Архив за 1968 год

Номер патента: 207901

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Болдырева, Супкарев, Фукс

МПК: C02F 1/66, C07F 9/12

Метки: 2-этил-гексилфенилфосфорной, выделения, кислоты

...2-этил-гексилф фосфорной кислоты из сточных вод прои ства ди- (2-этил гексил) - фен ил фос фата, от ющийся тем, что сточные воды подвергаю работке подкисляющим агентом до рН последующим отделением огранического известным способом,2. Способ по п. 1, отличающийся тем,качестве подкисляющего агента испол абгазную соляную кислоту производствени од ча т об=1 с слоя что в ьзуют а диИзобретение относится к облас лучения 2-этил-гексилфенилфосфорной к т путем выделения ее из сточных вод.Кислота используется в качестве экстрагента редкоземельных металлов.Новым в описываемом способе является то, что для выделения 2-этил-гексифенилфосфорной кислоты сточные воды производства ди-(2- этилгексил) -фенилфосфата (ДЭФФ) подвергают обработке...

Номер патента: 207902

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гладштейн, Шитов

МПК: C07F 9/34

Метки: диметилфосфиновой, кислоты, хлорангидрида

...кип. 204 С, т. пл, ббС).В ловушке, охлаждаемойлотой, собирают, кроме тогого эфира (т. кип. 23 С). рида вием Известен способдиметилфосфиновоэлементарного фосв присутствии катлухлористой меди400 С с последующпри этом смеси.Для упрощеничестве хлорсоденения использэфир. получения хлорангидкислоты взаимодейсфора с хлористым металитических количестри нагревании дом окислением получ углекис- етиловотв 30 я способа предлагается в каржащего органического соедиовать моно-хлорметиловый ния редмет изо нгидрид одейств ащим ор каталит ди при ийся те в качес соедине ую 30 гористои г монорез трубку,фосфора и360 С пронуэфира со с12 час катучают; 3 г45 мм); пг ссоут г) перет. кип. литераПример. Чесухого красногомеди при 350 -хлор метиловогоСобравшийся...

Номер патента: 207904

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Камай, Корень, Цивунин

МПК: C07F 9/53

Метки: а-фосфорилированных, гидроксимовых, кислот, хлорангидридов

...органического растворителя, например октана. горлую колбу, снабженетром, обратным холоой воронкой с отводом о газа, помещали 50 мл моль) 1 нитро-пропена (0,15 моль) диэтилхлорю, позволяющей поддерв интервале 10 - 30 С. в течение 2 часов сначазатем при комнатной сслоилась, нижний слой П р и м е р 1, В трех ную мешалкой, термох дильником и капельн для подачи углекислог октана и 13,5 г (0,15 и прикапывали 19,4 г фосфина со скорость живать температуру Смесь перемешивали ла при охлаждении, температуре. Смесь ра 28,1где псутоквыдеэтилфпродческо П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой с отводом 20 для подачи углекислого газа, помещали 50 млоктана и 6,7 г (0,075...

Номер патента: 207905

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абрамов, Кирисова, Хисматуллина, Ченборисов

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиалкилфосфоновых, кислот, фенилгидразидов

...г моль) фенилгидразида дибутилфосфористой кислоты и 1,09 г (0,007 г моль) йодистого этила.Затем ее запаивают и нагревают на масляной бане в течение 2 час 30 мин при 90 - 100 С. В первой стадии нагревания осадок фенилгидразида дибутилфосфористой кислоты растворяется.После окончания реакции ампулу вскрывают и содержимое переносят в фарфоровую чашку. Этилацетат испаряется, а осадок, образовавшийся в чашке, промывают сначала холодным этилацетатом, а затем несколько раз абсолютным эфиром.5 После высушивания определяют температуру плавления, которая находится в пределах107 - 109 С, Выход 50 оо.Полученное вещество подвергают элемен 10 тарному анализу.Вычислено, %: Р 12,10; М 10,93.Найдено, %: Р 12,25; 12,15; Х 10,53; 10,57.ИК-спектр вещества...

Номер патента: 207906

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Деркач, Иванова, Михайлик, Стукало

МПК: C07F 9/14, C07F 9/20, C07F 9/42 ...

