Архив за 1982 год

Номер патента: 929614

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Оруджев, Рустамов

МПК: C05B 19/02

Метки: гранулирования, суперфосфата

...позволяет увеличить выход товарных гранул до 95, в 23 раза сократить время процесса.При увлажнении меньше чем до 12требуется повыаенный расход пара иувеличивается время процесса, а прн 5 увлажнении выае 13,7 происходитобразование зародышей гранул мелкойфракции и их иастичное слипание дообработки паром при нагревании, Увлажнение при обработке паром до влажности выше 15 приводит к компованию,и выход товарных гранул снижается до 70.Процесс гранулирования суперфосфата проводят в следующей последо вательности.Шихту, состоящую иэ пороного суперфосфата и нейтралдобавки - известняка, непзагружаю в увлажнитель, гд О увлажняю распыленной водой929614 формула изобретения Составитель В.ЖигарновскийРедактор Н.Джуган Техред М. Рейвес Корректор С...

Номер патента: 929615

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Кулешова, Махота, Михайлик, Печковский, Плышевский, Усов

МПК: C05C 1/02

Метки: минерального, слеживаемости, удобрения, устранения

...является отходом производства фтористого алюминия и имеет следующий химический состав, вес. : Б 1 О - 86, ИР - 10, Ре 1 ОЗ - 0,5 и воду (остальное), Размер частиц 0,1 - 50 мкм, преимущественно - 2 10 мкм. Кремнегель наносят в количестве 1,5 - 2от веса удобрения. Эффективность опудривания определяют следующим образом. ффективно ь опудия, 1редел прочности на сжатирикета, не обработанногообавками;редел прочности на сжатирикета, обработанногообавками. и с эффективностью опудрие 70.пригодны для испольпромышленном масштабе,929615 . формула изобретения Составитель Г.Сальникова Редактор Н.Джуган Техред М, Рейвес Корректор С. ШекмарЗаказ 3403/30 Тираж 441 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,...

Номер патента: 929616

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Азимов, Беглов, Бутов, Дмитриева, Иванова, Кидова, Кондратьевская, Макарова, Ринберг, Уланова

МПК: C05C 1/02

Метки: кальция, неслеживающегося, нитрата

...способасостоит в том, что кристаллы нитрата кальция промывают азотной кислотой в соотношении Т : Ж = (0,5-0,9),а затем смешивают с мелом, взятым вколичестве 0,25 - 0,5 вес.ч. на1 вес,ч. нитрата кальция.Промывка кристаллов азотной кислотой в соотношении Т:Ж = 1:(0,5-0,9)достаточна для полного вымывания при"месей, кроме того, сокращается расход кислоты и не вводится дополнительной влаги.При смеюювании промытых кристаллов с мелом нейтрализуется остаточная азотная кислота, при этом увеличивается доля нитрата кальция,растворимого в воде.П р и м е р 1, 500 г четырехвод 25ного нитрата кальция, выделенноговымораживанием из азотнокислого раствора, полученного разложением природного фосфата азотной кислотойи содержащего в качестве...

Номер патента: 929618

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Вострикова, Ионе, Степанов

МПК: C07C 4/06

Метки: олефинов

...64 150 450 Декатионированныйэрионит0,02 НаО 0,21 КОА 0 7,2 810. 76 450 20 69 Известный способ Морденит Иа 8 А 18 8109, 24 НО 700 66,4 91,1иттиееитаиттаиттитата ттформула изобретения ствии цеолитного катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с Способ получения олефннов С - С, целью упрощения технологии процесса,путем крекинга Н токтана в присут в качестве цеолитного катализаторацесса 450 - 500 фС и объемной скороети подачи сырья 10 - 150 ч .П р и м е р 1. 1,5 г декатиониро. ванного эрионита, состава 0,004 БаО /0,15 К 1 О.А 10 6,4 810 загружают в реактор, активируют в 1 оке гелия или азота при 450 С в течение 2 ч, Включают привод, обеспечивающий виброожижение слоя катализатора, и подают реакционную смесь состава 0,5 ммоль нтоктана...

