Соли 2, 6-диарилпирилия в качестве органических люминофоров

ZIP архив

Текст

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(45) Дата опубликования описания 20.07.77(51) М. Кл.е С 07 В 309/34 С 09 К 11/00 Государственный комитет Совета Миннотрав СССР аа делам изобретений и открытий(7) Заявитель Ростовский ордена Трудового Красного Знаменигосударственный университет(54) СОЛИ 2,6 - ДИАРИЛПИРИЛИЯ В КАЧЕСТВЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ Изобретение относится к новым химичес(- ким соединениям, а именно к солям 2,6- -диариппирипия общей формулы А О ДрХ где т"Л -аллилоксифенил; тт -изоамилокси- фенил; 4-аценафтенип; 4-(этипкарбэтокси метокси)- фенип;тт-хпорфенип; 4-(карбэтоксиметокси -фенип;тт -этоксифенип; 1-нафтил;Указанные соединения явпяются органи- с ческими пюминофорами и могут быть использованы в источниках генерированного излучения - лазерах.Известные оргайические люминофоры- фарип-ипи 4-стирил - пирилия обладают высокой интенсивностью пюминесценции, высокой фотостабипьностью в кристаллическом состоянии, но не обладают фотостабипьностью, а также интенсивной люминесценцией в широкой области спектра в растворах. 25 Известные также органические люминофоры - сопи оС,ссдиэтоксиметипенпирилия обладают интенсивной пюминесценцией в растворах в красной области спектра и на щпи применение в источниках генерированного изпучения. Недостатком известных органических люминофоров является довольно заметная фотохимическая неустойчивость в использованных режимах генерации. Предлагаемые органические июминофоры в отпичие от известных могут представить большой практический интерес ввиду того, что они обладают фотохимической устойчивостью и высокими квантовыми выходами люминесценции в растворах в широком спектральном интервале (зеленая, желто-звпеная, желтая и красная люминесценции). Наряду с этим, получаемые одним синтетичэским методом они могут представить интерес для снижения стоимости лазерных систем на растворах органических красителей.Способ получения предлагаемых соединений заключается в том, что соответствующие арипметипкетоны вводят во взаимодейст514833 Х СГ 04 3741 Н 504 7 Составитепь Г. Шагадова Редактор Т. Никольская Техред 3. фанта Корректор А, Власенко Заказ 1315/74 Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо дедам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская наб., д, 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 вие с избытком этидортоформиата в присущ ствии минерапьных кислот.П р и м е р 1. А. Получение перхдората 2,6-дии -аддипоксифенип)-пиридия. 7,04 мп, (0,06 моль) и-апдидоксиацетофенона, 16 мп ортомуравьиного эфира и 2 мп 70%-ной НСХО осторожно нагревают в течение 15 мин на воздушной бане. Выпадают оранжевые перпамутровые пластинки.."Выход 82%.ЮНайдено,%: С 62,4; Н 4,51; гапоген 7,9,Вычиспено,%: Са 62,6 Н 4,74; гапоген 8, 01.Уф-спектр: 498, 367 нм.Б, Попучение тетрафторбората 2,6-ди- и (н- хпорфенип)- пирилия.6,18 мп (0,04 мопь) хпорацетофенона, 16 мп ортомуравьиного эфира и 4 мл метанопьного комплекса трехфтористого бора", нагревают в течение 15-20 мин на воздушной бане. По охлаждении выпадают жептые криствппы.Выход 19,2%.Найдено,%; С 52,4Н 2,91; гапоген 36,54.Вычислено,%: С 52,6; Н 2,83; гапоген 36,84.Уф-спектр; 430 нм.В. Попучение гидросудьфата 2,6-ди-(И- щ сэтоксифенип)-пирипия.6,52 мп и-этоксиацетофенона (0,04 мапь), 16 мп ортомуравьиного эфира и 8 мп Н 50 (С 1 84) осторожно нагревают на воздуш-1Зб ной бане в течение 15 мин. По охлаждении, выпадают оранжевые кристаппы, которые отфидьтровывают, промывают этидацетатом и эфиром. Перекристалдизовывают из уксусной кислоты.Выход 52%.Найдено,%: С 60,5; Н 5,07;8 7,81. 4Вычиспено,%: С 60,3: Н 5,27;Ю 7,66.Уф-спектр; 495, 367 нм.Аналогично получают и другие соли 2, -диариппирипия.Спектры поглощения измеряют на спектрофотометр СфА в хпористом метипене (с. 2,ф 10мопь/д). Спектры люминесценции регистрируют на спектрографе ИСПс фотоэпектронной приставкой фЭПв хпористом метидене. Люминесценция возбуждается ртути-кварцевой дампой ДРШ. Дпина вопны возбуждения дюминесценции 365 нм.Квантовые выходы люминесценции опредедяются относитепьно стандартного люми нофора (эозин), обпадаюшего в водном растворе квантовым выходом Ц 0,16.Испытания фотохимической устойчивости проводят следующим образом, Кварцевая кювета с раствором испытываемого соединения в хлористом метипене (с 110 мопь/д) обпучается светом ддины волны 365 нм в течение 2 час, Одновременно регистрируется относительная интенсивность в максимуме дюминесценции.формупа изобретенияСопи 2,6 -диариппирипия обшей формуА О А.

Смотреть

Заявка

2048851, 22.07.1974

РОСТОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ОЛЕХНОВИЧ ЕВГЕНИЙ ПЕТРОВИЧ, ТРЕГУБ НАТАЛЬЯ ГРИГОРЬЕВНА, ДОРОФЕЕНКО ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, КАРМАЗИН ВАЛЕРИЙ ПАВЛОВИЧ, КНЯЖАНСКИЙ МИХАИЛ ИСААКОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-диарилпирилия, качестве, люминофоров, органических, соли

Опубликовано: 25.05.1976

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-514833-soli-2-6-diarilpiriliya-v-kachestve-organicheskikh-lyuminoforov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Соли 2, 6-диарилпирилия в качестве органических люминофоров</a>

Похожие патенты