G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 1097943

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гаранина, Гурьев

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, количественного, мылах

...индивидуальных кислот ) и неприменимости его для 45 анализа жирных кислот в технических растворах производств хозяйственного. и туалетного жла. рН раствора кислотой до 4, 9-5, 1 идобавляют ацетон с рН 70-7,4 приследующем соотношении компонентовсмеси, об. :Ацетон 60-70Толуол 10-15Вода ОстальноеПри соотношениях компонентов, выходящих эа указанные пределы, уменьшаются скачки вблизи конечных точектитрования, что приводит к недопустимому возрастанию ошибок,Предложенный способ осуществляютследующим образом.Навеску мыла 5,0210-5,2400 грастворяют в 100 мл кипящей дистиллированной воды, затем охлаждаютдо 40+0,5 С и отбирают 5 мл растворамыла в стакан для титрования, добавляя в него 10-15 мл дистиллированнойводЫ и несмешивающегося с водой...

Номер патента: 1104418

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Гурьев, Гущина, Сенина

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, сахарина

...с использованиемжидкостного ионоселективного электрода на основе нитробензольного экстракта ионного ассоциата сахарина састрафлоксином.Измерение текущей концентрациианиона сахарина и катиона астрафлоксина проводят используя специальноразработанный и изготовленный жидкостный ионоселективный электрод наоснове 110М нитробензольногоэкстракта ионного ассоциата сахарина50с астрофлоксином. во (3,5 мл) 6,21 10М раствораастрафлоксина и 20 мл нитробензола.Полученную смесь перемешивают механической мешалкой в течение 10-15 мин.Затем отделяют органический слой изаливают его в корпус электрода 3 .Способ определения сахарина осуществляют следующим образом.В титрационный стакан помещаюталиквоту водного раствора сахаринаили его соли,...

Номер патента: 1105811

Опубликовано: 30.07.1984

Автор: Алекперов

МПК: G01N 31/16

Метки: лекарственных, препаратов, сульфаниламидных

...и м е р 3, Количественноеопределение этаэола, этазол-натрия(в порошке). Около 0,3 г (точнаянавеска) растворяют в смеси 4 млразведенной соляной кислоты и 6 млводы, затем добавляют еще 60 мл воды и 1 мл 17-ного раствора цетилпиридиний-хлорида (ЦПХ). Далее поступаютаналогично примеру 1.1 мл 0,1 М раствора нитрита натрия соответствует 0,2844 г этавола,0,03063 г этазол-натрия, содержаниекоторых в соответствующем препаратедолжно быть не менее 997.П р и м е р 4. Количественноеопределение сульфадимезина. Около0,2 г (точная навеска) препаратарастворяют в смеси 2 мл разведеннойсоляной кислоты и 3 мл воды и далеепоступают, как указано вьппе. 1 мл0,1 М раствора нитрита натрия соответствует 0,02783 г сульфадимезина,которого в препарате должно быть...

Номер патента: 1105812

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Алтунина, Карпицкий, Кувшинов, Сидоренко

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроперекиси, изопропилбензола, количественного

...1. Для анализа готовят раствор гидроперекиси изопропилбензола в кумоле в кбнцентрации 0,200 М. В стеклянный стакан для титрования помещают. 25 мп растворителя, состоящего из О, 1 н. вод" ного раствора трилона Б (динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты), эмульгатора ОП(оксиэтилированного алкилфенола) и изопропилового спирта в соотношении 100: 15;30 по объему.Вводят в стакан для титрования 1 мл исследуемого раствора и интенсивно перемешивают на,магнитной мешалке в течение 30 с для гомогенизации раствора. Затем приливают 2 мл водного раствора 0,04 н. РеБО и 0,01 н. НЯО и титруют при слабом перемешивании 0,05 н, водным раствором КСгО. Измерения проводят на рН-метре любого типа, используя платиновый и хлор- серебряный электроды....

