G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 1041927

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Кузнецов, Шаманский

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, дисульфидных, органических, соединениях, тиольных

...котфорые далее в процессе аналитичес,.:кой реакций образуют с,ионами бариярастворимые в достаточном интервале концентраций (. до 4 мкг-экв/мл)устойчиные внешнесферные комплексыс мольным соотношением Ва:-ЯН1:2, считая на каждую тиольнуюгруппу исходного соединения, иВа +:-Я-Б- = 1:1 - на каждую дисульфидную группу. Изломы, эарегистриронанные на кривых титрования, соответствуют точкам эквивалентности,что дает возможность рассчитатьрезультаты анализа.раствором нитрата бария, индикатор -30 арсеназо 111., рН буферного раствора 4,4, длина волны 665 нм., сорастворитель - этанол, Б= 0,01.П р и м е р 3. Определение сумЗ 1 марного содержания 0,3 мг цистинаили цистеина в присутствии другихаминокислот.К образцу, содержащему 0,3 мгцистина или...

Номер патента: 1043562

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Жуковская, Ярошевская

МПК: G01N 31/16

Метки: бора, комплексов, органических, основе, отвердителях, трехфтористого

...способом определениятрехфтористого бора и аминного азота, заключающимся в дифференцированном потенциометрическом титровании сначала трехфтористого бора иборсодержащей кислой примеси в среде ацетона раствором гидрооксидакалия в изопропиловом спирте, а затем - выделившегося при этом аминакалиевой соли борсодержащей кислой б 0примеси и избытка КОН раствором бро.мистоводородной кислоты н ледянойуксусной кислоте.Предлагаемый способ позволяетзаменить два метода одним, дает 65 возможность быстрого (около 30 мин)определения из одной навески трехкомпонентов, два из которых связаны н комплексеСгоеоб осуществляют следующимОбразом.В стана е вместимостью 100 млвзвешивают 0,1-0,25 г(п 1 анализируемого отнердителя с погрешностью неболее...

Номер патента: 1046677

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот

...осуществляют с помощью лабораторного потенциометра ЛМПМ со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов, термостатируемой ячейки, бюретки капиллярной с постоянным расходом титранта, электронного самописца ЭППМЗ. На кривой титрования, записанной самописцем, графически определяют точку эквивалентности.Результаты количественного определения приведены в таблице, Относи тельная ошибка определения не превышает - 0,83.П р и м е р 2. Определение проводят аналогично примеру 1, только .для анализа берут навеску фталевого ангидрида, равную 0,01520 г, растворяют в 20 мл смешанного растворителя МЭК:ДМФА, взятых в объемном соотношении 5,0:2,0. Титрантом служит 0,1 н. раствор ГОТБА в ДМФА.Результаты количественного определения приведены в...

Номер патента: 1047840

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Глазов, Ефремова, Косыченко, Молодцова

МПК: G01N 31/16

Метки: сульфенамида

...спирт, равном1:(30-50) и титруют полученный раствор тиосульфатом натрия потенциометрическим методом с платиновым ихлерсеребряным электродами.Использование в качестве растворителей других спиртов замедляет1 растворение и унеличинает продолжительность анализа. Применение других электродов ведет к уменьшениюскачка титронания, а следовательно,к снижению точности способа.Увеличение содержания кислотыспособствует побочной реакции окисления иодида калия кислородом воздуха и увеличивает ошибку способа,недостаток кислоты едет к тому,чтореакция идет не до конца, фиксирование точки эквивалентности не четкоеи ошибка определения растет.Оптимальное соотношение кислотыи спирта 1:40,П р и м е р. Навеску сульфенамида(0,1 г)...

