Способ получения нитрозоариламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВНДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советсиии Социалистических Республик(23) Приоритет осударстаеиный кюмитеСеаата Мииистраа СССРиа делам изобретенийи етирытнй(54 Б ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОЗОАРИЛАМИН к легко и количес матического ам и ным способом.Пример загружают 0,83 натрия в 20 мл хлаждении до Оомоля) нитрита рэванной Н Ь О ают при 70 С до та натрия, К похлаждеццц до 0-5, При (0,01 нцентр Полученную смес полного растворе 4 лученному раство нагрев я нйтри при Изобретение относится к усовершенствованию способа получения нитрозоариламинов, используемых в качестве полупродуктов для производства красителей, в качестве ускорителей вулканизации и др.Известен способ получения нитрозоариламинов путем нитрозирования ароматических аминов, имеющих в мета-положении элек тронодонорные заместители, такие как окси, алкокси- иди адкилгруппа, и свободное паре положение, в концентрированной серной кислоте.Однако по известному способу можно па лучить только пара-замешенные нитрозоариламины и невозможно получить нитрозоариламины, имеющие другие заместители в кольце, кроме окси-, алкокси- или алкилгруппы. ,; Кроме того, реакция протекает очень медленно и целевой продукт получается с выхь, дом не превышвющем в лучшем случае 80%.Для получений нитрозоариламинов с более ;высоким выходом, повышения селективности , процесса, получения нитрозоариламинов, у которых нитрозогруппа может находиться не только в пара-, но и в орто положении по отношению к аминогруппе, а тжже для получения нитрозоариламинов, ароматичеоое кольцо которых может содержать, кроме окси-,алкокси иди алкилгруппы, и дру гие заместители, например галоген, по прей рагаемому способу в качестве исходных соединений используют меркурирсЬанные ариламины.Предлагаемый способ заключается в том, ф что соответствующий меркурированный ароматический амин иитрозируют в концентрированной серной кислоте и получаемый,це- левой продукт высокой степени чистоты выделяют известными приемами с выходом до 85%.Исходные меркурированные ариламинытвеннойолучаются из арона и ацетата ртути нзвест
СмотретьЗаявка
2034975, 20.06.1974
СИБИРСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
БЕЛЯЕВ ЕВГЕНИЙ ЮРЬЕВИЧ, ПЕТРОВА СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА, ЕЛЬЦОВ АНДРЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 87/48
Метки: нитрозоариламинов
Опубликовано: 15.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-521258-sposob-polucheniya-nitrozoarilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрозоариламинов</a>
Устройство для тепловой обработки пищевых продуктов паром
Номер патента: 1556649
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Алексеенко, Боровский, Комаров
МПК: A47J 27/04
Метки: паром, пищевых, продуктов, тепловой
...коллектора составляет 0,6 -метра труб верхнего коллектора,верхнего коллектора гофрирована. Устройство работает следующим образом.Тепло, выделяемое нагревателем 5 при сгорании топлива, установленным по центру топочной камеры с образованием зазора между ним и стенками камеры, воспринимается парогенератором 3 и испарительными участками 9 термосифона 6, от которых тепловой поток передается к конденсационным участкам 7 и 8 термосифона 6.Влажный насыщенный пар из парогенератора 3 по пароподводяшим трубка м равномерно распределяется в рабочей камере 2 и, омывая нижний коллектор 10 термосифона 6, превращается в сухой насыщенный пар, а после теплообмена с верх 1556649ни м коллектором 1 О - в перегретый пар.Перегретый пар, взаимодействуя с...
Гербицидный состав
Номер патента: 730273
Опубликовано: 25.04.1980
Автор: Джерард
МПК: A01N 9/36
Метки: гербицидный, состав
...И,И- метилен-бис-О,О-ди(м-толил)-И-фосфонометилглицинонитрил.Найдено,: С 62,58; Н 5,72; Ю 8,23.Вычислено,В: С 62,50; Н 5,69; Н 8,32.П р и м е р З.,Ци(п-метилтиофенил) Фосфит (30,4 г, О, 082 моль) и 1,3,5-трицианометилгексагидро,3,5- 15 триазин (5,6 г, 0,0275 моль) нагревают до 80 С в течение 1 ч.Полученноому темному красно-коричненому маслудают охладиться до комнатной температуры и растворяют затем в тетрахлорме тане (200 мл) . Этот раствор добавляют к силикагелю (30 г), перемешивают и Фильтруют, затем снова добавляютк силикагелю (20 г) с перемешиванием и фильтрацией. Половику полученного раствора за счет адгезии сцепляют с силикагелем (12,5 г) и затем хроматографируют на силикагеле (450 г), элюируя циклогексаном/этилацетатом н...
