость Н (фиг. 1). С помощью регулирующей арматуры скоростьв пробозаборном устройстве устанавливается равной скорости потока, т.е.Ч = Н , что является условием наибольшей представительности пробоотбора - изокинетичности забора. Изокинетичность забора контролируется путем сравнения статических давлений на стенке пробозаборного устройства и в точке...

Номер патента: 1097926

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Ничуговский

МПК: G01N 27/26

Метки: воды, кулонометрическая, реактивом, титрования, фишера, ячейка

...Специальные исследования показали, что количество воды, проникающей в рабочее пространство, составЛяет около 0,05 мг, т.е при влажности продукта 0,0013 и навеске 10 г это приведет к завышению результатов кулонометрического титрования на 503, а при меньших навес ках еще выше. Цель изобретения - повышение точности определения путем исключения попадания атмосферной влаги при вне сении в ячейку твердых и сыпучих продуктов за счет поступательного движения воронки и пробки. Поставленная цель достигается тем, что в кулонометри,гской ячейке для титрования воды реактивом Фишера, содержащей катодную камеру и рабочую анодную камеру с пришлифованной крышкой, рабочая анодная камера в верхней части снабжена перегородкой с отверстием, вокруг...

Номер патента: 1097927

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Дементий, Кулаков

МПК: G01N 27/26

Метки: газоанализатор, электрохимический

...концентрация которого вычисляется по времени от момента начала пропускания газа и до того момента, когда потенциал электрода, погруженного в поглотительную жидкость, станет равен потенциалу электрода, находящегося во вспомогательном сосуде с эталонным раствором, который соединен с поглотительным со судом электролитическим мостиком2 3.Недостатками данного устройства являются влияние дрейфа стандартного потенциала ионоселективного электрода и нестабильность диффузионного потея циала электролитического мостика во времени на определение момента окончания измерения, что приводит к большой погрешности.Цель изобретения - повышение точности измерений.Поставленная цель,цостигается тем, что электрохимический газоанализатор, содержащий...

Номер патента: 1097928

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Грекович, Матерова, Смирнова, Хуцишвили

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, карбонатных, мембраны, состав, электрода

...эфир является одновременно активным веществом и пластификатооом. 1 ОПрисутствие в мембране ортонитрофенилоктилового эфира понижает сопротивление мембраны до 4-5 мОм, что способствует наличию хороших кинетических свойств электрода, в д 5 частности времени установления потенциала. Для рассматриваемого варианта электрода оно составляет 30 с 1- 2 мин в концентрированной области растворов, При сопротивлении мембра О ны порядка нескольких мегаом нет необходимости во введении в мембрану обменника, например соли тетрадециламмония.Таким образом, в состав мембраны, 25 селективной к карбонатному иону, входят всего два компонента,: поливинилхлорид и ортонитрофенилоктиловый эфир. Их концентрации можно варьировать в широких пределах,...

Номер патента: 1097929

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Грилихес, Заржевский, Кудрявцев, Нагорный, Николаев, Соколов, Соловьева, Солодкова

МПК: G01N 27/48

Метки: концентрации, растворах, сульфат-ионов, хромовокислых

...времени поляризации приводит к значительному сниже-. 45 нию точности измерения сульфат-ионов. Для нахождения концентрации сульфат-ионов по величине 1;используют калибровочную кривую полученную 50 путем определения предлагаемым способом в свежеприготовленных растворах хромовой кислоты концентрации, соответствующей растворам осветления, растворения, пассивирования или оксидирования с известными.концентрациями сульфатов. Область линейной зависимости между 1 и концентрациейФсульфатов может быть использована для определения содержания сульфатионов с точностью 2-37.При определении концентрации сульфат-ионов предлагаемым способом присутствие в хромовокислых растворах катионов Си+ и Еп до 10 г/л, Сс 1 - до 3 г/л, А 1 - до 0,1 г/л не влияет на...

