Патенты опубликованные 15.06.1984

Номер патента: 1097563

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Афян, Вартанян, Мартиросян, Рябиков, Стребков, Тверьянович

МПК: G02B 5/32

Метки: голограммы, излучения, концентратор, него, светового

...вариантом спектр концентрируемого излучения сужается), предметный пучок 14 вводят в призму 15(Фиг,2), имеющую в сечении Форму трапеции, под углом к грани 3 отражения, большим угла полного внутреннего отражения, на границе разделапризмы 15 и воздуха, который определяют по ФормулевД 2 ю.п.Способ изготовления голограммы для концентратора и его работы осуществляется следующим образом.В случае изготовления голограммы для высокой концентрации излучения приэменньм в узкой области спектра, предметный пучок 7 (Фиг.1)вводят в призму 1 через оптический элемент 8, выполненный в виде прямой призмы, и слой 9 иммерсионной жидкости, нанесенный на светочувствительный слой 5, в свою очередь, размещенный на грани 2 входа излучения, Призма 1 имеет в...

Номер патента: 1097564

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кокорин, Смирнов, Тарасов

МПК: C02F 1/20, F01K 13/00

Метки: водоподготовки, котельной, установки

...химически очищенной воды 2Цель изобретения - повышение качества и точности автоматического регулирования водоподготовки. в линии подвода химически очищеннойводы, о т л и ч а ю щ а я с я тем,что, с целью повышения точности регулирования, система дополнительно содержит регулятор предельных уровнейв конденсатном баке со своими датчиками и запретно-разрешающим устройством, включенным в линию регуляторауровня в деаэраторе со своим клапаном, при этом нагнетательная линияимеет линию рециркуляции, снабженную регулятором давления до себя.1097564 Подписное филиал ППП "Патентфг. Ужгород, Ул.Проектная, 4 нена трубопроводом 7 с конденсатнымбаком 1Кроме того, деаэратор 5 состоитиэ бака-аккумулятора 8 и установленной на нем колонки 9 с линиями 10 и11...

Номер патента: 1097565

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гавриш, Гвоздяк, Денис, Куликов, Никоненко, Феденко, Фенин, Чеховская, Янковский

МПК: C02F 1/72

Метки: вод, полиизоцианата, производства, сточных

...для очистки сточных вод, образующихся в производстве полиизоцианата. 5Известен химический способ очистки сточных вод производства полиизоцианата, основанный на взаимодействии примесей, содержащихся н стоках (аминов, спиртов, кислот и др.), с растворенными в хлорбензоле изоционатами в нейтральной среде с образованием в воде твердых продуктов (полимочевин, уретанов), легко отделяемых от воды отстаиванием или фильтрацией.Недостатками данного способа являются необходимость значительных материальных и энергетических затрат, Кроме того, он громоздкий, сложный в обслуживании и це гарантирует эко" 20 логической безопасности из-за введения в воду опасного с экологической точки зрения вещества - хлорбензола.Наиболее близким к предлагаемому...

Номер патента: 1097566

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Аркадьева, Зеленская, Луганский, Оршанская

МПК: C02F 3/34

Метки: анилина, биохимической, вод, концентрированных, сточных

...а 8 х 1 е (штамм) проводят очистку восстановленных железной стружкой сточных вод производства нитробеяэола с ХПК 2800 мг О /л, содержащих кроме прочих органических загрязнителей 1200 мг/л анилина, В Ферментер с механическими и пневматическим аэраторами загружают 1,8 л восстановленних сточных вод производства нитробензола с ХПК 2800 мг О,/л, 100 мг/л по сухой биомассе), выделенной автоселекцией активной культуры бактерий, 1,7 мг фосФора на 100 глг ХПК обеспечивают подачу кислорода со скоростью 210-230 мг 02 /л в час. После 24 ч адаптации активной культуры бактерий к очищаемым сточным водам в контактных условиях осуществляют очистку на проточном режиме с периодом аэрации 12 ч.В результате окисления выделенной активной культурой...

Номер патента: 1097567

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Алексеев, Бакум, Головлев, Горшков, Желязко, Сафонов

МПК: B01D 9/02, C02F 1/22, C02F 5/02 ...

