Патенты опубликованные 25.05.1976

Номер патента: 514825

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Витвицкая, Добрина, Иоффе, Мейнстер, Михайлова, Островская, Степанова

МПК: C07D 211/14

Метки: 1-фенил1-циклогексил-3-(1, пиперидино, пропанола-1, хлоргидрата

...предлагаемому способу составляет 65% от теоретического, в расчете на взятый в реакцию Д -пиперицинэпр опиэфенон, Хлэргидрат 1- -фенил-циклэгексил 3-( 1 пипериди но) -пропанолнаходит применение в медицинской практике под названием "Циклодол".П р и м е р. В трехгэрлую колбу емкосгью 0,25 л, снабженную мешалкой, обрат ным холодильником, термометром, капельной воронкой и хлоркальциевэй трубкэй, загружают 2,46 г (0,1 г моль) магниевой стружки, несколько кристаллов йода 20 мл сухого эфира и осторожно нагревают горячей водой дэ слабого кипения.Постепенно прибавляют пэ каплям раствор 11,9 г (0,1 г моль) циклогексил-14825 Составитеаь т:Редактор Т, НикольскаяТехред И.Карандашова Корректор Л,Брахнина Заказ 6172 Подписное Тираж 575 Ц 11 ИИ 11 И...

Номер патента: 514826

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андриянков, Петренко, Скворцова, Судакова

МПК: A61K 31/47, C07D 215/16

Метки: как, наркотики, производные, рыб, хинолина

...ные функции через 7-8 мин.Примерно такое же наркотическэе действие на рыб оказывают комплексы 8-.винилоксихинопина с хлэридом никеля, меди.Испытание наркотических свойств гидрохлорида 4 винилэкси-метилхинолина,Мэпэдь лосося утрачивает двигательные функции пэ прошествии 1 мин пребывания в растворе препарата (50 мг/л). После 5 мин экспозиции подопытные особи, помешенные в свежую воду, восстанавливают двигательные функции через 30 мин.Наркотические свойства комплекса хиволина с хлэридэм никеля. Подопытные рыбы утрачивают двигательные функции через 1 мин, Пэспе 5мин экспозиции рыбы, перенесенные всвежую воду, восстанавливают двигательные функции через 18 мин.Во всех опытах под действием синтезированных наркотиков рыбы снижали...

Номер патента: 514827

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ермишов, Становкина, Шегал

МПК: C07D 219/00

Метки: 9-бромакридина

...моль)кислоты к 31 м; ю в качественодоступный 9-акридэн и рэм.С целью упрэ:цения поэцесса предлагаюспособ получения 9-бромакртдна, заклт;чаюшийся в тэм, что " -фет-:я.,.ловую кислоту подвергают взаи)эдейсвкюс трехбромистым фосфором при нагс еванки, прекмуцественнэ прк 120-40 С, сПОСЛЕДУООЦКМ ВЬДЕЛЕНИЕЛ ЦЕЛЕВОГО ,. Э .дукта известными приемамк,Преимушеством предлагаемэ.о способаЯВЛЯЕТСЯ ДОСТУПНОСТЬ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНйи простота проведения процесса,4; сфэра к нагревают пр 0 Сте эае 3 -.,:; Затаи доводят темпераЪдэ4: т., и зьдержвают до прекрашВь:де-тенин ". оэк;кстэтэ водорода ец е 1Пэ-ц эхла.;.Деия реакционной массы,р:дстав,яю,.цую сэбэи, ВВнэ л.)ь:тэчни трехбрэмистык ффоо. цЕКЧ НТРуют ССаДОК ЗапкьаЮт ХЛОРт,1 э-,),э т . 50 г); тт...

Номер патента: 514828

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Григорьева, Знаменская, Сергеева, Упадышева

