Архив за 1968 год

Номер патента: 207867

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Легкой

МПК: B65H 19/26, B65H 19/30

Метки: мерильно-накатная

...и свя зан цепью управления с приводом рамки 10,при этом кинематическая цепь выполнена таким образом, что за полоборота рамки 10 на товарный валик 13 наматывается заданное количество метров ткани 5, Зажимные 11 и 25 приводные 12 конуса управляются соответственно пневмоцилиндрами 17 и 18.Рулон 2 полотна устанавливают на штанге19 на раскатывающее устройство 1, свободный конец ткани пропускают над роликами 30 20, через механизм 21 для равнения полотнапо кромке, через ролик 22 датчика 1 б и закрепляют на товарном валике 13, который зажимают между одной из пар конусов 11 и 12, Пока ткань наматывается на этот товарный валик, со второй пары конусов 11 и 12 снимают накатанный рулон ткани и устанавливают между ними новый товарный валик с...

Номер патента: 207868

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурлак, Вайнтрауб, Пекун, Червен

МПК: B42C 19/08

Метки: грузов, перегрузки, транспортировки, штучных

...работает следующим образом, При подходе незагруженной люльки 1, снабженной конечным выключателем, кподь;мно-опускающемуся столу фотоэлементы (ца чертеже не показаны) дают импульс на подъегл стола (фРг, 1), Подьем о:уществляется под воздействием воздуха (РЛи жидкости), поступающего в п 1 жИою полось ННСВх 10 ци;ицдра 4, П 01 шень со штоком 8 поднимает площадку 2 на уровень трассы про. хождения люлек, При движении люлька свою дном с отогнутым краем подхватывает олок, находящийся на площадке 2 стола, проходит внутри желоба, образованного цодпружицсцнызР стенками 5, и, открыв подцругкинснну 10 заслонку 6, Гроходит над цсй, приводя при этом В действие датчик 18 управсцР 1 ходом стола, Поток воздуха псреключаетс 1, и стол опускает;я.Прп...

Номер патента: 207869

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Марченко, Сол, Тютюнников, Шпорхун

МПК: B01D 1/22

Метки: аппарат, выпарной

...винтовые лопатки с вертикальными выступами на верхней плоскости.Такое выполнение аппарата позволяет улучшить условия орошения нижней части грею щей поверхности и повысить производительность,На фиг. 1 изображен предлагаемый аппа. рат в продольном разрезе; на фиг. 2 - узел А фиг. 1. 20Аппарат:одержит вертикальный корпус 1 с греющими рубашками 2. В верхней части 3 имеется сепарирующее устройство 4, По оси корпуса размещен ротор б с жестко закрепленными радиальными лопатками б и винто выми лопатками 7, установленными на нижнем конце ротора и выполненными с вертикальными выступами 8 на верхней плоскости. Направление спирали лопаток 7 совпадает с направлением вращения ротора. Между на ружной цилиндрической поверхностью лопа ток и греющей...

Номер патента: 207870

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гухман, Ершов

МПК: B01D 3/28

Метки: аппарат, кожухотрубньш, колонный

...внутри него контактными трубками 2. Внутри каждой трубки 2 помещено закручивающее устройство, выполненное в виде отдельных патрубков 3 с закручивателями 4, которые снабжены подвесками б, прикрепленными к патрубкам б распределительного устройства, Аппарат работает следующим образом, Поток газа подают снизу через входной штуцер 7, а жидкую фазу сверху через штуцер 8, Поток газа равномерно распределяется по патрубкам 3 и, проходя через закручиватели приобретает вращательное спиралеобразнот.движение вдоль о:и контактных трубок 2.Жидкая фаза через патрубки б распределительного устройства поступает в контактные трубки 2 и в виде пленки стекает по их стенкам. Восходящий закрученный газовый, поток при встрече с нисходящей пленкой жидкости...

