G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 440601

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Кувандыков, Трофимова

МПК: G01N 31/16

Метки: бинарных, взаимной, жидкостей, количественного, компонентов, неограниченной, растворимостью, систем, состава

...% % ) - объем титранта находят состав исходной бинарной смеси.Выбор количества третьего компонента (бензола) осуществляют на основе фазовой диаграммы для тройной системы вода - ацетон в бенз.Количественный состав тройной системы должен отвечать условию, что при любом соотношении компонентов исходной смеси полученную тройную систему можно было бы перевести из гомогенной в гетерогенную область440601 100 87,5 75 Я 62,5/ 50 Я 37,5/ 25/ 12,5/о и 0/ 1 2 5 6 7 8 9 3 4 Добавлено при титрованииф Концентр, ацетона вес," воды, г смеси ацетона, г 10087,57562,55037,52512,50 25 11 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11 31 54 75 94 113 127(см. чертеж) путем дополнительного введенияодного из компонентов бинарной системы.Как видно, в случае системы вода - ацетондостаточно...

Номер патента: 445906

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Андреева, Бенедис, Боровских, Кремер

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, дисульфокислот, монои

...электродом служит стеклянныйэлектрод ЭСЛГ-О 4, электродом сравнения - каломельный. Титрант приливаютиз предварительно калиброванной микробюретки. Результаты анализа представля"ют в виде графической зависимости иэменения э. д. с. цепи , от объема прпбавлениого титранта (см. чертеж).На кривой титрования флуорантен,12-дисульфокислоты наблюдают два скачкапотенциала (кривая В),П р и м е р 2. Смешивают флуораЬтен-сульфокислоту и флуорантен, 12.-,-дисульфокислоту в эквимолярных.ащфчествах, затем растворяют .- и титруют по примеру 1.На кривой титровакия получают два скач"ка потенциала (кривая А+В), Первый соответствует нейтрализации моносУльфокислотыи первой ступени диссоциация дисульфокислоты, второй - нейтрализации второй ступени...

Номер патента: 445907

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Девдариани, Джанашвили, Короли, Школьник, Янковский

МПК: G01N 31/16

Метки: автоматический, анализатор, титрующий

...в емкостях 17 и:18, С приводом ходового винта связано регистрирующее устройство 19, которое передает сигнал 10 на записываюшцй прибор 20.Прибор работает следующим образом, Предварительно, исходя из условий методики титрования, в блоке титрования устанавливаются необходимые объемы анализируе-15 мого продукта и титруюшего раствора илн их отношение путем подбора диаметра плун- жера (прибор может комплектоваться сменными плунжерами различного диаметра), а также путем передвижения контактов огра- М ничения хода и получением различной вел- чины линейного перемещения при одном дид аметре плунжера, Блок программирования в определенной последовательности подает управляющие сигналы на отдельные элемент ты, которые приводятся в действие,...

Номер патента: 446829

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Митрофанов, Хомутников

МПК: G01N 31/16

Метки: водно-нефтяных, содержания, эмульсиях

...анализируемой пробы в эмульсию масло-вода с последующим титрованием обращенной эмульсии. Эквивалентную точку титрования определяют электрометричес ким способам; например кондуктометрическим, Для обращения фаз эмульсии применяют смесь воды, например дистиллированной, поверхностно-активного,вещества и легкой углеводородной фракции.П р и м е р. Смешивают 2 мл анализируемой пробы, 1 мл бензина, 1 мл поверхностно-активного вещества, в частности диссольван 4411, и 96 мл дистиллированной воды в течение 1 - 3 мин и титруют обращенную эмульсию раствором азотнокислой ртути (0,01 или 0,005 н. в зависимости от предполагаемого содержания солей в пробе), Количество солей в пробе рассчитывают по объему титрантапошедшего на титрование.Применение...

