Патенты опубликованные 25.05.1976

Номер патента: 514794

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Баранов, Бернштейн, Иконников, Коноваленко, Наумов, Образцов, Осташев, Панин, Тюрникова, Хрулев, Шишков

МПК: C04B 31/20

Метки: вспученного, гравия, зольного

...потребность в сложном дожигательном и охлаждающем оборудовании, необходимом для выжигания угля иохлаждения сь.рья.Известен также способ изготовлениявспученного зольного гравия из сырья ссодержанием остаточного угля более 3%,включаюший операции измельчени ния угля, введения связуюшего ра гранулирования и обжига при 11 Этот способ сопровождается боль лением при помоле,Цель изобретения - обеспечен роднос-и сырья по содержанию ос го угля. ля этого сначала осуществляют измельчатие эолы мокрым помол ем удаляют уголь флотацией с пос дую обезвоживанием золы до остаточной влажности 15-20%.Способ может быть осушеств едуюшим образом,Отвальную зольную массу освобождаютот случайных крупных включений и и обвод ненном виде подают в шаровые...

Номер патента: 514795

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Грицун, Зарифян, Карпенко, Тушналобова

МПК: C04B 35/52

Метки: паста, соединения

...комнатной темпе в чение суток проводят термообрава и изделий при темнературе 650- орость подьема температуры 25- час выдержка при максимальной уре - 6 час. ле ст при сл"Изобретение относится к составам Целью изобретения является стемпературы обработки и увеличе ности швЕ. Это достигается тем, что пастчестве связки содержит мучной ки дополнительно свинцовый сурикдующем гэотношении. компонентов Карбид кремния Мучной клейстер 8 Свинцовый сурик 3 После туре в т ботку ш 800 о С 30 град/ температМехан мого шва влении пасты порошок кар30% в зернах крупностьюостальное 0,06 мм и мельсурик с размером частицкм смешивают в смеситель в течение 1,5 часа. Затем учной клейстер н перемешива 25 мин до получения одноПолученную массу выдерение суток,...

Номер патента: 514796

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дубовик, Самсонов, Слепцов, Сохович, Торопов

МПК: C04B 35/58

Метки: бора, материал, нитрида, основе, спеченный

...по отношению к расплавлетптому механ ойхост 2 Изобретен териалам на могут ясполь температур. Известен нитрида бора вес.%: Окись тит Нитрид бо Известный свойства: Предел про 0,7 - 0,9.Для етого 4 редл полнительно содержитследующем соотнош Охись иттрия Нитряд бора Предлагаемый м шиваняем порошков итт я в течение 3Полученную смесь замешивают на пла. стификаторе - растворе синтетического ка учука в бензине и прессуют в стальных , пресс-формах. под давлением 3 т/см,Заготовки спекатот в графито трубчатой печи сопротивления в азоте в засыпке иэ спеха барного ангидрида с сажей при 1900 Св течение 1 час.Спеченный материал состава 97 вес,Ъ нитрида бора, 3 весЛ окиси иттриа, име, ет еледующяе свойства;Пористость,% 1 бПредел прочности пря...

Номер патента: 514797

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Васильев, Козловский

МПК: C04B 41/14

Метки: керамики, металлизации, паста

...соотношении,вес.%:МоМпО" ОаА 10Са Основа6,9-911,7-12,65, 1-5,94,2-4,8 П р и м е р 2. Пасту состава, %: : Мо 7 О,.Щ 12,6, миО 6,9, ЬЩ.68 СаО " 47 готовят по способу, ука эаниому в примере 1. Механическая прочносуь иа изгиб при пайке медью ранна Оо, Кплитп. ных образцов после 30-ги термоциклов20 600 20 С составляет 100%. Хала ническая прочность на изгиб, после 30-ги термоциклов " 1200 кгс/см,В .еП р и м е р .3. Пасту состам, %:Мо - 60, Й 0 г - 16,8, МпО - 92 М Огз7,7, СаО " 6,3 готовят по способу, указанному в примере 1. Механическая проч-ность на изгиб при пайке медью - 1000кгсlсм . 4Вжигание металлизацнонного покрытия можно проводигь в среде сухого врдорода; кристаллизация стекла позволяет получать прочные, вакуумноплотные...

