Патенты опубликованные 25.08.1977

Номер патента: 569556

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Буслаева, Иоффе, Красавина, Мишунина, Фаворский, Хотяновская

МПК: C07C 63/52

Метки: дифенилуксусной, кислоты

...ведут чугунными стружками в срео,соляной и уксусной кислот при 70-85 Сс посдецуюшим лереосажцением целевогопродукта раствором кальцинированной соды, предпочтнтедьно 10%-ным. Время процесса 1 ч 30 мин,Железо и соляная кислота - широкоприменяемые восстановитеди (восстановление по Бешану), однако область ихприменения ограничена восстановлениемазотсоцержаших групп,-нитро, -нитрозо,мометром заливают 25 мл ледяной уксусной кислоты и засыпают 10 г сухой бензиловой кислоты. При работающей мешало ке нагревают реакционную массу до 70 С и при этой температуре загружают 25 г чугунных стружек. Нагревают массу доо83,-85 С и при этой температуре из капелькой воронки прибавляют 25 мл 35%- ной кислоты с такой скоростью, чтобы температура...

Номер патента: 569557

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Голдинов, Лобач, Никитин, Острижко, Паншин, Селезнев, Юминов

МПК: C07C 69/63

Метки: пентаэритриттрихлоргидринацетата

...хлористый водород в количестве З-В моль на 1 моль тетраацетата пентаэритрита в присутствии 10-20 вес.% катионообменной смолы. Применение катионообменной смолы вколичестве менее 10 вес.% и более 20 вес.%считая на тетраацетат пентаэритрита, неггелесообразно вследствие увеличения продолжительности процесса и снижения экономических показателей.Продолжительность процесса определяется типом и количеством катионита и гемиератуоой и составляет 3-6 час,Лля успешного осуцгествпения реакциинет необходимости обезвоживагь хлорнсгыйводород, однако в целях снижеии коррозииаппаратуры предпочтительно использоватьсухой хпористый водород.П р и м е р 1. Быстрый гок сухого хлорйстого водорода пропускают в стекляннуютрубку диаметром 40 мм и длиной 250...

Номер патента: 569558

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Маркевич, Петренко, Семенченко

МПК: C07C 69/67

Метки: ацетоксипропионата

...взаимодействуя с,четыреххлористым оловом образует реакционноспособную карбеноидную частицу -ацетоксиметилен, которая реагирует с новой молекулой метилендиацетата, давая Ь -ацетоксипропионат, и с молекулой уксусной кислоты, превращаясь вновь в метилещп- . ацетат. 20Таким образом, поскольку с основной реакцией протекает побочная реакция З,можно считать, что в целом процесс обратим.Конверсия метиленриацетата составляет 45-55%. Селективность процесса 75-80% 25Р -АцеФоксипропионат легко выделяют обычными методами ректификации, при этом получают продукт с достаточной степеньючистоты (не менее 98-99%)П р и м е р 1. И металлическую ампу лу загружают 1 моль метилендиацетата и 0,1 моль 5 НСРеакционную массу нагрео, вают в течение 1 час при...

Номер патента: 569559

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Полозов, Тищенко

МПК: C07C 91/44

Метки: о-аминофенолов

...Бело 1) Заявитель-АМ ИНОФЕНОЛО Изобретение относится к способу получения о-аминофенолов, общей формулы,ов и лекарственнь ния ами етствующих ни атализато ров гидния час: нии, треидри ином ле льн игот влеспос руппа,миногруппойную цикличес добавок, этим аминофенолы еркую ам цессафорв качестве полупкого синтеза, антк синтетическимвам, антистарителеезины, используителей, фотобумаг тов щение иокислимаслам,й пласти, ини нофенол овегицрированинных циклог эквимолекулярселена: О кг+ нг( К,13 Кт 1 2це Я - водороц или метил,К и к - .алкильнаязЯ и В- вместе сют пяти- или шестичленногруппу,применяющихсятонкого органичестельных присадок.моторным топлимасс, каучука и рпроизводстве крас сектицидов, детергент препаратов. Известен способ п лов...