Номер патента: 207871

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баранов, Лушников, Норильский, Патюков, Романов

МПК: B01D 11/04

Метки: многоступенчатый, экстрактор

...описан мносостоящий из кашивающим устрой- разделенных вертис выходным окном,снабжены верти- установленными зом, что возможен края перегородок. ия 1 с петделенным йной каме- перегородмешиваом 2,от отстльны ми из камеры м усгроист 3 с окном 4 иной вертик орациями 7 ени мет и Многоступенч ать167819, отличи повышения эффек 15 вертикальные пер снабжены в верхн тановлены так, что но и перфорации дВ предложенном аппарате вертикальные перегородки в отстойной камере снабжены в верхней части перфорацией и установлены так, что они перекрывают выходное окно и перфо рации. Это позволяет сократить продолжительность отстаивания за счет укрупнения каИзобретение относится кстракции труднорасслаиваВ основном авт. св.гоступенчатый экстрактормер...

Номер патента: 207873

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Адигамов, Ахмедов, Байбурина, Дубицкий, Захарова, Лиакумович, Пантух, Рутман, Чванова

МПК: C01B 3/58

Метки: 207873

...образом.Непредельные углевородоры СО и частично СО подвергают каталитическому гидрированию на промышленных катализаторах: палладий на окиси алюминия (АП) или никельхромовый с последующей адсорбционной очисткой от СО и глубокой осушкой цеолитами СаА,Метано-водородную фракцию пропускают последовательно через реактор с палладиевым или никельхромовым катализатором, а затем через адсорбер с цеолитами СаА. При гидрировании на палладиевом катализаторе температура в реакторе 250 в 4 С, объемная скорость газа 100 в 10 час 1, на никельхромовом катализаторе температура 150 в 3 С, объемная скорость газа 1000 10000 час . При этих условиях непредельные углеводороды гидрируются до предельных.Катализатор регенерируют в токе азота с последующей...

Номер патента: 207874

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гаврилов, Гершаник, Гликман, Данченко, Косташ, Рылов, Усков, Харитонова

МПК: B01D 53/047

Метки: газовых, разделения, смесей

...выносящий десорбирующийся азот. При этом по дача электроэнергии уменьшается для поддержания постоянной температуры. По окончании процесса десорбции электроэнергия отключается и адсорберы снова переключаются; в десорбированный аппарат снова по дается сверху вниз холодная азото-гелиеваясмесь. В дальнейшем циклы повторяются,й путем ов через ерацией т, что, сегенератоком,25 Способ разделения газовых смесепропускания охлажденной смеси газ адсорбент с последующей его реген путем нагревания, отличающийся тех целью интенсификации процесса р 30 ции, нагревание ведут электрическимпропускаемым через азсорбент,196 С аз ото-ге вниз один из а о время в режи ь очищается и н переработку.Известны способы разделения газовых смесей путем пропускания...

Номер патента: 207875

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алюминиевой, Всесоюзный, Евтютов, Зев, Королева, Магниевой, Мильруд, Останин, Проектный, Рубинчик, Тель, Уральский, Электродной

МПК: F26B 3/08, F27B 15/00

Метки: аппарат, порошкообразных, термической

...11. Секции 7 и 8 разделены вертикальной перегородкой 12. Охлаждение материала происходит при движении его последовательно через секторы 9, где осуществляется перекрестное движение воздуха и ма териала,Обрабатываемый материал переходит из камеры в,камеру через переточные устройства 13. Переточное устройство (фиг. 3) выполнено в виде трубы 14, на конце которой укреплены30 стаканы 15 цилиндрической или конической3формы с отверстием 1 б для прохода материала в нижележащую камеру.Псевдоожижение материала в полости переточного устройства осуществляется воздухом (газом), поступающим через колпачковое воздухораспределительное устройство 17.Перетек материала может быть также осуществлен посредством устрой:тва (фиг. 4), выполненного в виде...

Номер патента: 207876

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Шнайдер

МПК: B01J 4/00

Метки: расхода

...движение в горизонтальном направлении. В свою очередь шток, соприкасаясь со свободно висящей заслонкой, поворачивает ее на некоторый .угол, изменяя таким образом площадь истечения мелкозернистых твердых частиц из переточной трубы 3, Маховик 9 и втулка 8 смонтированы на П-образной станине 1 О, которая в свою очередь прикреплена к корпусу аппарата. В том месте, где шток проходит через стенку аппарата имеется сальниковое уплотнение 11. Конструкции сальниковых устройств известны из литературы.Управление штоком, а через него заслонкой можно также осуществлять с помощью пневматического механизма, Принципиальная схема такого управления приведена на фиг, 2. Конец штока связан с поршнем 12, перемещающимся в цилиндре 13 за счет ввода...

