Патенты опубликованные 25.10.1977

Номер патента: 577957

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Андре, Жан, Поль

МПК: B60V 1/16

Метки: воздушной, подушке, средство, транспортное

...1 схематически изображено предлагае.мое транспортное средство, разрез по диаметраль.ной плоскости; на фиг. 2 - то же, поперечный разрез собрывом; на фиг. 3 . вид снизу на транспортноесредство; на фиг. 4изометрическая проекциясегментных элементов; на фиг. 5 - боковой видсегментньи элементов.Транспортное средство содержит корпус 1, подднищем 2 которого установлено двухрядное ограж.дение воздушной подушки, включающее в себявнешнее 3 и внутреннее 4 гибкие полотнища изсегментньи элементов, имеющих нижние горизонтальные кромки 5 и прикрепленнь 1 х верхними кромками 6 к днищу по периметру корпуса транспортного средства, причем внешняя образующая 7 каждого из элементов 3 и 4 составляет с вертикалью аострый угол а с вершиной, направленной...

Номер патента: 577958

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Эрнест

МПК: B65D 67/00

Метки: контейнеров, переноски

...ввести пальцы в ромбические отверстия между контейнерами в блоке изахватить боковые сторонгл лрол 1 ежугочных илицентральных контейнеров,Трубчатые элементы 8 (см. фиг.4 - 7) соедине.ны между собой боковыми сторонами утолщеннойперемычкой 9 и могут быть выполнены в сечении ввиде эллипса или окружности или в сложенномвиде,Трубчатые элементы 8 (см, фиг, 5) в сложенном виде выполняются из нескольких плоскихлент 10 по прорезям 11 и,12, при этом каждая парапрорезей образует пару соединительных перемы.чек 13 и 14 на каждой стороне утолщенной перемычки 9.Чередующееся расположение перемычек3 и 14обеспечивает непрерывную подачу приспособленийодного за другим во время соединения их с контей.нерами.Каждый из трубчатых элементов блока имеетзаданную...

Номер патента: 577959

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Петер, Фридрих, Хайнц

МПК: C01B 25/02

Метки: фосфора

...способе шихта псевдоожижается реакционными газами, выделяю. ,щнмнся прн восстановлении шнхты, что позволяет сократить количество вспомогательных газов при лсевдоожижещщ шихты и сокраппь расход тепла иа Йх нагревание,П р и м е р, В печной сосуд с внутреяйям диаметром 40 см загружают 30 кг порошкообраэного кокса с размером зерна 0,5 . 1,0 мм и нагревают до 1500 С с помощью электрического тока при напряжении 70 в между подвижным в днообразным электродами. При30 нмэ/час азота через центральное подвижном электроде.После нагревания кокса в мии Вводят В сосуд смесь состоятцую и ци нированной фосфатной руды (33, 1,0%577959 Составитель В, Гродзоэскаетедактор Л, Гребеииикова Теаред М, Леакцкаа Корректор С, ямалоаа Ти раз 65 Ь Поза сное...

Номер патента: 577960

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вальтер, Вернер, Хайнц

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...6.9 час, а после раэложе. ния 0,8.1,0 час, предпочтительно 0,5-1,0 чвс. После этого отделяют осадок фильтрацией, отмучнввют О его водой с получением 20 45% водной суспенэни. Предлагаемый способ позволяет снизить содер. жанне фтора в сульфате кальция до 0,15 вес,%. П р и м е р. 8,7 т мароканского фосфорита,тодержатцего 29,8% РдО,;,48,4% СаО и 3,8% т,5 измельчают и добавляют к 170 м суспензия дигнд. рата сульфата кальция в фосфорной кислоте, содер. жашей 28% Рв О,. До введения фосфорнтв в суспен. зню в него добавляют 2,0% кизельгурв, т.е. 174 кг.К кашице ежечасно добавляют 10 т оборотной фос 20 форной кислоты, содержащей 22% РО, и 3400 кг 56 Ъной серной кислоты. Процесс ведут прн 72 С в течение 8 час, После этого, до подачи ревкцнокной...