Номер патента: 1048402

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Баркалая, Ванина, Карабутова, Лобанов

МПК: G01N 31/16

Метки: теофиллина

...и времени,Наиболее близким к предлагаемому. по технической сущности и достигаемому результату является способ определения теофиллина путем растворенияанализируемой пробы, добавления краствору нитрата серебра с последующим титрованием щелочью выделившейся азотной кислоты с использованиемв качестве индикатора феноловогокрасного 3 3.Однако известный способ недоста точно селективен, осадки с нитратом серебра образуют галогены и многиеорганические соединения: сульфаниламидные препараты, производныебарбитуровой кислоты и др, Недостатком метода является также и эна 5 чительный расход соли драгоценногометалла и невысокая воспроизводимость,метода,Цель изобретения - повышение точности и избирательности определения10 теофиллина и снижение...

Номер патента: 1048403

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Зоря, Петренко, Ротберг

МПК: G01N 31/16

Метки: хинозола

...титрования проводится по сернойкислоте, т.е. не по физиологически рактивной части молекулы.Наиболее близким к предлагаемому;по. технической сущности и достигаемому результату является способ определения хиноэола путем обработки ранализируемого вещества диазолемрозовым"О в щелочной среде с последующим фотоколориметрированием окрашенного продукта Г 2 3Недостаток. способа - низкая избирательность, так как реакция азосочетания является общей реакциейдля ароматических соединений имеющихв своей структуре электронно-донорный заместитель,Цель изобретения - повышение иэ- З 5бирательности способа.Поставленная цель .достигается.тем,что согласно способу определенияхинозола путем обработки анализируемого вещества цветореагентом с 1 40...

Номер патента: 1048404

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, эфедрина

...раствора сульфата меди (контрольный опыт) устанавливают путем титрования 2 мл раствора 0,001 М раствором трилона Б в присутствии 1 мл раствора теофиллина и около 3 мг мурексида до розового окрашивания (раствор теофиллина состоит из 0,02 г теофиллина, 1 мл 0,1 нраствора едкого натра и 9 мл воды).Приведенный экспресс-микрометод позволяет производить количествен" ное определение эфедрина гидрохлорида в присутствии других солей азот- содержащих оснований, обычно сочетающихся с эфедрином и затрудняющими его анализ известными методами.Результаты определения эфедрина гидрохлорида по вышеприведенной методике представлены в табд.1.Попытка определения микроколичеств эфедрина гидрохлорида (от 0,0005 г и менее) по известному спо собу приводит к...

Номер патента: 1049801

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Игнашева, Калошкин, Королев, Овсянко, Рахманько, Седнев, Сергеева, Старобинец

МПК: G01N 31/16

Метки: воде, органического, углерода

...который располагается между кюветой и Ч -образным кварцевым змеевиком, служащим для проведения предварительного озонирования кислорода, поступающего в кювету. При этом начинается одновременно и процесс окислений под воздействием ультрафиолетового излучения и разогрев кюветы. Температура .кюветы во время процесса окис. ления поддерживается на уровне 90- 100 еС. Процесс облучения ведут 15-25 мин после чего отключают ртут" но-кварцевую лампу, определяют коли" чество образовавшейся двуокиси угле" рода, прекращают. подачу кислорода и раэгерметизируют систему.Расчет содержания органического углерода (мг/л) проводят по формулеС= -.Эгде Ч - объем титранта, пошедшийв холостом определении,мл;Чр " объем титранта, .пошедшййпри анализе пробы,...

Номер патента: 1049802

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Алейникова, Каргина, Кисиль, Навроцкий, Хардин

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилпероксида, хлоралкилпероксида

...15 мин. Затем быстро охлаждают во" дой, добавляют 100 мл дистиллированной воды и титруют 0,1 н раствором серноватисто-кислого натрия тиосульфата натрия). Общее содержание пероксидов в анализируемой смеси определяют по известной методике без предварительной обработки еетриэтиламийом.Содержанйе общего активного кислорода А , выделившегося из алкилпероксида и хлоралкилпероксида, вычисляют по формуле(а-Ь) 1 с 0,0008-100А=са содержание активного кислорода В , выделившегося яз алкилпероксида, вычисляют по формуле(А.в)100У=2 а кт.теор 5где а, аЬ, Ъ- количество 0,1 нраствора сернова-.тисто-кислого нат-.рия, затраченныена титрование анали 10зируемой и контрольКной проб млФ /поправочный коэффициент 0,1 н раство-ра серноватисто-кис лого...

