Патенты опубликованные 25.10.1977

Номер патента: 577987

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Гуйдо, Жеральд, Иван

МПК: A61K 31/505, C07D 239/49

Метки: бензилпиримидинов, солей

...г диметилсульфона и 11,5 гридрида натрия (5 ОЪ-ная дисперсия в масле)в 80 мп димвтилсульфоксида в течение 3 ч размешивают нри 50 оС в отсутствии влаги, Затемдобавляют 20,3 г сложного мвтплового эфира4-ацетамидо, 5-диметоксибензойной кислаты, после чего смесь 20 ч, размецивают прикомнатной температуре, Раствор разбавляют1 л воды и трижды экстрагируют этилацетатом по 1 л, Зтилацвтатные фазы дваждыпромывают водой по ЗОО мл, соединяют, высушивают над сульфатом магния и в вакуумеупаривают досуха. После первкристаллизацииостатка пз этилацетата получают 2, -диметокси(метилсульфоннл) -ацетил-ацегтанилид; т. пл, 206-207 оС,Извесь 10,1 г этого анилида и 4,85 гнатрийборгидрида в 400 мл этанола 18 чразмешивают при комнатной температуре, Враствор...

Номер патента: 577988

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вернер, Вольфганг, Карл, Фердинанд

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, производных, солей

...дибромкетона с алгркоголнтом или фенолятом,Примерами кислот, образующих соли с про- эизвойними 1,2 р 4-триазола, являются галоГен- кВодородные кислоты 9 напрямерз хлор и бромВодородные кислотъ, и беннси хло 1 эисто- Во 1Инородная кислота, фосфорная кислота, монои бифункциональная карбоноваа кислота и Гид"роксикарбоновые кислоты, например уксусная,малеиноваяр янтарная фумароваяр виннйяр лимонная, салипиловая,сорбиновая, молочная 3518 нафталипдисульфоновая кислота,Синтез проводят беря на 1 моль соеди.иении общей формулы 2 предпочтительно оксь.ло 1 моль 1,2,4-трназолгидрохлоридаОлявыделения соединений общей формулы 1 ре пакпионную смесь переносят В воду, причемсмесь частично переходит в раствор. Суспеизию нейтрализуют щелочью или...

Номер патента: 577989

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Беат, Вилли, Даг

МПК: C07D 249/12

Метки: 3-окси-1, 4-триазола, производных

...Получают 15,5 г-1,2,4-триазола, т.пл, 111-112 оС,П р и и е р 5, К раствору 40 г гидроокиси натрия в 300 мл воды прибавляют48 г метилмеркаптана и затем прикапыввют185 г этилового афира 2-втор-бутил-циангидразинкарбоновой кислоты, Во время прибавления температура повышается до 90 оС, йПосле этого раствор охлаждают до комнатной температуры и приливают 60 г ледянойуксусной кисдоты, пбпучают, 148,9 г (79,5%)1-втор-бутил-метидтв. З-окси.,2,4-триазопа, т.пд, 104-106 оС. 40Использованный в квчестВ 9,исхошюго Беществв агиловый эфир 2-втор-антил-диан.гидраэинкврбоновой кислоты получают внвгшгично указанным в примерах 1 и 3 сцособви;реакцией этилового эфира 2-втор-бутипгидрв- Язинкарбоновой кислоты с хлорцианом,П р и м е р 6. В приготовленный...

Номер патента: 577990

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар, Клод

МПК: C07D 249/18

Метки: 1"-аллилгирролидинил-2"-метил-2-метокси4, 5)-азимидобензамида

...3 л безводного толуола и 425 г1-аллин-аминометилпирролидина помещают в колбу емкостью 6 л, снабженную механической мешалкой, термометром и восходящим холодильником. Смесь выдерживаютнри кипении в течение 5 ч. После охлаждения до 50 оС добавляют 600 мл раствора350 г соляной кислоты в 1 л этанолв, Температура повьпцается до 70-80 оС. Послеохлаждения смеси до 50 оС отделяют органи- фческий слой, остаток растворяют в 3 лметанола и смесь нагревают, вплоть до получения истинного раствора (де полного раст.ворения). Раствор фильтруют нагретым через 150 г активированного угля ( 3 8 ).После добавления 6 л метилэтилкетона кфильтрату смесь охлаждают до ОоС. Бензамид кристаллизуют медленно, затем отфильтровываот под вакуумом,...

