Патенты опубликованные 25.03.1978
Способ получения роданида лития
Номер патента: 598841
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Витовская, Елинов, Елкин, Ниете
МПК: C01D 15/00
...между неорганической солью лития и реакционным агентом - сильнокислотным катионитом в Н-форме, который после насыщения ионами лития обрабатывают роданистыми солями.Отличительным приз соба является использовани ве реакциойного агента сил ногокатионита вН-форме, сле насыщения ионами лити вают роданистыми солями.Предпочтительным является использование в качестве сильнокислотного катионита в Н-Форме сульфокатионита типа КУ, а в качестве роданистых солей - роданиды аммония, натрия или калия.Приме молуКУ-20 в Н-ф 80 г помещают в к 5 х 2,5 ммн598841 Десорбцию лития с сульфокатионитатакже можно проводить растворами роданида калия или натрия.Сравнительные технико-экономичес кие показатели известного и предлагаемого способов приведены в...
Способ автоматического управления тепловым режимом пиролизной печи
Номер патента: 598842
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Родных, Столяр, Тучинский
МПК: C10G 9/20
Метки: печи, пиролизной, режимом, тепловым
...сырье " А" на входе в змеевик 1 пиролизной печи 2 добавляют соли щелочных металлов " Б" (например, КСО в количестве 35- 50 рргг,. на,сырье). Тепловой режим процесса пиролиза регулируют путем стабилизации температуры стенки конечного участка змеевика, измеряемой термопарой 3, и температуры пирогаэа на выходе иэ печи 2 с помощью регуляторов 5 и б и регулирующих клапанов 7 и 8, установленных на линиях подачи топлива С в соответствующие зоны горелок печи. В пирогазе на выходе из печи 2 с помощью анализатора 9 измеряют концентрацию окиси и двуокиси углерода в пирогазе. Функциональный блок 10 в зависимости от суммарного содержания окиси и двуокиси углерода в пирогазе устанавливает задание регулятору 5 температуры стенки труб змеевика,При...
Способ регулирования процесса получения двуокиси марганца
Номер патента: 598843
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Горный, Дашко, Маркова, Эмануилов
МПК: C01G 45/02
Метки: двуокиси, марганца, процесса
...окисления.Однако в известном способе регули" рования не учитываются величины параметров качества продуктов протекающих реакций и их возможные отклонения от номинальных значений.Поэтому достижение максимального выхода целевого. продукта обеспечивается. путем увеличения расхода дефицитного дорогостоящего окислителя выше теоретически необходимого значения, что в свою очередь приводит к увеличению содержания двуокиси хлора в газовой фазе до взрывоопасных концентраций (10 об.Ъ).Целью изобретения является увели" чение выхода двуокиси марганца и предотвращение образования взрывоопасных концентраций двуокиси хлора.Это достигается тем, что изменение подачи окислителя осуществляют в за висимости от Чооотношения концентраций хлора и двуокиси...
Устройство для биохимической очистки сточных вод
Номер патента: 598844
Опубликовано: 25.03.1978
МПК: B01D 21/02, C02F 3/16
Метки: биохимической, вод, сточных
...е 598844 4 разделен вертикальной перегородкой5 на две секции 6 и 7,В верхней части цилиндрической перегородки 2 выполнены отверстия 8 и 9На перекрытии отстойника установленкомпрессор, служащий для подачи воздуха по гибкому трубопроводу 10 к аэратору 11, выполненному в виде кольцевого трубопровсда с отверстиями. Вобеих секциях отстойника 4 на поплавках 12 и 13 укреплены гибкие трубопроводы 14 и 15 для отведения осветленных сточных вод с верхнего уровняводы по отвбдящим трубопроводам 16.и17, имеющим задвижки 18 и 19, регулирующие выпуск стоков из каждой секции,Устройство работает следующим образом. Первый. цикл - сточная жидкостьпоступает в азротенк 3 по трубопроводу 20, где производится биохимическаяочистка сточной жидкости активнымилом,...
