Архив за 1968 год

Номер патента: 210096

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сорокин, Ухалов

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: газов, извлечения, изобутилена, смеси, углеводородной

...способ отличается от известного тем, что в качестве кислого поглотителя применяют кислый гудрон. Кислый гудрон не вызывает коррозии аппаратуры, обладает хорошей поглощающей способностью по отношению к изобутилену,Смесь газов фракции С 4 пропускают через слой кислого гудрона в стеклянной колонне, наполненной кольцами Рашига размером 8 Х 8 Х 8. При пропускании газообразной фракции С 4 через слой кислого гудрона высотой 45 см извлечения изобутилена 85 - 90%, при высоте слоя кислого гудрона 67 см - свыше 95%, При этом извлекается менее 1,5% остальных олефинов.В таблице приведены результаты извлечения изобутилена из газовых смесей на кислом гудроне при высоте слоя кислого гудрона 45 см. След 0,015 18,8 175 11,9 21,8 18,35 11,7 След 21,5...

Номер патента: 210098

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Скорн

МПК: B01D 53/22

Метки: газов, паров, разделения, смеси

...и выходят из колонны в разное время, т. е, разделяются.Предлагаемый способ может найти приме.некие при анализе газообразных и жидких веществ. Способ разделения смеси газов и паров с рименением пустотелой трубчатой колонны, ежду. центром и стенками которой создают Известен термодиффузионный способ разделения смеси газов и паров с применением пустотелой трубчатой колонны, между центром и стенками которой создают градиент температур. В колонну. вводят разделяемую смесь и с помощью градиента температур образуют конвекционный противоток газовой фазы. При этом за счет поперечного термодиффузионного потока происходит обогащение холодного газового потока, опускающегося вниз вдоль стенки колонны, преимущественно, по тяжелому компоненту смеси, а...

Номер патента: 210100

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Какабадзе, Левин

МПК: B01D 29/36, B01D 45/18

Метки: аппарат, газов, улавливания

...схематически изображен описываемый аппарат.Он представляет собой вертикальную цилиндрическую емкость 1, внутри которой смонтированы скруббср 2, ультразвуковой излучатель 3 и диффузор 4 с коронарной решеткой 5. Над диффузором размещены электроосадительные пластины б, Пространство внутри цилиндра между его боковой стенкой и диффузором служит для коагуляции и оседания частиц, собирающихся в виде шлама в ниж. ней части емкости - сборнике 7. Шлам-жидПоток отходящих газов вентиляторов 12 через патрубок И подается в скруббер, где под вергается воздействию струи жидкости.Б верхней части скруббера смешанный поток газов и тумана из жидкости попадаетподдействие ультразвукового поля, создаваемого излучателем 3.15 Укрупненные частицы уносов частично...

Номер патента: 210101

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Березовский, Морозов, Мочалов, Радченко, Тро

МПК: B01D 3/08

Метки: аппарат, отгонки, растворителя, синтетическихсмол

...обраба иена ко предел ЗО по пер стия.рат для отгонки растворителя из ких смол под вакуумом, содерж тальную вращающуюся камеру ьи для входа и выхода матери ый нагреватель, установленный н тличающийся тем, что, с целью и ции процесса и повышения,кач тываемого материала, камера в нической и снабжена поперечным ительными перегородками, имею иферии кольцевые переливные Аппарат для отгонки растворителя из синтетических смол относится к области химического аппаратостроения.Известные аппараты содержат горизонтальную вращающуюся камеру с патрубками для входа и выхода обрабатываемого материала и наружный нагреватель, установленный на камере,Предлагаемый аппарат отличается от известных тем, что его камера выполнена конической и снабжена...

Номер патента: 210102

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ковалев, Щербак

МПК: B01J 8/24

Метки: кипящим, многосекционный, реактор, слоем

...ката лизатор а.Цилиндрическая вставка может быть выполнена, например, в,виде плотно навитых и труб змеевиков, которые при реакциях с тепловым эффектом являются одновременно и 15 внутренними теплообменными элементамисекции. Вставки размещают в объеме киля- щего слоя и располагают по высоте секции на определенном расстоянии друг от друга. О К низу каждои вставки прикрепляют решетки 7,провального типа, частично секционирующие слой секции, разрушающие газовые пузыри перед входом в кольцевые каналы вставок, способствуя при этом превращению 5 исходных веществ.Провальные решетки состоят из проволочных колец, связанных радиальными перемычками и образующими, таким образом, ячейки в форме кольцевых секторов с увеличиваю щейся к периферии...