Номер патента: 569560

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Алексеева, Евстигнеева

МПК: C07C 101/22

Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров

...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...

Номер патента: 569561

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Гриценко, Кочетов, Кочетова

МПК: C07C 107/02

Метки: азо-бис-изомасляной, аминоэтиламид, инициатора, качестве, кислоты, полимеризации, радикальной

...гексане, Содержание аминогрупп определятатпотенциометрическим титр ованием 0,2 н,соляной кислотой,П р и м е р 1. К 9,8 г метиловогоэфица азо-бис-пзомасляной кислоты прилиСоставитель Д ВиногРад;Редактор О. Кузнецова Техред 3. Фанта, корректор М. Демчик Закм 2966/18 Тираж 883 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113038, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 У 5 филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, угу Проектная, 4 3смесь при 20 С с периодическим перемешиванием нв 120 час. Избыток диаминв и выделившийся метанол отгоняют в ваууме, Оставшееся масло переосажааютиз смеси бензола с метанолом (50/б 0)петролейпщ. эфиром, вьход продукта 14,5 г(90%), Ъ) 1,5002, д, 1,092.Найдено, %; С 49,64; Н 8,97; К...

Номер патента: 569562

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Козлов, Солодова, Шенгурова

МПК: C07C 119/042

Метки: аддукты, диизоцианатов, качестве, лаковых, нитросодержащие, покрытий, полупродуктов

...колбу, снабженную . ешалкой, термометром и капельной воронкой,помешают 655 г (0,3 моль) гексаметилендиизоцианата и прикапывают 15,1 г (0,1 моль)нитроизобутилглицерина, растворенного в 45160 г сухого бутилацетата. Реакционнуюомассу выдерживают при 80 С в течение2 час. Полученный аддукт высаживают изреакционной массы петролейным эфиром, высушивают в вакууме до постоянного веса и 50анализируют. Выход аддукта 88 г (88,5%),мол.в. 670, изоцианатное число 165,1%Найдено, %: С 51,00; Н 6 юЬ ю М 14 у 63;Вычислено, %; С 51,30; Н 6,87; И 14,96.П р и м е р 4. 1,3 (2 Ртил 2, нитро. 55пропиленгликолевый эфир Й 1.6-метил-изоцианатогексил) карбаминовой кислоты,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой,помешают 33,6 г...

Номер патента: 569563

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Тарханов, Тарханова

МПК: C07C 127/00

Метки: триметилентетрамочевины

...итщательном перемещпвании, Полученный раствор подкисляют цо рН 2,4. В подкисленныйраствор ввоцят 76 мм формалина с концентрацией 39,8 т/л мольное отношение мочевины к формальдегицу составляет 1,6;1).Реакционную массу тщательно перемешивают,выдерживают 40 мин и отфильтровываютосадок, Осадок тщательно промывают теполой водой, имеющей температуру 60 С,цо рН 6,7 (постоянное рН), обрабатывают этиловым спиртом, затем осацок с.,(е569563 Составитель А. ИващенкоРедактоР О. КУзнецова ТехРед 3. фанта КоРРектоР М. ДемчикФФ Ыщ lщЗаказ 2966/15 Тираж 553 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретенйй и открытий113035, Москва, Ж, Гаушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3шивают с водой,...

Номер патента: 569564

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бабошин, Волков, Гаевой, Поборцева, Правдин

МПК: C07C 143/02

Метки: алкисульфатов, высших, жирных, спиртов

...изобретению процесс проводятт 5 в роторном аппарате с шарнирными лопатками, в котором создается вакуум. Интенсивный отвод влаги позволяет прецотвратитьгицролиз сульфоэфиров и существенно повысить выхоц целевого продукта почти доколичественного уровня,П р и м е р 1. На пилотной установкев роторном аппарате на 3 л/ч спирты подвергают взаимоцействию с серной кислотой, взятой в соотношении 1:1, Взаимойствие проводят в пленке при остаточном5695644г -96%, а паста после нейтрализации получается белого или слегка желтоватого цвета. 3давлении 30 мм рт, сттемпературе обоорева 120 С и непрерывном токе воздуха вдоль пленки, обеспечивающем отдувку выделяющейся влаги, Глубина сульфатирования 81,6%, В том же аппарате проводятдосульфирование серной...

