Архив за 1983 год

Номер патента: 1011617

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Беглов, Будков, Казак, Набиев, Расулов, Ринберг, Стародубцев, Усманов

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...растворимость различных формР 20- в конечном продукте,При температуре смешения нейтрали,зованной аэотнофосфорнокислотной вытяжки с мочевино-формальдегидным раствором ниже 40 С реакция поликонденсации протекает медленно и процессэатвердевания смеси проходит за 2040 мин. При температуре смещения выше 80 О С наблюдается разложение частиаммиачной селитры, входящей в составудобрения.При отношении М: РО 6 в смеси,большем 1 : 0,5, увеличивается расходмочевино-Формальдегидного раствора ивозрастают потери азота в газовуюфазу на стадии сушки,При отношении М; Р О в смеси,меньшем чем 1:0,7, уменьшается эффектполиконденсации и, следовательно, снижается эффект пролонгированного действия сложного удобрения.Целесообразность выбора пределоврН...

Номер патента: 1011618

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Жигалов, Лызлов, Олифсон, Сахаров, Серегин, Теплов, Харчев, Яковлев

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...растворов и нейтрализацию нитратно-фосфатного раствора аммиаком с образованием готового продукта, нитратно-фосфатный раствор делят на два потока, один из которых направляют на поддержание заданного отношения, а другой смешивают с промывными растворами и подают на нейтрализацию.При таком ведении процесса повышается концентрация Р О в жидкой фазе пульпы разложения с 8,2 иэвест 60 ный способ) до 11,5 что приводит к улучшению фильтрующих свойств фосфогипса практическому отсутствию "гипсовой мантии", затрудняющей доступ кислот к неразложенной,части фосфорита и как следствие, к повышению выхода Р О в удобрение до 95.ЯКроме того по предлагаемому изобретению уменьшаются соотношеСа О ВО 4ния - и - в НФР, идущихР,2 о Р.Она производство...

Номер патента: 1011619

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Виноградов, Кочетков, Янкин

МПК: C05B 13/06

Метки: жидких, комплексных, удобрений

...кислоты, увеличение доли ортофосфатов приводит к снижению коэффициента кон версии Р О, что вызывает кристаллизацию солей и раствор становится нетекучим.Способ осуществляется следующим образом. 20Экстракционную полифосфорную кислоту нагревают до 70-120 С и подают в трубчатый реактор, куда подают газообразный аммиак при 90-240 С. Тем пература в реакторе составляет 270-380 С, мольное отношение ЙН. РО = = 1 2-3. Из реактора плав йолиФосфатов аммония направляют на растворение. Перед растворением в нижнюю часть трубчатого реактора или на стадию растворения подают часть охлажденного раствора жидких комплексных удобрений (готовый продукт) .На стадию растворения подают раствор ортофосфатов аммония или ортофосфорную кислоту)...

Номер патента: 1011620

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Жданов, Конюхова, Морозова, Мурашова

МПК: C05B 13/06

Метки: кальция, полифосфата

...повышения содержаельных веществ при одноувеличении содержания воимой и усвояемой Форм фосачестве фосфорсодержащегоа используют пульпу Фосфая с рН,5-4, обработку вепри 45-110 С, а грануляцию и сушпродукта - при 80-130 фС. продукта, тем, что, ния питат временном дораствор Фатов, в к компонент та аммони1011620 Та блица 1 Г Содержание РЪвсд СодержаниеЙ ГЬОД 1 450 550 1 4 45 49 0 460 1 5 2,0 500 45,0 46 5 47 0 43,0 51 0 44 0 475 520 4 0 44,0 44,0 475 4,2 Таблица 2 Содержание %се. % 430 41,0 44,0 40 415 450 42;О 455 60 90 42,5 47,0 50,0 44,0 0,8 47,5 520 110 40,0 5,0 46 0 520 120.95 0 440 475 520 80 40,0 46 0 140 49 0 ВНИИПИ Заказ 2676/28 Тираж 432 Подписное Филиал ППП фПатент", г,ужгород,ул.Проектная, 4 и прокаливают прн 300 С. Сумма...

