Архив за 1968 год

Номер патента: 206555

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Каганова, Шахова

МПК: B01J 37/02

Метки: аммонолиза, катализатора, окисления, окислительного, приготовления, углеводородов

...и хрома при 60 - 70 сС. Это дает возможность получать активный катализатор с содержанием активных компонентов в нем 10 - 15%.П р и м е р. 43,5 г м-ванадата аммония растворяют при нагревании в 650 лгл воды и смешивают с раствором, содержащим 564 г хромовокислого аммония в 150 лл воды. Полученный раствор выпаривают при 60 С до остаточного объема 400 лгл (при смешении и выпаривании раствор должен оставаться проз. рачным), после чего в него при той же температуре погружают 400 лтл шарикового алюмосиликата с удельной поверхностью 30 лг-ггг. Продолжительность пропитки носителя 30 гвин. Затем избыток раствора сливают, катализатор сушат при 200 и прокатывают при 500 оС. Далее полученный катализатор, содержащий 10,7% активных компонентов,...

Номер патента: 206557

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Кулаков

МПК: B01J 4/02

Метки: аппарат, кристаллизационный, подачи, порошковых

Номер патента: 206559

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аэров, Бабаш, Мухина, Научно, Органических, Стол

МПК: C10G 9/00

Метки: газообразных, пиролиза, углеводородов

...циркуляционной воды, выводимой из системы пиролиза. Это позволяет полностью ликвидировать сточные воды пиролиза и упростить систему очистки воды, 10На чертеже дана схема процесса пиролиза газообразных углеводородов описываемым способом.Газообразное сырье 1 подают в низ скруббера 2, в верх которого через распредели тельное устройство 3 поступает горячая вода с температурой 90 - 95 С, Газообразное сырье нагревают и насыщают паром в результате контакта со стекающей по насадке водой. Влагосодержание выходящего из скруббера 20 сырья 4 составляет 15 вес, % при 90 - 95 С. Такого количества водяного пара в сырье вполне достаточно для проведения процесса пиролиза, который происходит в трубчатке пиролизной печи б. Пирогаз после закалки на...

Номер патента: 206560

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Безручко, Касимов, Лившиц, Межерицкий, Сторожев, Фомичев, Юдин

МПК: C07C 1/28, C07C 13/04

Метки: циклопропана

Номер патента: 206561

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бык, Научно, Органических, Фомина

МПК: C07C 7/148

Метки: 206561

...фазы, а затем подвергать разложению гидраты, например нагреванием, дросселированием. Желательно выделяющуюся при разложении гидратов газовую смесь возвращать в цикл.П р и м е р 1, Опыты по разделению смеси н = СхНи= СН 1 проводились в статической равновесной ячейке объемом 11 слз, Состав исходной газовой смеси, %; газовая фаза гидр ат= бутан 80 (0,032) 90 (0,17) н= бутан 20 (0,008) 10 (0,02).Относительная летучесть (а), найденная из Б опытных данных и характеризующая процессразделения в одну ступень, 2,25. Пользуясь этой величиной, легко рассчитать число ступеней, необходимых для разделения бинарной смеси изобутилен - н-бутан.10 Пример 2. Процесс разделения пропанпропиленовой смеси осуществляют в аппарате периодического действия. Из...

Номер патента: 206562

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Карлинский, Эльберт

МПК: C07C 15/04, C07C 7/163, C07C 7/171 ...

Метки: бензола

...С), предлагается фракции сырого бензола подвергать гидрокрекингу при низком давлении (до 5 атм) и 44 О 46 ОС с использованием промышленных катализаторов.Для сггижеггия содержания непредельных углеводородов в сырье бензольнотолуольноксилольнугю фракцию (БТК) предварительно обрабатывают 6075/о-ной серной кислотой.Это позволяет значительно снизить температуру реакции и расход водорода, а также увеличить продолжительность цикла работы катализатора между периодами его регенерации. Применение кислоты относительно невы 10сокой концентрации предотвращает возможные потери сырья за счет его сульфированияПосле предварительной мойки 6 О 75/о-ной серной кислотой нейтрализованную и отпаренную БТК подвергают гидрокрекингу при давПЕЪНИИ ДО 5 07211...

