Архив за 1982 год

Номер патента: 937437

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Григорьев, Жукова, Запевалов, Легина, Пивоваров, Семенов, Сердюк

МПК: C02F 1/52

Метки: вод, производства, сточных, сульфатцеллюлозного

...подают суспензию шлам-лигнина в осветленнойводе во флотационное устройство, гдепроисходит отделение шлам-лигнинав пену. Вторую порцию полиоксиэтилена в количестве 30-504 от оптимальной дозы подают во флотационжое устройство непосредственно в пенныйслой над осветленной водой,аПри проведении процесса в непрерывном режиме суспензию шлам-лигнинаподают на пенный слой, обогащенныйшлам-лигнином. устойчивость пенногослоя поддерживается за счет непрерывной подпитки полиоксиэтиленом.После отделения шлам-лигнина от осветленной воды пенный продукт уда"ляют с помощью пеногонов. 0 П р и м е р К сточным водам,содержащим 300-2100 мг/л шлам-лигнина, добавляют сернокислый алюминий в количестве ч 8-300 мг/л. После перемешивания в течение 2 мин в 1 з...

Номер патента: 937438

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции

...и растворяющие свойства. предлагаемого растворителя ароматических углеводородов определяют по результатам одноступенчатых экстракцийуглеводородного сырья, состо 4 цего из35 мас. 3 толуола и 65 мас.3 гептана иликатализата. риформинга (фр.62-1050 ),содержащего 32,3 мас.4 ароматическихуглеводородов, в том числе 10,7 мас.4бензола, 20,1 мас.4 толуолаи 1,.5 мас.йксилолов. Процесс проводят при 30 Св аппарате типа смеситель - отстойник при кратности растворителя к сырью, равном 100 мас.Ф. Смесь экстр- Оагента с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затеммешалкой с электроприводом перемешивают в течение 20 мин. Далее проводятотстаивание до полной прозрачностирафинатной и экстрактной фаз, после,чего их разделяют. Выделение...

Номер патента: 937439

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Галяутдинова, Кашеваров, Мазгаров, Фахриев

МПК: C07C 7/10

Метки: алифатических, жидких, насыщенных, сернистых, соединений, углеводородов

...Диметилсульфоксид в смесис 10 об.4 полиэтиленполиамина Диметилсульфоксид в смеси с 60 об, диэтилентриамина ны также данные по очистке Н-гептана от меркаптанов в описанных условиях известным экстрагентом.,П р и и е р 2. Аналогично и в условиях примера 1 очистке подверга. ют н "гептан, содержащий этилмеркаптан и сероводород. Анализ исходного и очищенного н-гептана на содержание сероводорода и меркаптановой серы проводят методом потенциометрического титрования.Результаты экспериментов приведены в табл,2. Дпя сравнения приведены данные по очистке н"гептаНа от этилмеркаптана и сероводорода известным экстрагентом.П р и м е р 3. В делительную во" ронку загружают н -гексан, содержащий диметилсульфид, и смесь диметилсульфоксида с...

Номер патента: 937440

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Адамов, Айтпаев, Винс, Григоренко, Жумабеков, Маркин, Рождайкин, Трофимов

МПК: C07C 7/11

Метки: ацетилена, выделения

...и жидкостей впроизводствах простых виниловых эфиров винилированием алифатических спиртов С -С , гликолей С-Си моноэтаноламина путем абсорбции с последующей десорбцией поглощенного ацетиле"на, согласно которому в качестве абсорбента используют простые виниловыеэфиры в соответствии с винилируемымспиртом.и процесс десорбции ацетилена 4 виз абсорбента осуществляют совместнос процессом десорбции ацетилена, растворенного в продуктах, винилирования,при 50-180 С,А также тем, что в качестве абсорбентов используют простые виниловые Эфиры, полученные в процессевинилирования, без предварительнойочистки.Кроме того, процесс абсорбции целесообразно проводить при объемномсоотношении абсорбент:ацетилен, равном 0,1-0,8.Очищенный от ацетилена...

