Патенты опубликованные 25.05.1976

Номер патента: 515442

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Курт, Ханс, Ханс-Хеннинг, Хуго

МПК: C07C 79/36

Метки: нитрокетонов

...снт", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 теплоотвод. Порядок смешения компонентов й играет роли при проведении процесса периодическим способом.Продукт из реакционной массы может быть выделен различными способами: разбавлением водой, перегонкой, экстракцией и т.д, Предварительно отделенный гидрофилат после сушки может быть вновь использован в реакции так же, как и отделен. ные от продукта исходное вещество и раствори гели.Г 1 ри непрерывном способе после отделения осушителя наиболее удобно разбавлять реакционную массу водой, взятой в количестве 0,1 - 100 вес.%, считая на всю массу, .отделенную органе 1 ческую фазу разделять на продукт и растворитель любым известным способом а водный слой, представляющий собой разбавленную азотную кислоту,...

Номер патента: 515443

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...мл хлороформа. Объединенный раствор их хлороформа промывают водой, сушат над сульфатомнатрия и в вакууме сгущают досуха. Маслянистыйостаток растворяют в небольшом количестве абсолютного этанола, После добавления соляной кисло.ты в эфире до получения кислой реакции вы.пеляются бесцветные кристаллы.идрохлорид от.сасывают и два раза перекристаллизовывают изизопропана, т,пл. 169-171 С.П р и м е р 15, й - этил; й - цнклогексил 3,5дихлор - 2 - оксибензиламина.3,1 г й . этил . й - циклогексил - 2 .оксибензиламинй растворяют в 100 мл абсолютноготетрагидрофурана и 4 мл пиридина, Раствор охлаждают до -5 С, При этой температуре, сильно размешивая, порциями добавляют 7,2 г дихлористого1 О йодбензола и в течение 2 час размешивают...

Номер патента: 515444

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар

МПК: C07C 103/22

Метки: 2-метокси-4-амино-5, бензамида, диэтиламиноэтил, соли, хлор

...в свободном видеереводом его в соль известными приемами,р и м е р . М - (Диэтиламиноэтил) - 2 .метокси - 4- амино - 5 - хлорбензамид,1, 1 ч . (Дизтиламиноэтил) - 2 - метокси - 420 аминобенэамид.,В 4 - литровый баллон, оборудованный механи.ческой мешалкой, термометром, холодильником иампулой с бромом, вводят 110 г (0,66 моль) 2 .метокси - 4 - аминобензойной кислоты, 2 л диокса 25 на и 92 мл триэтиламина. После 10 мин размешиваСоставитель Крючкова Техред Н.Бабурка Корректор С.Ямалова Редактор О, Кузнецова Заказ 1316/66 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб.,д.4/5Филиал 1 И 1 П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ния вливают при...

Номер патента: 515445

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 103/38

Метки: анилидов, серусодержащих

...ведещью в табл. 3.515445 23 Сезамовое масло 24 Маисовое масло КаОСН 58-70 25 Тресковый жир МаОС 2 Н, Толуол 36 - 50 9П р и м е у 22. Смесь из 29,4 г метилового эфира липолевой кислоты, 12,9 г и - аминотоап- зола н 0,5 г метилата натрия нагревают 3 час при 130. Затем получают 31 г целевого продукта поо методу, описанному в примере 7, с т,пл. 58-60 (ацетон). Остатки жирных кислот являются главным об- разом изомерамн с сопряженными двойньв:и связями.П р и м е р 26. Смесь из 29,4 г метилового эфира линолевой кислоты и 18 г О - ЯН - анилина нагревают при перемешнвании в течение 90 час при 10Вычислено,%: С 74181; Н 9,72; М 3,49,Найдено,%: С 74,71; Н 9,82; й 3,40. П р и м е р ы 23-25. Методом, описанным впримере 22,проводят реакции и...