Номер патента: 1097930

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Галлай, Олиференко, Шведене, Шеина

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, гидроксамовых, кислот, количественного

...графите, импрегнированном парафином, из которых наиболее удобным является графитовый электрод, импрегнированный парафином. Графитовый электрод, импрегнированный парафином, готовится из стержня спектрально-чистого графита (й = 2- 4 мм), пропитанного в расплавленном парафине кипячением в течение 4 ч и заплавленного полиэтиленом в стеклянную трубку. Рабочей поверхностью графитового электрода, импрегнированного парафином, служит его торцовая часть. Приготовленный таким образом электрод пригоден для работы в течение длительного времениОпределение может быть осуществлено в различных средах, в широком диапазоне значений рН раствора, Так, в качестве фона можно использовать 0,1-4 н. Н БО, ацетатные буферные1097930 Составитель...

Номер патента: 1097931

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гудкова, Матвеев, Соболев, Трентовская

МПК: G01N 27/48

Метки: 4-диметоксифенилтиомочевины, 4-метоксифенилтиомочевины, тиомочевины

...с рН 1,81 добавляют 150 мл 0,4 н,раствора ИаОН. Разбавление ДМФА аналогично описанному.ЭО Стандартные растворы готовят изхроматографически чистых образцов4-метоксифенилтиомочевины, тиомочевины и 4,4 -диметоксифенилтиомочевины.В качестве электрода сравнения ис-: 5пользуют насыщенный каломельный электрод. Для анализа используют методградуировочных кривых. Навескиобразцов 4-метоксифенилтиомочевины,тиомочевины и 4,4 -диметоксифенил 10тиомочевины, предварительно очищен-.ных обычными методами, равные 0,01 гвзятых с точностью до 0,0002 г,помещают в мерные колбы емкостью100 мл, растворяют в ДМФА и доводятдо метки ДМФА. Получают три растворас концентрацией 0,1 г/л.Затем в мерные колбы емкостью25 мл отбирают аликвотные части 0,25,0,5, 1, 2 и...

Номер патента: 1097932

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Дрейер, Юнге

МПК: G01N 27/52

Метки: потенциометрического, титрования

...ячейку, в которой находится электрод .сравнения,Согласно способу весь объем пробытитруется, однако проба реагирует ститрантом только лишь во время прочающий входные штуцер для титранта и пробы, сообщенные посредством каналов со смесительным сосудом и индикаторным электродом, в качестве которого использован капиллярный стеклянный электрод, ,соединенный с приводным двигателем. 2текания через капиллярный стеклянный электрод, Повреждения пробы титрантом послепрохождения капиллярного стеклянного электрода практическине влияют на результат измерения,Предлагаемый способ реализуетсяустройством, состоящим из корпуса 1,к которому прикреплена ячейка 2 сэлектродом сравнения 3, Капиллярныйстеклянный электрод 4 с пластмассовой нитью в качестве...

Номер патента: 1097933

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Нерсесян

МПК: G01N 27/90

Метки: вихретоковый

...расположена возбуждающаяобмотка, на одном из боковых стержней - измерительная, а на другом -эталонная и компенсационная обмотки 23,Недостаток укаэанного преобразователя - расположение компенсационной обмотки на основном сердечникемагнитопровода, приводящее к снижению точности преобразования за счетвэаимоиндукции в эталонной и компенсационной обмотках.Пель изобретения - повышение точности преобразования.Укаэанная цель достигается тем,что в вихретоковом преобразователе,содержащем ф -образный магнитопровод, возбуждающую обмотку, размещенную на среднем стержне магнитопровода, измерительные и компенсационные обмотки, размещенные на боковыхстержнях магнитопровода, в боковыхстержнях выполнены пазы, делящиекаждый стержень на две ветви -...