Номер патента: 466451

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Балятинская, Крешков, Курченко

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, двойные, количественного, органических, связи, содержащих, углерод-углеродные

...точность анализа.С целью ускорения анализа и повышения его точности предложено к спиртовому раствору определяемого вещества добавлять этиленгликоль и полученный раствор титровать водным хлорнокислым раствором ацетата ртути (П).Способ заключается в растворении навески вещества в смеси спирта и этиленгликоля с последующим потенциометрическим титрованием хлорнокислым раствором ацетата ртути (П) в среде водно-органического растворителя и расчетом количества вещества обычным методом. П р и м е р. Навеску анализируемого вещества (0,25 - 0,5 г), взвешенную с точностью до 0,0001 г, растворяют в 25 мл 1 н. раствора этилового спирта. 5 мл полученного раствора 5 переносят в стакан для титрования, приливают 25 мл этиленгликоля и титруют...

Номер патента: 473093

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Балятинская, Крешков, Курченко

МПК: G01N 31/16

Метки: виниловых, прямого, эфиров

...точности анализа предлагается к спиртовому раствору определяемого вещества добавлять этиленгликоль и полученный раствор титровать водным раствором нитрата одновалентной ртути.П р и м е р. Навеску анализируемого вещества (0,25 - 0,5 г), взвешенную с точностью до 0,0001 г, растворяют в 25 мл этанола, 5 мл полученного раствора переносят в стакан для титрования, приливают 25 мл этиленгликоля и потенциометрически титруют 0,1 М водным раствором нитрата одновалентной ртути, содержащим 0,01 М хлорной кислоты, с использованием платинового и хлор серебряного электродов.Во избежание искажения результатов определения вследствие попадания в титруемый раствор хлорид-ионов из электрода сравнения применяют электролитический ключ с перегородкой из...

Номер патента: 474734

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Емелин, Лепина

МПК: G01N 31/16

Метки: аминогрупп, количественного, концевых

...0 лгц.Параллельно проводят тптровацце холостого опыта. По кривой зависимости величины потенциала от расхода тцтранта определяют со держание концевых групп, которое пропорционально расходу кислоты до тоцкц эквивалентности.Разработанный метод обладает хорошейвоспроизводимостью, коэффициент варпацц 1 составляет 4 - 5,0 прц содержан 1 ги 0,4 г аминного азота.Чувствительность способа количественногоопределения концевых аминогрупп в применении к полиуретанам и полиамидам составз 0 ляет 1 10- г экв/г, что позволяет находить20 Предмет изобретения 25 Составитель М. НиколенкоТскрсд 3. Тараненко Рсдактор Д. Пинчук Корректор И, Симкина Заказ 1289/1848 Изд.812 Тираж 902 Поппснос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 480013

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Крешков, Маслош, Савинова, Танганов

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоантрахинонов, количественного, эпоксипроизводных

...водорода титруют стандартным 5 раствором дифанилгуанидина в метилэтплкетоне потенциометрическим методом.Способ определения основан на реакции:480013 дина в метилэтилкетоне потенциометрическим методом с помощью лабораторного потенциометра ЛПМм со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов.5 Результаты титрования наносят на графикв координатах титрант, мл - потенциал, мв. Эквивалентную точку определяют графически. Абсолютная ошибка определения не превышает 1,25 о .0Результаты количеспвонного определенияэпоксипроизводных аминоантрахинонов в среде смешанного растворителя толуол - ,метилэтилкетон (1: 1) методом обратного потен циомвтричсокого титрования избытка хлористоводородной кислоты, не вступившей в реакцию с вещесввом,...

Номер патента: 483622

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бурмистрова, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, муравьиной, пропионовой, смеси, трехкомпонентной, уксусной

...полученные для фумаровой кислоты, хлористого цинка, смеси муравьиной, уксусной, пропионовой и фумаровой кислот и смеси муравьиной, уксусной, пропионовой кислот в присутствии хлористого цинка соответственно при титровании в среде трет-бутилового спирта,я= +51 1=0,95 х,г 0,01460,0002 0,0120 0,0026 0,0154 0,0031 0,0002 0,0026 0,0031 О, 0015 0,0007 0,0021 0,0009 0,0025 0,0011 2,78 0,0146 0,0120 0,0154 Муравьиная УксуснаяПропионовая 2,78 2,78 П р и м е р. 1 - 5 мл приблизительно 0,2 - 0,3 н. раствора смеси муравьиной, уксусной и пропионовой кислот, а также 1 мл 0,3 н, раствора фумаровой кислоты в трет-бутиловом спирте помещают в ячейку для титрования, добавляют 15 мл растворителя и титруют потенциометрически или хронопотенциометрически...