Номер патента: 577991

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Петер

МПК: C07D 253/08

Метки: 4-ди-окси-1, бензтриазина, производных

...ипи галоид.Обозначенные через К и Й алкипьные,оксиапкильные ипи апкоксйапкипьйыв группысодержат 1-12 атомов угпврода, предпочтитвпьно 1-6 атомов угперода, причем имеющаяса в апкипьной группе апкоксигруппа с одержит максимум 4 и предпочтитепьно 1-2атома угпер ода,1,4-ди- й -окись 3-(2-етпп)септикреий :бензтриазина Ди- Й окись 3- ф-диметиламиио)эт , 2, 4-(бензтриазина Й и Р, представпяюшие собой аралкипьные группы, предпочтительно явняюгся бензипьной ипи фенэтильной группой, каж" аая из которых в фенильном копьцв может быть замешена низшим алкипом, низшим апкоксипом, гапоидом, нитрогруппой низшим гапоидалкипом, причем в качестве низших апкипьных ипи низших апкоксигрупп могут быть з 2 руппы содержащие 1-4 атома углерода, в качестве галоида...

Номер патента: 577992

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Девид, Делми, Теренс

МПК: C07D 263/58

Метки: бензоксазола, производных

...Смесь 4,86 г 243-вмино-оксифенип) пропионитрипв, 53 гФэтипксантогенвтв, 30 мп атанопв и 5 мп= 4 час, фильтруют,разбавпяют 15 мп воды,подкиспяют уксусной киспотой и затем разбавляют водой. Образовавшийся коричневыйосадок отфильтровывают и перекристапнизовывают из водного этанопа,получая 2-(2-тиоксо,3-дигидробензоксазоп-ип)пропионитрип, т. пп. 173-176 С. Сухой хлорпропускают через суспензию 8 г этогосоединения в 200 мп свежеперегнанного 10абсопютного хлороформа, через 20 чессмесь фипьтруютфипьтрат промывают 100 мпводы, 50 мп 1 н. раствора едкого натра и водой (Зх 100 мп). Органический раствор высушенный сульфатом натрия, выпари ЬГьвеют и получают 2-(2-хпор-бензоксаэопип) пропионитрип в вице коричневого масла,которое перегоняют при 128-1...

Номер патента: 577993

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вильфрид, Гюнтер, Эрих

МПК: C07D 271/10

Метки: оксадиазола, производных

...250 мп 2 н, Н 60, Затем смесь выпивают в 1200 мп воды, осадок отфильтровывают под вакуумом, про 4 ывают водой, высушивают в вакууме при 60 фС. Перекристаппиэацией иэ о-дихпорбензопа получают 22,6 г 4- бензофурип- -(2) бензойной кислоты в виде бесцвете иых чешуек, т. пп. 301-302 С,,г ХН -О С,ипгидразида я 0,5 г 1 т 1"топуо- в 150 мп трихпорбензопа мин до 210-220 С, отгонно при этом 50 мп смеси а и воды. После охлаждения температуры под вакуумом ют кристаллическую кашицу, бензопом и метанолом и вывакуумом при 60 С, вы 231-261 С. Соединение шее строение; 9,9 г диацсульфокислоть нагревают 90 няя одноврем трихпорбенэо до комнатной отфипь тр овы в промывают ее сушивают под ход 52, т.п имеет следую О можно попучв табл, 1. арактеристи ний. ным...

