Способ получения фторсульфонилтрифторметилкетена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 598885
Авторы: Елеев, Кнунянц, Плетнев, Сокольский
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сотоз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет С 07 С 143/70 С 07 С 49/22 Гооткоротоекиыб комитетСквота Миоктроо 066 Роо коком иообротоикВи открытой(45) Дата опубликования описания 01,03781 Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРС ТРИФТОРИЕТИЛКЕТЕНА ИЛкой иэ реан р и м ангидрида го эфира 2 пропионово Изобретение относится к усовершенствованному способу получЕния фто содержащих кетенов, конкретно, к способу получения ФторсульфонилтриФторметилкетена формулыстэ с-с 80 Р который может быть использован в препаративной органической химии, а также для получения материалов с гидро- и олеофобными свойствами.известен сПособ получеяия Фторсульфонилтрифторметипкетена нагрева нием до 50 с смеси2-ме 1 оксидифтор метил-.З,З,З-трифтоФпропионовой кислоты с серным ангидридсво.и выходом 18-26% 1 тНедостатком способа является низкий выход целевого продукта н слность очистки его от побочных продухтов из-за близких температур киненЦель изобретения - увеличение выхода и упрощение стадии выделенияцелевого продукта.Это достигается предлагаемымспособом получения Фторсульфонилтрифторметилкетена ФормулыСР -С =С=О5 ОР 2на основе производного трифторпропионовой кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта, состоящим в том, что эфиры 2-фторсульфонил-З,З,З-фторпропноновой кислоты подвергаю 4 взаимодействию сфосфорнык ангидридом.Предпочтительным является проведение процесса при 100-180 фС.Отличительным признаком способа является взаимодействие эфиров 2- -Фторсульфонил-З,З,З-трифторпропионовой кислоты .с фосфорным ангидридом.Р )т-И 0 И о50 Р 50 Г деалколйэ ведут нагреванием смеси реагентов, причем температура реакции зависит от длиныуглеводородной цепочки сложно-эфирной группировки исходного соединения. Увеличение длины и разветвленности.цепи способствует снижению температуры реакцииЦелевой продукт выделяют сггонкцнонной смеси. Выход 42-69.е р 1. К 20 г фосфорногоприбавляют 17 г изопропилово-фторсульфонил,3,3-трифтор"й кислотЫ, смесь нагревают598885 Формула изобретения Составитель Т. Поповатекреп м.вересова корректор, К. Капп Редактор Р. Антонова Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного ;комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, 3-35, Раушская наб д. 4/5Филиай. ППП "фПатент, г, Уагород, ул. Проектная, 4 сначала 10-15 мин при 100-1108 С, азатем до 160 ф, При этом отгоняютсяпрактически чистый (по данным ГЖХ)Фторсульфонилтрифторметилкетен, пред-ставляющий собой бесцветную дымящуюне воздухе жиуость с Т.к.78-79 С,с 1,6511, И р 1,3430 Вйхед 8,9(68 к 5.Найдено, : С 19 92; Г 33,2118 16,82.вез 0 Р 5Вычнслено, г С 19,75; Р 33,588 16,.67яИРщ Г (эталон СР СООН )б " 23,0 м,д. (дублет),Ь-155,6 м.д. (квартет),3 536 гц,ИК в трнком слое на )(аг).1 (см" ) 1440. (60 Р), 180 (СаО),2200 (С=СО), .П р и м е р 2, Аналогично из этилового эфира 2-фторсульфонил,3,3-трифторпропноновой кислоты при) 80 С получают тот же кетей 1 выходцелевого продукта состъжяет 42. 1. Споооб получения Фторсулъфонилтрифторметилкетена6бар на основе производного трифторпропионовой кислоты нри нагревании к 0 с последующим выделейием целевогопродукта, о т л и ч а в щ и й с ятем, что, с целью увеличениявыхода целевого продуктВ и упрощения )5процесса, эфиры 2-фторсульфонил-.3,3,3-трвфторпропионовой кислотыподвергают взаимодействию с фосфорньэ ангидридом,2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс; проводят ф при 100-180 С .Источники .инФормации, принятыеу,внимание прн. экспертизе:1. К 1.еьуан С., Кетены с аЬ. -функциональными группами МЩцоьке . СИФАМ 25 8, 105-114, 1976.
