Патенты опубликованные 25.03.1978

Номер патента: 598870

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Гасюна, Гудриниеце, Карклиня, Паулиньш

МПК: C07C 87/06

Метки: 2-аминометилен-1, 3индандиона

...виде 2-формил,3-индандиона и его аммониевой соли.3) Целью изобретении является упрощение процесса.Указанная цель достигается за сче того, что взаимодействие 1,3-индандиона и ортомуравьиного .эфира проводят в растворе уксусной кнслоты в присутствии уксусного ангидрида с последующей обработкой промежуточног продукта реакции гидроокисью аммония Знамени политехническийФормула изобретения Составитель Л, ИоФФеРедактор О. Кузнецова Техред, М.КелемешКорректор А. Лакида Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5:Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, А ровывают, промывают водой и перекрнсталлиэовывают иэ...

Номер патента: 598871

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Авраменко, Кириллова, Кочергин, Палей

МПК: C07C 87/08

Метки: гидрохлорида, метиламиноацетопирокатехина

...который без. дополнительнойочистки используют дляполученияадреналина, Выход гидрохлорида метиламиноацетопнрокатехина составляет75-76,П р и м е р 1. Гидрохлорид метиламинОацетопирокатехина.К 125 мл 60-ного раствора метил" амина в изопропиловом спирте, охлажденного до минус 5-плюс ЗфС, рприбавляют 46,6 г хлорацетопирокатехина. Смесь перемешивают, поддерживая температуру минус 5-0 С в течение 2 час, и оставляютФормула изобретения Составитель Л. ИоФфеРедактор О. Кузнецова ТехредЕ.давидовичКорректор а. Гриценко Тираж 559 Подписное Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент , г, Ужгород, ул, Проектная, 4 при 15-25 фС на 12-16 час....

Номер патента: 598872

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Башмаков, Михайлов, Павлов, Софронов, Черковский

МПК: C07C 87/28

Метки: алкиламинов, ароматических, одноядерных, регенерации

...а Фильтрат - васы" ценный раствор хлористого аммониявозвращают в аппарат для следующейоперации.ао регенерации.Верхний масляный слой амины (моноэтиланилин, диэтиланнлин) поступаетна дальнейшую переработку изн.стнымсПособом. Ионоэтиланилин - на вакуум"ную ректнФикацию, а диэтиланилин последоэтилирования бромистым этилсина вакуумную дистилляцию.П р и м е р 1, В 300 мл насыщенного598872 Составитель Ь,:АнисимовРедактор Р. Антонова Техред О.АндрайкО Корректор А.Гриценко,Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4 ЛФилиал ППП.Патент г. Ужгород, ул, Проектная, 4 при 20 С раствора хлористого аммония растворяют 158 г плаза...

Номер патента: 598873

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Козлов, Коротышова, Райкова

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: 2-алкил(фенил, аминометилнорборнана

...общей Формулы заключаетсяв том, что 2-оксиметилнорборнен подвергают взаимодействию с соот ветствующим алифатическим илиароматическим нитрилом под давлениемводорода 18-20 атм и при температуре 230-250 фС в присутствии в качесткатализатора меди и окиси лития,нанесенных на окись алюминия.Схема,процесст следующая:;сн Он но Предлагается усовершенствованный способ получения 2-алкилфвниламинометилнорборнанов, которые обладают биологической активностью имогут поэтому найти применение вмедицине,Известен один способ получения2-алкил(фенил)аминометилнорборнанаобщей Формулыснг- Ви-ткгде Я- низший алкил нлй:авенид,заключающийся втом, что 2-;формилнорборненподвергают .воостановителькому аминированию при йагревании до...