Номер патента: 514798

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Баженов, Егоров, Кагнер

МПК: B28B 11/00

Метки: пропитки, строительных

...окру. женную со всех сторон звукоизоляционным материалом 3. Внутри камеры имеется волновод 4, соединяющий рабочее пространство камеры с акустическим датчиком 5, эакоепленным на волноводе 4, и пропитываемое иэделие 6, причем ванна наполнена пропитывающей жидкостью 7, Установка включает контрольно- измерительное оборудование 8, преобразующее сигнал акустического датчика 5 в нужную информацию, Для пропитывающей жидкости имеется емкость 9. Установка работает следующим образом.В ванну 1 помещают пропитываемое изделие 6.После герметизации крьцики 2 в рабочем пространстве камеры создают вакуум при помощи 20 вакуумной системы (на чертеже не показана).Далее, камеру наполняют пропитывающей жидкостью 7 иэ емкости 9 так, чтобы уровень жидкости был...

Номер патента: 514799

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Алсин, Дубина, Лейманис, Максаров, Невядомский

МПК: B28B 11/24

Метки: камеры, коллектор, пропарочной

...камер ,содержащий трубы с соплами Лаваля,Однако в известном коллекторе располо жение коллектора вдоль продольных или поперечных стен ямной камеры уменьшает ее габариты и коэффициент заполнения и приводит к поломкам коллектора при подъеме и опускании форм с изделиями, Значительная часть энергии струй пара теряется иэ-за близко расположенных бортов форм, днища или крышки пропарочной камеры, так как большинство сопел Лаваля направлено на них; кроме того, невозможно создание расчетной эпюры распределения тепловой энергии по высоте камеры,Цель .изобретения - повышение эффективности теплопередачи по высоте. Для этого трубы коллектора установлены вертикально по углам камеры, а оплаЛаваля имеют переменное сечение.На фиг. 1 изображена...

Номер патента: 514800

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Наумов, Панасюк, Фишман

МПК: C04B 43/12

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...плотностью 1,1-1,2 г/смз 45 50Гидролизный лнгнкн 22-30 5 Гидролизный лигнин ЯвлЯетсЯ Отходомгидролизно-дрожжевой промышленности.Его введение в сырьевую смесь, содержа"шую морскую водоросль и сульфитнэ-спиртовую барду, позволяет получить теплоизо ляционные изделия, имеющие более низкиепоказатели по влагопоглощению. Так введение гидролизного лигнина, в сырьевуюсмесь до 30 вес ч, снижает влагопоглошение,теплоизоляционных изделий до 11,5%, 15 Объясняется это тем, что гидролизныйлигнин как пылевидный наполнитель равимерно распределяет"я между волокнамиморских водорослей, образуя более мелкиеи замкнутые воздушные поры.2 О, Технология изготовления теплоизоляционных изделий из предложенной сырьевойсмеси заключается в смешивании морскойводоросли,...

Номер патента: 514801

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Галелюк, Князева, Смирнова

МПК: C06F 3/08

Метки: зажигательная, коробок, намазка, спичечных

...и здание намазкп к металлам и водиной прочностью к пониженными поглощением и повыш иранию,Зто дост ается тем, пластифици что поливинилацетуот дибутилфтаодят в состав меамульси м и доно нительно вв соотношени илие ллюлозу омпонентов,ри слеес %;ный 35 - 50 2 1-24 3-4 3-4 Соотношение компонентов,ос о Антимонии Двуокись Сурик жеСтекло м Фосфор Антимо ДВУС 1 КС Сурик Стекло рганцаный красНйь мажедезн 1 й отое 3 53-3,7 Ый ое аолинекстри оло 61) Дополнительное к авт, свид-ву22) Заявлено 14.11.74 (21) 2074453/15 43) Опубликовано 25.05.76 Бюллетень1 45) Дата опубликования описания 20.09.7 О. И. Смирнова, Р, Д. Галелеок и М. А. Енязева ьсии, пластифио содержацая вллоида метилбой высокогомохорошо наноет подогрева приЙ прочностью к5-180...