СмотретьЗаявка
2465822, 24.03.1977
ВОЕННАЯ КРАСНОЗНАМЕННАЯ АКАДЕМИЯ ХИМИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ИМЕНИ МАРШАЛА СОВЕТСКОГО СОЮЗА С. К. ТИМОШЕНКО
ЕЛЕЕВ АЛЕКСАНДР ФЕДОРОВИЧ, КНУНЯНЦ ИВАН ЛЮДВИГОВИЧ, ПЛЕТНЕВ СЕРГЕЙ ИГОРЕВИЧ, СОКОЛЬСКИЙ ГЕОРГИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 143/70
Метки: фторсульфонилтрифторметилкетена
Опубликовано: 25.03.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-598885-sposob-polucheniya-ftorsulfoniltriftormetilketena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторсульфонилтрифторметилкетена</a>
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Устройство для электрохимического определения концентрации продуктов восстановления ионов бромата в смеси
Номер патента: 940046
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Коваленко, Тихонова, Яцимирский
МПК: G01N 27/52
Метки: бромата, восстановления, ионов, концентрации, продуктов, смеси, электрохимического
...является невозможность определять с высокой чувствительностью концентрашпо ионов бромата и продуктовего восстановления в смеси.Цель изобретения - повьппение чувст.40Вительности путем исключения влиянияредоко-форм ионов металла на ващчину ЭДС,Поставленная пель достигается тем,что в устройстве для электрохимического определения редокс-форм, содержащем45платиновый индикаторный электрод иэлектрод сравнения, в качестве электродасравнения используют стеклоуглеродный.Потенциал этого углерода зависит толькоот концентрации редокс-форм ионов металлов в растворе и не зависит от концентрации бромата и продуктов его восстановлепии, а именно - стеклоуглеродный.Электродвкжущая сила этой электроднойпары пропорциональна концентрации проДуктов...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ получения 3,4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3,4, 6 трихлорфталевого ангидрида
Номер патента: 77926
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Пономаренко, Штаркман
МПК: C07B 39/00, C07C 51/083, C07C 51/363, C07C 63/72, C07D 307/89
Метки: 6-трихлорфталевой, ангидрида, кислоты, трихлорфталевого
...предлагаемого способа является хлорирование З,б-дихлорфталевого ангидрида при 200 С в присутствии хлорного железа в качестве катализатора.Пример 1. 6 частей З,б-дихлорфталевого ангидрида хлор ируют при 200 С в присутствии 12 частей хлорного железа промытым и просушенным хлором. Хлорирование заканчивают, когда температура плавления образующегося продукта достигнет 144 - 147=С, Выход сырого .,4,б-трихлорфталевого ангидрида близок к теоретическому.Отв, редактор М. М, Лкишин Пример Н, 5,2 части продукта хлорирования растворяют при кипячении в 100 частях 5%-ного раствора едкого патра, после чего образовавшийся гидрат окиси железа отфильтровывают. Фильтрат кипятят с 70 частями соляной кислоты. При охлаждении смеси выпадаот белые чешуйки...
1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло(6, 2, 1 ) -2-ундецен -6, 7, 8 -трикарбоновая кислота как полупродукт в синтезе ее ангидрида антипирена-отвердителя эпоксидной смолы и способ ее получения
Номер патента: 1022962
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гасанов, Мамедова, Мусаева, Салахов, Умаева
МПК: C07C 57/56
Метки: 11-гексахлортрицикло(6, 2-ундецен, ангидрида, антипирена-отвердителя, кислота, полупродукт, синтезе, смолы, трикарбоновая, эпоксидной
...1,0 5 )-2-унпецен,8-пикарбоновую5 ОО кислоту с т,пл. 214 С.оИспользуя в процессе окисления в качестве исходного реагента ангидрид 1,2,3,4,11,11-гексахлор-б-метилтрицикло (6,2,1,0 5 О )-2-унпецен 7,8-пикарбоновуюкислоту (пример 4) удается повыситьвыход целевого продукта по 97,8%,Структура полученной 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло (6,2,1,0)-2-ун 5 Одецен 6,7,8-грикарбоновой кислоты покаО зана ИК-спектроскопией, т.е. наличиемполос поглощения в области 1603 смцля С = 0 и 3330 см ., характернойпля ОНгруппы,Чистоту целевого продукта контролиру 5 ют методом ТСХ: апсорбент силикагельмарки КСК, размерностью 150-200 меш,система растворителей бензол;пихлорэтан:уксусная кислота - 4:1,5:1. Проявлениепятен-Уф - облучением,0 Потенциометрическим...