Номер патента: 577994

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Жан

МПК: A61K 31/5415, C07D 279/28

Метки: производных, солей, фенотиазина

...смеси хлороформ-этилацетат (33:66), 3 л этилааэтата 1.л ацетона, 3 л этавола.Объединяют эпюаты, соответствующие эпюированию чистым этипацетатом и ацето ном и концентрируют их при 15 мм рт. ст., высушивают полученный остаток при 20о 0,1 мм рт. ст, в течение 16 ч. Получают 9,6 г очищенного основания. Растворяют 9,2 г полученного основания в 180 см 0,1 Й соляной киспоты при 30 С, пиофппиэу-, ют раствор при 0,01 мм рт. ст. и сущат 18 ч при 50 С и при( 0,05 мм рт. ст. Получают 8,2 г хпоргидрата 2-гептипокси-диметипсупьфамипО- З-(4-оксиэтилпиперидино)- -пропил-фенотиазина с т. пп, окопо 80 С.24,4 г 2-гептилокси-диметипсупьфамип- (Э-хпорпропип)-фенотиаэнна в виде вязкого маспа получают взаимодействием, 31,3 г .1-бром-хлорпропанас 23,3 г...

Номер патента: 577995

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/495, C07D 295/096

Метки: бензигидрил, п-оксибензил, пиперазина, производных, солей

...киспоты, попучают, подвергая соединения общей формупы 1 взаимодействию точно с 1 мопь соответствующейкиспоты,35. П р и м е р 1. 3,3 г 1 -хпорбензгидрип) - Н - ( й -ацетокснбензип) пиперазика формупы попученного обычным путем - восстановитепным апкипированием И-(и-хпорбензгидрип)дипераэина с помощьют-ацетоксибензапьдегида), растворяют при спабом нагреваниив 75 мп атанопа, потом прибавпяют 10 мп 2 иРаствора едкого натра и смесь нагреваютв течение 8 час до 50 С. Затемсмесь охпаждают, концентрируют в вакуумеи остаток растворяют в воде/хпороформе.Водную фазу выдепяют еще трижды промывают хпороформом потом прпбавппют осторожно 2 нсопяную кислоту, пока осаждается осадок, поспе чего отсасывают иостаток перекристаппизовывают из...

Номер патента: 577996

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Джеймс

МПК: C07D 303/14

Метки: эпоксиспиртов

...реактор не 25 мп, При 50 С барботируют киспород в раствор со скоростью 1,5 п/мин с сипьным перемешиванием в течение 5 час Конверсии опефина 24%, сецективность процесса по 1,2-эпокси-З-окси,Э-диметипбутану 46%. Побочными продуктами этой реакции явпаются 2, Э-эпокси, 3-диметипбутан (40%), З-окси, 3-диметицбутен(9%) и ацетон(6%). Анапизирую, характеризуют и выдецяют продукты реекши енецогично известному способу,П р и м е р 2. Образование эиоксиоцовиз опефинов с использованием Х-цеоците,содержащего кобальт () и ванадий ( )1 )А. Поцччение катепизатора.Попучают 100 г Х цеолите в натриевойформе, содержащего 15 вес % кобальта и меньшечем 1 весЛ натрия, с использованием хпорида кобапьте (. Н ) анацогично примеру(1 А), Высушенный цеопит,...

Номер патента: 577997

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вольфганг, Йоахим, Кристиан

МПК: C07D 305/12

Метки: антиподов, оптических, пантолактона

...первмешивании в течение 4 часс обратным хоподипьником до кипения. Смесьфипьтруютгорячей и отфипьтрованный оксапат кепьция промывают трижды 70 мп горячей воды, фипьтрат и промывные воды уперивеют в вакуумном испарителе до объема400 мп, Выделяют 254 гР)пантоате пития1э(74% от теоретического), т. пп, 107-11 б С,Из маточного раствора упериванием попучают еше 20% от испопьзованногоЭ),-пентопектона в виде 1)-пантоате пития.П р и м е р 4. 431 гфпантоата бария,128 г моногидрате сульфате лития н1000 мп воды кипятят при перемешивании в течение 6 час с обратным хоподипьником,Образовавшийся супьфат бария отфильтровывают горячим и трижды промывают с 80 мпгорячей воды. Фипьтрат и промывные водыдважды упаривают в вакуумном ееспаритеде,Всего получают...

