G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 1399669

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Вайль, Соколик, Спирина

МПК: G01N 31/16

Метки: мышьяково-содовой, поглотительной, раствора, способности

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способам олределения пригодности мышьяковосодового раствора для очистки газов от сероводорода и может быть исполь 5 зовано в отраслях народного хозяйства, занятых очисткой газов от сероводорода.Целью изобретения является новышание точности и сокращение длитщь,нОсти анализа.П р и м е р. Из регенерированного раствора мышьяково-содовой серо- оЧистки Ждановского коксохимического завода отбирают пробу объемом 20 мл и переносят в стакан для титрования. В этот же стакан добавляют 10 мл 012 н. раствора сульфида натрия и перемешивают в течение 5 мин при помощн магнитной мешалки, В реакционную смесь помещают электроды (платиновый и хлорсеребрянный электрод сравнения), прибавляют 10 мл...

Номер патента: 1399670

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: оксикислот, органических, солей

...затрачено 4,7 титранта. На титрованиелактата калия затрачено 4,7 - 2,6= 2,1 мп НС 1,Найдено лактата калия 26,88 мг.Относительная ошибка определения 0,4 Е, Объемное процентное соотношениеацетон:этиленгликоль с учетом объематитранта 67:33.П р и м е р 2. Исходная смесь содержит 54,0 мг-лактона Р-арабоновой кислоты, щелочь и углекислый калий,В стакан для титрования помещают54,0 мг-лактона Р-арабоновой кислоты, приливают 5 мп О, 1 н. раствораедкого кали в этиленгликоле, 15 мпэтиленгликоля, добавляют 60 мп ацетона и оставляют на 30 мин для омыления лактона, По истечении укаэанноговремени полученный раствор титруютО, 1 н, раствором НС 1 до третьегоскачка потенциала. На достижение первой точки эквивалентности затрачено1,3 мл 0,1 н. раствора НС...

Номер патента: 1402936

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Иванов, Малахова, Чапланова

МПК: G01N 31/16

Метки: активных, алкилфосфорных, веществах, кислот, основе, поверхностно, содержания, фосфора

...фосфорарассчитывают по формуле. Проводят 5определений и получают следующие результаты; 5,45; 5,61; 5,42; 5,52;5,653. Время на одно определение8 мин.П р и м е р 3. Нейтрализованн.йтриэтаноламином продукт фосфорилирования синтанола ДТ,Навеску 0,5440 г фосфоксита,сорт Б, растворяют в 15 см 503-ногоэтанола и пропускают через колонку,заполненную катионитом КУ-8 в Н -Форме, смолу промывают 60 см этило"звого спирта,К элюату добавляют индикатор и анализируют, как в примере 2.Титруют 0,1190 моль/дм гидроксида3калия. Расход титранта 5,5 см , Про"водят 5 определений и получают следующие результаты: 3,73; 3,65; 3,62;.3,1; 3,757. Время на одно определение 25 мин.П р и м е р 4. Навеску 0,5299 гэфосола (триэтаноламиновая соль ал-килфосфатов на...

Номер патента: 1402937

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: диазолина

...бане в течение 1 мин, колбу закрывают пробкой и ох- . лаждают проточной водой. Затем прибавляют 5 капель раствора фенолфталеина и титруют 0,05 ираствором едкого натра до слабо-розового скрашивания. 55 1 мл.0,05 н. раствора едкого натра соответствует 0,02103 г диазолина (первоначальное прибавление раствора едкого натра и соляной кислоты не учитывается), Результаты определения представлены в табл,2,В табл.3 приведены результаты определения диазолина в субстанции известным способом.Приведенные данные свидетельствуюто том, что предлагаемый способ поточности и воспроизводимости практически не уступает известному способу,П р и м е р 3; Определение диазолина в лекарственной смеси диаэолин0,002; сахар 0,2.Для определения диазолина в...