Номер патента: 1051423

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: фенобарбитала

...жицкость к концу титрования.Приготовление раствора крахмала:1 г крахмала растирают в ступкес 5 мл вовы и смесь медленно вливаютпри перемешивании в 100 мл кипяшейводы и кипятят 2-3 мин,Полумик роме тоц,П р и м е р 1 . Около 0,01 гфенобарбитала (точная масса) растворяют в 1 мл ацетона или этанолв в сухойколбочке. Затем прибавляют смесь 1,5 мл0,1 н. раствора нитрата серебра и10 мл 1%-ого раствора крахмала, которую предварительно нейтрализуют покаплям 0,1 н. раствором ецкого патрадо оранжевой окраски индикатора фенолового красного (3 капли),Жидкость титруют 0,1 н. растворомедкого, натра по каплям при взбалтывании, до образования устойчивого яркого красно-фиолетового окрашивания.1 мл 0,1 н, раствора ецкого натрасоответствует...

Номер патента: 1051424

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Жуковская, Ярошевская

МПК: G01N 31/16

Метки: группы, смолах, хлора, хлоргидриновой, эпоксидных

...полученные в различных реакционных средах.10514 Из табл1 видно,что с уменьшением диэлектрической проницаемости (С)и увеличением относительной шкалы кислотности спирта (Е ), используемого в качестве реакционной сре ды, скорость реакции дегидрохлорирования хлоргидрина щелочью увеличивается. Однако, учитывая неудобства в работе с трет-бутиловым спиртом (температура плавления 25,5 оС ) О в данном случае рекомендован изапропиловый спирт, имеющий температуру плавления 89,5 С.оП р и м е р. Навеску 0,1-2,0 г (в зависимости от предполагаемого со держания хлора хлоргидриновой группы) взятую с погрешностью не более0,0002 г (щ), растворяют в 30 мл изопропилового спирта марки "4"ТУ-09-402-81. Если продукт в изо пропиловом спирте не растворяется,...

Номер патента: 1051425

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Бенедис, Боровских, Кремер, Приступа

МПК: G01N 31/16

Метки: газе, диметилдисульфида, диметилсульфида, количественного

...примере Чт = 553 мл,с - 52,53 021 94= - 1,040 г/л ОРмФ 5Затем в делительную воронку помещают 15 мл раствора ДМС и 15 мл раствора ДМДС и 30 мл раствора сернойкислоты с концентрацией 69,92. Экстра гируют 1 О мин, 10 мин система расслаивается. После экстракции анализируютсернокислотный и углеводородный слои,В сернокислотном слое определяют ДМС,а углеводородном - ЛМДС, Углеводородный слой анализируют так, как и исходный раствор ДМДС.Для анализа сернокислотного слояв стакан емкостью 100 мл вводят 2530 мл раствора серной кислоты той 25концентрации, которой экстрагировалиДМС из углеводородного раствора,аликвоту сернокислотного экстракта,закрывают стакан пробкой с электродами и титруют раствором бромид-бро 30мата калия из микробюретки.В...

Номер патента: 1054779

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Богомолова, Демина, Лебедева, Ривина

МПК: G01N 31/16

Метки: потенциометрического, фторидов

...перед каждым титрованием, это увеличивает время определения примерно в три раза по сравнению с обычным потенциометрическим титрованием, что усложняет применение метода при массовом анализе.Цель изобретения - повышение точности анализа и ускорение определения.Поставленная цель достигается способом потенциометрического определения фторидов путем титрования азотнокислым лантаном с использованием фторидного ионоселективного электрода, согласно которому титрование ведут до остаточной концентра ции фториц-ионов. 4-5) 10 4 М.Навеску анализируемого препарата растворяют в воде и титруют раствором лантана азотнокислого с индикацией конечной точки титрования с помощью ионоселективного электрода в качестве измерительного и хлорсеребряного в качестве...