Номер патента: 937441

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Гладышев, Дубровина, Правдивцева, Сафронов

МПК: C07C 15/46

Метки: «и—или», метилстирола, стирола

...0,2 07 31,0 А-Метилстирол 0,5 Метилстиролыф-МетилстиролСмолаПолимер 0,6 30,0 Таблица 2 Парафиновыеу гле водородыБензолТолуол 0,4 О,ЭтилбенэолИ-ПропилбензолСтирол 50)6 Этилтолуол 0,1 БутилбензолСтиролА;ИетилстиролИетилстиролы .; 0,1 46 гО 0,3 0 1,4 1,4 1 ф-Метилстирол 5 9 СмолаПолимерТолуол 14,0 8,1 66,6 При дегидрировании 100 г углеводородной шихты с учетом 13 потерь получена реакционная смесь, состав которой представлен в табл.4,Таблица Компонент 30 Содержание, г 1,62,035 э 711,7 БенэолТолуолзф ЭтилбенэолИзопропилбензол Н-Пропилбензол 0,1 40 С тирол 23,8 А-Метил стирол При термической деструкции 20 г полимерного отхода получается реак" ционная смесь, состав которой приведен в табл.5. Т а б л и ц а 3 Т абли ца 5 одержание, мас. Ф...

Номер патента: 937442

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Баевский, Гуревич, Шапиро, Шмелев

МПК: C07C 31/125

Метки: изооктилового, спирта-сырца

...того же химического состава,что и стандартный, но имеющего другую структуру и физико-химические характеристики,Получить такой катализатор можно, 20например, взяв в качестве исходногоматериала известный стандартный никель-хромовый катализатор,Изменение физико-химических характеристик катализатора ведут термообработкой в среде водорода, азотаи других инертных газов.За счет прокаливания в токе азотапри 350- 400 еС аморфная смесь хромапереводится в кристаллическую. 30Результаты приведены в таблице. Доля кристалли"ческой К=СгОЗ,Ф 15 Аналогичными приемами варьируется размер кристаллов никеля, общий объем и радиус пор.Преимущество предлагаемого катализатора заключается в его селективности при более широком температурном...

Номер патента: 937443

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Голодов, Куксенко, Сокольский

МПК: C07C 53/10

Метки: раствора, ртути, соли

...пропускают окись углерода (100 об,Ф) со скоростью300 мл/мин. О скорости и конце реакции судят по поглощению СО из бюретки во времени. Определенные условия и результаты, полученные при восстановлении растворов соли Нд (11) показаны в таблице. 3 93744Цель изобретения - увеличение скорости процесса и степени превращения Нд (1) в Н 9 (1)Поставленная цель достигается способом получения раствора соли Нд (1) восстановлением раствора соли Нд (11) окисью углерода при 25 фС в водном растворе хлорной кислоты в присутствии бензола, взятого в количестве 0,07-0,56 моль/л. 1 ЮПри этом в качестве солей Н 9 (11) . используют или сульфат, или ацетат, или нитрат ртути в концентрации 1,5 х х 10 -5,6 -10 моль/л.Предлагаемый способ получения рас твора соли...

Номер патента: 937444

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Адамов, Иванова, Ларина, Нестерова, Фрейдлин

МПК: C07C 55/12

Метки: глутаровой, кислоты

...натрия. После отделения осадка минеральной соли полученную массу направляют на окислениеОкисление проводят следующим образом.75 мл 104-ной азотной кислоты, к которой добавлено 0,042 г ванадата аммония, и 0,06 г нитрата меди нагревают при перемешивании до 75 ОС 44и приливают небольшими порциями смесь эфиров в течение 1 ч, после чего выдерживают при 75-80 С 3 ч. Полученную реакционную массу упаривают и получают 6,8 г сухого остатка, содержащего 973 глутаровой кислоты и 3 янтарной кислоты, Выход глутаровой кислоты 91,3.П р и м е р 2. В металлическую ампулу загружают 49,5 г глутаровой кислоты, 33,3 мг циклопентена и 1,0 мл 983-ной серной кислоты. Ампулу выдерживают при 100 С в течение 2 ч, непрерывно перемешивая. По окончании реакции...

