Митиро

Номер патента: 1500155

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Митиро, Тамотсу, Ясуки

МПК: C07C 103/44

Метки: диамина, производных

...3 4 2 3 1-СэнтЗ-С 1 НЗз-СлпэО 1500155 Та блица 2 Соединение Доза, мг/кг Способвведения После дания Без голодания 21,8 77,1 49,6 19,6 20 10 1 1 1 1 1 1 1 В,Б,Р.В,Б,Р.Р.Р.Р.Р.РР.Р. 37,6 85,7 85,7 71,4 100,0 100,0 85, 7.85,7 100,0 100,0 85,7 КонтрольнаягруппаДизопирамид12 14,3 22,6 45,2 25,5 35,378,2120,036,5 1055 Контрольный препарат Лидокаин Дизопирамид1 1 2 3 4 11 12 ,30 34 Эксперимент 2, Антиаритмическаяактивность препаратов в отношениивызываемой аконитином аритмии сердцакрыс,Экспериментальная проверка активности предлагаемых препаратов производилась на двух группах крыс (самцах)30Бргацце-Роч 1 еу в возрасте 9-10 нед.со средним весом приблизительно350 г по методике Варгфтига и дп,Анестезия подопытных животныхпроизводилась...

Номер патента: 577986

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Масаюки, Митиро, Такаси, Такио

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32

Метки: производных, солей, фталазона

...1,5 час. После охлаждения реакционной смеси добавляют ацетон для разложения избытка боргидрида изатем отгоняют растворитель, Осадок растворяют в воде, величину рН раствора доводятдо значенияразного 6-7. Затем раствор экстрагируют хлороформом, Хлороформный экстракт высушивают над сернокислым магиием и озтоняют. Остаточный продукт выкристалдизовывают нз ацетона, в результате чего получают 2,5 г 4-оксиметил-фенил-фгадаэона, т, пл, 160-162 оС,Найдено, %: С 71,43; Н 4,70; Й 11,50,1512 2 2Вычислено, %; С 7 1,41; Н 4,80; М 11, 11,УФ-спектр, Л ммк: 220 ( 35200),макс256 (16700), 295 (6. 7800),П р и м е р 3. Получение 7-этоксикарбонил-оксиметил-фталазона.К суспензия 2 г 4,7-диэтоксикарбонил-фтадазона в 120 мл метанола, нагретойдо 70-60"С,...

Номер патента: 356845

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Масаюки, Митиро, Такие, Хнсако

МПК: C07C 125/065, C07D 213/53

Метки: карбамата

...при 128 - 129 С.Найдено, оо: С 4160; Н 5,13; М 15,65,Вычислено, %: С 41,70; Н 5,06; Х 16,21.С 9 Н 304 ХЗГ 1 ример ы 2 - 4.Так же, как в примере 1 и с таким же выходом получают следующие соединения из приведенных ниже исходных соединений,Исходное соединение - 2-оксиметил-сульфонилмоноэтиламидопиридин,Изоцианат - метилизоцианат.Продукт - 2 - оксиметил- сульфонилмоноэтиламидопиридин-и-метилкарбамат с т. пл,99 - 100 С (после перекристаллизации из бензола).Исходное соединение - 2-окси метил-сульфониламидопиридин,Изоцианат - метилизоцианат.Продукт - 2 - оксиметил- сульфониламидопиридин-и-метилкарбамат с т. пл, 168 -169 С (после перекристаллизации из смесиацетона с петролейным эфиром).Исходное соединение -...