Номер патента: 1404506

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Нестерова, Писиченко

МПК: C07D 233/88, G01N 31/16

Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолил)-пропионовая, качестве, кислота, пара-(уреидосульфонил)-бензолазо, реагента

...до рН4,0-5,0 для выпадания в осадок 2-опара-(уреидосульфонил)-бензолазо -Ь-амино(4-имидазолил)-пропионовойкислоты. Образовавшийся осадок от"фильтровывают и очищают неоднократным переосаждением кислотой из щелочного раствора до совпадения спектрофотометрических характеристик, Продукт высушивают на воздухе. Выход составляет 6,2 г (41%).2- пара-(Уреидосульфонил)-бензолазо 1-Ь-Ы;амино(4-имидазолил)-пропионовая кислота представляет собойпорошок коричнево-красного цвета ст.пл. 178-180 С, хорошо растворимыйв пиридине, формамиде, диметилформамиде и ацетоне. Плохо растворим вбензоле, хлороформе и воде,ИК-спектры (КВг, вазелиновое масло) 1640 см (С=О); 1600 см (С=С);1560 см(С=И); 1510 см(И=И);1470 см (ИН , -Ы-аминогруппа);1340 см(СОО -...

Номер патента: 1404939

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Гогоберидзе, Дзагания, Кахеладзе, Кикошвили, Круашвили

МПК: G01N 31/16

Метки: анализатор, титрометрический

...обозначены в виде1( 1), 2( 2) 3( э) Ф( Ф)Для пояснения работы титрометрического анализатора введены следующие условные обозначения входных и выходных сигналов триггеров 21 и 32: 2- 2(для триггера 21), Е и 2 - для триггера 32.Титрометрический анализатор работает следующим образом.После помещения в объем 2 ячейки 1 для титрования анализируемой жидкости, информация о ее начальных параметрах при помощи измерительно го преобразователя 3 и через усилитель 9 поступает на преобразователь10 аналог - код.От импульсов генератора 34 запускается счетчик 43 выходной двоично-десятичный код которого при помощи дешифратора преобразуется в десятичный код, Последовательно вырабатываются четыре сигнала управления (1 - 1) .По первому сигналу 1через схему 14...

Номер патента: 1408368

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Басов, Бердичевский, Павлов, Софронов

МПК: G01N 31/16

Метки: калия, натрия, присутствии

...ском количестве раствора гидро к сид аития , Устанавливают рН раствора б, О 6 , 5, доб авляяпри пер ем ешив анин бн .азотную кислоту , Устанавливают титртитранта по калию, используя стандартные 0,1 М растворы хлорида калия, приготовленные из фиксаналов или поточной навеске реагента, Для этого20 мл стандартного раствора переносят в стеклянный стакан емкостью 25100 мл, добавляют в него 5 мл ацетона и 1,5 г Ы 1(ЯО) "6 Н О. Стакан помешают на магнитную мешалку, опускают в раствор измерительный стеклянный электрод и хлорид-серебряныйэлектрод сравнения (насьпценный хлорид натрия), подключенные к рН-метрурН - 121, и проводят титрованиераствором ванадата лития до тех пор,пока не прекратится уменьшение рНпри добавлении О;1 мл титранта,П р и м е...

Номер патента: 1409917

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Габдувалиева, Захарова, Мальцева

МПК: G01N 31/16

Метки: блокированного, диизоцианатдифенилметана

...латекса(ДИВПх), смолы СФ 282 и блокизоцианата. Из 20 мл свежеприготовленной пропиточной смеси извлекают блокизоцианат порциями метиленхлоридапо 25 мп 3 раза перемешивая смеськаждый раз в течение 8-10 мин. Объединенные экстракты переносят в колбуна 100 мл, разбавляют до метки метиленхлоридом н отбирают для определения блокизоцианата аликвотную долю в 20 мл. Далее анализируют пробупо методике, приведенной в примере 1.Результаты определения 4,4 -диизоцианатдифенилметана, блокированного-капролактамом, в пропиточной смесиЛБ:представлены в табл.З.гИз данных табл,З видно, что предлагаемый способ анализа блокизоцианатов позволяет определять их содержа- .ние в пропиточных смесях с достаточной точностью,П р и м е р 5. Навеску 4,4...

Номер патента: 1416907

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Анготкина, Батлаев, Етонова, Изынеев, Мазуревская, Могнонов, Новак, Самсонова, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: дикарбоновых, динитродифениловых, кислот, количественного, эфиров

...мин стандартным 0,1 н раствором гидроокиси тетрабутиламмония в изопропаноле.Относительная ошибка определения не превышает О,(6 ц/о.Пример 2. Опредегц пие осушествляют аналогично примеру 1, только гидролизу 23/о-ным раствором едкого кали и последую. шему анализу подвергают навеску динитродифенилового эфира изофталевой кислоты 0,0 040 г. Среда для потеициометрического5 О 15 20 25 30 35 40 45 Формула изобретенич Способ количественного определения динитродифениловых эфиров дикарбоновых кислот путем гидролиза анализируемой пробы в среде органического растворителя и последуюшего потенциометрического титрования, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокрашения длительности анализа, гидролиз осуществляют 20 - 25 о/о 50 55...

