Архив за 1968 год

Номер патента: 209421

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белоконь, Епйсбв, Зуссер

МПК: C01B 25/32

Метки: дикальцййфосфата

...ДИКАЛЬЦИЙФОСФАТА Количество влети в % через 29 суток 24 суток 13 суток 18 суток опытов 20,67 21,85 21,83 21,25 20,69 21,88 21,85 21,25 20,82 21,94 21,78 21,30 20,69 21,89 21,72 21,30 Известен способ стабилизации дикальцийфосфата введениеМ в последний пирофосфа. та натрия.С целью сохранения кристаллизационной влаги при одновременном введении ионов кальция, по предлагаемому способу в качестве стабилизирующей добавки применяют глицерофосфат кальция.Причем глицерофосфат кальция вводят в количестве 0,5 - 1,0%. 2Получаемый продукт СгНРО2 Н 20 стабилен по содержанию кристаллизационной влаги и не высыхает при хранении.В таблице приведены результаты опытов 5 по содержанию кристаллизационной влаги вдикальцийфосфате, к которому прибавлен...

Номер патента: 209424

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Балобан, Клименко

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, сульфата

...оставляет Известен способ получения сульфата аммония из газа коксовых печей, заключающийся в том, что в циркулирующий маточный раствор в качестве коагулирующей добавки вводят раствор полиакриламида.По предлагаемому способу, с целью получения белого или слабо окрашенного сульфата аммония с повышенным содержанием азота, в качестве коагулирующей добавки вводят таннин.В непрерывно циркулирующий маточный раствор, полученный в результате поглощения аммиака коксового газа коксохимических заводов 6%-ным раствором серной кислоты, вводят таннин (дубовый экстракт) в количестве 20 г на 1 т получаемого сульфата аммония. В результате введения таннина вляется коагуляция пигментирую ществ сульфата аммония с последу прерывным выводом их из процес...

Номер патента: 209425

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кулагин, Маркин, Матюшенко, Миронов, Пищальникова

МПК: C01D 3/04, C01D 3/26

Метки: слеживаемости, устранения

...УСТРАНЕНИЯ СЛЕЖИВАЕМОСТИ Известен способ устранения слеживаемости минеральных солей, например мочевины, путем обработки последних газами, содержащими формальдегид.С целью расширения сырьевой базы, по предлагаемому способу в качестве газообразного агента применяют пары оснований или солей аминов жирных кислот.Осуществляя опись,ваемый способ, амины жирных кислот (МРТУ 6 - 02 380 - 66), представляющие собой нерастворимые,в воде основания, нагревают до температуры, исключающей термическое разложение реагента. Образующиеся пары реагента подают в аппарат кипящего слоя, куда одновременно подают хлористый калий, высушенный до установленной стандартом влажности (до 2/с).Материал обрабатывают в течение нескольких секунд до содержания аминов...

Номер патента: 209426

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лобанов, Шестакова

МПК: C01D 7/06, C01F 7/08

Метки: поташа

...иная атеь осадок СОзМд т на по соли М ей реак гни евой емый п дит усл падает в соль КН ,разлагаюРасход хиометри лиево-маПолуча превосхо продукци т сте ой ка тельно ескую те знач а техн по чист ГОСТа мет изобретени ашСпосо ных щел тем их к с целью да прод присутст с послед двойной приемом что, ыхоют в гния ейся ным Известен способ получения поташа из со. до-поташных щелоков глиноземного производства путем их карбонизации и упарки до выделения в осадок бикарбоната калия, который известными приемами переводят в по таш.Однако степень чистоты получаемого продукта .недостаточна.По предлагаемому способу карбонизацию проводят в присутствии трехводного углекис лого магния с последующим разложением образующейся двойной калиево-магниевой соли...

Номер патента: 209429

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Колосова, Сафиуллин, Стригунов

МПК: C01F 11/24

Метки: бария, обезвреживания, отбросного, производства, хлористого, шлама

...БАРИЯха или кислородсодержа- С в течение 1 час. Затем и направляют в отвал. в ания сульфидной серы ливают в токе возд щего газа при 850 шла м выгружают Степень обезвреж 5 98%. дмет изобретени отбросного шлама ария путем осажтом натрия и посов серы, отличаютенсификации прония ионов бария ой атмосфере при ьно, 850 в 9 С,Известный способ обезвреживания отброс- ного шлама производства хлористого бария состоит в осаждении ионов бария сульфатом натрия и последующем окислении ионов серы гипохлоритом кальция.Однако этот способ дорог, так как в боль шом количестве требуется дорогостоящий ги. похлорит кальция.С целью интенсификации процесса, предла гается шлам после осаждения ионов бария прокаливать в окислительной атмосфере при температуре,...