Номер патента: 1105813

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Вейнберга, Вингрите, Захаранс, Лаурс, Норкус

МПК: G01N 31/16

Метки: замещенных, оксиаминокислот, производных

...К полученному раствору прибавляют 10 мл 0,05 М раствора периодата натрия, 25 мл О, 1 М раствора гидроксида натрия и О,1 мл 0,0135 М раствора рутената калия в О, 1 нрастворе гидроксида натрия, перемешивают содержимое стаканчика и оставляют на 120 мин при 18 С в защищенном от прямого солнечного света месте. Потом прибавляют 25 мл 6 М раствора уксусной кислоты, 10 мл(14, 15-1, 38) 119 12 18 -3,782 Определено 3,782 мг Р,.-треонина с точностью 0,97.П р и м е р 3. Количественное оп 35 ределение Р, Е "тр еонина.В стаканчик для титрования ем" костью 250 мл помещают навеску пре" парата, равную 4,345 мг, и растворяют в 5 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 20 мл 0,025 М раствора периодата натрия, 25 мл 1 И раствора...

Номер патента: 1109637

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: дибазола

...обоих ингредиентов проводится иэ одной навески одним титрованным раствором.Реакция подлинности.Около 0,02 г порошка помещают в пробирку, растворяют в 0,5 мл воды, прибавляют 2 мл этанола, 5 капель 107-ного раствора аммиака и 5-10 капель раствора нитрата серебра. Образуется белый кристаллический осадок (дибазол).Количественное определение.Около 0,1 г порошка (точная навеска) растворяют в 3 мл воды в кубе на 150-200 мл, прибавляют 3 мл ацетона и 1 каплю раствора фенолового красного и титруют 0,05 н, раствором едкого натра до образования красной окраски (А мп). Затем прибавляют по каплям при взбалтывании 3 мл 0,1 н. раствора нитразта серебра, взбалтывают 1/2 миц (жидкость становится желтой) и медленно по каплям титруют 0,05 н. раствором...

Номер патента: 1109638

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Воронцова, Глушакова, Гойзман, Долгополов, Лищета

МПК: G01N 31/16

Метки: аминобензальтиосемикарбазона, метиленсульфоната, моногидрата, натрия

...электрода.Методика определения. Около0,2 г препарата (точная навеска)помещают в снабженную шлифом коническую колбу вместимостью 100 мл.В колбу добавляют 2 мл 100%-ноймуравьиной кислоты и 0,3 мл водыили 2 мл 90%-ной муравьиной кислоты,присоединяют обратный воздушныйхолодильник длиной 20 см и нагреваютна кипящей водяной бане при периодическом перемешивании до растворениянавески. Через 5-10 мин после растворения навески в колбу добавляют25 мл уксусного ангидрида и продолжают нагревание на водяной бане 1 ч,После охлаждения раствора в колбе до 25-30 С отсоединяют обратный.холодильник, прибавляют индикатор и титруют раствор в колбе 0,1 н, раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте до отчетливого изменения его окраски (в случае...

Номер патента: 1113740

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Гурьев, Гурьева, Санькова

МПК: G01N 31/16

Метки: бисаренхрома, катионных, количественного, комплексов

...близок к насыщению, при использовании менее концентрированных,чем 10 М растворов Увеличиваетсярасход титранта и возрастает времяанализа.Ионоселектнвный электрод изготовляют следующим образом. Нитробензольным 0,01 М раствором тетрафенилбората бисбензолхрома пропитывают 50-70 мг порошкообразногофторопласта Ф, Фторопласт помещаютв полиэтиленовый наконечник иглы системы для взятия крови ВК-02,ОСТ 64-2-168-75 с отрезанным дноми уплотняют в узкой его части, затемприливают 0,2 мл нитробензольного0,01 М раствора тетрафенилборатабисбензолхрома и до верхнего края наконечника заполняют 10 ф М водным 65 раствором тетрафенилбората натрия. Наконечник укрепляют на хлоридсеребряном электроде ЭЧЛМЗ.Электрод чувствителен как к анионам тетрафенилбората,...