Номер патента: 1425537

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Бибер, Боровских, Кремер, Кудрявцева, Кузьмина, Светлова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетата, количественного, натрия

...пошедпийна. Титрование мла. - граьи-эквивалент ацетатанатрия (а =- 82 г);Чо, - объем раствора ацетата нат,рия, взятый для анализа,мпоП р и м е р 2. Из водного раствора, содержащего "5 г/л ацетатанатрия, пипеткой на 50 мл отбирают пробу в стакан для титрования вместимостью ЗОО мп. Далее анализ и расчет проводят аналогично примеруП р и м е р 3. Из водного раствоРа, содержащего25 г/л ацетата натрия, пипеткой на 25 мл отбирают пробу в стакан для титрования вместимостью 100 мл. Далее анализ и расчет проводят аналогично примеру П р и и е р ч. Из водного раство"ра, содержащего - 50 г/л ацетата натрия, пипеткой на 20 мл отбирают пробу в стакан для титровання вместимостью 100 мп. Далее анализ и расчетпроводят аналогично примеру 1.П р и м е...

Номер патента: 1427299

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Грошовый, Пряхин, Тимошенко, Ткач

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, нонахлазина

...эквивалентности титрант добавляют по 0,10 мл. Фиксация величины диффузион наго тока (З, ) 60 с после добавления титранта, Амперометрическое титравание заканчивают после резкого увеличения 3 Объем титрана, пошедший на титравание, определяют графически на кривой амнерометрического титрования,П р и м е р 2. Взвешенную и тщательно растертую табЛетку нонахлазина растворяют в 10,0 мл дистиллированной воды, добавляют 5,0 мл (10 моль/л) раствора сульфата натрия и 10,0 мл буферного полярографического раствора с рН 1,8-2,0. Полученныйраствор помещают в электрохимичесуюячейку с системой электродов, задаютнапряжение + О, 10 В и титруют раствором натриевой соли 12-молибденфосфорной гетерополикислоты (510моль/л) порциями по 0,50 мп. В пределах точки...

Номер патента: 1430804

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Дмитриев, Проценко, Романов

МПК: C01B 17/69, G01N 25/14, G01N 27/02 ...

Метки: продуктах, сгорания, серы, топлив, триоксида

...35 С, Вода разлагает сложные эфиры на спирт и кислоту и извлекаетсульфат-ион из спирта. После отстаивания смеси водный раствор сливаютв стеклянный стакан. Далее кондукто метрическим титрованием производят определение концентрации сульфат-иоо нов в водном растворе при 35 С. Титрованиеначинают с измерения исходного сопротивления раствора с помощью кондуктометра ИИ-34. Затем из бюретки в стаканчик вводят по 0,02 мл О, 1 И раствора хлористого бария, производят тщательное перемешивание с помощью магнитной мешалки и вновь из меряют сопротивление раствора. По данным замеров строят график количество:хлористого бария - сопротивление раствора. Расчет содержания триоксида серыосуществляют по формуле1 2 а 4СЧ10 об %он.)где 1,12 - коэффициент...

Номер патента: 1442911

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Аносова, Быстрова, Варфоломеева

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетона

...гицроокиси калия или натрия равен 6.Результаты параллельных определений составляют 1,19; 1,21; 1,28%.П р и м е р 4. Определение концентрации ацетона в полимеризате (концентрация равна 25,0%) .Определение проводят по методике примера 1.Во взвешенную колбу помещают около 2,5 г пробы (1 О мг экв), Избыток гидроксиламина равен 4, избыток гидроокиси калия или натрия равен 2,5. Результаты параллельных определений со ст авляют 24, 8; 25, О; 2 1, 1% .П р и м е р 5 (контрольный), Определение концентрации ацетона в полимериз ате (концентрация равна 25,8%) .Определение проводят по методике примера 1.В колбу помещают около 4 г пробы (18 мг/экв). Вводят 15 см раствораэ солянокислого гидроксиламина (избыток равен 2,2), 20 см гидроокисиэкалия или...