Номер патента: 207877

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Воронов, Гуревич, Иоффе, Трофимов, Шерман

МПК: B01J 23/22, B01J 37/02

Метки: ванадиевого, приготовления, пылевидного

...весом 670 г/л.Выход фталевого ангидрида при примене- нии катализатора, полученного этим способом, составляет 17%,С целью получения фталевого ангидрида в кипящем слое с высоким выходом без утраты механической прочности и каталитической активности катализатора, предложен способ приготовления пылевидного катализатора, нанесенного на силикагель, для производства фталевого ангидрида, заключающийся в том, что крупнопористый силикагель с на. сыпным весом 400 - 500 г/л и размером частиц до 260 мк, пропитывают смесью раство. ра солей ванадия (сульфата или оксалата ванадила или четыреххлористого ванадия) с раствором сульфата калия, причем содержание окиси ванадия в готовом катализаторе составляет не менее 400 и окиси калия не менее 7%.П р и м е...

Номер патента: 207878

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Любарский

МПК: B01J 25/02, B01J 37/08

Метки: гидрирования, катализатора, никелевого, органическихсоединений, сплавного

...его высушить в контактном аппарате в токе водорода или чистого азота, Полученный контакт характеризуется высокой каталитической активностью и механической прочностью. редмет изобретени Способкатализаторсоединений,Известей способ получения сплавных никелевых катализаторов для гидрирования органических соединений сплавлением никеля салюминием, размалыванием полученного сплава в порошок с дальнейшим его выщелачиванием.Для получения активного сплавного никелевого катализатора, проведения непрерывногопроцесса гидрирования в парах или растворахи применения в гранулированном виде предложен способ, по которому в никель-алюминиевый сплав, содержащий 46 - 480, никеля,добавляют 2 - 5% металлического хрома.Сплав подвергают быстрому...

Номер патента: 207879

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Авилов, Еременко, Ефимов, Овчаренко, Хидекель, Чекрий

МПК: B01J 23/46, B01J 31/22, B01J 37/04 ...

Метки: гидрирования, катализаторов

...полученные этим способом,представляют собой аморфный черный порошок, хорошо растворимый в воде при рН 12,диметилформамиде и диметилсульфоксиде,П р и м е р 1, В раствор 0,1 г (К 1 ч (С,Н;ОН) зС 1), в 49 лл диметплформамида при перемешивании добавляли 0,135 г М-фенилантраниловой кислоты в подщелоченном диметилформамидном растворе. Реакционную массу приперемешивании под аргоном нагревали на водяной бане при 60 - 80 С в течение 2 час. Образовавшийся осадок декантировали и растворяли в 20,цл воды (рН 10 - 12).При подкислении полученного раствора0,2 н. раствором НС 1 (рН 1 - 3) выпадаюттемнокор,ичневые хлопья,Осадок фильтровали, промывали растворомНС 1, водой, спиртом и сушили при 40 С. 0,1 гвысушенного осадка растворяли в 20 мл ди...

Номер патента: 207880

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Буни, Всесоюзный, Данилова, Опытным, Переработке, Получению

МПК: B01J 21/02, B01J 21/16

Метки: 207880

...носителя и повышения активности катализатора предлагается магнийсиликатный носитель готовить совместным осаждением растворов жидкого стекла и сернокислого магния при рН около 8 и температуре до 80 С, а образующийся магнипсиликагель обрабатывать раствором сернокислого хрома и серно- кислого алюминия при рН 2,2 - 2,4.Выход твердого полимера составляет 1500 г/г катализатора в час.П р и м е р. 400 г сульфата магния растворяют в 1000 лл дистиллированной воды (концентрация Мд 0=6%), Приготовленный раствор приливают к раствору жидкого стекла (состава: %Ох - 9,07%, 1 ча 20 - 2,7%, модуль - 3,36) в количестве 760 г, растворенных в 620 мл дистиллированной воды при рН осаждения 8,4. Полученный гидрогель после синерезиса при 60 С в течение 6 час...

Номер патента: 207881

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Денисенко, Марченко, Онопа, Самойленко, Сотниченко, Тельна, Фурман, Щербань, Эренбург

МПК: B01J 21/04, B01J 23/40, B01J 37/02 ...