Номер патента: 929619

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Коржан, Лелянов, Марков, Резуненко

МПК: C07C 7/05

Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородов

...отводят по линии 11.Далее смесь несконденсировавшихся бензольных углеводородов и газа-носителя по линии 12 подают на компри.мирование до давления 0,25-0,34 МРа (2,5-3,4 ат) в компрессор 13 и на вторую ступень охлаждения в конден,сатор-холодильник -14, охлаждаемый водойДля конечной очистки газа-носителя от бензольных углеводородов его иэ конденсатора-холодильника 14 подают в конденсатор-холодильник 15, охлаждаемый детандированным газом- носителем, Конденсаты бензольныхуглеводородов из холодильников-конденсаторов 14 и 15 объединяют с конденсатом, отводимым по линии 11, и по линии 16 выводят на склад.Очищенный газ-носитель иэ холодильника-конденсатора 15 поступает в детандер 17. В процессе детандирования температура газа-носителя...

Номер патента: 929620

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Алиев, Ахмедов, Гулько

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, этилбензола

...- 160 С атмосферном давлении.В верхнюю часть колонны 2 подают полинии 3 селективный растворитель(разделяющий агент), гликольамид илидиформилгликольамид, Весовое соотношение разделяющего агента и сырьяподдерживают на уровне 1,5-2,0 г 1.В колонне 2 в качестве дистиллята по линии 4 выводят этилбензол.После охлаждения в дефлегматоре 5часть дистиллята возвращают по линииб в колонну 2 на орошение, а остальную часть этилбензола выводят полинии 7 в виде товарного продукта состепенью чистоты 99,5-99,8 . С низаколонны 2 в виде экстрактного раствора по линии 8 отводят смесь ксилолов и разделяющего агента в ректификационную колонну 9, имеющую 20теоретических тарелок. Колонна, 9 работает при температуре верха 140 С,низа 170 С и атмосферном...

Номер патента: 929621

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Берзин, Меркушев, Скороходова

МПК: C07C 15/52

Метки: арилэтиленов

...этого способа является отсутствие товарных органических соединений, необходимость проведения реакции в атмосфере азота. 2Цель изобретенйя - упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения арилэтиленов соответствующие метилСинтез 1,3-дистирилбензола.2,65 г (0,025 моль) мета-ксилола 9,05 г (0,05 моль) бензальанилина и 11,2 г (0,1 моль) трет-бутилена калия растворяют при перемешивании атмосфере аргона в 200 мл диметилформамида, нагревают до 90 С в течение 30 мин и затем перемешивают .1 ч при 90 - 95 С, Эа ходом реакции следили хроматографически (ТСХ, пла тинки з 1 цй 02, элюент - бензол). Ох лаждают реакционную смесь до ком929621 формула изобретения Составитель Т.Раевская Редактор...

Номер патента: 929622

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Борейко, Гурвич, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Матвеев, Мирясова, Охотина, Соковых, Титов, Эппель

МПК: C07C 39/06

Метки: арилалкилфенолов

...собойв основном монозамещенные в одно положение пирокатехины, никаких побочных и исходных продуктов реакции вреакционной смеси не обнаруживается.15 Установлено также, что при проведении реакции предложенным способом не протекает побочная реакцияполимериэации стирола. Об этом свидетельствует отсутствие осадков (или 20 помутнения) при сливании проб реакционных растворов в метанол. Отсутствиеолигостирольных продуктов подтверждается газожидкостным хроматографическим анализом, ФЧ,алкилируют стиролом при мольном соотношении исход;ных компонентов 1:1 - 1,2 с использованием 2 - 4 В дигидратаощавелевой кислоты при 90 - 150 С втечение 8 - 10 ч. Реакцию контролируют но убыли концентрации стироламетодом газожидкостной хроматографии,Реакцию...