Номер патента: 515446

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вольфганг, Георг, Хейнрих

МПК: C07C 103/38

Метки: алкоксиацетамидотрийодбензойной, кислоты, оксиили

...- амино, 4, 6. трийодбензойной кислоты и 46 мл диметилацетамида при охлаждении льдом и перемешивании смешивают по каплям с 13,2 г ацетоксиацетилхлорида и затем без охлаждения перемешивают еще 18 час. Потом реакционную смесь разбавляют 400 мл воды и для омыления ацетоксиацетилгруппы осторожно омыляют на паровой бане, добавляя по каплям 2 н. натриевую щелочь до получения рН 9 в течение 30 - 60 мин. Наконец, при охлаждении льдом 3- ацетамидометил - 5. оксиацетамидо, 4, 6 . трийодбензойную кислоту осаждают соляной кислотой и после перемешивания за ночь отсасывают на нутче. Очисткой сырого продукта через выделенную из метанола соль метиламида, растворением в воде и повторным осаждением соляной кислотой получают 18,5 г (72% от теоретического)...

Номер патента: 515447

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вольфганг, Рольф, Ханс

МПК: C07K 5/097

Метки: гистидил-пролинамида, пироглутамил

...или М - пролин,4 - дцметоксц бецзгидриламидом,Прецмушсство предложенного способа заключается в томчто предварительная защита амидогрупп ппатамцца и пролинамида такими остатками, как 4 4 - диметокси бензгидрил; 2 4-лимстоксибсцэцл; 2,4,6 - триметоксибензил иликсашил, которые легко отщепляются трифторуксусцой кислотой, приводит к тому, что получаютсятрудцорасворимые промежуточные продуктысццтеэа, которые могут быть легко выделены,П р;. м р 1.- Пироглутамил-гисудилЕ . пролгцаьвщ 1) (вариант б),1) э . глц (Мбг) - гис - про - НН 2 (1,81 =-Мбг, В, = Н, Е - бецэилоксикарбонил),Е - глц(Мбг) - гис - Оме,16,5 г Е - гш(Мбг) - Он (, Н - Мбг), 7,85 г Н-гцс - ОМе 2 НС 1, 8,8 1 - гидроксибензтриазола и9,0".,ш трцэтцламцца растворяют в 220 мл...

Номер патента: 515448

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Брайан, Питер

МПК: C07C 143/78

Метки: 4-бензолдисульфамида, производных

...причем введение 35кажной дозы проводят 4 раза в день.Соединения можно вводить в организм в чистом виде, цо в общем их вводят в смеси сфармацевтически приемлемьм носителем, выбираемым в зависимости от путей введения и обычной 40практикой, принятой в фармацевтике.П р и м е р 1. 1 - Хлор - 4- (4- метоксипиперидицосульфонин) - бензолсульфамид.Триэтиламин (4,2 мл) и 4 - метоксипиперидин(100 мл), Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа, а затем вьшивают в 50 мл1 ц. раствора соляной кислоты. Полученный продукт удаляют фильтрованием, промывают водой и 50перекристаллизовывают из изспропанола, Получаютцелевой продукт (8,4 г) с т.пл. 165 - 167 С,Найдено,Л: С 39,16; Н 4,91; М 7,53.СгНЧго 1 гВычислецоЯ.: С 39,06; Н 5,64; И...

Номер патента: 515449

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Ловел

МПК: C07C 149/32

Метки: тиоэфиров

...из "5 мл изапропилового спирта лля получения 1,75 г побочного продукта - тизза.лина, плавящегося при 138 - 140 С, После чдзления в 6 ОФормула изобретения Способ получения тиозфиров общей формулы0А- СН-СН-С-Ф1Д:С - Я-СН-С =СНР СНз ОилиЯ-С - МН - ,ггле А,Г0причем В - алкильная группа С 1 - Сз, циклаалк ильнзя группа Сэ - С, алкенильная группа Сг - Сз, которая может быть замещена окси-,вакууме изопропилового спирта и концентрирования осадка получено 2,75 полутвердого светло. желтого продукта. Этот материал растворяют в четыреххлористом углероде и вновь подвергают концентрированию в взкууме. Эту процедуру пов. торяют дважды для полного удаления изопропилового спирта, После исчерпывающего удаления че. тыреххлористого...