Номер патента: 598874

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Козлов, Райкова

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: 2-алкиламинометилнорборнана, производных

...подвергают взаимодействию с соответствующим алифатнческим или Фенилалнфатическим кетоиомпод давлением 15-20 атм и при темпе30 ратуре 240-260 С вприсутствии в качестве катализатора меди и окисилития, нанесенных на окись алюминия.П р и м е р 1. Смесь 11,9 г(0,15 моль) ацетона пропускают с объемной скоростью 0,3 часнад катализатором, содержащим 15меди и 8 окиси лития, нанесенных на окись алюминия,нагретым до 240 С под давлением водорода 20 атм. Вакуумной разгонкой катализатора выделяют 11,8 г (70 в расчете на исходный 2-цианонорборнен)2-иэопропил-(норборнан"З-метил)амина,т.кип. 70-71 С /4 мм рт,ст.,К, 1,4750, д 4 0,878. СоДеРжание (8Ь оазота, найдено 8,30,. вычислено8,37.Температура плавления солянокислой соли 178-179"С,П р и м е р 2, Смесь...

Номер патента: 598875

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ковтун, Плахотник, Яшунский

МПК: C07C 87/40

Метки: 1-(бета-галоидэтиламино, адамантана, солей

...приНеобходимости мажет быть дополнительно перекристаллизаван. В качествалоидангидридав можно использоватьлюбь 1 е галаидангиДридь 2 ОДнака целе где Х-хлор или брамсзаключающегося в том, что основаниу 1-аминоадамантана подвергают взаимодействию с окисью этилена.7 В среде органического растворителя предпочтительна В метаноле, при 0-100 С, образующийся 1 - -Оксиэтиламина)ада- мантаБ переводят В сОль при Обработке галаидзадарадам В органическом растворителе с последу 1 ощим отделением ;р растворителя и обработкой гндрОГапогенида 1=( -оксизтиламино)адамантана галаидангидридам неорганической кис. - . ,ЛОТЫ, абьчна ХларисТым ТИОНИЛОМ ИЛИ трехбрамистым ФОСФаром, с последующим )6 ВьдРлРББем целеВОГО продукта извест " ными приемами.Взаимодействие...

Номер патента: 598876

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Буртман, Джалилова, Зиявуддинов, Зупаров, Никифорова, Серебрякова, Токарева, Усманов

МПК: C07C 93/04

Метки: веществ, неионогенных, поверхностно-активных

...11,3, олеиновая кислата,4 подвергают аммонолнэу на слое стационарного катализатора окиси алюминия при температуре 300-350"С. Скорость подачи аммиака 160 л/ч.Полученные ннтрилы гидрируют н, амины при температуре 100-140 фС давлении водорода до 40 ати, давлении аммиака 5-8 атм в течение 3 .5- 3 ч на катализаторе никеля Ранен, взятом н количестве 5-10 нес.З от загрузки,Амины оксиэтилируют в автоклаве при температуре при 130-145 С до поглоцения 12 молей окиси этилена.П р и м е р 2. Исходную смесь соапсточньх жирных кислот поднер-. гают целочному плавлению в течейне 3 ч и аминированию по указанной методике. Оксиэтилиронание аминов ведут в усланияху аналагичньР примеру 1 у до поглощения 14 молей окиси этилена.П р и и е р, 3. Исходную смесь...

Номер патента: 598877

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Алмаева, Гудалина, Могилевский

МПК: C07C 93/14

Метки: бис-(4-аминофенокси)-метан, качестве, мономера, полиамидных, полимеров, термостойких

...кислоте н среде ацетона н присутствиихлористого аммония при 60-70 фС и выделением целевого продукта, Выход90,4.П р и м е р , Бис-(4-аминофенокси)--метан.А. Конденсация 4-нитрофенола схлористым ацетиленом,Смесь 55,64 г (0,4 гмоль)4-нитроФенола, 33,2 г (0,24 гмоль) поташаи 270 мл диметилформамида нагревают оперемешиваннекл до 160 С с одновременной:отгонкой 55 мл водного диметилформамида, В смесь добавляют12,6 мл (0,2 гмоль)хлористого метиле-" 8на и выдерживают при 150 фС в течение4 ч. Реакционную массу охлаждаютдо 25 фс, выливают в 1200 мл водывыпавший осадок Фильтруют, нромынают400 мл воды исушат. Получают 55,1 г-нитрофенокси) -метана, 41 г чугунной,стружки, 9 г, хлористого аммония,5 мл концентрированной соляной...