Номер патента: 209431

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Беликов, Всесоюзный, Масленицкий, Михайловика, Попрукайло, Проектный, Фоменко

МПК: C22B 34/34, C22B 34/36

Метки: автоклавно-содового, вольфрал1и, вскрытия, молибденсодержащих

...добавок Окиси вскрытия матерпаью повыом, ео алюми 1, ОтличаОги,ггйся берут в кол иче дных продуктов,посоо по палюминия т веса исхавтоклав,тем, чтве 05 -агружа При осуществлении известного способа автоклавно-содового вскрытия вольфрам- и молибденсодержащих материалов путем их обработки растворами соды в автоклаве при нагревании получают растворы вольфрамата 5 или молибдата натрия с достаточно высоким содержанием этих элементов.Однако полученные растворы нуждаются в предварительной очистке от примесей кремнекислоты перед их дальнейшей переработ кой на соединения вольфрама и молибдена, что приводит к усложнению процесса в целом и потерям вольфрама и молибдена с продуктами очистки.По предлагаемому способу, с целью повы шения...

Номер патента: 209433

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Клейман, Лупанов, Лурье, Укше

МПК: C07C 27/26, C07C 29/86

Метки: окисления, продуктов, разделения, реакции

...раствором иьного сосуда на 3 разделительногонаправляется на ом щелочи и далее еакционная смесв разделител де органические шиеся в процесс кстрагируются виз раздел ител ю обработку. И кционная смесь водным раствор икацию. Известен способ разделения продуктов реакции окисления циклогексана, заключающийся в том, что реакционную смесь промывают водой и органический слой обрабатывают щелочами.С целью повышения вь 1 хода и качеств продуктов реакции, предложен способ разде. ления, заключающийся в том, что реакционную смесь обрабатывают водным раствором аммиака с концентрацией 6 - 12% при нагревании до 140 в 1 С и давлении 17 - 19 ати.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом,В реакционную смесь, выходящую из реактора окисления при...

Номер патента: 209434

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ивашенко, Нефедов

МПК: C07C 17/275, C07C 25/22

Метки: 2-хлорнафталинов

...его производных путем ссвместного пиролиза хлороформа или тетрахлорэтилена с инденом или его производными при 300 - 700 С.П р и м е р 1, Через пустую кварцевую трубку длиной 25 см и диаметром 2 см, помещенную в трубчатую печь, пропускают смесь 29 г (0,25 моль) индена и 33,1 г (0,5 моль) хлороформа в течение 2 час при 500 - 520 С и атмосферном давлении. В конденсирующем устройстве (воронка с обратным холодильником, охлаждаемым водой) собирают 36,3 г продуктов пиролиза, которые промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 12. Перегонкой выделяют 20,5 г 2-хлор- нафталина. Выход 49% на исходный инден и 65% на превращенный инден, Т. кип. 125 -127 С при 16 1 гм рт, ст.; т. пл, 56 - 57"С (из спирта), т. пл, смешаннои пробы с...

Номер патента: 209435

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Курдюков, Хардин, Шрейберт

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/45 ...

Метки: м-нйтробензилиденперекйси

...бенрированнойтемпераПример, К 50 вес. ч,96,3 О 0-ной концентрации (при температуре - 5 С имешивании присыпают 5,5перекиси бензальдегида.держки массу выливают вотфильтровывают 7,5 вес.сырца. Выход 98 - 1005 о. лперекись - белое кристаллрастворимое в ацетоне и205 в 2 С (из диоксана). слотызотч)переерной 15к выодукиси- иденество, 20Т. пл. Известен способ иденперекиси окис да. Выход получае продукта незначите венного образованиС целью увеличе дукта, предложено зальдегида обрабат азотной кислотой, туре,азотнои ки без окислов а интенсивном вес, ч. дим После 30 ли холодную в ч. нитропере-Нитробензил ическое вещ дихлорэтане, 2,О, 9,56.В ИК-спектре присутствуют полосы: 1010 сл 1 колебания в 0 в 0 в , 1530 слт т и 1350 лл - т асимметричные и...