Номер патента: 1448271

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Кузнецов, Лопырев, Ляуфер, Шибанова, Юшманова

МПК: G01N 31/16

Метки: бензимидазолсульфокислот

...мл с толщиной поглощающего слоя30 мм (от Фотоколориметра) переносят2 мп растврра, содержащего 2 мг бензимидазолсульФокислоты, приливают0,05 мл 0,17-ного раствора нитрохро"мазо, 2 мп ацетатного буФерного раствора с рН 4, 10,5 мл диметилсульФоксида, и титруют на установке дляспектроФотометрическогго титроланиябеэ кюветы сравнения 10 М растворомсоли бария, при длине волны 650 млподавая титрант прецизионной лоршневой мнкробюреткой,В табл.1 приведены результаты параллельных определений бенэимидазолсульФонатов известным и предлагаемым способаьи,35В табл.2 приведены сравнительные даннйе предлагаемого способа с известным.Сравчительные данные, приведенные4 О в табл.2, подтверждают возможность избирательного анализа смесей изомерных...

Номер патента: 1448272

Опубликовано: 30.12.1988

Автор: Ан

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, нефтепродуктах, углеводородов

...23,73 г фракции400-450 С разбавляют в 37,9 мл пентана (соотнощение 1:), обрабатыва ют 50 мл 100%-ной серной кислоты в течение 1 ч. Аналогично примеру 1 получают 14,54 непрореагировавшей Фракции. Содержание аренов 9,19 г(38,73 ).П р и м е р 5. 23,73 г фракции 400-450 С разбавляют в 18,9 мл пентана (соотношение 1:0,5), обрабатывают 50 мл00%-ной серной кислоты в течение 1 ч. Аналогично примеру получают 17,3 непрореагировавшей Фракции, содержание аренов 6,43 г(27,9%),П р и м е р б. 23,73 г фракции400-450 С разбавляют 75,8 мл пентана (соотношение 1:2), обрабатывают50 мл 1 ОО -ной серной кислоты в течение 1 ч. Получают 4,5 г непрореагировавщей фракции. Содержание аренов 9,23 г (38,89 ).Л р и м е р 7. 23,02 г фракции450-500 С растворяют в 36,8...

Номер патента: 1448273

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Гайдукевич, Жукова, Зареченский, Сим

МПК: G01N 31/16

Метки: апрессина, количественного

...относится к аналитической химии, а именно к способам оп" ределения апрессина (1-гидразиноФталазина гидрохлорида), и может най ти применение при анализе лекарственных Форм, содержащих апрессин.Цель изобретения - повышение точности определения и сокращение времени проведения способа, 10П р и м е р. Около 0,08 г апрессина (точная навеска) растворяют в коническойколбе в 20"30 мл 3 М раствора гидроксида натрия, прибавляют 1,0-1,5 мп 0,1%-ного раствора инди катора и титруют при постоянном перемешивании 0,1 М раствором гексацианоферратом (111) калия до появления темно-красной окраски раствора, неисчезающей в течение одной и бо лее минут.Расчет процентного содержания анрессина проводят по Формуле И 7 Э 00апрессин % = ---- , - -ф1000 ш где...

Номер патента: 1456880

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Никонова, Сичко

МПК: G01N 31/16

Метки: солютизона

...титродят точку зкви1456880 Из табл,1 видно, что солютиэон можно анализировать в пределах концентраций: нижний 0,052 мг/мл, верхний 0,105 мг/мл. Определение солютизона, проводят при концентрации щелочи 0,0033-0,0233 г-моль/л, Кривые титрования при этом имеют четко выраженные точки эквивалентности, Проведено количественное определение солютизона при укаэанных пределах концентраций щелочи и их статистическая обработка, Результаты приведены в табл,2 и 3, При концентрации щелочи менее 0,0033 г-моль/л и более 0,0233 г-моль/л наблюдаются кривые титрования, на которых точка изги"а не соответствует эквивалентному взаимодействию солютизона с сульфатом меди (1 Т).Лля оценки способа количественного определения солютизона проведен анализ...

Номер патента: 1456881

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Комков, Столярова, Фомина

МПК: G01N 31/16

Метки: железотартратного, количественного, комплекса, растворителе, целлюлозы

...комплекса выше 1,0 моль/л приготовить25 нельзя, так как указанная концентрация близка к насьппению, С другой стороны, растворитель целлюлозы с концентрацией желеэотартратного комплекса менее 0,1 моль/л на практике неЗО применяется, так как растворимостьцеллюлозы в таком растворителе резкоснижается, В связи с этим в примерахприведены анализы растворителей целлюлозы с концентрацией железотартратного комплекса в области 0,11,0 моль/л. В таблице приведены также объемы взятых для анализа проб растворителя целлюлозы, объемы пошедшего на титрование раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/л и расчетные коли" чества железотартратного комплекса как по предлагаемому,так и по известному способам,1 Как видно из приведенных примеров и...