Номер патента: 1114948

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бажина, Кудымов, Рункова

МПК: G01N 31/16

Метки: тетраалкилтиурамдисульфидов

...реакции образуются с перхлорат (нитрат)-ионами. Пропукт реакции трудно растворим в диметилформамиде, эфире, хлороформе, дихлорэтане, гексане, ацетоне и других органических растворителях, практически нерастворим в воде, растворим в избытке сильных минеральных кислот (серная, азотная и другие). Исследуемые объекты легко растворимы в диметилформамиде, хуже - в диэтиловом эфире, нерастворимы в воде.В присутствии эфира условия титрования улучшаются . Он уменьшает концентрацию тиурама Д и тетурама в водно-диметилформамидной среде после прибавления ацетатной буферной смеси. В результате при титровании раствором соли ртути явления соосаждения, окклюзии, адсорбции исследуемых веществ образующимся осадком сводятся к минимуму. В процессе титрования...

Номер патента: 1121614

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Белоусова, Писарева, Сидоренко, Степанов, Цепалов

МПК: G01N 31/16

Метки: ингибиторов, маслах, окисления, смазочных, срабатываемости

...ус;ановпением равгнства температур 1 еплоносителя в термостате и реакционной смеси. Прямое измерение температуры в реакционном сосуде с помощьютермометра показало,. что для реакционной смеси объемом в 10 см необходимая температура устанавливаетсяза 1,5 мин. Практически фиксироватьвремя прогрева реакционной смгси,удобно по моменту Окончания расширения газа в измерительной бюретке,т.е, визуально, пс моменту прекращения падения уровня жи,кости в измерительной бюретке которое во всехс.пучаях длилось не более 1,5 мин,В предложенном способе используютОчень разбавленные растворы; предположим, что маспс имеет плотность08 г/см", то добавка :. 40 мг составляет Объем С,05 см, Общий объемсмеси 10 см, т.г. 200-кратноеразбавление, Коэффициент...

Номер патента: 1122971

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Браницкая, Гайдукевич, Емельяненко, Еремина, Зареченский, Леонова, Микитенко, Штучная

МПК: G01N 31/16

Метки: изониазида

...и длительность определения (около 1 ч), обусловленные сложностью определения точки эквивг.пентности. ввиду медленного35 установления потенциала, а также невысокая точность определения и получение заниженных результатов. Ошибка определения составляет 0.,2-1,2 ЕЦель изобретейия - упрощение спо 40 соба и повышение его точности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу заключающемуся в потенциометрическом титровании анализируемой пробы в щелочной45 среде Феррицианидом калия, титрование проводят в присутствии редомсиндикатора - 5-бутилсульфамоил- / -метокси-И-Фенилактраниловой кислоты, й ч э 1,013100изониаэид Х =1000 1 п где М -нормальность стандартногораствора феррицианида калия;объем стандартного...

Номер патента: 1128172

Опубликовано: 07.12.1984

Автор: Непряхин

МПК: G01N 31/16

Метки: титрования

...13 связан с обмоткой реле 16, контакты которого служат для включения отключения автоматической бюреткн 8.Устройство для тнтрования работает следующим образом.Перед титрованием устанавливаютпотенциал конечной точки титрования на блоке 3 задания конечной точки титровання, потенциал включения дискретного доэирования на блоке 10 задания точки включения дискретного доэирования, величину порции на блоке 12 задания порций, частоту повторения порций на блоке 7 дискретного дозирования, время выдержки на реле 9 времени.В начале титрования выходное релейное устройство 6 замыкает цепь заряда конденсатора С блока 14 задания порции, Конденсатор С через резистор К заряжен до уровня +ОТак как на другой вход компаратора подается только часть...

Номер патента: 1129519

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Веверис, Зиемелис, Спинце, Хейдемане

МПК: G01N 31/16

Метки: замещенных, трифенилхлорметана

...г.При несовпадении объемов Ч 4 и Ч 7 результат вычисляют, используя объем титранта, который израсходован для титрования тритиламина, т.е. Ч 1.Продолжительность одного титрования 20-25 мин, относительное стандартное отклонение + 17.П р и м е р 1. Количественное определение очищенного диметокситритилхлорида.К навеске 0,1005 г анализируемого вещества добавляют 5 см 0,25 М бен-зиламина ( 3-кратный избыток) в бензоле, перемешивают, закрывают пробкойи оставляют на 10 мин. Затеи добавляют 36 см этилового спирта (соотношение растворитель:спирт - 1:7,2) и титруют 0,1248 М раствором хлорной кислоты в этиловом спирте до появления двух скачков потенциала на кривой титрования. Параллельно проводят "холостой" опыт; На титрование анализируемого...