Номер патента: 515450

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Бертхольд, Йозеф, Эрих

МПК: C07D 401/04

Метки: 2)пиримидина, пиридо, производных

...1,90 г 30%-ной перекиси водорода, Затем выдерживают зту смесь еще втечение 14 час при комнатной температуре. Остатокупаривают, подвергают хроматографии на 250 гсиликагеля, элюируют смесью метанол, концентрированный аммиак (10:1), После головного погонаполучают 4,5 г (80% от теории) продукта ст.пл, 195-198 С, Т.пл. дигидрохлорид 301 - 303 С(из этанола). П р и м е р 4. 2 - (М - метилпипераэино) . 4. (1- оксидотиоморфолино) - пиридо 3,2-сЦ пирими.пии.11 олучают аналогично примеру 1 из 2 - (1 ч .-диоксидотиоморфолино) - пиридо 3.2 - сЦ пирими.ДИ.Получают аналогично примеру 1 из 2 пиперазцпо. 4- тиоморфолино - пиридо 3,2 - сЦ пирими.дина ц перманганата калия в 0,1 н, соляной кислоте.Т,пл, 208 - 210 С (из этанола) . Т,пл,...

Номер патента: 515451

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Исаму, Кикуо, Масару, Сигенари, Хисао

МПК: C07D 211/06

Метки: аминофенилкетона, производных, солей

...осуществляют озоном, реак. цию желательно проводить при комнатной температуре, 3 (7 . пиперидинопропил) .- индольное производное или его соль растворяют или суспендируют в растворителе таком, как муравьиная и уксусная кислоты, тетрахлорид углерода или им подобные, и озонированный кислород пропускают в раствор или суспензию при перемешивании.Производное аминофенилкетона (1) можно отделить от реакционной смеси в сыром виде экстракцией или фильтрованием с предварительной нейтрализацией или без нее. В дальнейшем продукт очищают, если требуется, перекристаллизацией из подходящего растворителя такого, как этанол, изо 40 цропанол или им подобные с помощью станцзра ныхприемов.Конечный продукт фрмулы 1 можно подвергатьгидролизу длм образования...

Номер патента: 515452

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...дя замешенных эфиров энаминокарбоновой кислоты можно назвать Р. М- -морфолин - этиловьй эфир 3 . аминокротоновой кислоты, у. пиридил . метиловый эфир 3 - аминокротоновой кислоты, а- пиридил. метиловьй эфирМ - лепламинокротоновой кислоты, Й,М метилпиперазин - изопропиловый эфир 3 - л 1 этиламинокротоновой кислоты, й - тиоморфолин .-цианбензальдсгид, 3 - хлор - 4- шан. бенэальдепд, 2., 3- или 4 - метилмеркаптобензальдегид 2 .метилмеркапто- ипробензальдегид, 2 - бутилмеркантобенэальдегид, 2., 3- или 4 метилсульфинилбензальдегид, 2-, 3- или 4 . метил.мульфонилбензальдегид этиловьй эфир бензальдсглд - " - карбоновой кислоты, изопропиловый эфир бензальдегид - 3 . карболовой кислоы, бутпловьй эфир бензальдегид . 4 - карбоновой кислоты, этиловьй...