Номер патента: 937445

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Глущенко, Ткаченко, Шнапер

МПК: C07C 63/00

Метки: выделения, гуминовых, кислот

...змульгатор, основа многих косметических композиций и .шав 4 уней 14) .Триэтаноламиновая соль лаурилсульфата, яв. ляясь катноно активным ПАВ, поглощается поверхностью угля и способствует быстрому и полному смачиванию угольных зерен, что. открывает доступ щелочному зкстрагенту - едкому натруускоряет реакции растворения гуминовых кислот и расщепления углегуминового комплекса, позволяет переводить гуминовые кислоты в растворимое состояние более полно и в более мягких условиях, а послед. нее способствует сохранению природной струк. туры кислот - активных кислых групп, являющихся показателем их качества. Одновременное снижение зольности продукта связано с очень малой зольностъю добавляемого ПАВ и возможностью сокращения расхода для экст....

Номер патента: 937446

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Ахмадеев, Жмакина, Козлова, Темнова, Трескова

МПК: C07C 103/36

Метки: диметилформамида, красителя, нафталинового, основе, ряда, смолы, фенолформальдегидной, фоторезиста

...растворитель загрязняется водой (5 - 10 вес,%), поэтому требуется дополнительная стадия осушки ДМФА Осушку продукта осуществляют цеолитами в статических и динамичсских условиях. Однако поглощение воды неолитом составляет 20% от веса сорбеита, при этом требуется0,3 0,3 0,3 0,08 0,04 0,01 75,0 85,0 97,0 1ряда и фенолформальдегидной смолы адсорбцией на пористом сорбенте, содержащем активированный уголь, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения качествацелевого продукта, в качестве пористогосорбента используют активированный уголь,модифицированный минеральным маслом вколичестве 1 - 5% от веса сорбента при 400 -450 С. П р и м е р 2. Опыт осуществляют ана.логично примеру 1, используя утоль АР-З,модифицированный компрессорным...

Номер патента: 937447

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Романовский, Сысков, Чипенс, Юхневич

МПК: C07K 1/10, C07K 14/695, C07K 5/103 ...

Метки: пептидов, серинсодержащих, тирозини

...и полученный5свободный дипептид (И) без дальнейшей крис. таллизации используют на следующей стадииСу = 047 ЕН 1 в 082П р и м е р 3, Метиловый эфир о-нитрофенилсульфенилтирозил-серия.метионмна (И) .Получен аналогично защвценному дипептиду(пример 1) из дицмклогексиламмоииевой соли о-нитрофеннлсульфенилтирозина и гидрохлорида дипептида (И). Продукт представляет собой желтое аморфное вещество. Выход 85%, тпл 78 - 88 С йо= 043; ВС = 034 а 1 -ЯЬ = + 34,4 (с 1, дмметилформамид).Вычислено, %: С 50,87; Н 5,33; Й 11,31,С 24 НЗОйй 4 Ов з 2Найдено, %; С 52,27; Н 5,33; й 11,26.П р и м е р 4. Гидрохлорид метилового эфира тироэил-серил-метионина (Ч) .Снятие защитной группы с защищенного трипептида (И ) проводят аналогично снятию с защищенного...