Номер патента: 577961

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Гарвей, Джеккьюс, Джозеф, Эдвард

МПК: C01B 17/96, C02F 1/66

Метки: аммония, вод, металла, отработанных, сульфатов, сульфитов, щелочного

...пропускать воздух, 25При этом получают воднь)в или безводные не.застворимые основные ферро-илн алюмогидрокси.тисульфаты и дисульфиты, преимущественно нат.зий илн а ммонийгидрок сиферроднсульфаты, или сме.:ванные сульфаты и сульфнтьг,которые отвечаютэбщей формулеМу (Ма МНа) чу Еех (БООо) у (ОН)ггг Н,О,где )у) - элемент группы щелочных металлов,кроме натрия, и аутогенных металлов, в частностикобальта, магния, марганца, бора, титана, кальция, 86меди, свинца, цинка, мышьяка, молибдена, олова,сурьмы, селена, галлия, ванадия, никеля, бериллия,циркония, серебра, теллура, висмута, рзути, стронция, бария, хрома, ила г ины, палладин, алюминия илнурана; Тип конечного продукта зависит от величины рН реакционной массы. Сидеронатрит, МаГе (ЯОа),ОН хх...

Номер патента: 577962

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Иоханнес, Фолкер

МПК: C05D 9/02

Метки: удобрение

...2, Способность к миграциипрепаратов питательного вещества в железодефи.цитной щелочной почве (лабораторное исследова.ние).Взятую на винограднике почву с недостаточнымсодержанием железа, имеющую значительное содер.жанне карбоната и значение рН =8,2, раэделяют нафракции различной крупности зерен, Иэ фракции скрупностью зерен 1 до 2 мм отбирают 600 г иподают их в измерительный цилиндр, снабженныйна нижней стороне отверстиями и имеющий объем500 мл, высоту 25 см и диаметр 5 см, В началекаждого опыта00 мг соответствующего препарата питательного вещества и виде концентрированноговодного раствора подают на поверхность днищаколонны, Затем дистиллированную воду иэ склян.кн Мариотти вводят на тарельчатую колонну так,5 чтобы она при неизменяющемся...

Номер патента: 577963

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Алессандро, Карло

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, диолефинов, смесей, углеводородов

...естворители, подаваемого во вторуюколонну 6 зкстрактивной дистилляции по линии 7,составляет 2,5 кг/час. 57796 .4В зту же колонну 2 через линию 3 ПЖдавп 673 кг/час растворителя,лредставлиющвго сОбой смесь М метилимидазол/вода в соотношении94,6 (по весу).бЧерез линию 4 в качестве отогнанного продукГа выводит поток, содержащий следующие компонентты, моль/час:Изопрен 2,7001,4 - Пентадиен 1,346Изопентан 13,241 1 О 1 - Пентен 39,6642 Метил1- бутен 67,257н.Пентан 120,0902. Пентен - транс 29,3542. Пентен. циг 18,055Аетил - 2- бутен 10,979По лекции 7 в колонну 6 подают 69 кг/час раство.Рнтели тогО же состава, что и по линии 3.Условии работы колонны 6:.,з ав.ение, ата 1,21 Я 1 ЕЧяс; -;ч - г; . г,;: ,"арелок 80Состав ; .,.,.;:. до лавин 8...

Номер патента: 577964

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Ричард

МПК: C07C 15/02, C07C 15/08, C07C 7/13 ...

Метки: выделения, пара-изомеров

...2,0 вес.% воды, Следовательно, в завяатмостн от 6состава сырья, содержание воды может изменятьсяот 1 до 5 вес. %. В слуае отсутствия этилбензола всырье можно использовать цеоли ты с содержаниемводы до 8 вес.%.Аналогичные результаты получены для лара. ди 10этнлбензолов и Гира-цнмолов, по отношению ксоответствующим изомерам. П р и м е р 1. В качестве сырья используют смесь, содержащую по 5 об,% орто-, пара и15 мета.ксилолов, зтилбензав и нормального нонана;19,2 об.% )пара.днзтилбензола 45,2 об.% метадиэтилбензола; 5,6 об.% бутил бензолов. гО 1,81 2,29 1,98 0,5 Ва 3,70 2,13 2,4 3,37 3,63 1,77 3,6 5,5 2,94 3,06 1,66 Ва 2,38 2,38 1,54 7,1 Ва 2,45 1,69 0,6 Ва - К 2,69 2,87 1,71 1,9 Ва - К 3,13 3,67 2,4 Ва-К 3,5 3,26 3,68 1,50 Ва - К 3,Ь...