Номер патента: 1011621

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Зуськова, Иванченко, Крутько, Можейко, Шевчук

МПК: C05D 1/02

Метки: гранулированных, калийных, удобрений

...искрепления гранул образующейся пространственной полимерной сеткой.П р и м е р 1. 1000 кг флотационного мелкозернистого калийногоконцентрата смешивают с 1 О кг сыроголиственного масла. После перемешивания смесь гранулируют, полученныегранулы высушивают в течение 5- 15 минпри 180-190 ОС, дробят и выделяютфракцию - 4+1 мм, которую используют как готовое удобрение, предназначенное для легких почв.. П р и м е р 2. К 1000 кг флота-.ционного мелкозернистого хлористогокалия добавляют 30 кг сырого лиственного масла. Далее процесс осуществляют по примеру 1.П р и м е р 3. К 1000 кг флотационного мелкозернистого калийногоудобрения добавляют 50 кг сыроголиственного масла и далее процессосуществляют по примеру 1П р и м е р 4. 1000 кг пылевидной...

Номер патента: 1011622

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Дигун, Шкиль

МПК: G06G 7/16

Метки: множительно-делительное

...причем входы первого из цифровых сумматоров является цифровыми, входами устройства, а выход подключен к первому входу второго циф" рового сумматора, выход которого яв" ляется цифровым выходом устройства, а второй вход второго цифрового сумма" тора соединен с первым выходом ревер" сивного счетчика, подклвчейного вторым выходом к управляющему входу ци . ф роуправляемой проводимости, подкле-, ченной между выходом и входом операционного усилителя, выход компарато" ра соединен со входом реверсивного счетчика,.а выход операционного уси". Фй лителя подключен к входУ компарато" ра.3 1011622 4 где К " выходной цифровой код множи- первого 1 и второго 5 цифровых сумМЪ- тельно-делительного устрои- маторов выгодно отличает множительное.ю...

Номер патента: 1011623

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Возный, Задернюк, Михеев, Розов

МПК: G06K 15/14

Метки: информации, регистрации

...формирователи 6 сигналов, блоки 7 сканирования, датчики 8 сигналов, преобразователь 9 напряжения в частоту им-пульсов, цифро-аналоговый преобразователь 10, второй счетчик 11, ком" мутатор 12, делитель 13 частоты.Устройство работает следуоцим образом.Информация. о проекциях воспроизводимОй прямой находится в регистре 3 текущих координат, каждый иэ разрядов которого соединен с элементами2 И. Импульсы.с преобразователя 9 напряжения в частоту импульсов поступают на вход счетчика 1, где происходит деление частоты их следования в соответствие с разрядами счетчика. Импульсы, снимаемые с разрядов счетчика 1, подаются на вход элементов2 И, где происходит сравнение содер" жимого регистра 3 и разрядов счетчи"ка 1, в результате чего на выходах...

Номер патента: 1011624

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Абрамов, Балашова, Белгородский, Дорогочинский, Ложкина, Проскурнин, Сире, Храпкова

МПК: C07C 7/13

Метки: изобутилена, карбонильных, соединений

...частой замены адсорбента-анионообменных смол, которые быстро теряют адсорбционные свойства. сырья200-300 ч 1, обусловленнымисвойствами анионообменных смол.Целью изобретения является повышение производительности процессаочистки изобутилена и его упрощение.Поставленная цель достигаетсясогласно способу очистки изобутиленаот карбонильных соединений путемадсорбции на твердом сорбенте цеолите типа МдА при 18-30 С с объемнойскоростью подачи изобутилена 600800 ч -".Цеолит ИдА сохраняет первоначальные адсорбционные свойства послемногократных регенераций, что позволяет избежать частой замены отработанного адсорбента за счет егомногократного использования. Крометого, предлагаемый способ позволяетпроводить процесс с большой скоростью,что...

Номер патента: 1011625

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Адамян, Едигарова, Серебряков, Смирнова

МПК: C07C 31/135

Метки: метилциклогексилкарбинола

...300 атм.Выход целевого продукта 76 Ж 1 31.Недостатком известного способаявляется необходимость применениявысокого давления,Целью изобретения является упро- З 5щение процесса.Поставленная цель достигаетсясогласно способу получения метилциклогексилкарбинола за счет использова"ния платинофторированного каталжза- фтора на окиси алюминия, содермащео,го, вес.ь:Платина 0,5-0,6Фтор 027-037Окись алюминия Остальное, 45в количестве. 5-10 мас.3 и проведе"ния процесса при температуре 155190 С и давлении 20-30 атм.Проведение процесса согласно изоб.ретению позволяет получать метил" 50циклогексилкарбинол с выходом 90,591,23 при 100 конверсии ацетофенона. 25 2П р и м е р 1, 10 г катализато-, ра марки АП, содержащего, вес. платина 0,6, Фтор 0,37,...