Метки: воды, опреснения

...и жидкого аген та, при этом патрубок ввода суспенэии разделителя соединен с основными дополнительным кристаллизаторами,патрубок вывода суспензии разделителя - с промывочной колонной, а патру бок вывода жидкого агента - с дополнительным кристаллизатором.На фиг,1 показан цикл теплоиспользующего опреснителя на Фазовой диаграмме давление - температура (с использованием в качестве гидратообразующего агента - метилхлорида) на.фиг.2 - схема установки,В диаграмме ( фиг.1 ) линия Е - Гкривая упругости (насыщения) агента,линии КМ, К, М К М, К М- равновесные кривые гидратообразования впресной воде, 3,92, 5,51 и 9,2 бЪного растворах ИаС 1 соответственно.В области 1, ограниченной К ВИТ Рсуществует жидкий агент и газовыйгидрат, в области 11,...

Номер патента: 1097568

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Миллер, Мишуков

МПК: C02F 11/06, C02F 11/18

Метки: биологического, жидкого, навоза, окисления

...гашения пены иинтенсификациибиохимических процессов аэрационноеустройство внутреннего аэротенка выполнено в виде циркуляционной мешалки.На фиг. 1 изображена установка,разрез; на фиг, 2 - то же, вид в плане.Установка состоит из термофильного1 и мезофильного 2 аэротенков. В мезофильном аэротенке расположен трубчатыйтеплообменник 3, Аэрация жидкоски втермофильном аэротенке осуществляетсяпневмомеханической циркуляционной мешалкой 4, имеющей пеногасящее устройство 5, в мезофильном аэротенкепневматический аэратор 6, Воздух подается от газодувки 7 по трубопроводам8 и 9. Его расход регулируется задвижками 10. Выпуск газов и использованного воздуха осуществляется клапанами 11 и 12. Подача исходной жидкостив теплообменник производится...

Номер патента: 1097569

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Волгин, Коган, Крейчман, Малышев, Холодов

МПК: C03B 33/06

Метки: колпачков, края, линия, отделения, посуды, сортовой, стеклянной

...и механизм переворота совмещены и выполнены в виде замкнутого в вертикальной плоскости конвейера, при этом обрабатывающий и отопочный участки смонтированы на ходовых винтах вдоль нижней и верхней ветвей конвейера соответственно.Возможно выполнение отопочного участка а отключением его оборудования, а обрабатывающего участка - с установкой устройства для объемной вибрационной виброабразивной обработ ки края и его химической полировки.Выполнение транспортирующих органов совмещенными уменьшает производственную площадь занимаемую линией и упрощает ее конструкцию эа счетисключения Переставителя, а выполнение их в виде замкнутого в вертикальной плоскости конвейера исключает механизмы для переворота стеклоиэделий.Выполнение оборудования линии и...

Номер патента: 1097570

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Баландина, Катюкова, Конюх, Крылова, Миронов, Федоров

МПК: C03C 1/10

Метки: краситель, стекла

...мм/сут а также неравномерное распределение по всему объему стекломассы.Пель изобретения - повышение выхода годной продукции, снижение корродирующего действия хромсодержа- З 5 щей стекломассы и полное растворение Указанные красители используют при получении облегченной стеклянной тары сортового и декоративно-художественного стекол зеленого цвета с различными оттенками. Для этого готовят смеси, состоящие иэ шихты и красителя 60 с различным содержанием ингредиентов,оксида хрома в стекле в количестве 0,8-3,0 по стекломассе.Поставленная цель достигается тем, что краситель для стекла, включающий 810, А 10, СгО, Ре 03, дополнительно содержит КО при следующем соотношении компонентов, мас.:810 г 5,0-9,0А 10 69,3-78,0СгО 16(0-25,0Ге 0...

Номер патента: 1097571

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бернд, Хельфрид

МПК: G03C 1/76

Метки: композиция, мелового, слоя, фотобумаги

...суспензию медленно добавляют в подготовленный раствор желатина под действием высоких сдвигаемых усилий.Покровный слой. Применяется общеупотребительная рецептура барито- вой меловальной массы, масч.:Желатин 80Сульфат бария 1000После сатинировакия на мелованную бумагу поливают хлорсеребряную эмульсию. После процесса проявления образуются иэображения с превосходной гладкостью и белизной, имеющие бо лее высокий блеск, чем он был достигнут на традиционной сатинированной баритованной фотобумаге. 15 50,9 5,1После сатинирования на мелованную магу поливают хлорсеребряную эмульсию. Готовые изображения, полученные с применением этого материала, имеют намного более высокий глянец и степень белизны, чем она достигалась на трациционной...