Номер патента: 937448

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Басаргин, Горловский, Иванчук, Курносов, Кучерявый, Лебедев, Сергеев, Симоненко, Симонов, Синева

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины, переработки, растворов

...15 мм рт.ст. позволяет применить эффективные брызгоуловители. Поэтому становится возможным при соблюдении нормального режима в зоне вакуум-выпаривания раствора обеспечить близкую к полной очистку соковых паров от примеси мочевины.В качестве промывной жидкости можно использовать слабый раствор моче- вины с концентрацией 2-15 вес., который после вывода из зоны очистки направляют, например, в зону испарения сточных вод, или 20-50 вес.4 раствор мочевины, который после вывода из эоны очистки содержит меньшее количест" во воды и может быть направлен на переработку в узел вакуум-концентрирования.Нижний уровень интервала давления промывочной жидкости соответствует минимальному давлению, при котором происходит требуемое для реализации...

Номер патента: 937449

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Абрамов, Долгачев, Матвеев, Сушицкая

МПК: C07C 143/58

Метки: 4-фенилендиамин-2-сульфокислоты

...цветность в 0,5 н,растворе гидроокиси натрия (Ю/б) 403,П р и м е р 1. 12,0 г (0,051 моль)аммонийной соли 4-нитроанилин-сульфокислоты в 100 мл 1 М водного раствора едкого натра восстанавливают в35электролизере с диафрагмой (из катионообменной мембраны МК) на катоде из стали Х 18 Н 9 Т. Катодная плотность тока 6 А/дм .Анолит - 1 М водный раствор сульфата натрия, анодсвинец. Электролиз проводят при 60650 С и перемешивании до полного превращения исходного продукта (.контролируется ТСХ) По окончании электролиза окрашенный раствор обесцвечивается.Затраченное количество электричества составляет 10 Р/ч. Образуется8,96 г (0,048 моль) 1,4-фенилендиамин-сульфокислоты, что соответствует выходу по веществу 93,3 ь и выходуоЬопо току - 76,5.П р и м...

Номер патента: 937450

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/55, A61P 25/24 ...

Метки: n-замещенные, активность, антигипоксическую, лактамы, мнезическую, проявляющие, сердечную

...-глицина. Реакционную смесь выдерживают при -2 ООС в течение 8 чпри перемешивании. Потом выпаРивают 45и кристаллизуют остаток из абсолют.ного этанола. При этом получают15,7 г (выход 92) М -метил-(2-оксо-пирролидинацетамидо)-ацетамида.Т.Пл. 139-140 С, молекулярная масса21 3.Элементный анализ.Вычислено, Ъ: С 50, 74; Н 7, 04;И 19,72,натрия. Доводя температуру реакционной среды .до 50 ОС для полного растворения натрия, потом 17 ч кипятятс обратным холодильником. Затемудаляют спирт и прибавляют 150 м 6безводного толуола, Отфильтровываютобразовавшийся осадок, промывают егоэфиром и перекристаллизовывают изабсолютного этанола. Потом выделяют7,4 г (выход 26,5) 2-(2-оксо-пирролидинацетамидо)-И-фенилацетамид.Т. пл, 200-201 О...

Номер патента: 937451

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Алексеева, Усенко, Чернецкий, Шаламай

МПК: C07D 253/06

Метки: 6-азаурацилил-5-n-глицина

...тсяродукром(0,06 моль) едкого натра и 30 мгбромида меди в 30 мл воды нагреваютв течение 2 .ч в блоке при 140 + 5 С,При подкислении раствора выделяют2,63 г (70) целевого продукта ст.пл, 260-264 оС,П р и м е р 4. К 13,44 (0,07 моль)5 бром-азаурацила прибавляют 10,5 г1 О (0,14 моль) глицина, 105 мг бромидамеди, 100 мл воды, 19,25 мл(0,14 моль)триэтиламина и нагревают в блоке при140 + 5 С в течение 5 ч, При подкислении раствора до рН 2-3: выделяют15 8, 33 г 64 ) целевого продукта. формула изобретения Составитель Г.КоротковаРедактор Н;Рогулич Техред Ж, Кастелевич Корректор Н.йвыдкая Заказ 4370/31 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП...