Номер патента: 206563

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Киселева, Клейн, Козлов

МПК: C07C 15/14, C07C 2/70

Метки: трет-бутилдифенилов

...широко изучается алкилирование дифенила спиртами и олефинами в присутствии различных катализаторов,Однако выход алкилпродуктов в большинстве случаев недостаточно высок, а, кроме то го, требуется длительное нагревание в случае использования Втэ,НэРО и некоторых других катализаторов, Это связано с тем, что во многих случаях дифенил плохо растворим и дает с катализаторами гетерогенные смеси,Предлагается проводить алкилирование в присутствии кислых катализаторов, используя для гомогенизации специально синтезированный эмульгатор-хлорид цетилбензилдиметиламмония. П р и м е р. 19,25 г 10,25 лоль) дифенила,37,5 г(1 яоль) изобутилового спирта и 50 игл полифосфорной кислоты перемешивают в круглодонной колбе 4 час при 120 С в присутствии 5 2...

Номер патента: 206564

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антоноза, Гончаренко, Льдинов, Харченко

МПК: C07C 19/075, C25B 3/06

Метки: 206564

...испо ретениярехбромистого углеектролиза раствора слородсодержащего тем, что, с целью ачестве кислородсользуют изопропилоСпособ рода с бром истог вещества, упрощен и держа щег вый спирт Е. Антонова, К, Н. Бильдинов, АПермский филиал Государственно Известный способ получения четырехбромистого углерода заключается в том, что раствор бромистого натрия и ацетона подвергают электролизу с последующим бромированием образовавшейся при этом эмульсии бромоформа с получением четырехбромистого углерода, что позволяет достигнуть 100% -ного использования брома.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве кислородсодержащего вещества вместо ацетона используют изопропиловый спирт, Это позволяет упростить технологию процесса: вместо...

Номер патента: 206565

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бинин, Коленко, Лундин

МПК: C07D 307/00

Метки: а-перфторзамещенных, перфтортетраметиленоксидов

Номер патента: 206566

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Воскан, Кучеров, Мавров

МПК: C07C 215/24

Метки: 3-ы-алкиламинобутин-1-олов-4

...насыщенной хлористым 25 натрием, и непрерывно все это экстрагируют эфиром в перколяторе в течение 6 час. Эфирный экстракт высушивают поташом и получают 1,04 г и-бутилацетамида. Кислую часть насыщают поташом, экстрагируют эфиром 30(4)(60 мл), высушивают поташом и после выпаривания и перекристаллизации получают 1,2 г (выход 85%) 3-Х-и-бутиламинобутин- ола(11), с т. пл. 62 - 62,5 С (из смеси эфира с петролейным эфиром). По данным газо- жидкостной и тонкослойной хроматографий в различных условиях, этот продукт является индивидуальным. В ИК-спектре имеются полосы поглощения при 3305 и 3435 см 1, соответствующие функциональным группам,Найдено, %; С 68,05, 67,92; Н 10,8; 10,91; М 10,04; 10,06.Вычислено, %: С 68,04; Н 10,71, Х 9,92.Отвечающий...

Номер патента: 206567

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Першикова, Тимохин, Финкельштейн

МПК: C08B 5/14

Метки: сернокислых, целлюлозы, эфиров

...1 кг нарезанной вискозной целлюлозы (влажность 5 ) обрабатывают в измельчителе Варнера-Пфлейдерера 2 л водного раствора едкого натра (234 г/л ХаОН) при комнатной температуре и перемешивании в течение 2 час. К щелочной целлюлозе добавляют 1430 г фторсульфоната натрия, после чего реакционную смесь перемешивают еще 1 час при комнатной температуре и 30 мин при нагревании до 50 С. Затем массу выгружают из измельчителя и выдерживают в термостате с температурой воздуха 50 С 5 час, Степень этерификации полученного сернокислого эфира целлюлозы 75.Продукт полностью растворим в воде,Предмет изобретения1. Способ получения сернокислых эфировцеллюлозы, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, целлюлозу обрабатывают щелочью, например...