Номер патента: 577965

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Ивао, Таканори, Такео

МПК: C07C 15/02

Метки: алкенилбензолов

...(г) Величина 8. Величина 8 определяется отношением выхода целевого продукта, полученного в резулыате, реакции, и общей суммы веса кзлия инатрия,находящихся в сфере реакции.Выход целевого продукта означает выход, считая на загрузку в нолупериодическом процессе,тогда как в непрерывном процессе зто означаетвыход образовавшегося целевого продукта за среднее время пребывания в реакционной зоне, Чембольше величина 8, тем меньше используемое коли.чество катализатора на единицу образовавшегосямоноалкеиилированного продукта, благодаря чемустановится возможны чбрасьгвать катализаторбез необходимости в с,: регенерации и повторномиспользоваши, С другой стороны, чем меньшевеличина 8, тем. больше количество катализатораиспользуется на единицу...

Номер патента: 577966

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Бернар

МПК: C07C 49/56

Метки: аллетролона, расщепления

...эфирнолуянтариой кислоты в 400 см этилового эфира ЗОуксусной кислоты, прибавляют при 50 С 65,5 гпРавовращающего эфедрина, перемешивают 15 чпри 2 д С, охлаждают до 0 С 4 ч, перемешивают,отфильтровывают, промывают этиловым эфиромуксусной кислоты, кристаллизуют. Получают 59,6 гсопи правоврашающего эфедрина д-аллетролоно 1 "фаого эфира полуянтарной кислоты а 3 во =+34. Образец кристаллизуется в эпыовом эфиреуксусной кислоты аа =+34 (с = 5, вода), т пл 4 О106 С.Найдено,%: С 66,0 Н 7,3С 3 3 НЗОбВычислено, %: С 66 17 Н 7,48Соль правовращающего эфедрина 1- аллетроло.нового эфира полуяитарной кислоты остается врастворе этилового эфира уксусной кислоты,Аналогично получают соль левов ращающегоэфедрина- аллетролонового эфира...

Номер патента: 577967

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: амидов, бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров

...( 2 .-фтор 4 бифенилил) масляной кислоты растворяют в 150 мл метанола и после добавления 30 млЮ нвтрового, целока нагревают в течение 30 мин наводяной бане. Большую часть метанола отгоняют ввакууме; остаток разбавляют 200 мл воды сначалаконцентрированной, а затем 5% ной соляной кислотой раствор доводят до уй 3. Выделившуюся30 карбоновую кщпоту ЭжиаввФ и эфире, иуомыва.ют эфирииФ уаствор два раза ведой, сущат йвдсульфатом норМ н выпаривают. Остаток плавитсяпосле двойной перекриствплизацни из циклогексанвпрн 98.999 С, выход составляет 4,05 г (95% от35 теоретического) . Аналогично из 2 - ( 4. фтор - 4- бифеннлнл)- пропнонилхлоридв, 2( 2 . хлор . 4 . бифеаал)пропионнлхлорнда нлн 2 - ( 3 - хлор - 440- бифенилнл) пропионилхлоридв получают с 1...

Номер патента: 577968

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Еситоси, Нобуо, Нобусиге, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...группе общей формулы1СщСН (2) где Вэ имеет укаэанные значения,с цнклопропанкарбоновой кислотон или еефункциональным производным по карбоксильнойгруппе общей формулыВ 1С =СЕ- СК-СН-СООИВа (3)ССНЪ где йт и Вг иьюют указаинью звачвнияг в среде инертного растворптеля с последующим выделенкем целевого продукта известнымп ври е мами.В табл. 1 приведены получаемые предпагаемим способом циклопропанкарбоксилаты и их струк. тураСледует отметить, что из различных исходных производных формул 2 и 3 соединения общей Формулы 1 сннтежруют рывиными приемами,Тис в зависимостя от структуры спирта формулы 2 или его функционального проиэяодного) можно выбрать для реакции соответствующий тип 5 0 И 20 30 35 40 45 60 5 с Ю карбоновой кнслоть...