Номер патента: 937452

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Бузилова, Верещагин, Гареев, Сакович, Суханов, Фрончек, Шульгина

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-винилтетразола

...спонтанная полимериэация образующегося 5-винилтетразола.Кроме того, как и в первом приведен937452 формула изобретения Составитель Г.КоротковаРедактор Н.Рогулич Техред Ж. Кастелевич Корректор И.Муска Заказ 4370/31 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений иоткрытий113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5 филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ф ном способе получения 5-винилтетраэола, полученный мономер содержит большое количество полимерных примесей, .затрудняющих очистку.Цель иэобретеяря -упрощение технологии получения и повышение выхода 5 5-винилтетразола.Поставленная цель достигается тем, что 5-( ф -хлорэтил)-тетраэол дегидрохлорируют водным раствором едкого кали при 78"80 С в...

Номер патента: 937453

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Данчев, Стоева-Йорданова, Шведов

МПК: C07D 265/30

Метки: 4-дизамещенных, морфолинов, солей

...кислоты и выделяют целевой продукт в свободном виде или в виде соли,Исходные ацилоиновые эфиры Формулы (11) можно получить в одну стадию из соответствующих ацетофенонов с тетрацетатом свинца с выходом 80.Таким образом предлагаемый способ позволяет упростить процесс, использовать в качестве исходных продуктов более доступные продукты, получаеные в меньшее число стадий,и является универсальным для получения 2,4-дизамещенных морфолинов, которые ранее синтезировали различнйми методами, а не получали единым способом.Исходные продукты ацилоиновый эфир Формулы (11) и этаноламин формулы (111), а также муравьиную кислоту используют в мольном соотношении 0,5:1:1 соответственно.Выход целевых продуктов составляет 41-81, считая на исходное...

Номер патента: 937454

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-хлор-7-нитробензофуразана, 7-динитробензофуразан, качестве, продукта, промежуточного, синтезе

....схеда, выпускаемого .937454 4дой и сушат. Выход 0,7 г (70), т.пл. 95,5 " 96;5 ОС, после перекристаллизации из спирта т. пл. 98-99 фС. Вещество идентично заведовому образцу (проба смешанного плавления, ЯК- спектры; 1640 (бензофуразан) 1520, 1330 (НО,1) см-".Исходйый 4-нитробензофураэан явяется вполне доступным веществом, получаемым нитрованием бенэофуразана.Соединение (1) позволяет получить 4-хлор-нитробензофураэан с хорошим выходом(70) и высокой степени чистоты, исключим использование в его синтезе лекарственного препаата - стрептоцида, тем саум сущестнно повьзнается доступность указанного вещества. ЗОг ГУМог в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-хлор-нитробенэофуразана.Источники информации, принятые во внимание при...

Номер патента: 937455

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Боресков, Иванов, Илинич, Курбатова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...проводят по примеру 3 при.350 С. Время прохождения катализатора через зону реакции 15 с. Степень превращения О-ксилола 79, селективность 77 мол,l, производительность 117 г/л катализатора ч.П р и м е р 4 а (сравнительный)Окисление проводят по примеру 4 без циркуляции катализатора. Степень превращения о -ксилола 86, селективность 6 1 мол .3, производительность 10 1 г/лкатализаторафч.Таким образом, предлагаемый способ получения фталевого .ангидрида в движущемся псевдоожиженном слое катализа" тора обеспечивает увеличение селективности.процесса по сравнению с известным способом проведения процесса в псевдоожиженном слое катализатора. формула изобретения Способ получения фталевого ангидрида путем парофазного окисления 0-ксилола кислородом...

