Архив за 1968 год

Номер патента: 210836

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абдуллаева, Гребенщикова, Ибрагимов, Измайлова, Хамидов

МПК: B01J 23/78, B01J 37/02

Метки: газа, катализатора, конверсии, приготовления, природного

...катализатора конверсии природного газа состоит в нанесении соли никеля на носитель - глинозем.С целью получения высокоактивного термостойкого катализатора, предлагается использовать в качестве носителя глину с добавкамиокислов кальция и магния, В состав носителявводят 51,5 53,5% глины, 27 - 29 О/О окисикальция и 19 - 21% окиси магния,Глина месторождения Чапан-Ата, используемая в качестве составного компонента носителя, содержит галлуазит с примесью 10 -15% аллофана и байделлита. Галлуазит представлен полупрозрачными кристаллами в виде четырехгранных призм длиной до 1,25 итолщиной 0,062 мк. Химический состав используемой глины характеризуется следующимсодержанием в ней главнейших окислов, %:3102 59,51, РевОз 5,34, А 120 з 16,20,...

Номер патента: 210837

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Галкина, Голосман, Лыткин, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/78, B01J 37/08

Метки: катализатора, приготовления

...раздвиг 5 ние. По в печах Плав 20 мин чается 10 медлен ка зате нужнойредмет и етени 1. Способ проснове железа отличающийся катализатора, зовой смеси с миака 002 - сплавлением х промоторами - ния, окисью ка 25 2, Способ пв состав ката, железа, 47 - 49 окиси кальция 0,5 - 0,6% акис на ния мят и м лия.о п. 1, отличающийизатора вводят 48 -Известен способ приготовления катализатора на основе железа для диссоциации аммиака, который заключается в нанесении железа и никеля с добавкой магния на носитель - окись алюминия. Указанный катализатор дает возможность диссоциировать аммиак на 99,2% в остаточным содержанием аммиака в смеси 0,4%.Предложенный катализатор, полученный сплавлением магнетита с окисью алюминия и промоторами: окисью кальция,...

Номер патента: 210838

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Еременко, Матвеев, Рачковска

МПК: B01J 23/42, C01G 55/00

Метки: карбонила, платины

...г",1зобретение относится к способу получения бонила платины Р 1(СО)Дс, имеющего слещее строение; Полученное соединение может быть использовано в качестве катализатора для целого ряда химическлх реакций,Предлагаемый способ состоит в том, что комплексные соли двух- и четырехвалентной платины растворяют,в:воде или органическом растворителе с добавкой воды и обрабатывают окисью углерода при 30 - 80 С.Карбоннл платины Р 1(СО)Д; в виде осадка темно-вишневого цвета получают при взаимодействии окиси углерода с водными растворами иод-, бром-, хлор-, роданид платипп. тов и платинатов, а также гидрокомплекса Р 1(ОН)е и "ммиачного комплекса Р 1(КНз)с как в кислой, так и в щелочной среде при 30 - 80 С. Обязательным условием для протекания реакции...

Номер патента: 210839

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Александрова, Дорогочинский, Мирский

МПК: C01B 39/00

Метки: гранулированных, синтетическихцеолитов

...каолиновой глины в чистый кристаллический цеолит.С целью улучшения качества цеолитов, получаемых из каолиновых глин (за счет болееблагоприятных условий кристаллизации),предложено вводить в исходный каолин добавки неорганических солей, которые разлагаются при нагревании с выделением газа,например бикарбоната натрия.Прокаленные гранулы промываются водойдля вымывания солей, после чего,в гранулахобразуется необходимая пористость, котораяобеспечивает проникание щелочного растворана стадии кристаллизации в глубину гранул,в результате каолин полностью кристаллизуется в синтетический цеолит.П р и м е р. Приготовляют каолин в видегранул диаметром 3 - 3,5 мм и длиной 4 -5 мм. Часть гранул приготовлена без соли,в остальные перед таблетированием...

Номер патента: 210841

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Несвижский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/02, B01J 37/04 ...