Метки: кислот, фосфора, фторхлорангидридов

...э хлорангидрид метилфосфоно учен аналогично из фторанг го, этилового и изопропилов )осфоновой кислоты. Выход нты соответствуют литерату О едмет изобретения Спо лот ф эфиро 15 личаю сырье эфиро эфиро лот и 20 ром.дридов кисрангидридов ждении, отрасширения рангидридоврангидриды оновой кистарным хлонг ения фторхлора и лорированием фто фосфора при охла м, что, с целью в качестве фтофосфора берут фтфорной или тиофосф ание ведут элемен соб получ осфора х в кислот и 1 ийся те вой базь в кислот в тиофос хлориров Известен способ получения фторхлорангидридов кислот фосфора хлорированием фторангидридов эфиров фосфорных или фосфоновых кислот хлористым тионилом или пятихлористым фосфором при охлаждении.Для расширения сырьевой базы предлагается в...

Номер патента: 207907

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аузукалнс, Вайдерс, Гайлума, Лидака

МПК: C07F 9/08

Метки: инозин-5-трифосфорной, кислоты, солей

...этого в 100 лл дистиллированной во. ды растворяют 50 г азотистокислого натрия и прибавляют к раствору аденозин-трифосфорной кислоты. Полученный раствор переме шивают 3 4 часа при температуре до +50 С. После окончания выделения двуокиси азота раствор охлаждают, нейтрализуют 2 н. раствором ХаОН до рН 6 б,5 и, перемешивая, медленно добавляют 30 лл охлакденного раствора уксуснокислого бария и 600 лл этанола. Раствор оставляют на 12 15 часов для осаждения, после чего центрифугируют 15 минут при 2500 об/мин. Полученный осадок растворяют в 0,1 н, растворе соляной кислоты (200 лл), добавляют 10 г мочевины; оставляют на 3 часа для нейтрализации остатка азотистой кислоты, раствор нейтрализуют аммиаком до рН 6 6,5 и добавляют 1 Удо исчезновения...

Номер патента: 207908

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Нифантьев, Петрова

МПК: C07F 9/15

Метки: 1-алкил-4-фосфа-3, 2-октанов, 8-триоксабицикло-2

...ведут до 90 - 110 С,П р и м е р. Смесь 12 г сухого триметилолэтана и 24,7 г гексаэтилтриамида фосфористой кислоты нагревают до 90 С. После этого наблюдается выделение диэтиламина и растворение осадка. Далее в течение 1,5 часа температура смеси постепенно повышается до 110 С, причем выделяется 26,5 мл (87%) диэтиламина. Реакцию заканчивают выдергиванием реакционной смеси в вакууме 10 - 15 мм 20 минут при 110 С, Выход технического продукта количественный; после перекристаллизапии технического эфира из гептана выход 70%; т. пл, 95 - 96 С, что соответствует литературным данным.Аналогично получены бициклические эфирына основе триметилолпропана. Выход 60 о/о,т, кип. 105 - 106 С/7 мм, т. пл. 56 - 57 С. Бициклические эфиры на основе...

Номер патента: 207909

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дмитриева, Ивин, Караванов

МПК: C07F 9/34

Метки: алкил(арил, кислоты, трихлорметилтиофосфиновой, хлорангидридов

...г (62 а/,) хлорангидрида фенилтрихлорметилтиофосфиновой кислоты, т. кип.125 С/2 мм, т. пл. 100 С.Найдено, %: Р 9,68; 9,70; Я 9,98; 10,34; С 1 48,40; 48,02.Вычислено, %: Р 10,5; 5 10,87; С 1 48,3, Прим ер 4. Получение хлорангидрида метилтрихлорметилтиофосфиновой кислоты с применением растворителя (хлористого мети- лена),В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 55,0 г комплексного соединения метилтрихлорметилтрихлорфосфина с хлористым алюминием и 7,5 г свежепрокаленного хлористого калия и по каплям прибавляют 6,8 г этилмеркаптана. После прибавления всего количества этилмеркаптана содержимое колбы при перемешивании нагревают 30 мин 5 при температуре 50 С. Реакционную массуохлаждают до...

