Патенты опубликованные 15.08.1976

Номер патента: 524784

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Александров, Вольтер, Голант, Королев, Софиев

МПК: G06F 17/00, G06F 17/18

Метки: автоматизированных, операторов, показателей, работы, системах

...обобщенного покатий вход-свыходомблока формирования врв- зателя, обрабатываются так, что в блоке 10мени цикла, а выход- подключен ко входу находится номер смены, имеющей наибольший, а в блоке 11 - наименьший обобщенныйНа чертеже дана блок-схема описывае-,ц показатель.мого устройства. Сигналы с блоков 10 и 11 управляютработой блока 12 сравнения следующим обобработки информации, блок 2 формирования разом.времени цикла, блок 3 оп е ер д ления отклоне- В блоке 12 сравниваются сигналы, посний, блок 4 опоеделения показатере лей, блок 40 тупаюшие с выхода блока 5, пропорциональ 5 памяти показателей,инрякатодик тор 6 показа- но соответствующим показателямсмен, нотелей, блок 7 оп деления обоб мера которых определены в блоках 10 и...

Номер патента: 524785

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Колобихин, Орлов, Павлов, Пенкина, Степанов, Цайлингольд

МПК: C07C 7/08

Метки: близкокипящих, или, разделения, смесей, углеводородов

...от55высококипя.цих продуктов, состоящих преимущественно из экстрагента и высококипящего разбавителя. Высококипящие продукты по линии 19возвращают в колонну 11 на тарелку, расположенную между тарелкой вывода фракции ацетилено 69вых углеводородов и кубом десорбционной колонны. Смесь низкокипящего разбавителя с углеводородами Са и С, отбирают сверху колонны 17 и частично конденсируют в парциальном конденсаторе 20. Конденсат из емкости 21 полностью возвращают в колонну 17 в качестве флегмы. Несконденсированный низкокипящий продукт и углеводороды из емкости 21 по линии 22 направляют на водную отмывку для извлечения экстрагента и далее на сжигание. Взамен унесенного с потоком 22 высококипяшего разбавителя по линии 23 вводят свежий...

Номер патента: 524786

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Грищенко, Нестерчук, Рогозкин, Феофилов, Яблочкина, Якушин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...41,6 г экстракта с содер. жанием 74,7 вес.% бензола.Промытый от растворителя водой и высушенный над хлористым кальцием рафинат содержит 18,3 вес.% бензола. Таким способом извлекаются 63,2 вес% бензола от содержания его в сырье.П р и м е р 2. В термостатированный автоклав с мешалкой загружают 300 г растворителя, состоящего из 60 вес.% МЦЭГ и 40 вес.% НМП и 150 г сырья, содержащего 35 вес.% толуола и 65 вес.% н-гецтана 6 от содержания его в сырьеП р и м е р 3. В термостатированный автоклавмешалкой загружают 284 г растворителя, состоящего из 60 вес,% МЦЭГ и 40 вес.% НМП, содержащего5 вес.% воды и 149,4 г сырья, содержащего 35 вес. толуола и 65 вес. % н-гептана.оПосле тщательного перемешивания при 50 Стечение 10 мин и отстаивания в течение...

Номер патента: 524787

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Гребзде, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 27/12

Метки: алициклических, спиртов, третичных

...окиси кальция при давлении 5 кг/см в течение 1,25 ч при температуре 115 оС, Разложение оксидата проводят в инертной атмосфере в течение 0,5 ч при указанной температуре, Далее оксидат обрабатывают так же, как и в примере 1, 60 женньтй углеводород) окиси магния и 1,2 е 10 з моль/л стеарата меди, Указанную смесь окисляют кислородом воздуха в течение Зч в автоклаве с мешалкой и обратным холодильником при температуре 110 С и давлении воздуха 5 кг/см при расходе последнего 5 л/мин, После окончания процесса окисления углеводорода подачу воздуха прекращают, а автоклав заполняют инертным газом Мг до давления 5 кг/ем и выдерживают оксидат при указанной температуре в течение 2 ч. в) смесь вторичных изомерных метилциклогексанолов объемом 8 мл;...