Метки: подвеска, прибора, чувствительного, элемента

...в процессе сборкиприбора, когда он не заполнен жидкостью, и10 предохраняет керны от поломки при транспортировке и когда прибор не разогрет и, следовательно, не полностью взвешен,Резьбовая втулка 10 обеспечивает поджатие сильной пружины 9 Шайбы 11 служат15 для выставки гироузла в осевом направлении. Втулка 12 прижимается гайкой 13 и своей торцовой поверхностью ограничивает перемещение плавающего подпятника,Упоры 14, 15 предохраняют поломку цапф20 при ударных нагрузках, возникающих в процессе сборки и заливки прибора.Работа подвески гироузла протекает в двухрежимах: в статическом и динамическом, Встатическом режиме гироузел совершает не 25 значительные по амплитуде и частоте колебания вокруг продольной оси х - х, и со стороны...

Номер патента: 210842

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Прокопчук, Русинов

МПК: B01J 23/34, B01J 37/04, C07C 51/225 ...

Метки: катализатора, окисления, парафина, растворимого

...свежеокисленный парафин (оксидат) с кислотным числом 68 - 72 и эфирным 48 - 55 мг КОН, нагревают до 100 - 130 С и добавляют к нему гидрат закиси марганца либо окислы марганца в количестве, стехиометрически, необходимом (на единицу марганца) по кислотному числу. При непрерывном перемешивании из реакционной смеси в течение 1 - 2 час испаряют воду, а затем к образовавшимся марганцевым мылам оксидата добавляют эквивалентное количество щелочи (КОН или 1 чаОН) и омыляют эфиры. 2Полученный таким образом катализатор ввиде однородной равномолекулярной смесиМп-К(1 ча) мыл подают на окисление парафина в количестье 0,07/, в пересчете на марганец.Приготовление катализатора по предлагаемому способу позволяет исключить расходщелочи на получение...

Номер патента: 210844

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бындин, Всесоюзный

МПК: C30B 13/30

Метки: бестигельной, диаметра, зонной, плавки, процессе, регулироваииу, стержня

...света, снабженного щелевой диафрагмой 8, щель которой расположена под щелью диафрагмы 5.Отклоняющая система 9 телевизионнойтрубки установлена таким образом, чтобы 10 строчная развертка осуществлялась вдоль образующей перекристаллизуемого стержня и перпендикулярно щелям диафрагм, Питание отклоняющая система получает от генератора 10 строчной развертки и генератора 11 раз вертки кадров, работа которых синхронизируется синхрогенератором 12. Сигнал с види- кона поступает на видеоусилитель 1 т и в схему разделения сигнала, содержащую киппреле 14, линию задержки 15 и кипп-реле 1 б;20 освещенность эталонного изображения, создаваемого источником света, выбирается в два раза больше максимальной освещенности изображения расплавленной зоны, в...

Номер патента: 210845

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Клопков, Либин, Лидман, Медем, Рабинович, Ровинский, Самойлов, Шмелев

МПК: C01B 17/22, C01B 17/98

Метки: 210845

...получение твердого сульфогидрата натрия с содержанием сернистого натрия путем упаривания сернисто-щелочных отходов нефтепереработки при заранее заданной кон Цент-рации находящихся в них компонентовПредложенный способ отличается от известного тем, что концентрирование растворов ведут непрерывным выщелачиванием в них печного плана сернистого натрия. Проведение процесса таким образом упрощает его и исключает стадии упаривания.Пример. Печной план сергнист-ого натрия из шахтных печей (температура ЮОООС) направляют в бак с мешалкой, куда поступают сернисто-щелочные отходы нефтепереработки(отработанные щелока) с концентрацией, в пересчете на сернистый натрий, не менее 30%. При достижении в баке 55% сернистого натрия пульпу направляют в...

Номер патента: 210846

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C01G 43/00

Метки: отделения, плутония, соединении, урана

...20 десорбцией урана газообразным агентом, например двуокисью углерода, при температуре свыше 500 С в изотермических условиях.Десорбцию урана целесообразно также ве сти путем создания температурного перепада вдоль слоя активированного угля. Таким образом достигают достаточно эффективного отделения плутония от урана и его соединений. 30 П р и м е р. 4 г двуокиси урана, содержащую плутоний в весовом соотношении урана к плутонию равном 10000: 1, хлорируют под давлением 300 мл рт. ст. четыреххлористым угле родом при 600 С, используя в качестве газа- носителя .углекислый газ. Процесс хлориро вания ведут в течение 30 мин. Продукты хлорирования - газообразные хлориды урана и плутония - направляют в колонку, заполненную гранулированным...