Номер патента: 206568

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Беленький, Гольдфарб, Похил

МПК: C07D 333/24

Метки: альдегидов, галоид, гетероароматических, кетонов, содержащих, ядре

...содержащий галоид, взаимодействием кетона или а.пьдегида с галоидом в присутствии хлористого алюминия, отличатощийся тем, что, с целью снижения расхода хлористого алюминия и упрощения процесса, последний ведут в растворителе в присутствии 1,3 - 1,5 моль хлористого алюминия. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что качестве растворителя используют малопоярные растворители, например хлороформ ихлорэтан. 1Известный способ получения гетероароматических кетонов или альдегидов, содержащих галопд в ядре, состоит во взаимодействии соответствующего кетона или альдегида с галоидом в присутствии 2,5 моль хлористого алюминия.С целью упрощения процесса и снижения расхода хлористого алюминия, предлагается вести процесс в растворителе в...

Номер патента: 206569

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Левска

МПК: C07C 331/14

Метки: карбоновых, кислот, р-роданэтиловых, эфиров

...отгоняют в вакууме, а остаток фракционируют. Получают 3,4 г (78,3%) вещества с т, кип. 86 - 88 С 2 мм, д 4 1,1894, по 1,4770 и МКо 34,48, выч. 34,63.СоН 711 О. з.Найдено, %: 1 ч 985; 8 2221,Вычислено, %: 1 ч" 9,55; 5 22,07.П р и м е р 2. р-роданэтилхлорацетат получают в условиях примера 1 из 3 1 г (0,015 г моль) р-роданэтилового эфира диметиларсинистой кислоты и 3 г (0,027 г моль) П р и м е р 3. р-роданэтилэтилкарбонат получают в условиях примера 1 из 3,1 г 10 (0,015 гмоль) р-роданэтилового эфира диметиларсинистой кислоты и 3 г (0,028 г лоло) этилхлорформиата с той лишь разницей, что смесь реагентов нагревают при 60 - 80 С в течение 3 час. Выход продукта 60,8%, т. кип.114 в 1 С/3 лл, д 4 1,2102, по 1,4761 и МКо 40,80, выч....

Номер патента: 206570

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жумздылов, Леваневский

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126, C07C 53/16 ...

Метки: ацильных, комплексов

...ацильных комплексов, которые в отличие от обычных солей карбоновых кислот хорошо растворимы в углеводородах и других неполярных растворителях и поэтому могут быть использованы в качестве гомогенного катализатора в различных процессах, например в процессе окисления углеводородов.Предлагаемый способ заключается в том, что соль стеариновой кислоты подвергают взаимодействию с моно- или трихлоруксусной кислотой при комнатной температуре в среде петролейного эфира, Непрореагировавшую стеариновую соль отфильтровывают, а затем из реакционной смеси отгоняют полностью петролейный эфир и получают сухой остаток, представляющий собой чистую комплексную соль состава Ме(Я)в 2 К СООН, где Я - ОСОСттНза, Ме - ион металла с координационным числом 4 и 6,...

Номер патента: 206571

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барк, Голикова, Соколов, Сочинска, Сучков

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: ароматических, карбоновыхкислот

...окислов металлов переменной валентности с добавкой инициатора - соли брома. Однако при этом максимальная степень превращения не превышает 10 - 15%, а выход продукта 82%.Предлагаемый способ позволяет повысить степень превращения до 30, а выход до 92,5% за счет добавки в реакционную массу при 170 в 2 С той карбоновой кислоты, которая получается в результате реакции, Подобный эффект достигается тем, что создаются условия для разрушения пленок, образующихся на поверхности катализатора в процессе окисления.П р и м с р. Полый трубчатый реактор емкостью 1,58 л с барботером и рубашкой заполняют реакционной смесью состава, г: толуолрезинат кобальтабромистый натрий 0,1бензойная кислота 50,и через слой жидкости барботируют воздух со скоростью 120...