Номер патента: 488136

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Александров, Гилева, Евдокимова, Ерохина, Кудымов, Ларина, Москаленко, Оревкова, Панаева, Попова, Рабинович, Савельева, Стафеева, Стилик, Туева, Яковлева, Ярыгина

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, органических, оснований

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Ес;и продук резкпии получас гс 5 Иолу(идкий - В 51 зкой консистенции, то его Осаждают па стенках колбы при псремсшиванпи до прозрачности реакционного раствора, который затем отбрасывают. В случае образования аморфного или кристаллического, легко отделяемого от стенок сосуда соединения, его отфильтровыва 1 от через ватный фильтр, такой фильтр легко и быстро отмывается одновременно с осадком и переносится вместе с комплексным соединением в колбу для титрования.Для отмывания выделенного комплексного соединения применяют 5%-ный раствор рода- нида аммония, который, являясь аддендом тетрароданоцикоата аммония, легко отмывает...

Номер патента: 491887

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Клочко, Чуднова, Якоби

МПК: G01N 31/16

Метки: диоксивиолантроне, диоксовиолантрона, количественного

...прибавляют сначала по 1 - 2 мл с выдержкой в 2 мин. Вблизи точки эквивалентности дифениламин прикапывают по 0,2 - 0,5 мл с выдержкой в 2 мин.Конец титрования определяют по скачкупотенциала, эквивалентную точку определяют по методу второй производной или графически.Содержание диоксовиолантрона определяют по формуле; 30 где Х - содержание диоксовиолантрона, %, М - молярность раствора дифениламина;491887 У - объем дифениламина, пошедший натитрование диоксовиолантрона, мл;0,243 - количество диоксовиолантрона, соответствующее 1 мл 1 М раствора дифенил амина;6 - навеска диоксивиолантрона, г.Если технический диоксивиолантрон содержит не вступивший в реакцию пиролюзит, то при титровании наблюдается два скачка потенциала. В первом скачке...

Номер патента: 492804

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Крешков, Маслош, Савинова, Танганов

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоантрахинонов, количественного

...1,10 - 1,00- 0,95 0,0224 0,0227 0,0224 0,02219 0,02253 0,02224 2-аминоантрахинон- 1,00 - 0,70 0,02448 0,02469 0,0248 0,0250- 0,89 - 0,91 0,02461 0,02478 0,0240 0,0239 0,02378 0,02368- 0,77 - 0,86 - 0,70 0,0247 0,0249 1-амино-оксиантрахинон 0,0237 0,0242 0,0247 0,02353 О, 0203 0,02451 0,02386 0,02434 0,02469- 0,99 - 1,05 - 0,85 О, 0211 0,0246 0,0249 0,0245 0,0247 0,0250 0,02429 0,02448 0,02477 1-амино-оксиантрахинон- 0,69 - 0,75- 0,69 - 0,59 - 0,81 0,02446 0,02386 0,02438 0,0242 0,0243 0,0246- 0,96 - 0,98 - 0,89 0,0247 0,0241 0,0246 0,02403 0,02416 0,02440 0,0240 0,0249 0,0220 0,02376 0,02464 0,02178 1-амино-оксиантрахинон- 0,69 - 0,99 0,98- 0,97 - 1,15 - 1,15 0,0251 0,0256 0,0248 0,02575 0,02485 0,02471 0,0260 0,0251 0,0250 0,02493...

Номер патента: 497517

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ластовский, Русина, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, элементов

...катионов, рашгую 0,2%.Интенсивность флуорссцепцпп водных раствороь 1)саГснта несколь(О снии(ается при длительном стоянии, поэтому рекомендуется применять реагенты в виде твердой смеси с КаС 1 или ККО, в соо.:ношении 1: 100 или 1; 200,Использование для подкраски при титровании в окрашенных средах Метилового оран жсвого (0,1%-ный водный раствор), БромфеноловОГО сиГеГО (0,1 /с -ный Водноэтанолъный раствор), Метилового фиолетового (0,1%-ный водный раствор) не снижает точности определения. 1 рисутствие других РЗЭ, а также ще- О лочноземельных металлов не мешает определенио лютеция и иттербия.П р и м е р. 10 мл (0,02 моль) раствора хлорида лютеция (иттербия) помещают в коническую колбу объемом 250 мл и разбавляют 15 водой до 50 мл. Затем...