Номер патента: 569565

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Коротченкова, Оленичева, Пассет

МПК: C07C 143/30

Метки: дисульфокислоты, натриевой, нафталин, соли

...целевогоп дукта 75% ) 21,Недостаток данного способа - использование токсичного и дорогостоящего раств Для упрощения и удешевления процессапредложен способ получения натриевой соли нафталин-дисульфокислоты путемвзаимодействия нафталина с серным ангидридом в среде галоидированного углеводорода с последующим выделением целевогопродукта, заключающийся в том, что вкачестве галоидированного углеводородаиспользуют дихлорэтан и процесс проводятпри 0 - минус 5 С,Раствор нафталина в дихлорэтане прибавляют к раствору серного ангидрида вдихлорэтане в течение 30 мин и перемешивают реакционную массу еще в течение30 мин,Получают целевойи содержанием основСоставитель Т. Титова .Техред 3. Фанта Корректор М. Демчик Редактор Т. ЗагребельнаяЭщ Заказ...

Номер патента: 569566

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Вегнер, Восекална, Чипенс

МПК: C07C 145/00

Метки: о-нитрофенилсульфениламинокислот

...группыработают при больших значениях рН - от12 цо 9,0.Настоящий способ применим для получения большинства природных аминокислот,П р и м е р 1. 13 1 г (0,10 моль)Ь -лейцинаислользуют пооепврвт фирмы22Реанал" с Щ 13,75 (С,0; 6 н,соляная кислота)1 суспенцируют в 100 млдиоксана н добавляют 2 н. водный раствор гипроксида натрия до рН 11,0 (примерно 50 мл, 0,1 моль), К полученному раствору с постоянной скоростью (2 мл/мин)64соляная кислота) суспендируют в 100 мл диоксана и добавляют 2 и, водный раствор гидроксида натрия до рН 12,0 (примерно 85 мл, 0,17 моль. Далее процесс ведут аналогично примеру 1 регулируя рН реакционной среды согласно графику.Выход НФС- Ь -тирозина 31,4-32,8 го(94-8%); т.пл.209 С с разложением; АЗ 38,7 (С=2; метанол),Способ...

Номер патента: 569567

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Артым, Горбачевская, Иванчев, Ковбуз

МПК: C07C 179/18

Метки: бутиловых, дикарбоновых, кислот, моноперэфиров, трет

...реакцию реакционной среды, Проб ведение синтеза при температуре выше 53 С приводит к увеличению скорости гетеролитических превращений получаемых перэфир- щ ных соединений в неперекисные, обуславливающей резкое снижение выхода целевогоо продукта, При температуре ниже 48 С полное превращение реагирующего ангидрида задерживается,что,кроме увеличение длитель 45 ности процесса, сопровождается снижением выхода, обусловленным частичным гидролизом образующегося целевого перафира, Очень важным фактором для получения целевых продуктов с практически 100%-ным 50 содержанием активного кислорода является предлагаемая замена ацетона хлороформом при выделении перэфиров из реакционной смеси. Этот фактор в случае трет-бутилмоноперянтарата имеет...