Номер патента: 210103

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Козлов, Лыткин, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/78, B01J 37/08

Метки: катализаторов, синтезааммиака

...в пределах 1 %, Окись калия получают добавлением 15 г поташа на 1 кг катализатора. В случае приготовления катализатора из искусственного магнетита в состав шихты вводят окись кремния. Приготовленную шихту тщательно перемешивают. К полу ченной массе добавляют до 50 с,цз клея БФвпредварительно разведенного в 120 слтз этилового спирта, и снова тщательно перемешивают.Из полученной катализаторной массы формируют стержни диаметром 15 - 20 я,тв и длиной 10 200 - 300 лтт. После прокалки при 150 - 200 Сстержни готовы, затем их вставляют в барабан автоматической подачи, зажигают на угольных электродах вольтову дугу, в пламя которой непрерывно подают стержни. Обра зующиеся гранулы катализатора помещают вгранулятор с активирующей жидкостью,...

Номер патента: 210104

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Александрова, Дорогочинский, Мирский

МПК: B01J 20/10

Метки: гранулированных, синтетических, цеолитов

...с высоки адсорбционными свойствами предлагается в исходный каолин добавлять не менее 10 вес.% порошкацеолита.Порошок цеолита, введенный в гранулыкаолина, повышает их пористость и проницаемость; щелочной раствор достаточно хорошо 15проникает в глубину гранул, что приводит кполной кристаллизации каолина,Каолин или каолиновую глину тщательно перемешивают с порошкообразным цеолитом,взятым в количестве не менее 10 вес.% на 20каолин (предпочтительно 25 - 70 вес.%). Полученную массу формуют в гранулы размером 2 - 5 мм, которые высушивают, а затемнесколько часов прокаливают при 600 - 650 С.При этом каолин подвергается аморфизации. 25Прокаленные гранулы, представляющие собойсмесь метакаолина с порошкообразным цеолитом, погружают в щелочной...

Номер патента: 210105

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Банков, Головин, Государственный, Ивлева, Каневский, Малков, Проектный

МПК: C30B 13/26

Метки: магнитного, создания

Номер патента: 210106

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гельперин, Дарюсин

МПК: C01B 3/52

Метки: водорода, компонентов, низкокипящих

...О сей составляет побретения мет 5 Способ компонен низшими чаюи 1 ийся 0 пени очис ют в присрода от ни пературной углеводоро целью новь абсорбции ехфтористо кокипящих абсорбцией дами, отлишения сте- существляо углерода,очистки водо ов низкотем асыщенными тем, что, с ки, процесс тствии четыр Известныи способ очистки водорода от низкокипящих компонентов состоит в низкотемпературной абсорбции жидкой смесью пропана и этана. Однако при этом степень очистки водорода недостаточна, а взрывоопасность паровв а бсор бентов повышена.С целью устранения этих недостатков, предлагается низкотемпературную абсорбцию осуществлять низшими насыщенными углеводородами, например этаком, метаном, в присутствии четырехфтористого углерода.В результате...

Номер патента: 210107

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Косарев, Менделеева, Московский, Раков, Селезнев, Соколова, Судариков, Черкасов

МПК: C01B 33/10

Метки: аммония, кремнефторида

...бифторидом аммония и процесс вести при 60 - 250 С.При переработке кремнефторида аммония по известной технологии на бифторид аммония способ позволяет проводить процесс без потери фтора с побочными продуктами.П р и м е р 1. 78 г жидкого бифторида аммония помещают в герметичный тефлоновый сосуд диаметром 30 мм и высотой 180 мм, который нагревают до 140 С. По центральному вертикальному патрубку, не доходящему до дна сосуда на 8 - 10 мм, подают тетрафторид кремния со скоростью 160 - 170 мл/мин. Отходящие газы улавливают в последовательно соединенных барботерах с растворами щелочи и соляной кислоты, По истечении 1 час 40 мин подачу прекращают и содержимое тефлонового сосуда и поглотителей анализируют. По данным анализа, количество...