Номер патента: 1097572

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Баландина, Беляева, Гудкова, Каткова, Микерова, Чугунова

МПК: C03C 3/10

Метки: стекло, тарное

...состав тарного стекла2 3,содержащий, мас, :БО, 68,0-73,0А 1, Оз 1,8-4,5Ге,О, 0,02-1, 5МКО 0,5-4,025СаО 4,0-9,5БгО 2,0-5,2На,О 11,0-13,0КО 0,5-2,0ЕгО, О, 2-2,0 30Однако данное стекло имеет высокуютемпературу варки и выработки, небольшой температурный интервал формования и невысокую водостойкость.Ввиду неудовлетворительных варочныхи выработочных свойств стекла выходгодных изделий составляет 40-60 ,при этом преобладающими видами бракаявляются посечка и неравномерное распределение стекла по корпусу, Крометого, высокая температура варки стек 72 2ла приводит к быстрому разрУшению ог-.неупора, что сокращает кампанию печидо 9-11 мес, Высокая температура формования приводит к частой замене формокомплектов и ухудшению качества...

Номер патента: 1097573

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Линдин, Освальд, Седмалис, Эйдук

МПК: C03C 9/00

Метки: глазурь

...большое количество оксидажелеза, окрашивающего покрытие в светло-коричневый цвет, в связи с чем нетребуется специальное добавление красящих оксидов, бората кальция, буры,кварцевого песка и др,Шихта фритты глазури следующая,мас.ч.:Бой кирпича 50,1-74,6Борат кальция До 25,1Бура До 25,1Борная кислота До 7,6Кварцевый песок До 22,9Поташ До 5,5Сода До 2,8СаРИа,А 1 РЬ,На, 81 Рь 0,8-3,4 Варку фритты глазури производят при 1350 С в течение 1 ч. Полученный расплав фритты подвергают быстрому охлаждению, Полученную фритту дробят в шаровой мельнице мокрого помола до размеров частиц 60-100 мкм. Фритту измельчают совместно с бентонитом в количестве 97 мас.ч. фритты и 3 мас.ч. бентонита. Глазурную суспензию наносят на поверхность кирпича методом...

Номер патента: 1097574

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бобкова, Букенгольц, Гайлевич

МПК: C03C 9/00

Метки: глазурь

...СаО 0-15; ЕпО 0-10;Ма,О 0,5-3,2; К,О 0-2 1,Недостатком известного составаявляется невысокая термостойкость.Коэффициент термического расширенияпокрытия 45,6-123,8310 " 1/град.Покрытие каменношероховатое, .полуматовое.Целью изобретения является снижение коэффициента термического расширения, повышение термостойкости иполучение блестящего прозрачного покрытия.Поставленная цель достигаетсятем, что глазурь, включающая БдОА 1 О , В, О СаО, ВаО, Иа, О, дополнительно содержит БгО при следующемсоотношении компонентов, мас,%;БдО, 55,3-60,01 35А 1, Оз 11,34-11 82 2Ва,О 12,88-13,54 СаО 3,02-4,91 ВаО 4,87-5,40 Иа,о 4,03-5,47 Бго 3,0-4, 12 В качестве сырьевых материалов прн изготовлении шихты используют кварцевый песок, каолин, борат кальция,...

Номер патента: 1097575

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кашпар, Юрковец

МПК: C03C 13/00

Метки: стекло, стекловолокна

...что стекло для стекловолокна,включающее Б 10 г, А 1,0 В,О СаО,МяО, К, О, Р, дополнительно содержит 301 аг О, Т 10 г при следующем соотношениикомпонентов, мас, :Б г.О 53,2-55,011,5-13,57,5 - 8,0 35СаО 16,5-18,03,0-3,5К,О 0,1-0,20,3-0,5Наг О 0,3-0,4 40Тз.О, 3,0-4, 9В качестве сырья для варки стеколприменяют как реактивные, так и технические материалы. Все они, особеннстехнические, кроме основного вещества содержат примесы, поэтому расчетшихт производят с учетом содержания1в сЫрье основного вещества. Варкуопытных стекол ведут в лабораторнойстекловаренной печи, отапливаемой при 50родным газом, в корундовых тиглях емкостью 0,5 л при 1500 С с выдержкойпри максимальной температуре 2 ч.Дляизучения свойств стекол из хорошопроваРенной...

