Способ получения фосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Сеез Советских Социалистицесаа Реслублии(51) М, К . С 01 В 25/2 3) Приоритет - (32) 11,12,7 Гвсударатввввмй кеивтет банта Иввввтрва ССар ва делам взебретеввй а еткритвй(Австрия) . 72) Авторы изобрет еллер Иностранная фирма ффХвми Линц АГф1) Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТ Изобретение относится к способам получения зкстракционной фосфорной кислоты, которая шн. роко используется в химической промышленности. Известен способ получения фосфорной кислоты путем сарнокислотного разложения природных фосфатов с последувнцнм отделением побочного продукта . сульфата кальция - фильтрацией и промывкой осадка,Недостатком этого способа т 1 вляется высокое содержание фтора в продукте, в зависимости от качества исходного сырья оно может доходить до 2 3%. Известен также способ получения фосфорной кислоты путем разложения фосфоритв серной и оборотной фосфорной кислотами в присутствии акти ной кремниевой кислоты, взятой в количестве двес.% от веса фосфорнта, с последующей промыв. кой и отделением сульфата кальция фильтрвпи. ей 12. Недостатком этого способа является то, что в сульфате кальция содержится большое количество фтора. не менее 0,25 вес,%. С целью снижениясодержанияфтора в сульфате кальция кремниевую .кислоту берут в количестве 1.4% от веса фосфорита, предпочтительно 2.3%, приэтом 50.67% от всего количества, предпочтительно 67%, вводят в пульпу нв стадии разложения фосфо. рита, а 33-50%, предпочтительно 33%, вводят после окончания разложения до отделения сульфата кель. ция, Продолжительность обработки пульпы актив. ной кислотой нв стадии разложения составляет 3-9 чвс, предпочтительно 6.9 час, а после раэложе. ния 0,8.1,0 час, предпочтительно 0,5-1,0 чвс. После этого отделяют осадок фильтрацией, отмучнввют О его водой с получением 20 45% водной суспенэни. Предлагаемый способ позволяет снизить содер. жанне фтора в сульфате кальция до 0,15 вес,%. П р и м е р. 8,7 т мароканского фосфорита,тодержатцего 29,8% РдО,;,48,4% СаО и 3,8% т,5 измельчают и добавляют к 170 м суспензия дигнд. рата сульфата кальция в фосфорной кислоте, содер. жашей 28% Рв О,. До введения фосфорнтв в суспен. зню в него добавляют 2,0% кизельгурв, т.е. 174 кг.К кашице ежечасно добавляют 10 т оборотной фос 20 форной кислоты, содержащей 22% РО, и 3400 кг 56 Ъной серной кислоты. Процесс ведут прн 72 С в течение 8 час, После этого, до подачи ревкцнокной смеси нв фильтр, в другом реакторе в нее вводят 87 кг кизельгура,и выдерживают при 72 С 0,5 час. э 5 Затем реакционную смесь фильтруют, Оставшийся577960 Формула изобретения Состаанель В. КарввенкоРедактор Л, 1 ребевялкова Тезред К Левнцкал Корректор т.; ИМцюва реи Подлисное ЦНИИПИ Гоаударетзеввго ынелтвта Совета Млвлетров СССР яо делам взобретеявв в открыай 113 ОИ, Москва, Ж-ЗЗ, Раушскаа иаб., д. 4/3филиал ПЛП "Патщт", г, Ужгород, ул. Проектнвл, 4 3на фильтре гипс отмучивают водой в 30%.нойводной суслензии и классифицируют в восходящемпотоке, После этого осадок повторно отфильтровы.вают. Содержание фтора в гипсе 0,1 5 вес,%. 1. Способ получения фосфорной кислоты путем разложения фосфорита серной и оборотной фос форной кислотами в присутетвии активной кремни. нйевой кислоты, с посмщюцей промывкой и отделе. нием сульфата кальции фильтрацией, о т ли ч а ю. щнйся тем, что, с целью снижения содержания фтора в сульфате кальция, кремниевую кислоту вводят в количеств 1.4% от веса фосфорита, при Заказ 3241/51 Тв бЗВ этом 50-67% от всего количества, предпочтительно 67%, вводят в пульпу на стадии разложения фосфо рита, а 33 50%, предпочтительно 33%, вводят после сконча 1 итя разложения до отделения сульфата кальция, 5, 4. Способ по п.1, о т л йч а ю щ н й с я тем, чтопродолжительность обработки пульпы активной кремниевой килотой на спщин разложения фосфо.рита составляет 3.9 час, после разложения фосфорита 0,8.1,0 час.1 О Источщкн информапни, принятые во вниманиепри экспертизе ,1. Ваггман В, Фосфорная кислота, фосфаты нфосфорнью удобрения, М., Госхимиздат, 1957, с, 197-213.1 Ь 2, Патент США йэ 1969449, кл. 106-34,17,10.31.