Номер патента: 1056051

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Дертев, Емельянов, Карев, Слизина, Тумашов

МПК: G01N 31/16

Метки: веществах, неорганических, органических, примесей

...нагрева, и интенсивный отвод тепла от него вследствие высокойразности температур между инициатором нагрева и окружающими массами. 55Поскольку подача максимального напряжения на иидуктор производится при:отсутствии действия указанных отри 51 4цательиых факторов, скорость повышения температуры в тигле в несколько раз больше, чем при известном способе, а требуемая для этой цели мощность питания индуктора значительно ниже. Увеличение скорости нагрева в период от начала разложения соединения анализируемой примеси с железом до достижения оптимальной температуры сжигания ( вьппе 1500 оС)существенно повьппает точность анализа, Таким образомпредлагаемый способ обеспечивает проведение анализа с более высокой точностью при меньшей мощности...

Номер патента: 1057816

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: алкильными, группами, количественного, производных, фенолов

...- ;:яс -. ислользопать Б .3 ачестве ти г; снта;)ас 1.БО 1. хло;.ой;сг с)10 тч,т 13 Исус НОЙ КИЛОТС.При "с с Гтис с: )сс 3;а с тзотэи,- т 1: с)ГЗ;, Э )т О . Од)3 т С-С,.,с,гс т 30;И,ОС ГЬ;,Э .,3 У" а Н ГОЛ;Ро с,С бООС 013 НС".Х ОБО:СТ)З 1 - сяЛКИГЬЕ)ЕХ Г ":)П ; -тто);а УКСуг 031;сис 3 О. -3 ГгроС ГО, 3)С,ЦЯая КС;СНся КИСЛОТа СЭПС)С Сб - С Т Нсз Т с 3 С Т К 0 М и 5 З и С: . С Н 3 . Р) С К ,Э с) С К и: . Н - ,.икатотэа Б 10 ко скв 1 галент:.,Сти. т(313(ОКУ 1(сауУКГЗ -,.По БО;ЭсЮТ :, ГО 1,С - 3 Н, ДобсБ 31 Ю 1 ЛЕЯУЮ т,КСУСНУ 1 Э КИС.Г.СУ СТГрнУ 1 С ГБИИ ., )Е С 1 авС)ОГО СГиотЕТОБОО ) ас 30"О; ХЛО,ЛС;ОЯН;С Нт 5.; 1 С) О,(3 1 СК", 1 а(: с БО;ГЕ то:а С- с" Л КИЛЬ НЬ)Г)и 1;Э; -П 3 И:Н РСа ТЬ ОСТЕ с СТБОРа Э,"03) -ОЙ кОлсхг"1 Г"...

Номер патента: 1057853

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Ковеня, Чарыков

МПК: G01N 31/16

Метки: буферная

...раствора) гет 2 клсзссич (8 )Амфотерные малорастворимые протслиты - амфолиты, каковыми, в частности, являются многие .аминокислоты,способны к образованию гетерогенных .систем двух типов: в сочетании срастворами щелочей - щелочных буфезров, в сочетании с сильными кислотами - кислых. Целочность в буферах1-го типа вычисляется по формулам(5 ) и(6 ) для буферных систем 2-готипа справедливо 1 1СН+= Пр+К К Ск2где К - первая константа диссоциации протонированной,формы аминокислоты К 1= - )8К - константа кислотной диссоциации аминокислоты по карбоксильной группе.П р и м е р 1. Бензоатный бу.Фер.К 0,6 г (0,005 моль) бензойнойкислоты (ПР = 1,7.10 Чдобавляют100 мл 0,25 М раствора бензоатанатрия (0,025 моль) - соотношение1:5, образуется...