МПК: C07D 221/04

Метки: 1-оксо-6, 4-замещенных, 7-дигидро-5н-2, пириндинов

...ный 1-амино- ляется отходом иила (полупродукт 1,2 яв подинитр найлона) и низший алкил г изводства лкил или 3 ф зший равно 3-7ствию с ациклическим и утствии и при 110перем еханическои меша еся целевь приемами,диг ником После охлаждения добавгяют к реакционной массе 75 мл ледяной воды и экстрагируют хлороформом (6 раз по 20 мл),кетоном в пр-150 С,е продукты выделянапример кристал 25 м ер, Полу6,7-дигидро0,046 мольПРОДУКтар бЕСЦВЕТНЫЕ КР 11 СтаггГ.;г 1 ИЗ 1 рОД,:О-" гэ метанола (11 д), т. гл, 2 с 3" с".(аННЫЕ ИК- И УФ-СПЕКтроги ПрПВЕПЕНЫ В табЛИцЕ. Егг СГЕКтрЕ ПМР СтеутСТВ;г 1 ОТ С 1 гп НаЛЫ аРОМатИЧЕСКИХ ПРЭтОЧОВ И г;аСЛ 1 С- дгпстся сигналы метильных 1 гг 35 11 2,17 м. д. и метиленэвь 1 х 1,98, 2,5 г 3, 2,7 г:г м. д, протонов (шкала...

Номер патента: 514829

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Хельмут, Эрнст

МПК: C07D 223/20

Метки: 5-замещенных, 5н-дибензо, азепинов

...и промывают, Выход составляет2,2 г (свыше 93% эт теории); т. пл, 180184 С, а после перекристаллизации из бутилацетата 192-194 С,2,8 г (0,01 моля) 5-ацетилкарбамил 5 Н-дибензэ-(3,) - азепина в среде50 мл 90%-ного метанола подвергаютнагреванию при слабом кипении с обратнымхолодильником, вместе с 0,2 мл концентрированной серной кислоты в течение 4 час.Затем прибавляют 150 мл воды, выпавшийосадок 5-карбамилН-дибензо ( 3,)-азепи на отфильтровывают с отс а сыва нием,промывают и сушат. Выход составляет2,2 г (свыше 93% от теории); т. пл. 180188 С, а после перекристаллизации изо5бутилацетата 188-190 С.оПример 2. 12,7 г(0,15 моля)ацетилизоцианата вносят в 200 мл толуолаи прибавляют 27,9 г (0,15 моля) иминвдибензила. После 4 -час...

Номер патента: 514830

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Лопырев, Розинова, Султангареев

МПК: C07D 249/10

Метки: 4-триазола, 5-дитолил-1, производных

...НаС(72) Авторы изобретения В. А. Лопыр О С абатывают формамидом формулы д 3514830 Составитель Т, АрхиповаРедактор Т, Никольская Техред 3. Фанта, Корректор А. Власенко Заказ 1315/74 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаа араб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3обане при 175-180 С в течение 8 час. По охлаждении реакционной смеси выпадают кристаллы. Содержимое колбы выливают в воду, выделившийся осадок отфильировыва. ют и кипятят в 10 Ъ-ной соляной кислоте 5 1 чвс. Полученный продукт отфильтровывают, промываю.т водой, сушат и пе(екристаллизо вывают из смеси спирт-вода (1,5:1).Выход 4 72 г (67,5% от теоретического); т. пл....

Номер патента: 514831

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 279/16

Метки: 4)тиазина, оксазолидино, оксазолидино-(3, пиридо, пиримидо, производных

...лактона); 1730-1740 см (СО-амида).Уф-спектр в спирте. Л.,(Я) 224 45ои кислот ркапто 3 и 0,5 гин о-хл ор 91-192 оС,л.194-195 о 60%); т.пл.1 исталлы; т,п см 1 (СО лактона); а).13Г Н,055.С 46,39;11,24.3. 1,2-дио Н 3,16; С Вычислено,%2,47; й 9,84; Пример соаридо пр опил-1 (3 ммоль) ирилпи- ммоль хлороксазолидино (3,2пи 2 ( 1,4)-тиазин.Получают по примеру 1 из О, 68 г этилового эфира /3 -хлор- /3 -бут ровиноградной кислоты и 0,5 г (3 ) 2-мерхапто-амино-хлоВыход 0,56 г (61%); т. пл. 154-156 С (из э тан ол а)ИК-спектр: 1820 см (СО лактона);1730-1740 см (СО амида) ПМР-спектр вС 2 П й: 0,74; 2 ь 08; 2 ь 54 м. д. (протоны группыС Н ),3,73 м. д. (дублет) 4,10 м. д. (дублет) (2 Н- из СН),Найдено,%: С 48,47; Н 3 73; СХ 1189;9 ф 36;10,70.о НСЫИ...