Номер патента: 598878

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Добрякова, Коноплева, Полякова, Сизов, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 97/26

Метки: 2-диоксиантрахинон, 3-метиламин, диуксусной, кислоты, получени

...кислоты взаимодействием 1,2-диоксиантрахи иона, иминодиуксусной кислоты и Формальдегида при температуре 65 ВС в течение 14 час в среде пиридина. Выход 40-45 2Недостатком способа является невысокий выход целевого продукта Т. П. Коноплева, Г. М. Добряко Темкина и В. В. Сизов е высокотоксичного распиридина.обретения является поодацелевого продуктаусловий труда. м е р. 3,2 1 1,2-диоксиант гружают в 50 мл диметилнагревают дс 70 С и при- ую порцию предварительно ованного 40-ным воднымедкого натра до рН 7 раст г иминодиуксусной кислоты воды и 7 г 36-ного ФормРеакционный раствор ают при температуре 70 иС прикапывают 2-ую порцию иминодиуксусной кислоты дегида в количествах, Оавн ии, выдерживают при переме и той же температуре 10598878...

Номер патента: 598879

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Богатырев, Гребенюк, Зотов, Либман

МПК: C07C 101/08

Метки: аланина, гидрохлорида, этилового, эфира

...нафильтре (17,8 г), представляющийсобой хлористый аммоний, промывают30 мл горячего ацетона и фильтратоохлаждают до О С. Выпавшие кристаллы р отфильтровывают и получают 15,26 ггидрохлорида этилового эфира аа -аланина с почти количественным выходом,содержание основного вещества 99,9. Формула изобретения Составитель СПлужновРедактор О, Кузнецова Техред,М.КелемешКорректор Е. Папп,Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное ЦИИИПИ Государственнога комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 тализатора, избыток спирта удаляют,полученный продукт подвергают селективному растворению в кипящем ацетоне, горячийраствор отфильтровываютот осадка...

Номер патента: 598880

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Горелов, Дроздова, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: 3-диаминобутан-дималоновая, качестве, кислота, комплексона

...0,5 г дилнтиевой соли .Щ.- -2,3-днаминобутан-И;ф-дималоновойкислоты в виде белого мелкокристаллического осадка. Продукт отфильтровывают,промывают метанолом и сушат на воздухе при 50 фС. Выход 635,0 г дилитиевой соли Ь -. 2 3-Юдиаминобутан- Я,Ж-дималоновой кислоты растворяют при перемешивании в300 мл горячей воды (70-80 ф С), подкисляют добавлением КРл до рН 2-2,5и после охлаждения до комнатной температуры добавляют равный объемметанола. Выпадает 2,4 г ВЬ -2,3 диаминобутан-Ы,Я-дималоновой кислоты в виде белого мелкокристаллического осадка, который отфильтровывают,промывают 3-4 раза метанолом и сушатна воздухе при 40-50 С. Выход 24т.пл. 150-151 С,Таблица 1,н И,Юта-ок пан- кисл 11,9 44 5 01 -2,3-днК,Я-дималлота аминобутан-. новая...

Номер патента: 598881

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Андабурская, Калнин, Силава, Сприце

МПК: A61K 31/198, A61P 31/00, C07C 227/16 ...

Метки: треоокси-норвалина

...Т. ЯкунинаРедактор Р. Антонова 2 ехред Е.Давидович. корректор А. Лакида Заказ 1529/18 2 ираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ФИЛИал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 лизуют:из пропионового альдегида,промывают метанолом.Полученный трео-бис-(пропинальдегид) -бис-(оксинорвалинат)-меди разлагают известным способом, например,сульФидом аммония и получают трео- ) -окси- П(. -нарвалина, выход35-40%, считая на глицинат меди.Укаэанное соотношение исхоцныхреагентоВ пОзВОлит пОВысить Выходцелевого продукта, а также снизитьобразование побочных продуктов испособствует выдедению более чистого комплекса меди-окси- О- --нормалина.П...