Номер патента: 1057854

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Варфоломеева, Ненно, Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: алкильными, группами, количественного, производных, фенолов

...производнымй Фенолов, происходит взаимодействие М -алкильных групп органического коагулянта с эмульгатором с образованием комплекса. Образовавшийся комплекс обладает кислотными свойствами- алкилсульфокнслота, связанная с И -алкильными группами, является сильной кислотой. Диеновый каучук хорошо растворяется в метилэтилкетоне и прититровании в его среде четко изменяется окраска кислотно-основного индикатора, меняющего окраску в интервале рН б.Содержание производных Фенолов . с М -алкильными группами ( в мас.Ъ ) рассчитывают по количеству раствора щелочи, затраченному на титрование раствора каучука по Формуле(й-Ь) ЭН 100 е ЮОО где ю - количество раствора едкогокали, использованное натитрование пробы, мл.Ь - количество...

Номер патента: 1061045

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Винарский, Миргородская, Папков, Цебрий

МПК: G01N 31/16

Метки: воде, соединений, хлорорганических

...анализа. Пробу иссле. дуемой воды заливают в кварцевую лодочку, заполненную порошкообразным динохромом.Н, и помещают в кварцевую трубку. Перемеще кием электропечи вдоль кварцевой трубки обеспечивают в течение 30 мин подъем тем иературы в зоне испарения вначале 200+20 С, а затем в течение"10 мин - 750+50 С, прио которой и происходит термическая минерализация хлорорганических веществ, В этом ре 061045 2жиме лодочку выдерживают в течениел 10 мин.В процессе термической обработки воды вприсутствии динохрома - Н через кварцевуютрубку непрерывно подают кислород, расходкоторого составляет 3 - 4 л/ч. Пары водывместе с образовавшимся НС конденсируютохлажденнымльдом и окончательно улавливают в иоглотителе, заполненном дистиллиро.ванной...

Номер патента: 1062603

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Гордышева, Молодцова, Николаева

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-меркаптобензтиазола, морфолина, морфолиновой, соли

...е р 1. В стакан помещают 0,5 г анализируемой пробы, добав.ляют 30 мл смеси хлороФорма и зта87 12 " Я1001000 гп где Ч, - объем раствора азотной кислоты, прошедший на тирование анализируемой пробы,мл;87,12 - молекулярная масса морфолина)Ф - масса навески анализируемой пробы, г;И, - нормальность раствора азот -ной кислоты,Содержание каптакса (Х, нес.В)2)рассчитывают по Формуле" 167 25 Ы100Х 2 -1000 гп где 2 объем раствора азотно-кислойрт ут и, пошедший на титр овавние анализируемой пробы, мл;молекулярная масса кап -такса;нормальность растнора азотно-кислой ртути;масса навески анализируемой пробы, г,167,25 П р л м е р 2, (определение по известному способу), Около 1 г анализируемой пробы помещают в стакан и приливают 50 мл ноды, затем...

Номер патента: 1075151

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Михайлова, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: ариламидофосфатов

...себя в среде этих растворителей как одноосновные 8 Н-кислоты, количественно титрующиеся сильными основаниями.Точку эквивалентности определяют потенциометрически со стеклянным и хлорсеребряным электродами.Содержание ариламидофосфатов в процентах рассчитывают известным методом по формулеЭ а 100Нсгде Э - количество ариламидофосфата, соответствующее 1 млточно 0,1 н, раствора гидроксида тетрабутиламмония, г;а - количество гидроксида тетрабутиламмония, пошедшеена титрование, мл;Н - масса навески ариламидофосфата, г.Расхождение в результатах параллельных определений +1,Определение проводят за 1015 мин.П р и м е р 1. В стаканчик длятитрования взвешивают с точностью0,0002 г 0,1172 г анилида дифенилфосфорной кислоты, прибавляют 3040 мл...

Номер патента: 1075152

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей

...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...