Номер патента: 1097934

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Андреева, Бальсевич, Нагорный, Нестерец, Троценко, Шель, Этингов

МПК: G01N 29/04

Метки: сварных, ультразвукового, швов

...с дополнительным приводом и шарнирно соединенный с кареткой, и электромагнитыдля крепления направляющего стержняк контролируемому изделию, снабженоподвижно размещенным на каретке водилом со стопорным винтом, соединенным с водилом с возможностью поворота относительно него кронштейном с гнездами под стопорный винт,и. Установленным на каретке дополнительным стопорным винтом для фиксации каретки относительно тележки,дополнительный привод выполнен в виде диска с отверстиями, расположенными на разных расстояниях от центра последнего, и шатуна, один конец.которого шарнирно соединен с диском,а другой его конец шарнирно соединен с водилом.На фиг.1 показано предлагаемоеустройство для ультразвукового контроля сварных...

Номер патента: 1097935

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Арсентьева, Зайцев, Калабин, Пьянков, Ушахин

МПК: G01N 29/04

Метки: ультразвукового

...контроля, первыевходы второй и третьей схем совпадений соединены с выходом усилителя,выход блока Формирования зоны контроля соединен с вторым входом первой схемы совпадений, снабжено последовательно соединенными первымгенератором Фиксированных стробови второй схемой ИЛИ, включеннымимежду выходом синхронизатора и входом второй схемы совпадений, последовательно соединенными вторым генератором Фиксированных стробов итретьей схемой ИЛИ, включенными между выходом синхронизатора и входомтретьей схемы совпадений, блокомвыделения длительности сигнала,включенным между схемой совпаденийи блоком Формирования зоны контроля, последовательно соединеннымигенератором строба н четвертой схемой совпадений, другие входы которойсоединены с выходами третьей...

Номер патента: 1097936

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Витюк, Тараненко

МПК: G01N 29/04

Метки: качества, ультразвуковое

...элемента памяти,второго порогового каскада и второгоФОрмирователя импульсов, первый вы"ход которого соединен с третьим входом измерителя интервалов времени, авторой выход - с входом генераторанапряжения,На чертеже приведена структурнаясхема предлагаемого устройства дляконтроля качестна материалов. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Устройство содержит последователь но соединенные синхронизатор 1, генератор 2 зондирующего импульса, излучающий преобразователь 3, приемный преобразователь 4, усилитель 5, первый пороговый каскад б и измеритель 7 интервалон времени, генератор 8 напряжения, блок 9 управления, включающий последовательно соединенные формирователь 10 импульсов, аналоговый ключ 11, элемент 12 памяти, второй пороговый каскад...

Номер патента: 1097937

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Нестерова, Рошка

МПК: G01N 31/08

Метки: 9-додекадиен, илацетата, стереоизомеров

...подвижная фаза недостигнет линии Фронта, находящейсяна расстоянии 20 см от линии старта,35 После окончания хроматографическогопроцесса хроматограмму проветриваютна воздухе, опрыскивают 20+1-нымэтанольным раствором Фосфорно-молибденовой кислоты и нагревают при 10040 110 С в течение 5-10 мин.На желтом Фоне хроматограммы в виде компактных темно-голубых. пятенпроявляются 1412 мкгтранс,транс-додекадиен-илацетата с В=0,87,2913 мкг транс -7, цис -9-додекадиен-илацетата с Р-О,бб и 7+1 мкг цнс-.-7, цис -9-додекадиен-изгацетата сВ=О 48. Чувствительность метода5 мкг, точность определения + 13.П р и м е р 2, Суспензию из 2 гнейтральной или кислой окиси алюминия Вельм для тонкослойной хроматографии и 4,5 мл 12,5-ного раствораазотнокислого серебра...

Номер патента: 1097938

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Прокопьева, Силкина, Таджиева

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, газохроматографического, галогензамещенных, метана

...несколько пиков, не относящихся к галогенэамещенным метана, что 55 удлиняет время на их расшифровку и уменьшает точность определения анализируемых соединений.Цель изобретения - повышение точности определения галогенэамещенных . 60 метана путем устранения влияния сопутствующих соединений, способных к захвату электронов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу гаэохрома тографического определения галоген замешенных метана в воде, включающем парофазное извлечение присутствующих в воде летучих компонентов, концентрирование их на сорбенте, термическую десорбцию и разде-. ление на колонке с сорбентом с последующим детектированием разделенных компонентов детектором по захвату электронов, разделение компонентов проводят на...