Номер патента: 210112

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Глухоманюк, Козлов, Махорин, Новиков

МПК: C01B 31/10, F27B 15/02

Метки: активации, аппарат, угля

...термопары б,Цилиндрическая обечайка (кожух) реактора диаметром 615 мм изготовлена из стали толщиной 3 мм, В нижней части кожух имеет коническое сужение. Внутри реактор футерован огнеупорным шамотом. Наибольшая толщина футеровки в месте монтажа решетки и в зоне горения. В зависимости от футеровки реактор имеет в нижней части диаметр 220 мм. в средней - 260 мм и в верхней - 380 мм.Решетка изготовлена из обычной стали и имеет живое сечение 2,8%. Количество отверстий в решетке 333, диаметр отверстий 2 мм.Под решеткой пар, газ и воздух вводятся на кипение. Над решеткой расположена топка- горелка. Выносная топка представляет собой футерованный тоннель диаметром 70 мм, длиной 150 мм, в котором размещена двухпроводная тоннельная горелка...

Номер патента: 210113

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гюнаш, Ереванский, Манвелг.г.

МПК: C01B 33/32

Метки: двойной, соли

...метасиликатов натрия и калия из смеси натриевой и калиевой щелочей и кремнезема, отличающийя тем, что, с целью получения гидратной форты этой соли, натриевую и калиевую щелочи берут в весовом отношении 0,8: 0,9 и полученный раствор концентрируют до общей щелоч- ности по МазО, равной 370 - 390 г/л. Известен способ получения безводной двойной соли МазЬЮзКзЯЮз=1:3 или 1 чазЯЮз : КзЯЮз = 2:3 путем сплавления смеси натриевой и калиевой щелочей и кремнезема,С целью получения гидратной формы соли 1 чазЯОзКз 510 з 12 НзО, предлагается натриевую и калиевую щелочь брать в весовом отношении 0,8:0,9 и полученный раствор концентрировать до общей щелочности по 1 чазО, равной 370 - 390 г/л. 1Затем в раствор вводят затравку, например девятиводный...

Номер патента: 210114

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Рыбкин, Соловей

МПК: C25B 9/02

Метки: анодного, стержня, уплотнения

...изобретения одного стержюи 1 ееся тем, вания уплотдва сильфона, очы крышки Известно устройство для уплотнения анод- ного стержня, выполненное в виде сильфона, один конец которого крепится на стержне, другой - на наружной поверхности крышки электролизера.Недостаток конструкции - засоливание уплотнения.Предлагаемое устройство для уплотнения анодного стержня состоит из двух сильфонов, расположенных по разные стороны крышки корпуса электролизера,Применение двух сильфонов создает тепло- изоляцию анодного стержня, что исключает засоливание устройства,На чертеже представлено описываемое устройство.Оно состоит из стержчя 1, распорной втулки 2, нижнего сильфона 3, верхнего сильфона 4, прижимной гайки 5, крзера.На стержне анода закрраспорной...

Номер патента: 210115

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Костарева, Либин, Ткачев, Шмелев

МПК: B01J 2/28, C01D 5/00

Метки: натрия, окусковывания, сульфата

...00 2 45 8 едмет изобретени Комитет по делай зобретений и открытий при Совете Министров СССРИспытания сбрасыванием с высоты 2 лСопротивление сж а тию, кг/сл-Термическоеиспытание притемпературе350 в 7 С с нагрузкой 11 кг/слв течение 1 час с присоединенПриоритетОпубликованоДата опублик авление прессования Р 250 кг/сл-, температурСопротивлениесжатию, кг/сл-Термическоеиспытание притемпературе350 в 7 С с нагрузкой 11 кг/слв течение 1 час Примечание.ф) Знак + - брикеты не разрушались.ф) Знак-- брикеты разрушались. По пренияокусковщей доВ татверждсульфа редлагаемому способу, с целью ырьевой базы и повышения к анного материала, в качестве бавки вводят лигнин.бл. приведены опытные даннь ающие преимущества брикетир та натрия с лигнином. Способ...

