Архив за 1978 год

Номер патента: 591443

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кисельгоф, Кныш, Левин, Спирин, Эйдукявичус, Юцис

МПК: C04B 43/02

Метки: камера, термообработки

...ковра со скоростью теплоносителя одинаковоЯ для участков с различной плотностью,) Учитывая, что реальнощая неравноплотность коврв пределах +15 от среднепри условии обеспеченияскорости движения теплоноковер длина камеры термоодолжна иметь запас длины15-20 от расчетной. Пракамера термообработки име3-4 раза, превышающую расследовательно, и сравнитематериало - и энергоемкоеНаиболее близким к изобретению по- технической сущности является камера термообработки, содержащая сетчатые транспортеры, короб отсоса и короб подачи теплоносителя, разделенный перегородками на секции, в каждую из которых введен соединенный с общим коллектором подачи теплоносителя газоход с регулятором 2.Недостатки этой камеры термообработки те же, что и у вышеописанной.С...

Номер патента: 591444

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Ахеро, Вайчюленис, Можейко, Римдейка, Сергеева, Шписс

МПК: C05F 13/00

Метки: сложного, удобрения

...самым дополнительно в состав а вводится органически связанный азот. того, в процессе хлорирования растся макромолекула лигнина на более олекулярные фрагменты, частично разтся ароматические ядра, в результате ных процессов повышается содержание сильных групп, все это ускоряет даль- разложение лигнина до гуминовых вепри использовании его в качестве удоб591444 Формула изобретения Составитель Т. ДокшинаТекред О. гуговая Корректор Д. МельниценкоТираж 535 Годписноеов СССРЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССпо делам изобретений и открыл ий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 45 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ся до 140 С. Обработку продолжают в течение 1,5 ч, давление в реакционном сосуде до 5 атм. Полученный...

Номер патента: 591445

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Абдуллаева, Гусейнова, Камбаров, Костин, Левин, Мамедова

МПК: C07C 7/01

Метки: непредельных, олефиновой, примеси, углеводородов, фракции

...меди к хлористому алюминию(0,8 : 1 - 0,85 : 1)ограничена всвязи с усилением побочных реакцийпри использовании большего количества хлористого алюминия.Предлагаемым способом можно проводить очистку от диеновых циклодиеновых и полиеновых соединений, незатрагивая в процессе очистки циклоолефиновые углеводороды,П р и м е р 1. В первом опыте250 г-олефиновой ФРакции С,р -Сполучаемой термическим крекингомнормальных парафинов, охлаждают до2 С. Суммарная концентрация соединений общей Формулы С Н гг и СпНгн-чсоставляет 10,6 вес. . Количество катализатора 10,6 от весасырья (26,5 г), Бесовое отношение хлористой меди к хлористому алюминию0,82 : 1 (11,9 и 14,6 г соответственно)К катализатору порциями при тщательном перемешивании приливаютеС -...

Номер патента: 591446

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Алиев, Амрахов, Гасанов, Исмайлов, Марданов, Мехтиев, Мусаев, Пашаева, Рустамов

МПК: C07C 13/12

Метки: метилциклопентена, циклопентена

...нсодимеры с иэопреном, пипериленом,а также амиленами. Затем из полученного продукта при атмосферном давлении отгоняют невступиншие в реакцию олигомеризации легкие продукты, выкипающие до 85-95 фС, представляющие собой смесь амиленон, иэопрена, пиперилена и более высококипящих угле 50 водородов.10 Остаток (фракции Н,К. 85-95,К.К. 250 фС, выход которой обычно составляет 16-20 нес.) представляетсобой сложную смесь димеров циклопентадиена и метилциклопентадиена,1 ю содимерон последних как между собой,так и с укаэанными выше моно- идиолефинами, а также и тримеров и тетрамеров. Возможно также содержаниев нем продуктов димериэации и содиме 3) ризации изопрена и пиперилена.Этот остаток - фракцию, содержащую смесь олигомеров диеновых...