Номер патента: 1132229

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Бандик, Кокшаров, Кокшарова, Чурсинова

МПК: G01N 31/16

Метки: водной, дихлор, кислоты, среде, формилакриловой

...что система ацетон - этанолоказалась хорошим дифференцирующим растворителем для определения мукохлорной кислоты в водном растворе в присутствии указанных примесей(+ Е,-Ч,) й 168,97, 10 где Ч - объем титранта, израсхо дованный на титрование,мл,1, - общая продолжительность кривой титрования по продольной оси диаграммы, мл,- расстояние между первым 55 и вторым скачками потенциала по продольной осидиаграммы, мм;и пригодной для потенциометрическкх измерений.Весовое соотношение анализируемой водной .пробы и ацетона (1:15-40) определяют величиной первого скачка потенциала на кривой титрования. При анализе смеси, взятой в соответствии меньше, чем 1:15, величина первого скачка потенциала, соответствующего оттитровыванию примесей, 10 снижается...

Номер патента: 1133549

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Веверис, Зиемелис, Спинце, Хейдемане

МПК: G01N 31/16

Метки: ди-п-метокситритилкарбинола

...добавляют приблизительно ,0,01-0, 1 г бензойной или уксусной кислоты или хлорида тяжелого металла, в раствор погружают пару электродов (стеклянный и каломельный) и потенциометрически титруют 0,02-0,03 н. неводным раствором хлорной или хлористоводородной кислоты из бюретки емкостью 2,5 мл до появления скачка ",потенциала на кривой титрования. Со- держание ди-И-метокситритилкарбинола рассчитывают по формулев: ОО(/о 1ЧЭ 20 н где 7 - объем титранта, израсходованного на титрование пробы, МЛвН - концентрация титранта,мг/млв И 1 - навеска, мг.Примеси ди-И-метокситритилхлорида и ди-И-метокситрифенилметана определению не мешают, Продолжительность одного титрования 10-, 15 мин, а стандартное отклонение из 10 параллельных определений не превышает...

Номер патента: 1133550

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Веверис, Зиемелис, Спинце, Хейдемане

МПК: G01N 31/16

Метки: ацилдезоксирибонуклеозидов, ди-п-метокситритил

...соответствует оттитрованию основания нуклеозида, а второй - оттитрованию 2 О ди -1)-метокситритильньм групп. При анализе чистого образца объемы титранта на титрование каждого компонента одинаковы, Различия объемов израсходованного титранта на титра вание основания нуклеозида и ди-цметокситритильных групп свидетельствует о несоответствии качества тре-, бованиям однородного препарата. Например, если на титрование основания нуклеозида израсходовано больше титранта, чем на титрование ди-и-метокситритильньм групп, образец содержит свободный нуклеозид и, следовательно, препарат не может быть применен для синтеза олигонуклеозидов.35 П р и м е р 1. Количественное определение ди-й-метокситритил-М-бенЮзоилдезоксицитидина.7 435 мг...

Номер патента: 1137376

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Забугорная, Стенина

МПК: C01G 49/02, G01N 31/16

Метки: двухвалентного, железа, оксида

...первой стадии в раствор (рН 9- 10) переходит в основном марганец (111,1 Ч), который восстанавливается сульфитом натрия до марганца (11).Затем при кипячении удаляется избыток сульфита натрия. На второй стадии в кислый раствор переходит железо (11,111). Поскольку марганец высшей степени окисления восстановлен сульфитом натрия до марганца (11), избыток сульфита удален при кипячении раствора, в дальнейшем исключаются побочные процессы.П р и м е р, Навеску пробы массой0,2 г помещают в сухую круглую плоскодонную колбу на 200 см, добавляют 1,5 комплексона 111 (трилона Б)и 1,5 г сульфита натрия. Приливают10 смз горячей воды и помещают на1 мин на кипящую водяную баню. Да 12лее приливают 35 см хлористоводородной кислоты, добавляют 0,5 г...

