Способ получения тетрахлорэтилена

Номер патента: 525853

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Анистрат, Казак, Меделян, Французова

МПК: G01G 7/00

Метки: весы, магнетита, магнитного, магнитные, обогащения, продуктах, содержания

...Поворотную платформу 9 с магнитами 10 и 12, винтом 11 и кронштейном 13 поворачивают вокруг стойки 7 на 90 в положение взвешивание".В кювету 2 небольшими дозами насыпают анализируемый материал до тех пор, пока стрелка 15 не станет против нуля на .О шкале 16,Пробу уплотняют до заранее установлен"ного для данного, вида анализируемого материала объема. Магнит 12 винтом 11 возвращают в левое крайнее положение, а плато форму 9 поворачивают обратно на, 90 ве ,положение измерение, Плавным вращением головки 14 винтом 1 1 магнит 12 перемешаетдоль плеча 3 кромысла до тех пор, пока кювета 2 с пробой не оторвется от полюса магнита 10,По шкале 4 коромысла и микро метрической шкале 14 измеряют расстояние, на которое переместили магнит 12 ог...

Номер патента: 396319

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бать, Коган, Овчинников, Романова, Фридман, Шнитко

МПК: C07C 209/86, C07C 211/52, C07C 87/60

Метки: выделения, дихлоранилинов, реакционных, смесей, хлори

...10 его содержания в реакционнойП р и м е р 1. После отгонки растворителяреакционная смесь содержит 90% метахлоранилина и 10% продуктов осмоления и приме сей. После отгонкп части метахлоранилина кполученному кубовому остатку состава, %:Метахлора нилин 57 Продукты осмоления и примеси 43добавлено компрессорное масло КС(Т) в 20 количестве 67% от веса продуктов осмоленияи примесей. Из полученной смеси прн остаточном давлении 6 - 8 мм рт. ст. и температуре в баке 140 в 1 С путем дистилляции отогнано 94% от содержавшегося в кубовом ос татке метахлоранилина. Остаток после перегонки состоит из, %:Метахлоранилин 4Продукты осмоления и примеси 58 Нефтяное масло 38 30 и имеет при 75 С вязкость 55 спз.396319 Предмет изобретения Составитель И....

Номер патента: 546610

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Акбулатов, Лапицкий

МПК: C07C 143/56

Метки: 4-хлор-3, 4диаминодифенисульфоната, продукт, промежуточный, тетраглицидный, эпоксидных, эфир

...Затем реакционную массу нейтрализуют, отстаивают, органическойй слой промывают несколько раз водой до отсутствия ионов С 1 - и сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 60 - 70 С 2 - 4 ч. Получают 225 г, выход по амину 150 О/с, Содеряанпе эпоксидных групп 28,3%.Найдено, /о. С 57,3; Н 5,2; С 1 (общего) 9,5;1 ч 6,4.Вычислено, %: С 55,1; Н 5,16; С 1 (общего) 6,8; 1 ч 5,4.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 99 вес. ч. 4-хлор,4-дпампподпфенилсульфоната, 671 вес. ч, эпихлоргидрпна, 59,4 вес. ч. воды п 0,34 вес. ч.2,4,6-трп (дпметпламинометпл) фенола. Реакционную массу нагревают до 80 - 90 С и выдерживают 8 10 ч при интенсивном перемеСодержание эноксидных групп,...

Номер патента: 979353

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баринова, Бугеренко, Вершинин, Дзвонарь, Кораблина, Курбатов, Радьков, Рябова, Смирнова, Соколов, Турецкая, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: продуктов, прямого, разделения, реакционной, синтеза, смеси, фенилхлорсиланов

...эффективностью2 теоретические тарелки с отборомфракций при температурах, представленных .в таблице. Вторая промежуточная фрак-230 260-340 цияизбыток бензола по сравнению с со- В условиях примера 2 при темперадержащимся в исходной реакционной туре конденсации паров на ( ступенисмеси 5,4, избыток Дф в , 5. 270 ОС величина (Э) минимальна и сосПри разделении проб продуктов та- тавляет 2,6 по сравнению с 3,5 приО акого же синтеза, полученных конден С и 9,4 при 290 С.П р и м е р 3. В условиях примера40 ф С поте и ДфпХС, избыток бен 1 при.синтезе до глубоких степенейзола и Ф составляют соответственно1 3 64 и е р ур превращения кремния в течение 101 3 и 64. При температуре 1 сту-.51 193 и 64 Ри е Р Урпоследних часов проведения реакциипени...

Номер патента: 1490119

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бобылев, Губанов, Денисова, Караваева

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: аллила, бутила, выделения, гидроперекисью, продуктов, смеси, трет, хлористого, эпихлоргидрина, эпоксидирования

...и 0,46 мас.7 гидро- перекиси третбутила, и далее подвер,.гают ректификации при Ррт =8,0 кПа (60,0 мм рт.ст,). В дистиллят отгоняют смесь, содержащую 96,82 мас, . эпихлоргидрина, 2,48 мас.гидроперекиси третбутила и 0,7 мас.изопропилбензола.Очистку эпихлоргидрина от нежелательной примеси - гидроперекиси третбутила осуществляют путем экстрактивной ректификации в присутствии пропиленгликоля,2. В соответствии с предлагаемым способом исходную смесь указанного состава подают в лабораторную ректификационную колонку непрерывного действия эффективностью 30 т.т. со скоростью 100,0 мл/ч (117,0 г/ч). В верхнюю часть колонны при 40,0 С со скоростью 95,0 мл/ч (98,8 г/ч) вводят экстрагент - пропиленгликоль,2 (молярное соотношение...