Номер патента: 207910

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кругл, Мартынов

МПК: C07F 9/06, C07F 9/28

Метки: двухили, кислот, оксимовых, полных, пятивалентногофосфора, трехосновных, эфиров

...О 2 мм, При повторной перегонке выделяют чистый 0,0-ди (метилэтилформоксим)- метилфосфонат с т. кип. 128 С/10-з мм; д 420=1,068; по =1,4640; МКо найдено 60,44; вычислено 60,23.Найдено, %: С 47,36; 47,80; Н 7,27; 7,30;Х 11,94; 12,20; Р 11,90; 12,21; С 9 Нг 9 ХОаРВычислено, %: С 46,62; Н 8,11; Х 11,96;Р 13,25.Вещество растворяется в воде и органических растворителях. ИК-спектр соответствует строен и ю.П р и м е р 2. Получение 0,0-ди (диметилформоксим) метилфосфоната.Раствор 11 г (0,15 мотать) диметилформоксима в 40 мл эфира по каплям добавляют к ра створу 10 г (0,075 моль) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и 15 г (0,15 моль) абсолютного триэтиламина в 100 мл эфира, Температура реакции 20 - 30=С. На следующий день осадок...

Номер патента: 207911

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Тарпищев, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетиленовых, кремнийорганических, хлорэфиров

...или вторичного ацетиленового спирта.Полученные соединения могут быть использованы для синтеза различных кремний- и элементоорганических соединений.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что смесь кремнийорганического первичного или вторичного ацетиленового спирта и алифатического альдегида подвергают взаимодействию с хлористым водородом при охлаждении, желательно до 0 С. П р и м е р 1. Синтез а-хлорэтилтриметилсилилпропаргилового эфира.В смесь 3 г триметилсилилпропарг спирта (т. кип.60 - 62 С/6 мм, по =1, 2 мл уксусного альдегида при охлажд 0 С и перемешивании пропускали сух ристый водород в течение 3 - 5 мин, по го реакционная смесь разделяласьслоя, Верхний слой отделяли, сушили стым кальцием и разгоняли в вакууме,...

Номер патента: 207912

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гусейнзаде, Мустафаев, Рзаева, Шихиев

МПК: C07F 7/18

Метки: ацеталей, кремнийорганических

...с винилалкиловыми эфирами в присутствии кислого катализатора.С целью расширения сырьевой базы, пред ложено силанолы подвергать взаимодействию с а-хлорметилалкиловыми эфирами в присутствии едкого натра при охлаждении до 0 - : - 4 С.Синтез н. пропилтриэтилсилилформаля. 10 В трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, двумя капельными воронками и термометром вносят 2 г ХаОН и 50 мл абсолютного эфира. В первую капельную во ронку наливают 11 г сг-хлорметилпропилового эфира, растворенного в 10 мл сухого эфира, во вторую - 13 г триэтилсиланола, растворенного в 10 мл сухого эфира. При постоянном перемешивании и охлаждении до - 4 С в ре акционную колбу прикапывают несколько капель...

Номер патента: 207913

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мельников, Пушина, Швецова

МПК: C07F 9/18

Метки: диарил-5-алкилдитиофосфатов, дитиофосфорной, кислоты-о, полных, эфиров

...С/0,2 мм; по =1,5892; с 1 4 - 1,2034; МРо =90,85.Найдено, с/с: С 55,70; Н 5,39; Р 8,90; 9,11; СтзН 1,0 зРЯз, Мйо =91,18.Вычислено, %: С 55,53; Н 5,28; Р 9,55.П р и м е р 3. Аналогично из триэтиламиновой соли диизопропилфосфористой кислоты ибис- (дифенокситиофосфон) -дисульфида получают после перегонки О,О-дифенил-изопропилднтиофосфат; выход 50%, т. кип. 168 - 170 С/0,2 мм; по =1,5885; с 1 4 =1,1991; Мтер =91,08.Найдено, %; С 56,19; 56,00; 1-1 5,02; 5,15; Я 19,68; 19,80; Р 9,16; 9,10; С,аНт,ОаРЯа; МКо - 91,18,Вычислено, %: С 55,53; 1-1 5,28; 8 19,77; Р 9,55. П р и м е р 4. К смеси 1,55 г диэтилфосфористой кислоты и 5,1 г бис-(дифенокситиофос фон)-дисульфида в 15 мл сухого бензола по степенно прибавляют раствор 1,2 г триэтил.амина в 5 мл...