Номер патента: 514802

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ахвердиева, Газарян, Гусейнов, Джабарова, Муганлинский

МПК: C07C 19/02

Метки: дихлор-нили, изо-алкана

...холодильником. Колбу погружвют, в водяную баню.Реакция протекает по схеме:5 14802 опыта приведен Таблица 1. Продукт Взято г Получено, г Пропилен 10,7 6,4 НС 1 18,2 13,7 6,1 0,91 1,2 0,1 Потери 78,3 П р и м е р 1. В реакционную колбупомещают 61,05 г (0,5 моль) 30%-ногораствора соляной кислоты и 0,91 г.(0,0091 моль) хромового ангидрида. Прио20 С в реакционную массу пропускают соскоростью 3 л/чао пропилен в количестве,10,50 г (0,25 моль) и кислород со ско-,ростью 2,8 л/час в количестве 6,10 г(0,2 моль). После пропускания заданногоБуферная водаКислородХромовый ангидридДихлорпропа нХлорпропанХлоргидринРеакционная вода 56Выход дихлорпропана 56,5% от теоретик ческого в йересчете,на исходный пропилеи при селективности 83,4 Ъ.П р и...

Номер патента: 514803

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Заболотских, Кушнарева, Новикова, Сильвентойнен, Тюриков, Харченко

МПК: C07C 31/34

Метки: спирта, трифторэтилового

...или другие носители,Образующийся в результате реакции ка - твлиэат представляет собой прозрачную подвижную жидкость, содержащую до /з% трифторэтилтрифторвцетата, 5-15% трифторэтанола и 5-10% трифторуксусной кислоты. Катализвт подвергают гидролизу водным раствором щелочи и полученный трифторэтиловый спирт выделяют простой ректификвцией. Ввиду того, что трифторуксусная кислота является ценным продуктом, образующуюся при гидролизе сложного эфи-; ра калиевую (или натриевую) соль трифторуксусной кислоты разлагают концентри рованной серной кислотой для выделения д трифторуксусной кислоты.Полученный продукт идентифицирован методом ИК-спектроскопии, методом ЯМР и методом газо-жидкостной хроматографии,П р и м е р 1. В вертикальный труб-. 30...

Номер патента: 514804

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дзиомко, Красавин, Парусников, Радин

МПК: C07C 47/56

Метки: 8-оксихинальдинового, альдегида

...Это соединение,имеюшее бетвиновую структуру, устойчивок действию кислот, При обработке едкимнвтром происходит гидролиз этого соединения с образованием нвтриевой соли 8--оксихинвльдиновогэ вльдегидв, из которойцелевэй продукт можно получить под, кислением.По предлагаемому способу по8 юксихинвльдинэвый альдегид с53.70 и с чистотой до 99%,П р и м е рК суспензии 33,3 гсвежевозэгнвнного селенистого ангидридаов 375 мл сухого диоксвна при 55-57 Сдобавляют в течение 30 мин раствор60,4 г 8-вцетоксихинальдинв в 150 млди окса нв. Реакци энную массу нагревают3 час при 75-78 С, перемешивают со1-2 г вктивирэввннэго угля и фильтруют.фильтрат разбавляют 60 мл воды, охлаж; дают льдом, насыщают сернистым внгидридом до привеса 180-190 г и образовав,...

Номер патента: 514805

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Кушнер, Лебединская, Милосердов, Михайлов, Сахарова, Филиппов

МПК: C07C 53/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...сравнению с известным,Предлагается СЖК, например, фракций,1014"С 16 С 17"С 20 и других подвергатьэкстракции 30-40%-ным водным растворомтолуолсульфоната натрия или ксилолсульфо- .ната натрия при 50-80 С и соотношенииисходных СЖК и экстрагента 1;2-1:5. Получаемый при этом рафинат - очищенныежирные кислоты - для удаления следов соли(толуолсульфоната, ксилолсульфоната) промывают водойпри соотношении СЖК и.воды 1:2, Экстрагент, содержащий дикарбо-: З 1новые кислоты и другие примеси разбавляют водой (от промывки рафината) до 510%-ной концентрации указанной соли и .проводят кристаллизацию при комнатнойтемпературе. Кристаллы отфильтровываютна вакуум-фильтре, фильтрат упаривают до30-40%-ной концентрации соли сходнойконцентрации соли в...