Номер патента: 206572

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бис, Вигдоров, Генкин, Иванова, Кацман, Кашина, Красителей, Научно, Нестерова, Реутский, Сергеева, Уарова, Хман

МПК: C07C 225/34

Метки: 206572

...хлористого натрия до нейтральной реакции. Получают 260 мл фильтрата и 350 лл промывного раствора, которые смешивают и направляют на окисление хлором. Осадок сырой бромаминовой кислоты растворяют в 360 лл воды, нагревают до 90 С и горячим фильтруют, При этом отделяется осадок, представляющий смесь аминобромантрахинонов (6 г, в том числе 1,2 г сухого вещества), которую промывают 100 мл горячей воды,Из смеси фильтрата с промывной водой при 90 С высаливают бромаминовую кислоту добавлением 41,4 г хлористого натрия. Полученную массу охлаждают до 40 С и отфильтровывают. Осадок высушивают при 90 - 95"С и получают 17,9 г 86%-ной бромаминовой кислоты с выходом 83,7% от теории.610 лл смеси основного фильтрата и промывной воды после отделения...

Номер патента: 206573

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Глуховцева, Сысоева

МПК: C07C 311/58

...железа в 2000 мл воды при нагревании до 60 - 70 С. К теплому раствору сернокислого железа прибавляют небольшими порциями эмульсию нитрометагексамида в аммиаке, перемешивая при этом массу и нагревая ее на водяной бане (60 - 70 С). По окончании прибавления реакция смеси должна быть щелочной (запах аммиака), а цвет черным, После 15 - 20 лин стояния реакционную смесь горячей центрифугируют. Осадок гидрата окиси железа на центрифуге промывают горячим раствором 5%-ной соды. Основной фильтрат и промывные содовые растворы подкисляют разбавленной соляной кислотой (1: 1). Продукт получается темным от присутствия в нем солей железа.Очистка м-гсксамида.Продукт растворяют приблизительно в семикратном количестве 5%-ной соды, отфильтровывают и по...

Номер патента: 206574

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бирюков, Гробов, Лихтеров, Мурох, Ольнев, Ткаченко, Федоров, Этлис

МПК: C07C 17/02, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...конечного продукта, отличчто, с целью утилизации отходва, в качестве разбавителя пристый водород и процесс ведутсоотношении этилена к хлориси хлору, равно 1 - 1,1: 3 - 7: 1. винила хлоым хлором в 400 - 500 С с й и конденсаающийся тем, ов производстеняют хлорипри молярном тому водороду. С, Этлис, В. Р, Лихтеров В. И. Бирюков, Н, Н, Ольне Известный способ получения хлористого винила заключается в хлорировании этилена газообразным хлором в присутствии водяного пара в качестве разбавителя при 400 - 450 С и молярном соотношении этилен: водяной пар: хлор = 1; 4 - 5: 1 с последующей щелочной очисткой и конденсацией конечного продукта. Однако при этом способе использовать отходы производства - хлористый водород - не удается, поскольку...