Номер патента: 1011626

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Адигамов, Вахитова, Гайлюнес, Логутов, Любимов, Шаванов

МПК: C07C 39/15

Метки: диоксидифенила

...мин. За это время реакция заканчивается и выпадает коричневый осадок,который отфильтровывают, дважды промывают порциями по 100 мл трет.бутанола с 2 мл НСД в каждой порции и сушат в вакуум-шкаФу. Получают 97,1 г3,35,5-тетратрет.бутилдифенола ( ДФХ),После перекригталлизации из уксуснойкислоты получают кристаллы коричнево-вишневого цвета с т.пл. ( с разложением)246 С и общим выходом 94,83,50 г ДФХ загружают в круглодоннуюколбу с мешалкой, обратным холодильником, барботером для подачи азота и .термометром вводят 55 г 2,6-дитрет.бутилфенола (,2,6-диТБф и 5 мл пиридина, в течение 30 мин смесь нагрева- еют до 260 ОС для образования из ДФХ и2,6-диТБХ 4,4-бис(2,6-дитретбутилфенола) ( димер 2,6-дитрет.бутилфенола),Затем смесь охлаждают до 150 Г,...

Номер патента: 1011627

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Гасанова, Нагиев

МПК: C07C 47/048

Метки: формальдегида

...примеру 1.Условия; температура реакции 520 С,скорость подачи природного газа1,2 л/ч, 203-ного водного раствораперекиси водорода - 5,74 мл/ч, Кон"версия метана составляет 18,0 еесАфф"выход формальдегида 17,5 весА, приИ селективности образования его 96,2.П р и м е р 12 ( сравнение) . Притемпературе 480 С в кварцевый реактор с объемом реакционной зоны 7 смфподают раздельно природный газ40 1,2 л/ч и 253-ный водный раствор перекиси водорода - 5 74 мл/ч.Выход формальдегида в расчете напропущенный метан 4,6 весА или0,052 л/ч при селективности процес"а са 983.П р и м е р 13 (сравнение). Реакцию проводят,аналогиЧйо примеру 13 1Конверсия метана составляет44,1 вес.Ф, выход формальдегида напропущенный метан 40 вес.3, выходметилового...

Номер патента: 1011628

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко

МПК: C07C 51/42

Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой

...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...

Номер патента: 1011629

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07C 53/16

Метки: дибромуксусной, кислоты

...кисло" ты составляет 30-3532..20Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода дибромуксусной кислоты.Поставленная цель достигается согласно способу получения дибромуксусной кислоты путем бромирования молекулярным бромом у.:усной кислоты с использованием серы при температуре 30 140-150 О г отличительной особенностью которого является использование в начале реакции красного ФосФора, добав"- ленного в колицестве 17-183 от массы уксусной кислоты при темпера туре о 15 до 95 С с последующим добавлением серы. Выход продукта при этом достигает 723.П р и м е р 1 Смесь 21 г ( 0,35 моль) ледяной уксусной кисло ты и 3,7 г (0,12 моль) красного фосФора охлаждают до 15 С и...

Номер патента: 1011630

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Бондаренко, Дубина, Карпищенко, Марков, Мищенко, Петухов, Салий, Цвиркун

МПК: C07C 59/08

Метки: кислоты, молочной

...является упрощение процесса получения молочной кисло.ты.Поставленная цель достигается согласно способу получения молочнойкислоты, заключающемуся во взаимодействии ацетальдегида с ацетонциангидрином в присутствии едкой щелочив качестве катализатора при мольномсоотношении ацетальдегид:ацетонциангидрин:едкая щелочь=1: 1,3-1,5;:0,025-0,03 при температуре 18-20 Сс последующим гидролизом полученноголактонитрила соляной кислотой соступенчатым изменением температурыот 0 до 100 С,Выход молоцной кислоты 953.П р и м е р 1 . В трехгорлую колбуемкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 54 мл(51 г, 0,6 моль ) ацетонциангидринаи 50 мл39 г; 0,9 моль) ацетальдегида. Реакционную массу...