Номер патента: 209436

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ившина, Фридман

МПК: C07B 39/00, C07C 79/12

Метки: а-галогеннитроалканов

...упрощения способа, а также для увеличения выхода продукта, предложено нитроалкан галогенировать И-галогенимидами или Х-галоген-Х-нитроаминами. и м е р 1. Получение хлорнитроэтана. мульсии 8,5 г нитроэтана в 16 мл воды ляют при 10 - 20 С 4,5 г едкого натра в воды. Смесь перемешивают до образо- прозрачного раствора. К полученному ру при 5 - 10 С и перемешивании прит небольшими порциями 15,2 г хлоримида. Отслоившееся бледыо-желтое через 15 мин после прибавления всего кцинимида отделяют и разгоняют. Вы- ,2 г (90%), т. кип, 24 - 24,5 С (10 мл1,4260,К э добав 16 мл 5 редмет изобретения Способ, полученияпутем галогенирова ни20 чающийся тем, что с цда целевого продуктав качестве галогенирКгалогенимиды или Х а-гал я ни ель:о и уп юще...

Номер патента: 209437

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурова, Данилов, Ястребов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/02, C07C 205/08 ...

Метки: нитропарафинов

...0 - 5 С.При разложении выделяют 2,77 л этана, Теоретическое количество этана 2,99 л.После разделения слоев и экстракции водного слоя эфиром объединенные эфирные вытяжки промывают водой, затем высушивают 4 чад Ка 2504. Эфир удаляют в вакууме водоструйного насоса, после чего собирают фракцию с т. кип. 35 - 37 С/5 лг,н рт. ст,Для соединения, соотвстлвующего формуле СН, - СН (ХОа) - СН. - СН. - СН вычис 5 лено, %: С 51,30; Н 9,40; К 11,95; найдено,%: С 51,09; 51,52; Н 9,42; 9,96; Х 11,68; 11,59,Физико-химические константы продукта:пд = 1,4110; д 4 = 0,9466; МКнад, 30,73;МКвыч. 30,6910 Литературные дачные: т. кип, 88 -90 С/100 лси; по =1,4092; д 4 =0,9380.Строение полученного продукта подтверждается также данными ИК-спектра и спектраЯ.М,...

Номер патента: 209439

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вирник, Пененжик, Роговин

МПК: A61F 13/00, C08F 251/02

Метки: гемостатического, средства

...ислот Известны споссбы получения гемостатического средства на основе целлюлозы, например, путем прививки к целлюлозосодержащему материалу полиакриловой или полиметакриловой кислот и дальнейшей обработки раствором гидрата окиси металла. Такие опособы технологически сложны.,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что к целлюлозному материалу ,прививают соль полиакриловой или полиметакриловой кислот, например кальциевую.Такая методика обеспечивает, получение гемостатического материала в одну стадию, что утпрощает технологию процесса.Пример 1. Марлю импрегнируют,на плюсовке 30%-ным водным раствором калыциевой соли акриловой кислоты, содержащим 1% персульфата аммония, отжимают до содержания раствора 150 - 200% от веса марли,...

Номер патента: 209440

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Первухина, Плетнева, Ромова, Цывина

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/10 ...

Метки: цис

...фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 5, а выпавший осадок отфильтровывают.Раствор упаривают досуха в вакууме под 5 азотом. К полученному сухому остатку прибавляют 10 мл уксусного ангидрида, смесь нагревают на кипящей водяной бане 10 - 15 мин, затем вводят в нее 50 лл воды и продолжают нагревание до полной гомогеннза ции раствора. При стоянии в течение 12 часна холоду выпадает 2,18 г транс+(4-Х-ацетиламнноциклогексил) -пропионовой кислоты с т. пл. 192 - 196 С. Температура смешанной пробы с транс+ (4-М-ацетиламиноциклогек сил) -пропионовой кислоты, имеющей т. пл.198 в 1 С и полученной иным способом, 193 в 1 С. Маточник после отделения упаривают. По лученный при этом маслообразный остатоксмешивают с 10 лл ацетона....