Номер патента: 207914

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Куткевичус, Песите

МПК: C07D 215/10, C07D 221/06

Метки: h-бензохинолина, тетрагидропроизводного

...процесс вести при температуре до 50 С.Сущность предлагаемого способа получения 1 т-бензохинолина и его 1,2,3,4-тетрагидропроизводного заключается в том, что 1,2-дигидро-Ь- бензохинолин обрабатывают разбавленной соляной кислотой при температуре до 50"-С в течение нескольких минут, с последующим разделением полученной при этом смеси продуктов известным способом,Пример. 0,1 - 3 глтоль 1,2-дигидро-бензохинолина (т. пл. 49,5 - 50,0 С) расплавляют, приливают к 21%-ной (80 - 2500 мл) или 5%-ной (200 - 6000 лтл) соляной кислоте и встряхивают в течение нескольких минут. Образовавшиеся кристаллы хлоргидрата 1,2,3,4- тетрагидро-Ь-бснзохинолина отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 45 - 49%, Т, пл. 262 С (разложение из ла), по...

Номер патента: 207915

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Рашид, Татевос

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-(3-оксиэтил)-5-хлор-за, тетрагидроизоиндолинл

...эфир И рбт и л - 4 - х л о р,2,3,6 - т е т р и ди мида.Смесь 29,8 г (0,14 моль) М-карбоксиметилхлор,2,3,6-тетрагидрофталимида, 130 мл безводного этилового спирта и 2,6 лтл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником 6 час, после чего отгоняют большую часть спирта (около 100 лтл), Охлажденный остаток разбавляют водой, выде лившийся кристаллический эфир отфильтровывают, промывают водой и высушив воздухе; высушенное вещество промыв большим количеством эфира, Получаю (86%) бесцветных кристаллов с т, п. 6 20 Найдено, %: С 53 37; Н 5 48;С 13,14; С.еНО,тС 1.Вычислено, %: С 53,03; Н 5,15; МС 1 13,07.в) 2-(Р-о ксиэтил)-5-хл ор-За 4 7 7 а - тетр а гидр ои з ои ндо л ин.К перемешиваемому раствору 21,7 г алгидрида лития в...

Номер патента: 207916

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Лукь, Рубцов, Цизин

МПК: C07D 277/66

Метки: 2-арилбензтиазолхинонов, замещенных

...1, окисляя 3,54 г (0,015 моль) 2-фенил-оксибензтиазола в растворе 0,15 г уксуснокислой меди, в 15 мл метанола, содержащего 3,38 г (0,075 моль) ди метиламина. За 30 мин поглощается 350 мл02, за 3 часа всего 400 мл О. Отделяют выпавшее вещество, промывают эфиром. Выход 3,3 г (81,5%). Т. пл. 148 - 149 С, разлагается при 245 С (из спирта).15 Темно-фиолетовые кристаллы, хорошо растворимые в хлороформе, ацетоне, уксусной кислоте, диметилформамиде; умеренно - в спирте, бензоле; нерастворимые в эфире и петролейном эфире.2 О Найдено, %; С 63,50; Н 4,50; Ы 10,1; Я 11,61;С-Н,О,.Вычислено, 7 о: С 63,35; Н 4,25; М 9,85;8 11,27.П р и м е р 3. 2-п-хлорфенил- (К-пип 25 но)-бензтиазолхинон-б,7.Получают в условиях, аналогичных получению соединения...

Номер патента: 207917

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Елина, Магидсон, Цырульникова

МПК: C07D 241/52

Метки: получения1

...4,50; Х 12,60.П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогичнотому, как это описано в примере 1, но вместо 8%-ного метанольного раствора метилата натрия используют 8 о/с.ный метанольный раствор ХаОН (или КОН). Получают 9,2 - 8,3 г (84 - 76,17 с) 1,4-ди-Х-окиси,3-бис (оксиметил) хиноксалина, т, пл. 168 - 169 С (169 - 170 С).После перекристаллизации из водного спирта т. пл. 170 - 171 С.15 П р и м е р 3. К суспензии 10 г 1,4-ди-К-окиси,3-бис (ацетоксиметил) хиноксалина в 70 ллл метанола добавляют 0,5 мг 8%-ного метанольного раствора МаОН (или КОН). Реакционную смесь перемешивают при 22 - 25 С в 20 течение 3 - 4 час, затем охлаждают. Получают6,63 - 7,08 г (91,6 - 97,7 о/о) 1,4-ди-М-окиси 2,3- бис (оксиметил) хиноксалина, т. пл. 169 - 170 С. После...