Номер патента: 1011631

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Волков, Волкова, Клецко, Леванова, Леонов, Русецкая

МПК: C02F 1/24, C07C 67/16

Метки: аммониевая, вод, качестве, кислоты, октилтиоакриловой, очистке, реагента-собирателя, соль, сточных, флотационной

...мл, дном которой служит фильтр Ыотта У 4. В течение 8 мин (для АНП) и 4 мин (дляСАК) пропускают диспергированныйпористым дном воронки воздух (расход воздуха 0,9 л/мин),Показатели качества воды (ХПК,цветность, взвешенные) определяютпо методикам Б.О, Лурье.В )табл. 1, 2 и 3 представленырезультаты флотационной очисткисточных вод БЦБК с использованиемв качестве реагента-собирателяАНПи САКв зависимости от рН3 1011631 среды,. продолжительности Флотацион ного процесса, реагентов-собирате- ф лей соответственно. Таблиц ашю 4 тщш еРН среды Выход пенного продукта, 3 Опыт,У Показатели качества очищенной воды.Время Флотации8 мин 58 120 7 0 22,5 105 340 8,2 130 120 91 35 17 СобирательСАК, 80 мг/л 17 8 фО 90 90 Время Флотации4 мин 8 5,8 16 50 30 5 э 0...

Номер патента: 1011632

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Кеда, Панков, Рябцев, Швачкин

МПК: C07K 14/67

Метки: активностью, декапептид, липотропной, обладающий

...фильтраты упаривают при 25 С. Остаток растворяют в смеси 20 мл метанола и 5 млдиметилформамида и переосаждают добавлением 45 мл эфира, Осадок отделя.ют центрифугированием, промывают эфи. ром, снова центрифугируют и сушат.Получают 1 г сырого продукта.Очистка декапептида 1,0,308 г сырого продукта растворяютв 2 мл смеси н-бутанол-уксусная кислота-вода-пиридин (15:3:12:10), ираствор наносят на колонку (25 х 3 см),заполненную суспензией целлюлозы .(Г 1 йга 1-РМО) (ГДР) в той же смесирастворителей. Указанную смесь растворителей используют далее в процессеэлюирования вещества с колонки. Разделение контролируют с помощью ТСХна пластинках "Силуфол" в системе А.Фракции, содержащие основное вещество, объединяют и лиофилизируют. Полу"чают...

Номер патента: 1011633

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07C 109/12

Метки: гидразонациклобутантетраона, тетракис-фенилгидразона

...йри 20 - 25 фС в среде органического растворителя,1 "1011фзобретенив относится к усовершенствованному способу получения тетракис,(фенилгидразона или гидрозона)циклобутантетраона общей формулы 1:ВнБ - Ж=С - С=Ж - жнк9 НЦ - 2%= С - С =м - зн 31 где 1 = Н или СЬНУказанные соединения являются хорошими комплексообразователями с солями О металлов, благодар чему могут использоваться в технике для разделения и идентификации металлов. Соединения формулы 1 могут применяться в качестве промежуточных продуктов 15 для синтеза красителей.Известен способ получения гидразо" нов, в частности фенилгидразона цик,логексанона, путем взаимодействия , соответствующего кетона или тиокето на с фенилгидразоном 1 1 .Наиболее близким к предлагаемому является...

Номер патента: 1011634

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Берсенева, Микитюк, Савенков, Сердюкова, Ткачев, Хохлов

МПК: C07C 127/24

Метки: биуретов

...метиламиполучают продукт,1 ерживают ч, а затем пуибавляВыход 93,6%, т,пл. 94-96 С.Найдено, %: С 55,82; Н 6,49;20 мл хлороформа, выдерживают 24 ч821 89при комнатной температуре, растворительСН МОотгоняют, остаток кристаллизуют из смеЬ ф си этилацетата с пет олейным э и мВычислен, %: С 56,00; Н 5,70;Выход, 88%, т. пл, 114-115 С,П р и м е р 2, Получение 1-метил- Найдено, %: С 48,90; Н 8,71;-5-бенэилбиурета. К раствору 0,1 г-моль Я 24,48аллилтиокарбонилизоциана.та в 40 мл су-С Н К 0хого хлорофо ма по и име 1фор римеру 1 добавляют Вычислено, %: С 48,52; Н 8,67;"-+ь0,1 г-моль метиламина, а затем раст й 24,30,вор 0,1 г-моль бензиламюна выдерживают 24 ч при комнатной температуре,П р и м е р 6. Пол чение 1- -ниП р . у - -нитрорастворитель...