Номер патента: 210847

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Маркус, Непомн, Пац, Черномордик

МПК: C07C 15/24, C07C 7/171

Метки: нафталина

...нафталина с кислотой.В одних и тех же условиях промывки безпредварительного контактирования получают продукт с температурой кристаллизации79,0 - 79,2 С.Указанный порядок подачи реагентов даетмытый нафталин с температурой кристаллизации 79,5 - 79,7 С.Таким образом, нафталин после полимеризационной промывки поступает на третий сме ситель для контакта с концентрированнойсерной кислотой, Полученную смесь без разделения передают в следующий смеситель, туда же добавляют формалин.Четвертый узел схемы предназначен длянейтрализации мытого продукта щелочью.Плавленный нафталин и все реагенты изсоответствующих хранилищ закачиваются насосами в напорные емкости, откуда самотеком (что достигается каскадным расположе нием аппаратов) постчпают в...

Номер патента: 210848

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 7/177

Метки: бутанбутиленовых, изобутилена, смесей, углеводородных

...метилацетатЭтилацетат, этанол и изопропанолПропилформиатМетилэтилкетонИзобутилформиатПропилацетатМетилпропилкетон, диэтилкетонБутилформиатСумма нерасшифрованныхКонцентрир ов ание изобутректификацией. Поскольку сод О изобутилена в бутиленовой фракции210848 Получают масло со следующимилями.Молекулярный весУдельный весВязкость при 100=С, сстоксВязкость при 50 С, сстокс показате 1106 0,89 44 210Очищенная от изобутиленасостав, вес. %;ИзобутанИзобутиленн-Бутанн-БутиленыДивинил15 фракция имеет 0,6 0,7 18,4 79,1 1,2 Составитель В, ФилимоновРедактор Н. Абрамкина Текред Л. К. Малова Корректоры: А, П, Татаринцеваи О Б Тюрина Заказ Ьг 71 Тираж 530 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 210851

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Качалова, Киселева, Небылова, Немцов, Тренке

МПК: C07D 309/32, C07D 319/06

Метки: выделения, метилбутан-диол, смеси, содержащей

...нормальной работы системы является то, что нейтрализацию ведут до рН 8 0,2.Для предотвращения отложвнутренней поверхности трубкубовую жидкость подвергают ной рециркуляции с линейной скоростью жид. кости в трубах кипятильника не ниже 1,5 лг/сек. 5 П р и м е р. В среднюю часть колпачковойколонны в 60 теоретических тарелок подают нейтрализованную тринатрийфосфатом до рН 8,2 водную жидкость, содержащую 0,1 о/о формальдегида, 0,05% летучих органических 10 продуктов, 8% высококипящих побочных продуктов синтеза диметилдиоксаня и 2% минеральных солей. Колонна работает с флегмовым числом 0=1. Отбор водного погона составляет 75% от веса подаваемой в колонну жидкости и содержит 0,15 о/о органических продуктов при ХПК - 3000 лгг Оа/л. В отстойнике...

Номер патента: 210852

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гельштейн, Кочуровска

МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/01 ...

Метки: монохлордиметилового, эфира

...на метанол за 3 - 4 час нила. Обрай отделяют, тиф ицируют, фира, кипяерхкание осет 4 кг, или Монохлордиметиловыи эфир применяется в органическом синтезе, Его получают при взаимодействии метанола, формальдегида и хлорирующего агента - газообразного хлористого водорода. Однако процесс насыщения реакционной массы хлористым водородом длителен.Известен способ получения эфира, когда вместо газообразного хлористого водорода используют хлорсульфоновую кислоту.С целью упрощения, процесса, предлагается в качестве хлорирующего агента применять хлористый тионил в присутствии хлористого кальция.П р и м е р, К помещенной в реактор с емкостью 25 л смеси 9 кг формалина, содвряащего 36% формальдегида, 2,8 кг метанола и 1,5 кг хлористого кальция при...