Номер патента: 577969

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Карл, Карл-Гейнц

МПК: C07C 209/18, C07C 211/52

Метки: 6-динитроанилина, производных

...продукта темного цветаП р и м е р 4, Й,й - ди . н . пропил 2,6 . 2-днннтро. 4трифторметнламнна НйАналогично примеру 1 иэ смеси (вес,ч.) пщро ЗЬ 6.окиси натрия, 75 воды, 150 толуола, 20,2 ди . н . где йз и йз имеют указанные значения, в- пропиламииа н 54 2,6. диннтро. 4. трифторметил. 3 трисутствии связьпюацих кислоту соединений, о гхлорбенэола получают 63 г маслообраэиого продук. л й ч а ющ и й с я тем, что, с целью интенсифика.а ота,гемногоцветаст.пл.47 .49 С.цнй процесса в качестве связывающего кислотуП р и м е р 5. 3,5. дннитро. 4- гексаметнлен. 40 соединения используют неорганические окислы илиимннобензотрнфторид. гццроокнсв, или соли слабых кислот, .например,Аналогично примеру 1 из смеси (вес.ч,) гидро .уксусной, и...

Номер патента: 577970

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: "пьер, Жак, Ласзло, Мишелль

МПК: C07C 93/06

Метки: алканоламина, производных, солей

...до тех.:в температура реакционной массы не довс",:вература.паров 124 С, на чтоОтребуе ся;.;" ьз б час. Дистилляцию затемпродолжают г вь.с , вакууме и получают 1170 ч,д 1- Р- димети:ьгинозтич М 1 - (3. трифторме.тилфенил) . 2 пропил) глнцаата, т.кип. 135 -150 С/0,5-0,8 мм рт,ст выход 85%.25К 332 ч, этого глнцината, растворенного в 2 лацетона, быстро добавляют 266 ч, концентрирован.ной соляной кислоты (д:1,19), а затем 4 л ацетона.После охлаждения нолученньщ осадок обезвоживвют, промывают 2 л ацетона и сушат. Получают 294 ч.нолугидратного дихлоргидрата д3- диметилами.ноэтил М1(3. трифторметил) 2. пропил- глицината, т.пл. 216 - 217 С,Найдено,%: С 47,10; 47,01; Н 6,51; 6,38;й 6,95; 6,9 б; С 17,43; 17,34.Вычислено,%: С 47,41; Н 6,21; М...

Номер патента: 577971

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Густав, Кел, Нилс, Энар

МПК: A61K 31/138, C07C 217/34

Метки: производных, пропаноламина, солей

...2 н, еаОН нэкстрагкруют зтклацетатом. Этклзцетзтную фазусушат над К СОа, после чего гндрохлорид осзждзют, 1 кдрохлоркд растворяют в этзноле и гизриру.ют, применяя палладкевьй катализатор нз угле(10%Ре) к водород при атмосферном дзвленки.Реакционную смесь фильтруют и упарквзют в вакууме. Получают гидрохлоркд 1 - 2 -(4 . хлорфеннл) 1. метнлэтиламино ) . 3. (4. оксифенокси). пропанола . 2; т.пл. 122 С, Выход продукта 71%от теоретического,П р и м е р 3. 8 г простого 4 . бекзилоксифенкл.глкцндилового эфира в 100 мл этанолз насыщаютгазообразным аммиаком н в течение 4 ч смесьнагревают в автоклаве над кипящей водяной баней.После охлаждения до комнатной температуры добавляют 5,8 г 2 (4 хлорфеннл) . 1 метклэтнл.хлоркда. Смесь в течение 10 ч...

