C07D 211/52 — с арильным радикалом в качестве второго заместителя в положении 4

Номер патента: 531486

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Вильхельм, Клаус, Фритц

МПК: A61K 31/4523, C07D 211/16, C07D 211/46 ...

Метки: 1-фенилалкил-4-окси-4-3, метилендиоксифенилпиперидина, производных, солей

...час - желтый раствор. По окончании кипячения промывают прозрачный раствор водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют 3,4-о.11- мм рт.ст,В колоу с мешалкой, капельной воронкой,4 бтермометром и обратным холодильником, снабженным осушительной грубкой с едким кали,загоужают в атмосфере азота 1,35 г магниевой стоужки и 20 мл ТГФ, нагревают до50-60 С и добавляют несколько капельбро 50ма и немного раствооа (всего 11 г) 3,4-метилендиоксибромбензолв в 50 мл ТГФ. тилендиоксибромбензола в ТГФ добавляют по каплям в течение 10 мин, выдерживают 1 часоври 50-60 С и получают раствор 3,4-метиленди оксифенилмагнийб ромида, который охлаждают и в течение 45 мин добавляют к раствору 10,15 г 1-фенилэтилпиперидонав 35 мл ТГФ, поддерживая температуру не вьюше...

Номер патента: 591466

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Беликова, Куриленко, Моисеева, Пралиев, Соколов, Хлиенко

МПК: A61K 31/451, A61P 29/00, C07D 211/52 ...

Метки: 4-фенилпинеридина, активностью, анальгетической, обладающие, производные

...поглощения вто-,ричной аминогруплы отсутствует,Найдено, Ъ: М 4,58; 4,76.С 1 з НК О.Вычислено, Ъ: К 4,65,Гидрохлорид - мелкие бесцнетныекристаллы,т.пл.98-99 Сф(ацетон).Найдено, Ъ: М 3,96; 4,14.С 19 Н ОС%ОВычислено, Ъ: Я 4,1460П р и м е р 2. 1-(4-н-бутоксибутин- -2 -ил)-4-Фенил-пропионилоксипиперидин и его гидрохлорид.Смесь 1,51 г (0,005 моль) 1-(4 - -н-бутоксибутин-ил)-4-фенил-липе 55 ридола, 0,34 мл (0,07 моль) пропионового ангидрида и 3,0 мл (0,04 моль) лропионовой кислоты нагревают при 95 С в течение 3,5 час. После упаривания: в вакууме остаток растворяют в 20 мл воды и 20 мл серного эфира, нейтрализуют на холоду 5-ным водным раствором бикарбоната натрия до рН 8, Продукты ацилирования экстрагируют эфиром и сушат над прокаленным...

Номер патента: 795466

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Альберт, Жан, Людо, Марсель

МПК: C07D 211/52

Метки: пиперидинаили, производных1-(бензазолилалкил, солей

...с обратным холодильником в течение 24 ч,после чего охлаждают и фильтруют, фильтрат выпаривают и остаток кристаллизуют из 2-пропанола. Продукт отфильтровывают и Я вторично кристаллизуют из этанола,мевыше значения с циклизующим реаоФгентом СБг или НСилиОН К перемешиваемой смеси 5,2 частей А, 90 частей С добавляют раствор, состоящий иэ 4 частей В в 45-ти частях С. Все вначале быстро перемешивают при комнатной температуре, а затем в течение 5 ч - при температуре обратного тока. Взаимодействующую смесь выпаривают и остаток помещают в воду. Осажденный продукт отфильтровывают, промывают водой и раст воряют в трихлорметане, Раствор сушат, фильтруют и выпаривают, осадок переводят в хлористоводородную соль в 2-пропаноле. После фильтрации и сушки...

Номер патента: 1109390

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Беликова, Исин, Пралиев, Соколов

МПК: C07D 211/52

Метки: 4-фенил-4-пиперидинола

...использование легкололимеризующегося с -метилП р и м е р. Получение 4-фенил 4-пиперидинола.В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 109 г (1,0 моль) свежеперегнанного этилового эфира хлормуравьиной кислоты в 300 мл сухого бензола и к кипящему раствору в течение 40 мин прикапывают 113,2 г (1,0 моль) 1-метилпиперидона(П). Смесь кипятят 5 ч и оставляют на 16 ч. Бензол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 128,36 г (757 от теоретического) 1-карбэтокси-пиперидона (1) с т.кип. 138- 140 при 12 мм яд 1,4716. ЛитературЮо :ные данные: т,кип.149-151 С/24 мм 4 "1,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой,...