Номер патента: 569568

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Кан, Стамбекова, Суворов

МПК: C07D 207/44

Метки: имида, кислоты, малеиновой

...300-350 С, времени контак- и та 0,5-17 с, предпочтительно 1,3-1,7 с, и молярном соотношении имид янтарной кислоты; кислороц воздуха 1;4, предпочтительно 1;1,7. Процукты реакции, улавливают водой. Процесс проводят в типовой алпа ратуре проточного типа, в качестве окислителя используют воздух, очищенный от механических примесей. Имид малеиновой кислоты выделяют экстракцией серным эфиром и последующей ректификацией поц вакуумом. 25 Непрореагировавший имид янтарной кислоты может бьиь вновь возвращен в реакцию,Конверсия имида янтарной кислоты 40-91% от теоретического в расчете на прореагировавшее сырье. Степень чистоты 30 целевого продукта 98,5-99,00%.П р и м е р 1, Процесс окислительного цегидрирования проводят в аппаратуре с...

Номер патента: 569569

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: ацетальдегидов, карбазолил

...следят методом тонкослойнойхроматографии на сипикагепе, Альдегидыиз реакционной среды выделают высаживанием в воду.Строение попученнмх продуктов подтвер.ждено элементным анализом, количественнымопределением альдегидных групп, ИК-.и ПМрспектроскопией.П р и м е р 1. 2 ЛЯ -Карбаэодид)ацетальдегид, .15А, В кругподонную колбу, снабженную ме-,шапкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1,415 г (0,005моль) диэтилацеталя 2-( М -карбазолил)ацетальдегида, 10 мл диоксана. Затем добавля ют при перемешивании 18 мл (0,1 моль)воды и 0,015 мп ( д 184 г/мл) сернойкислоты. Смесь кипятят в течение 4 часдо исчезновения пятна ацеталя на хроматограмме реакционной смеси. После окончания бреакции смесь выливают в воду, выпадаютосадок и...

Номер патента: 569570

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев, Лисенкова, Молодых

МПК: A61K 31/502, A61P 33/10, C07D 237/34 ...

Метки: 1)-гидразоны, активность, альдегидов, антгельминтную, ароматических, метил(4-хлорфталазинил, проявляющие

...изучена на белых мышах, зараженных нематодами 81 рродголофи и ЪЬЮкЯенЬ 1 6 и цестодами Нвепос р Ф 3 оид. Препараты вводили с маслом орально в дозе 0,4 г/кг однократно. Через Здня после введения все животные опытных и контрольных групп были убиты и их кишечники подвергнуты вскрытию для обнаружения гельминтов. Учет эффективности прове ден путем вычисления непрямой активности. Автгельминтная активность при ниппостронгилезе животных-метил- Й -(4-хлорфталазинил)гидразона бензальдегида составляет 48,4% И-метил- й -(4-хлорфталазинил- -1)гидраэоня 4-нитробенэалъдегида 75-80%, К-метил Н -(4-хлорфталазинил)гидра- зона 4-оксибеыэальдегида 65%,Антгельминтная активность при гименолепидозе животныхМ -метил- М -(4-хлорфталазинил)гидразона...

Номер патента: 569571

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Мамаев, Шадрина

МПК: C07D 239/26

Метки: 2-(оксифенил, пиримидинов

...конденсации с о-окснбензамидином в растворителе при 120-150 С втечение 4-6 час в присутствии молекуларныхсит при одновременном пропусканни черезреакционную смесь тока сухого воздуха споследующим выделением целевого продукта.2. Способ по и. 1, о т л и ч а и щ и йс а тем, что в качестве растворителя используют диметнлсульфоксид.Источникиинформации, принятые во внимание прн экспертизе:1, Патент США М 3559626, кл. 260251, 26,01,71,3 чение 4-6 час в присутствии молекулярных сит при одновременном пропусканни через реакционную смесь тока сухого воздуха. Ц левой продукт выделают известными арием ми.Предпочтительно в качестве растворителя испольэовать диметилсульфоксид.П р и и е р 1 Р 2,72 г(0,02 моль) о-оксибенэамидина, 4,68 г (0,02...