Номер патента: 515453

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Иштван, Чаба, Янош

МПК: C07D 221/02

Метки: бензохинолизина, производных

...с водо., экстрагцруют бенэолом и бегзолыыйраствор уцариваютдо полученя в хоГо ост: тка. з полученпых 4,5 г 25маслообразцого остатка 2,6 г расзворяют в 50 млбезводного акогусл., после чего к приготовленномураствору в атмосфере азота и при - 65 Сприбавляют 1,2 г днзобутилалюьигийгидрида. Сгустя 2 час к 1 яквогосмеси прибавляют 40 мл Зонасыщенного иодого раствора бнсульфитанатрия. Вылеливпщйся в осадок продукт отфильтровывают прц комнатной температуре,.рас.исряют г, 00 мл иоды ц затем экстрагцруют40 тн эфира, Во,гнг ораствор прц охлаждегсподщелачцвают до р 9, прибавляя 2 и. раствор гцроокисц натрия, ц ззтелэкстрапруют эфиром. Послеупарцваггч эф:ра оставияйся альлегид перемеши-ваютс 1.7 г и,эрохлсрида р (3- оксн .4- этсксифе.ццл)...

Номер патента: 515454

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вернер, Вольфганг, Харальд, Эрих

МПК: C07D 239/70

Метки: аденозина, производных

...ацетали и кетали. Ацильные группы предпочтительно омыляютщелочами, в то время как циклические ацетали иликетали можно отшеллять с помощью кислот, преимущественно муравьиной кислоты или разбавленных минеральных кислот.П р и м е о. 4 ч . (6) - 5 . гидразинокарбонил. метилбенэиладенозич.тв1,5 г 1 ч - (6) - (5 . гидраэииокарбонил - 2 .-метилбензил) аденоэина нагревают в смеси, состоящей из 10 мл водь. и 10 мл гидразингидрата, втечение 1 час при наличии флегмы, Осадок. выла.дающий при охлаждении, отсасывают и хорошопромывают водой и мета юлзэм. После сушки получ:пот 1,1 г (76% ог тес ретического) М . (6) (5 .-гидэаэинокарбонил - 2 метизбенэил) адепозина,т,пл. 168-170 Г.Аналогично получают пз гидразингидрата ииз ч - (6) - (2 ....

Номер патента: 515455

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андре, Ханс

МПК: C07D 243/14

Метки: диазепина, производных

...перемешивания при 0-5 прибавляютпо каплям 0,40 мл 1 н, раствора едкого натра,Неорганические соли отфильтровывают, фильтратвыпаривают в вакууме и остаток растворяют в10 мл хлороформа, Промывают раствор 1 н. раство.ром едкого натра, затем водой, сушат над сульфатом натрия и выпаривают. Остаток перекристалли.зовывают из этилацетата/петролейного эфира По.лучают 6 . феиил . 8 - хлор. 4 Н - В - триазоло.4,3-а 3 1,41 бензодиазепин . 1 . метанол с т.пл210 211 ,Аналогичным образом получаютиз 0,33 г сложного этилового эфира 6- фенил.4 Н - Я - триазоло 4,3-а) 1,4) бензодиазепин-карбоновой кислоты 6 - фенил - 4 Н - 8 - триазоло 4,3-а 11,4 бензодиазепин - 1 . метанол с т.пл.205.206 (из этилацетата/петролейного эфира);из 0,38 г сложного этилового...

Номер патента: 515456

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Хэррис

МПК: C07D 207/20, C07D 211/70, C07D 223/04 ...

Метки: 3-замещенных, алканоилпроизводных, алкениленаминов, арилтиокарбамоилпроизводных, солей

...в бензоледиэтиловом эфире (7:3) и 50 мл диэтилового эфира с переме. шиванием при .78 . Смесь (содержащую литиевую соль соответствуюшего гмина) перемешивают в течение одного часа при комнатной температуре, потом ее охлаждают льдом, рН доводят до 1 при помощи 10%-ной соляной кислоты и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляют потом водой и экстрагируют этилацетатом. Экстракт сушат, упари вают и остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата, Получают 3 - бензоил,4,5,6. тетрагидропиридин которьгй плавится при 140. 343.П р и м е р 2. Следуюпше соединения получают5согласно описанным в примере 1 методам, исходяиэ эквивалентных количеств соответствующих ис.ходных продуктов:3 - (2,3 - диметилбензоил)1,4,...