Номер патента: 577972

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: активных, аминопропанола, антиподов, оптически, производных, рацематов, солей

...серная,метансульфоновая, малеиновая, уксуснач,щавелевая, молочная, винная илн 8-хлортеофиллин,Предлагаемые соединения имеют ассимметрический С-атом у СНОН-группы и поэтому их можно получать в виде рацематаи также в виде оптических антиподов. 10П р и м е р. Гидрохлорид 1-(4-пианофенокси ) - 3- ( 2-метилбутинил-амин)-2-про.панола,2 в 4 г (ОЭО 1 моля) 1-(4-аминофенокси)-3-(2-бутилбутинил-амино)-2-пропано 15ла с т, пл, 122-123 С, полученного восстановлением 1-(4-нитрофенокси)-3-( 2-метилбутинил-амин-)пропанола (т, пл. 126127 ос) ят Си кон,е триро анной НСР,растворяют в смеси 5 мл кнпнрироваший йО пл, гидро 169-171 70-171 161-164 ос нов ание ) 6,127-1 30(основание) йген, 1 и Ктепиклопентили оптическич ающийсй формулы метился э. ил илиил,...

Номер патента: 577973

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Зигфрид, Томас

МПК: C07C 95/00

Метки: аминоэфиров, полифторированных, третичных

...Вичтислено 599,Най В) С М,З; Н 2,5; )2,8;С Н Р ЦО,ЗОВычкслено (%) С аО,Ор Н 2,5; Й 2,3П р а и е р 2, 346 г дибутилэтаноламина растворяют, как описано в примере 1, в500 мл ацетонитрила и прибавдя 1 от 140 млтркэтиламина. При температуре ЗОоС вводятгексафторпропилен до исчезновения в ИКспектре реакционной массЫ полос поглощения ОН-группы, Реакционную смесь выливают в 1 л ледяной водыпромывают два раза 1 л воды сушат над Иа 50 и и вйсоком вакууме удаляют остаток амина,Выход 459 г (71,1% от теорид (СН,дМ(СН СН ОСР СРНС ), Выход после йере-гонки ЗЗ г (52 р 5% от теории), т, кап.52 оС при 0,6 мм рт.ст Мол.в, Найдено 318(осмометрически). Вычкиспено 323,Найдено (7 о) С 49,2; Н 7,3; Р 33,8М 4 р 8С Н )"- ОИ50Вычислено%: С 48,3; Н...

Номер патента: 577974

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Манфред, Ханс

МПК: C07C 103/20

Метки: диамида, кислоты, терефталевой

...фазе ведут при температуре до 250 С и давлении аммиакаОйтм. Мокнотакже вести процесс приболее высокой температуре - до температуры разложения сложного полиэфирй, При атомскорость рейкции тем больше чем Выш 8 пврциалъное давление аммиака и температура,Предпочтительны, температуры в цределвх 7025 ООС и давление аммиака 10-50 втм, Прийммонолизе в газовой фазе предпочтительноиспользовать перемешив анне.,Для проведения предложенного способа йммонолизом в жидкой фазе сложный полиэфирзйгружйют и йвтоклвв с жидким вммийком инйгреваот до необходймой температуры реакции, при которой устанавливается перцивльное айиинне аммиаке, По окончании реакпиидйвление в автоклйве понижвют до нормвльного. Избыток аммийкй при этом отводят ввиде паров, которие...

Номер патента: 577975

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Масахико, Мицухиро, Сигехиса, Эйичиро

МПК: A61K 38/04, A61K 38/28, A61P 3/10 ...

Метки: полипептидов

...Дг( (ИО 1-еч- он.2,0 г - у - ДЬц - Дгд (МО )- ЦВОЕ 1растворяют в 20 мл ацетона, и охлаждаяна бане со льдом, добавляют 5,7 мл 1 н.водного раствора гидроокисн натрия. Смесьыремешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем добавляют 6 мл1 и. соляной кислоты и упарнвают апетонпри пониженном давлении, Выпадавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси этанол/вода, Выход продукта 1,86 г (98% от теоретического); т.пл.113-115"С; 143 -20,0 о (с1,1%;ДМФ),В. Получение 2- у- ДЬо-Аг(й 0 а 1-йЬ-Уйе-РЪе-тг- кнК 1,34 г Е-Рпе-РЪе-Тг-МНдобавляют небольшое количество анизолаи после этого 13 мл 25%-ного раствораНВИ в уксусной кислоте.После встряхивания смеси в течение45 мин при комнатной температуре к нейдобавляют диэтиловый...