Номер патента: 1137377

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Попов, Юркъян

МПК: G01N 31/16

Метки: валентности, катионов, металлов, переменной

...водой до метки.Далее смесь переносят в круглодонную колбу, снабженную обратнымхолодильником, и термостатируют при80 С .в течение 0,25 ч, вводят 20 мл0,05 н, раствора иода и термостати,руют при той же температуре еще полчаса, раствор охлаждают и определяютизбыток иода методом потенциометрического титрования раствором тиосульфата натрия,На титрование избытка иода израсходовали 10, 15 мл 0,01 н. растворатиосульфата натрия, Ввели иодаО, 1269 г (20 мл 0,05 н. раствора),следовательно, из уравнения реакции окисления иода легко посчитать,что на избыток ацетона пошло О, 1012 гиода, с которым прореагировано (всоответствии с уравнением реакциииода и ацетона) 0,2312 г ацетона.Значит, на реакцию восстановлениямеди (11) затрачено 1,3288 г...

Номер патента: 1140033

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Демина, Краснова, Чупахин, Юрищева

МПК: G01N 27/46, G01N 31/16

Метки: железа

...скачка потенциала.В реакционной смеси образуетсясмешанный комплекс железа (ХХХ) схлорид- и ацетат-ионами, который пре.пятствует образованию гидрокомплек сов железа (111) н позволяет довестирН среды до 3,0-3,4.В табл.1 приведены результаты-изучения влияния величины соотношеми анализами не превышает 0,1. 50 В табл. 2 приведены данные;сравнения результатов анализажелезо" аммонийных квасцов предлагающим и известными способами.55В табл.2 приведены результаты анализа основного вещества железоаммонийных квасцов различными способами. ния хлорид- и фторид-ионов с железомна точность анализа предлагаемымсжособом.В процессе титрования до точкиэквивалентности потенциал фторидногоэлектрода остается постоянным, так 10 как концентрация фторида в...

Номер патента: 1142782

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Боровский, Гулевич, Косенкова, Обметко, Рахманько, Седнев, Старобинец, Цвирко

МПК: G01N 27/46, G01N 31/16

Метки: анионов, осадительного, потенциометрического, титрант, титрования

...в(сульфатной)-ЯО, форме, полученный элюат упаривают под вакуумом иполучают сульфат дибутилдидециламмония.П р и м е р 1. Титрование раствора, содержащего КАи(СМ)2 .Анализируемый раствор помещаютв стакан, куда помещается ионоселективный электрод на ион Ац(СН)и электрод сравнения ЭВЛМЗ, подключенные к иономеру. Титруют приперемешивании 5 10- н.водным раствором ДВДДАС с фиксацией установившегося потенциала после каждой 60порции титранта.Полученную кривую титрования обрабатывают методом касательных. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности Е=280 .мВ. Чувствительность определения 5 10моль/л.В таблице представлена чувствитепьность определения различных анионов известным и предлаг аемым способами. Как видно иэ таблицы, описанныйтитрант...

Номер патента: 1142797

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Козлов, Сбежнева

МПК: G01N 31/16

Метки: бис, производных, хлорэтиламина

...0,1 н. раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания крахмала.1 мл 0,1 н, раствора оксалата церия,соответствует 0,004881 г сарколизина.50Параллельно проводят контрольный опыт. Ошибка определения +0,47. Чувствительность реакции 0,007 г/мл.П р и м е р 2. Определение хлорбутина. 55Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл диметилсульфоксида. Затем прибавпяют 25 мл 797 20,1 н. раствора оксалата церия и оставляют на 10 мин, после чего в склянку с притертой пробкой прибавля" ют около 1 г калия иодистого и вьщелившийся иод оттитровывают 0,1 н,раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания крахмала.1 мл О, 1 н. раствора оксалата церия соответствует 0,006084 г хлорбутина.Параллельно проводят контрольный опыт. Ошибка...