Номер патента: 524788

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Багратуни, Баданян, Габриелян, Морлян

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, циклопропанонов

...смесь охлаждают от - 70 до - 80 С и в атмосфере азота пропускают 25 этилен, одновременно прибавляя 19,5 г (0,1 моля)524788 1 О Составитель М, МеркуловаТехред О. Луговая Редактор Л. Е.зльяноьа Корректор Н Ковалева Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИ И ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 этилового эфира трихлоруксусной кислоты. Смесьперемешивают при этой температуре 4-5 ч и оставляют на ночь. На следующий день смесь обрабатывают 50 мл воды, экстрагируют эфиром и сушат надбезводным се 1 знокислым магнием. После отгонкиэфира выделяют целевой продукт, Выход 1,1 - диэтилацеталя...

Номер патента: 524789

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Баюров, Бернер, Зисман, Павлов, Уральская, Шварев

МПК: C07C 47/04

Метки: глубокой, формальдегида

...воды и 25% уайт-спирита при температуре от -5 до +5 С поступает на вторую по ходу газа25 ступень очистки. Из газоотделителя второй ступени524739 Формула изобретения Составитель С. Маслов Редактор Л, Емельянова Техред О. Луговая Корректор Н. КовалеваЗаказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 выходит 103 кг/ч очищенного формальдегида с содержанием воды 0,04-0,05%. Выход 89%,Гемиформаль из газоотделителя второй ступени подают на первую ступень по ходу газа в количестве 902 кг/ч с концентрацией формальдегида около 40%, воды 0,11-0,12% и при 25-30 С выводится на регенерацию,П...

Номер патента: 524790

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Боголепова, Воронцова, Заворотов, Зиновьев, Короткевич, Кулаков, Нелин, Ольшевский, Парий, Турок, Шмук, Юдин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида, газов, извлечения, неконвертируемых, синтеза

...в верхнюю часть скруббера при 10 - 25 С и в нижнюю часть - при 30 - 40 С.Соотношение воды, подаваемой в верхнюю и нижнюю части скруббера 0,5 - 2 - 1:1.5 Вывод воды из верхней части скможно производить самостоятельно с тарелки, разделяющей скруббер на дв по жидкости, или из куба скруббера в водой, подаваемой в нижнюю часть.0 Подача промывной воды при такой температуре в указанном соотношении позволяет значительно улучшить отмывку ацетальдегида из газов и тем самым увеличить выход ацетальдегида.25 Пример 1, На скруббер подают 22,5 т/чгаза при 112 С с содержанием ацетальдегида 2 вес. %, Давление в скруббере 12 ата.В верхнюю часть скруббера подают водупри 15 С, в нижнюю - при 30 С при соотно шенин 1:1,б, Общее количество воды 50...

Номер патента: 524791

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Беляев, Моисеев

МПК: C07C 77/02

Метки: адамантанола-1, нитрата

...1нецелесообразно. следует из данных табл. 2, проведение за 3 ч не является достаточным для полноамантан: азотная к 6, Увеличить вых юсть процесса уд ношения кислот.м е р 1. К смеси оты (1,2 моля) и524791 Таблица 1 МВыход рассчитан на нитрат адамантанола 4 х.Содержание нитрата адамантаноласоставляет 74% ной кислоты (0,4 моля) при температуре 10 оСприсыпают 13,6 г (0,1 моля) адамантана и даютвыдержку в течение 3 ч при температуре 10 С,Выливают реакционную смесь на лед (трехкратноеколичество от реакционной смеси), отфильтро- бвывают выпавший осадок и сушат,Получают смесь продуктов, из которой зкстракцией 5 об.ч. гексана на 1 вес,ч. смеси вьщеляют 16,4 г (0,083 моля, 83% от теоретического) ф нитрата адамантанолас т.пл. 104 С. Остаток после...

Номер патента: 524792

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 93/18

Метки: бис, кислоты, метил-(1-адамантил)-амино, этилового, эфира, янтарной

...ф -И- метил- тч- (1-адамантил) амино этанола, 450 мл безводного толуола и 16 г (0,1 моля) дихлорангидрида янтарной кислоты кипятят 5 ч в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, Смесь охлаждают до 5 С, фильтруют, осадок промывают эфиром, растворяют в 1 л воды, экстрагируют 250 мл эфира, к водному слою прибавляют активированный уголь, фильтруют, филь- трат насыщают бикарбонатом натрия и экстра. гируют эфиром; после сушки и отгонки растворителя получают 43,0 г основания бис-Р. Юметил- ч- (1-адамантил) амино этилового эфира янтарной кислоты с т,пл. 75.76 оС (из петролейногоКорректор Н. Ковалева Редактор Л, Емельянова Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 524793

