G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 1789918

Опубликовано: 23.01.1993

Автор: Межлумян

МПК: G01N 31/16

Метки: альдегидов, кетонов

...путем кондуктометрического титрования раствором арсеназо 11, или нафталин-сульфокислоты, или тропеолина 00,или сульфита натрия.Отличительным признаком способа является использование в качестве титранта. арсеназб 11, или нафталин-сульфокислоты,или тропеолина 00. или сульфита натрия.Способ осуществляют следующим обраНаиболее близкимределения альдегидов ный на взаимодейств или сульфатом гидрокс ем воды и свободной деляютсвободную нео потенциометрическим раствором гидроокис метаноле,Недостатком спас точно высокая чувстви ние проводят в преде мг/мл и неселективноВ химический стакан для титрования емк. 200 мп переносят 1-5 мл анализируемого раствора, содержащего 1 мкг - 30 мг кетонов, альдегидов или их смеси, Добавляют 30-60 мл...

Номер патента: 1793369

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Арбатский, Рыбакова, Хвощева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксида, карбонатов, количественного, натрия, фосфатов

...гальваническими покрытиями по предлагаемому способу и по известному способу, Содержание компонентов в растворе отвечало ГОСТ 9.305-84"Покрытия металлические и неметаллические органические",П р и м е р 1. Титрование смеси гидрокс да натрия, карбоната натрия и тринатри фосфата известного состава.В стакан вместимостью 150 см отбирают 5 см испытуемого раствора известного со тава, добавляют 15 см дистиллированно воды и 15 см ацетона. Стакан помещают на магнитную мешалку, погружают в ра твор стеклянный и хлоридсеребряный эл ктроды. подсоединенные к универсально у иономеру Э В, Титрование осуществл ют 0,15 моль/дм растворомпикриновой ки лоты в водно-ацетоновом растворителе с с отношением воды и ацетона 1:2 по объем, Титрант добавляют иэ...

Номер патента: 1797051

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Ермолаева, Коренман, Кучменко

МПК: G01N 31/16

Метки: воде, фенола

...см диметилформамида. Содержание фенола в экстракте Сф находят путем потенциометрического титрования 0,1 моль/дм 20 изопропанольным раствором КОН. При дифференциальной форме кривой титрования находят количество щелочи, пошедшее на титрование фенола. Содержание фенола в водном растворе рассчитывают по уравне ниюс где С - содержание фенола в анализируе мом водном растворе, мгсм 1;Скон - кон центрация титранта, моль/дм;Чкон - объем титранта, израсходованный на титрование раствора Фенола, см;Мэ - обьем экстрактаз отобранного по- . сле расслаивания Фаз, см;Мэ - эквивалентная масса титруемого вещества (фенола), см экв;О - коэффициент распРеделения фено ла между изобутиловым спиртом и водносолевым раствором (хлорид магния);т- равновесное...

Номер патента: 1797052

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Доброскокина, Евтушенко, Зайцев, Коваленко

МПК: G01N 31/16

Метки: блокированных, групп, изоцианатах, изоцианатных, свободных, фенолами

...в других растворителях скачкипотенциала значительно меньше, что приводит к ошибкам в определении точки эквивалентности и плохой воспроизводимости результатов анализа.П р и м е р 3. Титрование свободньаизоционатных групп органическими основания. Для титрования используют вторичныеамины: деметиламин, диэтиламин, дибутиламин, пиперидин. Максимальный скачок потенциала наблюдают при титровании диэтиламина. При титровании пиперидином скачок потенциала "размыт". Это явление объясняется участием в реакции с пиперидином блокированных изоцианатных групп до достижения точки эквивалентности, чтоподтверждается данными ИК-спектроскопии. При титровании диэтйламином в спектре изоцианата интенсивность полосы поглощения карбонильной грппы...

Номер патента: 1805383

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Безродный, Лящук, Прокофьева, Скрыпник

МПК: G01N 31/16

Метки: арил(алкан)-сульфокислот, количественного, хлорангидридов

...2-5 мин. Полученные данные представлены в табл.1. Выход сульфофторида - 99,9%,, П р и м".,:е р 3, Анализируемую смесь (см;пример 1) обрабатывают 10 г состава с содержанием ЯЬЕз - 0.7 г, Время анализа -10 мин. Полученные данные представлены втабл,1.Из приведенных примеров 1 - 3 видно,что в случае анализа алифатических суль 5 фохлоридов оптимальное содержание ЯЬЕзв составе - 5 о .П р и м е р 4, Анализируемую смесь(см,пример 1) обрабатывают 10 г состава ссодержанием ЯЬЕз - 0,5 г, Время переме"0 шивания 5 минут. Полученные данные представлены в таби,1,П р и м е р 5, Анализируемую смесь(см;пример 1) обрабатывают 10 г состава с .содержанием ЯЬЕз - 0,5 г. Время перемеши 15 вания 15 мин, Полученные данные представлены в табл.1.Из...