Номер патента: 598882

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ильенко, Пак, Пушкарева

МПК: C07K 5/083

Метки: активностью, гидрохлорид, лейцил, обладающий, пролил-фенилаланина, противогрипозной, этилового, эфира

...И 9сяи,о,.598882 кстнвнос трольйа 2 2,0 40 на 65 43 бб Опытная 7 26,г,Различи н контр Вычислено,И с 64 уООу Н 7 у 77 уу9 у 70 еП.р.нм е р 2. Гндрохлорид этила ваго эфира,Ь -лейцял"Ь -пролил-Ь.-Фв нилаланина. , 6К раствору этилового. эфира формнл -,лвйцнлпролил-фенилаланнна,в Количестве 1.3 гО,ООЗ моля) в 15 мл . абсолютного мвтилового спирта приливают постепенно 12 мл 1 нНС 1 в мета-иоле и оставляют на 2 суток.при комнатнойтемпературе фильтруют, растворитель отгоняют, продукт многократно,переосаждают нз метанола эфиром, Продукт. кристаллический,светло- желтого цвета, хорощо растворим в доде н,спирте.Быход 7 бсОВ т,пл, 54-55 оС 1 Й 0,26(в системе й-бутаиол-уксуСНая Кислота-, дода М 111, Щ 0,77 (н пропанол- ОуЗ 5 е аммиак 331)аНайдено,С 9,...

Номер патента: 598883

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бабель, Бебих, Пахомова, Проскуряков, Романенко

МПК: C07C 119/00

Метки: 5-диокси-метил(бензилиденфенил-)фенилен-имины, качестве, масел, смазочных, стабилизаторов

...в качестве стабилизаторапродукта конденсации салицилового аль сегида с Ф, -нафтиламином полученызначительно худшие результаты: эфир с добавкол укаэанного стабилизатора,Сл сии л время на-А риодцелевых ым опер т-.онкой ющей кр дукта в окисленный в течение 24 час при 425 фв присутствии железа, алюминия, медии свинца, показал снижение кислотного числа на 2,8; количество нераствО"римого осадка уменьшилось в 4 раза,вязкость образца повысилась на 30по сравнению с показателями для эфира, окисленного без добавок.Б табл. 2 представлены результатыиспытаний термоокислительной стабильности эфирас добавкаМи соединенийобщей Формулы 7 или антиоксидантовФенотиазина и неозина, в барботажныхусловиях окисления при температуре230 С, скорости...

Номер патента: 598884

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Егорушкина, Литвинова, Рыков, Сушицкая, Темкина, Цирульникова, Цодиков

МПК: C07C 119/00

Метки: кислоты, полученияиминодиуксусной

...кислотдят в присутствии 29-ной секислоты при температуре, какло 30-40 С в течение 10 ч поствием электрического тоа (плотность тока 0,07 а/см )зоэанием в качествекатодаанода - стеклоуглерода, а посШим осаждением сульфатионов,рнванием реакционного растввыделением целевого продуктаспиртом с выходом 70,П р им е. р 1. В химический стакан снабженный магнитной мешалкой, анодом (стеклоуглерод) и платиновым катодом загружают 20 г (0,105 М) йитрилтриуксусной кислоты и 77 г (0,18 моль) 20-ного водного раствора серной кислоты. Электролиэ проводя при анодной плотности тока 0,07 а/см з течение 10 ч при ЗОфс. Сульфат- ионы осаждают гидроокисью бария, сульФат бария отфильтровывают, Фильт рат упаривают до.сиропообразного состояния и выделяют...

Номер патента: 598885

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Елеев, Кнунянц, Плетнев, Сокольский

МПК: C07C 143/70

Метки: фторсульфонилтрифторметилкетена

...при 100-180 фС.Отличительным признаком способа является взаимодействие эфиров 2- -Фторсульфонил-З,З,З-трифторпропионовой кислоты .с фосфорным ангидридом.Р )т-И 0 И о50 Р 50 Г деалколйэ ведут нагреванием смеси реагентов, причем температура реакции зависит от длиныуглеводородной цепочки сложно-эфирной группировки исходного соединения. Увеличение длины и разветвленности.цепи способствует снижению температуры реакцииЦелевой продукт выделяют сггонкцнонной смеси. Выход 42-69.е р 1. К 20 г фосфорногоприбавляют 17 г изопропилово-фторсульфонил,3,3-трифтор"й кислотЫ, смесь нагревают598885 Формула изобретения Составитель Т. Поповатекреп м.вересова корректор, К. Капп Редактор Р. Антонова Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 598886