Номер патента: 577998

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Даррелл, Тохру

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидридов, ароматических, бис-эфиров

...игпы,плавящиеся при 187-188,5 С.Найдено%: С 77,1; Н 4,6; 442.СНй,0Вычиспено% С 77,0; Н 4,47; 8418.На основании описанных реакций и данных эпементврного анвпиза полученноевещество представпяет собой 2,2-6 ис- (Й-фенипфтвпимид-окси )фени п 1 пр опан.Смесь 81,5 г 2,2-6 ис- .4- ( (-фениптапимид-З-окси)фенип.пропана, 200 г воды и 160 г 50%-ной гидроокиси натрияперемешивают при нагревании с обратным хопоципьником в течение 12 час. Смесь перегоняют с водяным паром в течение 3 чвс,е затем побввпяют 250 г воды и пропопжвют отгонку с водяным пером в течение 2час. В резупьтете подкиспения гомогенногоостатке соляной кислотой продукт осаждается, Соединение отделяют фильтрацией и сушат. Получают 66,7 г сырого продукта.Найдено,%: С 64,4; Н...

Номер патента: 577999

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Дайгаку, Есихико, Исао, Куниязу, Микио, Такаси, Хисао

МПК: C07D 309/36

Метки: гетероциклических, кислородсодержащих, металлических, соединений, солей

...очищенный продукт с т, пп. 48-49 С в виде бесоцветных пластинок. 5Вых од пр одук та 5, 6 г.П р и м е р 2. Натриеввя соль 2,2-диметип- (1-аппипоксиамино)-пропнпиден 11, 3-ди оксан, 6-ди она.25 г 5- (1-аппипоксиамино)-пропипиден 1 -2,2-диметип, З-диоксан,6-дионарастворяют в 1,8 мп бн раствора гидратвокиси натрия при охпвждении. Воду отгоняют при давпении 35 мм рт. ст. и послесушки попучвют 2,6 г (96%) целевого продукта в виде бесцветного порошка,П р и м е р 3, 2,2-Диметип- (1-вппипоксивмино)-н-бутипиден -1 диоксан,6-дион,327,4 г (2,27 моль) 2,2-диметип,3- Юдиоксан,6-диона смешивают с 179,3 г(2,27 моль) пиридинв и к этой смеси прикапыввют 359,3 г (2,27 мопь) безводноймасляной киспоты в течение 50 мин, поддерживаятемпературу 10 С,...

Номер патента: 578000

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Барри, Гарри, Дерек

МПК: A61K 31/37, C07D 311/50

Метки: 3-нитрокумарина, производных, солей

...ч добавляюг10 мл лылляцейся азотной кисэгы. Через1 ч рдстворитель удаляют под вакуумоми к остатку дэбдвляют 35 мл 6 и. солянойкислоты, После отфильтровдния иэлучаюггпродукт с т, пл. 175-177,5 Г,Вычислено,%: С 50,64; Н 2, 97; М 5, 91Сло Н 7 06Найлденэ,%. С 50,54; Н 2,97; М 5,63П р и м е р 15. 7-Эгэксл-эксиИ-нитрокумарин,К перемет чаемой суспенэии 5,0 г7-этокси-нитрокумарина с т. ил. 267268 С в 500 мл хлороформд в течение1,5 ч при комнатной температуре дэбавляют 25 мл дымящейся азотной кислоты, Через 2 ч расгворитель удаляют под вакуумомпри комнатной температуре и к остаткудобавляют 100 мл 6 н. солянэй кислоты.После отфильтрования и перекристаллизациииз этанола получают продукт с т. пл, 153154 С.Найдено,%: С 52,48; Н 3,36; Й 5,29Слл Р Й...