Номер патента: 515457

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Роберт

МПК: C07D 311/00

Метки: 10а, 3-алкил-6, 6а7, гексагидро-9н-дибензо, пиран-9она, производных

...Ь,О пиран 9,2 - (1, 3) . дноксолан 1 . 6 . (10 Н) - он. Указанный продукт также используют без очистки.Раствор продукта в 50 мл безводного эфира добавляют по каплям к 46 мл (2,8 М) магнийгалойдметила в безводном эфире. Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником вотечение ночи, охлаждают и осторожно выливают на смесь льда и бн. водной соляной кислоты. При выпаривании эфира путем нагревания на паровой банеуполучают светло - желтый осадок, который собирают фильтрованием. Твердый продукт промы. вают несколько раз эфиром с получением 1,64 г светло - желтого твердого вещества, содержащего д 1 - 3 . (1, 1 днметилгептил) б, ба, 7, 8 .-диметил - 9 Н. дибензо Ь,сЦ пнранона 9 в 50 мл,безводного тетрагидрофурана (ТГФ) по...

Номер патента: 515458

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гунтер, Карл

МПК: C07D 409/04

Метки: пенициллина, производных

...кислоты, 2,46 мл (0,022 моля) М . ме тилморф олина и 2,11 мл (0,02 моля) этилового эфира хлормуравьиной кислоты, 8,72 г (0,025 моля) ампициллина, 5,6 мл (0,04 моля) триэтиламина, Выход 8,8 г (68,8% от теоретического), О - а . (4 . циклобутанкарбонил. амино - 2 . нитробензиламцио) . бензилпецициллиц. . натрий, Вычислено,%; С 51,45; Н 4,93; )ч 10,71; Я 4,91 СэаН 2 айОаЯйа 2 Н:О (мол,в.б 53,646) Найдено,%: С 52,40; Н 5,80; й 10,10; Я 5,3 Содержание /3 лак гама 91,0 %.Б, 4 - Циклобутанкарбониламиио 2 - нитро. бензойную кислоту получают аналогично примеру 3 из 10,9 г (0,06 моля) 4 амино 2.нитробензойной кислоты и 7,83 г (0,066 моля) хлорида циклобутанкарбоновой кислоты, Выход 6,3 г (продукт перекристаллизовывают из ЕЕ/летролейного...

Номер патента: 515459

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вольфганг, Курт, Феликс, Харальд, Эрих

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-дизамещенных, аденозина, производных

...25 мл 1 н. раствораметилата натрия. Раствор нагревают 5-10 мин докипения, нейтрализуют уксусной кислотой и упаривают. Остаток растворяют в ацетате / серномэфире, органическую фазу несколько раз промывают водой, обрабатывают активированным углем,сушат и упаривают, Сиропообразный остаток выкристаллизовьвается из серного эфира, Получают14,3 г (63% от теории) й(6) циклопентил й(6) (",5 - диметилбензил) - аденозина, т, пл. 167 .165, При перекристаллизации из метанола т. пл,повышается до 168. 170,Аналогичным способом из триацетил 6 . хлор. (15 - О . рибофуранозил) - пурина и й- циклопентил 2,4 . диметилбензиламина получаютй(6) . циклопентил . й (6) (2;4 . диметилбензил). аденозин с т. пл, 170 (20 % от теории),Иэ триацетил-хлор.9- ф...

Номер патента: 515460

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: "пьер, Жан, Рене

МПК: C07G 7/00

Метки: носителе, твердом, фермента, фиксированного

...при рН 6,2, Поддерживают темпеоратуру между 4 к 6 С при перемедткваник.Спуотя 48 час целлюлозу промывают в250 мл буферного раствора фосфата прирН 6,2 250 мл вагонного раствора хлоркстго натрия (5 молей/питр) и 250 мл воды.Затем комплексное соединение снова суспендируют в 250 мл буферного раствсуаацетата прк рН 4,4 температуре 4-6 С иперемешиваник в теченке 1 час,Эту обработку проводят для десорбцикковалентной связью не фиксированной фракции фермента. После новой фильтрации нерастворенный фермент возвращают и суспенцируют с 250 мл буферного раствораЖацетата в течение 20 час. После послед -ней фильтрации подученное комплексное соединение целпюлоза-сычужный фермент диспергируют в 100 мл этого буферного раствора ацетата при рН...