Метки: измерительных, легана, приготовления, термокатализаторов

...в качестве активной фазы.а-окись алюминия получают прокаливанием у-окиси алюминия при 1300 С в течение 2 час, Гранулы носителя получают в форме геометрически правильных цилиндров высотой и диаметром не более 1 мм. Пропитку гранул инертной окиси алюминия производят водными растворами солей металлов платиновой группы, охлажденными до комнатной температуры при непрерывном перемешивании.П р и м е р. Заготовкам активной окиси алюминия (у - А 1 еО) придают форму правильных цилиндров с поперечником 0,5 - 0,7 мм путем полуавтоматической обработки на специальном станке. Обработанные до требуемой формы и размера носители 2 час. прокаливают в трубчатой печи при 1300 С для перевода у - А 1 зОз в а - А 1,0;. Прокаленные носители погружают в водный...

Номер патента: 207882

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Рыбкин

МПК: C25B 1/42, C25B 11/12, C25B 9/14 ...

Метки: амальгамы, ваннах, катодом, разлагатель, ртутным, электролитических

...сборной (пакетной) плиты насадки, где 5 - нижние пластины, б - верхние пластины, 7 - стяжка.Для разделения поступающей в разлагатель амальгамы на два потока 1 верхний и нижний) во входном отверстии разлагателя размещен разделитель потока.На фиг, 3 приведена конструкция разделителя потока, где 8 - подающая труба; 9 - разделительная перегородка; 10 - направляющие лотки.Амальгама поступает по подающей трубе 8, разделяется на два потока разделительной перегородкой 9 и стекает на направляющие лотки 10.Разделитель потока одновременно выполняет функцию ртутного затвора между электролизером и разлагателем.В вертикальном разлагателе с наклонными лотками, оснащенном плитами с двусторонней перфорацией для обеспечения протекания ртути по...

Номер патента: 207883

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Попилик

МПК: C01B 25/10

Метки: фосфонитрилхлоридов

...либо в отсутствии растворителей, сухим способом.Катализатор вводят в реакцию в количестве до 10 мол. % металла. ти полного прекращения выделения НС 1 (через 15 - 18 час) массу охлаждают, отфильтровывают осадок и из фильтрата отгоняют в вакууме хлорбензол. Смесь гомологов раство ряют в бензоле и осаждают маслообразныеолигомеры фосфонитрилхлоридов петролейным эфиром с т. кип. 40 - 60 С; выход высушенных в вакууме маслообразных олигомеров 36,5 Из раствора, после удаления бензола и пет 0 лейного эфира выделяют около 10 г смеси низших кристаллических фосфонитрилхлоридов (преимущественно тримера) . П р и м е р 2. 88 г РС 1;, 21 г хлористого ам мония, 0,4 г галлия и 80 лил хлорбензолакипятят в учение 20 час. После обработки реакционной смеси...

Номер патента: 207884

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джумабаев, Ни, Пономарев, Романов

МПК: C01F 7/46

Метки: алюминатных, растворов

...путем введения в маточный раствор кальцийсодержащей добавки, например окиси кальция. Причем добавку вводят на разных стадиях технологического процесса, Для очистки от ванадия - до или после декомпозиции; для очистки от органических соединений - после выпарки; при этом степень очистки недостаточна,По предлагаемому способу маточный рас. твор перемешивают после декомпозиции с добавкой активного тонкодисперсного осадка трехкальциевого гидроалюиината, получаемого в хемосорбционной форме путем сливания растворов алюмината натрия и хлористого кальция в гидротермальных условиях.Это увеличивает степень очистки растворов ,и усовершенствует процесс,П р и м е р. Активный тонкодисперснкальциевый гидроалюминат ЗСаО А 1,0йолучают, сливая 10 -...