Номер патента: 578001

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Ричард

МПК: A61K 31/357, C07D 319/06

Метки: 5-триметил, метиламина, солей, фенил-мета-диоксан-5

...досуха подвакуумом и остаток обрабатывают 10 мп35воды. Оксим собирают и перекристаппизовыввют из водного этанопа, попучают 1,5 гэксима 5-бензоип-метип-мета-диоксанас т. пп. 144,С.Найдено,%: С 65,36; Н 6,93,С Н 4 МО40Вычислено,%: С 65,14; Н 6,83.В, Попучение 5-метип- д. -фенип-мета-диоксан-метипамина.1,37 г (0,036 моля) питийапюминийгидрида запивают 100 мп сухого тетрвгидрофурвна. 4,0 г (0,018 мопя) оксима 5-бензоип-метип-мета-диоксана растворяют в50 мп тетрагидрофурана и по каппям прибавляют к суспензии гидрида. Смесь кипятят50с обратным хоподипьником один час, охлаждают, разлагают насыщенным раствором хпористого аммония и водную фазу декантируют.Остаток дважды обрабатывают эфиром, выпаривают, снова обрабатывают эфиром. Сопяно...

Номер патента: 578002

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Жан, Марсель

МПК: C07D 333/54

Метки: бензовтиофена, производных, солей

...Ф -бромбутоОксибензоил)-бензоЯтиофена в 50 мл бензола, добавляют 6,4 г (0,05 моля) дибутипамина, и смесь нагревают с обратным холодильником 20 ч, Реакционную смесь промывают воцой, и органическую фазу высущива- иют и выпаривают досуха. Попученный маслянистый остаток растворяют в безводномэфире и добавляют эфирный раствор щавелевой кислоты. Получают осадок 2,3 г оксалата2-этип-З-(3,5-диметил-; Ж -дибутиламино бутоксибензоил)-бензо Щ тиофена. Выход40%; т, пл. после перекристаллизации избензола 75 С,Аналогично получают оксапат 2-этил-(3,5-диметип- (а -дипропипаминобутоксибензоип)-бензоЩтиофена с т. пп, 142 С,.4--дибутиаминспропексибензоил)-бензо Ъ 3 тиофена,смесь нагревают. с обратным холодильником 24 ч. Реакционную смесь...

Номер патента: 578003

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Альфонс, Вилли, Жозеф, Леопольд

МПК: C07D 487/02

Метки: бициклических, имидазолов, пиримидинов, производных

...11 ч. концентрированной серной кислотыпри 0 С. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2,5 ч и выпивают нв молотый пед, Образовавшийся осадокфипьтруют и фипьтрат подщелачиввют едкимнвгром. Продукт эксграгируют три разахлороформом (один раэ 75 ч и два раза150 ч), Объединенные экстракты сушати упариввют. Остаток растирают с ацетономобрабатывают активироввнным угпем, фильтруют и финьтрат упвривают. Остаток превращают в хнэргидрат в 4-метил-пентаноне, Выпавшую соль фильтруют промывают2-пропаноном и сушат, получают 2,3,5,6-теграгидро-фенинн -имидазэ (, 1,2-с.)оимидаэоп-хпоргидраг с т, пн. 227,5-229 С.Повторив опыт примера 4 и .заменив 2-оксифенетипвмин )-2-имидазопин эквивалентным количеством соответствующего269, 1 С...

Номер патента: 578004

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Андре, Ханс

МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04

Метки: диазепина, производных, солей

...образом,Раствор 16,8 г 2 Л метилтио)-5 Л хлорфенил)-7-хлор-ЗН,4-бензодиазепина и 9, 73 ггидразида диэтоксиуксусной киспоты в250 мп гексаметиптриамида фосфорной кисопоты нагревают 6 час при 100 С. Реак- ЗОционную смесь упаривают в вакууме, а оста. ток распредепяют между хпористым метипеном и водой. Органическую фазу отделяют,промывают насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над супьфатом натрия и упаривают. Поспе кристаллизации остатка из этипацетата/петропейного афирапопучают 2- ( 5- ( о-хпорфенип)-7-хлор-ЗН 1,4-бензодиаэепин-ип 3 гидризид диатоксиуксусной киспоты, т. пп. 190 С (с разп(- 4о 40жением). Аналогично из 2-(метиптио)-5-(о-фторфенип)-7-хлор-ЗН,4-бенэодиазепина попу- чают 2- 5- (о-фторфенип)-7-хпор-ЗН,4- 4 о...