Номер патента: 1097576

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Беликова, Белякова, Диденко, Марухленко, Чернышев, Ягодина

МПК: C03C 25/40

Метки: оптического, состав, стекловолокна

...участков стеклянного волокна, которое ломается и непригоднодля дальнейшей переработки.Цель изобретения - повышение прочности стекловолокна,Поставленная цель достигается тем,что состав для обработки оптическогостекловолокна, содержащий кремнийорганическую жидкость, смесь у-аминопропилтриэтоксисилана с Й-аминоизопропилтриэтоксисиланом при массоном отношении4:1 и растворитель, содержит в качестве кремнийорганической жидкости полиметилсилоксановую жидкость с мол,мас, 2000-4600, а в качестве растворителя - перхлорэтилен при следующемсоотношении компонентов, об,Е:Полиметилсилоксановаяжидкость с мол. мас,2000-4600 0,9-5,0Смесь -аминопропилтриэтоксисилана с 8-аминоизопропилтриэтоксисиланом примассовом отношении 4:1 0,1-1,0Перхлорэтилен...

Номер патента: 1097577

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Варламов, Иващенко, Маркин, Строкова, Шелыганова

МПК: C04B 29/00

Метки: керамических, стеновых, шихта

...1100 С втечение 45-75 мин, после чего снижают температуру до 1030-1050 С и выдерживают при ней в течение 45-75 мин,Качество таких изделий повышается за счет добавки гидрооксида кальция, вступающего в химическое взаимодействие с основными минералами вулканического пепла-плагиоклазами переменного состава, вызывая перекристаллизацию и общее кристаллизационноесрастание глины и вулканического пепла, Кроме того, введение гидрооксидакальция, концентрированный раствор которого (известковое молоко) смешиваютс глиной в указанном соотношении,обеспечивает его адсорбцию на глинистыхминералах, что при обжиге приводит кобразованию на поверхности глинистойчастицы анортита, кристаллизациюсрастающегося с плагиоклазами вулканического пепла, придающего...

Номер патента: 1097578

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кутузова, Ривкин, Фрейденфельд, Шитца

МПК: C04B 35/475, C04B 35/495

Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический

...при 820 С 2 ч. Для изготовления шихты используют окислыВ, О ТО Та, Омарки"ч.д.а. Смешивание окислов проводят в яшмовомбарабане в среде иэонропнлового 4 езомодуль й, 10 Кл/Н Максимальный уход пьез модуля в интервале 20 спирта в течение 20 ч. Затем шликер высушивают при 120 С и запрессовызывают для синтеза в брикет под давлением 800 кг/см .Помол после синтеза проводят также в яшмовом барабане в течение 20 ч, в среде изопропиловогоспирта,Вольфрамат висмута (В,ИОь) синтезируют при 780 С из окислов Вд, О иУО, марки ч.д.а. Помол и измельчениепроводят при тех же технологическихусловиях, что и ВТдТа 09. Затем., исходя из расчетной формулы, синтезированные В,ТТаОз и В,УОь смешиваютв яшмовом барабане в течение 8 ч всреде изопропилового спирта, Из...

Номер патента: 1097579

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Амонов, Набиев, Намазов, Раджабов, Усманов

МПК: C05B 7/00

Метки: водорастворимого, калия, полифосфата

...продукта, обработку неупаренной фосфорной кислотой с содержанием Р, Оз 20-22 Е при соотношении исходных компонентов Р, 0.Кг 0=1:0,3-0,5.При этом разложение ведут в течение 30-45 мин.П р и м е р 1. 21,43 г хлористого калия разлагают 200 г слабой магний- содержащей экстракционной фосфорной кислотой фосфоритов Каратау (состав кислоты, Е): Р,О 22,5; А 1,0, 1,85; РегОз 175 Р 165 М 80 1 8 251 СаО 0,15; 80, 2,45) в стеклянном реакторе, снабженном мешалкой, при весовом соотношении РгО , К,О1:0,3 при 250 С в течение 30 мин. Для удаления хлористого водорода из зоны реакции в системе создают слабое разряжение 30-35 мм рт.ст. с помощью водоструйного или вакуумного насоса. Полученный (89,25 г) обесхлорированный полифосфат калия охлаждают,...