Номер патента: 514832

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Виленчик, Митрофанова, Сошин, Харченко

МПК: C07D 303/04

Метки: окиси, тетрафторэтилена

...фторпласта - 3, стабилизированныее исчерпываюшим фторхп орир ованием.Не используют никаких добавок. Смесь органических соединений, выходяших из реактора имеет по данным газь-жидкостной хроматографии, следующий состав, обЛ:Окись тетрвфтэрэтиленя 47,3 арб онилф торид 18,2 Перфторциклопр опан 0,2Тетрафторэтилен 34,3Конверсия опефинв составляет 66,2 вес.%,а выход окиси, считая на конвертированный тетрафторэтилен, 82,0 вес,%.25 Таким образом, отличительной чертой предлагаемого способа является использование в процессе синтеза ОТФЭ фотохимическим окислением ТФЭ кислородом гапогенированньгх органических соединений, содержащих химически связанный подвижный галоид, в качестве основного растворителя или до бавки к перфтэрировянному...

Номер патента: 514833

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дорофеенко, Кармазин, Княжанский, Олехнович, Трегуб

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-диарилпирилия, качестве, люминофоров, органических, соли

...на растворах органических красителей.Способ получения предлагаемых соединений заключается в том, что соответствующие арипметипкетоны вводят во взаимодейст514833 Х СГ 04 3741 Н 504 7 Составитепь Г. Шагадова Редактор Т. Никольская Техред 3. фанта Корректор А, Власенко Заказ 1315/74 Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо дедам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская наб., д, 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 вие с избытком этидортоформиата в присущ ствии минерапьных кислот.П р и м е р 1. А. Получение перхдората 2,6-дии -аддипоксифенип)-пиридия. 7,04 мп, (0,06 моль) и-апдидоксиацетофенона, 16 мп ортомуравьиного эфира и 2 мп 70%-ной НСХО осторожно нагревают в течение 15...

Номер патента: 514834

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Евстигнеева, Лузгина, Нгуен, Филиппович

МПК: C07D 403/14

Метки: диацетилдейтеропорфирина, диметилового, эфира

...мп 56%-нэй свежеприготовпенной йодистоводэродной кислоты в 11 мпледяной уксусной кислоты и перемешиваютв токе азота 15 мин. Далее тэк азота эткпкчают и перемешивают 1 час. К реакционной массе добавляют 1 г ацетата натрия в40 мл уксусной кислоты и аэрируют 24 час,Выпавший осадок отделяют, промывают 1 млледяной уксусной кислоты и сушат.К высушенному осадку, суспендированному в 5 мл бензола, прибавпяют при охлаждении льдом бензопьный раствор диазэметана. Бензол удаляют в вакууме, э аток растирают с метанолом, кристапл ютиз смеси хлор эфэрм - метанол. Попучают0,032 г продукта,Раствор реакпиопнэи массы в педянэй сусной кислоте,эставшийся пэспе удапо514834 Составитель В. КовтунРедактор Т. Шагоы Техред 3. Фанта Корректор А, Власенко Заказ...

Номер патента: 514835

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Постовский, Сидоров, Чупахин

МПК: C07D 487/04

Метки: бензопроизводных, индофеназина

...легкоо сырья.длагаемому способу для иЙ формулы где Я и Йют - СН-СНвергают взаили аминоацпочтительноной кислоты6,8 ммоль/ь) 5-аминоогично из 39 г (8,г (70 ОС (ДЯС 81,3 измы; желтыеА). 4,5;И 1 г 4 сусвдокют из6 г372 С. 0 о%;С 813; Н 44,ый спектр вдиоксане, 4,38); 276 (4,78); 3 М 14 Вычиспен Электрон Еда);225 34 (3,57) форм 72 (4,57); бретениябензопр оизводных и 1. Спо получен формуль г 15,6.272 (4,77);(3,65),индоп о инд офен азин и их изомеров формупь Н од илгруппу, йся ксалонвамина и при- ного К -вСН месте означаю тличвющелью упрощенияодвергвют взвипи аминовценафт ем, что, схиноксвлон - 2 с нафтиламиномагреввнии в среи из ДМФА341-343 С,Ч 15,7 оцесс модействи еном при уксусной к2, Способйся130-14 оты.п. 1, отл что нагреван те0 С проводя...