Номер патента: 569572

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Воронин, Гончаренко, Лаврецкая, Портнов

МПК: C07D 239/66

Метки: 4тиобарбитуровых, кислот

...Б (изопропанол/вода) .В ИК-спектре имеются две полосы поглощения аминогруппы при 3230 и 3070 см.М 11,29; б 12,92,25 Мол. в. 248 (масс-спектр),доступных исходных веществ и приводитк образованию целевых продуктов с высокими выходами. Значительное снижениетемпературы реакции позволяет исключитьпобочные процессы, например одновременнузамену СаО-группы на С - группу.Структура получаемых соединений пщтверждена элементным анализом, даннымиИК-спектроскопии и масс-спектрами. Йассспектры содержат пик молекулярного ионаа характер дальнейшей фрагментации поддействием электронного удара, подтвержденый метастабильными переходами, не протворечит предлагаемой структуре,П р и м е р 1, 5,5-Дизтил-гиобартуровая кислота,Пропускают. сухой сероводород...

Номер патента: 569573

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Баранов, Бобкова, Кочканян, Кучеренко, Радькова

МПК: C07D 243/16

Метки: пиримидобензодиазепина, производных

...З 1 УД 1( 547 89 о 0088.М5695733снруют с о фенилендиаминами общей форму- зн лы ко рФОе,Я 3 ЙЯ(ж)ки где Я и % имеют. приведенные выше ачения, при кипячении в среде органичесго растворителя.В случае использования нитроэамещенных о-фениленциамина реакцию целесообразно пряьодить с пнрндиниевымн содами формнлурацила, Реакцию обычно проводятв течение 15-20 мин.Выход пиримидобенэоднаэепинов 78-88 Ъ.Строениеверждено функко химическтезом. оксо-фен1 Н,11 Н 1,5 П р и и е р 1, 2-4-Ди ил- унитро-аиримидо 4,8-в)бензодивзепии.Смесь 1,25 г(0,005 моль) 1- фенил- ;хлор-Формилурацила и 0,76 г(0,008 модь)35 12-1 диамино-нитробензола в 50 м метанола кипятят в течение 18-20 мин. Об раэующийся осадок оранжевого цвета фильруют, промывают метанолом ацеттоном,...

Номер патента: 569574

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Ерицян, Залинян, Мовсисян

МПК: C07D 251/34

Метки: диаллилизоциануровой, качестве, кислоты, латексных, модификаторов, пленок, производные

...вес,ч, нв 100 вес,ч. пленки СХСГП М орозос тойкость,С Пленка СКС7 3П р и м е о 1, Эпоксипроизвоаное дивл лилизопиануровой кислоты (1 а) .Смесь 20,9 г (0,1 моль) дналлнлизоцив, нурата, 9,25 г (0,1 моль ) эпихлоргндряна н 18 2 мл триэтиламина при перемешнва нии нагревают на водяной бане лри 70-90"С в течение 80-60 мин. Затем к реакционной смеси добавляют 60 мл бензопа, 8,6 г (0,1 моль) едкого калия, растворенного в 28-30 мл этилового спирта, и перемешивают 10 Юв Оарн 30 40 С в течение 3-4 час. Опильч ровывают образовавшийся осадок хлористого калия и к фильтрату в реакторе добав. ляют 22,8 г (0,1 моль) цифенилолпропана, 2-3 мл триэтиламина и нагревают на водяной бане 2-3 час при 70-90 С. Затем дообавляют 9,28 г (0,1 моль) епихлоргндрнна...

Номер патента: 569575

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Злотский, Клявлин, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/32

Метки: 3-диоксацикланов-наполнители, битумного, лака, нитрилы, пропиточного, электроизоляционного

...проводят в избытке 1,3-диоксацнклана во избежание образования сложноэфирных продуктов,П р и м е р 1. 2 Метил-проционитрил 1,3-дцоксолан,р В стальнойвращающийся автоклав помещают 3 моль (264 г) 2-метил,3 диоксолана, О,З моль (15,8 г) акрилонитрила иО,О 8 моль (11,7 г) дн-трет,бутнлперекиси,оРеакционную.массу выдерживают при 140 С20 18 час,затем охлаждают и ректификацией получают 2-метил-пр опиони трил,3-ди окс олан (выход 82%) с т,кип. 172-173 С,П1,4885,Н р и м е р 2, 2-Пропионитрил,3-диок 25 сепан.56957 5 Найдено, % Вычислено, % Соединение Брутто- Формуда 2-метид 2-пропионитрил 1,3дноксолан 59,32 7,93 9,60 С Н 1 028 59,57 7,80 2-пропионитРц-дноксепан 6194 816 911 С Н 1 0 61938132 2 "Фен ил-.пропп они трил 13-дноксан 71,50 663...