Номер патента: 207885

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ворожцов, Львова, Платонов, Якобсон

МПК: C07C 17/26, C07C 25/13

Метки: октафтортолуола

...сто двух стадий процесс идет в автоклаве ла и 62 г 40 - 450" Свыделяеских соеращающемсягексафторбенз о калия при 4 ре оно.ои с памиро тифторароматич Пример 2, Во в нагревают смесь 30 г безводного хлористо в течение 20 час. Пе ют 13 - 16 г смеси по динсний. хроматограф фтортолуола иным гасодержисафторбеенение оодить пр зожидкостно тся 45% окт нзола.писываемого оцесс, вмест По д в смес 50% геПри ет про одну.,пособа позвол двух стадий,1. Во вращающ месь 30 г гексаф 1 фтористого калия 0 час. Перегонкой смеси полифторар емся автоклаве орбензола и 58 г при 470 - 480 С с паром выделяоматических соеред т изобретения 1. Спо чаютчийс цесса, г 600 С в металловчуола, отлищения про,при 350 - щелочных тограф олуола м газожидкостной хрома держится...

Номер патента: 207887

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Старшов

МПК: C07C 17/093, C07C 17/25, C07C 19/05 ...

Метки: винила, трихлорэтана, хлористого

...условиях 5 150 лл/час, скорость подачи хлоргаза 3065 л/час.Выход хлорвинила по стихометрическомуподсчету от дихлорэтана равен 60 - 65%, а трихлорэтана 35 - 40%.10 Спосоо получения хлористого винила итрихлорэтапа из дихлорэтана, отличающийся 15 тем, что смесь паров дихлорэтана и хлорапропускают через трубку, нагретую до 350 - 420 Спосле чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами. Предложенный способ совместного получения хлористого винила и трихлорэтана является новым.Заключается он в том, что смесь паров дихлорэтана и хлора пропускают через трубку, нагретую до 350 - 420 С, после чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами. Выход хлорвинила 60 65%, а трихлорэтана 35 - 40%.П р и м е...

Номер патента: 207888

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кругл, Мартынов, Привезенцева

МПК: C07C 201/10, C07C 205/08

Метки: фторхлординитромегана

...Кругляк и Н, ф. Привезенцева Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРХЛОРДИНИТРОМЕТАНА 5 Вычислено: Р =12,00; С 1= 22,4; Х = 17,65.10 Предмет изобретения 1Известен способ получечия фторхлординитрометана путем превращения фторхлорнитроуксусной кислоты в нитронитрозофторхлорметан и обработкой последнего. Однако выход целевого продукта при этом не превышает 6%.С целью увеличения выхода целевого продукта предложено фторхлорнитроуксусную кислоту обрабатывать тетраокисью азота в автоклаве при температуре 80 - 90 С.11 р и м е р. В стальную пробирку емкостью 250 лл помещают 15,7 г (0,1 люль) фторхлорнитроуксусной кислоты и 46 г (0,5 люль) тетраокиси азота. Пробирку нагревают 6 час при 80 - 90 С (давление 30-50 ат,и). Затем содержимое пробирки выливают на...

Номер патента: 207889

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Лестева, Морозова, Огородников

МПК: C07C 29/82

Метки: азеотропа, водного, выделения, триметилкарбинола

...действия ,подается смесь метилтретичнобутилового эфира (МТБЗ) с водным азеотропом, триметилкарбипола (ТМК), расход которого составля ет 100 кг/час, Из колонны при температуре 52,6 С выходят пары гетероазеотропа МТБЗ и НеО, содержащего около 4 вес. Оо воды. Конденсат паровой фазы расслаивается во флорентийском сосуде, причем верхний эфирныи 30 слои выводится из системы с расходом около 25 кг,час. Водный слой поступает на другую колонну для отпарки МТБЗ, из куба которой практически чистая вода сливается в канализацию, Из куба первой колонны выводится безводныи триметилкарбинол, содержащий несколько процентов МТБЭ, который отгоняегся на третьей колонне, объединяется с эфиром, полученным в результате разгопки водного слоя, и используется...

Номер патента: 207890

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Муренков, Фрейдлин

МПК: C07C 29/88

Метки: бутиндиола, раствора

...выделением целево чающийся тем, что, с целью да целевого продукта и уп гии процесса, в качестве щ используют аммиак или ег процесс ведут при 15 - 25 С Известен способ очистки раствора бутиндиола, полученного из ацетилена и формальдегида, путем обработки его раствором едкой щелочи при 80 - 110 С и выделением целевого1 тродукта известным способом, 5Выход бутиндиола90%.Для увеличения выхода целевого продуктай упрощения технологии процеоса,предлагается раствор бутиндиола обрабатывать аммиаком или его производными при 15 - 25 С, 10П р и м е р 1. К 20 кг раствора бутиндиола,содержащего 446 г/л бутиндиола и 6,0 г/л непрореагировавшего формальдегида при комнатной температуре добавляют 400 лил аммиачной воды, содержащей 250 г/л аммиака....