Номер патента: 515461

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Акио, Томохисо, Хамао, Ясухико

МПК: C07G 11/00

Метки: антибиотиков, гликопептидных, стойких

...(актив. ность стандартного свободного основания блеомицина А 2 принимается эа 1000 и/мг), составляет 6354 и/мг. Сравнение стойкости полученного блеомицина В 4 и исходного флеомицина О 4 в кислой среде приведено в табл, 2. П р и м е р 3. 20 мг поро 1флеомицина О, (це содержащий медьс максимумом поглощения ЕС 9244 ммкм, другим лаксимумом погло56 при 300 ммкм и концевым поглочасти спектра в метаноле, содержаокисляют цо меюдике примера 1 ипродукт вьщеляют хроматографией с иТМ - Сефадекс С" цо мегодцкерезульта ге цепрореагировавший флеэлюцруют во фрака,и, элюироцаццойвором хлохцс 1 оо царця, а полученоциц В 2 элюируют во фракции, глюиров; раствором хлористого натрия. В соответствии сметодикой примера 1 последнюю фракцию обрабатывают...

Номер патента: 515462

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Курт, Петер, Ральф, Рихард, Ютта

МПК: A61K 31/565, C07J 1/00

Метки: кислоты, производных, ряда, угольной, эстранового

...440 мгр - аминсфенолгицрсхиорица в растворе 120 мг 55чаОН в 6 мл воды. После О мни помеигиваиия прикомнциой темиературе смсшивани с разбавленнойсоляной кислоой и ссасьгвян т. Г 5 ьсхоц 340 мг,гьс О 34 (с: 1), СНС 1, , 60 6П р и м е р 15. Простой эфир 17/3 .(М," 1 Ч. диметилгидразино) карбонилокси - эстра - 1, 3,5(10) . триен3 метила.300 мг соединения Т растворяют в 20 мл сухого тетрагидрофурана и при помецрвании при 15 С смешивают с 1 мл ч,ч - диметилгидразина. После 5 "10 мин смешивают с водой и отсасывают. Практически получают количественный выход сырья, нос ле перекристаллиэации из метанола/воды полу.; чают 240 мг (75%) с т. пл, 179 - 181 С (метанол / вода).й О+ 54 (с = 0,6; СНС 1 э),П р и м е р 16. 17/ - 1(М.ч-...

Номер патента: 515463

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Альберто, Луиджи, Паоло, Рафаэлле

МПК: C08F 20/44

Метки: акрилонитрила, основе, полимеров

...в массе проводят в присутствиикаталитической системы, состоящей из гидроперекиси изопропилбензола, диметилсульфита и металла магния, причем константускорости распаца (К,- ) данной каталитической системы опрецеляют следующим образом:3В реактор емкостью 2000 см, предварительно нагруженный 1600 г акрилонитрипа, содержащий воду в количестве300 ч, на тысячу и выдерживаемый при50 С, добавляют 3,2 г гидроперекисиизопропипбензола (0,2 вес. % по отношению к мономеру); 23,2 г диметилсупьфита и 1 7,1 г метилата магния, раство 3д ренных в 150 см метилового спирта.Попимеризация наступает мгновенно; вдальнейшем ход процесса попимеризациирегистрируют систематическим (каждые 5мин) нанесением данных в график,3 О Таким путем получены следующие...