Номер патента: 569576

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Кантор, Клименок, Максимова, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07D 319/06

Метки: кеталей, циклических

...кеталей, применяемых в качестве растворителей и пластификаторов.Известен способ получения циклических кеталей путем алкилирования 1,3-диоксацикланов олефинами при 70 оС в присутст-вии кислого катализатора.Этот способ имеет малую скорость реак ции, н слыдовательйо,. большую продолжительность процесса - до 40 час. ОС целью увеличения скорости реакции1 предлагается алкилировать 1,3-диоксациклам- т ны линейным кеталем и вести процесс в т присутствии мочевины при 45-50 С. (При проведении процесса целесообразно д поддерживать весовое соотношение исходно го 1,3-диоксациклана и мочевины от 1:5 до 1:6.Предлагаемый способ позволяет сократить 7 продолжительность реакции до 4 час, Целе- щ вые гродукты получают с выходами до 98,а 5%, чистота...

Номер патента: 569577

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Безменова, Дульнев, Малюк

МПК: C07D 333/48

Метки: 3тиурамдисульфид, бутадиеннитрильного, вулканизации, каучука, метил, сульфоланил, ускоритель

...Минимальная степень структурирования Скорость структурировании, Т -Т, мин 3Предел прочности при разрыве, кгсlсмоТемпература вулканизации 143 СоТемпература вулканиэацни 180 С Относительное удлинение, % дой. Кристаллизацией из смеси вода/диметнлформамид (1;2) получают 6,5 г (97%)-метил -сульфоланил-гиурамдисульфида, т,пл. 189-191 оС.Найдено, Ъ; % 42,9; С 32,12; Н 4,49, С Н 2 о 20.5 ьВычислено, %; 43,0," С 32,1; Н 4,5. П р и м е р 2.Краствору 6,6 г(0,02 моль) соли тризтнламина Й - метил - М -сульфоланил-дитиокарбаминовой кислоты в 60 мл воды прибавляют 4,4 г (0,02 моль) сульфоланил-сульфохлорида в 20 мл диоксана. Раствор перемешивают в течение 3,5 час. Диоксан упаривают, а остаток кристаллиэуют из смеси вода/диметилформамид (1:2),...

Номер патента: 569578

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Везен, Насыров, Нуманов, Усманов, Хайдаров

МПК: A61K 31/12, A61K 31/381, A61K 31/4535 ...

Метки: 3-дигидробензов-тиофенового, активность, аминокетоны, анестезирующую, проявляющие, ряда

...Р, Усм и А. Е, Везен 7 Ц Заявитель нститут химии А иской ССР ЕТНЫ О,3 ДИ 1 ИДРОБЕНЗО Ц 1 ХИОфЕНОБО СРЯДА, ПРОЯВЛЯВШИЕ АНЕСТЕЗИРУ 10 ШУЮ АКТИВНОСТЬ ИзобретениеГичесхи актиВньконкретно к синтенов 2,3-дигидробщей форм и носится к синтезу биоаохимических соединенийзу новых-аминокетонзо в)тиофенов ого ряНМ,ОНИьност од, или метил,нестеризующей активностью,именять их в медицине,минокетоны общей формулыПб где и - водор обладающих а о позволяет пр Известны -а обретения - с Отличающихся тез н ых Вест ных ацесающнх также са на в оздейств ирениеивой орЭто о -аминохетоны ц - и йИ 2 О которых фаликаин (Я=С Н О)О П ИЗО гдето Н,С,НС,1имеющие в структуре тявляющиеся наиболее бпизкк новым соединениям и Облзнрующей активностью, нофалнкаину по силе и...