Номер патента: 1097939

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Белов, Борисов, Мартынов, Сидоров

МПК: G01N 31/08

Метки: аминосодержащих, изомеров, оптических, разделения, соединений

...г бикаобоната натрия и 15 гхлоргидрата метилового эфира Ь -про-.лина. Содержимое колбы перемешивают медленным вращением в течение15 ч при 50-55 С. Осадок отфильтровывают и промывают несколько разводой. Высушенный продукт содержит 20 3,5 йК полученному продукту приливают 200 мл 2 н,раствора МаОН в смесивода:метанол;диоксан=1:1:2 выдерживают реакционную массу 6 сут прикомнатной температуре при периодическом встряхивании. Смолу отфильтровывают, промывают водой, слабымРастворам НС 1, водой. диоксаном ибензолом. После высушивания смоласодержит 4.2М . В процессе гидролиза происходит изменение ИК-спектра смолы: полоса 1730 см-, соответствующая сложноэфирным группам, исчезает, появляется новая полоса1625 см " . соответствующая ионизироЗ 5...

Номер патента: 1097940

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бардин, Богданов, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Селиванов

МПК: G01N 31/08

Метки: 5-динитроанилина, динитробензойной, кислоты, присутствии

...на воздухе, выравнивают под прессом и на стартовуюлинию наносят 10 проб растворов ссодержанием 3,5-динитроанилина 12,0;15,0; 21,0; 24,0 и 27,0 мкг в пробе(по 2 пробы каждой концентрации ).Хроматограмму опускают до линии погружения в 0,20 н.раствор серной кислоты, находящийся в хроматографической кювете. Подъем жидкой фазы способствует превращению пятна в пик,высота которого пропорциональнаконцентрации 3,5-динитроанилина впробе (объем пробы 0,008 мл ), По полученным данным, используя метод наименьших квадратов, строят калибровочный график в координатах; концентрация 3,5-динитроанилина .(мкг/пробе) - высота пиков (мм),Ло результатам анализа рассчитывают данные для построения калиб- .ровочного графика (табл,1). П р и м е р 2, Для анализа...

Номер патента: 1097941

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Вигдергауз, Карабанов, Кирш, Фомичева

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...неподвижная фаза характери-З 0зуется невысокой селективностью, аразность У-Х и 2-Х увеличивается не,достаточно и составляет 0,63-3,62и 0,21-1,46 соответственно.Цель изобретения - повышение 35селективности неподвижной Фазы.Поставленная цель достигается тем,что неподвижная Фаза для газовойхроматографии, состоящая из высокодисперсного адсорбента и органичес. кой высококипящей жидкости, содержит бутасил или диэтиленгликольаэросил при следующем количественномсоотношении компонентов, мас.%:Высококипящая органическая жидкость 5-90Бутасил или диэтиленгликольаэросил 10-95Органоаэросил с В=-СН 2-(СН 2) -СН 32 2имеет техническое название бутасил,ТУ 6-18-159-.73, а с В=-(СН)2 -О-(СН) -ОН - диэтиленгликольаэросил (АДЭГ ), Ту 6-01-923-75.Для...

Номер патента: 1097942

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Быков, Козлов, Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: коллектор, фракций

...импульсов 15 блобается преимущественно в месте задел- . ка управления 3 вэводится.ки,и если неподвижный контакт поро Когда размер капли 17 достигаетгового устройства выполнен в виде критической величины, она отрываетсяметаллической опоры и расположен. у от конца капельницы 9 и последняя заместа заделки капельницы, то трубка счет своих упругих сил рывком подникапельницы работает как рычаг перво- мается вверх и увлекает за собой подго рода и контактное усилие равно О вижной контакт 5. В момент выходане весу образующейся капли, а усили- последнего из электролита 8 цепь повает пропорционально отношению плеч рогового устройства 4 разрывается ирычага, Этим повышается надежность счетчик импульсов 15 срабатываетконтактирования. (по заднему...