Номер патента: 1097580

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Габескирия, Караев, Микаев, Новиков, Суетинов, Хамидов

МПК: C05B 11/04

Метки: удобрений, фосфорсодержащих

...азотной кислоты при разложении необходимо, так как при этомобразуется в смеси солей и нитрат аммония,который, разлагаясь в почве,приводит к значительному увеличениюусвояемости фосфата, введенного в процесс и, тем самым, увеличивается коэйФициент использования фосфатного сырья.Количество добавляемой азотнойкислоты (2-20%) является не толькооптимальным, но и необходимым, таккак если в систему ввести более 20НЮ то в продукте увеличивается содержание нитрита аммония, что резкоувеличивает слеживаемость продукта.Так, при введении 203 ННО, продуктслеживается через 6 мес, а уже привведении 227. - через 1,5 мес.В табл. 1 приведены данные по интенсификации процесса разложения фосата с одновременным повьппением степени использования фосфатного...

Номер патента: 1097581

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Силенок, Федоров

МПК: C06F 1/06

Метки: парафинирования, соломки, спичечной

...- вид А на фиг.1; на фиг.4 - разрез Б-Б на фиг.1; на фиг.5 - разрез В-В на фиг.1; на фиг.б - схема устройства в аксонометрической проекции.Устройство для парафинирования спичечной соломки включает емкость 1, установленную на катках 2 с нагревателями 3, расположенными внутри емкости 2 и насосом 4, размещенным снаружи емкости 1, ванну 5 для парафини- рования спичечной соломки, смонтированную над емкостью 1, узел регулиров ки уровня парафина 6 и узел слива 7, при этом ванна 5 выполнена перфорированной с расположенньпк вдоль ее выход ной боковой кромки 8 сливным желобом 9, один конец которого через сетку 10 сообщен с узлом слива 7, а другой через перфорации 11 сообщен с узлом регулировки уровня парафина б, причем смежная с ванной 5 стенка...

Номер патента: 1097582

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гайле, Замай, Кедрина, Семенов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, степени, углеводородов

...выходом из доступного сырья по реакции 3 СНОП+РОС 13 СН ф 3 РО+3 С 1 Эффективность растворителя в про 15 цессе экстрактивной ректификации оценивают по величине коэффициента отно" сительной летучести разделяемых компонентов в присутствии растворителя, а также непосредственно в опытах экстрактивной ректификации.П р и м е р 1. Смесь углеводородов С, содержащую, мас. Х: 1-гексена 7,5 Х; циклогексана 8,7 и бензола 83,8, в количестве 100 г подают в колонну1 25 экстрактивной ректификацни, эффективностью 20 теоретических тарелок, орошаемую 450 г триметилфосфата. Внутреннее фпегмовое число 3: 1. Верхний продукт колонны в количестве 16,5 г Зе содержит, мас.Х: 1-гексена 46,3; циклогексена 42,8; бензола 10,9,Беиэол отгоняют из нижнего продукта...

Номер патента: 1097583

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Башун, Грушова, Осмоловская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, моноциклических, растворитель, углеводородов, экстракции

...низкой растворяющей способностью, что требует большой кратности раство. 30 рителя к сырью и высокой температуры проведения процесса (150 С).М -Метилпирролидон является недостаточно селективным растворителем.Крайне низкая емкость дицианэтилового эфира этиленгликоля или его смеси с водой по отношению к моноциклическим ароматическим углеводородам, характеризуемая величиной . коэффициента распределения К ,обуславливает необходимость проводить процесс экстракции при высоких температурах (1500 С) и повышенном расходе растворителя. 45Наиболее близким к предлагаемому растворителю является растворитель для экстракции моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими, содеРжащий 50- 90 мас,7 диметилсульфоксида и 10-50...