Номер патента: 591447

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Беликова, Боголепова, Кузьмин, Лисицин, Орлов, Осокин, Платэ, Фельдблюм, Чашник, Шатенштейн

МПК: C07C 13/38

Метки: 5-этилиденнорборнена

...нагревают до 40 С. Изомеризацию проводят в жидкой фазе при температуре 40-45 ОС и давлении 15 атм.Время контакта 60 мин, Продукты реакции собирают в стеклянный отстойникс металлической термостатирующей рубашкой, где они расслаиваются притемпературе ОфС и давлении 5 атм в течение 15 мин на верхнюю аммиачнуюфазу, содержащую до 6 вес. углеводородов, нижнюю углеводородную фазу,содержащую 2,5 вес. аммиака, и насреднюю фазу (на границе раздела фаз),состоящую из смол, этилидеинорборнена,органических и неорганических соединений калия в жидком аммиаке. Этотслой выводят из системы.Аммиачный раствор амида калия изотстойника используют повторно каккатализатор для изомеризации свежейпорции ВНБ.Углеводороды из отстойника дросселируют до атмосферного...

Номер патента: 591448

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гусейнов, Касьянов, Муганлинский, Шахвердиева

МПК: C07C 25/08

Метки: 4-дихлорбензол, диэлектрические, октил-3, проявляющий, свойства, трет

...30 По предлагаемому способу т-октил,4-дихлорбенэол получалкилированием о-дихлорбензолбутиленом при 40-60 фС в присухлористого алюминия и газообрхлористого водорода, причем хтый алюминий берут в количест0,3-0,45 моль,моль диизобутилИспользование катализатораристого алюминия в сочетанииватором-гаэообразным хлсристьикродом позволяет вести процессумеренных температурах и получс выходом 60 продукт со степчистоты практически 100 а.Процесс проводят в четколбе, снабженной мешалконой воронкойтермометромдля подачи газообразноговодорода и обратным шаРикдильником, ссобщакицимся чку с концентрированной селотой с атмосферой,П р и м е р 1. В реакционколбу вносят 393 г (2,7 моль)хлсбенэола, 20 г (0,15 молводного хлористого алюминияподаче хлористого...

Номер патента: 591449

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Бабин, Близнюк, Денисенкова, Козина, Михайлянц, Спиридонов, Спиридонова, Стрельцов, Угрюмов, Щеглов

МПК: C07C 39/12

Метки: бис-арилоксиацил-фенолы

...активность, балл формула номер допосевное внесениев почву опрыскивание вегетирующих растений фа- овес редиссоль фа- овес редиссоль й С 11о о1 С 1 /оСн,Со /оЮн,о /С 1 ОС 1 О о С 1Параллельноний 9 1, 9 3скивают в тдозе и выращиватех же видов. Впри допосевномв почву использфеноксиуксусной2,4,5-трихлорфе(соединение 9 1феноксиуксусной ботке растений семейства бобовых(горох),Вещества являются высокоактивными гербицидами избирательного действия, не уступают по активности эталонам и отличаются от них более высокой избирательностью действия поотношению к злаковым культурам.Соединения предлагается использовать для борьбы с двухдольными сорными растениями в посевах элаковыхкультур путем опрыскивания посевових водными эмульсиями в период...

Номер патента: 591450

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кацнельсон, Молдавский, Узлянер-Негло

МПК: C07C 43/16

Метки: непредельных, простых, эфиров

...полимеризации образующихся непредельиых эфиров, что приводит к увеличению выхода целевого продукта. С другой стороны, применение нейтральной среды 40 исключает коррозию аппаратуры, Отсутствие кислых катализаторов исключает стадию .их приготовления и наличие кислых сточных вод. Наконец, способ обеспечивает большую скорость разложения ацеталей (до 10 объемов ацеталя на 1 объем параФина).П р и м е р 1. Получение 1-иэобутоксиизобутена.В куб с насадочной ректификацион ной колонной загружают 1,5 кг гептадвкана С, Нз нагРввают до 210-220 фС и через барботер подают 1,1-диизобутокснбутан со скоростью 1,5 - 1,8 л/час. Температура вверху колонны 117-122 С. Поцают 14000 г ацеталя, в том числе, вес.1,1-Диизобутоксибутан 96,4Изобутанол...

