Патенты с меткой «3-дихлор-1»

Номер патента: 111887

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Гудзенко

МПК: C07B 39/00, C07C 225/30

Метки: 3-дихлор-1, 4-амино-оксиантрахинона

...1. ЗО г тскнического1,4-с)ИНОКСНсиРс)Сниопс .13- Р) Ж;Н В 1 С) с КНЦЕНТРН 1)свЯННОН с(.рН)н кис.01 ы и нри темп(."рятмрс 1- Г) Н РИ УС Кс К)Т стОР В Рс СЦ- ННМ 0 113 ССМ ДО )с 0 сЕНс, КОГДс 1 ГС.1- НСРЯТМРЯ ПГ 1 с 1 ВГСНИЯ ПРО,МКс,ОСТИ- гя(.1 14 Г -- 24 . При,.3,ьн.ни. 1 ПРОН СИЯНИИ .ст 10 Рс П)1ИС.0,1 НГ СНИ- жение температуры плавления про- ДУК 3 С О,НОВРС)сНи Ь) ПОВЫНЕНИ("с сотсржяни 51 к,ря вын 1. 11)еб 1 с 1 ОГО. Пкончснии .(лОРИРОВЯИН 51 Реси)ИОННГ) МЯСС ВЫ, ИВЯ Н) Ня ВОДМ, Отфиг 1 рвь,в 1 т нр;11 кт, п 1яывя 1) 1 ВОДОЙ ДО НЕЙТРЯЛЬНОЙ РС ЯСЦИН Ня кИГ н ."ПЯт. Гысо;1 .О.тавлЯ(.т ;7 о 1 торетического. Продукт сдержит 22.7 - 22,9" );лора (расенос к(личес)во 2)3,1);1) и 4,3"язГЯ рОсе Пое сГПЧестно 4.," ), Пер.криГЯ 1 Гиз(вс 1 Ньн з...

Номер патента: 1097614

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Фокин, Шишкина, Эктова

МПК: C07C 143/78

Метки: 3-дихлор-1, 6-сульфонил-2, нафтохинона, производных

...сульфирования какого-либо производного 1,4-нафтохинона хлорсульфоновой кислотой (еще более активной,чем указанные выше реагенты сульфирования) не обнаружено. Попытки получить сульфохлорид незамещенного 1,4-нафтохинона не увенчались успехом,так как образуется смесь продуктов(по-видимому, сульфирование идет ив хиноидное и в бензольное кольца)и наблюдается осмоление, что, вероятно, связано с малой устойчивостьюисходного незамещенного 1,4"нафтохинона к окислительно-восстановительным реакциям.40 3 1097В литературе также известна реакция взаимодействия сульфохлорпроиэводного с аммиаком или амином Г 5 ,Однако в связи с тем, что при получении 6-сульфонамид3-дихлор) 5 -1,4-нафтохинона может иметь место замещение одного иэ атомов хлора на...

Номер патента: 1127885

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Фокин, Шишкина

МПК: C07C 143/38

Метки: 3-дихлор-1, 4-нафтохинона, 6)-сульфокислоты, натриевой, соли

...соли 74-77%.П р и м е р 1, Получение 6-суль фокислоты 2,3-дихлор,4-нафтохинона. К 20,0 .г 2,3-дихлор,4-нафтохинона при перемешивании постепенно приливают 200 мл 20%-ного олеума. Нагревают до 100 С и перемешивают 55 при этой температуре 12 ч (пока про- ба реакционной массы не даст прозрач-ного раствора с водой). Охлажденную красно-коричневую массу выпивают осторожно на 500 г льда. Выпавший серебристо-серий осадок кислоты отфильтровываютВыход 16,9 г (617),т.пл, 243-244 С (из конц. солянойкислоты) .Электронный спектр поглощения(этанол) Л ,ц, нм( Р Е), 207(4,39),251(4,16), 257(4,17), 284(4,14),342(3,45) .ИК-спектр, 1 см ":1690 (С=О хинона), 1245-1200 шир., 1060, 670 (502),Найдено, 7.: СР 22,73; 22,39;5.10,20; 10,43.С,Н,СЕ, О,ЬВычислено, 7:...

Номер патента: 1735302

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Колямшин, Кормачев, Митрасов, Симакова, Шевницын

МПК: C07F 9/42

Метки: 3-дихлор-1, дихлорангидрида, кислоты, метилаллилфосфоновой

...Корректор Л, Патай Редактор В, Петраш Заказ 1790 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 вого типа - дихлорангидрида 3,3-дихлор- метилаллилфосфоновой кислоты.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения соединения указанной формулы, 2,2-дихлор-алкокси метилциклопропан подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором и безводным треххлористым алюминием при соотношении реагентов 1:2:1 при 25-30 С с последующей обработкой образующегося 10 комплексного соединения водой в среде хлористого метилена при 5-10 С.Целевой продукт. представляет собой...