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Жданова, Пахомова, Плакидин

МПК: C07C 97/24

Метки: 4-диаминоантрахинона

...исключения стадий фильтрации и сушкилейко,4-диаминоантрахинона;.- исключить использование органического растворителя, заменив его водой;-сократить количество сточных вод в два раза;-получить краситель кубовый коричневый СКхорошего качества из 1,4-диаминоантрахинона, полученного по предлагаемому способу.Пример 1, В автоклав емкостью 600 мл,снабженный мешалкой, гильзой для термометра иаммиачным маномеромзагружают 314,3 водногораствора, содержащего 61,2 г аммиака, 26 г гидросульфита, 36 г хинизарина. Автоклав герметическизакрывают и в течение 3 час подогревают до 90 С,при давлении 5 атм. Затем дают выдержку при этойтемпературе в течение 8 ч, По окончании выдержкиотбирают пробу для определения конца аминировавия (методом хроматографического...

Номер патента: 524794

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бабенкова, Зайцев, Матросова, Цыганкова, Штрайхман

МПК: C07C 103/24

Метки: ароматических, бисацетилимиды, высокомолекулярных, жесткости, кислот, основной, различной, соединений, степени, тетракарбоновых, цепи

...характерные для имидных циклов в области 1720,1780, 1380 и 720 см, 1680 см (ацетильная группа), МПри ме р 2. Бис- (4-ацетилфениленимид) 3,3,4,4- тетракарбоксифенилового эфира резорцина.В условиях примера 1 проводят реакцию конденсации 2,70 г (0,02 моля) п-аминоацетофенона и4,02 г (0,01 моля) диангидрида 3,3, 4,4 -тетра. бО карбоксифенилового эфира резорцина в 20 млм.крезола. После охлаждения реакционной смесипродукт выделяют осаждением в эфир, отфильтровывают выпа-цжй осадок, промывают на фильтреацетоном и шат в вакуум. сушилке при 40 С.Выход 6,0 г (92,7% от теории). Кристаллическоевещество светло-бежевого цвета, т,пл. 238-240 С,хорошо растворим в хлороформе, диаметилформамиде, м-крезоле, ИК-спектр имеет полосы поглощения,...

Номер патента: 524795

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Сазонова, Шпаер

МПК: C07C 103/58

Метки: бензилакриламида, выделения

...регенерировать и использовать в синтезах повторно 77-80% от подлежащего регенерации избыточного количества акрилонитрила, тогда как в противопоставленном способе выделения акрилонитрил не может быть регенерирован.Предложенный способ выделения продукта обеспечивает без дополнительной перекристаллизации хорошую чистоту продукта . т,пл.бб-б 8 С при содержании основного вещества 97-98%.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой, помеща ют 306 г (5,7 моля) акрилонитрила и в течение 1 час при 0-5 С приливают 112,5 мл концентрированной серной кислоты, затем в течение 1 час подают 167,5 г (1,5 молей) бензилового спирта, выдерживают смесь при перемешивании при данной температуре в...

Номер патента: 524796

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бердинский, Онорин, Сторожева

МПК: A61P 31/06, C07C 243/34, C07D 295/185 ...

Метки: активность, арилгидразиды, замещенных, кислот, оксаминовых, противотуберкулезную, проявляющие

...полученных соединений доказана данными элементного анализа и инфрараси спектра. Инфракрасные спектрыизмерены на спектрофотометре ОВ -20 длявзвеси в вазелиновом масле и для некоторыхв СС 3 В области выше 3000 см длярастворов наблюдаются две полосы с частотой 3420 и 3350 см, соответствующиедвум группам Н, При переходе к кристалламчастота этих полос понижается до 3380 и3320 см в связи с включением 8 Н в водородные связи. В области 1650-1700 смимеются две полосы, соответствующие неравноценным карбонильным группам. Соединение БИСактивностью в отношении дочек (задерживает рост дении 1: 128000). В и вой нагрузки, бактериост БИСнесколько снижХарактеристика биологической активностисоединений представлена ниже. Арилгидразиды М...