Номер патента: 578005

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: абурнамина, алкалоидов, ряда, сложных, солей, эфиров

...гидроокиси 20натрия растворяют в 80 мп безводногоэтанопа. Раствор выпаривают досуха припониженном давлении, Сухой остаток растворяют в 40 мп безводного ацетонитринаи к полученному раствору добавляют 20 мп 251,2-дихпорэтана. Полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение4 час. Образование эфира контролируютметодом ТСХ. Когда пятно, относящеесяк винкаминовой кислоте, исчезает, нагревание прекращают, Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении и сухой остаток растворяют в 200 мп 2%-ного водного растворр серной кислоты, рН кислогораствора доводят до 8, добавляя 5%-ный 35водный раствор гидроокиси натрия. Осадокотделяют. Смесь 5 раз (по 200 мл) экстрагируют бензопом и органический спой сушат над безводным карбонатом...

Номер патента: 578006

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Ричард

МПК: C07H 17/04

Метки: кислоты, микофенольной, производных

...ОН, могут, кроме того, химическивзаимодействовать с получением соответст40 вующих определенных солей шепочного ипищепочноземепьного метаппа, В реакцияхполучения таких сопей указанная кислотамедпенно химически взаимодействует состехиометрическим копичеством соотввтст 45 вуюшего основания обычно без нагрева, врвэупьтатв чего образуется соответствующая сопь,В спучае сопей выбирается такой щвпочной ипи щепочноземепьный метапп, который50 образует соль, обпадающую опредепеннымипопожитепьными свойствами такими, как леркой растворимостью ипи способностью пвгкокристаппизоваться Ь пюбом спучае образую,щаяся сопь допжна быть пригодной дляМ,фармацевтических цвпвй)Наибопее типичными и подходящими сопями дня данной цепи явпяются сопи...

Номер патента: 578007

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вальтер, Вернер, Вольфганг

МПК: C07J 19/00

Метки: производных, просцилларидина

...добавляют раствор1,8 г (11 ммоль) комплекса на основе пиридина/трехокиси серы в 10 мл абсолютного диметилсульфоксиаа, По истечении 1 час в раствор вводят этилацетат и встряхивают по очереди с 2 н, соляной кислотой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия и еодой. После суй ЕО ки безйодпым сульфатом нвтри 551 раствор упйри 55 ают досуха, Остаток очищают, пропускают его через колонку,с силикагелем (0,20,5 мм) элюент хлороформ/ухсусный эфир исоотношении 2;1, выход 1,22 г (61% от теоретического), т, пл, 211-216 оС,г сП р и м е р 3. 3/3-(2,3 -этоксиэтилн-ден-оксо-р - ) -рвмнозил)-14/3-оксибуфа,20,22-триенолид.2, 3 5 г ( 4 ммоль ) 2, 3 -этоксиэтили денг 1просциплвридина подвергают взаимодействиюс диметилсульфоксидом в присутствии...

Номер патента: 578008

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Казуо, Митудзи, Нобуюки, Такеичи

МПК: C08F 10/00

Метки: полиолефинов

...что используют 55 у 6 Г Указанным давлением удален гексан.ной каталитической массы,Получают 256 г белого полиэтилена с ии- П чают 76 г белого полиэтилена с индексом плавления 33 и объемной плоти тью ксом расплава 4,9 и объемной плотностью0,34, Каталитическая активность 47500 1 О 19 Активность катализатора 20700 г поФФполиэтилена /Г Т час давление 3 э 4 о лиэтилена/г Тфчасгдавление сфн 455 г.ООО 1 полиэтилена /г массы час давлени этилена/ масы ас.давление СфС,Н,.тивность на единицу массы не увеличиваетсяаже с увеличением количества Т(С(Оэ 1 моля ) фЦ Яа и 0,6 Г ТИсовмест- П и м е р 6, 9,5 г (0,1 моля) ИЯИрно измельчают аналогично примеру 1 45 1,6 г Щ 01 моля) А(ОСН) и 1,0 гПолучают белую порощкообразную массуф цС, подвергают...