Номер патента: 591451

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Асмолов, Волкова, Долгий, Ктаторов, Нефедов, Павлычев, Сисин, Федоров, Шостаковский

МПК: C07C 49/26

Метки: метилциклопропилкетона

...ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЗРаъшская наб. д. 45Филиал ППП ффПатент, г. Ужгород., ул. Проектная, 4 стоимость целевого МЦПК, так как ацетопропилацетат получают из доступного нефтехимического сырья; аретальдегида аллилового спирта и уксусной кислоты. Кроме того, ацетопропилацетат , 5является стабильным веществом и неразлагается при хранении.Способ целессюбраэно вести при280-350 фС, пропуская ацетопропилаце"тат со скоростью 0,5-1,5 час 1через трубку, заполненную катализатором. Целевой продукт выделяют изкатализата дистилляцией. Выход МЦПК50-70 (на взятый ацетопропилацетат),причем в небольших количествах об"разуется дигидросильван. Последнийдополнительными...

Номер патента: 591452

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Ласкорин, Мирохин, Ульянов, Якшин

МПК: C07C 49/82

Метки: 4-ди(2-оксибензоил, бензолы, качестве, комплексообразователей, никелевых, электролитов

...Послеприбав- + ) 2-окси(1,1,3,3-тетраметилбу-ления всего количества смЕсь ядгревб" Тыл)-.беизонл) -. бенэола,ют 1 ч при 95 с и затем органический .сыесь 44,0 г (0,2 г-моль) мети"слой отделяют, промывают 10 ной соля- лового эфира (1,1,33-тетраметилбуной кислотой, водой до нейтрадьйой 35 тил).-фенола, 20,3 г (0,1 г-моль) ди-.реакции и сушат в вакууме,(1 мм) йри хлорангидрида парафениленднбензой 100 С в течение 2 ч,ной.:ккслотЫ и 200 мл дихлорзтанаполучают 38,6 г (71) стекловидно- . охлаждают до 04 с и небольшими порго веаества коричневого цвета:, : циями (3"5.г) добавляют 25,7 гик-спектр (капля между стекламй): .40,(0,2 .г-моль) хлористого алюминия так,"4 41631 см. чтобы температура не превышала 104 С.Уф-спектр (гептан): 1(п-п )...

Номер патента: 591453

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Агишева, Злотский, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 69/08

Метки: 3-оксапентанола, сложных, эфиров

...пониженном давлении, Выход целевых эфиров 88-96.Предложенный способ обеспечивает сравнительно .высокий выход целевого продукта прн более низкой температуре.П р и м е р 1, 3-ОксапентнлформиатВ ампулу, продутую аргоном, вносят 1 моль (118 г) 1,3,6-триоксациклооктана, затем ее герметиэируют и. выдер" живают. 3 час прн 320 С. Далее охлаждают и рйктификацией при пониженном давлении выделяют 96 г твыход 81) 3-оксапентилфодииата; т.кип. 57-60 С/ 8 вм рт,ст.,в В 1 4283. В ИК-спектре образца наблюдается характерное для сложноэфирной группы поглощение с максимумом,упри 1.725 см. Найдено.- Эфирное чисйо 465 мг КОН/г, Мйв 116.Вычислено: эфирйое число 474 мг КОН/г, Ийв 118.Н р и м е р 2. 3-ОксапентилацетатВ.условиях примера 1 нагревают .2-.метил...

Номер патента: 591454

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Брикенштейн, Кожевникова, Крылов, Линде, Лубенцов, Стрелец, Томилов

МПК: C07C 69/54

Метки: кислот, ненасыщенных, сложных, эфиров

...под давлением ( коРрозия обусловлейа. образова- ф 5 вием карбонилов никеля, кобальта, железа) .Ряд сложных эфиров -ненасыщенных кислот был получен этерификацией сф -ненасьпценной кислоты соответствующим ЗО спиртом при каталитическомдействии концентрированной серной кислотыили Фосфорного ангидрида 61 К недостаткам данного способа относятся низкая скорость процесса, деФицитность и дороговизна исходных реагентов - акриловой и о-алкилзамещенных акриловых кислот, получение ко- .торых до настоящего времени является 40сложной технологической задачей.Известны способы получения сложныхэфиров акриловых кислот переэтерификацией алкилакрилатов, например метилакрилата, высшимиспиртами, например 41циклогексиламиноэтанолом, при темпеРатуре кипения...