Номер патента: 207918

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Гуторов

МПК: C07D 473/40

Метки: 6-дихлор-7-метилпурина

...является исходным соединением для синтеза широкого круга соединений - производных 7-метцлпурина, замещенных у кольцсвых атомов углерода Сз ц Сс, произвОдны 1,7-дцмстцлксангцна, замсщенных у Са также рупх соединений ряда пурцна, прсдставляющц.; интерес в качестве потенциальных то 1 нцкОВ для поцс 1.ОВ нОВых биолопчсскц акт вных соединений.1 звестен способ получения 2,б-дцхлор-метилпурина путем взаимодействия тсобромина с хлорокисью фосфора при 140 С. Выход целевого продукта составляет 301/, от теории.Для повышения выхода продукта предложен способ получения 2,б-дцхлор-метилпурина, состоящий в том, что реакционную массу, полученную при взаимодействии тсобромцна с хлорокисью фосфора прц кипяченцц, обрабатывают двумя молями...

Номер патента: 207919

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 211/63

Метки: 207919

Номер патента: 207920

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ан, Мансуров, Скворцова

МПК: C07D 307/68

Метки: карбоновой, кислоты, ргдибромэтилового, фуран-2, эфира

...углерода,Способ получения а,р-дира фуран-карбоновой кися тем, что, виниловый эфвой кислоты подвергаютбромом в среде четыреххл Изобретение относится к способу получения а, р-дибромэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты, который может найти применение в синтезе физиологических активных веществ.Описываемый способ состоит в том, что виниловый эфир фуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с бромом в среде четыреххлористого углерода.П р и м е р, В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой, к 2 мл (0,03 м) брома в 100 мл четыреххлористого углерода прибавляются по каплям раствор 4,14 г (0,03 м) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты в 60 мл СС 14, Через два часа избыток...

Номер патента: 207921

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дорофеенко, Коробкова, Кривун

МПК: C07D 311/04

Метки: 207921

...кислоты подвергают взаимодействию с ангидридом карбоновой кислоты в присутствии эквимолекулярного количества хлорной кислоты. 1. К 2,1 г метилового эфира гон кислоты прибавляют 6,2 лл укдрида и осторожно по каплям 70%-ной хлорной кислоты. Смесь азогревается. Почти сразу же наисталлизация целевого продукта.0 лиц из охлажденной смеси отют кристаллический продукт, эфиром и сушат. Выход получен- рата 1-метил,6,7-три мета кси- я 2,7 г (830/), т. пл, 174 С (из лоты). Пример мовератрово сусного анги 1 мл (1,6 г) краснеет и р чинается кр Через 15 - 2 фильтровыва промывают ного перхло бензопирили уксусной кис При мер 2. 2 г метилового эфира гомопиперониловой кислоты смешивают с 6 тл уксусного ангидрида и к смеси осторожно по каплям при...

Номер патента: 207922

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Белгородский

МПК: C07D 319/06

Метки: выделения, органических, различных

...на извлечение формальдегида и остатков диметилдиоксана (если в этом будет необходимость), а кубовая жидкость возвращается на реакторный блок. П р и м е р 1. В лабораторный автоклав загружают водную фазу после реакторного блока, изобутан-изобутиленовую фракцию и при 50 С содержимое автоклава перемешивают в течение ЗО лтин, После отстоя водную фазу сливают в стеклянный выпарной аппарат и при 100 - 102 С упаривают жидкость до концентрации серной кислоты 8,5% (исходнаяконцентрация 1,8%) .Параллельно при этих же условиях упаривают водную фазу без предварительной экстракции изобутан-изобутиленовой фракцией,Упаренные жидкости сливают в стеклянныепробирки. жидкость без предварительной экстракции имела черный непрозрачный цвет, с...