Номер патента: 524798

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Башкиров, Каган, Козловская, Локтев

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов, амония

...за счет повышенной активности катализатора и, кроме того, отпадает операция удаления катализатора из сульфомассы,поскольку он способствует улучшению некоторых потребительских свойств алкилсульфатов, т. е. повышает стабилизирующее действие моющего раствора в отношении обратного оседания отмываемых загрязнений на ткань.Производные М -пирролидона, в том числе й -метилпирролидон, обладаютантиресорбционным действием в отношении шерстяных и шелковых тканей.Алкилсульфаты аммония получают приотемпературе выше 100 С в течение 1-1,5 ч.П р и м е р 1. Сульфатирование цетилового спирта в присутствии 1 -метилпирро524798 Составитель Е. УстиновТехред О. Луговая Корректор Н. Ковалева Редактор Л, Емельянова Заказ 5089/596 Тираж 575 Подписное БНИИПИ...

Номер патента: 524799

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бурмистрова, Джемилев, Масагутов, Петров, Терпиловский, Толстиков, Хитрик, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...С и содержанием 0,47% сульфоксидной и 0,97% общей серы окисляют, как в примере 1. К 220 г дистилолята при 70 С в один прием добавляют 3,69 г гидроперекиси третичного бутила, как в примере 1, Одновременно в реакционную смесь вносят 0,039 г нафтената молибдена и 4, 1 16 г ледяной уксусной кислоты,В табл. 7 приведена кинетика окисления сульфидов до сульфоксидов. дукт содержит 12,9% сульфоксидной и 13,2% обшей серы.П р и м е р 4. К 170 г дистиллята Ароланской нефти при 70 С в один прием добавляют 2 мп ледяной уксусной кислоты и Из табл. 4 видно, что максимальная глубина окисления сульфидов (79%) достигается за 60 мин. После окисления в ука занном режиме в течение 60 мин оксидат обрабатывают по примеру 1. Содержание сульфоксидной серы...

Номер патента: 524800

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Багрянцев, Волков, Мякишев

МПК: C07F 5/02

Метки: алкиламинборанов

...например отгонкой в вакууме плизкстракцттей органическими растворителями.П р и м е р 1, В вибрацпонпый реактор,выполненый из нержавеющей стали оъемом0,3 л, загруженный на 30% объема метал524800 Аналитические данные полученных соединений оед ВН 9,41 9,43 0(С Н 2,45 23,20 70,4 2420 69,1 0 83,9вода) В сил:ическцй способов ранее в литер Механминбораьщ, явлсподьзо поду .ения адкил-уре описан неи позволяет бораты шелочокислые певем, что, с целью имодействие исх упр щиися омпопрп дных й фаз оц яется универсальньв вать все тетрагпдро длов, а также соля вторичные или трет, в суш ествляют в твердодвижущейся нас по п.1 от л в кач астпр нци наюсоб ных мет вичнье,ч а ший атачные амины. тем, чтола испольСпособчто в е тетрагидрооор рагидробооат атрия...

Номер патента: 524801

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Минскер, Рафиков, Сангалов, Ясман

МПК: C07F 5/06

Метки: галоидалюминийорганических, соединений

...гомогенный жидкий раствор.Осадок отфильтровывают, взвешивают и анализируют, По данным элементного анализа мольное отношение А 1СЕ =1;2,9, что соответствует АЕСЕ .Вес осадка 1,91 г или 97% от теоретического. Для полного удаления газообразных продуктов фильтрат нагревают до 60 оСоа затем охлаждают до 0 С и хроматографически газ идентифицируют как изобутан. Затем фильтрат перегоняют в вакууме. Полуочают фракцию с т. кип. 107 С 1 мм, рт. ст, По химическому анализу мольное соотнош ние изо- С, Н: АЕ =2:1 и СЕ: АЕ =0,95;1, Получают диизобутилалюминийхлорид с выходом 1,65 г или 95% от теоретического. Реакция идет по схемеСизо-С),АЕ (СН,С,Н,Н АЕ,СЕ,СН,С,Н;(ИЗо-С Н ) дЕСЕ+АЕ СЕЗСН С Н +ИО 4 92 Т 2 6 5 6П р и м е р 2. Опыт проводят в той...