Номер патента: 1456882

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Веверис, Лусе, Подгорнова, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: галогенфенолов, сложных, эфиров

...5,0 мл 0,22 М растворабутиламина в толуоле и вьдерживают55 мин, Затем к раствору добавляют10 мл метилцеллозольва и потенциометрически титруют 0,1291 н, растворомхлорной кислоты в ацетонитриле до появления двух скачков потенциала накривой титрования. На титрование иэ;бытка бутиламина (Ч,) израсходовано3)44 мл титранта, а на титрованиехлор-тетрафторфенолата бутиламина)В данном образце примеси хлортетрафенола отсутствуют, Вычисляютсодержание массовой доли Фенола2543345. 01291110,4 П р и м е р 4Определение компонента смеси пентахлорфенилового 6882 4эфира ВОК.-фениламина (М=513) 66) спентахлорфенолом (М=266)38).144,4 мг искусственной смеси пен 5тахлорфенилов ого эфира ВОК-.-Фениламина с пентахлорфенилом (содержание эфира 69)8 и содержание...

Номер патента: 1456883

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Козлова, Крюкова, Смирнова, Чернова

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридах, ароматических, кислот, количественного, поликарбоновых, соответствующих

...АВТОРСКОМУ обретения - упрощение сп(кислота + диангид- лоты, мас.%рид), мас.% х+Е,99,82 + 0,36 ПМ + ДАПМ 100,00 + 0,00 15 ДФОТК + ДАДФО 100,00 ф 0,00 99,79 + 0,32 0,35+ 0,03 0)36 99,64 БТК + ДАБТК 100,00 + 0,00 99,75 + 0,45 0,109+ 0,01 0)110+ 99,89 ДФТК + ДАДФТК 100,00 + 0,00 99,86+ 0,33 0)19+ 0,01 0,18 + 99,82Г Таблица 2 Содержание кислоты в техническом диангидриде, мас.7) по способу Анализируемыйтехнический ди- ангидрид предлагаемому известному (титрант(титрант ацетат трибутиламин)калия) ХЯПМДА 10, 51 Х 410,4010, 35 1 О, 55 10,62 10,51+0, 11 10,44 1 О) 40 ф 0,05 10,40 10,38 10,42 10,45 5,16 5,13 Результаты потенциометрического титрования кислот, содержащихся в модельных смесях и технических ангидридах, представлены в табл,1 и...

Номер патента: 1460657

Опубликовано: 23.02.1989

Автор: Терехов

МПК: C01G 5/00, G01N 27/48, G01N 31/16 ...

Метки: кинофотоматериалах, серебра

...раствором, содержащим 35 г/л тиосульфата натрия, 30 г/л гидроксиданатрия и 0,4 г/л тетрабората натрия. 20В пленке найдено 7,19 г/м сереб"ра, известным методом 7,19 г/м,рентгенофлуоресцентным методом7,30 г/м .Продолжительность анализа предлагаемым способом 18 мин, известным170 мин.П р и м е р 3. Анализ радиографической пленки проводят по приме 1ЗРПереведение в раствор осуществляют раствором, содержащим 50 г/л тиосульфата натрия, 40 г/л гидроксиданатрия и 0,5 г/л тетрабората натрия.В образце найдено 21,25 г/м се 2ребра, известным способом 21,10 г/м,2рентгенофлуоресцентным методом21,32 г/м.Продолжительность анализа предлагаемым способом 20 мин, известным 4 Рспособом 180 мин.Тиосульфат натрия растворяет гайлогенид серебра, содержащийся в...