Номер патента: 207923

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Сухомазова

МПК: C07D 317/18, C07D 317/28

Метки: 2-диалкил-4

...оп2-2-диалкилолан подвер ым амином кипения ам 4-(глгаютприна. П р и м е р 1. 9,2 г 2-метилоксиметил) 1-3-диоксолана16 г кипящего диэтиламинса при этой температурекууме, после чего получатил-этил- (2-окси- диметил) -1,3-диоксолана спо = 1,4528, д 4 = 0,9976,числено 74,97.Найдено, %: С 60,81; 60Х 5,35; 5,40.Вычислено, %: С 61,05;П р и м е р 2. 12,6 г 2-ме ре ет изобретени 2,2-диалкил- метил) - 1,3м, что 2,2-д ,3-диоксолан с вторичным пературы кип(2-окси- диоксолаиалкилподверамином ения амиученияпропоксиийся теметил) -1ействиюи до тем,78; Н 10,58; 10,51 Н 10,61; К 5,09.ил-этил- (глици Изобретение относ2,2-ди ал кил- (2-окексиметил) -1,3-диоксоти применение в фастве красителей,Сущность предлачается в том, чтоксиметил)...

Номер патента: 207924

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Агаева, Агазаде, Алиев

МПК: C07C 219/08

Метки: 207924

...подвергают взаимодействию с метакриловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты в среде бензола при температуре80 - 90 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход целевого продукта 75%.Цель изобретения - получение нового химического соединения.П р и м е р, Процесс получения дифениламиноэтилметакрилата состоит в следующем,В круглодонную колбу, снабженную делительной насадкой с обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 21,3 г (0,1 лоль) дифениламиноэтанола,9,5 г (0,11 моль) метакриловой кислоты,100 гбензола и 1,5 г концентрированной серной кислоты. Колбу, нагревают на масляной бане,температуру которой поддерживают в пределах 135 - 140 С,Температура...

Номер патента: 207925

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белов, Бойко, Лисов, Мартыщенко, Седельников, Шастин

МПК: C09F 1/00

Метки: 207925

...задвижку 10 поступает в линшо паров сушки и далее в сепаратор 11. Из сепаратора пары идут в систему конденсации, а мисцелла - в трубчатый испаритель 12, где ее упаривают до заданной концентрации,Упаренная мисцелла из сепаратора 13 поступает на дальнейшую,переработку, а пары бензина по магистральному трубопроводу через открытую задвижку 14 поступают в нижною часть экстрактора 15, где находится свежая щепа, Пары воды и часть паров бензина через задвижку 1 б поступают в линию паров сушки и далее как описано. Бензин, сконденсировавшийся нд щепе и извлекший часть смолистых веществ, стекает в нижнюю часть экстрактора и через задвижку 17 поступает в испаритсль 12 и далее ка,к описано раньше.По истечсшги рабочего периода батдрся...

Номер патента: 207926

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бережинский, Блинов, Бодн, Бреев, Государственный, Дорман, Казарновский, Клименко, Павлов, Сироклин, Спивак, Храмова

МПК: F22B 31/02

Метки: котел-утилизатор, паровой

...трубамибольшей длины входят трубы верхнего контура, сваренные с трубами нижнего контура,5 На фиг. 1 изображена принципиальная схема котла с двумя контурами циркуляции; на фиг. 2 - устройство для подвески экранных труб нижнего контура.Котел-утилизатор имеет П-образную компо новку с расположенным над конверторомподъемным газоходом 1 и опускным газоходом 2. В подъемном газоходе расположены экранные трубы 3 верхнего циркуляционного контура с входными 4 и выходными 5 коллек торами, а также экранные трубы б нижнегоциркуляционного контура с входными 7 и выходными 8 коллекторами, которые расположены в непосредственной близости от горловины конвертора и защищены от его прямого 20 излучения поясом 9 из охлаждаемых трубНижний циркуляционный...