Номер патента: 514806

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Верещагин, Гаврилов

МПК: C07C 59/18

Метки: 4-окси-2-бутиновой, кислоты

...е 1 О растворе,Способ по дукт с выходволя т получать целевой про,5% и процесс вести эльзуя дэступный бутинпэд м д дну стади юл,также спосо ия 4 иновой кисло окисления ест 2-б о потрачен ты путемхромовым Примбутиндиэла в р,КЗЗ 6 г(04 г500 мл ацетона приб-оксиполуац ути нди ола а гидри ляюм и и, тствпи "ерэй ки. пэ с в водацетэновэм,.асть.ре с последу юшим дрлизом полученного ацетата 4 -окси-бутновой кислоты, выход 50%,Однако выход низок,те,Ог в 600 млмперают 20 чл сернэй кислоты. Т нэй среды пэддержива хнологический проим ости ацетатной пы и последую прибавления окислителя реаь перемешивают в течениеляют на ночь. Ацетон этготруйном насосе, остаток ционную смес 3 час и оста цесс сложен из-за необход зашиты гидроксильной груп яют на водо 1...

Номер патента: 514807

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Сембаев, Суворов, Шаповалов

МПК: C07C 63/50

Метки: 4-трет-бутилфталевого, ангидрида

...примеру 1 окисляют 105 г Я -трет-бутилнафта; ;ива ичас при расходе воздуха 11400;. в 1 час на 1 л катализатора при 4 И С и времени контакта 0,14 сек Общая продо;:жительность процесса 10 ча Получают 39, ( г 4-трет-бутилфгалевого ашидрида (68,2 мол. %),Б р и м е р 3, В реакционную трубку загружают 50 мл плавленой пятиокиси ванадия. Скорость подачи ф -трет-бутипнафталпна 84 г и воздуха 10080 л на 1 л катализатора в 1 час, время контакта 0,15 сек. Температура опыта 420 С, продолжительность 5 го за зто время подапот 10,5 г у ода5 3 4807 Составитель И 10 Л,Брахиина Редактор О (узнецова Техред К, Карандашова Корректор Изд, М Д Заказ б 12. Подписное Тираж 575 Цг 1 ИИПИ государственного комитета Совета Минно.ров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 514809

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Нургатин, Нургатина, Шарнин

МПК: C07C 79/10

Метки: 6-тринитронитрозобензола

...И ,", Б,изобретения 7),) 3 аяВите:(тсЕ ИВОРа т,;ТЕМ ,ЯГ 3 ннт гт Тттст 2 4 гт"ТРИНИТРОфт НОЛнт сОНсцТтрОг -тттТТЙ .т н ттьт (утгт(ОтВ ПРИСгТСТВИИ ЧЕТВТРЕт",ОтнтС(Ч( НЗОТВ,( т.,г Ят. я сгцИТРОТИОЬМснтпают( . 1 .0 млг, гт г Ег.(тт( Пример. 24О, 1 Ггм Оль) ьедлен КОКЦЕНТРЕтьОВЯННОЙ ьО 10 С, В которОЙ прс ют 40 мл с,О4.О:ьт",ЧЕНИРььцьТГ НИТР Врое П( г Т : гт тОДНЫ. В(РОМЗТИЧЕСКТХЕДтНЕНПЙ КОНЦЕНГРИРОЙ с пО(след(сО(цим 3н ТРИ НИТРОСОДЕРЖЯОЙ НВОТ НОЙНИЕК Пд т Тс С ЕР т "(ВЯНИт. (ЕЛ(Е"з Нр еазнО растВОря ПРьУЧИСЛ Перемеьливэние дпосле О П И С А Н И Е ьььь 514 а 09ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУИзд. Ж Я Заказ б 172 Ти раж 5 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий Москва, 13035,...