Номер патента: 524802

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Кузнецов, Рябенко, Тимакова, Шалумов

МПК: C07F 7/20

Метки: алкоксисиланов

...нельзя использоватьдля получения двуокиси кремния ОСЧ,По предлагаемому способу для увеличения степени чистоты целевого продукта иупрощения процесса алкоксисилан обрабатывают водным 0,01-2%-ным раствором сульфита аммония,При этом получают продукт с содержанием примесей 10 - 10 т %. Способ легковыполняется непрерывно.524802 Составитель О. МинаеваТехред О. Луговая Корректор Н. Ковалева Редактор Л. Емельянова Заказ 5089/596 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 45Филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Исходный тетраэтоксисилан содержит примеси в следующих коычествах, %:-4 -6 -6 . -6,5Т 1 У 10; Мъ Ъ 10; Со 4...

Номер патента: 524803

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Гречкин, Гришина, Кашафутдинов

МПК: C07F 9/08

Метки: диалкил, кислоты, пирролидиноэтиловые, тио, фосфорной, эфиры

...Р -пирролижноэтилового эфира дибутилфосфорной кислоты.К бензольному раствору 5,4 г 3 -пирролидиноэтанола, 7,1 г четыреххлористого углерода, 5,9 г триэтиламина прибавляют по каполям 9 г дибутилфосфористой кислотыпри 20 С,перемешивании и охлаждении реакционной массы. После удаления солянокислого триэтиламина, хлороформа и растворителя остаток дважды перегоняют в вакууме, получают 11,5 г(81% от теор.) вещества с т, кип. 114115 /0,04 мм, 3 д =1,0208, Т=1,4474,найдено; ММ 80,39, Р 10, 12 84,44.Вычислено для С Н ЙО 4 Р ММ 80,59,Р 10,1 М 4,56 .П р и м е р 4. Получение 5 -пирролидиноэтилового эфира диизобутилфосфорной кислоты. К бензольному раствору 11 г-пщ.ролидиноэтанола, 6,5 г четыреххлористогоуглерода, 5,1 г триэтиламина прибавляютпо...

Номер патента: 524804

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Ицкова, Кронгауз, Мандельбаум

МПК: C07F 9/16

Метки: о-диалкил(2-аминоэтил)дитиофосфатов

...новый способ получения 0,010 диалкил- ь - (2-аминоэтил) дитиэфэсфатэв,заключающийся во взаимодействии соли О,О-диалкилдитиофосфорной кислоты со щелочным металлом с хлоргидратом 2-аминозтилхлорида в присутствии поташа в среде инерт 1 к ного органического растворителя при темпетаатуре 0-150 ОС,Процесс,как правило, проводят при кипячении реакционной смеси.П р и м е р 1, О,О-Диизопропил -р 0 -( 2-аминээтил)дитиэфэсфат.К раствэру 0,1 мэля калиевэй сэли 0,0-диизэпропилдитиэфосфэрнэй кислоты в 200 млбензэла добавляют О, 2 мэля хлэргидрата2-аминоэтилхлорида и 0,1 моля К 2 СО 3,25 Смесь нагревают при 70 8 ООС в течение36 час, затем охлаждают, отфильтровывают от солей. Фильтрат дважды промывают водой,о Бензол отгоняют. Из остатка с выходом 704...

Номер патента: 524805

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/40

Метки: о-алкил-о-арил1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...минус 40 жно испо рихл Уазанные ектицилную и акгут найти прим мо- йсто хлораляат,ивэтипячением м случае прореакционной воды. ЦелеИ цесс завершаетс смеси с азеотро ой отгонко-1-о приы выделяют извести ос о акже тилфо уюши О е ами,Прим-фениле р 1. Получение 0окси,2,2-трихлорэт изобутиллфосфорал ат килфонато 25 10 мл хл Изобретение относитсяорганической химии с Р-Сно к новому способу получе,Р- СН ССЕ,10 г иО ОН б - алкил нормального ДГ- фенил, моно-, дифторфенил или крезил.соединения проявляют ин рицидную активность и енение в сельском хозя естен способ получения 0,0-диалкили,2,2-трихлорэтилфосфонатов, а 0,0-диарил-окси,2,2-трихлорсфонатов взаимодействием соответстх диалкил- или диарилфосфитов с хлоили хлоральгидратом 11, 121,естен также...