Сгуститель
Номер патента: 598845
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Куриго, Федотов, Чебаненко
МПК: B01D 21/02
Метки: сгуститель
...На фиг, 1 изображен предлагаемыйсгуститель, поперечный разрез; нафиг. 2 - узел крепления металлическогоФартука к трубе опорного кольца и сферическому днищу. Сгуститель содержит опорное стальное кольцо 1 в виде трубы с бетонным заполнителем. Внутри опорного кольца 1 в диаметральной плоскости поперечного сечения расположен металлический фартук 2, один конец которого приварен к трубе опорного кольца 1, а другой, - к сферическому днищу 3. Сферическое днище 3 имеет в центральной части отверстие, через которое пропущена трубчатая опора 4 гребковой фермы 5. Края центрального отверстия днища 3 соединены с кольцевымлотком 6, прикрепленным к трубчатой опоре 4. Внутри сгустителя установлена кольцевая стенка 7, образующая совместно с внешней...
Устройство для очистки сточных вод от нефти и механических примесей
Номер патента: 598846
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Красновекин, Макаров, Мутин
Метки: вод, механических, нефти, примесей, сточных
...пе"регородку 5 переливается в отсек 8 10 предваРительной очистки, в котором происходит осаждение оставшихся крупныхмеханических примесей и всплытие крупных капель нефти и отвод их череэнефтесборник.т 5Вода, освобожденная от крупных частиц нефти и механических примесей, направляется к отверстию диффуэора 10,где попадает под воздействие ультразвукового поля, генерируемого источ ником 11, в результате чего оставшиеся в воде мелкие механические примесиинтенсивно осаждаются, и в диффуэорпопадает вода только с содержаниеммелких частиц нефти, т.е. полностью 25 отсепарированная от механических примесей. Далее, проходя через коалесцирующую загрузку Фильтра, мелкие частицы нефти укрупняются и ьместе с водой переливаются через переливную це. З...
Способ обработки осадков сточных вод
Номер патента: 598847
Опубликовано: 25.03.1978
Автор: Свердлов
МПК: C02F 3/12
...осуществляют следующим об разом. В минерализатор по трубопроводу подают избыточчый активный ил или смесь Фугата сырого осадка и избыточного активного ила. Смесь из минерализатора поступает в уплотнитель, где происходит разделение ее на яловую воду и уплотненный осадок. Из уплотнителя иловую воду отводят на очистку. Часть уплотненного осадка подают насосом вминерализатор на рециркуляцию, а остальную часть направляют на обработку в центрифуги или на иловые площадкП р и.м е р. Исходные данные дли очистки сточных вод произвоностью 50 мВ сут,:центраци попающей с си598847 Формула изобретения Составитель И,СвердловРедакто Е.Полионова Тех едК. Гаврон Ко екто 1 ковалева Заказ 1522/16 Тираж 1115 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...
Устройство для очистки нефтесодержащих сточных вод
Номер патента: 598848
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Кимельблат, Красновекин, Мутин, Шипков
МПК: C02F 1/40
Метки: вод, нефтесодержащих, сточных
...примИзвестен отстойник для очи тесодержащих,сточных вод, включающий емкость с патрубками для подвода сто ных вод, отвода очищенной жидкости и перегородку 1 .Однако у этой конструкции рас деление скоростей потока воды по чению емкости неравномерно.Цель изобретения - увеличение коэффициента использования.полезного объема отстойника эа счет равномерно го распределения скоростей потока по сечению емкости.Поставленная цель достигается т что известное устройство снабжено горизонтально расположенной направля ющеЯ, а перегородка выполнена с возможностью возвратно-поступательного перемещения по направляющей.На чертеже изображен предлагаемый отстойник, общий вид.Отстойник содержит емкость 1 с па трубками для отвода очищенной жидкости 2, шлама...
Стекло
Номер патента: 598849
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Артюшкина, Евстропьев, Пронкин
МПК: C03C 3/12
Метки: стекло
Каменное литье
Номер патента: 598850
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Богатырева, Косинская, Левинский, Хан
МПК: C03C 3/22
...сырья используют базальт и борный ангидрид.Последний полностью ассиМилируется базальтовым расплавом и способствует разукрупнению протяженных кремнекислородных группировок, что приводит к повышению скорости эародышеобраэования пироксеновой. кристаллической .Фазы, слагающей каменное литье. Каменное литье приобретает однородное строе сложенное только пироксенм авг вого ряда без включений магнетнт мита. При этом уменьшается коли598850 сфере. Расплав заливают в Формы. После его затвердевания извлеченные иэ формы отливки кристаллизуют при 800- 900 фС в течение 10-20 мнн. Получаемое каменное литье имеет следующий химический состав, представленный в табл.1.Результаты испытаний прочностных свойств каменного литья показаны в табл.2. во свободной...