Номер патента: 499529

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, оксипуринов, производных, смесей

...при рН 9 - 11 обеспечивает быстрое растворение при комнатной температуре всех труднорастворимых оксипуринов, что ускоряет определение.В создаваемых согласно предлагаемому способу средах раздельно оттитруются оксипурины, константы диссоциации в воде которых отличаются незначительно, например ксантин - рК(Н,О) =7,74; теофиллин - рКа(НО) =8)6) теобромин - рКа(НО) =99,В этих средах количественно оттитруются очень слабые функциональные имино- и оксигруппы, количественное определение которых в других средах невозможно, Хорошие результаты достигнуты при определении гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты, константы которых по второй ступени диссоциации в воде составляют: гипоксантин - рК (НгО) = =12,1, ксантин - рКа,(НО) =11,86, мочевая...

Номер патента: 503175

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Калинина, Обтемперанская, Сперанская

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, меркаптанов

...выделившегося йода раствором тиосульфата натрия. 15Недостатком известного способа является невысокая чувствительность.С целью устранения указанного недостатка предложено в качестве нитросоединения использовать 2,4-динитробензолсульфенилхло рид. Данный способ определения меркаптанов основан на реакции их с 2,4-динитробензолсульфенилхлоридом по уравнениюЮН+(ХО,),С,Н,ЯС 1- (МО,),С,Н,ЯСК+НСГетероциклические меркаптаны дают с реагентом дисульфиды, которые легко расщепляются йодистым калием, в то время как дисульфиды, образованные реагентом и алифатическими или ароматическими меркаптана ми, не разлагаются йодистым калием. которыи опретиос.льфатавивалентностплатиновымиСпособ отлчувствительнония 15 мин. ЧОшибка неных),Способ прических или...

Номер патента: 508739

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бурмистрова, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: дии, кислотв, количественного, определениямоно, присутствии, смеси, трихлоруксусной, уксуснойкислоты

...Полученную смесь титруют потенциометрически или хронопотенциометрически. Кривые потенциометрического титрования представлены на фиг. 1, где 1 - смесь моно-, ди-, трихлоруксусной и уксусной кислот в присутствии 0,02 мгэкв, о-фталевой кислоты в среде смешанного растворителя ацетон-ацетонитрил (4:1) .2 - смесь моно-, дихлоруксусной и уксусной кислот после кипячения.3 - 0,02 мг экв 2 - фталевой кислоты в среде смешанного растворителя ацетон в ацетонитрил (4:1).Титрование проводят 0,1 н. раствором изопропилата калия (фиг. 1, кривая 1). Параллельно такую же аликвотную часть раствора анализируемой смеси кислот приливают к 15 - 20 мл воды и кипятят с целью декарбоксилирования трихлоруксусной кислоты. После охлаждения смесь титруют 0,1 н....

Номер патента: 514238

Опубликовано: 15.05.1976

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, органических, соединений, эпоксидных

...альдегидные и кетонные группы алкалиметрическпм тптрованием по индикатору бромфеноловому синему выделяющийся хлористый водород. Эту514238 Р - навеска испытуемого образца, г.П р и м е р, В колбу емкостью 100 мл помещают аликвотыую часть (10 мл) анализируемого раствора илп навеску 0,1 - 1,0 г (в зависимости от содержания эпоксидных групп); взвешенную с точностью до 0,0005 г, и растворяют в 10 мл подходящего растворителя. Добавляют пипеткой 10 мл 0,2 н. диметилформамидного раствора гидроксиламина солянокислого и перемешивают. Полученный раствор нагревают при 110 С с обратным холодильником в течение 20 мин, После охлаждения холодильник и соединительный шлиф про мывают 30 мл дистиллированной воды, перемешивают. Если выпадает осадок, то...