Номер патента: 578009

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Акио, Асао, Каору, Кинья, Коичи, Макото, Хироси

МПК: C08F 255/02

Метки: графт-сополимеров

...давлении до постсянного веса, Общая степень графтироввния рассчитанная по разности веса плен ки до и после реакции, 64%. Пленку ацетипируют и по величине вцетипирования рассчитывают степень графгирования и-оксистиролв, онв равна 4,3%, Пленку гидролиэуют. рассчитывают степени графгирования и-ацетоксистиролв и дивинилбензола по разности веса до и после гидролиэа, Они составляют 47,8 и 11,9% соответственно, 578009П р и м е р 12, Графг-сополимеризацию ведут аналогично примеру 1, но в качестве основного полимера применяют полнстирольНую пленку толщиной 0,1 мм, в в качестве растворителя - смесь метанола и бензола (2:1 по объему). Общая степень графтирования, рассчитанная по разности веса графтированной пленки, 54,1%. После гидролиэа этой...

Номер патента: 578010

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Беннетт, Брюс, Джеймс, Джунь

МПК: C08F 279/04

Метки: термопластов

...продолжительность первой стадии ограничивают 40 мин. Выход смолы составляет 4085%, ударная прочность по Изоду 0,0963мкг/см надреза,Пример 3,А, Из бутадиена (75 вес,ч,), стирола-изобутиронитрила (0,4 вес,ч.), трет додецилмеркаптана (0,5 вес.ч,) и мыльных хлопьев (2,0 вес,ч.) по прqмеру 1 А приготавливают сополимер бутадиена сстиролом75/25, Содержание твердой массы в полученном латексе около 30%,Б. Используя латекс из примера 3 А, проводят процесс по примеру 2 Г. Глубина превращения мономера в полимер достигает примерно80%, удельная ударная вязкость получаемогсх, 55полимера по Изоду 0,0598 мкг/см надреза.В, Смолу приготавливают по примеру ЗБ,но на первой стадии, т.е, на стадии набухания, используют 11,35 вес,ч, акрилонитрила и 3,65...

Номер патента: 578011

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Гарри

МПК: C08G 12/02

Метки: амид-альдегидных, полимеров

...металла.Этот раствор именуется дальше гидролиэованный продукт реакции амида с галогенидом металлаф. Так, например, некоторые галоидводороды или часть галоидводорода можно удвпить выдержкой гидролйэованного продукта реакции амида с галогенидом металла при комнатной илп повышенной температуре в течение нескольких часов или дней. Концентрюппо ионов водорода можно также снизить внесением основания, например этаноламина, ацетата натрия или тетрабората натрия, Однако при этом вносится постороннее вещество, которое может оказать нежеле тельное действие на конечный (целевой) продукт, Кон центрацию водородных ионов можно снизить также любым иэ изестных ионообменцых методовПредпочтительный метод снижениякошищтрапии водородных ионов:...

Номер патента: 578012

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Лотар, Франц

МПК: C08L 67/02

Метки: композиция, огнестойкая, формовочная

...основнойгруппы, в частности 1-8 вес,% окиси сурьмы,Из соответствующих изобретению полиэфирных формовочных масс в соответствии с оойчными методами формирования путем литьяпод давлением и экструзии могут быть получены формованные изделия с ценными свойствами, начиная от негорючих и кончая самозатухающими,Б частности эти новые формовочные массы в качестве пластмасс технического назначения пригодны для изготовления такихформованных изделий, как шестерни, емкостидля химических реактивов пищевых продуктов, детали машин и аппаратов, листы, атакже полупродукты, которые могут обрабатываться на металлорежущих станках.Получение исходных продуктов,П р и м е р 1. Получение полибутилентерефталата,В реактор, емкостью 10 л с мешалкой,подводом азота и с...