Номер патента: 1011635

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Дарага, Зефиров, Касумов, Керимов, Мурсакулов, Рамазанов

МПК: C07C 149/10

Метки: 2-бис-(алкилтио, 4-дитиенов, алкенов-1

...Уне синглет 3 ., 1011635 4 нЗ - ск, - склон (г)Найдено,Ж: С 52,93 ф Н 6,31 ф или К,5 Н,Я 40,29.1,ч ) Вычи слено , Ж : С 53 , 1; Н 6 , 37 , где Кимеет вышеуказанные значения , Б 4 О52в среде циклогексана ии ри О - 5 С с по-И К- спе кт р : полосы поглощения и риследующим выдерживанием реакционной 1610(Ис-с) и 530 см 1 С 1 - ) . смеси при комнатной темп температуре. ПМР-спектр: мультиплеты при 1,60иСогласно настоящему способу кперемешиваемому раствору тиола в циклогексане, охлажденному до О- +2 фС 10 /СН/ и 1,95 м.д. а так" в течение часа прикапывают раствор о.-хлоркетона в циклогексане. Темпера- -- РК туру поддерживают в интервале 0- +5 С . = 3,0. м.д,Р 2 После прибавления всего 4.-хлоркетона д р щ температуруповышают до комнатной 13,1...

Номер патента: 1011636

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Ведерников, Максимов, Хвастунов

МПК: C07C 149/10

Метки: диметилсульфида

...продукта составляет 502,51-3,054 от абсолютно сухих веществчерного щелока, содержание диметилсульфида в сыром продукте - 96-96,2.Приме р 1, Вавтоклав (Злг55оснащенный вентилем для сдувки паров,термометром, манометром и электро"обогревателем, помещают.2 л упарен"ного черного щелока (49,70 абсолютно сухих веществ, 12,17 г/л сульфиданатрия) и 20 г технического сульфатанатрия (2 г от абсолютно сухих веществ черного щелока). Автоклав герметично закрывают и нагревают до температуры 260 ОС, давление при этомв автоклаве 6,2 ИПа, Смесь выдерживают при С = 260 С в течение 60 мин.Затем проводят сдувку парогазовойсмеси, содержащей диметилсульфид.Парогазовую смесь конденсируют в водяном холодильнике, Конденсат направляют в сепаратор, где...

Номер патента: 1011637

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Газизова, Злотский, Мусавиров, Рахманкулов

МПК: C07C 149/14

Метки: 1-алкокси-1-алкилтиоалканов

...катализатора КУ. Реакцио проводят. при 50 фС. Мольное отношение.1,1-дипропоксиметана к этилмеркаптану 2: 1;Получают 31,22 г (выход 93) 1-пропокси-этилтиометана,П р и м е р 6 , Аналогично примеру 1 помещают 66,1 г (0,5 моль ) , 1,1-диизопропоксиметана и 15,53 г (0,25 моль) этилмеркаптана и 2,5 г катализатора КУиз расчета 10 г на 1 моль этилмеркаптана, Реакцию проводят при 30 фС, Мольное отношение 1,1-диизопропоксиметана к этилмеркаптану 2:1.Получают 32,73 г (выход 97,53) 1-изопропокси-этилтиометана с . т.кип. 1300 С, п = 1,4380, а о = = 0 9171.Найдено,4: С 53,7;, Н 10,5 ф Б 23,8 О 11,8.СН 14 ОЯВычислено,Ж С 53,69; Н 10,50; Я 23,89 О 1 э 92Спектр ЯМР С 1-изопропоксиЪ- . представлены в табл. 3,П р и м е р 8 Аналогично при" мерупомещают...

Номер патента: 1011638

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Нейланд, Тилика

МПК: C07C 149/32

Метки: 10-тиоантраценов, замещенных

...ного растворителя используют диметилформамид или диметилацетамид или гексаметилтриамид Фосфорной кислоты.По предлагаемому способу получают также новые соединения Формулы (, 1), за искпючением соединений, где К- метил, бутил и Фенил.П р и м е р 1, Получение 9-10-ди-, (метилтио)антрацена. В 75 мл диметилФормамида растворяют 1,22 г( 06013 г-мол) диметилдисульфида, прибавляют 3,36 г (0,01 г-мол) 9,10-дибромантрацена и 1,7 г (0,027 г-ат.) меди, В атмос" фере аргона при перемешивании в течение 1 ч поднимают температуру до кипения раствора и смесь кипятят еще 2 ч, Реакционную:смесь горячую фильтруют. Фильтрат разбавляют водой и выпавший осадок кристаллизуют из этанола, Получают 2,0 г.( 753 1 желтого кристаллического вещества с т.пл. 160-...