Номер патента: 517843

Опубликовано: 15.06.1976

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, органических, соединениях, эпоксидных

...+0,03 +0,020,00 +0,05 - 0,02 +0,03 - 0,03 +0,02 0,00 61, 60 61,67 98,20 98,30 10,17 10,15 6,28 6,21 19,00 18,942,60 2,58 61,61 Эпихлоргидрин Пропиленоксид 98,27 10,15 Стандартный раствор эпихлоргидрина с добавкой 5 оо формальдегида Стандартный раствор эпихлоргидрина с добавкой 10 об поликапролактама Эпоксидная смола марки ЭД6,23 18,97 2,58 Стандартный раствор эпоксидной смолы марки ЭДс добавкой Зъ, ацетальдегидаСтандартный раствор эпоксидной смолы марки ЭДс добавкой 3 4 ацетальдегида- 1,81 +1,81- 0,01 +0,01 0,540,56 0,55 Формула изобретения Составитель Т. БедияковаРедактор Л. Емельянова Техред Е, Подурушина Корректор М. Лейзерман Заказ 1588/16 Изд. Мо 1407 Тираж 1029 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 517844

Опубликовано: 15.06.1976

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, органических, соединениях, эпоксидных

...осуществляют следующим образом. К раствору эпоксидного соединения водному или в органическом растворителе, смешивающемуся с водой, добавля 1 от сначала раствор сульфита натрия, затем (после перемешивания) раствор серной кислоты. В этих условиях протекает одновременно реакция при(51) М, Кл."- С 01 М 31/16517844 ли раствор слабоокрашенный, добавляют еще одну каплю 0,1%-ного раствора метиленового голубого) и титруют 0,1 н, раствором бромидбромата калия до желтого (в смеси с метиле новым голубым - до голубого или зеленого)окрашиванияПараллельно проводят контрольное определение. 10 Результаты количественного определенияэпоксидных групп в стандартных растворах, товарных продуктах различных эпоксидных соединений приведены в таблице....

Номер патента: 517845

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Виницкая, Куликов, Смирнов, Швецов

МПК: G01N 31/16

Метки: sо2, водах, содержания, сточных

...преобразователь 19, регистратор 20.Устройство работает следующим образом.СО, поступающий с газом, прокачиваемым насосом 1 в поглотительный сосуд 3, реагирует с Ва(ОН), вызывая снижение рН раствора. Напряжение на выходе рН-метра, пропорциональное рН раствора, сравнивается с задаваемым на блоке автоматического титрования 13 напряжением, соответствующим постоянному рН, поддерживаемому в поглоти- тельном сосуде 3. При неравенстве этих напряжений блок 13 выдает сигнал, переводящий дозатор 14 в режим дозирования. Дозатор 14 закрывает клапан 16, открывает клапан 15 и через него и трубку 7 перемещением плунжера выдает титрант в поглотительный сосуд 3. При этом ход плунжера дозатора, пропорциональный количеству выданного титранта,...

Номер патента: 519630

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Алдарова, Батлаев, Иванов, Изынеев, Маслош, Танганов

МПК: G01N 31/16

Метки: дихлортриазинаминоантрахинонов, количественного

...в частности к способам количественного определения различных дихлортриазинантрахинонов. 5Дихлортриазинантрахиноны являются важными красителями, обладающими хорошей светло-, термс и химстойкостью., Они практически нерастворпмы в воде, поэтому способы их количественных определений в воде или воднс органических растворах не предс тавляются возможными. вэряютсч в нитрэтонитриле.С целью повышения точности определенияпо предлагаемому способу в творителя используют о- дихлосмесь его с диэксаном, Желательно использовать смесь -днхлэрбензэла с диэксаномв соотношении 5:1.Способ количественного эпрепел .н;. различных дихлортриазинантра.:.инснэв :тэдомобратного потенциометрическогс титров.-,ниязаключается в том, .что анализируек;ое вещество...