Номер патента: 591455

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Дмитренко, Кац, Мошинский, Страшненко

МПК: C07C 69/82

Метки: отвердитель, смол, эпоксидных

...диспропорционированияф30 мол,Ъ.Групповой состав смеси, Ъ:40-46 - группа иэомеров метилтетра-,гидрофталевых ангидридов 68.49-51 - группа изомеров метилгексагидрофталевых ангидридов 20.,53 - метилфталевый ангидрид 12.Состав отвердителя, полученногопо предлагаемому способу, определенпри помощи газо- жидкостной,хроматограоФии на хроматографе Цвет;2 с пламенноиониэационным детектором.Длинаколонки 6 м, внутренний диаметр 3 мм.Колонка заполнена хроматономК,пропитан.ным 15 апиеэона Е к весу твердой фа-зы.Режим разделения:температура колонки 250 фС Величина пробы 10 мкл в виде 50 ного раствора в ацетоне.Ток мостика 2,5-10 ф.Расход водорода ивоздуха Время выхода иэомеров -40 -53 . Пики были идентифицированы с помощью синтезированных...

Номер патента: 591456

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: C07C 79/37

Метки: нитроацетофенонов

...указаиньвс недостатков и упрощения процесса по предло-. ва он) мет вино 2женному способу метиловые эфиры бензоилпировиноградных кислот обрабатыце-. вают дымящей азотной кислотой в четыреххлористом углероде при 60-70 фС. й 5 Исходные эфиры получают конденсацией ацетофенонов с эфирами щавеле- и- вой кислоты при комнатной температуре.При проведении. конденсации практически отсутствует источник реакции. Вы 10 ход 70-80 в отличие от 20-50 при получении нитрометилкарбинолов.Выход на стадии получения целевого.продукта 50-60(при окислении нитрометилкарбинолов выход 20-60 ).Ь .Пример 1. ш -Нитро-и-метилацетоФенон.К раствору 4,4 г (0,02 моль) метиловогоэфира и-метилбенэоилпировиноградной кислоты в 50 мл четыреххлорис 20 того углерода...

Номер патента: 591457

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гуляева, Калинкин, Перцов, Шмагина

МПК: C07C 85/26

Метки: 3-диокси-4, 4диаминодифенилметана

...осадок.Выход 5,0 кг,что соответствует 26,3 от исходноготехнического продуктат т.пл. 221223 ф С,Найдено,Ът С 67,38;Н 5 88; й 12,10,С 3 .Ич ее 2 Оа.Вычисленот С 67,83;тт. 6,08;Й 2 у 17,ФП р и и е р 2.10,0 кг 3,3-диоксидиаминодифенилметана, обработанноготетрагидрофураном, вносят в эмалированный аппарат емкостью 60 Л в который предварительно заливают 22,5 ктпиридина и 22,5 кг воды. СмеСЬ приперемешиваиии нагревают 1 час до 92 ф 4и выделяют целевой продукт по примеру 1, Выход 50 кг, что соответствует591457 Формула изобретения Составитель Л.Иоффетехред О.Андрейко Корректор И.немчик Редактор З.Бородкина Заказ 527/20 тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 591458

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Арен, Калис, Розиня, Страздинь

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...ьК 1 г активированного носителя прибавляют 1 мл экстракта ацетоновогопорошка свиных почек в 0,1 н. Фосфат.- ном буФере (рН 7,2) с общей ацилазной активностью 2000 мкмоль/час Ь -аланина и 4 мл 1 М Я -ацетил-ПЬ -аланина, выдерживают 10 мин при комнатной: температуре. Иммобилизованную аминоацилазу отфильтровывают, промывают дважды 20 мл 1 М раствора хлористого натрия, 20 мл 0,1 М Фосфатного буфера ( рН 7,2) .Получают катализатор с общей ацилаэой активностью 1000 мкмоль/час аланина.Полученную иммобилиэованную аминоацилазу хранят в растворе К -ацетилаланина при 4-9 фС.Пример 2. 2 г катализатора с ацилазной активностью 1000 мкмоль/часЬ -аланина, полученного согласно ме-.тодике примера 1, загружают в колбус 100 мл 1 И раствора...