Номер патента: 514810

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Левинсон, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 87/48

Метки: аминов, ароматических, полизамещенных, третичных

...протекают различного ро да побочные реакции, что требует дополни тельной очистки и не позвэляет получать чистые целевые продукты с высокими выходами.С целью усовершенствования процесса предлагают в качестве катализатора реакции взаимодействия замешенных дифениламинов с нитрэфторбензолами применять сухой фторид калия. является более простое выделение целевыпрэдуктов, не тр ,.шее подкисленпя реационнэй массы, т,:ывания осадка, этгонкс паром избытка субстрата. П р и м е р. В трехгорлой конической колбе, снабженнэй мешалкой, обратным холодильником с хлэркальциевэй трубкой иэ термэметрэм. перемешивают при 95-100 С в течение 5 час 0,01 г.моль 2,4 динитрэ,4 -дихлордифениламина, 0,01 г моль1 12,4.динитрофторбензола, 0,02 г моль сухого...

Номер патента: 514811

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Кругликова, Надежина, Скуратова, Смирнова, Токнова, Ценюга, Чистякова

МПК: C07C 87/50

Метки: п-фенетидина

...при тем пер атуре 50-12 5 С,опреимущественно при 75-80 С. Процессгидрогенизации проводят в среде абсолютированного спирта в присутствии концентрированной серной кислоты в количестве70-200 вес, %, предпочтительно 100%,от веса нитробензола при использованиипосле прекращения подачи водорода дополнительной термообработки в атмосфереазота.Целевой продукт выделяют известнымиметодами (фильтрация от катализатора,нейтрализация серной кислоты и т. д,) свыходом до 53,8%,Отфильтрованный катализатор далеепоступает на регенерацию известными514811 2, Способ по щийся тем, тора используют п. 1, о т л и ч а ючто в качестве катализаокись платины,Составитель Г.Власова Редактор г Никольская Техред И,Карандащова Корректор Л БрахнинаИзд. М Я Заказ б 12...

Номер патента: 514812

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Микста, Папсуевич

МПК: C07K 7/64

Метки: вос-тоциновой, кислоты

...сырья используют вос- Я -Йензамидэметил. цистеинил-тиро зил-изолейцил-глутами нил-аспарагинил - Я -бензамидометилцистеин. Отшепление Я -бензамидометильных групп протекает легко и с высоким выходом йодэМ в метаноле, и одновременно с отщеплением происходит замыкание дисульфидногэ цикла собразованием вос тоциновой кислоты,Обеспечивается значительный положитель ный эффект выход целевого продукта пэ сравнению с известным увеличивается на 3035% и достигается упрощение проведения процесса.П р и м е р 1. К раствору 0,26 г (1,03 ммоль) иода в 108 мл метанолао прикапывают при температуре 10 С в течение 2 час раствор 0,48 г (0,41 ммоль) вэс Я -бензамидометилцистеикил5 -тирозил-изэлеицил глутаминил-аспарагинил- Я бензамидэметилцистеика в...

Номер патента: 514813

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гросвалде, Калнин

МПК: C07C 103/62

Метки: альдегида, ацетиламино, дикарбэ, токсимасляного

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскан наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектнал, 4 3чивает более полное вступление в реакцию исходных соединений, Летучий триэтиламин удаляют из реакционной массы вакуумной этгонкой, Исключение стадии нейтрализации катализатора и приготовления этилата натрия упрощает процесс. Триэтиламин является доступным продуктом.Таким образом способ заключается в следующем. йиэтиловый эфир И ацетиламиномалоновой кислоты и триэтиламин 10 растворяют в этиловом спирте и при 18о20 С вводят акролеин. Смесь выдерживают при 30 35 С 2,5-3,5 час для завершенияореакции. После отгонки летучих веществ в вакууме при остаточном давлении 20-30 15 мм рт. ст,...