Номер патента: 209442

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Смирнов

МПК: C07C 29/68, C07C 31/30

Метки: металлов, формиатов, щелочнь1х

...из формиатов щелочных металлов, основанного на восстановлении амальгамы натрия или калия, которая в большом количестве выделяется в хлорном производстве и не находит полного сбыта.По известному способу формиаты щелочных металлов получают взаимодействием амаль О гамы щелочного металла с углекислым газом при 20 - 25 С и давлении СОе до 50 атм выход до 40%.Предлагается способ, по которому целевой продукт получают с выходом до 92/, Это достигается тем, что процесс ведут в среде диметилформамида, содержащего 10 - 20 вес. /, .воды.П р и м ер, В реакционный сосуд, снабженный мешалкой и барботером для пропускания 20 углекислого газа, помещают 1500 мл 3,18 и- амальгамы калия, зеркальная поверхность ко 2торой составляет 1400 см 2. Туда же првают...

Номер патента: 209443

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изобре

МПК: C07C 67/22, C07C 69/63

Метки: а-тетрахлор-го, дикарбоновых, диэфиров, кислот

...г моль пяти- хлористого фосфора и 50 мл хлорбензола кигятят 3 час до прекращения выделения хлор. водорода. Растворитель и легколетучие продукты отгоняют в вакууме (15 - 20 мм), и остаток растворяют в 70 мл бензола и мед ленно при перемсшивании прибавляют к 1 гмоль спирта, нагретому до кипения, Реакция идет с выделением тепла. После прибавления всего раствора смесь кипятят еще 1 час, охлаждают до 20 - 25 С и отделяют осадок хлористого аммония. Из фильтрата отгоняют растворитель, а остаток - вязкую бесцветную жидкость - перегоняют в вакууме, Сначала отгоняют триалкилфосфат, РО (ОА 11) з, а затем диэфиры а,а,а,а-тетрахлор-ю,от-дикарбоновых кислот,Диметиловые эфиры а,я,а,а-тетрахлорадипиновой и себациновой кислот после отгонки бензола...

Номер патента: 209444

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванова, Ковсман, Тюрин

МПК: C07C 69/50, C25B 3/00

Метки: диалкилового, кислоты, себациновой, эфира

...не снижая общих показателей процесса, уменьшить коррозию платинового анода до 5,0 - 6,0 г на 1 т себациновой кислоты и, таким образом, снизить общий расход платины в 2 - 3 раза. Кроме того, проведене электролиза в метанольно-гликолевомрастворе позволяет исключить стадию обработки продуктов электролиза водой и последующую упарку последней под вакуумом. 30 Взамен ранее изданного Пример.Электролит состава: 160 г монометиловсго эфира адпппновой кислоты, 80 г натрпевог 1 соли моноэфира, 51 г этиленглпколя п 254 нг метанола подвергали электролизу в стекля- ном электролпзере прп температуре около 45 С (1 = 1,8 а, Ч = 14 в). Процесс заканчивали при концентрации свободного монометпладипата 0,02 г экв./г.Из продуктов электролиза отгоняли...

Номер патента: 209445

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гитис, Иванова, Немлева, Сейма

МПК: C07C 51/00, C07C 65/24

Метки: дифенилоксида, кислот, монокарбоновых

...возможность вести реакцию в гомогенной среде. Это способствует увеличению скорости реакции и положительно сказывается на чистоте продукта,последних 35%-ной серной кислотой, так как дифенилсульфид и дифенилселен, гетероатомы которых склонны к окислению, не подвергаются изменению при омылении.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с водянымхолодильником и мешалкой помещают 0,15 моль диметилкарбамилхлорида и заливают сухим дихлорэтаном. При комнатной температуре постепенно присыпают 0,15 моль безводного хлористого алюминия. Затем включают обогрев. При температуре кипения дихлорэтана добавляют 0,1 моль дифенилоксида. Реакционную смесь кипятят в течение 4 час, после охлаждения выливают в разбавленную НС 1 (1: 3). Затем отделяют слой...