Номер патента: 1097584

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Владимирова, Дружинин, Минаков, Резуненко

МПК: C07C 7/11

Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов

...колонну, в которой в присутствии острого водяного пара из поглотителяудаляют бенэольные углеводороды. Пары, отдав часть тепла насыщенному поглотителю, конденсируются, а конденсат разделяют в сепараторах на товарный сырой бенэол и воду, Обезбензоленное масло охлаждают сначала насы"30 щенным поглотителем, а затем водой ипри 25-45 С возвращают в абсорберыдля улавливания бензольных углеводородов из коксового газа, замыкая темсамым цикл.Степень извлечения беязольныхуглеводородов из коксового газа составляет 90-95П р и м е р, В насадочной колоннеочистке подвергают поток сырого кок 40 сового газа производительностью100 нм/ч с содержанием 40 г/нм бен"зольных углеводородов. В противотокек газу в колонку подают 200 л/ч поглотителя -...

Номер патента: 1097585

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Берихард, Йоахим, Йюрген, Клаус, Рейнхард

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, парафинов, смесей, углеводородных

...н-парафиновиз углеводородных смесей с т.кип, 190360 С с помощью молекулярных сит типа5 А путем адсорбции и десорбции с промежуточной промывкой, которая устраняет частично или полностью недостатки известных способов.Причина большого количества н-парафинов в промывочном продукте поизвестным способам объясняется тем,что одновременно с желателЬным процессом вытеснения изо-парафинов измакропор и промежуточного гранулометрического объема молекулярных ситначинается десорбция н-парафинов,Таким образом, основой задачейявляется снижение выноса н-парафиновпромывочным продуктом при получениин-парафинов из углеводородных смесейс помощью молекулярных сит типа 5 Апутем адсорбции, промывки и десорбции так, чтобы не возвращать промывочный продукт...

Номер патента: 1097586

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Джемилев, Джемилева, Одиноков

МПК: C07C 13/271

Метки: 6-циклодекадиена, цис, цис-1

...превращается в смесь цис, цис,6-циклодекадиена и 1,2-дивинилциклогексана:в соотношении 90: 10 соответственно.К существенным недостаткам данного метода относятся низкая селектив 86. 2. ность процесса (образуется смесь цис, цис,6-циклодекадиена и 1,2-дивинилциклогексана)," низкая производительность катализатора (1 г катализатора на 10 г диена) необходимость использования неустойчивых низковалентных комплексов переходных металлов, требующих применения инертной среды при работе с ними, использование пожаро- и взрывоопасного диэтилалюминийэтоксида; достаточно большая продолжительность реакции (24 ч).Целью изобретения является повышение селективности и производительности процесса.Поставленная цель достигается согласно способу получения...

Номер патента: 1097587

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ергалиева, Сембаев, Суворов, Умарова

МПК: C07C 13/547

Метки: аценафтилена

...в том, что через слой каталлизатора при 360-410"С пропускают исходный аценафтен в смеси с воздухом и аммиаком. Процесс непрерывный, подача аценафтена составляет 152 г/л катализатора в час.Аценафтилен выделяют из продуктов реакции петролейным эфиром. Выделенный аценафтилен отличается высокой степенью чистоты.Найдено. Е: С 94,60; Н 5,43.С 2 вВйчислено, 7: С 94,74 Н 5,23.П р и м е р 1. В реакционную трубку диаметром 20 мм и длиной 1200 мм загружают ванадиево-титановый катализатор с соотношением окислов Ч 05.Т 0=1:32. Через слой катализатора при 360 пропускают смесь аценафтена, воздуха и аммиака (молярное соотношение аценафтен:воздух:аммиак=1:60:24). Подача аценафтена составляет 152 г на 1 л катализатора в час, Скорость подачи воздуха 3600...

Номер патента: 1097588

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Джемилев, Селимов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...гексан, циклогексан). Молярноесоотношение компонентов катализатора,Рй(асас) -РРЬ -А 1(С,Н 5), =1-3:2,4:1-3,предпочтительно 1;3:2Количество 97588катализатора, взятого в реакцию по отношению к винилацетилену: винил- ацетиленРй = 100:1, предпочтительно 801. Выход стирола . 707., селективность 997Способ осуществляют по схемеР(Г 1 ОПри обработке винилацетилена в автоклаве развивается избыточное давление, которое в начальный момент при 100 С равно 5 атм и по 15 истечении определенного времени (6 ч) исчезает эа счет образования стирола (выход стирола 957). Прио 50 С избыточное давление равно 0,5"2 атм (выход стирола 607, так 2 О как в автоклаве остается непрореагировавшее исходное вещество), при 150 С избыточное давление равно 9 атм (выход...