Номер патента: 525021

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Баерас, Виткаускас

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, количественного, неполярных, поверхностно-активных, растворителях

...и В каждыи июи ндливают по 100 см трихлорэтилена, затем добавляют в первый стакан " г, во второй 1,5 г и третий 2,0 г поверхностно-активных вещества. В полученный раствор вводят кондуктометрическую ячейку и пои постоянном перемешивании титруют 10 глицерином. Скорость титрования 2-3 кап-" ли глицерина в 1 мии. Титруют до достижения точки инверсии Определяемой скачкообразнь.м повысцением электропроводности, 15По полученным данным строят калибровочную коивую: концентрация ПАВ-расход глицерина пни титровании,Г 1 р и м е р 2. Для построения калиб ровочной кривой берут три химических стакана и В каждый из них наливают по 1.00 см трихлорэтилена, затем В первый сгакан добавляют 1 г, Во второй,5 г и третий 2,0 г комгозиции...

Номер патента: 525022

Опубликовано: 15.08.1976

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, органических, органического, соединениях, хлора, эпоксидных

...алкилирования, Поэтому необходимовычитать соответствующий объем растворанитрата ртути, израсходованный на определение органического хлора из объема (а-б) К.Для определения органического хлора каликвотной части фильтра азотной кислотыдобавляют 1%-ный раствор индикатора дифенилкарбазона и титруют раствором азотнокислой ртути до появления сиреневато-синего окрашивания, 40Параллельно проводят контрольное определение в другой навеске испытуемого образца без кипячения и аналогично рассчитываютсодержание ионного хлора в процентах (Х),Содержание органического, хлора (Х 1) в 45процентах рассчитывают по формуле:(а, - д;) К .о,оо 35 ч 100Р Мгде (а, - б) К, - объем точно 0,1 н. раствора азотцокислой ртути, израсходованный на титрование испытуемого...

Номер патента: 527657

Опубликовано: 05.09.1976

Автор: Сереньев

МПК: G01N 31/16

Метки: азота, аммиачного, прибор, сереньева

...изображен предлагаемыйприбор, продольный разрез,Прибор для определения аммиачного2 О азота содержит реакционную емкость 1 своронкой 2 и удлиненной трубкой 3, соьдиненной с воронкой, нагреватель 4, приемную емкость 5 с барботажной трубкой 6и трубку 7, соединяющую реакционную иприемную емкости.Для ускорения титрования прибор сна(- ,жен бюреткой 8 для титрования со спускным носиком 9, размещенной в верхней части приемной емкости. Реакционная и приемная емкости выполнены удлиненными с оттянутыми нижними концами, на которых установлены краны 10. В верхней части приемной емкости размещен штуцер 11 для отвода газообразных продуктов, Для стабилизации температурного режима реакционная емкость снабжена водяной баней 12, установленной в...

Номер патента: 528502

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Гладышев, Наурызбаев, Плотникова

МПК: G01N 31/16

Метки: сульфидов, сурьмы

...раствора при нагреза 11 и и интенсивном перемешивании только пятизалент- ЗО ую сурьму до металлической, а прц этом трехзалетая сурьма остается в растворе. Эта ососенность .-1 оведсния трех- ц пятцзалецтцой сурьмы по отцошсц:цо к ртути связана с разлцчным 111 поте:1 циалаи восстановления тцс. анионоз трех пятцзалентной сурьмы з сульфллцсщелс 1 цом паствсре.Пр,1 м е р. 0,2 г анализируемого прсдмхта растзсрьпот пр:1 еремешизаниц в 50 11.1:ульфцднощелсчцого раствора, 0,5 ц. по сернистому натршо ц 2 и. по едкому, натру прц 60 -- 70 С з тече:1 е 5 - 10 1 ин. После лол,1 ого растзоре 11 ия:1 родукта раствор отделяют от нерастворимого остатка и переносят з стака 1 цлц делтельную зсронху, вводят металл:11 ссоотнсшениц с )кцдко 11...

Номер патента: 540209

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Коновалова, Муминова, Усманов

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, кислотных, сополимерах

...сточностью 0,0002 г) помещают в коническую колбочку со шлифом емкостью 100 см и растворяют в 50 см ацетона. Аликвотную часть раствора (10 см) наливают в коническую кол бочку (50 см), добавляют 25 смз диметилформамида, прибавляют 3 - 4 капли индикатора (0,3%-ного раствора тимолового синего в диметилформамиде) и титруют 0,05 н. раствором КОН в изопропиловом спирте до из менения окраски индикатора от желтой к ярко-голубой. Параллельно осуществляют контрольный опыт. Расчет проводят известным способом.П р и м е р 2, Образец волокна (1 г, взвеше но с точностью 0,0002 г) помещают в мернуюколбу (50 см), доводят до метки ацетоном и растворяют при комнатной температуре. Аликвотную часть раствора (10 см) наливают в стаканчик для титрования,...