Номер патента: 209446

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Хаскин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: амидов, дибромуксусной, кислоты

...%. Вг 52,06; Х 4,56.П р и м е р 4, Я-дибромацето-п-аминофенол.К смеси 5,46 г п-аминофенола, 1 г ацетонциангидрина, 7,3 г кристаллического углекислого натрия (Ха.СО 9 10 Н 90) и 25 мл воды при перемешивании и 24 - 29 С в течение 30 мин приливают раствор 15 г бромальгидрата в 50 мл воды. Затем реакционную массу дополнительно перемешивают еще 1 час при комнатной температуре.Получают 11,7 г (5,79/9) препарата с т. пл, 173 - 175 С (из бензола),С 8 Н 709 ХВг 9.Найдено, %: Вг 51,65; 51,67; Х 4,62; 4,71 Вычислено, 9/,: Вг 51,73; Х 4,53.П р и м е р 5. М-дибромацето-м-анизидид, Раствор 15 г бромальгидрата в 50 мл воды в течение 40 мин при 24 - 30 С добавляют к 0 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 перемешиваемой смеси 6,15 г м-анизидина, 1 г...

Номер патента: 209447

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Маркин

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05

Метки: 3-диaцetokcиди-этиламина, n-aцetил-p

...касается способа получения нового, не описанного в литературе продукта И-ацетил-Д,-диацетоксидиэтиламина. 1 М-ацетил р,р-диацетоксидиэтиламин является высококипящим растворителем, хорошо смешивающимся во всех соотношениях с водой, спиртами, уксусной кислотой и другими органическими растворителями.Данный растворитель представляет собой вязкую, маслообразную желто-бурую жидкость; он хорошо растворяет многие органические растворители, например эозинат натрия, бриллиантовый зеленый, метиленовый голубой, метилвиолет и другие органические соединения.Полученный продукт может найти применение при формировке полиамидных волокон и их окраске, а также как пластификатор,Я-ацетил-р,р-диацетоксидиэтиламин может найти применение при изготовлении...

Номер патента: 209448

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Заликин, Калуцкий, Коломиец, Стрепихеев

МПК: A01N 47/12, C07C 269/02, C07C 271/10 ...

Метки: 0-(p-apилtиoэtил)-n(оз-хлоргексил, карбал1атов

...растворителях, например бензоле, При кипячении в последнем эквимолярных количеств исходных реагентов в присутствии 2 мол. % триэтиламина длительность процесса не превышает 5 - 6 час, гри этом конечные вещества образуются с выходом, близким к теоретическому. Полученные веение для борьбтоний. Напримероторые из этих в щества могут найти примес болезнями зеленых рав концентрации 50 мгlл нееществ полностью уничтожаЛ, А, Калуцкий, А. ф А. А, Залики сесоюзный научно-исследоют зооспоры возбудителя фитофтороза картофеля.П р и м е р. Получение О-(р-фенилтиоэтил)- -1 ч-(сс - хлоргексил) - карбамата, Смесь 2,3 г 5 (0,015 г моль) р-фенилтиоэтанола, 2,4 г(0,015 г моль) ь - хлоргексилизоцианата, 5 мл сухого бензола и 2 капли триэтиламина...

Номер патента: 209449

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Марченко, Рогов

МПК: H03K 5/007

Метки: полйуретанов

...постоянных механических свойств при деформации растяжения. мето- хино- сажалла меси, слеПредмет изобретен Способ поствием гидрароматическикатализаторолью проведе с присоединением заявкиПриоритет Известный способ получения полиуретановСостоит во взаимодействии гидроксилсодержащих полиэфиров с ароматическими диизоцианатами в присутствии оловоорганических катализаторов, например солей диалкил-, триалкилолова моно- и поликарбоновых кислот,дибутилдилаурата олова. Однако такие катализаторы недостаточно стабильны при хранении и сложны в приготовлении.Предлагается для этого процесса использовать в качестве катализаторов оксихинолинаты свинца, сурьмы, олова, никеля, меди, кобальта, марганца, железа, алюминия, которыеобладают высокой...

Номер патента: 209450

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Заликин, Калуцкий, Коломиец, Стрепихеев

МПК: A01N 47/12, C07C 319/20, C07C 323/12 ...

Метки: р-арилтиоэтилкарбаматов

...предлагаемому способу целевые вещества получают нагреванием смеси реагентов при 80 - 100 С в присутствии каталитических количеств (0,5 - 2 мол. О) третичных аминов, например пиридина. Реакцию удобно проводить в органических растворителях, например бензоле, дихлорэтане. Выход конечных веществ 80 - 95 о,. Без катализаторов реакция не протекает или протекает крайне трудно.Примеры,1) р- (Метахлорфенилтио) этил -К-метилкарбамат.Смесь 3,8 г (0,02 гмоль) р- (метахлорфенилтио)-этанола, 1, 9 г (0,02 г-моль) М-метилкарбамоилхлорида, 0,02 г пиридина и 10 мл сухого бензола кипятят в приборе с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода (около 3 час), Удаляют в вакууме растворитель и выделяют фракци онированием пр...

