Способ получения сульфата 6-метоксибензтиазолил-2-диазония

Номер патента: 1685935

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 285/15

Метки: 2-(бензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино, 4-дихлорфенил)-2-(бензо-2, n-(3, бензойные, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе, тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-хлорбензамида, хлорфенил)или

...кслот,Смесь 23,1 г (0,068 моль) 2тиадиазол-сул ьфонил)аминакислоты (пример 1), 400 мл ле1685935 искомого вещества, т,пл. 203-205 ОС, дисперсность 4 - 8 мкм,Найдено, %: С 44,5; Н 2,3; С 20,3;й 11,21; Я 12,7,С 19 Н 11 С 13 М 402Вычислено, %: С 44,4; Н 2,2; С 1 20,7;й 10,9; Я 12,5,П р и м е р 4, Использование 2-(бензо 2,1,3-тиадиазол-сульфонил)ам и но)-5-хлорбензойной кислоты для получения й-(4 хлорфен ил)-2-(бензо,1,3-.тиадиаэолсульфонил) амина)-5-хлорбензамида.Аналогично примеру 3, но используявместо 3,4-дихлоранилина эквивалентное (вмолях) количество 4-хлоранилина, получаютназванный бензамид с выходом 65%, белыйс желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок, т.пл, 224-226 С.Найдено, %: С 47,5; Н 2,6; й 11,8; Я 13,8.С 19 Н...

Номер патента: 797579

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Габор, Ева, Магда

МПК: C07D 499/12

Метки: амидов, ихсолей, кислот, металлами, триал-киламинами, щелочными

...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...

Номер патента: 681052

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Иващенко, Карамышева, Ковшев, Нефедов, Титов

МПК: C07C 103/22

Метки: алкилалкокси-дифенилкарбоновых, алкилалкоксициандифенилов, амиды, качестве, кислот, полупродуктов, синтеза

...и иэбыточ.ного хлористого тионила в вакууме и действи.ем на образовавшийся хлорангидрид л алкил(ал.кокси) дифенил-и .карбоновой кислоты насыщен.ным водным раствором аммиака.в Превращение этих полупродуктов в л алкил(алкокси) -л.циандифенилы осуществляется дей ствием любого водоотнимающего средства, не требует применения ввгсокотоксичных цианис. тых солей и протекает с выходом 43 - 70%.79,6 81,3 81,3 75,3 77,8 1 92,0 0 755 0 900 СН 271-272224,0 - 224,5223,0 - 223,5259-260231-232 79,3 6,2 6,5 814 85 47 81,6 8,7 4,5 75,3 6,7 5,5 77,5 8,3 4,3 Г 4 Н зйО Сг оНгчО Сг, Нг 7 чО СНг 7 йОг СгНг 7 МОг,4 б,б 1 70,0 1 87,0 5,64,4 Строение полученных соединении подтверждается также данными ИК спектра, который содержит полосы валентных колебаний...

Номер патента: 694012

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ахрем, Лахвич, Харлашина, Хрипач

МПК: C07C 79/41

Метки: аналогов, качестве, кислот, нитроалкановых, полупродуктовполного, производные, простагландинов, синтеза

...охлаждении реакционнойсмеси до 0-5 оС в течение 36-48 ч.Реакция с нитритом натрия либо нитритом калия, проводится в среде диметилФормамида в течение 5-6 ч при комнатной температуре. Однако выходы це 5левых продуктов при этом заметно ниже, чем при использовании нитритасеребра.Способ получения предлагаемыхпроизводных оэ -нитроалкановых кислотиллюстрируется примерами.П р и м е р 1. Этиловый эфир7-Нитро-карбэтоксигептановой кислоты.А. Реакцию проводят в темноте,В двухгорлую плоскодонную колбу,снабженную магнитной мешалкой, обратныл холодильником и капельной воронкой помещают 7,7 г (0,05 моль) нитрита серебра и 25 мл абсолютированного эфира. Смесь перемешивают до образования суспензии и затем при охлаждении (0-5 С)прибавляют по каплям н...

Номер патента: 988806

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: C07C 87/60

Метки: 0-нитробифенилкарбоновой, диамины, кислоты, красителей, полупродукты, синтезе

...из 5-,ной соляной кислоты сПолучают 6,3 (80 ) 4,4 -диаминоиспользованием активированного угля -2-нитробифенил,6-дикарбоновой кисПолучают 4,31 г (79 с 6 ) 4,4 -диа- лоты желтоватые кристаллы из разбавсмино,6 -динитробифенилкарбоновой ленной соляной кислоты, Т.пл. 259 С кислоты, светло-желтые иглы из 5-ной (с ра л )солЯной кислоты. Т.пл. 230 С (с Раэл)с , Найдено,; С 52 с 89; 52,86; Н 3,38 св 0,26 (аммиак:диоксан 1:2 ) 3,46И 13,21; 13,28.Пример 2.К 12 6 г (О 03 г моль, С 1 Н Н ОЬ.4,2,4, 6-тетранитробифенил,6с сВйчислейо,: С 53,00; Н 3,49;И 11 3 Ь-дикарбоновой кислоты в 300 мл водыс И. 13 24.нагретой до 95 С порционно прибавляют 395 мл (0,09 г-моль) 17,88-но П р и м е р 5, 10 г (0,03 г-моль) го водного раствора сульфида натрия 2,4,4...