Номер патента: 210853

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Брунштейн, Всесоюзный, Разумовский, Цысковский

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот

...а озонид, представляющий собой соломенно-желтую сиропообразную массу, разрушают при нагревании в окислительной среде или продувании струи воздуха или кислорода до температуры 100 - 120 С. Смесь кислот разделяют вакуумной разгонкой. Выход пеларгоновой кислоты 23,5 г (47%) и азелаиновой кислоты 27 г (54%), Выход капроновой и малоновой кислот около 1 - 3%. 20 Спос новых ров анг следую дов,пр тельно лью уп да цел тают т 112,5 128,6 16,1 157 ге (7 1 глг рт С. Остаток. ч и. ч, оняют в вакуу туре 215 в 2 ст.) прг оставляет и перетемпер13%,При Изобретение относится к получению дикарбоновых кислот, мономеров для производства полимерных материалов.Известно получение азелаиновой кислоты путем озонирования олеиновой кислоты озон- содержащим...

Номер патента: 210854

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Макаров, Максимилиан, Маньковска, Мительман, Нефтехимической, Проектный

МПК: C07C 51/02, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...которую сплавляют при 600 - 800 С.В случае иопользования фосфорной кислоты для разложения технического мыла в производстве синтетических жирных кислот также получают смесь моно- и динатрийфосфата и фосфорной кислоты, которые, выполнив свою полезную функцию, выводятся в виде смеси солеи и могут быть направлены для получения полифосфатов натрия.Проверка показала, что при использованиифосфорной кислоты в количестве, обеспечивающем получение смеси моно- и динатрийфосфатов, синтетические жирные кислотывыделяются из мыла, полностью.В производстве полифосфатов натрия экономится сода, так как нейтрализация фосфорной кислоты осуществляется катионом натрия,находящизтся в мыле,Пример. К 100 кг 20%-ного техническогомыла С%К добавляют...

Номер патента: 210856

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антонов, Голева, Флид

МПК: C07C 17/28, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...и ацетилена на катализаторе - активированном угле, пропитанном хлористым барием и сулемой, при 250 - 290 С,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора применяют активированный уголь, пропитанный сулемой, Это позволяет упростить процесс - заменить токсичный катализатор на нетоксичный.П р и м е р 1. Через реактор - трубку из стекла пирекс, обогреваемую до 250 С электрообмоткой снаружи, равномерно подают в один штуцер 1,2-дихлорэтан (чистота 99,940/О), во второй - ацетилен в молярном соотношении 1,2: 1 на фарфоровую насадку, служащую испарителем, а затем катализатор. Процесс ведут на катализаторе - активном угле марки АГпор, Л, 5 - 0,6 слта/г, обработанном солянОЙ кислотОЙ.Предварительная...

Номер патента: 210857

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...(например 39"/о-пой с температурой - 10 С), которая концентрируется в абсорбционной колонне и поступает в скруббер по трубопроводу и патрубку. При этом десорбпруется хлорводород и конденсируется вода,Обработанный хлорводородом и высушен ный ацетилен, в котором парциальное давление водяного пара не превышает 0,5,ям рт, ст., смешивают в смесителе для газов с хлорводородом, идущим по линии, примерно в эквимолекулярном соотношении. Эту смесь подают в реактор. После реакции ацетилена с хлорводородом с образованием хлористого винила реакционную смесь направляют в промывную колонну, где охлаждают примерно до 25 С за,счет холода циркулирующей концент рированной соляной кислоты, охлажденной в210857 Предмет изобретения Составитель В,...

Номер патента: 210858

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бокова, Всесоюзный, Зоткина, Кадатский, Максимов

МПК: C07J 7/00

Метки: капроната, оксипрогестерона

...бензолом. Объединенные бензольные экстракты промывают водой до нейтральной реакции и упаривают. Для удаления метилкапроната остаток прогревают при 100"С в вакууме или отгоняют в вакууме с водяным паром. Получают 25,08 г неочищенного капроната 17 сс-оксипрогестерона с т. пл.110 - 116 С. Его кристаллизуют из 25 лзл изопропилового спирта. Выделившийся при охлаждении до 10 С осадок отделяют аильтрованием и промывают 5 мл охлажденного изопропилового спирта, а затем 25 лтл охлажденного гексана. После высушивания при 80 С получают 19,8 г препарата с т. пл. 120 - 122 С.Обработкой маточных растворов получают дополнительно 3,12 г препарата, Суммарный выход 86% от теоретического количества.Пример 2. Капронирование 20 г 17 а-оксипрогестерона и 30...