Номер патента: 569579

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Зимин, Леонтьева, Никитина, Пудовик

МПК: C07F 9/165

Метки: бис, диалкиловых, карбиламино)дитиофосфорных, кислот, фенилзамещенных, эфиров

...сухого бензола прибавляют5,6 Г (0,023 ГиМОЛЬ) д 33 ПрОНИЛднтвофОСфОрной кислоты. После окончания. реакции растворитель удаляют в вакууме, выпавшие кристаллы несколько раз нережаждают эфиромиз бензола, Выделено 4,84 г (30%) динропилового эфира бис-(Ь -метилфенилкарбилаиииио) иитиойос 3 ориои иисиоиы.Т. пл. 104 105 С.. Найдено, %: С 58,35; Н 6,74; Р 7,30;М 462С 3 НВйчислено, %: С 58,92; Н 6,47; Р 6,92М 448; И 0,72 (на 31 и 01 ц.оиэлюент-смесь бензола и ацетона 1;1,Зр 110 мд,.Специальными Опытами доказано, что на,гревание двжао-бвс (февивкарбилаьи 33 о)-авт 33 о 440 в 3 оората с избытком фенилвзонитрила ве приводит к дальнейшему 33 рисоединению Ьше Одной молекулы феиилиэоиитрвла, в проведение реакп 33 И в выбранных условиях :с 6 одьшим...

Номер патента: 569580

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Казанкова, Луньков, Луценко, Сатина

МПК: C07F 9/42

Метки: кислоты, трихлорангидрида, фосфонуксусной

...та. Поскольку перго эфира 1 Ъ-ной соляной кислотой прй стро-, вая стадия реакций является о 5 ратимой, негом соблюдении условий гидролиэа, посколь-хб обходимо длительное нагревание для дости, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе,ЗО 1. Малеванная Р, А., Бветков Б, Н. Ка=.бачник М. И Диалкилфосфинилуксусные кисдоты МОХ 1971, 41, М 11, с. 2359.2.Исследования в области фосфорилироюиных альдегидов и замешенных винидфосфьнатов, автореф, дис, на соиск, учен, степенид-ра хим. наук, Казань, 1975, с. 32.1 3жения удовдетворнтельного выхсда трихлорангидрида фосфонуксусной кислоты.Белью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода трихлорангидридафосфонуксусной кислоты.5Предлагаемый способ получения...

Номер патента: 569581

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Белькевич, Иванова, Лосев, Церлюкевич, Шопоров

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола, термической

...н, кроме того, данный ингибиторявдяетс сравнительно дорогим.Цель изобретения - повышение эффектвности ннгнбнровани, удещевление процессан расширение ассортимента ингибиторав.Эта цель достигается тем, что в качестве ннгибитора используют смесь смолы торфяного воска и нитрита натрия при весовомсоотношении 1: 0,1 1,1;0,01 соответствеино,.взягую в кщитчестве Ъ,1-0,5% от веса за. м ономерае,Смола торфяного воска является отжаомрри переработке сырого торфяного воскаи обладает следующими характернстикаюисТвмпература .каплвпадения:по Убеддоде, 4 0569581 Днлатометр загружают поочередно стиролом с добсвкой 0,5 весЛ смеси, состоящей иэ 99 вес.% смолы торфяного воска и 1 вес.Ъ ннтрита натрия; 95 вес.%" смолы торфяного воска и 5 вес,% ннтрнта...