Номер патента: 929623

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Суслов

МПК: C07C 39/08

Метки: о-диоксибензолов

...При гидроксилировании фенолов наблюдается скрытый период, который может быть сокращен добавкой каталитического количества соответствующего диоксибензола.Одновременно с биохимическими/процессами протекают реакции аутоокисления и гидроксилирования,в продуктах реакции присутствуют П -диоксибензолы и и -бензохиноны, которыесополимеризуя;ь с о -диоксибензоламиснижают их выход,Использование изобретения позволяет повысить выход о -диоксибензолов до 81-953.П р и м е р 1, В 100 мл раствора(рН 6,8), содержащего 196 мг Фенола,помещаю г графитовый и каломельный ЗОэлектрод (н.к.э.) и задают напряжение у = + 0,4 О В при плотности 3 4тока 1 = 0,53 ма/см 2, В этот раствор после включения мешалки добавляют. 0,23 г ацетонового препарата...

Номер патента: 929624

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Луговской, Матрос, Тучинский, Хромых

МПК: C07C 47/04

Метки: процессом, синтеза, формальдегида

...слоями катализатораи промежутоцным охлаждением реакционной смеси в котлах-утилизаторах.На схеме показан один слой 2 каталиэатора и котел-утилизатор 3. Схемауправления включает датчик 4 температуры реакционной смеси послекотла-утилизатора, датчик 5 уровняв котле-утилиэаторе, датчик 6 давле 15ния пара в котле-утилизаторе, регулятор 7 уровня, регулятор 8 температуры, блок 9 коррекции, а такжеклапаны 10 и 11 соответственно налиниях подачи конденсата и отбооа , гфпара.Способ осуществляют следующимобразом.По замеру от датчика 5 регулируютуровень в котле-утилиэаторе 3 с помощью регулятора 7 воздействием наклапан 10, По замеру от датчикарегулируют температуру реакционнойсмеси после кот,1 а-утилизатора 3 спомощью регулятора...

Номер патента: 929625

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Авота, Авруцкая, Кумеров, Лысенкова, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 51/02

Метки: алифатических, выделения, кислот, насыщенных

...3 раза по25 мл. Хлоррформ отгоняют, остатокперегоняют при атмосферном давлении.Получают 27,1 г (90%) изовапериановой кислоты с т. кип. 174 - 176 С.о П р и м е р 5. Полученный при электрохимическом окислении 7,28 г(0,1 моль) изобутанопа в 150 мл 5%ного ЯаОН на окисно-никелевом электроф 5 де при плотности тока 5 А/дм электролит, содержащий изомасляную кислоту,упаривают до 1/3 объема (50 мл), подкисляют бисульфьтом натрия до рН 1 -2 и экстрагируке хлороформом. ОстатокО перегоняют при атмосферном давлении.Получают 8,3 г (95%) изомаслянойкислоты с т. кип, 154 - 156,оП р и м е р 6, Попученный приэлектрохимическом окислении 6,69 гфф (0,09 моль) изобутвнопа в 150 мп5%-ного ЙаОН, содержащего 5 г/л 81804на графитовом аноде при плотности тока)...

Номер патента: 929626

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Урюкина, Фрейдин, Цехина

МПК: C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых, насыщенных

...и доокисленил промежуточных продуктов,выход валериановой кислоты на превращенный амиловый спирт составляет104,13 при конверсии 13,6.20 П р и м е р 4. Окисление 2-этил.гексанола осуществляют в условияхпримера 1 при концентрации 2-этилгексаноата хрома 0,005 вес,Ф по хрому.Через 11,5 ч в реакционной смесии содержится 793 г 38) 2-этилгексановой кислоты, 45,6 г промежуточных продуктов реакции 2-этилгекса.- наль, пероксиды) и 44,9 г (21,53)2-этил-гексил-этилгексаноата,При омылении сложного эфира получают 25,2 г 2-этилгексановой кислоты и 22,8 г 2-этилгексанола.С учетом выходов спирта и кислотыполучаемых при омылении эфира, выход 2-этилгексановой кислоты в пе 35ресцете на превращенный 2-этилгексанолсоставляет 103 при конверсии 81,44.формула...