Номер патента: 210859

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: алкоксиоксофосфациклопентенов

...присутствии в качестве катализатора кислот пятивалентного мышьяка, например фениларсоновой или их смесей с другими соединениями, например борной кислотой, в условиях азеотропной отгонки воды, Выход продукта 90%.П р и м е р 1. 1-Октилокси-оксофосфациклопентен.Смесь 0,02 г моль 1-окси-оксофосфациклопентена - 2,20 мл октанола, 3 мл кснлола, 60 мг фениларсоновой кислоты и 20 мг борной кислоты кипятят в приборе Дина-Старка (ловушку прибора предварительно заливают ксилолом) до прекращения отгонки воды(8 - 10 час), Продукт выделяют перегонкой.Т. кип. его 153 - 158 С/1 мм, д 4 0,9696, по 1,4610, Мйо 65,09, втяч. 64,71, выход 90 з/о.СгоНзз 02 РНайдено, %: Р 12,75.Вычислено, %: Р 13,48,П р и м е р 2. 1-Децилокси-оксо-метилфосфациклопентен...

Номер патента: 210860

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Газизова, Левин

МПК: C07F 9/42

Метки: а-замещенных, винилфосфиновых, дихлорангидридов, кислот

...предлагается указанные соединения получать взаимодействием а-оксиалкилфосфиновой кислоты с пя тихлористым фосфором при охлаждении, же. лательно до 55 С, в среде органического растворителя, например хлорокиси фосфора.П р и м е р, 0.5 г лтоль и-оксиалкилфосфиновой кислоты смешивают с б 0 - 100 мл хлор- окиси фосфора и при перемешивании добавляют порциями 208,5 г (1 г моль) пятихлотолучения дихлорангидридов винилфосфиновых кислот взаимещеннвях фосфиновых кислот ристого фосфора, увеличение количества которого до 1,5 г лоль не повышает выхода, Реакция сопровождается бурным выделением хлористого водорода. Температуру внешним охлаждением поддерживают ниже 55 С. После растворения всего пятихлористого фосфора и прекращения выделения хлористого...

Номер патента: 210861

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Военна, Петров, Позднее, Радикорска, Родионов, Супкарев, Хорхо

МПК: C07F 9/11

Метки: диалкилфосфатов

...взаимодействии триалкилфосфатов с фосфорной кислотой. Выход целевого продукта при этом в случае применения высших триалкилфосфатов невелик и составляет 15 - 30%,С целью увеличения выхода целевого продукта, предлагается диалкилфосфаты получать взаимодействием триалкилфосфатов с фосфорной кислотой или ее моноалкиловыми эфирами вприсутствии кислотных катализаторов, например борной кислоты,П р и м е р 1. Раствор 0,1 г л 1 оль триизооктилфосфата и 0,05 г лголь 85%-ной фосфорной кислоты в 30 лгл ксилола кипятят 16 час ,при,перемешивании в присутствии 0,2 г бензолсульфокислоты, охлаждают, промывают водой (три раза по 30 лтл), растворитель и воду отгоняют, остаток сушат азеотропной терегонкой бензола, выдерживают 1 час при 100 - 120 С и получают...

Номер патента: 210862

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Толстикова, Чернышев, Щепинов

МПК: C07F 7/12, C07F 7/21

Метки: органохлорсилафеналенов

...моль) а-нафтилдихлорсилана и 75 г (0,75 моль) 1,2-дихлорэтилена пропускают через трубку, описанную в примере 1, нагретую до 640 С в течение 180 мин, Получают 118 г конденсата, из которого выделяют при 179 - 206 С (9 мм рт, ст,) 28,5 г продукта.После повторной разгонки, перекристаллизацией и возгонкой из него выделяют 13 г 1,1-дихлор-силафеналена с т. пл. 93 С; (выход 10%, спектр ПМР полученного соединения идентичен спектру ПМР для 1,1-дихлор-силафеналена, синтезированного в примере 1.П р и м е р 4, Смесь 45,5 г а-нафтилдихлорсилана и 29,5 г дихлорэтана (молярное отношение соответственно 1: 1,5) пропускают через трубку, описанную в примере 1, нагретую до 630 С в течение 90 мин. Получают 53 г конденсата, при разгонке которого выделяют...