Номер патента: 1460700

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Лазеева, Хворостин

МПК: G01N 31/16

Метки: варки, сульфатной, целлюлозы, черном, щелоке, щелочности, эффективной

...щелочности при фиксированном значении рП.П р и м е р, В растворе черногощелока, содержащего гидроксид и суль-фид натрия 20,2 и 93,0 г ед, БаО/лсоответственно (величина соотношенияконцентраций гидроксида и сульфиданатрия сбставляет 021, ЭЦ), значение эффективной щелочности увеличивают на 13,3 г ед, НаО/л. Определяютв присутствии добавки карбоната натрия в количестве 3 г ед, МаО на 1 лпробы. Погрешность определения составляет 0,005, 45В табл. 1 приведены результаты определения эффективной щелочности, введенной в черный щелок с раствором,содержащим гидроксид и сульфид .натрия9,3 й Я 1,8 г ед, 11 аО/л соответственно и имеющим значение ЭЩ 39,2, В качестве черного щелока используют щелок, поступающий на выпарку, Светогорского ЦБК, Значение...

Номер патента: 1467506

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Вишневский, Медведовский, Прошунина, Флейш

МПК: G01N 31/16

Метки: левомицетина

...до метки. Далее определениепроводят по примеру 1.Результат.ы контрольного определения левомицетина в присутствии фурацнлина по.известному и предлагаемо,му способам представлены в табл,2.П,.р и м е р 3. Количественноеопределение левомицетина в глазныхкаплях состава, г:Левомицетин 0,03Барная кислота 0,03Хлорид кальция 0,050,02%-ный.раствор.Фурацилина 10, 0 мланализируют 5 мп раствора в соответствии,с.методиками по известному ипредлагаемому способам,Результаты определения левомицетина в,глазных каплях представлены в,табл.3. где Ъ - количество 0,01 н. растворанатрия тиосульфата, пошедшего на титрование свободногойода, мл;р - навеска мази, г.Результаты определения.левомицетина в мази "Фулевил" представлены в табл.5.Н р и м е р 6....

Номер патента: 1472822

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Андреев, Иванова, Тарабрин, Федоров, Филиппова

МПК: C01G 31/00, G01N 31/16

Метки: ванадия, материалах, твердых

...осуществляют вприсутствии хлорида меди, взятого в Э, Ч см Нем 100% Ч Ое -1Ч 100 где Э, - эквиваленты Ч (ХХХ),Ч (ХЧ), Ч (Ч), которыеравны соответственно74,95; 82,95; 90,95;Б с - нормальность растворасоли Мора;1 мо - нормальность раствораперманганата калия;Чсм - объем соли Мора, мл;Ч ц- объем.перманганата каКмп 04мл;Ч - аликвота, мл,В образце шлака обнаружено 14,517ванадия (ХХХ),2,30% ванадия (ХЧ);0,19% ванадия (Ч). Общее содержаниеванадия составляет 16,997Известным способом обнаружено14,62% ванадия (ХХХ), 2,16% ванадия(ХЧ) и 0,05% ванадия (Ч), Общее содержание ванадия составляет 16,837.Истинное общее содержание ванадия16,98%.П р и м е р 2. Анализ ванадийсодержащего шлама.Определение проводят как описанов примере 1. Для разложения...

Номер патента: 1474542

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Емельянов, Петров

МПК: G01N 31/16

Метки: титрования

...в газе ЯО , который получен пос Эле сжигания в потоке кислорода пробынефтепродуктаДля этого используюточень чувствительный йодатный метод, когда концентрация раствора определяется оптической плотностью раствора. В соответствии с этим поглотительный раствор 4 абсорбента содержит раствор НС 1 для поддержания рН раствора в пределах 1,69-3,8, а в качестве индикатора - раствор крахмала, который в присутствии свободного йода окрашивает раствор в синий цвет, В качестве титранта используют раствор КЛОз соответствующей концентрации (в зависимости от ожидаемого содержания серы). В качестве индикаторного концентратомера 5 в этом случае используют фотометрическое устройство, состоящее из источника излучения, световой поток которого постоянной...

Номер патента: 1483357

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Белявская, Головченко, Гончаренко, Кучук, Матросов, Сахаров, Цихановская

МПК: G01N 31/16

Метки: воздухе, кислоты, уксусной

...комплексного соединения никеля с виниловымэфиром ацетальдоксима в растворе,взятом для пропускания газа, мг;Эсн Соон - эквивалентный вес3уксусной кислоты,25 МГН,ОООНМ 601 сн соон где и - молекулярная масса уксусной кислоты гкомп.соА - эквивалентный вес комплексного соединения никеля с виниловым эфиром ацетальдоксима, г; м кмп. сокй352 КОМП. ССБД 144 72,"комп с кд молекулярная мас-,са комплексногосоединения никеляс виниловым эфиромацетальдоксима,г;объем воздуха,пропущенного черезраствор, м 40 СН,СООН С учетом эквивалентных весов уксусной кислоты и комплексного соединения двухвалентного никеля с ви ниловым эфиром ацетальдоксима формула (1) принимает вид:комп ССВ60 Ссн 3 соон чсн соои . 723 55 комп. соиСИ СООТГ ф 0,833 , (2) месте...