Номер патента: 1078325

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Иванов, Правшин, Тембер

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, неионогенных, поверхностно-активных

...0,1 н. соляной кисло- рия, Т=3,768 мг/мл;ты, доводят до 100 мл дистиллирован ш - навеска, гной вбдой в мерной колбе. К аликвоте ТИТР тетРафенилбоРата натРиЯ Уста 20 мл добавляют 20 мл ОУ 1 М раствора навливают следующим образом.о ба ия в стакан помещают40 Пробу синтанола ДСв количестнэлектроды (индикаторный - ионселек=; ве 0,3203 г, взвешенную на аналитнтивный и хлорсеребряный и титруют ческих весах, растворяют в дистиллированной воде, переносят в мернуюраствором 0,01 н. тетрафенилборатанатрия при перемешивании магнитной45 до метки водой. К аликвоте 5 мл до- бавляют 20 мл 0,1 И раствора хлорида, мешалкой.Строят кривую титрования в координечную точку равной 3 мл, Содержа- вор титруют потенциометрически 0,01 н.ние НПАВ находят по формуле...

Номер патента: 1078326

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Злобин, Мурашева, Тарасов

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетонитрила, количественного, неполярных, органических, растворителях

...воды, соответственно) .Появление второй фазы определяются по появлению помутнения титруемого раствора. Вторая Фаза для определенной смеси ацетонитрила и неполярного растворителя появляется при конкретной температуре при строго определенном добавленном количестве титранта. Содержание ацетонитрила в неполярном растворителе затем определяют по предвар тельно построенному калибровочному графику,При использовании в качестве титранта ацетонитрильного раствораводы 5-10-ной концентрации кривая на градуировочном графике имеет наклон, позволяющий проводитьанализ с небольшой погрешностьюэксперимента (абсолютная ошибка0,5-1,0) в зависимости от количества определяемого ацетонитрила в смеси. УвеличенМЬ количества воды втитранте более 10 приводит...

Номер патента: 1081536

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Гринберг, Непряхин

МПК: G01N 31/16

Метки: титрования

...с одновременным сокращением времени анализа.Указанная цель достигается тем, что устройство для титрования, содержащее ячейку для титрования, сое-. диненную с входом измерительного усилителя, подключенного выходом к одному из входов блока вычитания, другой вход которого соединен с блоком задания конечной точки титрования, релейные блоки, компаратор, первый вход которого соединен с выходом блока вычитания, второй вход - с выходом первого релейного блока, а выход компаратора связан с входом второго релейного блока, подключенного первым, вторым и третьим выходами соответственно к автоматической бИретке непосредственно и через реле времени к блоку дискретного дозирования, выход которого соединен с входом первого релейного блока и блок...

Номер патента: 1084675

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Абрамов, Габриелян, Захаранс, Липсбергс, Пейча

МПК: G01N 31/16

Метки: винной, кислоты, количественного, металлов, солей, щелочных

...иод титруют 0,0984 н. раствором тиосульФата натрия.: К концу титрования прибавляют 0,5 мп 0,5-ного раствора, крахмала и продолжают титровать до исчезновения сине-розовойокраски раствора, Расход титранта.( У, ) составляет 13,53 мл,Холостой опыт (беэ навески виннойкислоты) проводят аналогично. Расходтитранта (Ч) составляет 0,35 мл.По формуле (1) вычисляют содержа-.ние винной кислоты(13 53 - 0 35) 150 09 0 0984к1810,90х 100 = 99,2,Определено 10,90 мг винной кислоты с точностью 0,3.П р и м е р 2, Количественноеопределение винной кислоты С 4 Н 6 06"М 150,09.В стаканчик для тнтрования емкос-, 10тью 250 мл помещают наэеску препарата, равную 5,924 мг и растворяютв 5 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 10...

Номер патента: 1086385

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гринберг, Жаравин, Княжанский, Прокичев

МПК: G01N 31/16

Метки: титрования

...блока торможения 8.Устройство работает следующим образом (в режиме титрования го зааанного значения потенциала или в режимеаозирования ),Переп началом титрования на блоке5 опрепеления конечной точки титрования устанавливают запанное значениепотенциала (потенциал конечной точкититрования); потенциал перехопа с непрерывного титрования и титрованиепорциями (уменьшающимися по мереприближения к конечной точке титрования или одинаковыми но небольшими) ипотенциал, определяющий размеры порций. Сигнал начала титрования поступает с первого выхода блока 5 определения конечной точки титрования на первыйвход цозатора (насоса), При аостижевии потенциала перехода на титрованиепорциями со второго выхоаа блока 5оцреаеления конечной точки...