Номер патента: 210116

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бергер, Институт, Томилов

МПК: C01F 7/54

Метки: гидроалюмокарбоната, металла, щелочного

...физико-химических основ переработки минеральи сырья Сибирского отделения АН СССР явите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОАЛ 1 ОМОКАРБОНАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛАдроалюмоючается во ния с раалла с поокарбона раствора едмет изобретения гидроалюмокарбоната утем взаимодействия соединения с карбонаа, отличающийся тем, я процесса, в качестве соединения используиний. Способ получения щелочного металла алюминийсодержащего том щелочного металл что, с целью упрощени алюминийсодержащего ют металлический алюм едлагаетсяоединения 1ний.алюминиякарбоната0 С. ПолуИзвестный способ получения ги карбоната щелочного металла закл взаимодействии алкоголята алюми створом бикарбоната щелочного мет следующим отделением гидроалюм та щелочного металла от маточного промывкой и...

Номер патента: 210117

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Беленька, Брещенко, Дорогочинский, Казанский, Ремизо, Стерлигов

МПК: C01F 7/14

Метки: активной, алюминия, гидроокиси

...вакуумом и про С до рН промыв 117 г/л шиваю минин мываю ных вод По известному способу получения акт гидроокиси алюминия ее осаждают при модействии раствора алюмината натрия створом щелочного алюмокарбоната. Пр проводят при 100=С, р 1-1 не лимитируется лученный продукт промывают при 100 С шат,Однако получают гидроокись алюмини достаточно высокой активности.С целью повышения активности гидроо алюминия, предлагается в качестве карб ных солей использовать бикарбонат аммОсаждение проводят при температуре 1 внои взаицссс По-су,5 бретения Предмет из1. Способ полученияалюминия путем осаждествии алюмината натрлями с последующейпродукта, отличающийсвышения активности гпкачестве карбонатныхкарбонат аммония.2. Способ по п. 1осаждение проводят3....

Номер патента: 210123

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коган, Сафиуллин

МПК: C22B 3/12

Метки: переработки, титансодержащих

...нагреванием, от,гичаюигийся тем, что, с целью упрощения процесса, последний ведут в присутствии добавок титаната щелочного металла, идентичного по 25 составу конечному продукту (ретур), при650 в 8 С и использовании 40 в 6/о-ного раствора щелочи.2. Способ по п. 1, от,гичаюигийся тем, чторетур берут в количестве 100 в 14 от веса 30 исходной смеси. Известный способ переработки титансодер. жащих материалов, например кремнетитанистых концентратов, на титанаты щелочных металлов, например натрия, состоит в том, что исходныи продукт смешивают с 20 - 40%-ным раствором щелочи (едкого натра) и термически обрабатывают смесь при "-300 С в течение 0,5 - 1 час. Затем реакционную массу извлекают из печи, измельчают и подвергают термообработке...

Номер патента: 210124

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Байтенев, Мачкасов, Милов, Пономарев, Пусько, Чепрасов, Чепрасова, Черепанов, Чикоданов

МПК: C01G 23/047

Метки: двуокиси, титана

...титана.С целью устранения этих недостатков, предлагается процесс вести при скорости подачи тетрахлорида титана в расплав не менее 41,5 кг(час на 1 т расплава или не менее132 кг/час на 1 ме поверхности расплава.При осуществлении способа достигаютсязначительная интенсификация процесса (его5 производительность порядка 122 кг(час двуокиси титана на 1 т расплава), его упрощений(конечный продукт выносится из расплава га.зовым потоком), а также получение мелко.дисперсной двуокиси титана высокой чистоты,10 которая может быть использована в качествепигмента,П р и м е р. В кварцевый реактор с внутренним диаметром 90 мм загружают 3,4 кг без.15 водного хлорида кальция и затем нагреваютего с помощью шахтной печи до температуры -950 С, Затем в...