Номер патента: 210863

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жигалева, Тищенко, Шибанов

МПК: C07D 213/32

Метки: 4-пиридил)-этил-0, алкилтиокарбазатов, щи2-или

...кислоты с укта известнь Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве фунгицидов,Предлагаемый способ получения 1 чр-(2-или 4-пиридил)-этил-О-алкилтиокарбазатов заключается во взаимодействии 2-или 4-(2-гидразиноэтил) -пиридинов с алкилксантогенатами в присутствии монохлоруксусной кислоты,П р и м е р 1. П о л у ч е н и е 1 чр- (2-п и р идии л)-этил 1-О-э т ил т и ока р б азата,Раствор 0,1 лсоль монохлоруксусной кислоты в 100 лхл воды нейтрализуют бикарбонатом натрия, добавляют 0,1 лсоль калийэтилксантогената и оставляют стоять на 2 час при комнатной температуре. 3 атем добавляют 0,1 лсоль 2-(2-гидразиноэтил) -,пиридина и высушивают сухим льдом. Образующееся масло экстрагируют серным...

Номер патента: 210864

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградова, Дашкевич, Терентьев, Четвериков

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-замещенных, 7-дигидро-5-ацилимидазоло

...при ледяном охлаждении аммиака. Выпавшиц белый осадок ывают и промывают 50 лл воды.3 г (88,5%) продукта с т. пл. 329 - пирта).зн мег изо ения Способ полуро-ацилимиди 1 ийсл тем, чобрабатываютих эфирами пр 6,7-дигид- отличаюцилиндолин отами или яной бане. 2-за м 5 б-Ь) чения азоло щенных ндоло но-а кисл на во5,б-диами арбоновыми нагревании Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве,промежуточных продуктов в синтезе физиологически активных соединений,Предлагаемый способ получения 2-замещенных 6,7-дигидро-ацилимидазоло- (5,6-Ь)- индолов заключается во взаимодействии 5,6- диамино-ацилиндолинов с карбоновыми кислотами или их эфирами при нагрсвании на водяной бане, Выход...

Номер патента: 210865

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мур, Пуколкина

МПК: C07D 251/20

Метки: 2-стирил-4, 5-триазина, 6-дихлор-1

...2-стирил 4,б-диокси,3,5-триазина с пятихлористымфосфором при кипячении в среде хлорокисиросфора или органического растворителя. Выход целевого продукта при этом составляет 10"-65% от теории.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается 2-стирил,б-дихлор,3,5 триазин получать взаимодействием 2-стирил4,б-диокси,3,5-триазина с хлорокисью фосфора в присутствии ,Х-диметиланилина прикипячении. Ь результате выход целевого продукта повышается до 80% от теории. 11 риэтом из реакции исключается пятихлористыйфосфор, применение которого приводило к 20нежелательному хлорированию вин ильнойгруппировки в получаемом продукте,П р и м е р. Смесь 37 г хлорокиси фосфора,3,5 г ЕхЕ,Ехт-диметиланилина и 10 г 2-стирил,6 диокси,3-5-триазина (т,...

Номер патента: 210866

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 209/68, C07C 211/15, C07C 211/24 ...

Метки: n-хлорйодпроизводных, алифатических, аминов

...может идити применение втицидных препаратов,тся способ получения не описанатуре к 1-хлорйодпроизводных алиаминов, заключающийся в том,лкиламины подвергают вздимокалиевой солью тетрахлорйодати полученный продукт выделяютв вакууме.К раствору 0,1 г дго,гь М-дцилина в 20 лг,г сухого хлороформашивании прибавляют 0,1 г .цо,гьревают реакционную смесь нд киой бане 1 час. В результате реакт осадок хлористого калия, а бисопропиламин)хлорйодид выденои жидкости, ко.ют в ваку ме т. г(ип. 123 -етени ориодпроизводных т,гггчающггйся тем, двергают взаимою тетрахлорйодатпродкт выделяют Изобретенкачестве песПредлагаеных в литерфатическихчто Х-ациладействию сной кислотыперегонкойПримерзопропиламипри перемеК 1 С 11 и нагпящей водянции...