Номер патента: 1097943

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гаранина, Гурьев

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, количественного, мылах

...индивидуальных кислот ) и неприменимости его для 45 анализа жирных кислот в технических растворах производств хозяйственного. и туалетного жла. рН раствора кислотой до 4, 9-5, 1 идобавляют ацетон с рН 70-7,4 приследующем соотношении компонентовсмеси, об. :Ацетон 60-70Толуол 10-15Вода ОстальноеПри соотношениях компонентов, выходящих эа указанные пределы, уменьшаются скачки вблизи конечных точектитрования, что приводит к недопустимому возрастанию ошибок,Предложенный способ осуществляютследующим образом.Навеску мыла 5,0210-5,2400 грастворяют в 100 мл кипящей дистиллированной воды, затем охлаждаютдо 40+0,5 С и отбирают 5 мл растворамыла в стакан для титрования, добавляя в него 10-15 мл дистиллированнойводЫ и несмешивающегося с водой...

Номер патента: 1097944

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Исаева, Талипов, Тураханова

МПК: G01N 31/22

Метки: реагент, титана, фотометрического

...отличительной чертой является то, чтоопределению титана с ХАФ не мешают -многие ионы в следующих весовыхсоотношениях: бериллий ( 1:40, магний (1:401, кальций (1:56), лантан,(в любых соотношенйях , ниобий (1:30)цирконий (110), гафний (1:15), мо 65 либден (в любых соотношениях), ли 5тсйсразу и остаечение нескольких лекс образ стоянным в ется часо Азокраситель. хинолил- (2-аэо) М-аминофенол (ХАФ) образует при рН 2,8-5,5 с титаном окрашенное комплексное соединение темно-красного цвета с максимумом светопоглощения при А =530 нм, реагент в этих же условиях поглощает при=420 нм ( 43 =110), реакция достаточно контрастна для применения в фотометриче ском анализе. Максимальная оптическая плотность достигается при прибавлении 3 мл 0,2 -ного спир"...

Номер патента: 1097945

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Дьяченко, Кремер, Осиновский

МПК: G01N 33/04

Метки: белка, молочных, продуктах

...излучения и кюветным отделением,при этом последнее связано с блокомуправления и синхронизации черезпоследовательно расположенные приспособление для перемещения полученного раствора, узел перемешиванияи блок дозаторов красителя и пробмолока, причем блок управления исинхронизации подключен к приспособлению для перемещения полученногораствора и блоку выделения максимумов сигнала, к второму входу последнего подключен фотоэлектрическийпреобразователь, а выход блока усреднения связан с регистратором.На чертеже представлена блок-схема устройства для определения белкав молочных продуктах,Устройство содержит фотоэлектрический анализатор 1, включающий всебя источник 2 излучения, фокусирующую оптическую систему 3, кюветноеотделение 4 и...

Номер патента: 1097946

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Лошкарев, Макарова, Павленко, Парфентьева, Самхарадзе, Стрижов, Турьян

МПК: G01N 33/14

Метки: винограда, кислот, органических, переработки, плодов, продуктах, суммы, ягод

...буфернойсистемы линейно зависит от логарифмаконцентрации титруемых кислот(г-экв/л )и наклон этой зависимостиравен единице, концентрация титруемых кислот Ск, в г-экв/л находитсяпо калибровочному графику рН СК.Далее в зависимости от применяемой .для соответствующей продукции системы 60выражения титруемой кислотностн производится пересчет на винную,яблочную или серную кислоту (г/л 1.Калибровочный график строится длякаждого вновь приготовленного раствора ацетата натрия (.или другой солислабой кислоты и сильного основания,1.Для построения калибровочного графикаиспользуется величина рН,смеси 1 Мраствора ацетата натрия. (или другойсоли слабой кислоты и сильного,основания и 0,1 н.щавелевой кислоты,взятых в соотношении 40:1,(по...

