Способ получения 6н-пирроло 3, 2 -индолизинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 929644
Авторы: Абраменко, Евстигнеева, Миронов
Текст
у"ч 3.тра р Ф.Миронов, Т,В.Абраменко и Р.П.Евс зобретеиия неевэ Ломоносов 1) Заявитель Трудового Красногоимической технологи Московскии орде институт тонкой амени им. М 5 Й) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ бН-ПИРРОЛ 0-3,2-С-ИНДОЛИЗИНОВс а снснэ дукта 12. С,1сн,С 4 Н СН Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 6 Н.-пирроло,2-Х-индолизинов, которые обладают биологической активностью.Известен способ получения 6 Н-пирроло,2-11-индолизинов 1 Ч,заклю щийся в том, что соль последних о рабатывают щелочью И ,Известен также способ получения хлоргидратов 6 Н-пирроло,2-.Е-индолизинов, заключающийся в том, что подвергают взаимодействию пирролы 1 и 11 в хлороФорме с последующим упариванием растворителя и пере- кристаллизацией полученного проК недостаткам известного способа и лучения оснований 6 Н-пирроло; 2- К 1 индолизинов из их хлоргидратов относится сравнительно низкий выход-384, считая на исходные пирролы. снз СОЗу Сй1И ОССНС 1Н 1 а-.Ьа К =СНэб К =С 4 Н 9в К =иЭо-С Н449дЪОг оставитель ИеБочароваехред М, Тепер КоРРектоР М.Коста Редактор О.Половк 3407/32 Тираж 448ВНИИПИ Государственногопо делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушск Полкомитета СССРи открытийя наб., д. 4/ Зака.ное илиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,7 929644ИК-спектр, см : 1735 (СОСН), 1668,1640 (С=С),Найдено, Ж: С 58,24; Н 7,35; Вг17,71; И 6,21; С 22 НзоЯ 202 НВг Н 0.Вычислено, 4: С 58,27;. Н 7,331Вг 17,62 ф И 6,17После обработки 1111 ж) 104-нымраствором едкого натра выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекрис.таллизовывают из гексана. Выход 753, 1 вт. пл. 181- 183 ОС, ИК-спектр, см;4:1715 (СООСН), 1618 (С=С).Найдено, 4: С 74,56; Н 8,58; Х7,93; . СУ 2 НОМ 202.Вычислено, : С 74,51; Н 8,55 рИ 7,90. Формула изобретенияСпособ получения 6 Н-пирроло,2-К 1-инйолиеиное общей Еормулый 11, к 1 КЭС 11 СН СНС 11 Н С 11 щСН, СгНуС 4 Н СН, СН,ИЗО -С 4 Н СН СНиЪО -С 4 Н 9 11 С 13изб-С 4 Н 9 Щ С 2 Нщелочным гидролизом соли 6 Н-пирроло - 3,2-Г-индолизинов, о т л,и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, подвергают взаимодействию соответствующие2-хлорметил-пирролы и 2-незамещенные пирролы в хлороформе в присутствии смеси бромистого водорода с уксусной кислотой с последующим гид-.ролизом полученного бромгидрата 6 Н-пирроло,2-Х-индолизина.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Журнал общей химии. Т, 43,вып. 7, 1605-1611, 1973(прототип).2. Журнал органической химии.Т 13, вып. 6, 1306- 1310, 1977
СмотретьЗаявка
2958625, 09.07.1980
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ТОНКОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
МИРОНОВ АНДРЕЙ ФЕДОРОВИЧ, АБРАМЕНКО ТАТЬЯНА ВИКТОРОВНА, ЕВСТИГНЕЕВА РИМА ПОРФИРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 487/02
Метки: 6н-пирроло, индолизинов
Опубликовано: 23.05.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-929644-sposob-polucheniya-6n-pirrolo-3-2-indolizinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 6н-пирроло 3, 2 -индолизинов</a>
Способ получения 5-ароил-1, 2-дигидро-3 -пирроло 1, 2 пиррол-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 1151211
Опубликовано: 15.04.1985
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-дигидро-3, 5-ароил-1, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло
...экстрагируютэфиром для удаления всех неомыляемыхпродуктов. Водный раствор содержит 15натриевую соль 5-п-толуоил - 1,2-дигидро-ЗН-пиррол-(1,2-а)-пиррол--карбоновой кислоты.Водный раствор, полученный описанным образом, подкисляют 10 Ж-ной 20соляной кислотой и экстрагируюттрижды этилацетатом. Соединенныеэкстракты выпаривают и высушиваютдосуха при пониженном давлении, остаток кристаллизуют из. смеси этилацетатгексил и получают 5-п-толуоил,2-дигидро-ЗН-пиррол-(1,2-а)-пиррол-карбоновую кислоту, идентич-ную продукту, полученному в примере 1. 30П р и м е р 3. После гидролиза изопропиловой группы сложногоэфира по методике, описанной в примерах 1 и 2, получают следующие соли: натрий 5-бензоил,2-дигидро-ЗН-карбоксилат, калий...