Сырьевая смесь для получения портландцементного клинкера
Номер патента: 598851
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Алимова, Жовтая, Панкратов, Федорова
МПК: C04B 7/20
Метки: клинкера, портландцементного, смесь, сырьевая
...и достигаемому результ предлагаемой смеси является сыр смесь, содержащая нефелиновый карбонатный компонент и медный 2держит в качестве активи бавки шлак внедоменной к переработки бурохромисты дующем соотношении компоКарбонатный компонент Нефелиновый шламШлак внедоменной переработки бурохромистых рудЫлак внедоменной комплексно реработки бурохромистых руд им мический состав, вес.: ЬОт.20 МЪОз 15,0-20,7, РО 0,3-1,0 1,3-3,0, СаО 36,0-46,2, МЦ"О Т(,0 0,3-1,5, Ь 0,2-0,5, ОгОв МаО 0,1-0,5, КтО 0,08-0,6. Введение в сырьевую смесь шлака внедоменной комплексной переработки бурохромистых руд значительно облегчает процесс обжига как за счет увеличения количества жидкой фазы, так и эа счет таких легирующих окислов в шлаке, как РОз, СъОз Т 01 и...
Композиция для соединения металлических поверхностей
Номер патента: 598852
Опубликовано: 25.03.1978
МПК: C04B 13/22
Метки: композиция, металлических, поверхностей, соединения
...близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является состав, включающий гидравлическое. минеральное вяжущее, воду и добавку карбоната щелочного металла 21 .Однако недостатками известных сос тавов являются низкие адгезионные свойства и малая прочность при тяжении образованного шва при к срочной термообработке.Целью изобретения является увеличение прочности соединения,Это достигается тем, что композиция, включающая гидравлическое минеральное вяжущее, добавку карбонатаг авку вводят в смесь ваствора. Водный раствоользуют как затворителмента марки 5001 илмерные составы предложии и их свойства привед1 и в табл. 2.длагаемая композиция мзована для соединенияповерхностей, напримедеталей столовых ножеТаблица 1...
Комплексная добавка
Номер патента: 598853
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Латышев, Наникашвили
МПК: C04B 13/30
Метки: добавка, комплексная
...в которую заранее загружен крупный заполнитель, Перемешивание ведут до палного обволакивания добавкой поверхности крупного заполнителя,.Затем вбетономешалку загРУжают мелкий заполнитель и вяжущее. Содержимое перемевивают до образования однородной смеси, после чего затворяют ее водой или водными растворами солей до получения требуемого значения объемной массы и удобоукладываемос- ти Комплексная добавка вводилась ветонную смесь, вес.а:598853 Таблица 1 Состав Компоненты 466 ый песок (кг)ассой 800 кг/м Керамзито объемной Цемент М ностью 3 433 400 (кг) с плот1 кг/дм30 23 1,04 34,4 Битум БНУ (кг)Объемная масса смесз) 350 1250 Объемная масса бета на ( кг/мЗ) 1150 1050 12 очность (Мйа 7 ф 5,Формула изобретения стальн Битум инятые в ормации,...
Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки
Номер патента: 598854
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Аксенова, Зубова, Лисачук, Минаев, Рыщенко, Трусова
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, масса, облицовочной, плитки
...до тонины ниже 66 мк 94-96. Высушенные после помола отощающие материалы смеши-15 вают в пропеллерной мешалке,периодического дейсТвия с глинистыми материалами в течение 1 ч. С водой в шлив. кер сверх 100 вводят следующие электролиты, вес,: триполифосфат натрияЮ 0,05, жидкое стекло с удельнымвесом1,25 г/см З 0,35.Готовый шликер имеет следующипараметры: влажность - 44-46, тна помола ниже бб мк 94-96, пер25 текучесть 5-7 с, вторая текучесть7-12 с. Шликер высушивают в сушильном шкафу при 100 С практически до нулевой влажности, затем протирают че -рез сито с размером отверстий 2 мм,ЗО увлажняют до 6-8 и выдерживают в эксикаторе в течение 3 ч. Прессование образцов проводят на лаборатОрном 15-тонном прессе полусухим методом при давлении...