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Агапчев, Брудник, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 321/18, C08K 5/372

Метки: высокого, давления, диолефины, добавки, повышения, полиэтилена, серусодержащие, сопряженные, стабильности, термоокислительной

...1,3-диоксана)при неремешивании получают б-тиа"октадиен,3 (80,5) без нейтрали")О зации при выделении.П р и м е р 4. б-Тиа-октадиен 1,3.Аналогично примеру 1 в присутствиисерной кислоты из 4-6-сиододецнл)- - Рзтил3-диоксана получают б-тиаоктадиен,3 с выходом 70,8 ит,пл , 39-42 С,Найдено, : С 76,4; Н 11,7;Ь 119.Слнььб20 Вычислено, : С 76,2; Н 11,9;б 11,9,,Серосодержащие сопряженнЫе диолеФина использованы как сополимеры в процессе полпмеризации этиленаа в количестве оу 1-1 ФО массу Получен 25ный полимер о Физико-мехайическимсвойствам не уступает промьваленнымобразцам и имеет повышенную термо"окислительную стабильность .В результате исчезает необходимость введения в полимер специальныхантиокислительных поисадок.Результаты испытаний свойств...

Номер патента: 598888

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Дмитриева, Купленая, Сперанский, Харитонов

МПК: C07D 201/12

Метки: волокна, жидких, капролактама, капронового, отходов, производства

...Гриценко Редактор О.Кузнецова Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 Предлагаемый способ получения Юапролактама из жидких отходов производства капроноваго волокна, состоящийв предварительном,упаривании водногораствора отходов производства капронового волокна и дальнейшем концентрировании до получения расплава смесикапролактама и низкомолекулярного полиамида с последующими его каталитической деполимеризацией при повышенной температуре и выделением капролактама, отличается тем, что проводятдеполимериэацию расплава смеси капролактама и ниэкомолекулярного полиамида в...

Номер патента: 598889

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Голуб, Зарецкий, Кононов, Подоляк, Тайц, Усышкина, Чартов

МПК: C07D 209/06

Метки: выделения, индола, каменноугольной, смолы, фракций

...а В пжнюо часть поступает гептан, причем Весовое соотпопение техническая смесь: ьООзтанолампн: гсптац поддерживаот равным 1: 3: 3, Процесс цровопчт при 50 С и атмосферном давлении. С Верха зк , страктора отбирают рафинат, который представляет собой раствор ароматнческих углеводородов в гептаце. После отгонки гсптаца получают кон 1 ИИЦИ Закаэ 33819гааал ЦПИ "атегг, г. Ужгород, Гл отношеи 1 (1 - 3): (1 - 3) при температурепред.опочтительно 30 - 50 С и атмосферном давлении.коэффициенты Относительного распределениякомпонентов систем индол.ароматический углеводород в присутствии указанных растворителей, взятых в весовом соотношении 1:1 гри 30 -ог /50 С в условиях однократной зкстракции состав.фЛЯЮт ПРИ СООТНОШЕНИИ ТЕХИгЕСКВЯ СМЕСЬ: ЭКСтРа-...

Номер патента: 598890

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Акимова, Гоголь, Пралиев, Соколов, Сокольский, Шлиомензон

МПК: C07D 211/44

Метки: 1-фенилпропил-2, 5-диметил-4-пиперидон, анальгетиков, полупродукт, синтеза

...метиловым гьспиртом, фильтрат упаривают в вакууме. и нолу.чают 0,75 г(74,3%) маслянистой жидкости - 1-7 фенилпропнл.2,5.диметил 4-пнперидона.,Нля исследования характерных свойств соединения маслянистый остаток (0,75 г) растворяют в 8010 мл сухого ацетона и действием эфирного раство;ра хлористого водорода переводят в хлориетоводородную соль, получают 0,78 г (66% от т:ретического) гидрохлорида 1 7.фенилпропил,5.диметил.-4-пиперидона, т.пл. 172-173 С, Ироба смешения 85с гидрохлорндом исходного кетопа (т,пл. 171 -172 С) плавится прн 160-161 С, Ят 0,57 (АзОзИ степень активности, элюент-эфир: петролейныйэфир - 1:1), Я исходного кетона в этих же условиях 0,48. 40Найдено, %: С 68,0, 68,26; Н 8,49, 8,51;ч 4,91, 4,64; С 11,01, 12,06.С, Нз з...