Номер патента: 577976

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Есихико, Исао, Микио, Хисао

МПК: C07C 131/00

Метки: оксима, производных

...взаимодействию с бензоилхлоридом (1,4 г), Получают 2-( Н -бензоилоксипропионнмидоид)-3-бензоилокс и, 5-диметил-цикпогексенон(вещество 12), Белыйкристалл. Выход 3,8 г (95%). Т, пд, 5455 ОСП р и м е р 5, 2-(Й-Адлилоксибутирьил 1 ид Оил)-5, 5-диметид-прони онил Окси-циклогексенон,5,4 г 2-) 3.-( М -аллидоксиамино) бутидиден 3-5,5-диметидцикдогексан, 3-дион растворяют в 40 мл ацетона и к полученной смеси добавляют 4 мд водного раствора, содержащего 0,8 г растворенной гидроокиси натрия при комнатной температуре при перемешивании. Получают при перегонке при пониженном давлении сухую соль металлического 2 - 1-(И -аддиоксиамино) бутилиден,5-диметидцикдогексан,3-диона, 40 мл сухого ацетона добанляют к указанной соли натрия ипо каплям...

Номер патента: 577977

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Жан, Мишель

МПК: A61K 31/5575, C07D 405/00

Метки: замещенных, кислоты, производных, простановой

...(см. пример 3, часть а)раствориют в 4 сьФ хлористого метилена. Охлаждают до ОоС, прибавляют 15 смхлорометиленового раствора, содержащего15 г/л диазометана, Рвакйию ведут при комнатной температуре 5 ч, Избыток диазометана и хлористого метнлена выпаривают подвакуум. Получали" 564 мг этиловото эфира (8 ЙЗ, 12 ЙЬ,.159 В) (5 Х 9, 13 Е)10-карбэтойиБ-гидрокси-метокси,9,13 простатриеновой кислоты, масдообразныйпродукт светло-желтого цвета,в) (8 КЬ; 12 Й , 1560) (8 Е, 9, 13 Е)10-карбокси5-гндрокси-метокси-простатриеноваи .кислота2,16 г продукта (см, пример 3 часть б)растворяют в 21 смф этанола, добавляют14,4 смф водного раствора едкого патраи нагревают до 70 оС 6 час еще добавлаот4,8 см водного раствора едкого патра инагревают до 70 С 6 ч,...

Номер патента: 577978

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Ерг, Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/4965, A61K 31/497, C07D 241/18 ...

Метки: 1пиразинил-окси-2-окси-3, аминопропана, производных, солей

...3-трет-бутидамино-окси-пропипокси)пирвзина, 3,6 г метидмеркаптвнв и 4,05 г метидата натрии в 850 мп метанола кипятит30 час с обратным холодильником, Послеобработки по примеру 1 получают 11,9 г основания и из него действием рассчитанногоколичества фумаровой кислоты - 3-метиптио-( 3-трет-бутидамино-окси-пропипокси): пиразинфумврат (2:1), который кристыдизуют из изопропанопа, т. пд, 184-185 С,.выход 64% (от теоретического).П р и м е р 4, 13,0 г 3-хпор-(3-трет-бутидамино-окси-пропидокси) пиразина, 4,65 г этидмеркаптана и 4,05 г метидата натрия в 250 мд метанола кипятят30 час с обратным холодильником, После обработки получают 14,0 г основания и из него с помощью эфирного раствора хлористоговодор ода-гидрохлорид 3-этидтио- (...

Номер патента: 577979

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Хонг, Ян

МПК: C07D 201/02

Метки: азетидина, производных

...2, К раствору,1-(1-мето- Жксикар бонил-метилпроп-енил )-3-фенилацетамидо-сукциними дотиоазетндин-она(297 г 6 ммолей) в 1,2-дихлорэтане (450 мл)добавляют И -бромсукцинимнд (1,4 г; 8 ммолей), Смесь облучают в атмосфере азота в те- ЗОчение 75 мнн при 15 оС с помощью ртутнойлампы высокого давления типа Ню подаст т Ст150 с использованием фильтра Ртт ен, После двойной промывки водой, сушки н обрабсФки обесцвечивающим древесным углем реакци- Я 5онную смесь концентрируют. Осадок хрома-.тографируют на силикагеле (беизол". тетрагидрофурян 4:1 э,Ч Ч ), Получают 600 мг( 1,1 моль) 1-(1-метоксикарбонил-бром-.метилпроп-енил)-3-фенилацетамидо-сук О1цинимидотиоазетидин-она. Структуру полученного соединения подтверждают методамиПМР и ИК-спектроскопии...