Номер патента: 515464

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дуглас, Криспин, Марис

МПК: C08J 3/24

Метки: резиновая, смесь

...при 140-150 С в течение40-50 мин, Эти резины по прочностным показателям в 1,4-1,6 раза выше резин с одной нитрозосодержащей вулканизующей системой,Натуральный каучукСажа Мягчитель (масло) 100 50 4Окись цинка 1,5 0,9 Резиновая смесь содержащая ненасыщенный каучук и нитрозосодержащее соединение, о т л и ч а ю щ а я с я тем,что, с целью получения резин высокой сте пени вулканизации, смесь дополнительносодержит серусодержащую вулканизующуюсистему, включающую серу, один или несколько ускорителей, и компоненты смеси взяты в следующих соотношениях, вес. ч 55Каучук 100Ускоритель Ою 2-1 0,0Сера 0,25-2,75Нитрозосодержащее соединение 0,80-1 1,7 0,150,751,4 изоцианатом, В ароматическое кольцо нитрозофенола могут быть введены инертные заместители...

Номер патента: 515465

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вольфганг, Ганс, Германн, Карл

МПК: C08L 35/02

Метки: состав, фотополимеризующийся

...Полученные данные приведены в таблице.Реакционную способность смеси определяют, примешивая к 100 вес, ч. смесей, описанных в примере,.15 вес, ч. стирола и 1,5 вес. ч, 100/О-ного раствора парафиона (т, пл, 52-53 С) в толуоле, и из подученных растворов при помоши приспособ О ления для получения пленок наносят покрытия (500 мк) на стеклянную плиту толшиной 9 мм, Стеклянные плиты облучают в течение 1,5 мин люминесцентной трубкой Озгдт 1 40 й" /70-1 на расстоянии 15 5 см, Затем парафин вымывают, а пленку желатинируют, Далее покрытые пленкой стеклянные плиты в течение 3 мин подвергают комбинированному облучению двумя люминесцентными трубками и излучателем инфракрасных лучей. При помощи алюминиевого рефрактора люминесцентные трубки...

Номер патента: 515466

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Субаш

МПК: C22C 11/00

Метки: основе, свинца, сплав

...м,Э 1 и сле-ф ес.%: й с я тем, что, сностных и литейныхно содержит сален пршенин компонентов, в1,0- 3,50,01- 0,00025-ОФ 10,02 5-0,20,005-0, 1О".тальное Свинец(23) Приоритет 18 10.72( (3) Р 2151733,9 (43) Опубликовано 25;0 (45) Дата опубликован Изооретение относится к области изыс=кания сплавов. на основе свинца, предназначенных для изготовления решеток аккумуляторов,Известен сплав на основе свинца следующего состава, вес.%:Сурьма 2,0- 10,0Мышьяк 0,08- 1,0Серебро 0,03 1,0Олово 0,03-, 2,0Свинец ОстальноеСплав, содержащий 2 весЛ сурьмы, имеет предел прочности 3,09 кгс/мм и относительное удлинение 19,3%,Известный сплав имеет недостаточновысокий уровень прочностных свойствБелью изобретения является получениесплава с повышенными...

Номер патента: 515467

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Мишель

МПК: D01D 5/22

Метки: высокообъемная, многофиламентная, нить, полиэфирная

...111 1 см и прочность на разрьгн 3,5 1,;1:11 пп.:.11 е 11 .,е. ры и хорошую окрашинаемость.твин агента, вызыва ости филамента тре его появлени является нестабильно Цель изобретения честна нит Достигается эткристалличности на степ 10 Формула изоореения между макнаходится в симальным и минима ределах 10 30%, пр ым диаметром име ьным диаметром этом участки с максимальнеориентиронанную струкМногоф эфирная чередуюпп лича ющ качества, с ке филаме ным диамемер, сл сх ерга ызыв этом учасНЕОРИЕНП 1 раств Известна многофиламентная высокообъемная:лиэфирная нить, каждый филамент которойимеет чередующиеся участки различно Получают эту нить путем ее вытягиван шин. Недостаткомть параметров.- повышение ка, тем, что средняастке филамента...