Номер патента: 591459

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Корольченко, Пидемский, Ростомян

МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/74 ...

Метки: активность, анальгезирующую, бутил-метилглутаровой, кислоты, натриевая, ортохлоранилид, проявляющие, соль

...час, Затем медленноотгоняют ацетон.,Кристаллический остаток промывают разбавленной (15)соляной кислотой, сушат и перекриста.лиэовывают из смеси бензол-гексая.3):Получают 12,5 г от-ортохлоранилидаИзобретение касается нгически активного соединено Ю-ортохлоранилида-метилглутаровой кислоты ивой соли, которые проявлязирующую активность и могприменение в медицине.Ближайшими структурнымипредлагаемого соединенияанилид и ортохлоранилидглутаровых кислот общей фВ К сного Знамени государствеиныйЕреванский государственный унильский институт по биологическимских соединений .591459 А ",бутил- )з -метилглутаровой кисло" ляют исходный амид до исчезновенияты. окраски. Далее в вакууме отгоняют доВыход 80 (от теории), т.пл. 116- суха спирт, Остаток...

Номер патента: 591460

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Лутова, Навтанович, Хейфец

МПК: C07C 131/00

Метки: диоксима, качестве, металлов, производные, цветных, экстрагентов

...меди. В водной фазе после экстракции остается 0,38 г/л меди. В экстра- гент переходит 89,13 меди.П р и м-е р 5. 0,3 М раствор метил,гексил- А-диоксима в метилбутилкетонеконтактируют в течение 5 мин с равным объемом сульфата никеля, содержащего 2,94 г/л никеля. Равновесное рН11,4 (после добавления водного раство- ра едкого натра). В водной фазе обнаружены следы никеля, В экстрагент никель переходит полностью.П р и м е р б. 0,3 М раствор метилгексил-(,-диоксима в метилбутилкетоне контактируют в течение 5 минформула изобретения с равным объемом сульфата меди, содержащего 3,34 г/л меди.При равновесном рН 4,55 (после добавления водного раствора едкого натра) в водной Фазе остается 0,07 г/л меди, а при равновесном рН 5,7 (пос-. ле добавления...

Номер патента: 591461

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гнатюк, Малин, Пестова, Царенко, Шаронова

МПК: C07C 155/02

Метки: метил0-изопропилтиокарбамата

...41,0 г (77% от теории), содержанке основного591461 формула изобретения Составитель В,ЖидковаРедактор З,Бородкина Техред О,Андрейко Корректор И.Демчик Заказ 527/20 Тираж ЫУ Подписное ЦНИИПИ Государствевного комитета Совета Иинистров СССР по делам иэобоетений и открытий 113035, Иосква, ЖРаушская. наб д 4/5филиал,ППП фПатент г.ужгород, ул. Проектна, 4 вещества 95,2, температура кипения71 С/1 мм рт.ст., и1,5051, Ао10 29 кг/м.Найдено,з С 44,96; Н 8,21 у И 10,50123,99,С 5 НВ ОЬВычислено,: С 45,08; Н 8,32;И 105124107П р и м е р 2, М -Метил-О-изопропилтиокарбаМат получают, как в примере 1;но в качестве окислителя используютперсульфат аммония в количестве0,2 моль на каждый моль ксантогената.Выход целевого продукта...