Номер патента: 207891

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аймухамедова, Ашубаева, Умаралиев, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: катиокообменника

...25 С.После истечения времени окисления из раствора удаляется аэрацией бром, и продукт осаждают 1%-ным раствором НС 1 в ацетоне (спирте), а затем оставляют в этом растворе 30 на ночь на холоду для удаления вольпон составляющей,Полученный осадок фильтруют, промываютацетоном (спиртом) до удаления С 1-иона,Сушка окисленного препарата воздушная. Выход 74% ог взятого для окисления количества.Характеристика окисленного продукта;Количество карбоксильных групп, % 28 - 30Вязкость 1%-ного раствора, спз 1,83Растворимость в дистиллированной во 96Пример 2, 2 г пектовой кислоты обрабатывают при перемешивании в течение 16 часпри тегипературе 20 - 25 С 100 лтл (0,0435 лс)КОосаждают 1%-ным раствором НС 1 вацетоне или спирте (на 1 г пектовой...

Номер патента: 207892

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Налбанд, Овсоа.а.

МПК: C07C 45/33, C07C 47/048

Метки: формальдегида

...Способ получения форнием метана кислородомлов азота в предварительнтализатором реакторе с15 отличающийся тем, что сассортимента, катализаторледних применяют борную2. Способ по п. 1, отличцелью стабилизации выхо20 та, время контакта поддер0,1 - 0,4 сек,мальдегида окисле- в присутствии окисо обработанных канертной насадкой, целью расширения ов, в качестве поскислоту.аюиийся тем, что, с да целевого продукживают в пределах Известен способ получения формальдегида окислением метана кислородом в присутствии окислов азота в реакторе с инертной насадкой, обработанными тетраборатом калия, при температуре 600 в 7 С и времени контакта 0,1 сек.Для расширения ассортимента катали ров предлагаегся в качестве последних пр нять борную кислоту.Для...

Номер патента: 207893

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ванда, Лехмус, Литовченко, Малышка, Пахомова, Саранча, Сердюк

МПК: C07C 51/44, C07C 53/08, C07C 53/12 ...

Метки: ангидрида, кислоты, разделения, смеси, технической, уксусного, уксусной

...уксусной кислоты и уксусного ангидрида путем двухступенчатой ректификации на двух ректификационных колоннах с трубчатыми кипятильниками с отборохг уксусной кислоты и низкокипящих примесей при температуре куба колонны 135 - 150 С и уксусного ангидрида и высококипящих примесей из второй колонны при температуре куба колонны около 100 С в вакууме,Во время этого, процесса содержание уксусной кислоты в кубе колонны не превышает 4%, и поэтому трубки кипятильника периодически забиваются твердыми продуктами разложения, что влечет за собой остановку работы колонн для механической очистки (пробивание трубок дрелью).Согласно предлагаемому способу, с целью предотвращения забивания трубок кипятильников, в кубах колонн поддерживают постоянное...

Номер патента: 207896

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вайсман, Гурский, Истратова, Опарина, Терентьева, Флид

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...при температуре 180 С, после чего подают в реактор ацетилен со скоросгью 40 часи хлористый водород 44 час. Степень превращения ацетилена 95 в 10 съем винилхлорида 105 - 110 г/л час, выход 99%. 1, Способ получения винилхлорида лена и хлористого водорода в присх талитического раствора прп нагрева чагои 1 ийся тем, что, с целью повыш изводитсльности процесса, В качест тического раствора берут хлорную хлоргндратс 1 ч-метилпирролидонаведут при температуре 130 в 1. 2. Способ по п. 1, отличаюцийся хлорную ртугь берут в количестве г лоло.из ацетитствии капни, оглиения прое каталиртуть в и процесс тем, что 0,5 - 2,5 Известен способ получения винилхлорида, заключающийся в том, что ацетилен подвергаюг взаимодействию с хлористым водородом...