Номер патента: 515468

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Карл

МПК: D03D 47/30

Метки: пневматическому, прокладчик, станку, ткацкому, утка

...для создания кругового потока воздуха выполнено в виде перегородки с отверстиями, расположенными под углом к горизонтальной оси прокладчика. Причем перегородка выполнена сферической, а ее поверхность, обращенная к камере, вогнутой, Кроме того, камера содержит две соосно расположенные воронкообразные трубки, а средство для создания кругового потока установлено между ними.На фиг. 1 изображен прокладчик утка в разрезе, на фиг, 2 - разрез по А-А на фиг. 1. ду Перегоро ный воздушнесли свободн20 лен в трубк продувается днов буде ец ни шее отверстиещую часть кам 2 Для этого прокладчик снабжен средство дкапревращает циркуляционый поток в вихревой, так что, ый конец уточной нити встав 3, например, через которую о ременно воздух, то этотт...

Номер патента: 515469

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: "пьер, Мишель, Реми

МПК: E21B 31/02

Метки: наружная, трубоголовка

...и 12 штанлка 8 подпружиненэтот момент оковыкоторой установлена втулка , ружовпадут.и поток жидкостииной 9 и имею- ги и втулки, совп .иная относительно нее пружиноб еж нап авлен в кольцевое пространстшая на своей наружной поверхности коль- будем направлен в коцевую проточку н ур10 на овне, смешенноьг 15 во 13.К с 1 и штанга 2, разъединившись,по ев высоте относит лье но плоскости, в Корпусй вию давления буровой5, В абочемподвергаются де. ствкоторой лежат оси зашелок , рез льтате чего корпус 1 опуюший зел, связывающий жидкости, в результате чположении фиксируюши узе,ительно штанги, этому двио ейств ет сскается относительштангу с корпусом, взаимоде у2 О жению также спосо ствуетб и вес корпуса.втулкой 8,С еэные лементы 18 срезаются и...

Номер патента: 515470

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Штеле

МПК: F15B 11/22

Метки: относительного, перемещающихся, положения, сихронно, элементов

...на тор -На фиг, 4 показана диаграмма сил, дейстсионном валу 15 сердечник 16 и постоянный вуюших на сердечник 16. С одной стороным агиит 17 кольцеобразной формы. В магииэто усилия Г торсионного вала 15 и пруйте выполнены отверстия 18 (фиг, 2), в ко , жин 22 (прямая линия), а с другой - маг -Торые входят стержни 19 выполненные изнитные силыт (штрих-пунктирная линия,магнитного материала и закрепленные на отображающая квадратичную зависимость,).затворах 2 и 3. Сердечник 16 может быть На отрезкепружинные силы превышаютвыполнен таким образом ( см. левую поло - 1 магнитнье, что обеспечивает устойчивое исвину фиг, 2 К что стержни 19 проходят У 15 ходное положение устройства, Точка опро -его концов. Однако он может. быть выпол -кидывания Р...

Номер патента: 515471

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Роберт

МПК: G01N 21/24

Метки: гидролитического, действия, количественного, энзимов

...инкубируют 2 час при 37 С на водяной бане, 50После инкубирования снимают колпачкии прекращают реакцию с энзимом путемдобавления 0,5 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, причем образуюшийсяосадок удаляют центрифугированием, 55В каждую пробирку вводят 1,0 мл водного расгвора, в 1 мл которого содержится 1 мг красителяпрочного синего.Затем пробирки, подвергают вибрационному воздействию в течение 15 30 сек, 60 после чего спустя 5 мин производят спект рофотометрическое определение при 520 ммк по отношению к пустой пробе. Ко личество высвободившегося 4 метокси 2 нафтиламина отсчитывают по ранее приго товленнойстандартной" кривой, отградуи рованной по 4-метокси 2 нафтиламину в пр ису.гствии рецептур, содержаших сыво ротку или ткани.В...