Номер патента: 514814

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Портнягина, Таран, Федосеева

МПК: C07C 143/24

Метки: п-толилтиосульфокислоты, солей, щеелочных

...пэдхпорсупьфэновэй го раствэритепяочтитепьно про хлористом мети попуч пьфок ни с тяр пре и 5 С.эфире ене Выход цепевогэ продукта 97%. Й -Топи лтиосупьфокиспота идентифицироана с помощью бензиптиурониевой соли,П р и м е р 1, В колбе, снзбженномехашческой медапкой и депцтепьной вкой, рзстворяют 1,24 г (0,01 моль) и-тиокрезопа в 50 мп рзстворитепя, охпаэдают до 15 С, прикапывают 0,65 мл(0,01 моль) хпорсупьфоновой кислоты в10 мп соответствующего рзстворитепя.Реакционную смесь перемесиивают в теч30 мин при комнатной температуре. Ззтрастворитепь удаляют в вакууме. Остзтэвыпивают и раствор 0,8 г (0,02 моль)едкэгэ нзтра в 30 мп этанопз, Вьпзваиосадок этфипьтрэвывают, промывают спитэм, эфиром,Выход 2,2 г (97 оо эт теэретическогНатриевую соль...

Номер патента: 514815

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Скрыпник

МПК: C07C 143/70

Метки: винилсульфохлорида

...продукт содержит примеси,8 -хлорэтансульфохлорида, этилвинилсульфопата иполимерных соединений,Г целью повышения качества целевогопродукта и упрощения процесса, предлагается винилмагнийбром подвергать взаимодействию с хлористым сульфорилом в тетрагидрофуране при минус 20 - минус 15 Сс последующим выделением целевого продукта. Полученный продукт не содержитпримесей, Выход 32-35%,П р и м е р. В 0,5-литровую трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и газовой трубкой к раствору винилмагнийбрэмида, полученному из 9,5 г (0,04 моль)магния и 44 г (0,04 моль) винилбрэмида,в 300 мл абсолютнэгэ тетрагидрофуранаприкапывают при перемешивании в тэкесухого инертного газа в течение 2 часпри минус 20 - минус 15 оС 50 г (около0;04 моль)...

Номер патента: 514816

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Воронина, Суминов

МПК: C07C 153/07

Метки: алкилтиоди-илитрихлорацетатов

...оо Ю СО оо С 0 С 3 ОН Ст Ж С 0 Я Я Я О СО Г- (О оо СО С 0 Ж О с СО С тФ Г Я оо СО СО сО СО О СО (О СО СО СтГ- ГГ-СО ОСО т-03 Я СОГ- ЖнСО 03о т" Я т,т т- т С о СО СО Н л Н о Ст о О о 1 О 0 сГ то С 3 Ж Ф о СО СО О) СО СО С 9 С 0 Л Я 0)Ж л И Й а Э 2 о а И о 5 й СО514816 Я Ст СО СОО с СО с О 63 Ст 3 О О о Я Ж о С 3 о сО и СО СО 1 О ОСт 0 Ж СО С 3 н СО Я СОСО СО514816 СоставительТ.ЛевашоваРедатор Т.Нипольскайехред И Карандашова корректор Л Брахпина Заказ 6172 Изд, МТираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 формула из обретения1. Способ полученияалкилтиодиили -трихлорацетатов ацилированием...

Номер патента: 514817

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андреева, Безобразов, Бодрова, Брысова, Гукова, Двойченкова, Калинина, Кукаленко, Ротастикова, Соловьева, Украинец

МПК: C07C 155/00

Метки: дитиокарбаминовой, кислоты, производные, фунгициды

...89,0 Цинеб (эталон) 98 5 Полученные соединения испытывали в лабораторных и тепличных условиях. Они проявляют высокую фунгицидиую активность по сравнению с такими препаратами, как цинеб в отношении спор Вету 1 ьа спе ео, и мицелия грибов Всза,"и,тл топйсгти, Д рерйиБ луе; йА. гЖ маетой, а также стеблевой ржавчины. пшеницы,П р и м е р 2. Фунгицидную активность соединений Й де в отношении спор гриба Во у 1 е юе еа, и Нов1 оЦиф ФейаМ излучают по следующей Карбэнафтокси М метил- М - ф -циан- этилдитиокарбамат П р и м е р 3. Фунгицидную активнэсть препаратов в этношении стеблевэй ржавчины % пшеницы определяют следуюшим образом. Растения пшеницы в стадии одного листа обрабатывают водной суспензией прннаратов (концентрация 0,1-0,5%). Через...