Номер патента: 1011640

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Аврамченко, Парфенов, Савенко, Скорохода, Слезко

МПК: C07D 231/06

Метки: 5-трифенил-пиразолина-2

...продукта (Тя 134-135 ОС), а также большое количество неутилизируемых отходов 850 кг смеси отработанного угля и окиси алюминия).Цель изобретения- повышение вы" хода и чистоты целевого продукта и уменьшение количества неутилизируемых отходов,Поставленная цель достигается тем, что раствор 1,3,5-трифенилпиразолинав ацетоне, обрабатывают соляной кислотой или сульфоуглемпри массовом соотношении 1,3,5-три" фенилпиразолин: ацетон : соляная кислота или сульфоуголь, соответст" венно 1:3,5-5 : 0,005-0,04 и температуре 56-70 фС. Отличительными признаками способа является то, цто ацетоновый раствор 1,3,5-трифенилпираэолинаобрабаты-. вают соляной кислотой или сульфоуглем при массовом соОтношении 1,3,5- -трифенилпиразолин: ацетон : .соляная кислота...

Номер патента: 1011641

Опубликовано: 15.04.1983

Автор: Кравченя

МПК: A61K 31/4152, A61P 29/00, C07D 231/22 ...

Метки: антипириламидов

...процесс проводят, 20- 30 мин.П р и м е р 1. Получение 1-фенил- -2, 3-ди метил -4-ацетил аьинопиразоли н- -5-она 1 ацетилантипириламида ).К смеси 1,0 г (9,0167 моля) уксусной кислоты с 5,0 мл 203 -го олеума приготовленной при температуре не выше 50 ОС, прибавляют при перемеши-вании 3,0 г (0,0148 моля) 4-аминоантипирина. Температура реакционноймассы при этом возрастает до 70-90 СРазмешивают массу при этой температуре до полного растворения 4-аюноантипирина (20-30 юн) охлаждаютоФдо 20-30 С и выливают на 30-40 гл ьда, нейтрализуют концентриро ванным водным раствором аммиака до рН 7,58,0, отфильтровывают осадок, проьывают водой до нейтральной среды,сушат. Получают 3,3 г (913) ацетилантипириламида, Т 197-200 С, Послеперекристаллизации из...

Номер патента: 1011642

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Белов, Горева, Гуло, Фролов

МПК: C07D 233/14

Метки: 1-оксиметил-2-(гептадецен-8-ил)-2-имидазолин, антисептическая, маслам, минеральным, присадка

...реакционную массу фильтруют через складчатый фильтр, затем через бензольныйраствор пропускают сухой газообразный хлористый водород, при этом выпадает в осадок гидрохлорид 1-оксиметил-(гептадецен-ил)-2-имидазолина в виде воскообразного вещества, который после трехкратной промывки Ьензолом, отделяют, растворяют в водеи действием раствора щелочи переводятв свободное основание, которое затемэкстрагируют бензолом. Бензольныйраствор 1-оксиметил-(гептадецен-ил)-2-имидазолина сушат над прокаленным сульфатом магния, отгоняют избыток бензола,а остаток высушиваютпри 80 оС и 10 мм рт.ст, в вакуумномшкафу.После высушивания остатка получаютвязкую жидкость соломенного цвета,представляющую собой 1-оксиметил1,гептадецен-ил)-2-имидазолин. Выход...

Номер патента: 1011643

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Сабирзянов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-метил-5-амино-4-нитроимидазола

...-т ел ь нос т ь реа кции .Цель изобретения - упрощение тех.нологии, сокращение времени реакции.ПоставлеНная цель дости гаетсясогласно способу получения соединения (1), заключающемуся в том, что ЗО1 -мет ил -4, 5 -ди ни трои ми даз ол обр абатывают водным раствором аммиака при. температуре 45-90 С.Отличительным признаками предлааемого способа является применение з 51-метил,5 "динитроимидазола в качестве исходного, а также использование водного раствора МН и проведениереакции при температуре 45-90 оС.Время гроцесса 0,5 ч, 40В результате реакции получает 1-метил-амино-нитроимидазол с максимальным выходом 96/ от теоретического. Синтезированное вещест во не да -,ет депрессии с заведомо известным об разцом ИК-спектры...