Номер патента: 1483358

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бриль, Кривоногов, Сорокина, Шакирова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, метилурацила, оксиметилурацила, раздельного

...брома.5,0 0,0505 Было взятог-экв бро" мата калия, т,е. столько же брома.4,220,0500Оталоь брома 1000 г эквДля упрощения расчетов выражают числог-экв оставшегося брома через числог-экв бромата. Эти величины равны4,22 ф 0,0500 Ч 0,0505В табл.1 и 2 приведены данные анализа образца ОМУ (Л) и результаты статистической обработки этих данных.Содержание метилурацила в этом образце, % 5,36+0,12, оксиметилурацила 94,15+0,28, Относительная ошибка определения соответственно 2,2 и 0,30%,П р и м е р 2. В условиях примера 1 определяют содержание оксиметилурацила и метилурацила в искусственных смесях. Результаты анализа приведены в табл.З.Время выдержки после добавления раствора бромата калия 40 мин, кроме опытов 5 и 6, где оно составляет ,...

Номер патента: 1483359

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Веверис, Лусе, Подгорнова, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: нитрофенолов, сложных, эфиров

...препарат нитрофенола не содержит, Содержание массовой доли о-нитрофенилового эфира ВОК-лейкина вычисляют 140127 0,1316 0,925 103,8 П р и м е р 4. Определение компонентов смеси о-нитрофенилового эфира БОК-аланина (М = 310,3) с о-нитрофенолом (М = 140,12).103,8 мг искусственной смеси онитрофенилового эфира БОК-аланина с о-нитрофенолом (содержание эфира 83,4 . и о-нитрофенола 1 б,б ) обрабатьвают 0,24 М раствором морфолина в ацетонитриле, выдерживают 55 мин. Затем добавляют 0,5 мл 35 Формалина, 10 мл ацетонитрипа.и 4 мл 0,1 М водного раствора гидроокиси калия и проводят потенциометрическое титрование 0,1316 н.раствором хлорной кислоты в ацетонитриле до появления 40 трех скачков потенциала на кривой титрования. На титрование...

Номер патента: 1483361

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: G01N 31/16, G01N 33/18

Метки: водных, гидрохинона, количественного, растворах

...объем фазы 1 (ацетонитрил в воде), мл;объем фазы 11 (вода в ацетонитриле), мл; 1 О Чв С = 108 мг/л (1/116 + 5/54)11,0 мг/л. Результаты определения гидрокинона в водных растворах с различным содержанием гидрохинона, полученные предлагаемым способом по примерам 1- 3, приведены в таблице,20 Результаты определения гидрохинона в водных растворах (п =11,05,55 1 10 10,035 П р и м е р 2. К 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего гидрохинон, добавляют 26 мас,% сульфата лития (13,00 г). Далее оп 40 ределение проводят аналогично примеРу 1 аПрим е р 3, К 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего гидрохинон, добавляют 28 мас.% сульФата лития (14,00 г). Далее определение проводят аналогичнопримеруП р и м е р 4К 50 мл...

Номер патента: 1492271

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Урусов, Холмовой

МПК: G01N 31/16

Метки: пирофосфата, растворах, титриметрического

...доступного реагента, Точность определения 0,73, 2 табл. Концентрацию пирофосфата определяют по формулеЧт СтСр = 231,92"9где С 1. - концентрация титранта, М;Чщр - объем пробы, мл;231,92 - фактор пересчета.В растворе найдено 20,22 г/л пирофосфата (введено 20,30 г/л). Ошибка определения 0,543. Известным слог собом найдено 20,18 г/л пирофосфата. Ошибка определения 0,703. П р и м е р 2, Анализ и расчет проводят, как описано в примере 1, при рН 2,4. В растворе найдено 20,38 г/л пирофосфата. Ошибка определения 0,693. Известным способом найдено 20,22 г/л. Ошибка определения 0,7 Х.1492271 Изобретение позволяет улучшить условия труда эа счет исключения ртутного капающего электрода, упростить анализ эа счет использования более доступного реагента,...