Номер патента: 591462

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07C 157/00

Метки: гликолей, диметилтиомочевины

...притемпературе 20-50 фС в присутствиикислотного катализатора. 30 Лучше всего использовать 1,3-диок сациклан, тиомочевину и воду в моль.ном отношении 2:1:2-4 и процесс вести при РН среды, равном 4-.6.Предложенный способ прост в исполнении и .позволяет получать одновременно гликоли и диметилтиомочевину с выходом 95"99.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 2 моль (176 г) 1,3-диоксана,моль (76 г) тиомочевины, 3 моль (54 г) воды и добавляют 0,5-1 мл 96-ной серной кислоты (до рН 4-6) . Смесь перемешивают в течение 3-5 час (до полной конверсии 1,3-диоксана) при температуре не выше 50 4 С. О конверсии диоксана судят по данным хроматографического анал.за. По окончании реакции...

Номер патента: 591463

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кочина, Мушенко, Потехин, Проскуряков, Селиванов

МПК: C07C 179/02

Метки: диалкилгидроперекисей, ряда, третичных, циклогексанового

...изреакционной смеси. Далее отгоняют непрьреагировавший углеводород и получают 18,5 г целевого продукта, Сте.пень чистоты его 98, селективность75,5,конверсия 1,4-диметилциклогекса-.на 35 Е, выход гидроперекиси 26,4 .Пример.2. В отличие от примера 1591463 Формула изобретения Составитель В.ВарфоломееваРедактор З.Бородкина Техред О,Андрейко КОРРектоР М. Демчик Заказ 527/20 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по,делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5-этилциклогексана в присутствии 0,01 вес.Ъ КО в течение 6 час. Получают 21,2 г целевого продукта. Степень чистоты его 98,5, селективность 75, конверсия уплеводорода 40,выход гидроперекиси 30.Пример 3, В отличие от примера 1...

Номер патента: 591464

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/20

Метки: триптофана, эфиров

...ацетон:. 25 ,изопропанол: аммиак: зтилацетат 80:7;. :2:11 на пластинках Ьоа 1 (Я 254) идентично Кзаведомого образца,поРаст 60 1,5 Этанол 0,8 н-Бутанол ТО же 1,0 85 70 88( в расчете на (3-(3-индолил)-А -(из этанола) .,Найдено,: С 65,42; Н 6,621 М 10,205 С,уНрМгО (этиловый эфир Я -щетилтриптофана,Вычислено,: С 65,701 Н 6,57;М 10,20,П р и м е р 3. Получение Н-ацетил 55 триптофана,1,0 г этилового эфира К -ацетилтриптофана, полученный по примеру 2,растворяют при перемешивании в 5 мп10-ного водного раствора едкого натра60 в течение 10-12 час, .Раствор подкисляют ледяной. уксусной кислотой. Через4"5 час выпадает:белый осадок, Послефильтрования, промывки водой и сушкиполучают 0,3 г (90) целевого продухта, т.пл, 206-208 С (по лит. даннымт,...

Номер патента: 591465

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Жеребцов, Лихтарович, Лопатинский

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-или, 9-метилкарбазола, производных

...нри указанных условиях 3 ч.Выход 9-метилкарбазола 5,19 г (96от теории в расчете на введенный вреакцию карбазол), т.пл. 84 С,Указанные. соотношения исходных реагентов .не. являются жесткими и могутизменяться от 1:2:6 до 1:1,5:3В условиях реакции, приведенных для получения 9-метилкарбаэола, из З,б-дихлоркарбазола и 3-нитрокарбаэола получаютпочти с количественными выходами. соответственно З,б-дихлор-метилкарба"зол и 3-нитро-метилкарбазол.ИК-спектры Э-метилкарбаэола, получЪнного по, предложенномуспособу, изаведомо известного 9-метилкарбазолаидентичны,Смешанная проба этих веществ недает депрессии в точке плавления. Содержание азота (7,65) соответствуетвычисленному (7,74).Содержание азота в З,б-дихлор- метилкарбазоле 5,3...

Номер патента: 591466

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Беликова, Куриленко, Моисеева, Пралиев, Соколов, Хлиенко

МПК: A61K 31/451, A61P 29/00, C07D 211/52 ...