Номер патента: 1097947

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Демидова, Зимина, Павленко, Симонова, Соловьев, Трубачеева

МПК: C02F 3/34, C12Q 1/02

Метки: вод, оценки, сточных, токсичности

...оценивается по увеличению процента аукострофных 65и дыхательных ядерных мутантон идыхательных цитоплазматических (митохондриальных) мутантов. Процент мутантов / / определяется по формуле(:"М/И, 100, где М " количествомутантных колоний определенного типа,,И - количество мутантных и немутантных колоний.Ауксотрофные мутанты выявляютсякак неспособные к росту на минимальной среде, дыхательные - как нерастущие на среде со спиртом вместоглюкозы. Для идентификации ядерныхи митохондриальных дыхательных мутантов используется гибридологический метод, основанный на скрещиваемости ( для ядерных )и нескрещиваемости ( для митохондриальных) мутантов с рс тестерами,Для определения концентраций,рекомендуемых в качестне генетически безопасных ПДК и...

Номер патента: 1097948

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бурков, Глазунов, Победимский, Пруднов

МПК: G01N 33/36

Метки: движущейся, плотности, ткани

...компаратора, к второму входукоторого подключен выход делителя,входом соединенный с датчиком скорости.На фиг. 1 показана функциональнаясхема предлагаемого устройства; на 40фиг. 2 - временная диаграмма работыего отдельных элементов.Длина ткани 1 контролируется датчиком 2 длины, соединенным со счетчиком 3 длины. Сигнал от источника 45излучения 4 поступает на приемник излучения 5, выход которого подключенк формирователю импульсов б, Блок 7исправления ошибки содержитэлемент ИЛИ 8, интегратор 9, 50компаратор 10 и делитель 11, Скоростьтранспортирования материала контролируется датчиком 12 скорости. Числоуточных нитей регистрируется счетчиком 13 уточных нитей, соединенным с 55регистратором 14.Устройство работает следующимобразом.При движении...

Номер патента: 1097949

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Липина, Морозова, Шраго

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, осмотической, резистентности, эритроцитов

...м е р. Для определения осмотической резистентности эритроцитов готовят основной раствор,МаСе рН 7, 4 г:Ма 01 180,00 Ба 2 НРО 4 27, 31 БаНРО, 2 НО 4,862000.00Осмотическая концентрация этого раствора соответствует 10 Май, Разведением готовят гипотонические растворы МС,: 0,851 0,7 р 0,5 р О,Э и 0,1. Для анализа берут консервиро. ванную донорскую кровь с ,двухдневным сроком заготовки, 0,01 мл крови смешивают с 3 мл 0,9-ного раствора МИ (контроль), Смешившие проводят быстро и непосредственно в кювете спектрофотометра фэв 1 саш Зр 8000 ф и сразу спектрофотометрируют, записывая кривую зависимости "оптическая плотность-время". Аналогично проводят измерения в приготовленных гипотонических растворах. По характеру этой зависимости судят о кинетике...

Номер патента: 1097950

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Банов, Воробьев, Голубев, Гуцол, Зайцев, Медведев, Пурин, Самсонов

МПК: G01N 33/48

Метки: активных, катионов, концентрации, крови, физиологически

...системуэлектродов каждый электрод снабжен 65 жидкой мембраной, при этом для определения ионов калия мембрана состоитиз 0,1-4,0-ного раствора калиевойсоли валиномицина в 1,2-дихлорэтане,для определения ионов натрия из 0,57,5-ного раствора натриевой солиграмицицина А в хлорбензоле, дляопределения ионов кальция из 4-18-ного раствора кальциевой соли изоамилового эфира гептилфосфоновой кислотыв толуоле, для определения ионов аммония из 0,5-12-ного раствора аммониевой соли тетранактина в 1, 2-дихлорэтаНе,Способ осуществляется следующимобразом.Высокоизбирательные жидкостныеионселективные электроды, компануютв виде блока и одновременно вводятанализируемую пробу крови. При этомэлектроды подключают в измерительнуюцепь с логарифмическим...