Номер патента: 1151883

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Горовецкая, Конев, Тимофеев, Усачева, Шитов

МПК: G01N 31/16

Метки: газах, диоксида, хлора

...потери исключаются. Наиболее оптимальная концентрация хлора и его двуокиси в растворе ССР должна быть 0,1-2,0 мас,%,Кроме того, с этой же целью преду3 115 смотрено последовательное поглощение определяемых газов в двух склянках.Поглощение хлорсодержащих газов проводят с помощью четыреххлористого углерода при охлаждении, что дает возможность количественно поглотить хлор и его двуокись и исключить побочные реакции как при поглощении, так и в процессе титрования. Предотвращение побочных реакций обусловлено 1 п тем, что при внесении анализируемой пробы очень реакционноспособных газов, находящихся в несмешивающемся с водой растворителе, резко снижается их контакт с водой, Причем при переходе из четыреххлористого углерода в воду...

Номер патента: 1151884

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: G01N 31/16

Метки: роданидов

...рования роданидов, и может быть использовано при анализах технологических и сточных вод коксохимического производства, обогатительных фабрик, промышленных флотационных растворов и др.Цель изобретения - повышение избиО рательности анализа по отношению к тиосульфату натрия,П р и м е р 1. Определение роданидов в растворе аммиачной концентрированной воды коксогазового завода,15 содержащей 2 г/л тиосульфата и 0,28 г/л цианида. 2 мл исследуемого раствора помещают в стакан для титрования, приливают 10 мл этилового спирта, 50 мл фосфорной кислоты 20 плотностью 1,75 г/см и титруют 0,05 н.раствором гексацианоферрата калия (Н). Найдено роданида предлагаемым способом 1,665 мг, известным способом 1,634 мг.Относительная сшиб ка определения 1,957.,...

Номер патента: 1153286

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Забоева, Знак, Меньшикова

МПК: G01N 31/16

Метки: никеля

...Г 1,Результаты сравнения трех индикаторных систем при комплексонометрическом титровании никеля приведеныв табл, 3,Из табл, 3 видно, что большая точность определения достигается прииспользовании предлагаемой индикатор:ной системы, коэффициент вариацийф Ф = 0,937 Это указывает на то, чтоточность определения никеля предлагаемым способом по сравнению.спрототипом возрастает в 2 раза, а посравнению с базовым объектом - в4 раза.Влияние предельных количеств посторонних элементов показано втабл. 4, из которой видно, что определению никеля предлагаемым спосо-.бом не мешают любые количества кальция и магния, а кобальта (11), железа (1), хрома (1 11) - до 2 мг, железа (Г 11) - до 1 мг, меди (11) - до0,6 мг, цинка (1) и марганца (11)до 3,5 мг,...

Номер патента: 1160303

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Орехов, Попова, Раздьяконова, Сумина, Чернова, Штыков

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, растворах, цетилтриметиламмония

...молибдата аммония и не 5 10 15 26 5 30 35 40 45 50 55 ионного поверхностно-активного вещества ОП, взятых в молярномсоотношении (1-2): (О, 9-1, 3): (5-20) .Введение в индикаторную смесьсоединения молибдена (Ч 1) обеспечивают высокую чувствительность иконтрастность реакции, а такжечеткое фиксирование перехода окраски в точке эксвивалентности (из синейв оранжевую),Введение ОП(полиоксиэтилированный алкилфенол, содержащий 10 оксиэтнльных групп) обеспечивает устойчивость индикаторной смеси втечение длительного времени и прозрачность титруемой смеси за счетего солюбилизирующего действия нанерастворимый в воде продукт взаимодействия КПАВ с титрантом,Сущность метода заключается вследующем.,В коническую колбу емкостью 250300 мл вносят 30 мл...

Номер патента: 1161870

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Барер, Богданов, Ковалевская, Супрунович, Шевченко

МПК: G01N 31/16

Метки: золота, золочения, растворах, технологических, электролитах

...регистрацию одним из известных способов в анализируемый раствор после обработки вводят уксусную кислоту, сульфанол, спиртовый раствор смеси индикаторов метилового красного и метиленового голубого, а коли 5 10 15 20 25 30 35 ЛО чественную регистрацию осуществляют путем тирования раствором 8-меркаптохинолина.Золото (111) в уксуснокислых средах образует с 8-меркаптохинолином (тиоксином) растворимые комплексы, которые со временем изменяют окраску, а затем переходят в более стабильное состояние.Для стабилизации растворимых комплексов золота в уксусной кислоте л используют анионное поверхностно-активное вещество - сульфанол. При добавлении сульфанола растворимые комплексы устойчивы в течение нескольких суток.Другие поверхностно-активные...