Номер патента: 207897

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Пахомова, Сердюк

МПК: C07C 51/235, C07C 57/08

Метки: кислоты, кротоновой

...процесса до 72 час.С целью интенсификации процесса предла. гается железомолибденовый катализатор, позволяющий сократить время процесса до 12 - 24 час. Соотношение металлов в катализаторе должно быть железо; молибден = 1,3: 3, а активация его калием и марганцем дает еще лучшие результаты (время 12 час.).П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную термометром и обратным холодильником, загружают 85 г 87 - 98%-ного кротонового альдегида и добавляют железомолибденовый катализатор в соотношении 1,3:3. Необходимый для реакции кислород пропускают через барботер в количестве 8 л(час. Окисление ведут,при температуре около 23 С в течение 24 час. Полученные кристаллы кислоты отфильтровывают и перекристаллизовывают.Содержание...

Номер патента: 207898

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иркутский, Скворцова, Степанова

МПК: C07C 311/21

Метки: 207898

...бензолсульфохлорида, поддерживая температуру реакционной смесис 15 - 20 С. Через 2 час отфильтровываютосадок солянокислого триэтиламина, а реакционную смесь выливают в холодную воду.Закристаллизовавшуюся массу отфильтровывают, промывают на фильтре водой и сушатв вакуумном сушильном шкафу до постоянного веса,Получен кристаллический осадок 27,5 г199,8% теории); из водного апирта блестящие 25длинные иглы с т. пл. 108 С.Найдено, (,; 5 11,30; 11,62; К 5,22; 5,08;С 14 Н 13 МОа,Вычислено, %: Я 11,64; 1 ч 5,09.В ИК-спектре а-винилоксифенилсульфани зо лида имеются полосы: 1654 см - г, хардля валептных колебаний СН=СН 3270 см-г, характеризующая наличиной М-Н - связи. П р и м е р 2. Синтез и-виннлоксифени 4 гсульфатодиидггда.В трехгорлую...

Номер патента: 207899

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Благовещенский, Кудр

МПК: C07F 9/17

Метки: 207899

...г моль) пентасульфида фосфора и 12,96 г (0,405 глюль) метилового спиртапробирку быстро и герметично закрывают и нагревают на глицериновой бане при температуре 150 С в течение 5 - 6 час, изредка встряхивая. Максимальное давление достигает 29 кг/смз.После охлаждения пробирки небольшое избыточное давление опускают через вентиль, открывают пробирку и выгружают жидкость, которую подвергают вакуумной перегонке, Выделена фракция с т. кип. 122 - 123 С/1,3 мм рт. ст. в количестве 12 г, что соответствует выходу 43,2%, от теории. Т. пл. 30 С.Найдено, %: С 17,48; 17; 52; Н 4,37; 4,40; Р 15,08; 15,42; 5 62,97; 62,87.Вычислено, %: С 17,64; Н 42; Р 15,39; Ь 62,75,В аналогичных условиях были получены триэтилтетратиофосфат и тфосфат.Приводятся...

Номер патента: 207900

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баина, Кокунова, Соборовский

МПК: C07F 7/08, C07F 9/09, C07F 9/40 ...

Метки: о-алкил-0-триалкил, силилфосфатов, смешанных, фосфонатов

...р и м е р 1. Смешанный О,О-диэтил-О-триэтилсилилфосфат. Смесь, состоящую из 10 г (0,03 люль) тетраэтилпирофосфата и 8,5 г (0,03 лдоль) гексаэтилдисилоксана, нагревали в приборе под обратным холодильником в те 2чение 12 час, при температуре 200 - 210 С.Получено 9,6 г вещества (выход около 60% от теории).Т, кип. 60 - 61 С/0,06 лл рт. ст,; дго = 1,4290; с 1,е 0= 0,9799; МКр найдено 70,5, вычислено 70,45.Найдено %: Р 1 1 27; 81 10 44 Сд 0 НссО.дР 5Вычислено, %: Р 1156; Я 1 1044.Вещество - прозрачная жидкость, растворимая в органических растворителях. П р и м е р 2. Смешанный О-этил-О-триэтилсилилметилфосфонат,В условиях, аналогичных получению соединений примера 1, из 8,8 г (0,04 лдоль) диэтилпирометилфосфоната и 9,4 г (0,04...