Номер патента: 569582

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Андриевская, Антипов, Витяева, Середнякова

МПК: C08F 212/14

Метки: сорбента, хелатообразующего

...в течение1,5 час в 50 мл воды. Затем добавляютсмесь 7,24 г солянокислого гидроксиламина и 8,76 г гидрокарбоната натрия в 100 мл.воды. Реакцию проводят при кипячении15 час. Содержание азота в образце 7,70%,выход 71,6%,50 розирования 65,1%, Ба стадии оксимироваБия 61,5%.Таким образом, при переходе от полистиродьной основы к соподимеру стирола " дивинилбензолом ддя достижения максимальной 5степени преврапения на всех стадиях синтезатребуется эначительно 8 увеличение кОличестВа применяемых реаГентОВ и большОВ времяпротекания реакций, Но несмотря на это, настадиях нитрозировання и ОксимирОВанияудается Ввести преимущественно толькоОдну Оксимную группу Неудовдетворитедьнь 1 й выход сорбента с 12-диоксиными груп-,пирОвками обусловлен...

Номер патента: 569583

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Акопян, Жулин, Климентова, Макарова, Супрун, Шашков

МПК: C08F 236/18

Метки: карбоцепных, сополимеров, хлорсодержащих

...дает возможность внести больше С 4013 в 40 э 05 е Н 253 е 245хлорсодержащего компонента в сополимер Й Мол.в. 50000, Соотношение тетра-ХБ:Сзначительно увеличить выход сополимера 1,74;1 (мольное),при небольщой продолжительности Реакции.Сополимер - белый порошок, раствориТак эа 3 час выход сополимера 1,1,2,3 мый в ароматических и хдорированных уг-тетрвхдорбутадиенв,3 с метилметвкрилвтом деводородах, самоэатухает, дает пленки,распределение звеньев по данным ЯМР сгасостаеляет 54%,Все полученные сополимеры с содержанием хлора от 20% и выше являются само- З 0 П р и м е р 5, Соподимеризация 1,1,затухающими. 2,3-тетрахлорбутадиена,3 со стироломП р и м е р 1. Получение сополимера при давлении 6000 кг/см.1,1,2,3 тетрахлорбутвдиена,.3...

Номер патента: 569584

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бекасова, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак

МПК: C08G 18/32

Метки: карборансодержащих, полимочевин

...о-,Карборанил) этан и проводит реакцию в растворе тетрагидроуранупри 18-25 С.Образующиеся полимочевины представляют собой светлые порошкообразные ве- рщества, прекрасно растворимые ве тольков авпщвых растворителях, но и в ацетоне,спиртах, насыщенных углевбдородах, и т,д,По данным рентгеноструктурного анализа они имеют аморфную структуру. Кро- Име того, они обладают хорошей адгезиейк металлам,Использсаание Ь -диамино-о-карборанапридает попимочевннам, попученнцм на их основе, бопьшую химическую устойчивость бпагода- Йря тому, что ванбопее уязвимые места карборансщ-атомы бора, связанные одновременнос двумя атомами карборавового ядра, в слу2 бф амино ( арборанил)на защищены амивогруппами, 2 ОВ отличие от известных карборансодержащих...

Номер патента: 569585

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Добровольский, Новиков, Ракоч, Строгальщиков

МПК: C09C 3/00

Метки: пастообразных, пигментных, сушки

...дукта происходит его перензмельчение вие низкого отношения количествамого в единицу времени исходного продукта в пересчете на сухое вещество к полной20,. 0-2 лоемкость, г/100 г Бв 3 Перетираем ость,усл.ед.клина 30-35 130,2 нтенсив т/мф 1,28,94-1,лит пылит Чакимгаемого спво целеобладает пщенной переобъемнымразмола. иницу счете ности /мчас2 цилинд-, м/сек.во вниВ.; Химия ат, 1974 м у изобр Способ материалов ментов, в ипящего с истых те то с целью,отлич образных пигментнынеорганических пигическом аппарате Лак с, 7 окрас очные1-74.Пря,ассыхимиинамака,. теплАЙ .СССР, 196 з еской технологии, сб.о и массопередачаф,- 5, 4. 337-341. лучше ни дукта., процных свойствЙШ ри отно.М-Лцелевого п есс ве НИИПЙ Зак 69/1 иал ППП тент", г 569 повеохности...