Номер патента: 206575

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Воинова, Пименов, Трегер, Флид

МПК: C07C 17/34, C07C 21/08

Метки: винилиденхлорида

...со скоссс ведут на каталиотмытой от железа, вращения 1,1,2-триение винилиденхлодвар сод 9,8 о/П бретен ме 1. Способ гндрохлорир нагревании носителе, о О одновременнполучен ованием в присут личаощи ого полу ия винилиденхл1,1,2-трихлорэ ствни катализ йсл тем, что, чения иис- и орида детана при атора на с целью транс-диодаю Проц пре тнош 1Известный способ получения винилиденхлорида заключается в том, что 1,1,2-трихлорэтан подвергают дегидрохлорированию на катализаторе 15 вес. % Сц. С 1 з на окиси алюминия, Процесс проводят при 480 С в присутствии паров воды. Одновременно протекает и реакция дихлорирования 1,1,2-трихлорэтана. В результате получают с выходом 98 - 99% смесь, состоящую из 45% винплиденхлорида и 50% хлорвинила (5% - побочные...

Номер патента: 206576

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Варшавер, Вершинин, Позднев, Прошина

МПК: C07C 17/38

Метки: метиленхлорида

...перманганатной пробой, заключается в том, что метиленхлорид обрабатывают раствором хлорноватистой кислоты с последующим отделением продукта от воднокислотного слоя, после чего его нейтрализуют, фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции и сушат, При этом остаются отработанная хлорноватистая кислота и загрязненные сточные воды.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что мстиленхлорид обрабатывают хлорной известью или гипохлоритом кальция при 15 - 25 С с последующим пропусканием реакционной массы через силикагель.Ведение процесса новым способом позволяет упростить технологию процесса и исключить образование сточных вод,П р и м е р. В стеклянный цилиндрический реактор (50(3,5 сл) с мешалкой, гидрозатвором и обратным...

Номер патента: 206577

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Камай, Кондратьев, Николаев, Николаева, Ьно

МПК: C07C 67/08, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислоты, непредельнб1х, эфиров

...в кислотном и спиртовом остатках,Известный способ получения аллилового эфира акриловой кислоты состоит в дегалоидировании аллилового эфира сс,Д-дибромпропионовой кислоты цинком и серной кислотой в среде аллилового спирта. Однако выход продукта при этом невысок,Предлагаемый способ заключается в том, что кремнеангидрид акриловой кислоты подвергают взаимодействию с непредельным спиртом при 40 - 50=С в присутствии в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора и ингибитора полимеризации.Выход продукта составляет 70 - 74% от теории. Пропаргилополучают ввзаимодействиангидрида а(0,118 лоло)ствии 0,4 г э0,5 г гидрохитеории) проп54 С/20 лл, и28,96, выч. 29,С,Н,Ое Получение аллилового эфираоты.колбу с мешалкой,м холодильником спомещают 19...

Номер патента: 206578

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вител, Есикова, Защиты, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/24

Метки: тиофосфорнойкислоты, эфироамидов

...тиофосфорнойслоты общей формулы где К и К" - низшие алкилы; Г - алкокси-, замещенные арилокси- или алкиламины; Х - О или 1 чК", где К" - Н или К"; и = 1 - 3.Указанные соединения получают взаимодействием диалкил-, алкиларнл- или амидов хлортиофосфатов с эфирами либо амидами аминокислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например аминов, или избытка исходной аминокислоты. Реакцию ведут в среде органических растворителей.П р и м е р 1. Получение Х-этилового эфира глицина О,О-диалкилтиофосфорной кислоты - (С,Н,О) еР (Я) ИНСН,СООС,Н,;,К смеси 0,1 моль (С 2 Н,.-О)РЯС 1 в 50 мл хлороформа при интенсивном перемсшивании и 20 С постепенно прибавляют 0,2 моль этилового эфира глицина. Температура при этом поднимается с 20 до 45"С....

Номер патента: 206579

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бардина, Гальперин, Институт, Караулова, Харитонов

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: сульфоксидов

...слоя выделяют целевой продукт подщелачиванием или разбавлением водой.П р и м е р, К 436 г фракции сборной нефти (т. кип. 200 - 400 С) юга Средней Азии, содержащей 1,5% сульфидной серы, при энергичном пер смешивании прибавляют смесь 21,7 г 30% -ной перекиси водорода, 1,85 г 96%-ной серной кислоты и 1 г мерзолята натрия, Температуру поддерживают 20 - 25 С, охлаждая реактор водой. Смесь перемешивают 2 час до полного раскисления перекиси водорода, после чего смеси дают расслоиться, и водный слой отбрасывают. Органический слой (425 г) содержит 1,1% сульфоксидной и 0,4% сульфидной серы. Таким образом окисляется около 73% сульфидов. 324 г этого продукта однократно экстрагируют 55 г 62%-ной 5 серной кислоты, Смеси дают отстояться,...