Номер патента: 577980

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вальтер, Джордж, Стефен

МПК: C07D 209/20

Метки: индола, производных, солей

...соляная, бромистоводородная ипи лимонная кислоты, Соединения формулы (1 ) обладающие кислыми Заместитель Р в соединении форму) Далее будет упоминаться как система Л,свойствами, выделяют в виде фармацевтическн приемлемых солей со щелочными или щелочно-земельными металлами, аммиаком илив виде солей с органическими основаниями,например, триэтиламином.П р и м е р 1, Смесь 2,6 г 1-хиназопин-ип-индопин-ил-зтилацетата и 1,3 г10 вес,% налладия на угле в 20 мл дифениловом эфире нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин, Смесь охлаждаютдо комнатной температуры, смешивают с 50 млдиэтипового эфира и фильтруют.Твердый остаток промывают 50 мп диэтипового эфира.Эфир отгоняют под вакуумом и остаток чистят хроматографически на 150 г...

Номер патента: 577981

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Альфред, Винфриде, Вольфганг, Курт, Херберт

МПК: A61K 31/473, C07D 215/20

Метки: производных, циклопентено-хинолина

...вии хлористо Цель й, об достигаетс взаимодейс Й - низший алкил,Х - водород, У - хлор.Полученные соединения обладаютфизиологическими свойствами. где К и Х имеют у н центрированной соля тствии соли цинка, п1 О да цинка.П р и м е р 1-этил-карбокси-хлор,4-дигидро-циклопентено ( 1,2- Ъ ) -хинолин (4).5,2 г 1-этил-карбокси,4-дигидро- нны -гидрокси-циклопентено ( 1,2 -) - хинолина (4) перемешивают при комнатной температуре три час в смеси из 10,4 мл коих ал- центрированной соляной кислоты и 8,2 г кон- обезвоженного хлорида цинка, Затем выливатст ют в ледяную воду, осадок отфильтровываюти промывают 3 раза по 40 мл хлористого оеди- метилена, хлористый метилен сушат и упариЭто вают, Получают 3,1 г - 1-этил-карбоксиы 1...

Номер патента: 577982

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/341, C07D 221/26

Метки: 2-тетрагидрофурфурил6, 7-бензоморфанов, солей

...отсасывают, промывают бензином, сушат прн температуре 80 о, Получают 6,5 г (-)-2-о-тетрагндрофурфурнл)- (1 Я5 к0 М )-2 -окси-диметнл-бензоморфана 1 с т, пл,1 37 о. Из остатка от упарнвания маточногораствора путем кристаллизации из 50 млсмеси толуол/бензин получают еще 2,7 г вещества с той же г, пл, Выход второго дивстереомера 9,2 г,П р и м е р 6Метансульфонат ( )а-тетраги дрорурфурнл-оксн,9-9-триметил 7-бе нзом орфана.Из 1,16 г (0,005 моля) (ф)-2 -окси,9,9-триметил,7-бензоморфана н 0,91 гбромидв 3 -(-)-тетрвгндрофурфурнла аналогично прцмеру 1 получают вышеуказанноесоединение с т, пл. 182 о, которая после перекристаллнзацнн из смеси этвнол/эфир неизменяется, Получают один из двух оптически вктнвтдй дпастереоизомеров. Второй можно...