Номер патента: 1097951

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Грек, Коптелов, Лоевский

МПК: G01N 33/48

Метки: гемоглобина, концентрации

...11 3. 10Недостатком этого способа является то, что он не позволяет определятьгемоглобин непосредственно в замороженных растворах, трудоемок, не позволяет определять концентрацию гемоглобина ниже 2 мг Ъ. Кроме этого,в данном способе используются дефицитные реактивы и сильно ядовитыевещества.Цель изобретения - определение 20концентрации гемоглобина в замороженных растворах.Поставленная цель достигается согласно способу определения концентрациигемоглобина путем инкубации исследуемого раствора с красителем с последующим спектрофотометрированием, причем в качестве красителя используютакридиновый желтый в конечной концентрации 10-.6 и 10 7 М,30Способ осуществляют следующимобразом.В исследуемый раствор вводяткраситель акридиновый желтый...

Номер патента: 1097952

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Касумов, Малафриев, Самедова

МПК: G01N 33/48

Метки: идентификации, стерина

...мв на мембране. Регистрируют проводимость на самописце НЗОО.В солевой раствор вводят полиено вый антибиотик, например амфотерицин В до появления дискретных уровней проводимости мембраны и по величине проводимости идентифицируют стерин. 40П р и м е р 1. Идентификация холестерина и зргостерина. Готовят растворы в гептане 20 мг фосфолипидов +1 мг холестерина/мл и 20 мг фосфолипидов +1 мг эргостерина/мп. Сформировывают мембрану в растворе 2 М КС 1, рН 6 при 22 С. Дискретные уровни проводимости измеряют злйктрометрическим усилителем постоянного тока У 5-9 при 200 мв на мембране. Регистрируют проводимость на самописце Н 306. Вводят в солевой раствор амфотерицин В. В случае холестерина наблюдают устойчивую работу 1 ионного канала (1 - уровень...

Номер патента: 1097953

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Витенберг, Иоффе, Цибульская

МПК: G01N 33/48

Метки: карбоновых, кислот, низших, содержания, спиртов

...кислот и низших спиртов путем их высаливания и нагревания с последующим гаэохроматографическим анализом исследуемого образца 1, 10Однако способ недостаточно точен, поскольку добавление используемой .серной кислоты к исследуемому образцу приводит к разогреванию раствора, что обусловливает потерю 15 части определяемых компонентов на стадии подготовкИ пробы.Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается согласно способу определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов путем их высаливания, нагревания с последующим газохроматографическим анализом исследуемого образца и добавлением к исследуемой пробе бисульфата калия в конечной концентрации 0,75-1 г/мл.Способ осуществляют следующим образом.К пробе,...

Номер патента: 1097954

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Вощенкова, Доровская, Кравцов, Макерова, Телешов, Шиленок, Широков

МПК: G01N 33/48

Метки: анализа, биологических, жидкостей

...наблюдается на длине волны 550 нм, Для того, чтобы исключить неоднозначность результата, кювету с исследуемой жидкостью возбуждают последовательно соответствующими длинами волн или выделяют во вторичном излучении только те составляющие, 45 которые могут однозначно дать ответ о наличии и концентрации того или иного вещества. За счет этого время анализа значительно увеличивается. На практике при массовых обследова ниях населения имеется острая необходимость в объективном, точном и быстром проведении анализа с минимальными затратами ручного труда. Кроме того, при некоторых тяжелых55 состояниях больных есть необходимость проведения анализа в кратчайшие сроки. Поставленная цель достигается тем, что в устройство для анализа...