Номер патента: 578013

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Карел, Сван, Якоб

МПК: C10G 23/02

Метки: деметаллизации, нефтяного, сырья, тяжелого

...0,5 вес,ч, никеля и 2 вес.ч, ванадия на 100 вес,ч, носителя из двуокиси кремнии, получают пропиткой носителя водным раствором, содержащим;О ввнвдилоксалвт и нитрат никеля. После просушки импрегнированного материала при 120 оС его обезвоживают в слое толщиной 6 см в невентилируемой сушильной печи (тер-. мостате) в течение 1 чвс при 500 С, Каль- р цинироввнный материал разделяют нв две части, Одну часть тщательно рекапьциюруют в слое толщиной менее 1 см в хорошо вентилируемой сушильной печи в течение 1 чвс пои 500 С и после этого вводят как катализатор А в реактор для деметвллиэвции в условиях, исключающих воздействие влаги. ,Оругую часть вводят в реактор для деметвллизвции как катализатор Б.Приготовление катализаторов В и Г. З...

Номер патента: 578014

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Джанкарло, Пьеро, Ричард

МПК: C12D 9/00

Метки: рифамицина

...до 70-8,5,После окончания ферментации рифамицинывыделяют следующим образом,Ферментационную среду отфильтровываютпри рН 7,0-8,5, фильтрат быстро подкисляют (предпочтительно при величине рН ниже5 для обеспечения стабильности антибиотиков). После этого их экстрагируют не смешивающимся с водой растворителем например хлороформом, бутанолом этилпропил-,бутил- или амипацетатом, цричем,объемноесоотношение среды к растворителю в зависимости от растворителя составляет от 2:1до 10:1,Остающееся в мицелии количество антибиотиков экстрагируют не смешивающимся сводой растворителем и потом соединяют сорагнической фазой, содержащей главную аопю рифамицинов, но можно также экстрагировать смешивающимся сводой растворите 45лем, например ацетоном. В этом...

Номер патента: 578015

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Джозеф, Дэвид, Норман, Томас

МПК: D21C 9/10

Метки: отбелки, полуфабриката, целлюлозусодержащего

...и СЕТ 3 вязкость (см табл, 1). П р и м е р 7, Оставшуюся цеппюпозу, обработанную активным азотом цз примера 6, экстрйгпруют разведеным едким натром (2% л аОП, на цеппюлозу печной сушки) при 10%-ной консистенции в течение 1 час при 600 С и затем промываот децопЗцрованной водой до 1/о-ной консистенции, Моющцй поток отдепяют от пульпы и:;рц полеошц соответству:ощцх тестов измеряют цвет, ВОР и СОВ. Затем цепцюпозу ттреврашйют в отливку и измеряют яркость, чцспо Каппа и Ст" ."е вязкость (см. табл, 1).П р и м е р 8. Образец пеотбелентюй/ цеп;1.0 цозы по црцлеру Л выжимают цо 5;О%-. НОЙ кцсцстен 1 ности и зател э/ьВйОт при боромЧасть этой пупьпь Обрабатывают Водвл траст 3020 л// кйе/001 итй натрия2 л ктрто+ Най ЕДТР 1 и Пй Ц//ЬЕУ) и Затем...

Номер патента: 578016

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Клэс

МПК: D21D 3/00

Метки: водная, волокон, дисперсия, проклейки, целлюлозных

...или других материалов, содержащих целшолоэные волокна, Если дисперсию добавляют к суспензия волокон в воде, ее сначаларазбавляют до содержания сухого веществапримерно 3 весЛ или менее, прежде чемдобавлять ее к основной суспензии.После добавки дисперсии к основной смеси массу можно формовать в листы и сушить известными способами. После нарезания листов бумагу в течение короткого врмени можно сушить при температуре выше100 оС или при комнатной температуре.П р и м е р 1(А-Е), В следующихпримерах получают цисперсии, содержащие этилоксиэтилцеллюлозу в качестве диспергатора, и различные растворимые в воде катионныеполимеры, которые приведены в табл, 1.Простой эфир целлюлозы и квтионные полимеры растворяют в воде. Значение рН.водных...