Способ получения сложных удобрений из фосфатных руд
Номер патента: 598855
Опубликовано: 25.03.1978
МПК: C05B 11/06
Метки: руд, сложных, удобрений, фосфатных
...тем мом способе переработк ной кислотой, процесс ды ведут разбавленной .той концентрацией 1,0- нии твердого к жидкому пульпе 1 т 1025 при тем тервале 4-26 С.К Со О 1 д 10 98,0 99,1 4,7 8,70 100,0 100,0 7,1 5,1 8,20 Т а б л и ц а Э Извлечение в раствор, вес.Температура, фС 96,0 98,3 6,8 9,10 3,7 100,0 9,20 100,0 26 7,1 3,8 Отличительными признаками способа являются использование кислоты низкой концентрации, а также температурный режим стадии и отношение твердого к жидкому в разлагающей пульпе 1:10-25, 6П р и м е р 1. 100 г руды Верхне- камского месторождения помещают в реактор емкостью 2 л, приливают 1500 мл 1-ной азотной кислоты (в другом случае 6-ной азотной кислоты), переме шивают в течение 10 мин при 16 С, Фильтруют через...
Способ получения ксилолов
Номер патента: 598856
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Аристович, Баркан, Маслянский, Потапова, Яблочкина
МПК: C07C 15/08
Метки: ксилолов
...выкипаюшей в пределах 105 - 138 С, содержащую 83,0 вес./о предельных углеводородов С и 8,0 вес./о предельных углеводородов С 1 и выше (соотношение последних составляет 10,4). Указанную фракцию подвергают каталитическому риформингу при температуре 510 С и давлении 20 ат. Выход стабильного катализата 77,0 вес./о. Отбор ароматических углеводородов с чистотой 99,5 о/о пРи Ректификации катализата составляет 96,6 вес./о от потенциала. Содержаниепредельных угЛеводородов Со и выше0,14 вес./оПример 3. Бензиновую фракцию 110 - 135 Сполученную ректификацией прямогонного бензина, с соотношением содержания предельныхуглеводородов С к содержанию предельныхуглеводородов С, и выше 24,0 подвергаюткаталитическому риформингу при температуре 500 С и...
Способ разделения смесей, содержащих фенол, хинолин, нафталин или их гомологи
Номер патента: 598857
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Михайлова, Мочалов, Пистрова
МПК: C07C 15/24
Метки: гомологи, нафталин, разделения, смесей, содержащих, фенол, хинолин
...и Итак, уже за счет однократного кон 1 актирования смесир состоящей иэ Фенолар хинолина и нйфт 4 лина с полимерной мембраной достнгается обогащениесмеси Фенолом и обеднение хинолиномне мэнее, чем в 1,5 раза,Смесь, полученная после 1 ступени,по содержанию Фенола и нафталина ананепродиффундировавшей смесей полу.чают фенол, хинолин и нафталин,близкие по характеристикам и техническим продуктам. П р и и е р 1. Смесь, состоящую иэ .25,9 Фенола, 17,5% хинолина и 5 б,б нафталина, помещают в диффузионную ячейку с мембраной иэ фторопласта марки Фтолщиной 1004 . Обе камеры ячейки термостатируются раздельно: температура перед мембраной 95 С, за мембраной - 120 фС. Давление эа мембра- . ной 23 мм рт.ст. Продиффундировавшую смесь...
Способ получения высокочистотного антрацена
Номер патента: 598858
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Барский, Карпин, Кондратов, Липатова, Русьянова
МПК: C07C 15/28
Метки: антрацена, высокочистотного
...в ацетоне, и после отгонки ацетона из фильтрата выделяется дополнительное количество кислоты. При нагревании до 210 С под вакуумом кислоту переводят в ангидрид, Степень регенерации пиромеллитового ангидрида составляет 93 - 95/,.Растворитель и вода рециркулируют, остаток после отгонки ацетона в промышленных условиях возможно использовать, например, для производства сажи.При этом получают продукт с содержанием 99 О/о антрацена и выходом 76,4 О/о от содержания в исходном сыром антрацене.Оптимальные условия выделения антрацена и регенерации комплексообразователя иллюстрируются данными, сведенными в таблицы 1 - 2, Как видно из таблицы 1 при температуре отделения кристаллического комплекса от жидкой фазы, равной 15 С и весовом...