Номер патента: 210126

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Балашов, Тимофеева

МПК: C07C 5/27, C07C 9/16

Метки: изогексанов

...неогексана), а также для сокращения времени реакции предлагается в реакционную смесь добавлять окись алюминия, предварительно прокаленную при 700 - 750 С в течение 6 - 7 час и охлажденную на воздухе.Сущность способа заключается в следующем.К н-гексану прибавляют бромистый алюминий, окись алюминия, циклогексан, бром и масло МВГ 1, Реакционную смесь перемешивают. Через 4 час получают изомеризаты Состав реакционной смеси:н-гексан, млциклогексан, %бром, %бромистый алюминий, вес. ю/юокись алюминия,вес. ю/омасло МВП, вес.юлю5 Выход изомери: зата, вес, %Состав изомеризата, вес. %:неогексан3-метилпентан0 2-метилпентан2,3-диметилбутанвсего ,гексан Примеч ание;ю) с непрокаленной окисью а ) с прокаленной окисью алюЗаказ 567/20 Тираж 530...

Номер патента: 210127

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гинсбург, Лебедева

МПК: C07C 239/10

Метки: азота, диалкилокиси, полифторированных, радикалов, типа

...льдом к 5,0но прикапывают 12 г вышии, реакционную смесь наС и продукты реакции эвки, охлажденные смесью твы и ацетона. Закристаллишке смесь продуктов реакцфракционируют. Выделяют 5,9 г Х-трифторметил-Х-хлортетрафторэтилгидроксиламина с т. кип. 87 - 88 С (753 мм рт. ст.), по 1,3159, с 1 го 1,6288,К смеси 10 г перманганата калия и 40 мл ледяной уксусной кислоты, нагретой до 70 С, постепенно добавляют 7,5 г 1 ч-трифтарметил- К-хлортетрафторэтилгидроксиламина. Через 20 мин продукты реакции в вакууме собирают в ловушки, охлаждавмые смесью твердой углекислоты и ацетона,Получают 5,3 гразъедающей каучурают 4,7 г К-трифторэтилокиси азопо 1,5840.Найдено, е/О: С 1Е 56,00, 55,97; С 115,СзХОРтС 1П р и м е р 2. Из 3,5 г трифторхлорэтилена, 3,5 л...

Номер патента: 210128

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мухаметшин, Пермский, Фридман

МПК: C07C 113/02

Метки: диазоалканов

...нитрогруппу.С целью получения,нитродиазоалканов разложение исходных производных органических кислот ведут эмульсией этаноламина и диэтилового эфира с последующим разбавлением 10 реакционной массы водой.П р и м е р 1. Получение И,К-дибензоил- К,К-динитрозо-З,З-динитро,5-пентадиамина,4 г Х,И-дибензоил-З,З-динитро,5-пентадиамина, полученного из 3,3-динитро,5-пан тадиамина и бензоилхлорида, растворяют в 50 лм уксусной кислоты, прибавляют 15 мл 50%-ной НХОа, смесь охлаждают до 5 - 10 С и присыпают 3 г кристаллического нитрита натрия. 20(о Через 2 час выдержки при той итуре присыпают еще 3 г кристанитрита натрия и смесь оставля12 час. Затем реакционную массу вхолодную воду и желтый осадокВыход 4,01 г (87,8%).Вещество после...

Номер патента: 210129

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Иркутский, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 41/32, C07C 43/14

Метки: винилоксиалкилаллениловыхэфиров

...неприменение всин ов и физиологически активных у 1 полу- -1 2. Вырт. ст.), дено 47,80,Пример 1. К 6%-ному раствору трет-бутилата калия в трет-бутаноле приливают 10 г 3-винилоксиэтоксипропинаи нагревают при кипении в течение 4 час. Смесь оставляют на ночь, разлагают водой, эистрагируют эфиром, эфирные вытяжки промывают водой, сушат сульфатом натрия. При фракционировании получают 6,7 г (67%) 3-винилоксиэтоксидиена,2 с т. кап. 57 С (15 млт рт, ст.), по 1,4642, с 14 0,9451, МКп , найдено 36,84; вычислено 36,73.Найдено, О: С 66,40; Н 7,95. 25 СтН 1 о 02.Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99.П р и м е р 2. Аналогично получают 3-винилоксиизопропилоксидиен,2. Выход 60%,бр ет ения Предмет Предложен килалленилов нилоксиалкил растворителя оснований. В...

Номер патента: 210130

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградова, Генкина, Институт, Коршак, Лебедева

МПК: C07C 319/14, C07C 323/22, C07C 49/12 ...