Номер патента: 514836

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гринев, Курило, Черкасова, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 12аминоиндоло, 2-с, производных, хиназолинов

...по каплям 5,7 мп 40 (0,05 моль) хлористого бензоила. По окончании прибавпения хлористого бензоила реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 1 час, затем выливают в воду. Выделившийся осадок отфильтровывают, 4 б промывают водой, метанолом и сушат.Выход 1-бензоил-фенилазоиндола 16,2 го (количественный), т, пл. 150-151 С (из метанола) .Найдено,%: С 77,72, Н 4,59 ф М 12,90, бОС Н 15 Ы 5 О. Вычиспено,%: С 77,52; Н 4,65; 12,92.П р и м е р 4. Получение 6-метил- -аминоиндопо 1,2-с 1 хиназолина, К суспеп- бб зии 2,63 г (0,01 моль) 1-ацетип-фенилазоиндола в 30 мп ледяной уксусной киспоты прибавляют порциями цинковую пыль, поддерживая температуру реакционной массы 55-60 С. По окончании прибавленияо60 где К Й и и имеют указанные...

Номер патента: 514837

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гар, Миронов, Носова

МПК: C07F 7/02

Метки: германийсодержащих, циклосилоксанов

...последующим вьтдвлением целевого продукта известными приемами. Процессолучше вести при 0-5 С по следующей схеме:,85 ф С Н м, что ергают вэаимо- олисилоксандиои йся алогенгерман по диалкилд действию Ф,О 3 -дисутствии акВычислено,%: 27,19, В 21,04Строение соед данными ИК и м 99; Н 6,80 ла птора хлористого еского растворит ием целевого пр од ода в среде органич оследуюшим выделен ения 1 подтверждесо-спектров. та известными приемами Составитепь М. Кожинскаяор Т. Никопьская Техред 3. Фанта Корректор А ираж 576 го комитета зобретеиий и Ж-З 5, Рауаказ 13 БНИИ Подписно овета Министро ткрытийГосудпрственн по делам 13035, Москад. 4/ ска ипиал ППП "Патент", г. Ужг:род, ул. Проектная,мер, который затем депопимериэуют термическим или...

Номер патента: 514838

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Воронков, Кнутов, Михайлов, Чудесова

МПК: C07F 7/10

Метки: 2-аминоэтилтио-алкил, силанов, триорганил

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Найдено,%; С 54,92; Н 11,83; Й 6,52;5 14,34; Я 13,04.С 1 ОН 25 ЦВычислено,%: С 54,711 Н 11,50;Й 6,361 3 14,611 ) 12 ф 80. П р и м е р 3. Триметил- (3-(2 вминоэтилтио) пропил 1 силан.Получают аналогично из 5,8 г (0,04 моль) этнленимина.Выход триметил.-(3 -(2 аминоэтилтио) -пропил)-силана 3,4 г (45,3%); т. кип. ф ормула изобретения 1. Способ получения триорганил(2- аминоэтилтио)-алкил,-силанов на основе (меркаптоалкил) триорганилсиланов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, (меркаптоалкил) триорганилсиланы подвергают взаимодействию с атиленимином в среде...

Номер патента: 514839

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Лебедев, Френкель

МПК: C07F 7/12

Метки: органоциклосилтиоксанов

...й Вычислено,%: 819,51МВ,90,56.Моп, вес 328,34, 14. Составит С. Швлудяковв внтв Корректор Влвсен ПодписноеСовета Министров СССРи открытийшская наб д. 4/5 Заказ 1315/74 Тираж 576 ЦНИИПИ Государственного комитета пэ депам изобретений 1 1 3 0 35, Москва, Ж, Раииивп ПГ 1 "Патент, г. Ужгород, уп, Проектная тиана, например гексвметилдисилтивнв, и каталитических количеств пиридина или триэтипамина нагревают в интервале темпеоратур 110-180 С при одновременной отгонке образующегося в реакции тривлкипхлорси- о пана.Взаимодействие протекает по обшей схемесиани,з а,я,вси+я,В б -Явар,б+к,я сЕгде т и 1 имеют указанные значения, Реакцию проводят до прекращения вьщеления тривлкилхлорсилана.1 ЬВ качестве дисилтиана можно использовать любой линейный...