Номер патента: 937456

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Овчинников, Черноиванов

МПК: C07D 323/00

Метки: макроциклических, полиэфиров

...Н - ацетильнаягруппаи/или переводом его щелочнымгидролизом в соединение формулы (1),где В - водород, и выделением целевого продукта. ОВ качестве алкоголят металлапредпочтительно используют изопропилат натрия, калия или лития, в качестве вторичного спирта - изопропанол. )5Так как сырые продукты реакциипредставляют собой гигроскопичные,труднокристаллизующиеся масла, то ихэкстрагируют смесью толуол-хлорофорогл (3:2), ацетилируют и выделяютв виде диацетатов, которые можно получить в кристаллическом виде.Чистые соединения формулы (1),где й - водород, получают гидролиэомдиацетатов,25Для получения более высоких выходов целевых продуктов растворы исходных реагентов постепенно добавляют к раствору катализатора.П р и м е р 12,3-Бензо,16...

Номер патента: 937457

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Агаджанян, Мовсесян

МПК: C07D 487/08

Метки: замещенных, триазабициклононанов

...способами,совпадают. В масс-спектрах, полученных соединений, общей формулй (1)имеются пики молекулярных ионов, со" рцвпадающие 1 с их вычисленными значениями.П р и м е р 1, 5-Нитро,7-диацетил,3,7-триазабицикло-(3,3,1).-нонан. 36К 1,84 г (0,01 моль) 7-нитро, 3,5-триаэаадамантана в смеси50 мл тетрагидрофурана, 10 мл водыи 3,36 г (0,04 моль) бикарбонатанатрия при перемешивании при комнатной температуре в течение 15 мин прибавляют 2,35 г (0,03 моль) хлористого ацетила, Слой тетрагидрофурана .упаривают в вакууме досуха. Остатокперекристаллизовывают иэ ацетона.Получают 1,8 г (71,0/) целевого продукта, т.пл. 154-,155 С, К 0,65,(здесь и далее: силуфол : н-пропанол-вода, 7:3), мол. вес. 256 (масс.спектр), 45П р и м е р 2,...

Номер патента: 937458

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Беренблюм, Гурвич, Жуковская, Ковтун, Кондратьева, Плотникова, Румянцева

МПК: C07F 1/08

Метки: n-фенил-о-алкилтионокарбаминат, антиокислительная, маслам, меди, присадка, противоизносная, смазочным

...кислоты,0,4 г (0,01 М) едкого натра и 1 г(0,005 М) уксуснокислой меди.Выход 2,28 г (80,1 Ж) . Веществоимеет желтый цвет, растворимо втрет-бутилбензоле, ограничено растворимо при 20-25 С в бензоле, эфиреи ацетоне. Тъ 250 С (с разложением).Вычислено, : С 45,00; Н 5,14;Ь 11,76; М 5,14; Сц 23,53.СцЩ МОИНайдено, Ж: С 45,30; Н 5,15,Б 11,2; М 5,62; Сц 22,80.Полученные соединения являютсяантиокислительной и одновременно противоизносной присадкой к смазочныммаслам.Антиокислительные свойства соединений меди в синтетическом смазочном масле на основе эфиров пентаэритрита и монокарбоновых кислот Фракции С-С по ГОСТ 9286-59 при 180 фС,приведены в табл.1,Антиокислительные свойствасоединений меди в минеральном смазочном...

Номер патента: 937459

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Офицеров, Самуков

МПК: C07H 19/04

Метки: дидезоксинуклеозидов

...и хроматографируютна колонне 4 х 12 см с Я 10 х в градиенте метанола в хлороформе 0-5, собирая фракции по 30 мл. Соединение(ф) выделяют, упаривают Фракции 1225. Выход 178 мг (80,0), т,пл. 188189 С, Ку в системе Б 0,66.2,3-Дидезоксиаденозин (ц.), 40К 89 мг (0,2 ммоль) соединенияв 20 мл сухого толуола в атмосфереаргона добавляют 88 мг (0,3 ммоль)гидрида 3 -Н-бутилолова. Реакционнуюмассу нагревают до кипения, кипятятс обратным холодильником 18 ч, упаривают досуха, при 30 С, остаток затирают в 20 мл гексана и отфильтровывают, Осадок растворяют в 8 мл смеси концентрированная ЙН 4 ОН-пиридин(1:1) и выдерживают в плотно закры"той. колбе 4 ч при 50 С. Реакционнуюмассу упаривают при 30 С, остатоксуспендируют в 10 мл воды, отфильтровывают и...