Номер патента: 598891

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ингатенко, Ютилов

МПК: C07D 213/61

Метки: 2-нитро-3-метоксипиридина

...Затем реак. ционную массу охлаждают до комнатной темпера. туры, осадок отфильтровывают, промывают не.большим количеством ацетона. Ацетоновые раство ры объединяют и растворитель оттоняют. При ох лаждении маслообразного остатка холодной водой (10 - 13 С) получают 6,2 г (77%) светло. желтых кристаллов, т.пл. 68 С. После перекристаллизаыи из метанола тял, 73 С. Смешанная проба с завело. мым образцом 2-нитро-метоксипиридина полу. ченного го известной методике депрессии температуры не дает.Редактор Р. Антонова Корректор з 1, Небола Тираж 559 Подписное 11 НИИПИ Государсгвенного комитета (овеза Мнистров СТСР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.-35, Раунгская наб., д. 4/5Заказ 1338/19 Филиал ППП "Пазент", г, Ужгород, ул,...

Номер патента: 598892

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Безбородов, Жданова, Желудкова, Кудрин, Медведева

МПК: A61K 31/4425, A61P 9/06, C07D 213/81 ...

Метки: 5-п-бутил-2-пиридинкарбоновой, антиаритмическим, бета, гидрохлорид, действием, диэтиламино, кислоты, обладающий, этиламид

...углероде, гек сане.25УФ-спектр: смаке 270 мм, 19 Е 3,75 (ме.танол); ИК - спектр, и см : 3400, 2870, 1660, 1535, 1480, 1030, 790, 700; ПМР - спектр, Ь м.д,: 0,92 триплет; 1,38 триплет; 1,50 мультиплет;2,62 триплет; 3,22 мультиплет; 4,00 дублет;7,59 раздвоенный дублет, 7,95 дублет, 8,38 синглет;8,77 дублет; масс - спектр в/е: 277 (5, М 1, 205 (4), 162(3), 135(б), 134(5), 99(14), 86(100),11(3), 58(9), 38(5), 36(15, НС 3). 4Вычислено,%: й 15,16.С 1 Н 2 тйЗОНайдено,%: й 15,37; 15,22;П р и и е р 2. Определяют острую токсич. ность Р. (М,й.диэтиламино) этиламида 5. н бутил.2-пи. ридинкарбоновой кислоты гидрохлорида в опытах на белых мышах. самцах весом 16 - 20 г при одно. разовом внутрибрюшинном введении, 0,0 составляет 155,73 +...

Номер патента: 598894

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Боченкова, Петрович

МПК: C07D 231/06

Метки: 1-(4-сульфамоилфенил, 3-(4-хлорфенил, волокон, качестве, оптических, отбеливателей, пиразолина, производные, химических, шерсти

...в раствор итемпература самопроизвольно повышается до 55 С.Полученный раствор кипятят бдйн час, отгоняют30 мл бензола и охлаждают до 20 С, Выделившийся продукт отфильтровьвают, промьвают водой исушат 70 С, Получают 4,9 г продукта т.пл. 141 -143 С; после двукратной перекристаллизации изэтанола т,пл, 149-149,5 С.Найдено, %: С 57,62, 57,75; Н 6,02, 6,12;й 13,10, 13,20, Я 7,54, 7,49; С 8,29, 840,Сг(Нг (Ог йеЯСВычислено, %: С 58,00; Н 6,21; й 12,88;Я 736; С 8,17,Длинноволновый максимум поглощенияраствора вещества в этаноле находится при 365 нм,а максимум флуоресценции на ацетилцеллюлозе -при 435 нм.(П р и м е р 5. Получение 1. (4 -й,Фдиэтил.й. метиламмониоэтилсульфамоилфепил).3 (4-хлор. фенил) -пиразолинметнлсульфата.Смесь иэ 2 г (0,035...