Номер патента: 209451

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гарбер, Шашков

МПК: C07C 15/44, C07C 7/05

Метки: выделения, дивинилбензола

...продуктов дегидрирования диэтилбензола путем экстративной ректификации в присутствии ароматических аминов, например технического дифениламина.В извесгном способе требуется многократный избыток дифениламина по отношению к исходной смеси, что приводит к уменьшению производительности колонны и увеличению энергетических затрат.С целью устранения указанных недостатков и упрощения процесса выделения дивинилбензола, предложено проводить азеотропную ректификацию в присутствии фенола в количестве 40%. осуществляют при давленииФракции бензола, толуола ксила не содержат фенола.кипящие по отношению к стиролу (пропилбензол, вторичный бутиллбензол, этилстирол, дивинилбентся в виде соответствующих азеонолом.дивинилбензольную фракцию оттервале...

Номер патента: 209452

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Киик, Файнгольд

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: алкилсульфатов, группой, первичных, промежуточной, сложноэфирной

...олефин обрабатывают хлоруксусной кислотой, на полученныйпродукт действуют муравьинокислым калиемс последующей обработкой полученного продукта пиридинсульфотриоксидом и нейтрализуют,П р и м е р, Синтез натриевой соли сульфоэфира ундецилгликолята.В колбу помещаюч 1000 г ундецена, 615 гмонохлоруксусной кислоты и 46 г 98 а/о-нойсерной кислоты. Смесь перемешивают при70 - 75 С в течение 7 час. После промывки,нейтрализации и сушки смесь дистиллируется.Вначале отбирается непрореагировавший олефин, затем целевая фракция сложных эфиров118 - 126 С при 2 мм. Выход составляет 1050 г(65% от теоретического).К раствору 100 г вторичных ундецилхлорацетатов в 1000 м,г 65 ат,-ного этилового спирта прибавляют 44 г муравьинокислого калияи перемешивают в...

Номер патента: 209453

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Долгополое, Казанкина, Марков

МПК: A01N 43/20, C07C 311/20, C07D 201/08 ...

Метки: 1-арилсульфонил2-цианэтиленимидов

...активности по сравнению с другими ацильными производными этиленимина.1-Арилсульфонил-цианэтиленимиды могут найти применение в качестве физиологически активных препаратов, средств защиты растений (гербициды, фунгициды, инсектициды), стабилизаторов для галогенсодержащих полиУравнение основнои реакци АгЮ 2 ИН+ СНв = СНВгС равнение побочной реакции гСН - СИОН АгЯОХСНн1 Н -СЗЧд - Вт СеК,30 1 дСНя - С -СХи - Вл СеН ВОЯМ 1СЫ,-С-СМ СН - Смл СНз СеН 430 яЖСН Сн,-С-Сыд - СНаСеН 450 лХ 11СН - С - СМ П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и термометром, помещают раствор 0,1 г моль (15,7 г) бензолсульфамида в 60 мл диоксана и 5 мл воды .и при охлаждении и размешивании добавляют одновременно из двух...

Номер патента: 209454

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Марков

МПК: C07D 203/24

Метки: 209454

...С про. Изобретение касается способа получения 1 - арилсульфонил-трихлорметилэтиленимндов, которые в литературе не описаны.Ацилэтиленимиды широко применяются в качестве средств для лечения злокачественных опухолей, для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур (хемостерилизация), как мутагенные соединения, для производства активных красителей, для стабилизации галогенсодержащих полимеров и т. д.Предлагается способ получения этих соединений взаимодействием арилсульфонилхлоральиминов с диазометаном по следующей схеме:АгЮ,Х = СН - СС 1,+СН,Х, -- АгЬО.,И - СН - СС 1,СН,Процесс ведут в среде инертного растворителя при температуре ниже 5 С с последующим выделением целевых продуктов обычными методами. Пример. В кол раствор диазометана...