Номер патента: 929627

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Гавриленко, Соколов, Турчинский, Юхимец, Якоби

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...20 С в водном раствоОре едкого натра в соотношении терефталевая кислота: ЙаОН; вода 6:6::100 вес.ч, Полученный раствор подают в адсорбер Р 1 со скоростью100 мл/ч (0,8 г растворенной терефтаЗоевой кислоты в час на 1 г активированного угля) . После пропускания через адсорбер Р 1 50 мл раствора(первый цикл адсорбции и-карбоксибензальдегида для адсорбера Р 1)подачу очищаемого раствора переключают на адсорбер Р 2 с той же скоростью, Активированный уголь адсорбера Р 1 в это время регенерируют путем подачи 150 мп воды при 99 С. После пропускания 50 мл очищаемого раствора через угольадсорбера Р 2 (первый цикл адсорбции И -карбоксибензальдегида для адсорбера Р 2), его подачу с той же скоростью переводят наадсорбер Р 1 (второй адсорбции...

Номер патента: 929628

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дорофеев, Цыбулько

МПК: C07C 63/72

Метки: 1-ди, карбоксифенил)этилена

...Х= -сн-, - с 1 5СС 1 э СС)г Составитель Н.ТокареваРедактор О.Половка Техред А, Бабинец Корректор В.Бутяга Заказ 3406/31 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Н, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 92962 1,0,2 моль) цинковой пыли, Соотношение исходной кислоты, цинка и щелочи равно 1;4;10, Спустя два часа смесь охлаждают и фильтруют. После подкисления концентрированной соляной кис лотой Фильтрацией отделяют 12,65 г (0,044 моль) 1,1-ди( И -карбоксифенил) этилена.Выход 94,4П р и м е р 2. Методика проведе О ния синтеза аналогична примеру 1. В отличие от последней в качестве исходной кислоты применяют 37,36 г (0,05 моль) 1,1,1-трихлор,2-ди...

Номер патента: 929629

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: C07C 101/00

Метки: амидов, аминокислот, рацемических, эфиров

...и отделяютполимер, промывают 1 л воцы, сушат.Выход 60 г,60 г полученного полимера растворяют при 50 С в. 300 мл ацетона,приливают раствор 10 г ЕпС 12 в 30 млконцентрированной соляной кислоты и8 мл монохлордиметилового эфира.Нагревают 6 ч при 50 С при перемешиовании, отделяют образовавшийся гель,промывают его 100 мл ацетона, 200 мл(21% хлорами сопопимера стирола с0,8 мол.% дивинилбензола приливают6 мл нитробензола, а заем через15 мин раствор 2,1 г. сапициловогоальдегида и 0,54 г хлористого цинкав 20 мл нитробензола. Смесь нагревают 4 ч при 50 С, затем полимер промыОвают 20 мп ацетона, 50 мл 1 н солянойводы, сушат. Выход929629 6 ла и нагревают 3 ч при 60 С. Степень рацемизации 80%,П р и м е р 13. К 0,1 г катализатора 1 а приливают раствор...

Номер патента: 929630

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Стом, Суслов, Тимофеева

МПК: A61K 31/10, C07C 317/22, C08K 5/41 ...