Способ изготовления галогенидсеребряной эмульсии
Номер патента: 168124
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Дебердеев, Кованова, Мыльцева, Панкова, Смирнов, Суходрев, Уваров, Шпольский
МПК: G03C 1/00
Метки: галогенидсеребряной, эмульсии
...эмульсии с минимально возможным содержанием желатины и максимальной концентрацией галоидного серебра. Для этого большая часть желатины замешае гся некоторыми алкилсульфосукцина е р 1, Первое созревание эмультся по безаммиачному методу с льсификацией при концентрацииэмульсии 5,2%, при избытке калия - 17,4; концентрация иоия к весу аэотнокислого серебра 2,3%, Концентрация желатины -го созревания 1%.68 "4 льнь О 8-2,9 1 а 2 бретения оМу Способ и ной эмульси, жащих катр ной кислоты что, с цел свойств чуя галогенид е желатины ефИРОВ СУЛ еюебря зготовлени на основ рев триевкислотНе НИ в ол ыо привствите ичавщийся темНИЯ 9 МУЛЬСИИ НОВЫХьности к коротковолновотилгеоты,СоставителаЯ (яльуегто Редактор Л, Бердник Техред МБорисова Корректор А,...
Способ получения фторзамещенных адамантана
Номер патента: 598859
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Попов, Протопопов, Хардин
МПК: C07C 23/40
Метки: адамантана, фторзамещенных
...при 60 С 5 ч. Затем автоклав охлаждают, газообразные продукты реакции стравливают, а твердый остаток сублимируют, Получают .3,9 г смеси продуктов, содержащих по данным ГЖХ 90 1-фторадамантана на 10 исходного адамантана, не вступившего н реакцию. После разделения пренара" тинной ГХХ получают 3,5 г 1-фторадаМантана; т.пл. 259-260 С. Выход 80.П р и м е р 2. Получение 1,3 дифторадамантана.4,00 г (0,03 моля) адам 21,6 г (0,2 моля) четырехфт серы нагревают в антоклане С 6 ч. Ьналогична примеру 1 и 3,5 г 1,3-дифторадамантана;т. пл.263-265 С. Выход 85. адаманата удается осуществить лишь припроведении процесса в среде безводного фтористого водорода.ПРедлагаемый способ исключает несколько стадий. Вследстнив того, чтофторированию подвергают...
Способ полива на гибкую подложку высококонцентрированных эмульсий
Номер патента: 168125
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Дебердеев, Кованова, Мыльцева, Панкова, Смирнов, Суходрев, Уваров, Шпольский
МПК: G03C 1/74
Метки: высококонцентрированных, гибкую, подложку, полива, эмульсий
...к пособа ва фотографических эмульсий на гиб ложку с введением поливных добавоВ отличие от известных по предл му способу изменены условия прове процесса в направлении времени вв добавочных растворов, увеличения т туры эмульсии, исключения охлажде и смягчения режима сушки с целью ния высококонцентрированных слоев шенной чувствительностьво к корот вому улнграфиолетовому излучению. дения еденияемперання слоя получеф с новы О коволноли затор,тель ввоного вреПосле ввееще 30эмульсиидополнитенроходилВ таб ные добавки: стабиую смесь и дубидо конца оптнмаль зревания эмульсии, эмульсия еоэревалаоатуре 60 С. Полив и 50 60 оС беэ иия,и сушка слоев воздуха.характеристикиУф-НИКфИ, полу-,ловиях поливаа168125 Составитель Б, БельченкоРедактор Л....
Способ разделения смеси циклогександиол-пирокатехин
Номер патента: 598860
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Аронович, Вул, Еременко, Ирхин, Левандовский, Пономаренко, Фролов
МПК: C07C 39/08
Метки: разделения, смеси, циклогександиол-пирокатехин
...было пропущено:,в первом случае 600 мяраствора катализата и 360 мл воды, насыщенной диметилдиоксаном; во втором 900 мл раствора катализата и 540 жпводы. В обоих случаях раствор каталиэата подают в 1 мин в 1,5-2 раза больше, чем воды, а именно, 5-7 мл/минраствора катализата и 3-4 мл/мнн воды.Верхний слой периодически анализируют на хроматографе на соотношениепирокатехина и циклогександиола и присодержании пирокатехкна ( в пересчетена бинарнув смесь ) ниже 98 масс. егонаправляют в рецикл в нижнюю частьэкстрактора. Таким образом, через 22,5 часа в верхней части колонны получают раствор 99-ного пирокатехина сконцентрацией его в растворе около 5.Данный раствор концентрируют отгонкойводы и растворителей и полученный пирокатехин очищают от...