Номер патента: 577983

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 221/26

Метки: 2-тетрагидрофурфурил-6, 7-бензоморфанов, активных, антиподов, оптически, рацематов, солей

...кислотъ 1, Сейча же наступает кристалпизация, После стояния в течение ночи отсасывают, промъ 1 вают-диметил,7-бенэоморфан, И)-тетрагидрофурфурил-окси-метил 4,34 г (0,02 моль) (1 И, 5 Р, 9 К)-(-)- -6,7-бензоморфан с т, пл, 171-172 оС (ме-окси,9-аиметил,7-бенэоморфана ана-твнсульфонат);логично примеру 1 переводят в соответству- (+ )-2-тетрагидрофурфурилоксиющее производное 2-(тетрагидро-фуроила), -этил,7-бенэоморфан с т.пл. 150-151 оС;Хак остаток от упаривания получают 8,3 г (Й)-2-тетрагидрофурфурил-окси-сырого продукта, который следующим обра -пропил,7-бенэоморф нэом ПРевращают в соответствующее проиэвод( ф)-2-тетрагидрофурфурил-метоксиное 2(тетрагидро-тиоураила). -5,9 А-диметил,7-бензоморфан с т. пл,Остаток растворяют 100 мл абсолютного...

Номер патента: 577984

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Баррингтон, Брайант, Чарльз

МПК: C07D 231/04

Метки: кислотами, неорганическими, пиразолидина, производных, солей

...соединеили его солей с неорганнчес основанный на известной в ии реакции, заключается в:.9А - ион,10восстанавливают с помощью боргидриданатрия в иэопропаноле при 20-80 оС и выделяют целевой продукт в свободном виде илив виде солей с неорганическими кислотами.П р и м е р 1, Получение 1,2-днметил- р-35-дифенилпираэолиднна. 19, г (0,5 моль)боргндрида натрия порциями добавляют к 1 лраствора 1,2-диметил,5-дифеннлпиразоливметна:ульфата в 40 г (0,25 моль) изопропанопа. Реакция протекает при комнатной тем- Юпературе в течение 3 дней, затем добавляюФдополнительно 9 г (0,25 моль) боргидриданатрия а нагревают до температуры кипенияс перемешиваннем, Такие условия поддерживают в течение 7 ч, Реакционную смесь ох- жлаждают до комнатной температуры и...

Номер патента: 577985

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Баррингтон, Брайант

МПК: C07D 231/12

Метки: замещенных, пиразолов

...2) -метилпираэол; 3-(пара-бромфенил)- 5-циклогексид-(и 2)"метилпиразол; 3-бенэид(и 2)- -метил-( пара-метил.фгиобензил)-пиразол;35 (р,р, дихлор) 1 метилпиразол; 3 цик азины, получаициклогексил.3 5-дициклосифенил)-5- азол; 3-(21 (и 2)-ме- -1 (и 2)Заместитель в формуле 1 могут быть так 45метиажразоп;од; 3,5-ди-трез5-дициклопропил 5-циклогексил)-метил-(1- 50 циразол 1-(и 2), сил)-5-фенилпи)-метил-( мегексил-( ортопиразол, 3-(пара 55 Хроматогр афическое разделениес использованием силикагеля3 маслооб- дистилляцияество матографичиспользовани3 Хроматографическое разделениес использованием АО и2-пропанолаПерекристаллиэация при низкойтемпературе из гексана логексил-(пара дианофенил(и 2)-ме тилпиразол; 3,...

Номер патента: 577986

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Масаюки, Митиро, Такаси, Такио

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32

Метки: производных, солей, фталазона

...1,5 час. После охлаждения реакционной смеси добавляют ацетон для разложения избытка боргидрида изатем отгоняют растворитель, Осадок растворяют в воде, величину рН раствора доводятдо значенияразного 6-7. Затем раствор экстрагируют хлороформом, Хлороформный экстракт высушивают над сернокислым магиием и озтоняют. Остаточный продукт выкристалдизовывают нз ацетона, в результате чего получают 2,5 г 4-оксиметил-фенил-фгадаэона, т, пл, 160-162 оС,Найдено, %: С 71,43; Н 4,70; Й 11,50,1512 2 2Вычислено, %; С 7 1,41; Н 4,80; М 11, 11,УФ-спектр, Л ммк: 220 ( 35200),макс256 (16700), 295 (6. 7800),П р и м е р 3. Получение 7-этоксикарбонил-оксиметил-фталазона.К суспензия 2 г 4,7-диэтоксикарбонил-фтадазона в 120 мл метанола, нагретойдо 70-60"С,...