Номер патента: 514840

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/14

Метки: 9-дихлор-9силафлуорена

...указанной смеси через пустую кварцевую илиметаллическую трубку, нагретую до 450 о550 С, со скоростью, обеспечивающейвремя пребывания исходных реагентовв реакционной зоне в пределах 10-100 сек.Выход 9,9-дихлор-силафпуоренасоставляет 85-90%.П р и м е р 1. В пустую кварцевуютрубку (диаметр 28 мм, дпина ревкциононой зоны 600 мм), нагретую до 520 С,подают смесь 18 г (0,06 моль) э-хлэр-ьфенилфенилдихлорсилвна и 17 г (0,06 моль)гексахп орси пана со скор остью, обеспечивающейй времяконтакта реагентов50 сек. Продукты реакции конденсируютвводяном холодильнике и собирают в приемнике, охлаждаемом ледяной водой, При разгонеконденсата (27 г) при атмосферном давлениивыделяют 10 г четыреххлористогокремниа.Остаток перегоняют в вакууме. Выделяют0,8 г...

Номер патента: 514841

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Власова, Воронков, Дьяков, Клецко, Сорокин

МПК: C07F 7/18

Метки: бис(силатранилалкил, сульфидов

...осуществлять 5 гри нагревании.Реакция протекает по следующей(РО) ь(Сн,) В(Н,1 В (ОР) з Ф 2(НОСН,СН,)а10где я =СНа, С 2 Н 5 )Ч=СН И - 1,3Вых целевого продузкта 90 Ъ.Полученные соединения представляют собой бесцветные кристаллические вещества б со слабым специфическим запахом органических сульфидов, хорошо растворимые вхлорэфэрме и трудно - в воде и углеводородах, Их строение подтверждено даннымиИК- и ПМР - спектроскопии.20 П р и м е р 1. Бис (снлатранилметил) -сульфид,Получают из 10,0 г (0,033 моль) бис(0,066 мать) трнэтянэляминв с 2-3 каплями 5 25%-нэгэ рясттэря метилята натрия в метя,о 6,89; 81 12,09, оставитель В. ПТехред 3. Фанта етаев ектор А. Власенко Никольская дакт/74 Тираж 576И Государственного комитета Совпо делам...

Номер патента: 514842

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Глушкова, Ефимов, Иофис, Кутимова, Медведев, Романченко, Скрипко

МПК: C07F 7/22

Метки: 5-ди-трет, бутил-4-оксифенил-тио, ди-(3, дибутил-олово, неокрашивающий, пластиков, полистирольных, термостабилизатор

...при температуре до реакционной воды. Целевой известными приемами.В 3-горлую колбу емкостью ую механической мешали насадкой Дина-Старка, (0,06 г моль) 3,5 ди ифенилмеркаптана и 50 мл иному раствору добав 3 г моль) дибутилокиск реакционную массу до кипепрекрашения отделенияПолученные пленки толщиной 70 мк подвергли термостарению при 120 С с последуюшими этбором проб и снятием ИК-спектров 0 пэглошения в области 1600-1800 см (накопление карбэнильных групп) и в области800-1000 см(сохранение кэличествадвойных связей). Вычислено,о: С 61,15; Н 8,56;913 ,16Целевой продукт представляет собой белое кристаллическое вешество, растворимое при комнатной температуре в бензоле, спиртах, хлэфэрме, при нагревании в н-гексане.Б ИК-спектре...

Номер патента: 514843

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Булычев, Семененко, Соловейчик

МПК: C07F 7/28

Метки: алюминийгидриды, бис, гидрирования, катализатор, комплексные, олефинов, титан(ш, циклопентадиенил

...а диэтиповый эфир из фипьтратаоупариванием в вакууме при 20 С.Остаток - фиолетовый мепкокристаплический порошок состава СрТ А 1 Н 4Вес 0,75 г. Выход 95%.Вычислено,%: С 57 38 7, 22 94, А 112,90; Н 1,92,активныйСр,7 АОн,Найдено,%: С 57,88; 7 22,80; д1288; Н 187,активный35ИК-спектрСр 7 АРР. представлен на черте 2 4же.П р и м е р 2. 0,75 гСрТС помешаютколбу, заполненную аргоном с содержанием 1 об.% кислорода, приливают 50 млЙО и при перемешивании добавляют раствор 0,134 гЬАОЯ в 50 мп Г 0 . Смесьперемешивают 1 час, затем осадок 1(.1 отделяют фильтрованием, а из фипьтрата упариванием в вакууме удаляют эфир.45Остаток - амфорное хлопьеобразноевещество черно-зеленого цвета составаср,т ленВес 0,72 г, Выход 96%.Вычислено,%; С 57, 66;т...