Способ получения пирокатехина
Номер патента: 598861
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Агабеков, Гудименко, Егизаров, Мицкевич, Паушкин
МПК: C07C 39/08
Метки: пирокатехина
...слой объединяют и разгоняют под з 5 вакуумом, отбирая фракцию с т. кип. 96 - 100 С/2 мм рт.ст. Получают 22,3 г ацетоксициклогексена-ола(20 вес.% на исходный ацетоксициклогексен), который гидролизуют 90 г насыщенного водного раствора бикарбоната натрия при 90 С и интенсивном перемеоиО шивании. Образовавшийся 2-оксициклогексанон из водного раствора экстрагируют 200 мл бутанола, после отгонки которого получают 15,5 г (19,2 вес.% на исходный ацетоксициклогексен) смеси моно- и димерной формы 2-ок сициклогексанона.Пример 2, Процесс проводят аналогично примеру 1, но гидролиз ацетоксициклогексенаведут в водно-спиртовом растворе в присутствии КУ - 2 при комнатной температуре в течение 4 ч. Выход 2-оксициклогексанона22,3 г.Пример 3. Процесс...
Способ получения -ненасыщенных кислот и альдегидов
Номер патента: 598862
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Анненкова, Исаев, Крылов, Лемберанский, Луйксаар, Марголис, Самедова
МПК: C07C 45/04
Метки: альдегидов, кислот, ненасыщенных
...где М - щелочной металл: литий, натрий, калий, рубидий или цезий, а = 4 - 9; в = 0,2 - 2,0; С = 0,25 - 2,0; с = 0,05 - 6,0 и Х - число атомов кислорода в системе, соответствующее валентности и числу атомов металлов, входящих в состав катализатора.Полученный катализатор загружают в проточный реактор через который пропускают газовую смесь, содержащую 5 - 10 о/, об. пропилена или изобутилена в воздухе при температуре 320 - 400 С, предпочтительно 360 - 380 С и времени контакта 0,5 - 5 сек, пред. почтительно 2 - 4 сек. В газовой смеси желательно присутствие до 30 - 40 о/О об, паров воды. Конверсия пропилена при этом достигает 96 - 99 О/о при селективности образования акролеина 55 - 62 О/о и акриловой кислоты 30 - 35 О/о, При окислении...
Способ получения цитраля и метилцитраля
Номер патента: 598864
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Аульченко, Вуколова, Хейфиц, Эрман
МПК: C07C 47/20
Метки: метилцитраля, цитраля
...метилдегидролиналоола соот ветственно при 140-160 С в среде органического растворителя в .присутствииполинанадийорганосилоксанов, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения вьжода целевых продуктов, нагревание ведут в присутствии дифенилсиландиола, взятого в количестве 2-50от веса исходного вещества. ЦНИИПИ Заказ 1528/7 Тираж 559 Подписное филиал ППП 11 Патентф, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, Перегруппировка дегидролиналоола (3,7-диметилоктен-б-нн- -1-ола) . П р и м е р 4. Перегруппировка метнлдегидролиналоола (3,6,7-триметилоктен-ин-ола) . Раствор 15 г метилдегидролиналоола в 59 мл ундекана нагревают при 151 о152 С с 1,0 г дифениЛсиландиола в присутствии 0,6 г поливанадийорганосилоксаыа, содержащего 3,1 ванадия,...
“способ получения 13-кетобицикло (10, 3, 0)-1
Номер патента: 598865
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Гусева, Захаркин, Пряянишников
МПК: C07C 49/54
Метки: 13-кетобицикло
...получают двухстадийным синтезом из циклододекатриена. Таким образом, данным способом можно получать целевой продукт, исходя из циклододекатриена в три стадии, а известным - в шесть стадий. П р и м е р 1, 19 г циклододеценилсукцинангидрида, 40 мп бензиновой Фракции ( не содержащей олефинов, т.кип. 150-180 С) и 30 мл полифосфор- ной кислоты нагревают при 150-170 С 4 час, охлаждают, реакционную массу выливают в 200 мл ледяной воды, органический слой отделяют, водный экстрагируют бензолом. Органические вытяжки объединяют и промывают раствором соды, сушат безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют, остаток перегоняют. Получают 6,7 г (выход 42) 13-кетобицикло - 10,3,0-1(12)-пентадецена, т.кип, 135-140 ОС/1 мм...