Метки: ди-или, триоксидифенил-сульфонов

...растительной ткани ( яблоки, картофель) растирают на холоду в Фарфоровой ступке, отмывают холодным ацетоном до тех пор, пока фильтрат не остается бесцветным. Порошок высушивают и используют в работе.Оптимальный выход целевых продуктов - при использовании пероксидазы и перекиси водорода в соотношении 1/500 и 1/700.П р и м е р 1, К 1 л смеси водного 0,1 М раствора пирокатехина и 0,2 И бенэолсудьфиновой кислоты ( рН 8-95 ) добавляют 100 мг пероксидазы в 1 О мл воды и 50 мл 3 Н 20, Смесь встряхивают и оставляют на 30-45 мин. По окончании выпадения осадка раствор отфильтровывают. Полученный диарилсульфон очищают перекристаллизацией. Данные по выходу продуктов реакции диарилсульфонов) в зависимости от соотношения пероксидаза-перекись...

Номер патента: 929631

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Калинов, Мусаева, Филимонова, Чефонов

МПК: C07C 175/00

Метки: аварийной, автоматической, защиты, процесса, этинилирования

...Функционирования сырьевая смесь насосом 1 подается в реактор 2. Регулирование давления в реакторе осуществляют при помощи системы 3 управления количеством отобранной реакционной массы. От 45сечной клапан 4 при этом открыт, азадвижка 5 на линии подачи аммиаказакрыта, На этой же линии смонтирован клапан 6, который находится в закрытом состоянии. Аммиак хранится вемкости 7,Способ осуществляют следующим образом.При остановке насоса 1 давление в реакторе снижается до первой критической величины, после чего срабатывает (закрывается) клапан отсечки выходного продук.а, Прн снижении дав 31 фления ниже второй критической величины .Срабатывает клапан 6, подаваяаммиак из емкости 7 под давлением,предотвращающем вскипание реакционной массы....

Номер патента: 929632

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Коншин, Машевская

МПК: C07D 209/12

Метки: 3-фенил-3-окси-5r-оксииндолов

...содой, выпавший осадок отфильт 1 Оровывают и сушат.Получают 1,85 г (82/) целевогопродукта, т.пл. 268 С (этанол).Т.пл. 265 С по литературным данным.ОП р и ь е р 2. 3-Фенил-окси-5-метилоксиндол.239 г (0,01 моль) 4-метиланилидабензоилмуравьиной кислоты растворяютв 25 мл ледяной уксусной кислоты,добавляют 15 мл концентрированной 2 всерной кислоты, образуется темно-чалиновое окрашивание, смесь оставляют стоять при 20 С до измененияокраски в темно-коричневую (48 ч),выливают в ледяную воду объемом до 25100 мл, нейтрализуют содой, выпавшийосадок отфильтровывают и сушат,Получают 2,1 г (873) целевого про.дукта, т.пл, 2.".3-5 оС (этанол).Найдено,:75.,03; Н 5,42;М 5,60.С 15 Н М 02Вычислено,3: С 75,31; Н 5,44;М 5,86П р и м е р 3. 3-Фенил-окси...

Номер патента: 929633

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Голубев, Криницкая

МПК: C07D 211/94

Метки: 6-тетраметил-4-оксо-1, оксипиперидина, хлоргидрата

...кислоты вызывает разруше" 1 фние пиперидинового цикла, что загрязняет целевой продукт и снижаетего выход.Использование этилового спиртаспособствует восстановлению побоч- Ино образующейся .оксоаммониевой солидо целевого продукта, что увеличивает его выход.П р и м е р . Раствор 8.,5 г(О, 05 моль) 2,2,6,ф-,тетраметил-Моксопиперидин-оксила в 10 мл спир,та охлаждают ледяной водой и приперемешивании прибавляют 5,2 мл0055 моль) 33-ной соляной кислоты. Раствор оставляют на 1 ч приИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Абакумов Г.А. и Тихонов В.Д.Взаимодействие стабильного радикалаи 2,2,6,6-тетраметилпиперидон"4-оксилас кислотами, Известия АН СССР. Серия"Химия", 1969. Вф 4, с. 796. Формула изобретения Способ...