Способ получения кремнефторида натрия
Номер патента: 1030311
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Голяков, Загудаев, Коробицын, Пальянова
МПК: C01B 33/10
Метки: кремнефторида, натрия
...свободной кислотности(Н 50 а), Нейтрализацию проводятпри 60-80 С в течение 5-15 мнн,Далее суспензию разделяют на фильтре. Осадок промывают водой и сушатв печи. Часть Фильтрата испольэуИт для приготовления раствора со ды, оставшееся количество упаривают до получения 24-26-ного раствора сульфата или клорида натрия, который направляют на осаждениекремнефтористого натрия.П р и м е р 1. К 300 г кремнефтористоводородной кислоты концентрацией 10,55 Н 3 Г добавляют156 кг .раствора сульфата натрияконцентрацией 25 Ма 0 . Реакционную массу перемешивают при 70 Св течение 20 мин. Затем добавляют 139,2 кг раствора со кон- ЗО, центрацией 15 Юа СО . ВеличинарН суспенэии при этом составляет1,5, количество соды, взятое длянейтрализации Н 504, составило9...
Способ получения карбостирильных производных
Номер патента: 1169535
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Казуюки, Такао, Татсуеси
МПК: A61K 31/4704, A61P 7/02, C07D 215/06, C07D 215/227, C07D 401/12, C07D 403/12, C07D 405/12, C07D 409/12
Метки: карбостирильных, производных
...тестового соединения, определяютстепень противодействия фосфодиэстераэе (СПФ, 7) из следующей формулы,СПф =(. 100.сДля контроля используют извест-,ный 1-метил-З-иэобутилоксантин.Полученные результаты приведеныв табл. 4.62 1169535 Продолжение табл.4 6,0 10 5,210 1,210 ф 10 2,5 10 5,210 ф 4,010 О Известное б,б 10 з 1,6 10 26 39 1-Метил-изо"бутилоксантин 5,4 10 Т а б л и ц а 5 Тестовое соединение Доза, м 8,2 54,5 10 62,5 100 фармакологический тест 3.Положительные инотропные эФФекты новых карбостирильных производных изобретения определяют по способу 4 1,следующим образом.Взрослых гибридных собак обоих полов весом 8-12 кг анастезируют фентобарбиталом - Ма в дозе 30 мг/кг, внутривенно. После следующего внутривенного введения гепарина...
Способ определения качества липидов в продуктах
Номер патента: 1381071
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Абрамова, Афанасьева, Картавцева, Кладовщикова, Остроумова
МПК: G01N 21/64, G01N 33/03
Метки: качества, липидов, продуктах
...табл, 1 подтверждает то,что свечение пятна Фильтрата, обработанного люминофором, длящееся свыше 5 мин, свидетельствует о том,что липиды не окислены и корм является доброкачественным.П р и и;е р 2. Способ осуществляют акалогично примеру 1, но быпиЬ,использованы различные люминофорыряда пятичисленных гетероциклических соединений, взятых в концентрации0,1 Е. Обоснование выбора люминоФорадано в табл. У 2. Как показал анализ табл,2, наиболее четкий результат дает люминофор 1,3-дифенил -5-(4-метоксифенил)-пиразолин Ь 2, как при анализе рыбной муки, так и комбикормов.П р и м е р 3, Обосновывают оптимальные параметры концентрации люми нофора в хлороформе, причем объектыисследования (рыбная мука и комбикорма) обрабатывают предлагаемым способом...
Предыдущий патент: Способ получения аллиамина
Следующий патент: Способ получения о-аминофенолов
Случайный патент: Состав для смачивания марганецсодержащей пыли