Номер патента: 1097589

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кришталь, Нахимович, Поселенов, Трегер

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...дополнительно содержащего капролактам при следующем весовом соотношении компонентов стабилизатора (в расчете на трихлорэтилен), мас,7:Амин 0,001-0,05Кетон 0,001-0,200Капролактам 0,001-0,200П р и м е р ы 1-14. В колбу на 250 мл, снабженную обратным холодильником, загружают трихлорэтилен в количестве 150 мп.и заранее приготовленные компоненты стабилизирующего агента. Полученную смесь кипятят на глицерировой бане в присутствии образцов из стали марки Ст.З, нержавеющей стали марки Х 18 Н 10 Т и оцинкованного железа. Образцы конструкционных материалов располагают как в жидкой, так и газовой фазах. Испытание проводят в течение 200 ч. До испытаний и после их окончания определяют рН водной вытяжки трихлорэтилена и содержание ионизированного...

Номер патента: 1097590

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Белозеров, Танасейчук, Шаров, Шишкин

МПК: C07C 19/02

Метки: дибромметана, смеси, хлорбромметана

...алюминия и эабиванию им коммуникаций реактора, В ходе реакции образуются твердые отходы (галогениды алюминия, кокс), утилизация и обезвреживание которых трудно осуществимы, Кроме того, в известном способе используется в обращении, дорогой и дефицитный бром.Целью изобретения является упроще 30 ние технологии при получении смеси хлорбромметана и дибромметана.,Поставленная цель достигается согласно способу получения смеси хлорбромметана и дибромметана путем бромирования метиленхлорида бромистым водородом при 180-250 С в присутствии окиси алюминия при скорости подачи метиленхлорида 1,3-2,6 кг/дм катализатора в час и бромистого водорода 6,2-36,2 кг/дм катализатора в час.П р и м е р ы 1-6. Процесс ведут в цилиндрическом реакторе иэ...

Номер патента: 1097591

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бабенко, Гельперин, Ещенко, Кельнер, Могилев, Носов, Пеклер, Саргсян, Скорняков, Степаненко, Феденко, Фенин

МПК: C07C 25/08

Метки: дихлорбензола, изомеров, разделения, смеси

...после чего получают продукт, содержа щий 98% ОДХБ 2).Описанный способ разделения смеси изомеров дихлорбензола по сравнению с известным позволяет получать более чистые ОДХБ, однако он также имеет 20 ряд существенных недостатков: низкий выход целевых продуктов - ОДХБ и ПДХБ (40-50 ); отсутствие стадии выделения МДХБ; большое количество отходов, требующих утилизации. Кроме этого, в 25 данном способе разделения на первой стадии кристаллизации производится смешение с холодной водой, поэтому для получения качественньх продуктов требуются дополнительные стадии 30 декантации, азеотропной сушки и перегонки 01.Целью изобретения является разработка способа разделения изомеров дихлорбензола, обеспечивающего увели- З чение выхода целевых продуктов,...

Номер патента: 1097592

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/125

Метки: монобромксилолов

...часа при перемешивании подают 11 -ный водный раствор гипохлорита натрия, Реакцию продолжают в течение 5 ч. По окончании реакции органический слой отделяют от водного, промывают водой и сушат хлористым кальцием (опыт проводят в темноте). Состав продуктов реакции определяют хроматографически.При уменьшении молярного количества бромистоводородной кислоты ниже 1 моль выход монобром-о-ксилола уменьшается до 70 . Увеличение молярного соотношения вьппе 2 моль незначительно влияет на вькод целевого ( продукта (88, 16%). При уменьшении молярного количества гипохлорита натрия ниже 1 моль выход монобром-о-ксилола уменьшается до 61 .П р и м е р 1. В трехгорлую колбу помещают 10,6 г (О, 1 моль) о-ксилола, 24,25 г (О, 12 моль)...