Номер патента: 210867

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кина, Мельников, Швецов

МПК: C07C 231/02, C07C 237/04

Метки: 4-дихлоранилидов, a-n-aлkил(диaлkил, amиhokиcлot

...диоксана при комнатной температуре добавляют 6 г (0,04 лоль) диэтиламина и 2,08 г (0,02 гяоль) триэтиламина. Реакционную смесь нагревают в течение 6 час при 80 С, затем охлаждают и выпавший осадок (СзН;), - НВ отфильтровывают. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса 2 О при 50 - 60"С. Из остатка эфиром экстрагируют 3,4-дихлоранилид с,-Х- (диэтил) аминопропионовой кислоты.Выход продукта 5,7 г (98% от теории), т, пл. 56 - 57"С (из изооктана).25П р и м е р 2. К 6 г (0,02 хголь) 3,4-дихлоранилида и-бромпропиновой кислоты добавляют 100 лгл 250%-го водного монометиламина и нагревают при перемешивании в течение 5 час при 50 - 60 С, а затем охлаждают и экстрагируют эфиром. Эфирньш раствор сушат К СОз и упаривают в вакууме. В остатке...

Номер патента: 210868

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дашкевич, Ленинградский, Соколов, Соколова, Сухомлинов

МПК: C07C 101/62, C07C 233/54, C07C 233/56 ...

Метки: n-maлohил-яcновокаиндихлоргидрата

...последующ родукта в дихл бис-новотем, что недокинм пере- оргидрат чениярата,ока инав бензного пбом,Изобретение может найти применение в качестве фармакологически активного соединения.Предлагаемый, способ получения Х,Х-малонил-бис-новокаиндихлоргидрата заключается в том, что основание новокаина,конденсируют с недокисью углерода в бензоле и затем пере водят полученный продукт в дихлоргидрат обычным способом.Указанное соединение, так же ка,к и способ его получения, в литературе не описаны.Способ состоит в следующем. Через раствор 10 г основания новокаина в 220 мл безводного бензола пропускают двукратный избыток газообразной недокиси углерода, полученной ранее описанным методом. Реакцию, проводят при обычной температуре. Постепенно раствор...

Номер патента: 210869

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бузыкин, Лонщакова, Мойсак, Нургатин, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: 210869

...выизвестном способе получения хлоранизола о-метилирован охлорфенола исходный проду ожным путем и с незначител й осаодой и воды. Вы,па промывают оличество ровывают рца 75 - 80 г с т. пл. водят трехкратной,пехлороформа. Выход - 60/,) с т. пл. 77 -родукта-сычистку про зацией из - 55 г (50 лагается двергать ью упрощения способанитро,3-дихлорбензолму метанолизу. тН 4 КзОтС 1.айдено, %: И 15,14 ычислено, %: Х 15,17; С 1 12,81; 12,73 С 1 12,79. Пример. 20 г (0,319 моль) 2,4,6-трин 1,3-дихлорбензола растворяют в 400 мл тона и при перемешивании и 20 - 25 С пр пывают к ним раствор 21,5 г (0,385 моль кого кали в 250 мл метанола в течение 4 час, По окончании слива метанольного твора едкого кали реакционную массу о ляют при комнатной температуре на...

Номер патента: 210870

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Рущинский, Смирнов, Френкель

МПК: F22B 35/10

Метки: котла, прямоточного

...с помощью средств20 вычислительной техники и работающая параллельно с котлоагрегатом 2. Для привязки модели к котлоагрегату служат управляющие ивозмущающие воздействия: расход питательной воды 3 и воды на впрыски 4 и 5, расход25 топлива б, давление на выходе 7 котла и температура воды за конвективным водянымэкономайзером 8. Таким образом, модель полностью копирует поведение реального котлоагрегата и дает информацию о состоянии лю 30 бого параметра в любой точке пароводяноготракта котлоагрегата, в том числе и координаты точек начала кипения 9 и начала перегрева 10.Температуру пара на выходе из котла регулируют обычным способом: по температуре пара за пароперегревателем 11, изменяя расход воды на впрыск 5, при этом для улучшения...