Номер патента: 598895

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Иовель, Лейтис, Шиманская

МПК: C07D 241/08

Метки: формилпиразина

...анализируют методом газожидкостной хроматографии. Выход фор" 10 милпираэина от теории 40, в расчетена пропущенный метилпиразин - 33,Выход на прореагировавший пираэин 42,5.П р и м е р 2. Катализатор состоит из смеси окислов ванадия и молибдена(мольное отношение Ч и Мо составляет 3:1) с добавкой 1 вес. Май 7 О,г 4Парогазовую смесь (состав тот же, чтов примере 1) пропускают над катализатором.с объемной скоростью 24000 час у опри 420 С.выход Формилпираэина составляет 52,5 от теории и 30 в расчетена пропущенный метилпираэин.П р и м е р 3, Катализатор представляет собой ванадиймолибденокис- И ную систему (мольное соотношение Ч иМ о есть 3:1). Через катализатор при425 С пропускают реакционную смесь,как в примере 1В этих условиях выход...

Номер патента: 598896

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Батог, Моисеев, Петько, Савенко, Строганов

МПК: C07D 303/16

Метки: 4-эпоксициклогексилметиловые, адамантанкарбоновой, бис-3, высокопрочных, качестве, кислоты, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров, эфиры

...17,4%. После перекристаллизации из смесиметанол/гексан выделяют светло. желтое кристал.лическое вещество, т.пл. 28 - 3 1 С,Найдено: С 70,69%; Н 8,37%, эпоксидноечисло 17,9%, число омыления 232 мг КОН/г,мол.в, 469,8.Сз а Н 40 ОзВычислено: С 71,16%; Н 8,54%, эпоксидноечисло 18,4%, число омыления 236 мг КОН/г,мол.в. 472,62. Йодное число отсутствует. 10 Бис- (3,4- эпоксициклогексилметиловые) эфи .ры 1,3.адамантандикарбоновой кислоты обшейформулы О Ф С - ОСНОВ О Фгде В - водород и в качестве мономер теплостойких зпоксиполИсточники информ ние при экспертизе:1 Авторское свиде Мз 2361502/23-04 кл, С2. Авторское св кл, С 07 О 303/16, 19 ов для высокопрочныхмеров.ции, принятые во вним тельство СССР по заявке 07 О 303/44, 18,05.76,...

Номер патента: 598897

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Прокосова, Судьбина, Шумакова

МПК: C07D 311/80

Метки: 4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевый, азотсодержащих, ангидрид, гетероциклических, полимеров, полупродукт, синтезе, термостойких

...и способ его получения. Это соединение с мостиковую сульфоновую группу, этой груп пы увеличивает реак способность полученного с я и улучшает качество получ его основе полимеров,Способ получения 4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевого ангидрида заключается в том, что аценафтен обра батывают толуолсульфохлоридом при постепенном повышении температуры от комнатной до 140 С в присутствии четыреххлористого олова, окисляют полученный при этом продукт при б 5-75 Со перманганатом калия н растворе пири- дина с последующим кипячением продукта окисления в водном щелочном растворе.4-(и- Карбоксифенилсульфон)н та вый ангидрид указанной общей ф му получают по следующей схеме:598897 фон)нафталевого ангидрида, положительно сказывается на таких важных...

Номер патента: 598898

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Злотский, Караханов, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07D 407/04, C08K 5/1575

Метки: 2-дигидропиранил-1диоксацикланы, битумных, качестве, компонентов, лаков, пропиточных, электроизоляционных

