Патенты с меткой «пиразолина»

Номер патента: 248667

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зиновьев, Миронова

МПК: C07D 231/06, C07D 231/12

Метки: пиразола, пиразолина, производных, этилтиольных

...соединения.Предлагается способ получения гетероциклических аминотиолов, содержащих в цикле два атома азота. Способ состоит в том, что производные пиразола или пиразолина подвергают взаимодействию с этиленсульфидом при кипячении в бензоле и в атмосфере азота, 10П р им ер 1. р-(3,5-Диметилпиразолил)- этилмеркаптан формулы Т. кип. 75 - 77 С (2 мм рт. ст,); перо(Р 4 1,0564; МК найд. 45,21; МК выч. 45,Найдено, %: Х 18,59; 18,20; Я 21,20содержание вещества, определенное йрически, 97 с.Вычислено, %: М 17,93; Я 20,52.П р и м е р 2. р-(3,5-Триметилпиразолэтилмеркаптан формулы В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 6,0 г (0,1 лголь) этиленсульфида, 22,5 г (0,2 моль) 3,5,5-триметилпиразолина и 25 лг...

Номер патента: 272461

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бугай, Бур, Лаврушии, Цукерман

МПК: C09B 1/00

Метки: индикаторов, люминесцирующих, пиразолина, производных

...ко272461 Редактор Л. К. Ушакова Составитель Г. М. Шагалова Корректор А, И. Зимина Заказ 2386/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 лебаний карбонильной и иминогрупп и обнаружено поглощение, характерное для С = И группы при 1608 ся 4 1.Найдено, %: М 14,03, 14,19.,С 261 171 3Вычислено, %. М 14,04.П р и м е р 2. По примеру 1 получают 1,5-дифенил-(хинолил) -Л 2-пиразолин из 1-(хинолил) -3-фенилпропенона(2,6 г) и фенилгидразина (1,5 г) с той лишь разницей, что нагревают 1,5 - 2 час. Продукт представляет собой желтые кристаллы с т, пл. 174 - 175 С. Толуольные растворы полученного пиразолина обладают яркой синей...

Номер патента: 576952

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Мишель

МПК: C07F 9/16

Метки: пиразолина, производных, фосфорных, эфиров

...который пере.крнсталлизовывают из этанола. В результате полу.чают 19 г 1- (4. нитрофенил) . О,О, . диэтилтнонофосфорил. 3- Ь . пиразолина с т.пл, 107 С.1 - (4. нитуофенил) . пиразолидинон - 3 65 (т,пл.227 С), применяемый в качестве исходного,может быть получен действием хлорангидрида ггбромпропионовой кислоты на 4 - нитрофенилгидразин.Л р и м е р3, К раствору 12,1 г 1- (3 - хлор. 4;60 . нитрофенил) пиразолидинона . 3 в 90 мл М . П р и м е р 12. К раствору 20,7 г 1(4 .-нитрофенил) . пираэолидинона - 3 в 180 мл М- -метнлпирролндона добавляют 46,4 мл 22,5% . ного этанольного раствора этилата калия. Полученныйораствор выдерживают при 5 - 10 С и добавляют по каплям за 10 мин 18,8 г О,О - пиэтилхлортиофосфата. Перемешивают 15 час при...

Номер патента: 583751

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Баррингтон, Герман

МПК: C07D 231/06

Метки: пиразолина, солей

...йодид,- атом водорода или метил;Й - атом хлора или метил;оЙ- галоид, метил, галоидметил илидигалоидметил,П р и м е р 1. Йодид 1,2-диметил,5-дифенил-пиразолйния.51 52 468 7 07 32 03 6,83 32,09 56 16 571 6,90 6,76 56,16 5,71 6,90 6,89 52,76 5,58 6,47 31,24 6,38 29,44 7 57 - 18 96 - 53 00 4 71 7 28 - 18 42 56,16 571 6,90 Раствор дигидройодида симм-диметилгидразина в абсолютном этаноле дигидройодид симм-диметилгидразина готовят из дигидрохлорида симмпиметилгидразина (13,3 г.0,1 моль) в этаноле путем нагревания прн 5 температуре кипения с обратным холодильником с избытком йодистого калия (33,2 г, 0,2 моль) в течение 3 час прибавляют к суспензии халькона (15,6 г) в абсолютном этаноле. Реакционную смесь нагревают при 10 температуре кипения с...

Номер патента: 598894

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Боченкова, Петрович

МПК: C07D 231/06

Метки: 1-(4-сульфамоилфенил, 3-(4-хлорфенил, волокон, качестве, оптических, отбеливателей, пиразолина, производные, химических, шерсти

...в раствор итемпература самопроизвольно повышается до 55 С.Полученный раствор кипятят бдйн час, отгоняют30 мл бензола и охлаждают до 20 С, Выделившийся продукт отфильтровьвают, промьвают водой исушат 70 С, Получают 4,9 г продукта т.пл. 141 -143 С; после двукратной перекристаллизации изэтанола т,пл, 149-149,5 С.Найдено, %: С 57,62, 57,75; Н 6,02, 6,12;й 13,10, 13,20, Я 7,54, 7,49; С 8,29, 840,Сг(Нг (Ог йеЯСВычислено, %: С 58,00; Н 6,21; й 12,88;Я 736; С 8,17,Длинноволновый максимум поглощенияраствора вещества в этаноле находится при 365 нм,а максимум флуоресценции на ацетилцеллюлозе -при 435 нм.(П р и м е р 5. Получение 1. (4 -й,Фдиэтил.й. метиламмониоэтилсульфамоилфепил).3 (4-хлор. фенил) -пиразолинметнлсульфата.Смесь иэ 2 г (0,035...