Номер патента: 1163256

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Жихарева, Зеткин, Ильичева, Кормилицина, Либман, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидрида, тетрагидрофталевого

...на водянойбане при 65-70 С в течение 30 мин.После охлаждения содержимое пробирки смывают несколькими порциями(всего 15 мл) уксусной кислотыв стаканчик для титрования и избыток м-хлоранилина оттитровывают0,01 М раствором нитрита натрия 6 1.Недостатками известного способаявляются длительность, трудоемкостьи недостаточная избирательность,Способ применим только для суммарного определения ангидридов и не позволяет определять А-ТГФК в его смесяхс малеиновой и фумаровой кислотамии малеиновым ангидридом.Целью изобретения является упро"щение сокращения длительности определения и повышение избирательности способа. 5 1 О 15 20 15 30 35 45 63256 2их с морфолином или анилином и титровании избытка последних 41, Известны способы определения...

Номер патента: 1163257

Опубликовано: 23.06.1985

Автор: Захаранс

МПК: G01N 31/16

Метки: миоинозита

...вычисляют содержимоемиоинозита.Х 14 д 16-Од 40) 180 д 16 Од 04446.7 2,650=98,9%,Определено 2,650 мг миоинозита сточностью 0,7%.П р и м е р 3. Количественноеопределение миоиноэита, партия 7.Навеску миоинозита величиной4,980 мг растворяют в 10 мл дистиллированной воды и окисляют 20 мл0,05 М раствора периодата натрия вводе в течение 75 мин при 75 С (водяная баня), Затем прибавляют 50 мл охлажденной дистиллированной воды,25 мл 6 М раствора уксусной кислоты,10 мл 1 М раствора периода молибдата=99,0,натрия, хорошо перемешивают содержи" мое стаканчика или колбочки для титрования, прибавляют 10 мл 257-го раствора иодида калия и при перемешивании титруют 0 0996 н.раствором тиосульфа та натрия в присутствии раствора крахмала как индикатора,...

Номер патента: 1163258

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Богословский, Михайлов, Самсонова, Якушина

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, изоцианатных

...и хлорсеребряного электродов, подготовленных для потенциометрического титрования в не- водных средах,В табл. 1 дано определение содержания изоцианатных групп в мономере (ДМИ),растворах олигомера (МДИ) и полиизоцианата (СПУ). (Раствори- тель ДМФА с содержанием воды 0,02 мас.й,11 = 6, Р = 0,95. Теоретическое значение содержания изоциаиатных групп в ДМИ 7,99 , вмг эквг МДИ 0 .80 мг-экв)ф гП р и м е р 1. Пробу 4,4-дифенилметандиизоцианата (ДМИ) массой "0,3 г взвешивают в бюксе с притертой крьппкой на аналитических весах .с точностью до 0,0002 г, добавляют 5 20,00 мл ДМФА с содержанием воды 0,01-0,037, затем добавляют дибутилового эфира (ДБЭ) при соотношении массы ДМИ:ДБЭ, равном 10:1, перемешивают в закрытом бюксе до полного...

Номер патента: 1164584

Опубликовано: 30.06.1985

Автор: Осокина

МПК: C01B 31/24, G01N 31/16

Метки: карбонатного, материалах, твердых, углерода

...которые обволакивают частицы материала и затрудняют доступ кислоты к зернам карбонатов. Так, при разложении проб, содержащих минералы, имеющие в своем составе кальций (кальцит, доломит, манганокальцит, кальциевый родохрозит), крепкими растворами серной кислоты выделяется осадок гипса. При использовании более разбавленных растворов (Н,ЬО, 1:5 - 1:8) также не обеспечивает полнота разложения навески:. Проведение разложения анализируемого материала при температуре выше 70 С недопустимо, так как это приводит к нарушению герметичности колб, потерям диоксида углерода и занижению результатов анализа. При температуре ниже 50 С для достижения полноты разложения требуется увеличение продолжительности нагрева, что приводит к увеличению времени...