Номер патента: 514844

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Чверткина

МПК: C07F 9/16

Метки: о-хлоралкил-0-арил, органотиофосфатов

...подтверждено элементным анализом, ИК- спектроскопией, физико-химическими константами.П р и м е р 1. С- )э -хлорэтил,-2, 4,5-трихлорфенил- Б - пропилтиофосфат.К раствору 0,02 г. моль дипропилдисульфида в 10 мл хлористэго метилена при мионус ЗСС добавляют 0,02 г моль хлориотого сульфурила (или хлора). Температуру смеси доводят до комнатной и получают раствор А. К раствору 0,04 гмоль 2,4,5 хлорфенилдихлорфосфита в 10 мп хлорисо метипена при 0- 5 С добавпяюто4 гмэпьэтипенгпикопя смесьперемешио3т при 20 С эконо 1 час, а затем при температуре минус ЗСС прибаьпяют раствор А. Температуру реакционной массы доводят дэ комнатной, выдерживают в этих51 услов:ю; 1 час, растворитель удаляют в вакууме при 100 С 15-10 мм рт, ст. и в остатке...

Номер патента: 514845

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Булкина, Кутовой, Кухарь, Семений, Солодущенко

МПК: C07F 9/22

Метки: фосфазополигалоидалканов, этиленамидов

...мм рт. ст. иовыдерживают 1 час в вакууме 0,05 мм рт, ст, р В остатке - бледно-желтая прозрачнаяжидкость которая постепенно кристаллизуется.Кристаллы отделяют и криствллизуют иэ н-гексана. 1- (Трис-этипенамидо)-фосфазо б 11-( диэтилена ми до ) -2, 2, 2-три хлорэтан - бесцветные игольчатые кристаллы. Выход 21,6 г (68%) т, пл. 114 С (с разложением),Вещество растворимо в бензоле, ацетоне, спирте, трудно рвстворимо в эфире, гексе- щ не, воде.Найдено%; СХ 27,3; 27,7; Й 21,90;21,98, Р 7,60; 7,51.С Н С 1 И Р.12 20Вычислено,%: СХ 27,6, )( 21,8; Р 8,0.В ИК-спектре вещества имеется интенсивное поглощение в области 1272 см соответствующее этилениминным циклам, и в области 1360 см, соответствующеей =Рсвязи.П р и м е р 2. 1-(Трио-этиленвмидо)-...

Номер патента: 514846

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: или-фосфината, о-орто-оксифенилоргано-1-окси-2, трихлорэтилфосфоната

...жидкость;и 1,5295.Найдено,%: С 44,47; Н 5,56; СХ25,89; Р 7,71.СН СКОР.Вычислено,%: С 44,65; Н 5,50; С 126,36; Р 7,67.П р и м е р 5, Получение О-арто-оксифенилбензил-окси, 2, 2-тр и хл орэ тилф оофината.Вещество получают по примеру 1 из0,025 г моль бензилпирокатехинфосфонита(раствор в хлороформе, приготовленный из0,025 г моль бензилдихлорфосфина,0,025 г моль пирокатехина и 10 мл хлороформа) и 0,025 г моль хлоральгидрата.Выход 96%; вязкая жидкость; 1го1,5890.Найдено,%: С 45,36, Н 3,61: С 226,42Р 7,51,С 15 Н 14 С 2364 РВычислено,%: С 45,54; Н 3,57; СЗ26,88; Р 7,83.П р и м е р 6. Получение арто-оксифенилфенил-окси, 2,2- трихлорэтилфосфоната.Смесь 0,05 гмоль пирокатехинхлорфосфита, 0,05 гмоль фенола и 15 млтолуола кипятят до прекращения...

Номер патента: 514847

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ворона, Дьяконова, Миронов, Решетова

МПК: C07F 15/02

Метки: простых, ферроценилкарбинола, эфиров

...гидр кото ом группа.оединения могут применяться вускорителей горения твердых топадают по сравнению с ферроцеи с качествепив и обп ном, используемым для тех же целей тем преимушеством, что они хорошо дисперги ются в топпивных матрицах и не выкрист изовываются.из топливной масс остых пособ полученияпкарбинола, основертичных сопеи ферр ают анныи цьзв им идиметипв встворами а спиртовыми р очных металлов ет получаю четвертичные со ействия диметил единениафии сосминометип лввным оЬедостаткам логеналканами, г м метипом. К н Известен с ров ферроцени сопьволизе чет номе ти,лферр оц гидроокисей ш Укаэанные путемвзвимод ферроценв с га разом, иодистьэтого способа относятся низкий выход ц левого продукта (30 50%), двухстадийность и использование...