Номер патента: 524806

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Григос, Ермакова, Миронов, Печурина

МПК: C07F 15/02

Метки: силилзамещенных, ферроценов

...Э, СтенинаРедактор Т. Девятко Техред М. Левицкая Корректор Т. Кравченко Заказ 5035/597 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Б, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 с соответствущим винилсиланом в присутствии катализатора реакции фриделяКрафтса- хлористого алюминия пори нагревании желательно при 30-200 С,Указанный способ получения силилзамешенных ферроценов отличается простотои и доступностью исходных соединенийи позволяет получать как моно-, так иди(хлэрсилилалкил) ферроцены.П р и м е р 1, К смеси 32,2 г винилтрихлорсилана и 10 г хлористого алюминия добавляют 18,6 г ферроцена, После 15 мин выдержки смесь греют при...

Номер патента: 524807

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Зайцев, Уткин

МПК: C08B 17/00

Метки: аппарат, полимерных, промывки, сыпучих

...барабана расположена спиральная лента 22 со свободным аксиальным огверстием, которая жестко соединена со стенками барабана, В зоне обработки продукта, начинаюшейся с третьего витка спиральной ленты 22 на корпусе барабана между витками спиральной ленты наклонно к оси барабанного аппарата жестко установлены герметичные перегородки 23, которые делят рабочий объем барабана, заключенный между корпусом барабана и витками спиральной ленты, на отдельные секции. Перегородки 23 размещены так, что между втс рым и третьим витками спиральной ленты находятся две перегородки, которые отстооят одна от другой на 180 по ходу спиральной ленты, между третьим и четвертым витками также находятся две перег родки, отстоящие одна от другой на 180 о, но их...

Номер патента: 524808

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Барбарина, Брейман, Будер, Гармонов, Иванова, Ковалев, Краев, Лукьянов, Назарова, Перфильева, Пиотровский, Покровская, Пчелкин, Рудковский, Тихомирова, Чалухина, Эстрин, Южаков

МПК: C08C 2/06

Метки: 4-полиизопрена, выделения, цис-1

...соответствии с примером 1, использован 1 вес,% ионола. 55П р и м е р ы 5 и 6, Условия получения полимера такие же, как в примерах 1-4 с той разницей, что в качестве силикатных соединений вводят водную суспензию двуокиси кремния. Характеристика стабильности полимера и свойства вулканизатов, полученных на его основе, приведены в табл. 1-3.П р и м е р 7. Условия получения полимера такие же, как в примерах 1-4 с той разницей, что в полимеризат одновременно вводят водные растворы силиката натрия (2,5 вес.%) и хлористого кальция ( 1,2 вес.%).Силикатные соединения и характеристика стабильности полимера приведены в табл.4. Свойства вулканизатов ненаполненных смесей приведены в табл, 5, а вулканизатов сажевых смесей - в табл. 6.П р и м е р ы 8 и...

Номер патента: 524809

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Крышко, Ласкорин, Никульская, Перелыгина, Сабанеева, Садовникова

МПК: C08F 8/34

Метки: полиамфолитов

...полиме ризации полученный гранульный макропорнстый сополимер обрабатывают 10%-ной соляной кислотой и высушивают. Вес 112 г.Содержание хлора 10,42%, азота 5,43%.К 100 г сополимера прибавляют 500 млмонохлордиметилового эфира и 26,3 г безпроцессе указанльцых групп илов обеспечива524809 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Пат. США 2828270 ( 195 8), кл. 260-2.12, ,РаттЗсЬСЬ.ет.вм 1 п.д% 7,137,( 1956).3, Авт,свид, СССР 198649 ( 1967), кл,С 0827/00,Составитель С. ВасюковРедактор Л, Емельянова Техред О, Луговая Корректор И. Гоксич Заказ 5107/575 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г....

Номер патента: 524810

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Веденеева, Далин, Джафаров, Плаксунов, Трущелев

МПК: C08F 10/02

Метки: полиолефинов

...оС в зависимости отзаданных молекулярного веса и МВР конечного продукта.Температурный градиент между реакторами значительно снижает тепловую нагрузку второго реактора и повышает эффективность его работы,Распределение выработки полимера пореакторам обеспечивается регулированиемколичества исходной щихты и может поддерживаться в самых широких пределах.МВР полимера при этом может изменятьсяв широком диапазоне от самого узкого досамого широкого.Предлагаемый способ имеет следующиепреимушества.Проведение начальной стадии полимеризации при температуре 90-110 оС обеспечивает высокий съем полимера с единицы реакционного объема. Плавный переход реакционной массы из суспензии в раствор за счет тепла полимеризации, осуществляемый в одном аппарате,...