Номер патента: 937460

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Анисимова, Воронин, Гаценко, Гирева, Куковеров, Чихалова

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: 21-диокси-1, оксидо-17, прегнадиендиона-3

....30 ром, взятым в количестве 3,2-3,5 моль.4 937460 Формула изобретения Перекристаллизацией из смеси хлороформ-метанол 1:1 (по объему) полу" чен аналитический образец с т.пл. 228-50 229 фС, (А) +62,6 ф(С 0,5, хлороформ);Е м 441 (Лю 250 нм, метанол)1П ример 2. К 50 мл ацетона прибавляют при пермешивании 5 г (0,013 моль) 21-ацетатаА,21-диок- си,4,9(11)-прегнатриендиона,20, 10 мл воды, охлаждают до О+2 С и эа" гружают 2,59 г (0,0088 моль) 97-ного, дибромантина. Суспензию перемешивают 40 при указанной температуре в течение 30 мин, прибавляют к не( 1,03 мл 28,5-ной хлорной кислоты и 4,5 мл воды и выдерживают при О+2 С и перемешивании еще 20 мин, прибавляют 10-ный раствор сернистокислого натрия до отсутствия синего пятна на йод;крахмальной...

Номер патента: 937461

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Березкин, Дулов, Егоров, Савченко

МПК: C08B 9/00

Метки: вискозных, непрерывного, обезвоздушивания, процессом, растворов

...вискозного раствора ао- коэффициент пропорциональности и постоянная величина 4Ы, 4 - концентрация аЬцеллюлозы или щелочи навходе и выходе аппа 45рата непрерывногообеэвоэдушиванияс- энтальпия пара в парогазовом пространстве, теплоемкость итемпературы вискозно"го раствора на выходе аппарата непрерывного обеэвоэдушивания 55Ц - потери тепла в окружающую среду.температур для полученияодержания воздуха на форяется минимально допус гдето К,С Перепадзаданного смовании явлтимым. са в управляющий блок б формиронания управления, имеющий в своем составе вычислительное устройство. Требуемые физико-химические параметры вискозы на формонании, такие как содержание воздуха, й;целлюлозы, щелочи, индекс зрелости, температура, достигаются тутем...

Номер патента: 937462

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Гриншпан, Капуцкий, Цыганкова

МПК: C08B 15/04

Метки: окисленной, целлюлозы

...оастнорителей не реагирующих с четыбехокисью азота при температуре опытов, таких как предельные, циклические углеводороды, их галогеиоцроизводные и т.п.П р и м е р 1, 3 г хлопкового полотна помещают в колбу с пришлифонанной пробкой, содержащую 50 мл 60-ного аствора четырехокиси азота в, четырехористом угленодороде. Через 5 мнн реакционную смесь разбавляют 25 мл растворителя до концентрации окислов азота 40 и выдерживают в полУченном растноре при перемешивании хлопковое полотно 4 ч при 18-20 С. После окончания окисления хлопковое полотно отжийают от поверхностно-сорбиронанной жидкости, промывают дистиллированной водой до постоянного значения рН промывных вод и высушивают на воздухе,Содержание СООН-групп н препарате равняется 13,2, Без...