Номер патента: 1087888

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гаранина, Гурьев

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, количественного, мылах

...титруются,Потенциометрическое титрование пробы проводят водно-спиртовым растворо 2,5 10 2 - 5 10 2 Мь/ (50% изопропанола, этанола ) кристаллического фиолетового наиономере универсальном "ЭВ" или рН-метромилливольтметре такого же класса сиспользованием жидкостного ИСЭ. Мембрана электрода представляет 510 3 Мнитробензольиый раствор пеларгоната кристаллического фиолетового. Техника приготовления ИСЭ описана в ли" Иноселективный электрод изготовляют следующим образом.Нитробензольным 510 З М раствором пеларгоната кристаллического фиолетового пропитывают 50-70 мг порошкообразного фторопласта Ф. фторопласт помещают в полиэтиленовый наконечник иглы системы для взятия крови (ВК-02, ОСТ 64-2-168-75) с отрезанным дном и уплотняют в узкой его части,...

Номер патента: 1092411

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Гойзман, Дубинский, Кудашкина, Толстикова, Шаназаров

МПК: G01N 31/16

Метки: виннокаменной, кислоты, препарате, уродан

...каплями воды. Колбу наклоняют так, чтобь шлиф оказался в почт.1 горизонтальном положении и осТорожна вносят в него дном вперед пробирку с навеской препарата. Пробирку затем проталкивают в колбу пробкой, совмещая эту операцию с герметичным укупориванкем колбы. Навеску растворяют при энергичном перемешивании в течение 5-7 мин. Колбу открь:вают, лиф и пробку смывают неоольшим количеством воды, прибавляют в колбу 5 капель раствора тимолфталеина к титруют раствор в колбе 0,5 Н раствором соляной кислоты до обесцвечивания, Ртрибавляют 15 капель раствора фенолфталекна и продолжают тктрование до исчезновенияроз)вой окраски, 11 араллельно проводят контрольный опыт,1 мл с:вязавшегося 0,5 Н раствораедкого натра соответствует 0,03752...

Номер патента: 1096575

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Сумина, Чернова

МПК: G01N 31/16

Метки: висмута, комплексонометрического

...висмута в данном способе мешают ибны железа Я)олова(1 У),титана(1 У), фольфрама (У 1)молибдена(Х 1), а также хлориды, фосфаты, тартраты, цитраты, окса- латы и фториды.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ комплексонометричвского определе" ния висмута (Ю) титрованием комплексоном Ш с кснленовым оранжевым Ц(О) нри оН = 0,5-3,0 , В точке эквивалентности наблюдается переход окраски из красной в желтую 21.Недостатками известного способа являются невысокие чувствительность (до 1 мг/мл) и селективность анализа. Определению висмута известным "способом мешают ионы железа, олова (1 У), титана (1 У), вольфрама (ЧЦ, молибдена (71), ртути (11) а также хлориды, фосфаты, цитраты и...

Номер патента: 1096576

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Васильев, Завражин, Савельев, Тихонова

МПК: G01N 31/16

Метки: автоматический, титратор

...3 иономера в электрическое напряжение, подаваемое на измерительную головку 4 этого иономера (микроамперметр М 2000.8 для иономера типа ЭВ) или через переключатель 5 - на измерительную головку контактного микроамперметра 6 (микроамперметр М ЗЗЗК).Релейно-контактная группа микро- амперметра 6 связана с блоком 7 управления электропривода 9 подачи. При включении электропривода 9 происходит горизонтальное перемещение толкателя 10 и связанных непосредственно с ним плунжера шприца 11 и измерителя 13 объема с толкателем 10 могут быть жестко связаны два или более плунжеров, которые вместе с корпусами сменных шприцов 11 и пипетками представляют собой бюретки 12, при помощи которых подаются в емкость 2 необходимые для титрования реагенты....