Номер патента: 206580

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Институт, Калужский, Кондратенко, Манченко, Неймарк, Павлик, Хабер, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: карбоксилорганокремнезема

...карбоксилорганокремнеземы модифицированием поверхности промышленного кремнезема (аэросила) стехиометрическим количеством органической кислоты, например молочной, при 150 - 160 С. Процесс проводят одностадийно в паровой фазе, что значительно упрощает технологию получения продукта, так как отпадает необходимость в операциях по отделению карбоксилорганокремнеземов от жидкой фазы. Этот способ позволяет расширить сырьевую базу благодаря применению в качестве модификатора легкодоступных промышленных оксикислот, например молочной или лимонной,П р и м е р, 3 г аэросила высушивают в сушильном шкафу в течение 6 час при 230 С, затем их быстро переносят в автоклав, который после добавления 13%-ной а-оксипропионовой (молочной) кислоты герметично...

Номер патента: 206581

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Базавова, Дубенко, Пелькис

МПК: C07D 277/38

Метки: 1-арил-5, бромарилатов

...в колонке на окиси алюминия и Оэлюируют смесью бензола и хлороформа (1:3).Получают кристаллы малиново-фиолетового цвета с металлическим блеском, т. пл. 194 - 195 С, он хорошо растворим в большинстве органических растворителей.2НСЪС -Сй,опучаемых ств приПредлагается способ получен ов 1-арил- (4-фенилтиазол онов, которые могут найти пр естве промежуточных продукт расителей, комплексообразова качестве физиологически ществ. Найдено, что бромарилаты илтиазолил)тиокарбазоновы взаимодеиствием арилрбтиоариламидов с сов растворе алифатическоэтилового, при кипячении 100 С). лучают другие бромарилаты нилтиазолил)- тиокарбазоыше формулы, где 1 т, - и - СН,.206581 Температураплавления, С Выход, % формула Элемент Найдено, % Вычислено, % 194 - 195...

Номер патента: 206582

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Туркевич

МПК: C07D 295/04

Метки: заместителями, пиперазина, тиазолиновб1ми, ы1-производных

...который отфильтровывают после охлаждения, Получают 1,9 г (выход 44,6 о 0)К,Кг-бис-(тиазолин-он-ил)-пиперазина ввиде кристаллического вещества с бледно.желтым оттенком и т. разл.270 С.5 СгоН,.ОК,Ях.Вычислено, %: К 19,70; 8 22,55,Найдено, %: К 19,57; Я 22,68.1,42 г (0,005 моль) К,Кг-бис-(тиазолин-он 4-ил)-пиперазина, 1,85 г (0,01 моль) гг-бром 10 бензальдегида, 1,5 г безводного СН,СООКаи 50 мл ледяной СН,СООН кипятят в колбес обратным холодильником 13 час. Послеохлаждения отфильтровывают выпавший осадок и промывают водой. Получают 1,5 г (вы 15 ход 48,4% ) К,Кг-бис- (5-гг-бромбензилидентиазолин-он-ил)-пиперазина в виде . кристаллического порошка розового цвета ст. разл. 330 С.Сз,Н 18 ОК 48 зВгз20 Вычислено, %: К 9,06; Я 10,37,Найдено, %: К...