Метки: гетероатом, дикетонов, молекуле, содержащих

...80% оттеории, т.135 С,С,Нз,Я. ОВычислено, %: С 73,97; Н 4,87; Ь 14,11.Найдено, с/с: С 73,86; Н 4,85; Я 14,16.При,проведении синтеза с нагреваниемреакционной смеси при 50 - 60 С выход дикетосульфида возрастает до ж 90%. Синтез дикетосульфида может быть осуществлен такжев пиридине и этиловом спирте в присутствииедкого патра.П,р и м ер 2. В колбу с мешалкой и обрат 5 ным холодильником помещают 1,425 г(диана), 2,245 г (0,01 доль) фенацилбромида,1,382 г безводного углекислого калия и 10 ллацетона или диоксана. Реакцию проводят,при10 температуре кипения растворителя в течение7 - 9 час, после чего реакционную смесь выливают в ледяную воду. Выпавший продуктотфильтровывают и перекристаллизовываютиз этанола с активированным углем. Дифе 15...

Номер патента: 210131

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Нзс

МПК: C07C 45/00, C07C 47/24, C07C 49/403 ...

Метки: карбонильных, полифторсодержащих, соединений

...2 час с 20%-нойНС 1 при 40"С. Образовавшееся масло экстра 10 гируют эфиром, Эфирную вытяжку лромывают водой, насыщенным раствором бикарбоната и снова водой, затем сульфатом магния. Перегонкой получают 2,2-диметилтрифторметил,3,5,5,5-пентафторпентаналь с2015 т. кип. 55 С (36 мм рт. ст.), по 1,345,20д 4 14610. Выход 555%. В И К спектреимеются характерные полосы, поглощения дляальдегидов - 1745 см(С=О), 2735 сми2850 см(С - Н) .Найдено, %: С 35,23; Н 2,80; Г 55,31.Сз Не)в О. Вычислено, %. С 35,29; Н 2,94, Р 55,88, 2,4-,динитрофенилгидразон имеет т. пл, 25 213 С (этилацетат).П р и м ер 2. Получение 2- (1,2,3,3,3-пентафторпропилиден) -циклогексанона.0,1 моль,перфторпропилена пропускают враствор из 0,1 моль Х-циклогеисенилпипери дина в...

Номер патента: 210132

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Бел

МПК: C07C 45/68, C07C 49/796

Метки: арилстирилкетонов

...алюминия, растворенного предварительно в 1,1 г нитрометаета и 1 лл о-ксилола.Реакционная масса постепенно приобретает малиновую окраску. Перемешивание продолжают около 4 час до выпадения темно-красного осадка. Затем реакционную массу выливают на лед, подкисляют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют эфЭфирный слой промывают водой и суша,ристым кальцием. После отгонки эфирщество кристаллизуется в виде мелкихталлов желтого цвета с т. пл. 73 С (изна). Выход 2,6 г (61% от теории).Найдено, о/о: С 86,60, 86,54; Н 7,20, 7С 1 тН 60.Вычислено, %: С 86,44; Н 6,78,2,4-Динитрофенилгидразон - коранжевого цвета с тпл. 200 С (мета3Найдено, о/о. Х 13,13, 13,15.СвзНвоИ 404.Вычислено, о/,: 13,40.П р и м е р 3, Получение...

Номер патента: 210133

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коробейник, Марченко, Перченко, Поборцев

МПК: C11D 1/04, C11D 9/02

Метки: калиевых, мыл, натриевых

...5Предлагаемый способ заключается в том, что окисленный парафин разгоняют в вакууме при температуре выше 100 С в токе инертного газа или пара, выделяют фракции оксидата, содержащие кислоты С - С,в и Сп - Сго, 10 омыляют их щелочью и после термообработки получают натриевые (калиевые) мыла соответствующих кислот. При осуществлении этого способа значительно снижаются затраты серной кислоты и,сульфата натрия, а так же улучшается качество полученных мыл,П р и м е р. 100 кг окисленного парафина, полученного при окислении дрогобычского,парафина (т. пл, 52,4 С), с кислотным числом б 7,9, эфирным числом 49,5, карбонильным 20 числом 3,5, разгоняют в вакууме при температуре свыше 100 С и остаточном давлении 60 - 100 мм рт. ст. в токе пара. В...