Номер патента: 929634

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Ванек, Рапош, Сейдлер, Солер, Трухлик, Хутар

МПК: C07D 237/14

Метки: 1-фенил-4, 5-дихлорпиридазин-6, непрерывный

...добавляют в реакцию, поддерживая 30-150 оС, Непрерывным способом выделяют иэ реакционной смеси раствор реакционного продукта в инертном неполярном растворителе. Затем выделяют 1-вменил,5-дихлорпиридазин-б-он.Предлагаемь" непрерывный способ получения 1-фенил,5-дихлорпиридазин-она можно реализовать в аппаратуре один вариант которой схематически изображен на чертеже.Оборудование состоит из реактора 1, снабженного вводами 11-13 или3 ие мешалкой 4 и коцценсатором 15, соединенным посредством стока 1 б с делительной воронкой 2, снабженной выводами 12 и 22. В реактор , который может быть снабжен мешалкой 14 и конденсатором 15, одновременно добавляют водный 3-50%-ный раствор мукохлористой ки 4 слоты вводом 11, водный 3-50%-ный раствор...

Номер патента: 929635

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Володарский, Тихонов

МПК: C07D 241/08

Метки: 1-окси-2-оксо-1, производных, тетрагидропиразин-4-окиси

...Через 1 ч раствор нейтрафо лизуют 1 н. НС 1, насыщают хлористымнатрием. Выпавший осадок целевогопродукта отфильтровывают. Получают0,33 г (443). Экстракцией водного.раствора хлороформом дополнительно45 получают 0,06 г (87) продукта. Общий выход 523,Формула изобретения ОИ 3 92Предпочтительно использование молярного соотношения М-(06-галоидацил)- - 1,2-гидроксиламинооксим ф основаниеравного 1:2,Предпочтительным является использование в качестве основания едкогонатра или этилата натрия, а в качестве растворителя - воды или этанола.Известный способ циклизации Й-(О- "галоидацил) гидроксиламинов, прикотором происходит нуклеофильное замецение атома галоида атомом кислорода гидроксамовой групп,...

Номер патента: 929636

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Богач, Кутянин, Лукманов, Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C07D 277/74

Метки: 2-бутилтиобензтиазола

...этом бутнлфосфо3 9296 переходят в водный слой, а бутнлкаптакс остается в метнленхлорнде н его получают удапеннем растворителя в вакууме; нейтрализацией реакционной массы, растворенной в метнленхпорнде, газообразнымаммиаком, при этом образуются аммоннйные соля бутнлфосфорных кислот, которые легко отмываются от раствора бутнпкаптакса всаой.П р и м е р 1 . К 10 г каптакса прибавляют 16 гтрнбутилфосфата, что соответствует соотношению каптакс: трнбугнпфосфат = 1: 1. Реакцию проводят при 160 С в течение 5 ч, затем реакционную массу нейтрализуют газообразным аммиаком, прн этом образуются аммоннйные соли днбутнпфосфата, которые выпадают из реакционной массы в виде твердого 160 А лкипнрованне вптаксв грибуилфосфатом 7,9 9,7 3,4 1,8:111 97 160 160...

Номер патента: 929637

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Афанасьева, Мясникова, Сазанова, Чалых

МПК: C07D 277/82

Метки: 6-метоксибензтиазолил-2-диазония, сульфата

...суль фата б-метокси-бензтиаэолил-диазония основаны на диазотировании 2-амино-метоксибенэтиазола нитрозилсерной кислотой.Известен способ получения сульфата б-метоксибензтиаэолил-диазония, заключающийся в том, о 2-амино-метоксибензтиазол двергают взаимодействию с ни зилсерной кислотой в среде сме уксусной и пропионовой кислоты приохлаждении, например, до 0-3 СПродолжительность процесса состаляет М ч; образующийся продукт используют далее в синтезе красителя ф без выделения 1.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому эффектуявляется способ получения сульфатаб-метоксибензтиазолил-диазония, 0мзаключающиися в том, что 2-амино"6 метоксибензтиазол подвергают взаимодействию с нитроэилсерной кислотойв среде смеси воды с уксусной и...