Номер патента: 524811

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Варшавер, Костыря, Писарев, Позднев

МПК: C08F 14/06

Метки: винилхлорида, гомо-или, сополимеров

...амины,Благодаря высокой адгезии хлорсульфированного полиэтилена к поверхности, егонерастворимости в реакционной среде и хорошему ингибируюшему действию (процессполимеризации ингибируется только на стенке), резко возрастает выход целевого продукта и срок действия зашитного покрытия,при этом отпадает необходимость введенияИорганических веществ (ингибиторов) в полимеризационную систему,Предлагаемый способ апробирован в лабораторных и промышленных условиях,П р и м е р 1. В реактор из нержавеющей стали емкостью 1 л загружают 500 млводной фазы, содержащей эмульгируюшийагент и инициатор, 160 г винилиденхлоридаи 240 г винилхлорида. При нагреве до 4555 оС и перемешивании проводят сополимеризацию в течение 25-30 ч. После окончания процесса и...

Номер патента: 524812

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Аносов, Бродов, Динер, Кроль, Марков, Хвостов

МПК: C08F 36/04

Метки: диенов, непрерывным, полимеризации, процессом, сопряженных

...их от заданных изменяют стабилизируемую величину молекулярного веса или вязкости по Муни полимера в группе реакторов, где получают полимер среднего молекулярного веса.5248 На чертеже приведена принципиальнаясхема автоматического регулирования молекулярно-весового распределения,В реакторах 1, 2 , 3 , 4, 5 и .,6 получают соответственно полимеры. высокой,средней и низкой вязкости по Муни, которые смешиваются в реакторе 7 полимеризационной батареи.Датчик 8, установленный на батареи, из- рмеряет молекулярно-весовое распределениеполимера или косвенный параметр, характеризующий его, например вязкость по Мунипри 20 С в производстве каучука СКД, иподает эту информацию в регулирующее устройство 9, которое при отклонении измеряемой величины...

Номер патента: 524813

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Баркалов, Большаков, Гольданский, Гуськов, Красноусов, Михайлов, Назаров, Оськин, Пономарев, Савкова, Скребков, Холодов, Холодова, Чернаков, Юминов

МПК: C08F 114/26

Метки: вторичного, политетрафторэтилена, регенерации

..."разрыхления поверхности порошка при необходимости прибегают к набуханию чешуекили тонкодисперсного порошка перед стадией регенерации в высококипяших перфторуглеродах при температуре до +300 оС в автоклаве под давлением паров растворителя.Стадия собственно регенерации и модифицированного восстановления тонкодисперсного порошка вторичного фторопласта осуществляется в радиационно-химическомреакторе.П р и м е р 1. 50 г тонкодисперсногопорошка вторичного политетрафгорэтилена(ПТфЭ) со средними размером частиц 20 мкмзагружают в металлический герметичныйреактор с рубашкой ( Ч =2,5 л) с мешалкой (И =760 об/мин). Туда же заливают1,5 л воды - бидистиллята, Реактор опрессовывают азотом до давления 8 атм, затемвакуумируют и дважды продувают...

Номер патента: 524814

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Григорьева, Грязнов, Ициксон, Комарова, Монастырский, Цветков

МПК: C08F 210/02

Метки: сополимеров, этилена

...ат, а затем его разгружают. Полученный в количестве 13,2 г продукт растворяют в 10 мл бензола и осаждают этиловым спиртом. После переосаждения получают 10,4 г сополимера этилена винилдецилфениловым эфиром, Содержание винил децилфенилового эфира в сополимере составляет 15,1 вес.%.Пример 4,В 10 г(19 вес%) винил,6-диметил-второктифенилового эфира растворяют 0,02 г перекиси третичного бутила. Полученный раствор загружают в предварительно нагретый автоклав и подают этилен под давлением 1400 ат. В течение 30 мин в автоклаве поддерживают давление 1400 ат и температуру 160 оС, а затемего разгружают. Полученный в количестве13 4 г продукт растворяют в 100 мл бенузола и осаждают этиловым спиртом. Послепереосаждения получают 10,2 г сополимера...