Метки: 4-фенилпинеридина, активностью, анальгетической, обладающие, производные

...поглощения вто-,ричной аминогруплы отсутствует,Найдено, Ъ: М 4,58; 4,76.С 1 з НК О.Вычислено, Ъ: К 4,65,Гидрохлорид - мелкие бесцнетныекристаллы,т.пл.98-99 Сф(ацетон).Найдено, Ъ: М 3,96; 4,14.С 19 Н ОС%ОВычислено, Ъ: Я 4,1460П р и м е р 2. 1-(4-н-бутоксибутин- -2 -ил)-4-Фенил-пропионилоксипиперидин и его гидрохлорид.Смесь 1,51 г (0,005 моль) 1-(4 - -н-бутоксибутин-ил)-4-фенил-липе 55 ридола, 0,34 мл (0,07 моль) пропионового ангидрида и 3,0 мл (0,04 моль) лропионовой кислоты нагревают при 95 С в течение 3,5 час. После упаривания: в вакууме остаток растворяют в 20 мл воды и 20 мл серного эфира, нейтрализуют на холоду 5-ным водным раствором бикарбоната натрия до рН 8, Продукты ацилирования экстрагируют эфиром и сушат над прокаленным...

Номер патента: 591467

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Зуев, Плешаков, Тимохина, Фелицына, Шемерянкин

МПК: C07D 215/24

Метки: 5-хлор-7-йод-8-оксихинолина

...продукт с содер" ром тносульфата натрия и снова водой. ,жанием 5-хлор-йод" 8 -оксихинолина 6 Влажный осадок растворяют в 110-120 мп выше 90,отвечающий современным требо%-рой серной кислоты и к полученваниям к качеству данного вещества. ному раствору постепенно приливаютС целью повышения качества целево-160 мл воды, перемешивают 20-30 .го продукта хлорирование осуществляя- мин, прибавляют еще 440-460 мл воды ют хлором, полученный хлоргидрат 5- (О и отфильтровывают выпавший 5-хлор- фхлор-оксихинолина выделяют, раство- йод-оксихинолин через 1,0-1,5 час. ряют в воде, доводят РН до 2 водным Отфильтрованный продукт промывают вораствором щелочи, йодируют лористым дой, отжимают и сушат при 50-60 С до йодом и целевой продукт выделяют раст-...

Номер патента: 591468

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кирсанов, Николаева

МПК: C07D 271/08

Метки: производных, фуразана

...и остаток перегоняют. Выход3-метил-пентилфуразана 15,2 г. И 18,17. 50П р и м е р 3, 3-Пентил-гексилфуразан.К суспензии 21,5 г 6,7-диоксиминотридекана в 100 мп сухого гексана добавляют 2 мл диметилформамида и затемпри 0 1 С за 15 мин приливают 8,0 млхлористого тионила. Выдержка 4 ч приОфС и 30 ч при 2011 С. Реакционнуюсмесь промывают водой, 2-ным раствором соды, водой и сушат над сульфатом магния. Растворитель испаряют и 60остаток перегоняют, Получают 17,6 г(88,4) продукта, т.кип. 98 С/08 ммрт. ст.; п ф 1,4478;и.1 О 0,9117,Найдено,Ъ: С 69,33; Н 10,51; И 12,62.С ь н тч )4 Р 65 Вычислено,Ъ: С 69,60 р Н 10,78;И 12,49.П р и м е р 4, Дифенилфуразан.К суспензии 8,6 г дифенилглиоксимав 70 мл сухого бензола приливают 2...

Номер патента: 591469

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Доронина, Киселев, Суровцев, Щипанов

МПК: C07D 257/04

Метки: 1-(2-метилтетразолил-5)-3, 5-дифенилвердазил, ингибитор, полимеризации, радикальной

