Патенты с меткой «уреидофеноксиалканоламина»

Номер патента: 504758

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Клаус, Рудольф, Эрнст

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина

...141,5 - 143 С;1-4-(3-изоамилурсидо) -фенокси - 2 - окси-изопропнламинопропян; температура плавления 124 в 127 С;51- 4- (3-кротилуреидо) - фенокси -2 - окси-изопропиламинопропян; температура плавления 140,5 - 143,5 С;1-4-(3 - циклопептилуреидо) -фенокси -2- окси-изонропиламинопропан; температура 10 плавления 157,5 - 160 С;1-4-(3 - циклогептилуреидо)-фенокси - 2- окси- изопропиламинопропан; температура плавления 145 в 1"С;1-4-(3 - циклопропилуреидо) - фепокси- 15 окси- нзопропиламинопропан; температура плавления 141 - 143,5 С;1- 4- (3-гексен- (2) - илуреидо) - фепокси -2- окси- изопропиламинопропан; температура плавления 157,5 - 159,5 С; 201-2-(3 - циклогексилуреидо) - фенокси -2- 3-грет-бутиляминопропан; температура плавления 188,5 -...

Номер патента: 510470

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Клаус, Рудольф, Эрнст

МПК: A61K 31/17, C07C 273/18, C07C 275/34 ...

Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина

...способом при использовании соот, ветствующих. аминов получают следующие соедине.ниц:1 - /4 - (3 - аллияуреидо) фенокси/ 2 .гидрокси . 3 . иэопропиламинопропан, т,пл.145.147 С,1 /4 . (3./втор -бутилуреидо) . фенокси/ 2.гидрокси - 3 - изопропиламинопропан, т.пл.141,5.143 С;1 - /4 - (3 . изоамилуреидо) - феноксн/ - 2 . .гидрокси . 3 - изопропиламинопропан, т.пл.124-127 С.Применяемую в качестве исходного продукта солянокислую соль 1 - (4 - феноксикарбониламинофенокси) - 2 - гидрокси - 3 . изопропиламинопропана получают следующим образом.20 г 1(4 аминофенокси) - 2 - гидрокси. 3- ;изопропиламинопропана растворяют в 00 мл аце.тона при добавлении 7 мл ледяной уксусной кисло..ты и к приготовленному раствору прибавляют по каплям в...

Номер патента: 511316

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Клаус, Рудольф, Эрнст

МПК: A61K 31/17, C07C 275/14, C07C 275/34 ...

Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина

...воду метиловом спирте, причем мо;ы;аагрБЬаЕНяаь ИзбЫТОК СарбОНБЛЬБОГО СОедаГНЕца яОзщей (ЬООмулы 4.Еап В представляет собой алкеалгльный ради .КВЛ, Которьй НЕ Долже. ЛОДВЕрГЗТЬСЯ СОВМЕСТБОМуГндрароваИЮ, реКОМ 6 Дуют ПРОИЗВОДИТЬ БОССТВновление с использоваиоь Смешанных Гидрндовлегких металлов. Например боргидрнла е;,елочного:с:талла,30 45 5 О Гидрогенолиз заптгткых Групп может оыть л,:О.БЕДЕН ПутЕМ КатаЯТНЧССКСГС ГЛ;.Ьнроь аяя В Прп.сутствии катыщэатороь на Основе редкнх,ст.лл-. - , НаПРИМЕР В ПРИСУТСТВББ ПЛЗТННЫ, ааллаапая Бли СК 6 ЛЕТНОГО НБКЕЛСВОГО КатаШЗЯТООЗ В ПОДХОДЯ 55 щем для соответствующего катализатора Бпертномразбавителе или растворителе, Например В спирте, водном растворе спирта, диоксаие нли ледяной уксусной...

Номер патента: 521262

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Клаус, Рудольф, Эрнст

МПК: A61K 31/17, C07C 275/14

Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина

...-бутиламино)-пропана может быть также осуществлено одним иэ следующих способов.5 г исходного соединении перемешиваютвстряхиванием со 100 мл ледяной уксуснойкислоты:и 1 г лалладия, нанесенного наоактивированный уголь, при 50 С в течение й8 ч под давлением водорода 50 кг/см,Дальнейшую обработку проводят, как указано выше,5 г 1- 4-( 3-циклогексилуреидо) -фенок-си-окси-З-( Й -бензил- Ф -трет-бутиламино) пропана, 100 мл этанолаи 1 гскелетного никелевого катализатора по Ренею церемещивают встряхиванием в течеоние 8 ч при 50 С под давлением водорода50 кг/см . Катализатор отфильтровывают, йотгоняют этанол и смолообразный остатокрасгворяют в 250 мл воды с .добавлениемхлористоводородной кислоты, После фильтрования добавляют раствор гидрата...

Номер патента: 578304

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Клаус, Рудольф, Эрнст

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина

...- аминопропана, 72 мл изопропанола, 5,4 г изопропилбромида, 3,6,г карбоната калия и 0,4 г йодида калия перемешивают 16 ч при 70 С. Затем добавляют 50,мл воды и 5 мл 1 н. натровой,щелочи, отгоняют спирт и избыточный изопропилбромид и отфильтровывают целевой продукт, т. пл. 156 в 1 С (изопропанол). Аналогично 1 примеру 1 п соединения,Соединение1- (4-уреидофенокси) -2- окси-изопропиламинопросанХлоргидрат 1- (4-уреидофенокси) -2-окси-третбутиламинопропана1- 4- (3-метилуреидо)- фенокси -2-окси-изопропиламинопропан 1- 4- (3-этилуреидо) -фенокси -2-окси-трет-бутиламинопропан1- 4- (3-циклогексилуреидо) -фенокси -2-окси- изопропиламинопропан 1- 4- (3-метилуреидо) -фенокси -2-окси-трет-бутиламинопропан1- 4 - (3-циклогексилуреидо) -фенокси - окси...

Номер патента: 580207

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Клаус, Рудольф, Эрнст

МПК: C07C 127/15

Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина

...1:1-Г 4-(3 - циклогексилурепдо) - фенокси 1-2- гидоокси - 3 - метпламинопропан, т. пл. 170 - 172 С;1-Г 4-(3 - циклогексилуреидо) - фенокси 1 - 2- гидоокси-З-н-бутиламинопропан, т. пл. 160 - 163 С;1-Г 4-(3 - циклогексилурепдо) - фенокси 1-2- гидрокси - 3 - циклогексилампнопропан, т. пл.156 в 1 С;1- Г 4- (3 - ттттклогексттлл реидо) - Фенокси 1-2- гидоокси - 3 - изопропилампнопоопан, т. пл.157 в 1 С;1- Г 4- (3 - ттттклогеттстт,чл пеидот - фенокси 1-2- гидрокси - 3 - втор - бутиламиноппопан, т. пл.127 в 1 С;1-Г 4-(3 - циклогексилл пеидо) - фенокси 1-2- гттчттокси - 3 - изоампламинопропан, т, пл.157 в 1 С;1- Г 4- (3 - ттттт логексттчл оеидо) - фенокси 1-2- гттдттокстт - З-кротиламинопропан, т. пл. 155 - 157 С;1- Г 4- (3 - ттттклогексттлл...