Номер патента: 540210

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Смирнов

МПК: G01N 31/16

Метки: потенциметрический, титрограф

...ячейку 1 синдикаторным 2 и вспомогательным 3 электродами, дифференцирующую СК-цепочку, вкоторую входит конденсатор 4, резистор 5,10 рН-метр 6, измерительный прибор 7.Титрограф работает следующим образом.Сигнал с индикаторного электрода 2 поступает на дифференцирующую СК-цепочку, конденсатор 4, резистор 5 и далее на вход рН 15 метра б. В цепь резистора 5 подается ком.пенсирующее напряжение с гнезда рН-метра, предназначенного для подключения вспомогательного злектрода 3. Вспомогательныйэлектрод 3 соединяется с общим проводом20 схемы рН-метра и заземляется,Подача компенсирующего напряжения вцепь резистора СК-цепочки обеспечивает высокое входное сопротивление и устойчивуюработу с высокоомными датчиками - стек 25 лянными...

Номер патента: 544914

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Лебединцева, Рубцова, Скворцова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетоуксусной, кислоты, количественного, метилбензилового, эфира

...заключающийся в том, что пробу вещества титруют в присутствии хлористого кальция. 30 Г 1 р и м е р. Навеску образца сс-метилбенз 1 т. лового эфира ацетоуксусной кислоты (0,2 г) растворяют в 50 мл 1%-ного раствора хлористого кальция в этаноле (99,8%) в стакане для тцтрования. Тцтруют потенццометрцчески со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов 0,1 н. стандартным спиртовым раствором едкого кали, На кривой тцтрования наблюда. ется четкий скачок потенциала величиной 200 мв.Содержание сх-метцлбензцлового эфира ацетоуксусной кислоты рассчитывают по формуле где Ъ - объем раствора едкого кали, пошший на тцтрование, мл;У - нормальность раствора;К в поправка раствора;206,23 - эквивалентный вес эфира;д - навеска образца, г. В качестве...

Номер патента: 548808

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Архангельский, Вешев, Кисельгоф, Щенкова

МПК: G01N 31/16

Метки: натрия, тиосульфата

...в соотев и Л. К, Архангельский548808 Формула изобретения Составитель В. Абрамова Тскред Л. Гладкова Корректоры: А. Степанова и Н. АукРедактор Т. Пилипенко Заказ 351/17 Изд. ЪЪ 238 Тираж 1054 Подписное Цг 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва. )К.35, Распекая нао., 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 390 мг тиосульфата натрия, в присутствии сульфита натрия 47,5 г/л, едкого натра 15 г/л, гидрохинона 17,5 г/л и метилфенидона 9,5 г/л подкисляют серной кислотой до рН=8,1. После добавления 20 мл 40/о-ного раствора формалина рН раствора снова доводят до 8,1 и через 10 мин одновременно добавляют 20 мл 1 и. Н,ЯО 4 и 50 мл 0,1 н, раствора йода. Через 5 мин раствор разбавляют водой до...

Номер патента: 548809

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Ануфриева, Балашова, Диденко, Парфенова

МПК: G01N 31/16

Метки: алюминиевых, криолитового, отношения, электролизеров, электролита

...н в растворе определяют фтористый натрий известным способом. При расчете криолитового отношения по результатам анализа принимают, что содержащиеся в электролите добавки (окись алюминия, окись кальция, окись магния и др. вещества) не вступают в реакцию с криолитом или с добавленным фторпстым натрием,Редактор Т. Пилипенко Заказ 351/18 Изд. М 238 Тираж 1054 Подписное ЦПИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж, Рауьнская наб., 4(5Типография, нр. Сапунова, 2 Целью изобретения является ускорение и повышение точности анализа.Это достигается способом определения криолитового отношения электролита алюминиевых электролизеров, состоящим в спекании исходного электролита с...