Способ получения изовиолантрона
Номер патента: 598866
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Астахова, Материкин, Рыжкова, Шевченко
МПК: C07C 49/76
Метки: изовиолантрона
...подвергают спиртовощелочной плавке,Использование данного способа позволяет повысить выход целевого продукта с 92 до 98 н упростить процессего получения за счет исключения технологических стадий (фильтрация, про/маевка, сушка и размол 3,3 -дибенэантронилсульфида), улучшить условиятруда, снизить количество серосодержащии сточных вод и сократить продолжительность процесса,598866 Формула изобретения Настала Составитель Л,Иващенкоедактор О.Кузнецова Техред Н.Бабурка КоРРектоР асиня 559го комитета Сизобретений иЖ, Раушская Подпион авета Ми открыти 1528/17 Тираж ЦНИИ 11 И Государственн по делам 113035, Москва, стров СССР 4/ Филиал ППППатент, г, Ужгород, Ул. Проектная, 4 Н р и м е р. В стальной автоклав при Размешиванин загружают 400 мл...
Способ получения -разветвленных карбоновых кислот
Номер патента: 598867
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Мышенкова, Пирожков, Пузицкий, Рябова
МПК: C07C 51/14
Метки: карбоновых, кислот, разветвленных
...НхО И=1,778) (мольноеотношение ВР:Н 0:50 :1:1:4,4). Промывают иэ газометра систему СО и притемпературе (-) 25 С к каталитическойсистеме при энергичном перемешиваниимагнитноймешалкой добавляют эа 1 час55 мл, (42 г, 0,25 моля) тетраметрапропилена (т.кип. 60-95 С (9 мм),,П,В 1, 4392) (мольное отношение ВРНуО -жидкий 50;олефин:2:1). Жидкий80 из реакционной смеси испаряют и,,собирают в ловушке, охлаждаемойсмесью ацетон-сухой лед, а оставшуюся реакционную смесь разбавляют водой, Получают 52.,2 г разветвленныхкислот Сэ (выход 98,4),Аналогично из 55 мл (42 г,0,25 моля) .тетрамера пропилена в присутствии,каталитической системы: 95 мл(2,2 моля) жидкого 50 э+ 23,5 мл (0,25моля) 1,1 ВР.Н О (И 1,85) при температуре (-) 30 фС (мольное отношениеВРН...
Способ выделения карбоновых кислот
Номер патента: 598868
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Белоцерковский, Дашковский, Емельянова, Проскуряков, Чубарова, Яковлев
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, карбоновых, кислот
...5. Как видно из таблицы, предложенныйспособ и при выделении карбоновой килоты из парогазовой фазы также имеетпреимущество перед прототипом )2,В таблице б приведены данные, показывающие влияние состава растворителя на его эффективность, как десорбирующего агента. Условия опыта приведены в описании примера 3,Из табл. б, видно, что десорбцию карбоновых кислот целесообразно проводить смесью органического раствори(теля с водой в интервале их соотношений 1:001-1; именно при таком составе растворителя его расход на деаппарате с мешалкой или же пропусканием растворов карбоновых кислот через,адсорбер с твердым сорбентом. Десорбцию карбоновых кислот осуществляют путем их вымывания из сорбента смесьюорганического растворителя с водой...
Способ получения эфиров левулиновой кислоты
Номер патента: 598869
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Бадовская, Кравченко, Кульневич
МПК: C07C 59/33
Метки: кислоты, левулиновой, эфиров
...в количсстве 4,5 - 9 вес./ считая на 5-метилфурфурол.Технология способа состоит в следующем.5-1 Четилфурфурол смешивают с 20 - ЗОО/-ным этанольным или бутанольным раствором перекиси водорода и нагревают при 60 - 70 С 3 - 4 час. Смесь охлаждают до 40 С, прибавляют катализатор (серную или бензолсульфокислоту), избыток этилового или бутилового спирта и хлороформ. Массу нагревают при 70 - 75 С до полного удаления воды. Охлаждают, отмывают полученный продукт раствором бикарбоната натрия и водой и растворитель и избыток спирта отгоняют. Целевой продукт выделяют ректификацией в вакууме.Пример 1. 30 мл (О,З моль) 5-метилфурфурола смешивают с 30%-ной спиртовой перекисью водорода, приготовленной из 15,05 мл (0,6 моль) 81/О. ной перекиси...