...2,4-диметил-винил,3-диоксолан. Температура 120 ОС, продолжительность процесса 18 час. Получают 2,4-диметил-(2,3"дигидро- -4 Н-пиран-ил)-1,3-диоксолан (выход 92) с т.кип110 С (б мм), п 1,4178.Найдено., С 64,921 Н 8,70М ФЬ 3Вычислено,: С 65,22; Н 8,69 Строение его доказано аналогичнопримеру 1 по данным ИК- и масс-спектров,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, но используют 2-фенил-винил,3-диоксепан. Растворитель - бен"зол, 200 мл на 0,5 моля акролеина,Температура 85 С, продолжительностьпроцесса 36 час. Получают 2-фенил-(2, 3-дигидроН-пиран-ил) -1 3 одиоксепан с т.пл. 93 С (из гептана) .Найдено,: С 73,71 р Н 7,75Вычислено,%; С 73,83 Н 7,69ЯБ В нижеследующих табл. приведены данные по испытанию 2-дигидропиранил-1,3"диоксацикланов в качестве...

Номер патента: 598899

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Злотский, Караханов, Клявлин, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 407/04, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксан, 5-метил-5-тетрагидропираноксиметил1, битумных, качестве, компанентов, лаков

...Марганцевый резинат 194 6 1 100 Т а б л и ц а 2Показатели готового продукта итумный лак новым ком- понентом черный 45 120 Таблица 3Состав велосипедного битумного лака Компоненты 12,78 21,31 12,78 10,31 15 гО 8,53 4,53 1,97 1,97 55,41 100в области 3300-3600 смИс-о.-н 7Получеиный продукт был испытан в качестве компонента для битумных лаков и показал качественные преимуСостав электроизоляционного Битум нефтяной, ухтинский Полуфабрикат ЛУ(полимеризованное льняное масло) 5-Метил-тетрагидропираноксиметил,3-диоксан Ксилольная Фракция (дается вколичестве 100 на основу) Показатели готового продукта Вязкость (воронка НИИЛК), секЦветВремя высыхания при 100 С, чао Выдерживаемое электрическоенапряжение, кв/мм Ухтинский лакобитум12 уплотненное...

Номер патента: 598900

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Колесова, Черказова

МПК: C07D 487/04

Метки: 8-азаксантинов, производных

...и сушат. Получают 3,6 г 2-метилтио,5-диамино-б-оксопирнмидина (выход 55,5%), с т.пл. 195 - 197 С (У 1),3,6 г диаминопиримидина (Ч 1) суспеидируютв 80 мл воды, добавляют 2,2 г интрига натрия,нагревают до 40 С и при перемешивании прикапы.вают 5,0 мл ледяной уксусной кислоты. Затемпри 40 С перемешивают 1 час, раствор кипятятс углем и охлаждают. Вьшадает оранжевый осадок,после кристаллизации из воды получают 2,8 г азапурина (выход 73,2%) (Ч 111).Т.пл, 254 - 256 С, Л макс 264 нм, ВДЕ 3,97(вода), ПМР: Ь м.д. ЯСНэ 2,78 в СР,СбОНпо ГМДС,Найдено,%: й 38,43; 3 17,87.СНИОЯВычислено,%: й 38,30; Б 17,50,1 г азапурина (ЧН 1) нагревают в закрытомсосуде с 10 мл диметилформамида и 0,5 мл иодис.того метила 1 час до 100 С, охлаждают и...

Номер патента: 598901

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ересько, Кулик, Повстяной

МПК: C07D 487/08

Метки: нонандиона-3, тетра-метилпроизводных, тетраазабицикло

...в .вакууме до начала кристаллизации иохлаждают до 0 С. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством 60(24,6)т.пл. 320-321 аС.П р и м е р 2. 2,4,6,8,9,9"Гексаметил,4,6,8-тетраазабицикло(3,3,1)"нонандион,7.К раствору 15,0 г (0,17 моль) диметилмочевины в 75 мл воды прибавляют2 мл концентрированной соляной кисло- ты, затем при 30 С прикапывают 17,85 г(0,056 моль) /Ь, /3 -диметилтетраэтилацеталя малонового диальдегида в тече-Е)ние 2 ч. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при 50 С, охлаждают и экстрагируют хлористым метиленом (6 х 30 мл).Иетиленхлорные вытяжки объединяют,растворитель отгоняют до начала крисзаключающийся в том, что со М и -диметилмочевину подвергают взаимодействию с ацеталями малонового диальдегида формулы а...