Номер патента: 210134

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волков, Филонова

МПК: C07D 317/46

Метки: аллетролона, транс-2-2-дихлор-3, эфира

...реакции смесью бензол - петролейный эфир (т. кип, 70 - 100 С, соотношение 2: 3). Фракции, содержащие индивидуальные вещества (контроль осуществляют с помощью хроматографии на незакрепленном слое А 1 вО,), объединяют, растворитель отгоняют. Получают 14,6 г (53% ) этилового эфира транс,2-дихлор- (3,4-метилендиоксифенил) - циклопропанкарбоновой кислоты, которая перегоняется при 165 - 166 С (0,5 мм рт. ст.), по 1,5588.Найдено, %: С 51,63; Н 4,09; С 23,29.Вычислено, /,: С 51,50; Н 3,99; С 1 23,39.10,1 г (0,033 моль) полученного эфира растворяют в 25 мл уксусной кислоты и кипятят в течение 2 час в присутствии 12,5 мл концентрированной соляной кислоты, затем смесь упаривают в вакууме, а закристаллизовавшийся остаток перекристаллизовывают...

Номер патента: 210135

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Карл, Клаус

МПК: C07C 51/41, C07C 61/08

Метки: карбоновой, кислоты, металлов, солей, циклогексана, щелочных

...получить с количественным выходом чистую циклогексанкарбоновую кислоту, представляющую собой ценный промежуточный продукт для синтеза капро- .1 Я ЯТЯМ с 1 .П р и м с р 1, 3343 г водного раствора бснзоатя натрия, содерхкащего 1180 г (35,4 вес. %) бснзоата натрия, нагревают до температуры 180 С со 100 г никеля Рснея в явтоклявс емкостью 7 .с при давлении 200 ат.1 с,орда давление водорода упадет ниже 140 т его нагнетают до получения давления 200 ат. Эту операцгпо повторяют до достижения постоянного давления. В течение 8 час поглощается тсорепгческое количество водороды. После Охлс 1 ждсниЯ Реакционной мс 1 ссы до КОМнс 1 ТНОЙ ТЕМПСРс 1 ТУРЫ КЗТЯЛИЗЯТОР ОТСс 1 СЫ- вают от прсдукта гидрцрования, продукт гцдрцровяния подкисляют...

Номер патента: 210136

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 211/52, C07C 219/06, C07C 219/14 ...

...ниламин ров этер в среде толуола,0 воды.енный карбо вию с исутств имер с створит зеотро- алкил, замещи(ийся тем, чтоют взаимодейстоэтанолом в,прификации, напрорганических раксилола, с а алкил, арил,новые кислоты 2,4-динитрофеии катализатоерной кислоты, елей, например пной отгонкой Зависимое от авт. свидетельствагде К - алкил, замещенный алкил, арил.Соединения получают взаимодействием карбоновых кислот с 2,4-динитрофениламиноэтанолом в присугствии катализаторов этерификации, например серной кислоты, в среде органических растворителей, например толуола, ксилола, с азеотропнои отгонкой воды. Эти соединения могут быть использованы в качестве,пестицидов.П р и м е р 1, Получение р-(2,4-динитрофениламино) -этилового эфира...

Номер патента: 210137

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: 2-хлор-21-арилоксиизопропиловых, арилоксиалкилкарбоновых, кислот, эфиров

...э вых кислот об учения 2-хлор-арилоксиизоров арилоксиалкилкарбоной формулы 10 г и Аг, -рихлорфенил;елое число, ртем, что арилот взаимодейссиалкилкарбо 4-дихлл-хли 3,глицилораноты орфенил; орфенил; отличаю- дола подгидридом при 80 -ил; 2 2-мет е 1 и где5 2,4,5-т ив щийся верга арило0 110 С вно лвый эфиртвию с ховой кисл тнотуре ас с ыход пособ по п, 1, отличающий сс ведут в среде органическ я, например бензола,тем, чт раство 2. Сроце ител Изобретен способ получения новых соедиий общей формулы где Аг и Аг 1 - фенил; 2,4-дихлорфенил2,4,5 трихлорфенил; 2-метил-хлорфенил; и -целое число, равное 1 или 3, заключающийсяв том, что ариловые эфиры глицидола подвертают конденсации с хлорангидридом арилоксиалкилкарбоновых кислот при 80 -...