Способ получения производных 5-замещенных 1, 2-дигидро-3н пирроло-(1, 2-а) -пиррол-1-карбоновой кислоты или их ( )или ( )-кислотных изомеров, или их солей
Номер патента: 664566
Опубликовано: 25.05.1979
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а, 2-дигидро-3н, 5-замещенных, изомеров, или, кислотных, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло-(1, производных, солей
...1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а- пиррол7-дикарбоновой кислоты;0т.пл. 220 С с-разложением,.50Методика получения б. Раствор1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пирроло,2-а- -пиррол,7-дикарбоновой кислоты в50 "ЮГ"изопропанола охлакдают на ледяной бане и насыщают газообразным хлорйстым вОдородом, поддерживая темпеРатуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню снимают и реакционную смесь перемешивают 1,5 ч прикомнатной температуре, выпаривают до"уха при пониженном давлении, к остатку добавляют 10 мл бензола и раст"Эб 1 выпаривают в вакууме снова, повторяя этот процесс три раза до полйого удаления хлористого водорода.Получают 1,58 г (96) изопропил,2- 65 8-ди гидро-ЗИ-пирроло-Г 1, 2-а -пиррол-карбоксилат-карбоновой кислотЫ,который после...
Способ получения 6-хлорили бром-1, 2-дигидро-3 пирроло1, 2 пиррол-1-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217260
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Дзозеф
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-дигидро-3, 6-хлорили, бром-1, кислот, пиррол-1-карбоновых, пирроло(1, приемлемых, солей, фармацевтически
...течение 1 ч, а затем добавляют раствор метил-б-хлоро,2-дигидро-ЗН-пирроло(1,2-а)пиррол-карбоксилата (0,998 г, 5 ммоль) в 15 мп 1,2-дихлорэтана, при этом перемешивание при температуре кипячения с обратным холодильником продолжают еще в течение 8 ч.Смесь охлаждают до ком- натной температуры и добавляют раствор ацетаттригидрата (6, 8 г) в 30 мл воды. Затем смесь перемешивают при температуре кипячения с обратным холодильником еще в течение 2 ч. Смесь охлаждают, отделяют органическую фазу и соединяют ее с дихлорметановым экстрактом водной фазы. Экстракт промывают насыщенным раствором соли, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают в вакууме. Остаток разделяют с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле гексанэтилацетат (7:3) с...
Способ получения 5-замещенных 1, 2-дигидро-3 -пирроло 1, 2 -пиррол-1-карбоновых кислот
Номер патента: 1138029
Опубликовано: 30.01.1985
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-дигидро-3, 5-замещенных, кислот, пиррол-1-карбоновых, пирроло
...и 1 мл метанола и к раствору добавляют 0,5 г обесцвечивающего древесного угля. Смесь нагревают до 50 С, древесный уголь отофильтровывают и метанол удаляют.Затем объем раствора доводят до 2 мл путем добавления этилацетата, при последующем охлаждении до .0 С и фильтрации получают 0,2 г (50 ) 5-(2-теноил)-1,2-дигидро-ЗН-пирроло (1,2-а) -пиррол-карбоновой кислоты0Ф которая имеет т.пл. 147-148,С.Температура плавления оставалась та кой же после второй перекристаллизации из этилацетата, причем жидкостная. хроматография под высоким давлением показала, что чистота продукта 79,8 . жидкостной хроматографии под высокимдавлением), содержащего 5-(2-теноил)1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а)-пиррол-карбоновую кислоту.1,4 г полученного таким образомсырого...
Способ получения диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен способ получения диамидиподпфенилмочевины путем. взаимодействия мочевины с комплексной солью хлоргидрата амина с хлористы. м цинком. однако выход проду
Номер патента: 362824
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминобензамидина, Ацетона, Воды, Исходные, Которые, Мол, Нагревание, Ную, При, Пример, Промывают, Растирают, Смешивают, Сушат, Сущность, Что
МПК: C07C 257/18, C07C 275/40, C07C 311/60
Метки: амина, взаимодействия, выход, диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен, диамидиподпфенилмочевины, комплексной, мочевины, однако, проду, путем, солью, хлоргидрата, хлористы, цинком
...к сп ния диамидинодифенилмочевинь мулы Для повышения выхода про жено в качестве соли амина дихлоргидрат аминоамидина,Исходные дихлоргидраты аминоамидинов получают из монохлоргидратов, которые образуются при восстановлении соответствующих нитроамидинов в солянокислом растворе железом в присутствии Сц 504 и ГеЬ 04П р и м е р. Смесь 0,1 г лголь дихлоргидрата м-аминобензамидина, 0,05 г лгогь мочевины и 10 мл воды нагревают при 110 С с обратным холодильником 8 час. После этого холодильник убирают и нагревание продолжают в течение 16 час при 110 в 1 С. Реакционную массу охлаждают, растирают с 80 мл горячей воды и смешивают с 10 лгл концентрированной НС 1. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают 10 лгл 2 и. соляной кислоты, 60 лгл ацетона...