Номер патента: 654616

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Буянова, Красновская, Парфенов, Петрович, Салова, Сахарова, Стрельникова, Целютина

МПК: C07D 231/06

Метки: пиразолина, сульфамоилфенил)-3-(4"-хлорфенил

...и раэмеши вают 15 мин.до полного растворения. В образовавшийся раствор добавляют в течение 5-10 мин. 3,2 мл 20-ного раствора едкого натра, при этом выделяется осадок свободного основания 45 фенилгидраэин-сульфамида и значение рН реакционной среды повышается с 1-1,5 до 6,5. В полученную суспенэию вносят 7,8 г (4,06 г 100-ного) хлорбензольного раствора и-хлор 50 фенил- Р-хлорэтилкетона и 40 мл (О,бб моля) этилового спирта.Реакционную смесь нагревают в течение 40 мин. до кипения (82-83 фС), значение рН понижается с 6,5 до 1-0, размешивают при кипении и рН 1-0 в течение 5 ч. По окончании выдержки смесь охлаждают до 20 С, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 40 мл этилового спирта и 80-100 мл горячей воды (80 С) до нейтральной...

Номер патента: 722485

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Рудольф, Ян

МПК: C07D 231/06

Метки: пиразолина, производных

...-4-фенил ьд -пираэолинаот.пл. 175-177 С.Г. 1-,/М- (4-Хлорфенил) -И-метил/-карбамоил-(4-хлорфенил)-4-Фенил-а" -пиразолин, 60Приготовляют раствор 4,1 г 1 в (4-.-хлорфенилкарбамоил) -3-(4-хлорфенил) -- 4-фекил-ь -пиразолина в 25 мл ди 2.метилформамида, затем при перемешинании вносят 0,72 г порошкообразного 65 КОН и 1, 42 г иодистого метила, Реакционную массу перемешивают 30 мин,приливают ледяную воду, выпавшийосадок отсасывают, Полученное вещество перекристаллизонывают иэметанола, Выход 3,1 г 1-/Ы-(4-хлорфенил)-И-метил/-карбамоил-Э-(4-хлорфенил)-4-Фекил- ь " -пиразолина,т.пл. 142-1440 СП р и м е р 2. 1-(4-Хлорфенилкарбамоил)-3-(4-хлорфенил)-4-метил" ь -пиразолин.2А. 3-Диметиламико-метил-хлорпропиофенок.Приготовляют раствор 84,3...

Номер патента: 775102

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Головченко, Котомин, Ромадан, Салова, Целютина

МПК: C07D 231/06

Метки: 1-4-сульфамоилфенил-3-4-хлорфенил, пиразолина

...капельной воронкой и глицериновой баней для обогрева, загружают 322,4 ч. воды, 24,6 ч. хлоргидрата фенилгидразин-сульфамида и массу размешивают, В образовавшийся раствор из капельной воронки добавляют 20-ный раствор едкого натра в количестве 3,7 ч. При этом выпадает осадок основания фенилгидразин- сульфамида. Значение рН среды доводят до 6,0-7,0, Загружают 20,3 ч. 3,4- дихлорпропиофенона, 168,4 чэтилового спирта и подогревают реакционную массу до кипения (80 С) выдерживают при этой температуре 4,5 ч, доводят рН средыдо 7,5-8,5 и выдерживают еще 30 мин. Реакционную массу охлаждают до 50 С, отфильтровывают, промывают этиловым спиртом, горячей водой и сушат. Выход 34,05 ч. целевого продукта с содержанием основного вещества 97,6, т.пл. 222-4...

Номер патента: 1122221

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Арнолдус, Рольф

МПК: C07D 231/06

Метки: пиразолина, производных

...т.пп. 106 С;1-(4-этоксикарбонилфенилкарбамоил)- -3-(4-хлорфенил)-4-(2-цианоэтил)-2- -ниразолин, т.пл, 171 С;1-(4-втор.бутоксикарбонилфенилкарбамдил)-3-(4"хлорфенил)-4-(2-цианоэтил)-2-пиразолин, т.пл, 195 ОС,1-(4-этоксикарбонилфенилкарбамоил)-3-(4-хлорфенил)-4-(3-цианопропил)-2-пиразолин, т.пл, 110 С;1-(3-хлор-изопропоксифеннлкарбамоил)-3-(4-хлорфенил)-4-(3-цианопропнл)-2-пиразолин, т.пл. 140 С;1-(4-втор.бутоксикарбонилфенилкарбамоил)-3-(4-хлорфенил)-4-(3-цианопропил)-2-пиразолин, т.пл. 102 С;1-(4-метоксикарбонилфеннлкарбамоил)-3-(4-хлорфенил)-4-(4-цианобутил)-3-пиразолнн, т.пл, 132 С;1-(3-хлор-изопропоксикарбонилфенилкарбамоил)-3-(4-хлорфенил)-4-(4-цианобутил)-2-пиразолин, т.пл.108...