Номер патента: 514848

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Беленькая, Гриненко, Климова, Морозовская

МПК: C07J 19/00

Метки: 16-алкил, арилпроизводных, псевдосоласодина

...натрия. Реакционную мас- су, не охлаждая, выливают тонкой струей в 10-кратное количество. воды, нагретойодо 60 С. Осадок отфильтровывают, промыо вают горячей водой и сушат при 70-80 С. Получают 82,2 г, которые перекристапдиэовывают иэ 10-кратного количества ацетона, вес 49,4 г (60%) т. пд. 178-180 С.о,Найдено,%: С 73,24; Н 9,27; й 2,79.С 31 Н 47 М 05 П р и м е р 2. Получение 16-.метид- -ацетидамино-фуростен,22-диода (1 Ч).оК охлажденному до 0 С реактиву 1 риньяра (иэ 2,8 г магния и 11,5 г бромистого бО метила в 50 мл сухого эфира) приливают по каппям в течение ЗО мин раствор 6 г соединения(Ш) в 150 мп сухого бензопа,оподдерживая температуру 0-5 С. Реакционную массу кипятят при размешивании в те- Я чение 3-х часов и Оставляют стоять 12...

Номер патента: 514849

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Воловельский, Коротков, Попова, Яковлева

МПК: C07J 43/00

Метки: 2-(6"-метилурацил-2")стероидов

...в отличие от индэла, 6-метилтиоурацил образует только 2-ураципстероиды. В случае, если при С уже есть заместитель, 4-урацилстероид не образуется,П р и м е р 1. К смеси 2 г дигидрэтестэстерона, 4 г б-метилтиоурацила, 4,8 г перхпората калия в 20 млдиоксвнв приба ляют через обратный холодильник 2 мл серной кислоты ( с 1 1,84) и нвгэтзеввют при температуре бани 120-140 С в течение 5 час,Затем прибавляют 30-50 мп 2э раствора аммиака и летучие проду гоняют с острым паром, собираязлюатв, Выпавший после эхлвждениПосле перекристаплизвции из этилвцетв- С Н г) 0та получают 1,2 г (44%) 2-(6 -метил 124 32 2-урацил(-5 ос-вндростаноп-/3 -она, Вычислено%: К 6,8.т. пл. 142-145 С. ИК-спектр см; С-Й 1670, С -0 1770Найдено,%; Й 7,44, 1 К Н 1540; С=(-С-Н...

Номер патента: 514850

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Бабицкий, Денисова, Кормер, Лапук, Лобач, Симанова, Соловьев, Чепурная, Юфа

МПК: C08F 32/00

Метки: полиалкенамеров

...известным способом и используютдля приготовления резиновых смесейи вулквиизатов нв его основе,П р ц м е р 1. В трехгорлую круглодониую колбу емкостью 100 мл помещают65 мл бензола, 0,15 " 1 О моль гетрай - пентенил)вольфрама в 2 мл бензо-ь,ла, О, 15 10 моль бензохинона в 2 мл(85% от теоретического). Полимер содержит теоретцтеское количесгво двойныхсвязей.Характеристическая вязкость полимера= 25 дл/г (В бензоле при 25 С),Параллельно проводят полимеризвццюциклопеПена В отсутствие активатора. Вреакционную колбу загружают 0,375 10 ВольФ -ЭгетРа- ( А, -крогил) вольфрама, 0,75 10 моль-абромцстого алюминия, 7,7 г (11 10 моль)ццклопенгена, Выход полимера 90% при30 С за 5 час (контрольный).П р ц м е р 2. Условия проведенияпроцесса...