Номер патента: 937463

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Александров, Груй, Рачко

МПК: C08F 2/20

Метки: дивинилбензолом, сополимеров, стирола

...собой светло-коричневую жидкость (цвет определяется цветом гранул полиакриламида) с вязкостью 2-6 сСт не токсична и не ядовита,2,049 г перекиси бензоила растворяют в 30 мл дивинилбензола в течение 1 ч, далее смесь передают в емкость с 181,2 мл стирола, все перемешивают в течение 30 мин,Параллельно готовят 234 мл эмульсионной среды, при следующем соотношении компонентов, мас ,Ф: П р и и е р 1, Получечие гелевого сополимера,П р и м е р 2, Технология получения пористого стиролдивинилбензольного сополимера отличается тем, что З 0 в мономерную смесь вводят порообразователь - алкилбензин и изменяютсоотношение реагентов.1,97 г перекиси бензоила растворяют в 29 мл дивинилбенэола в тече ние 1 ч, затем смесь подают в емкость с 110,25...

Номер патента: 937464

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Бочаров, Вишневский, Довгялло, Ипонов

МПК: C08J 7/12

Метки: поверхности, резиновых, формованных

...резиновой сме" си состава, мас,ч.;, СКН-И - 100, белила цинковые " 5,0, И-оксине" озон - 1,0, диафен фН " 1,0; каниФоль сосновая - 5,5, углерод технический ПИН - 115,5, дибутилфталат - 85 кислота стеариновая,0", сера молотая " 2,0; сульфенамид Ц - 1,5, вулканиэацией в процессе (при 143 С 20 мин) изготавливают образцы для испытания резин на истирание на машине ИИ"2 в виде "ирисок" с плоской рабочейЧюверхностью размером 20 т 20 мм. На рабочую поверх" ность образцов насыпают порошок55 ГХПК в количестве 0,01 г/см . Расход ГХПК определяют по привесу образцов,64 4Ооразцы прогревают в термостатепри 140 С 20 мин, Коэффициент тренияопределяют на машине ИИпри снятойшкурке и с грузом 2,6 кг.,П р и м е р 2. Поступают аналогично примеру 1, но...

Номер патента: 937465

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Абдуллаев, Ленга, Мамедов, Позднев, Рахберли, Рустамов

МПК: C08F 114/06

Метки: винилхлорида, полимеризации, процесса, эмульсионной

...кислота и обессоленная вода аПолимернзация винилхлорнда является сложной химической реакцией, 20 протекающей в коллоидной среде. Одним из параметров, влияющим на качество полимера является температура в зоне рЕакции, Поэтому точность регулирования температуры реакцион ной смеси прйобретает особое значение н тесно связана с интенсивностью теплосъема.Интенсивность теплосъема непосредственно зависит от толщины полимерной 0.-а 3 корки, образовавшийся на стенках полимериэатора 1, т.е. увеличение тол-, щины полимерной корки способствует ухудшению теплосъема и соответственно повышению температуры в реакционной зоне.В процессе работы толщина полимерной корки начинает расти и теплосъем настолько ухудшается, что регулирование температуры в...

Номер патента: 937466

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Балуца, Габбасов, Горелик, Грачев, Дорофеев, Кирчевский, Кроль, Панькив, Поплавский, Сидоров, Чирский, Якунин

МПК: C08F 136/06

Метки: бутадиена, полимеризации, процессом, растворной

...не всегда обеспечивает поддержание на заданном эна-)О чении вязкости каучука по Муни в конце процесса. Обусловлено зто тем, , что на вязкость по Муни полимера в конце процесса Йолимеризации оказывает сильное влияние изменение конверсии Й мономера в головной части батареи,Цель изобретения - улучшение однородности полимера по вязкости.Эта цель достигается способогл управления процессом растворной поли мериэации бутадйена, проводимом в батарее последовательно установлен- ных полимеризаторон, при подаче углеводородной шихты в первые два полимеризатора и компонентов катализатора - галогенидов Титана и триизобутилалюминия н первый полимеризатор путем изменения расхода галогенидов титана в зависимости от конверсии мономера, измеряют на выходе...