СмотретьЗаявка
2196095, 09.12.1975
ВЕРНЕР СЦЫШ, ВАЛЬТЕР МЮЛЛЕР, ХАЙНЦ ГЕЛЛЕР
МПК / Метки
МПК: C01B 25/22
Опубликовано: 25.10.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-577960-sposob-polucheniya-fosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорной кислоты</a>
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1604156
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/56, C07F 5/02
Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты
...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...
Эфиры фосфорной кислоты в качестве ингибиторов отложений сульфата кальция
Номер патента: 1365684
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Гараева, Ергожин, Калашникова, Менлигазиев, Токмурзин
Метки: ингибиторов, кальция, качестве, кислоты, отложений, сульфата, фосфорной, эфиры
...г (95%) целевого продукта, представляющего собой порошок светлокоричцевого цвета без запаха, легко растворимый в воде, дцметилформамиде,о дггетилсул.Фиде, т. пл 203 С, и1,5315, р " 1,7284.11 айдецо,: С 34,80; Н 4,91;Н 3,4; Р 14,80.С 111г О РВюгггсгео, %: С 34,53:; Н 5,04Н 3,4; Р 14,87. Кслекуляргая масса(бецзол): найдено 428, гьяцслего 438. Изобретение относится к хцмцц Фос - Фороргапгческпх соедццеций, к цовым зфы 1 ам Фосфореой кислоты обпе Форггулы 1 ЦНО)Р(0) -ОСНСН(ОН) СН 71 А,50 П р и и е р 5. Получение соедине.цця 1 а.Б условичх примера 2, но при выдержке реакционной массы в течение1 ч получают 27,1 г (93,0 ) целево 58 го продукта, и1,5315, р 1,7284.Найдего, Е: С 35,1; Н 5,6:г 3,4; Р 13,1 мол.м. 421, ИК-спектрт...
Способ получения фосфорной кислотыи полугидрата сульфата кальция
Номер патента: 829558
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Бинштейн, Вовк, Дахновский, Добин, Кириллов, Комаров, Коновалова, Ларина, Монин, Николайчук, Палий, Фомина, Шишкин, Шляпинтох
МПК: C01B 25/226
Метки: кальция, кислотыи, полугидрата, сульфата, фосфорной
...свежеосажденной двуокиси кремния сильными минеральными кислотами, вследствие поверхностной 58 4сокую реакционную способность к Фториону,При вскрытии фоссырья к и с потным исуспензиями саежеосажденной двуокисикремния, послеаняя взаимодействует сфтором сырья до образования чеырехфтористого кремния, который является инертным по отношению к данной реакционнойсреде и сравнительно легко переходит вгазовую фазу, В виде четыремфтористогокремния в газовую фазу выделяется 8090 оо фтоРа сыРьЯ.Применение суспензии обеспечиваетравномерное распределение свежеосажденной авуокиси кремния по всему обьемуреакционной среды что приводит к полноте взаимоаействия двуокиси кремния сфтором сырья. Ограниченно остаточногосодержания фтора в авуокиси...
Способ получения канифоли путем разложения кислотами смоляного мыла
Номер патента: 55396
Опубликовано: 01.01.1939
Авторы: Балбекова, Быховский, Пирятинский, Туховицкий
МПК: C09F 1/00
Метки: канифоли, кислотами, мыла, путем, разложения, смоляного
...при перемешивании при нормальной температуре, В результате обработки выпадает осадок, состоящии главным образом из смоляных кислот и небольшого количества натриевого мыла, а в растворе содержится щелочь в виде соды.Если в осадке содержится более 1,5 О мыла, к нему добавляют при перемешивании воду и обрабатывают соответствующим количеством серной кислоты. Избыток кислоты (если он получится) нейтрализуют известью или мелом. Смоляные кислоты растворяют в подходящем растворителе, например, скипидаре или бутаноле. После отгонки растворителя полу. чают товарную канифоль.Оставшийся содовый раствор или прямо направляют на экстракцию следующих партий или предварительно обрабатывают известью для получения раствора щелочи, При этом потери щелочи...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Предыдущий патент: Способ получения фосфора
Следующий патент: Способ очистки отработанных вод от сульфитов и сульфатов аммония и щелочного металла
Случайный патент: Триггерное устройство со счетнымвходом