Номер патента: 209455

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Кабачник, Филиппов

МПК: C07F 9/52

Метки: 209455

...белого фосфора, 2,61 г моль трех фосфора и 1 г йода нагревают с п нием в автоклаве при температуре в течение 14 час. Избыток треххлор фора и и-дихлорбензола отгоняют кой выделяют 95,9 г и-хлорфенил фина, т. кип. 93 - 95 С (2,5 мм),Для С 6 Н 4 СаРНайдено, %: С 1 49,68; 49,16; Р 1 вычислено, О/,: С 1 49,84; Р 14,51.Далее выделяют 109,4 г и-фен хлорфосфина, Выход 30%, т, кип. 1 (2 мм), т. пл. 65 С.Для С 6 Н 4 С 14 Р 2Найдено, %: С 1 49,90; 49,84; Р 2 вычислено, %: С 1 50,68; Р 22,12,рфосфин. а, 1,74 гат хлористого еремешива 300 - 310 С истого фоси перегон- дихлорфоспо =1,6135. п-Хлорфенилдихлорфосфин, получающийся в качестве побочного продукта, может быть возвращен в реакцию, что значительно увеличивает выход целевого продукта.П р и м е...

Номер патента: 209456

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

МПК: C07F 9/165

Метки: тиокарбамоилдиалкилтетратиофосфатов

...в 10 мл воды прибавляют при перемешивании и 20 - 25 С 0,025 г моль диметилтритиохлорфосфата в 10 мл бензола. Реакционную массу энергично перемешивают при 35 - 40 С до прекращения уменьшения коэффициента преломления водного слоя (2 - 4 час), Органический слой отделяют, водный Р 10,30; 8 52,09; Р 10,15; Яиэтилтиокарлучают в услдиэтилдитиодиэтилтрити Наидено, О/Вычислено,Примертилтетратиомера 1 из 002атрия и 0,02фата.: 1 ч 4, %: 1 Я Найдено, Вычислен Прим е р 3. 1 ч,1 чметилтетратиофосфпримера 1 из 0,03 гмата натрия и 0,030 хлорфосфата. Диметилтиокарбамоилди.получают в условиях оль диметилдитиокарбаг моль диметилтритиоО П И С А Н И Е 209456ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ3Выход 40,5%, с 14 1,3001, пр 1,6610, МК р 78,90, выч....

Номер патента: 209457

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Горбенко, Кабачник, Каган, Мастрюкова, Усачева, Шабанова, Шипов

МПК: C07F 9/165

Метки: триалкйлдитиофосфатов

...натрия и эфир удаляют в вакууме, Остаток - вязкий сироп - закристаллизовывается при растирании с гексаном. После перекристаллизации из гексана получают 4,72 г (33,2% ) О,О-диэтил-Я- (Х-ацетил) -О-этилвалилдитиофосфата (формула 1, где К - С 2 Н-; К - изо=С,Н, Х - ОС.Нв) с т, пл. 53,5 - 54,5 С.СтзН 2,ИОвРЯ.Найдено, %: С 41,9; 41,9; Н 7,0; 7,5; Р 8,0;7,8; Х 4,0; 4,0.Вычислено, %: С 42,0; Н 7,1; Р 8,3; М 3,8.Полученное вещество по силе и продолжительности акарицидного действия превосходит тиофос. Так для паутинного клеща на третьи сутки СКсо 0,0038%, СКво 0,003 - 0,006%.Аналогично получают другие производные общей формулы 1, Их выходы, константы и данные испытаний приведены в таблице,% 2000 2000 1200...

Номер патента: 209458

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мельников, Саблина, Хаскин

МПК: C07F 9/54

Метки: 4l-дипиpидилия, nl-диaлkиj-4, бис(фосфатов, диtиoфocфatob, тиофосфатов

...ладающих гербицид осфорной, тиофосфо й кислот подверга -дипиридилом. Составитель Э. Рамзова Редактор Л. А. Ильина Техред Л, Я. Бриккер Корректоры: А, П. Татаринцева и Н, В. БосняцкаяЗаказ 2104/3 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 растворяют в 20 мл воды, нерастворимую в воде часть эистрагируют трижды по 20 мл эфира, а водный раствор упаривают в вакууме. В остатке получают брис(0-метил-этилтиофосфат) г 4,1 Ф-диметил,41-дипиридилия с выходом 60% и т. пл. 78 С (с разл.).С 18 Н 301 Ц 200 Р 232Найдено, О/О: М 5,82; 5,53.Вычислено, /О. Х 5,66,П р и м е,р 3, Смесь 0,2 моль 0,0-диметил- этилдитиофосфата и 0,05 моль...