...выпавший осадок фильтруют. Получают 1,1 Г (73,3) 17 . Т.пл, 159-160 С (бесцветные удлиненные призмы из эта- нола),Вычисленоф. )(34 г 98.уф-спектр (этанол), Л,осИЯЦ,нм: 245 (4 ю 30) ю 305 (4 ю 15)ИК-спектр, смз. 3320, 3351 ( баян )(б) К раствору 0,4 г ХЕ в 100 мл 1-ного раствора едкого натра добавляют 5 мл 37-ного раствора формальдегида и выдерживают сутки при 20 С, Выпавший осадок фильтруют. Получают Оф 25 г (59,5). 1 Ч. Т.пл. 161-162 С. Продукт идентичен с веществом, полученным выше. Вычислено,: Н 35,09,УФ-спектр (бензол),Л,Жу 6), нм 320/Зк 90)ю 381(Зю 89.)ф 670(Зф 52)1-(2-Метилтетразолил)-3,5-дифенилвердазил имеет характерный цвет и в органических растворителях и в мономерах. 0 скорости его взаимодействия с. радикалами можно...

Номер патента: 591470

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Галыгина, Коваленко, Латышев, Савилова, Столовых

МПК: C07D 277/72

Метки: 2-меркаптобензотиазола

...исходном плане. Т. пл. 178-179 С. П р и м е р 3.45 мл 10-ного водного раствора едкого натра нагревают до 50 С и загружают при интенсивном 5 О размешивании 18 г расплавленного плана МБТ с температурой 190-200 С, Образуется темный раствор, имеющий температуру 65-70 С, к которому придают . 8-10 мл 5-ной серной кислоты. Поддерживая температуру в указанных преде. - лах, загружают 0,5 г синтетических жирных кислот Фракции С,Э -СЭ . Далее поступают, как изложено в примере 1. Получают 15,7 г очищенного продукта, что соответствует выходу 97,0 по МБТ, содержащемуся в исходном плане. Т.пл. 177 ОС. Содержание МБТ 98.Пример 4. 45 мл 10-ного водного раствора едкого натра нагревают до 70 С, загружают 18 г измельченного 65 плана МБТ и размешивают до...

Номер патента: 591471

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Ткачук

МПК: C07D 303/16

Метки: 4-эпоксигексагидробензиловые, высокопрочных, глицидилоксибензойных, кислот, термостойких, эпоксиполимеров, эфиры

...эФира с эпоксидным числомдуюшей выдержкой при этой темпера 19,7 (вычислено 23,8), 320 гтуре в течение 1. ч. Затем реак- которого эпоксидируют 42-ной иадционную массу охлаждают до 70-75 Сл уксусной кислотой, и получаютв течение 2 ч порциями прибавляют 306,5 (82) целевого продукта с44 г едкого натра, выдерживаютэпоксидным числом 27,6 ( вычислено)1 ч при этой температуре и от 34,3),фильтровызают соль. Найдено,С 64,28 Н 6,37.Избыток эпихлоргидрина отгоняют Сей О,.в вакууме при 120-130 фС, Вычислено,С 63,75 у Н 6,44,Получают 265 г (92,0) тетрагид" П р и м е р 4, 3,4-3 поксигексаробензилового эФира 2-(глицидил гидробензиловый эфир 3, 4, 5-триокси) -бензойной кислоты с эпоксидным (глицидилокси) -бензойной кислоты.числом 12,7(вычислено...

Номер патента: 591472

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07D 309/30

Метки: аналога, декаметиленвалеролактона, метильного

...кислоты нагревают 5 час с 8 г едкого натра в 200 мл метанола. Метиловый спирт отгоняют, остаток разбавляют водой и подкисляют раствором серной кислоты. Выпавший осадок .3-(циклододецилф-он)-2-метилпропионовой кислоты отфильтровывают и получают 37 г продукта, т, пл. 88-904 С (гексан).Найдено, Ъ: С 71,31; Н 10,51С 1 е НавОзВычислено, : С 71,50; Н 10,52.В автоклав загружают 10 г 3-(циклододецил-он)-2-метилпропионовой кислоты, 110 мл 5-ного раствора .едкого натра и 1 ч. никеля Ренея и гид рируют при 150 С в течение 24 час, Затем реакционную смесь отфильтровывают от катализатора, Водный слой нодкисляют и получают 9,5 г 3-,(циклододецил-ол)-2-метилпропионовой кислоты. ИК-спектр,. см : .Ч СО 1710, Ч ОН 3450. При...