Номер патента: 514818

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин

МПК: C07D 7/02

Метки: 3в)-8-сила-индана, 8-дихлортиено(2

...и 0,8 г(из гексана),Найдено, %; 81 1075; 10,80;С 46 т 70; 46,65; Н 2,27; 2,30; С 1 27,54;27,63; 8 12,4 5; 12,60.106" 2Бьлчисленэ, %. В 10,91; С 46,68 тН 233; С 127,з 9; 5 12,46,МэлеКулярный вес определяется массспектроскопически (111/е 285 в расчете наизотоп С 135), Строение пэлученното сэедиНЕНИя Г 1 одтВЕр;КдЕНт 2 даи 1 Пт 1 МИ 1 УР ПЕКтрэ"т 1:,Э 1 ттин,П р и м е р 2. Б трубку примера 1,нагретую до 680 С, пропускают смесь( 1 , )6 МО 1 я) тэт ХпэрфЕНИЛТИЕ 1 ЛТ 1 лд 1,л т 2 Эт 2 Илтатлс И 1 3 Э ( 0 01 мэ т 1 я) трихлэт т тС 1 лт 1 а 11 а со скоростью, эбеспечива 1 ощей времяконтакта 12 еаГентэв 45 сек, Получено 22 Гконденсата Л 2 и разгонке которогэ выделено 8 Г смеси трихлорсилана и четь 1 рехх 21 эристэго кремния и 2 г...

Номер патента: 514819

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гальперин, Заграничный, Карлик, Комлев, Лазгунова, Мальцев

МПК: C07D 251/00

Метки: веществ, качестве, мелема, огнезащитных, ортофосфат, пирофосфат

...я изготовления Примерщитные свойства о линолеума,ия на огнезаводных мелема основан н едующего соозиц Испытываютва, вес. ч,; 0,0 г мелема и осфорной кислоты %) растирают до ример 1.г 100%-ной орт жанне Р О 72 0 ливинилхлор октилфталат 22,5 е ин лорпарафМелтеарат кальгнезащитное получ30 м100 ния однороднои ы в течени Полученныив течение 1 ч одукт сушат пр и анализируют ещество(23) Приоритет для изготовления огнестоикого линолеума,Известны в настоящее время огнезашит ные вещества, такие, как триарилфсп фаты. Однако они недостаточно эффективны как огнезашитные вещества в производстве линолеума и сравнительно труднодоступны,Ортофосфат, пирофосфат мелема в литературе не описаны и обладают повышенным по сравнению с известными соединениями...

Номер патента: 514820

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ахмедов, Ахмеров, Кучкаров, Юсупов

МПК: C07D 207/30

Метки: пиррола

...- выделяют20 из катализата следую;цим образом, Сначала отделяют водный слой, затем оставшуюся органическую часть подвергают ректификации на колонке с 17-30 теоретическимитарелками и собирают фракции с т. кип,25 78-85 оС (апетонитрил) и 128-131 С Использование в прачестве катализатора длагаемом способе оступной окисиалюминия диэтано процесс. ше исходного соединениязволяет упростить инаПредлагаемыиключается в то особ получени что диэтанопа при 360 420 ир ол мин подоС в приве катагают циклиз сутствии окиси аллизатор а. иния в каче Предлагается новый способ получения пиррола, который применяют как полупродукт в синтезе биологически активных соединений и в химической промышленности.Известен способ получения пиррола взаи модействием...