Номер патента: 514851

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ерофеева, Климентова, Ниазашвили, Соболева, Супрун

МПК: C08F 36/06

Метки: карбоцепных, сополимеров, хлорсодержащих

...солями хлористого натрия и кальция или их смесью. Полимеры переосаждают из ароматических углеводородов в метанол. Получают сополимеры, содержащие 3-18 молЛ карбоновых кислот от смеси мономеров, с характе ристической вязкостью 1 2,5 дл/г 1 фо80-90 С, сополимеры не теряют в весе протемпературе до 150-200 С, самоэатухаюшие, растворимы в ароматических и хло 514851; Результаты испытания адгезивов нвоснове сополнмеров ТХБ с карбоновымикислотами, полученными в эмульсии, прикреплении полиуретанметаллических изделий приведены в таблице.П р и и е р 1. Получение соподимерв4 э 3 ад тРааоРбутадиена 1,3 (ТХБ) сакрнжэой кислотой (АК), Исходное соотйоееаие ТХБ:АК = 50:50, соотношениеФаз масло:вода " 1:5, инициатор дицикльгексилпероксидикврбонат 0,1 мьдЛ...

Номер патента: 514852

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Афанасьев, Винокурова, Галил-Оглы, Григорьева, Калмыкова, Кисин, Ковалев, Ковалева, Кормер, Коробова, Кузьмин, Курицын, Лисицын, Лыкин, Миронюк, Орлов, Соколова, Соловьева, Степанова, Толстиков, Юрьев

МПК: C08F 210/18

Метки: каучукоподобных, сополимеров

...пористую стеклянную ппвсгиььку,111 еред началом опыта реактор и дозеры вакуумируюг при нагревании в течение 1 час для удаления следов влаги и окььюдироваььного воздуха, после чего вв куум стравливают" сухим аргоном. В реакгор заливают иэ сосуда Опенка 0,5 и высушенного АЙ 05 бензина (дпя попиэти 40 Х - апкипен .с чиспом атомов углерода от 1 до 8,. =Оипи 1.По предлагаемому способу проводитсясовместная попимериэация 28-78% етнпенас с -опемнами, например 23-73% пропипена, -бугипена и 0,8-10 вес.% (врасчете на полимер) гидроксиппроиэводного норборнена, периодическим ипи непрерывным методом, при температуре ог 20 ьодо 60 С, давлении 1-16 ага, в массе ипиосреде инертных углеводородов, в присутствии квтапитических систем, состоящих...

Номер патента: 398070

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Бегичев, Козлов, Лисицина, Хайтлин

МПК: A61M 1/03

Метки: веществ, воды, избытка, крови, токсических, удаления

...ттэапения этого комллютилицнцл строисво в кровопроводящей системе1 опнено в виде обратных кпаыаыов, уст ЛЯ УДАЛЕНИЯ ИЗ КРОВИ ТОКСИ 1 ЕС.ИХИ ИЗБЫТКА ВОДЫСТВЕННАЯ ПОЧКА)2 новпенных на входе н выходе кровэпр,водящей попости диапизатэоаНа чертеже изобоажено предпагаемэеус тр ойс тв э.Устройство содержит диапизатор устройство 2 дпя приготовпения ди щего раствора, вакуумный насос 3 ройствэ 4 дпя изменения скорости диапиз руюшегэ расгвэра, выпопненное, например в виде эпектрэмагнитнэго вентппя 5 и у равпяющего мупьтивибратора 6,Диапизатор разделен нщунрони мембраной 7 на кровопроводяшуюь и на полость 9 диапдзирующего раПодписноеовета Министровткрытийская наб. д. 4/ Заказ 1609/76 Тир Ш(ИИПИ Государственног по депам и 113035, Москвапиал ППП...

Номер патента: 514853

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Сизова, Сироткина, Филимонов, Цехановская

МПК: C08F 226/06

Метки: полиаминов

...температуру размягчения 130-150 С,чторРаслиРЯет кРУг его испопьзованиЯ вкачестве фоточувствительного материала,кроме тогосн хорошо совмещается с различньми пласт 1 рикаторами - канифолью,низкомопекупярпыми сопопимерами стиролаи бутадиена и др, При испарении растворовполученных полимеров они образуют прочные.прозрапые пленки, В случае поли- М -винппкарбазопа полимерная пленка обладаетвысокси светссгсйкостью. Синтезированныеданным способом поди- И -апкениламиныобладают хорошими ппенкообразуюшими и фоточувствительными свойствами и мог.быть использованър для получения фоточувствительных слоев дпя эпектрофотографиитермопластическсй записи и подобных процессов. Например, испытания поли- й - винилкарбазопа показали, что он обладает...