Способ получения n-винилпирролидона

ZIP архив

Текст

Союз Соеетоиик Социалистические РеспуоликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 27.ЧН,1962 ( 788741/31-16)с присоединением заявки1 ПК С О 7 иоритетубликовано 1967 Комитет по делам иаобретений и открыти при Сосете 1 еинистрое СССР. В. Заруцкий, В, Г. Аракелян, Т. Я. Огибина и В, И. Зейфман аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА Ы-винилпирролидон является исходнымпродуктом для синтеза поливинилпирролидона, применяемого в качестве пролонгаторадействия некоторых лекарственных препаратов (новокаин, антибиотики), дезинтоксикатора, заменителя плазмы крови человека, атакже в текстильной, бумажной, парфюмерной промышленности,Известны способы получения 1 ч-винилпирролидона взаимодействием а-пирролидона с 10ацетиленом в присутствии калиевой солиа-пирролидона при температуре 170 С.Такие способы предусматривают проведение процесса при давлении 25 - 30 ата, чтовесьма нежелательно из-за крайней взрывоопасности ацетилена при таком давлении.11 редложенный способ позволяет снизитьвзрывоопасность процесса и упростить аппаратурную схему, Для этого винилированиепроводят в газо-жидкостной эмульсии ацетилена при давлении, близком к атмосферному,в частности не превышающем 0,5 ати.Синтез осуществляют в реакторе, выполненном из стали 1 Х 18 Н 9 Т и снабженном диффузорной винтовой мешалкой на 2500 - 2800 об/мин, 2Лцетилен в реактор подается непрерывно, аа-пирролидон и катализатор периодически.Высокая скорость мешалки обеспечивает такую интенсивность перемешивания, при которой в реакторе отсутствует сплошное газовое 30 пространство и он целиком заполнен газо жидкостной эмульсией. Реакцию проводят при температуре порядка 170-С в течение 3 - 4 час. Выход М-винилпирролидона в указанных условиях достигает 700/0 (на превращенный а-пирролидон). Не вступивший в реакцию а-пирролидон после его очистки может быть использован повторно.П р и м е р. В реактор емкостью 1 л загружают 415 г смеси, содержащей 45 г катализатора (калиевая соль пирролидона), и 370 г а-пирролидона, нагревают реакционную массу до 170 С, подают ацетилен и включают мешалку, поддерживая при этом постоянное давление, раьное 0,5 ати, При достижении оп. тимума винилирования, на что требуется 3,5 - 4 час, содержимое реактора подвергают вакуумной перегонке, в результате которой получают 254 г .-винилпирролидона с темпе. ратурой кипения 75 - 78-С при остаточном давлении 2 лл рт. ст. и ир 1,5130; 78 г20а-пирролндона (возвращаемого в процесс ви нилирования) с температурой кипения 97 -4 /20104-С и ив 1,4900 и 138 г смолистых продуктов с катализатором, Выход ,-пирролпдона с учетом возврата а-пирролидона сос. тавляет бб,б 0,/0.Предлагаемый способ позволяет организо. вать полунепрерьшный процесс производстваЗаказ 2192/18 Тираж 535 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретепий и открыгий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр Серова. д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 И-пирролидона, не требующий сложной аппаратуры, рассчитанной на высокое давление, ивзрывобезопасный. Предмет изобретения Способ получения М-винил пирролидонавзаимодействием о;-пирролидона с ацетиленом в присутствии калиевой соли а-пирролидона при 170 С, отличающийся тем, что, с целью снижения взрывоопасности процесса и упрощения аппаратурной схемы, винилирование проводят в газо-жидкостной эмульсии ацетилена при его давлении, близком к атмосферному.

Смотреть

Заявка

788741

М. Ф. Шостаковский, Ф. П. Сидельковска Н. Ф. Кононов, В. Заруцкий, В. Г. Аракел Т. Я. Огибина, В. И. Зейфман

МПК / Метки

МПК: C07D 207/267

Метки: n-винилпирролидона

Опубликовано: 01.01.1967

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-198339-sposob-polucheniya-n-vinilpirrolidona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-винилпирролидона</a>

Похожие патенты