Номер патента: 1011644

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Наумов, Сабирзянов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-алкил-4-нитроимидазолов

...и м е р 4. Получение 1-Р -оксиэтил -4-нитроимидазола. К суспензии .0,01 моль 1,4-динитроимидазола в 20 млдихлорэтана при перемешивании и 2530 С прикапывают 0,011 моль моноэтаноламина, По окончании прикапываниятемпературу реакционной смеси доводятаодо 45-50 С и выдерживают в течениечаса, Далее дихлорэтан отгоняют ипродукт кристаллизуют из этилацета.- та. Получают 0,49 г (31 от теоретического) 1-(оксиэтил)-4-нитроимидазола с Т 117-118 С. Литературные дано 45ные Тпя 118 С,Найдено,; С 38,17; Н 439;й 26,81,5 Т Э 3Вычислено, : С 38, 21; Н 4,46;й 26,75.П р и м е р 5. Получение 1-( -оксиэтил)-4-нитроимидазола, К суспен.зии 0,01 моль 1,4-динитроимидазолав 20 мл смеси изо-пропиловый спирт - Явода 1:3 при перемешивании и 5-10 Сприкалывают. 0,011...

Номер патента: 1011645

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Захарич, Морозов, Ручай, Шишаков

МПК: C07D 307/50

Метки: выделения, фурфурола

...50/ приводит к значительнымпотерям,фурфурола за счет осмоления.Укрепление до концентрации фурфуролане менее 203 приводит к большим поте- эрям трихлорэтилена при вакуум-ректификации укрепленного экстракта,П р и м е р 1, 2400 мл промышленного конденсата, содержащего 02904. Фурфурола и 0, 10 О п-цимолаФильтруют 10при 20 оС в колонке через слой воздушно-сухих (влажность 84) нефракцио-.,нированных древесных опилок (смесьхвойно-лиственных пород в соотношении 1:1) массой 5,0 г Со скоростью 1%800-900 млlсм 2 ч, фильтрат анализируют методом гаэожидкостной хроматографии на содержание фурфурола и и -ци.мола, Анализ осуществляют на хроматографв "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором., Условия анализа: колонка 1 м . 3 мм заполнена...

Номер патента: 1011646

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Амитин, Геворкян, Гейман, Дронов, Ермакова, Иванов, Крупин

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, выделения, фталевого

...можно проводить воздухом.Отличительными признаками процесса является использование в качестве теплоносителя при охлаждении воды, а 45 при нагревании - предварительно расплавленного фталевого ангидрида.Температура предварительного подогрева расплавленного фталевогоо 50 ангидрида должна быть не ниже .140 С во избежании его кристаллизации и не выше 220 оС для исключения осмоления,55фталевый ангидрид, испольэуемыи в качестве теплоносителя в процессе выделения, никаких изменений не претерпевает,П р и м е р 1 (сравнительный). Контактные газы процесса парофазного каталитического окисления нафталина направляют в ребристые конденсаторы намораживания, охлаждаемые до 40-50 С ароматизированным маслом АМТ-.300. После 4-х часов "наморажива. ния"...

Номер патента: 1011647

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Николаева, Пряхина, Харченко, Чалая, Чиченкова

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей

...что в качестве1,5-дикетона используют соединениеформулы (11), а в качестве кислотного реагента - хлористый тионил и процесс проводят при 45-55 оС.При проведении процесса ниже 45 оС "выход целевого продукта понижаетсядо 500, а при температуре выше55 ОС дальнейшего повышения выхода непроисходитВ данном способе при взаимодействии дикетонов с хлористым тиониломисключается образование побочных продуктов, что приводит к образованиюв качестве единственного продукта -соли пирилия и увеличению выхода еедо 60-804. Кроме того, использованиехлористого тионила упрощает техникуэксперимента, так как исключается операция введения хлористого водородапутем барботирования реакционной среды, вместо этого исходные продукты( дикетон и хлористый тионил...