Номер патента: 514821

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дуленко, Кухарев, Лукьяненко, Семенов

МПК: C07D 209/04

Метки: алкил-2-фенацил, тетрагидроиндолов

...подвергают азоацетэфенэном в раствэрителя напрпензоле, в присутствии честв порэшкээбразнэй эчтцтельнэ ведут прц в эй пр эдукт выделяют П р и м е р.-Метил-,фенаццл- -4,5,6,7 тетрагидрэцндэл.В четырехгэрлук круглэдэнпую колбу, снабженную капельнэй воронкой, термометром, механической мешалкой и обратным холодильником с хлоркальццевой трубкой, помешают 6,75 г (0,05 г.моль) свежеперегнанногэ М -метил,5,6,7-тетрагидрэиндола, 0,512 г (0,008 г моль) порошкообразной меди, 25 мл абсэлютнэгэ бензола и при 73-77 эС по каплям прибавляют, перемешивая, .2,96 г (0.02 г.мэль) диазоацетэфенона в 10 мл бензола. Выдерживают реакционную с:.есь514821 мулы 1Й СНСОС 6 Н 5 К СоставительГ.МосинаРеда"тор О. Кузнецова Техрд Ц.Карандашова КоРРектоР П Цра н Изд. М...

Номер патента: 514822

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин

МПК: C07D 209/08

Метки: индола, производных

...Фищера ответствующих индо получают целевые и О П И.:С А Н И Е (11)514822ИЗОБРЕТЕНИЯ Опубликовано 25.05.76.Бюллетень19 (53) УДК 547.752.0(45) Дата опубликования описания 09,09 76 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗЬОДНЬХ ИНДОЛАЗаказ б 72 Тираж 575 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3О, 10 г 2-фенил-нитроиндолизина кипятят со спиртовым раствором щелочи (10 мл этилового спирта и 2,5 г едкого кали) с обратным холодильником в токе инертного газа в течение 2,5 час. После охлаждения красный раствор выливают в 100 мл воды, Образующийся желтый осадок отфильтровывают, промывают водой. Получают 0,09 г...

Номер патента: 514823

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Батог, Степко

МПК: C07D 209/48

Метки: диэпоксиимиды, мономеры, полимерных, термостойких, циклоалифатические

...имиды фор лученные нен514823 180 (А),170 (Б) Предел прочности пэЯгибг кг/см 800 903 ( ) 70 С(Б) 4,91. Составитель Б,рж:1 Я 11 товская Редактори 1 гэ.тЬСКая еРе 11 ,4, 13 раьиаиэг,а Корректор Д, Брахцида Заказ 51 с травг 575 О 1 ПИСИОЕ41 Рос гдарствеыого с, с;ста Совета Миветров СССРного исчезновения глиц 11 днь 1 х гру 1 гп (1,.2час После удаления в вакууме катализатора пэлучают с практически кол 11 чественным выходом продукт с т. пл, 53-55 эС исодержанием гцдрэксцльных групп 5063 ь, 5БЫЧИСЛЕНЭ,Г 1010 ЭКСИ-ЫОЕ 1 ИСПЭ 5, 2С 1, Й О,э Ь333 вес, ч. 1 тетрагидрэкарбэбензокси 3-тетраг 11 дрэфталимцдэпрэпа 11 элараствэояют в 1 200 мл хлэоэрэглма п 0 ибавля 1 от370 вес, ч. 45%-нэй .1 адуксуснэй кислоты,поддерживая температуру...

Номер патента: 514824

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дегутис, Кавалюнас, Урбонавичюс

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-ацил-9-винилкарбазолов

...г порошкообразного едкого кали кипятят в 50 мл сухого ксилола в колбе с мешалкой и обратным холодильником, снаб женным ловушкой Дина-Старка, в течение 1,5 час, Затем раствориФель отгоняют, остаток промывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат, эфир отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из смеси этанола с эфиром (1:1). Получают 5,2 г 3-каприлил-винилкарбазола (81% от теоретического), т 39-40,5 оС (из смеси этанола сИл. ИТираж 575 Подписное Заказ 6172 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3Найдено, %: М 4,58.С Н ОМ22 25Вычислено, %: Й 4,38.П р и м е р 2. ЗКапроил-винилкарбазол,К 4,49 г...