Номер патента: 929638

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Маркевич, Ульянова

МПК: C07D 301/19

Метки: окисей, олефинов

...С. Мольо ное соотношение олефин; ГПК составля-, ет 2,5-3,5:1. Катапитическую систему вводят в реакцию иэ расчета 0,0015- 0,003 моль Ио Вб и 0,0015-0,003 моль стеарата металла (Со, Ип, И 1, Сд) на моль гидроперекиси.Продолжительность реакции 30- 45 мин, в качестве эпоксидирующего агента используют техническую гидроперекись кумила, содержащую, вес.7: гидроперекись 88, диметилфенилкарбинол 8, кумол 2, ацетофенон 2. Выделение продуктов реакции (окисейЖ-оле 30 Финов) осуществляют с помощью обычных методов ректификации.П р и м е р 1. Смесь 3,92 г (3,5 моль) октена, 1,7 г (1 моль) 883-ной технической ГПК, 0,0073 г (0,003 моль) ИоЗ, 0,0085 г (0,03 моль) стеарата кобальта нагревают при 130 С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании, Смесь...

Номер патента: 929639

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Правоторова, Солоненко

МПК: C07D 307/36

Метки: производных, три-(фурил-2)-метана

...раствори теля в присутствии каталитических количеств 57 - 60%-ной хлорной кислоты 20 при 40 80 С.А также тем, что в качестве органи ческого растворителя предпочтительно используют бензол.Способ осуществляется следующим И образом.В трехгорлую кобу, снабженную ме шалкой, обратным холодильником и капелькой воронкой, помещают раствор 0,1 - 0,08 моль алкклфурана в 100 мл 30 бензола, нагревают до 40 - 80 С, прибавляют 0,1 мл хлорной кислоты и цо каплям за 1 ч добавляют 0,03 0,02 моль хлороформа. После окончания выделения хлористого водорода смесь выдерживают 1 ч при комнатной температуре, выливают в воду, нейтрализуют содой, отделяют органический слой и сушатего безводным сульфатом натрия, Растворитель удаляют, остаток перегоняют в...

Номер патента: 929640

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Игнатенко, Кожина, Музыченко

МПК: C07D 307/58

Метки: 3-бензил-2-бутенолида

...низкий20 выход целевого продукта н сложность выделения его,цель изобретения - упрошение процесса получения 3-бензил-бутенолида и повышение его выхода по сравнению с биохимическим синтезом,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу 3-( 1-оксиенипметил) бутанолид нагревают в вакууме40 - 60 мм рт,ст, при 160 - 180 С вприсутствии бисульфвта натрия. Бисульфатнатрия играет роль водоотнимаюшего агента.Предлагаемый способ прост в исполнении, позволяет получить 3-бензилбутенолид синтетическим путем из 3-(1 окси-фенилметил) бутанолида с выходом57%, значительно превышаюшим выходэтого продукта, полученного биохимическим способом,П р и м е р. 19,2 г (0,1 моль) 3(1-окси-фенилметил) бутанолндв нагревают в вакууме 40 - 60 мм рт. ст....

Номер патента: 929641

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Боженова, Харченко, Чалая, Чиченкова, Шебалдова

МПК: C07D 335/02

Метки: замещенных, тиациклогексана

...250 мп помещают 3 г (0,009 моль) борфтората, 2,6-дифенил-метиптиопирилия в 50 мп этилового спирта, 6 гладия на угле. Гидрираваниев течение 7 ч при 100 С и дводорода 80 атм.21 етодом тонкослойной хроматограФии подтверждают отсутствие исходной соли в реакционной смеси и наличие целевого продукта 2,6-дифенил-метилтиациклогексана. Автоклав разгружают, промывают 50-70 мл эфира, катализатор отделяют фильтрованием, промывают еще 50 мл эфира, ката 1 4. лизат промывают водой, отделяют эфирные витяжки, сушат упаривают. Получают 1,8 г (78,6 Х) продукта в видебелых кристаллов с т.пл. 63-64 С изоспирта.П р и м е р 2. Синтез 2,б-дифенил-метиптиациклогексан с использованием регенерированного катализатора.е Синтез проводился аналогичйо первому примеру,...