Номер патента: 207927

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Горбенко, Пискарев, Старостин

МПК: F22B 29/12

Метки: воды, котловой, рециркуляции

...водоструйный эжектор 1, установленный параллельно с регулирующим питательным клапаном 2 за водянымэкономайзером 8, и включенный в тракт рециркуляции котла байпасный клапан 4 с регулируемым проходным сечением.Работает устройство следующим образом.После подготовки котлоагрегата к растопкеперед эжектором открывается задвижка 5.При этом клапаны 2 и 4 закрыты, Вся питательная вода от питательных насосов поступает через эжектор в рециркуляционный тракткотла, После установления циркуляции в контуре котла включаются горелочные устройства и начинается растопка котла на 20% нагрузки от номинальной при 50 - б 0% нагрузки в рециркуляционном тракте.Для поднятия нагрузки котла выше 20 сс отноминальной и при сбросе воды за рецирку ляционным трактом...

Номер патента: 207928

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бут, Петров, Специальное, Тисотский

МПК: F16K 17/10

Метки: котла, магистралей, отключения, парового, паровой, топливной

...трубопроводе так, что давление рабочей среды действует на тарелку 9.Для автоматического дистанционного управления клапаном служит выносной сервомотор 15 10, укрепленный на корпусе клапана и соединенный со штоком клапана посредством системы рычагов и валика 11. Открывается топливный клапан при вращении маховика 12 против часовой стрелки до упора, В рабочем 20 открытом положении нижние полости сервомоторов 4 и 10 сообщены с котлом с помощью специального переключающего клапана 3, а верхние - посредством трубопровода 13. При этом в верхних и нижних полостях сервомо торов устанавливается одинаковое давление.Специальный переключающий клапан 3предназначен для дистанционного и автоматического управления паровым и топливным клапанами, и...

Номер патента: 207929

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Новожилов

МПК: F23N 5/24

Метки: загорании, неполного, продуктов, сгорания, сигнала

...на устройства защиты и сигнализации.На чертеже схематически изображено устройство, при помощи которого осуществляют описываемый способ,Температура газов в газоходе 1 котла 2 замеряется с помошью термометров 3 сопротивления и автоматического моста 4. Одновременно с остановом котла переключателем 5 режим работы сигнализации переключаетсяна срабатывание при начале повышения температуры, При падении температуры газов реверсивный двигатель автоматического моста5 включается и поворачивает вал б, связанныйс реохордом и диском 7; при этом диск поворачивается по стрелке 1, Ролик 9, приторможенный пружиной 8 катится по диску и поворачивает серьгу 10 вокруг оси 11 против ча 10 совой стрелки до касания штифтом 12 основания 18. Контакты 14 остаются...

Номер патента: 207930

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Фейгин

МПК: F16L 3/205

Метки: каретковая, опора, трубопроводов

...заклиниванию подпружиненных стаканов,В описываемой опоре подпружиненные стаканы соединены с колодкой и образуют гибкую рамную конструкцию, установленную на шариковой обойме. При таком устройстве опоры подпружиненные стаканы передвигаются вместе с паропроводом при его тепловых перемещениях, что обусловливает постоянство положения нагрузки от веса участка паропровода на оси пружины, а следовательно, исключается возможность перекосов и повышается надежность работы опоры.На чертеже дана схема предлагаемой опоры,Колодкамутами 8, з 1 скреплена с паропроводом 2 хоатянутыми гайками 4. С колодкой жестко соединен верхний направляющий ста кан 5. Нижний направляющий стакан б посредством болта 7 и гайки 8 скреплен с кареткой 9. На стаканах 5 и б...

Номер патента: 207931

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бис, Каган, Клеменков, Ленинградский, Маврин, Шнееров

МПК: C08G 65/38

Метки: командоаппарат, магазинов, механизмом, наборной, перевода, строкоотливной

...обмотку электромагнита ЭМ для отвода управляемого упора (на чертеже .не показан).Пускатель прямого хода ППХ становится на самоблокировку посредством замыкания нормально закрытого контакта пускателя прямого хода ППХ. Одновременно размыкается нормально закрытый контакт ППХ в цепи пускателя обратного хода ПОХ. Электродвигатель ЗД перемещает магазины вверх, При этом поворачивается по часовой стрелке копир 1, перемещение которого продолжается до тех пор, пока переключатель 4 не сойдет с профиля 1 а копира 1. В этот момент переключатель 3 будет находиться на одном из выступов профиля 1 в копира, а переключатель 5 - на профиле 1 б.Одновременно с началом перемещения магазинов замыкается контакт переключателя 11, который разомкнет контакты...