Номер патента: 206583

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07D 281/10, C07D 293/10

Метки: 206583

...ловой кислоты и 50 мл диоклбе с обратным холодильниас, По окончании выдержки су упаривают досуха в вататок тщательно промывают сталлизовывают из толуола,(69 ОО) вещества с т. пл. ия вещества, полученного по т депрессии с веществом, по оду а). Ниже приведена таб нных соединений (1 - 111) об Известный способ получения 2-замещенных6-оксотетрагидропиримидинов состоит в циклизации М-ацильных производных р-аминокислот,Предлагаемый способ заключается в том, 5что амидин обрабатывают эфиром или амидомакриловой кислоты при кипячении.П р и м е р. 2- (3, 4, 5-триметоксифенил) -6 оксотетрагидропиримидин.а) Конденсация амидинов с эфиром акриловой кислоты.Смесь 0,74 г 3, 4, 5-триметоксибензамидина,0,45 г метилового эфира акриловой кислоты и100 мл...

Номер патента: 206584

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боксинер, Фельдман

МПК: C07D 239/36

Метки: 2-замещенных, 6-оксотетрагидропиримидинов

...г (69%) вещества с т, пл.155 в 1 С.Проба смешения вещества, полученного по методу б), не дает депрессии с веществом, полученным по методу а). Ниже приведена таблица синтезированных соединений (1 - 111) общей формулы: Известный способ получения 2-замещенных6-оксотетрагидропиримидинов состоит в циклизации К-ацильных производных р-аминокислот,Предлагаемый способ заключается в том, 5что амидин обрабатывают эфиром или амидомакриловой кислоты при кипячении.Пр и м е р. 2-(3, 4, 5-триметоксифенил) -боксотетрагидропиримидин.а) Конденсация амидинов с эфиром акриловой кислоты.Смесь 0,74 г 3, 4, 5-триметоксибензамидина,0,45 г метилового эфира акриловой кислоты и100 мл диоксана кипятят 3,5 час в колбе с обратным холодильником. По окончании выдержки...

Номер патента: 206585

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Брискин, Момот, Пимоненко, Поздн, Ройтенберг, Семений, Скороход, Шапиро

МПК: C07C 303/38, C07C 311/16

Метки: дихлорамина

...содержания в ней ЧН, 14,1%, или 62 кг, в пересчете на 100%. Далее при работающей мешалке приступают к загрузке плава и-хлорбензолсульфохлорида в количестве 210,4 кг в пересчете на 100%, или 233,8 кг в техническом весе. Плав загружают с весов вручную через люк аппарата в течение 1,5 час, Во время за- О грузки реакционную массу в аппарате охлаждают водой через его рубашку, к концу загрузки массу размешивают 1,5 час при 30 - 40"С. За это время амидирование заканчивается, Мешалку выключают и дают массе отстояться 30 мин. Сульфамид в виде крупных и тяжелых кристаллов быстро выпадает на дно аппарата. Маточник, содержащий в растворе хлористый аммоний, отдекантируют, После этого в аппарат заливают 470 л воды и 30 л 17%-ного едкого патра, в его...

Номер патента: 206586

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абрамович, Кулаков

МПК: C07D 333/10

Метки: 3-метилтиофена

...1 Изобретение относитгомологов тиофена, вфена.Известный способ пна состоит во взаимодрой при нагревании от3-метилтиофена при этС целью увеличениялагается изопрен подвс сероводородом в прного катализатора, пркалия. В результатеповышается до 70%,Характеристика процессТемпература, СДавлениеОбъемная скорость,1,5204, 4 1,0219, элементарный состав, %: С 61,15; Н 6,15, 5 32,7 (по литературным данным, т. кип, 115,43 С, пр 1,52035, д 4 1,0217, элементарный состав, %: С 61,18; Н 6,16, 5 32,66).3-Метилтиофен был также идентифицирован по инфракрасным спектрам поглощения на двухлучевом спектрофотометре ИКСс 10призмой хлористого натрия.П р и м е р 1. 195,5 г изопрена и сероводород в соотношении 1: 2 пропускают в течение 3 час через реактор,...