Номер патента: 929642

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Воронин, Маркушина, Харченко

МПК: C07D 345/00

Метки: дизамещенных, производных, селенофена

...затем, нейтрализуют раствором бикарбоната натрия до нейтральной реакции, продукт экстрагируютэфиром сушат, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме,1 2 П р и м е р 2. 1-(5-метилселениенил) -пропанолИетодика проведения опыта и обработки продукта синтеза аналогичнапримеру 1. Опыт проводят, исходя иззе 3 г (0,021 моль) 1-(5-метилфурил)- -пропанолаи 13,3 мп (0,113 ьопь)57%-ной хлорной кислоты при 35 оС.Выход 2,35 г (56%),Т,кип, 98-99 ОС/ мм, п, 1,5550,Найдено, %:, С 49, 10, Н 6,27.Вычислено, %: С 47,3, Н 5,95..ИК-спектр см : у селенофеновогокольца 1580, 1520,805,Щон-асс.3250-3600 ных селенофена общей формулы 1, который заключается в том, что Фурановое соединение общей формулы р 11ЯС о СН 2 СН 2-С-ВОЯ П р и м е р 1....

Номер патента: 929643

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Бандуренко, Гетманчук, Старенькая

МПК: C07D 405/06

Метки: 3-хлорметил-3, 3-этил-3, карбазолилметил, карбазолилметил)оксетана, оксетана

...из изопропилового 10спирта.Получают целевой продукт с выходом 901. Т. пл, 109 С, По литературным данным т, пл. 108- 109 С,П р и м е р 2. 3-Этил-Х-кар.базолилметил)оксетан. Берут 215 г1,6 моль ) этилхлорметилоксетана.Реакцию проводят как. в примере 1. Продукт перекристаллизуют из, изопропилового спирта, 20Получают целевой продукт с выходом953. Т. пл. 145 ОС,Найдено, Ф: С 81,24; Н 6,93; Я5, 54. Брутто-формула С 1 В Н, Ю.Вычислено, : М 81;47; Н 7,21; 25Х 5,28.В ИК-спектрах обоих карбазолсодержащих оксетанов присутствует интенсивная полоса поглощения при 9803 4985 см , отвечающая симметричным и ассиметричным колебаниям связи С-О-С в циклицеских 4-членных эфирах, исчезающая при их полимеризации.В спектрах ПМР продуктов сигналы СН- групп...

Номер патента: 929644

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Абраменко, Евстигнеева, Миронов

МПК: C07D 487/02

Метки: 6н-пирроло, индолизинов

...относится сравнительно низкий выход-384, считая на исходные пирролы. снз СОЗу Сй1И ОССНС 1Н 1 а-.Ьа К =СНэб К =С 4 Н 9в К =иЭо-С Н449дЪОг оставитель ИеБочароваехред М, Тепер КоРРектоР М.Коста Редактор О.Половк 3407/32 Тираж 448ВНИИПИ Государственногопо делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушск Полкомитета СССРи открытийя наб., д. 4/ Зака.ное илиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,7 929644ИК-спектр, см : 1735 (СОСН), 1668,1640 (С=С),Найдено, Ж: С 58,24; Н 7,35; Вг17,71; И 6,21; С 22 НзоЯ 202 НВг Н 0.Вычислено, 4: С 58,27;. Н 7,331Вг 17,62 ф И 6,17После обработки 1111 ж) 104-нымраствором едкого натра выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекрис.таллизовывают из гексана. Выход 753, 1 вт. пл. 181- 183 ОС, ИК-спектр, см;4:1715...