Номер патента: 1806374

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Гладышева, Зайцев, Крутько, Курапова, Малова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: дии, металлов, орто-фосфатов, три, щелочных

...и результаты анализа оказываются заниженными.Как видно из табл. 3 при повышениитемпературы растворов выше 20 С существенно увеличивается ошибка определения,поскольку ускоряется идролиз триполи1806374 фосфата. Скорость гидролиза зависит оттемпературы и рН раствора. Охлаждениениже 10 С нецелесообразно, так как усложняет анализ из-за необходимости использования охлаждающих смесей, 5В табл, 4 приведены результаты анализа модельных. смесей триполифосфатов натрия и калия с соответствующими пира- иорто-фосфатами,В табл, 5 приведены результаты анализа нескольких партий триполифосфата натрия, полученных с Новоджамбулскогофосфорного завода, предлагаемым титриметрическим методом и по методике ГОСТ13493-86. 15Из табл, 5 видно, что результаты...

Номер патента: 1807387

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Максименко, Мельниченко, Швец

МПК: G01N 31/16

Метки: железа, кобальта, количественного, металлических, порошках

...=53,0% мешалке 30 мин, После перемешивания рас теор отфильтровывают, промывают нераст ворившийся остаток и фильтр 3-4 раз свежепрокипяченной водой (из колбы, снаб женной хлоркальциевой трубкой) в мерную колбу на 300 мл. Фильтрат в колбе доводя до метки Ч 5=200 мл свежепрокипяченной водой и хорошо перемешивают.Затем к аликвотной части фильтрат Ч 6=10 мл прибавляют 2 мл раствора солянои кислоты (1:), доводят обьем до 50 мл свеже прокипяченной дистиллированной водой и при рН 1,5 оттитровывают железо (И) 0,1 н раствором ЭДТА (Ч 1) в присутствии индика тора сульфосалициловой кислоты до пере хода темно-вишневой окраски светло-желтую. На титрование пробы пошло (Ч 1=8,0 мл), Затем в пробу вносят 10 мл 20%-ного раствора надсернокислого аммония...

Номер патента: 1810824

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Егоров, Лещев, Снигирева

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилов, высших, количественного, предельных, смеси, углеводородов, хлористых

...соблюдать все меры предосторожности при работе с металлическим калием. Экспериментально показана,что концентрация актилата калия, разная 0,05 моль/л, является достаточной для количественного определения хларистых апки-.лов с концентрацией 5 10 з маль/л и ниже. 45 Использование растворов октилата калия большей концентрации нецелесообразно. Снижение концентрации октилата Калия непозволяет количественно определять хларистые алкилы (примеры 10., 11). 50 ОТНОШЕНИЕ абЬЕМаВ Чуглел . ЧсЗН 170 Н Впределах 1:1 до 10:1 не влияет на процесс разложения С 12 Н 25 С октилатом калия. Но при малых количествах октанала хуже идет расслоение водной и органической фаз, по-.этому оптимальное содержание актанола в углеводородном растворе составляет 20- 30...

Номер патента: 1810825

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ничуговский, Прокопчик

МПК: G01N 31/16

Метки: агентов, присутствии, триэтаноламина, щелочных

...пробу подвергают потенциометри- П р и м е р 2, Навеску анализируемой ческому титрованию 0,1 М водным . пробы, содержащей 0,80% ТЭА% и 1,5% раствором нитрата алюминия в среде борат- . КОН, вносят в боратный буферный раствор ного буферного раствора с рН 7,71-8,10. рН =. 7,71, Далее ведут определение, как вП р и м е р 1. Навеску анализируемой примере 1.Израсходованныйобьемтитранпробы, содержащей 08% ТЭА; массой гп =5 та саставляет 070 мл. СодержаниеТЕА равг вносят в обратный буферный раствор рН но 0,78%.7,71, приготовленный заранее, В получен-Остальные примеры при других значеный раствор погружают фторселективный .ниях рН буферного раствора, доказываюиндикатарнцй электрод и хлорсеребряный щие правомерностьзаявленного интервала,...

Номер патента: 1817850

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ахметова, Галлямова, Гатиятуллина

МПК: G01N 31/16

Метки: бензоата, водном, гидроксида, карбоната, натрия, растворе

...скачку потенциалов при первом титровании (в отсутствии хлорида бария), соответственно, см;Уз - объем раствора соляной кислоты, соответствующий скачку потенциалов в области -230/+20 мВ при втором титровании (в присутствии хлорида бария), см;С - малярная концентрация эквивалента соляной кислоты, моль/дм;в 1 - навеска пробы, взятая на первое титрование, г;в 2 - навеска пробы, взятая на второе титрование, г;К - поправочный коэффициент к концентрации раствора соляной кислоты;40, 53, 144 - эквивалентная масса гидроксида натрия, карбоната натрия и бензоата натрия, соответственно, г;2, 10 - коэффициенты пересчета.Метрологические характеристики методики определения гидроксида, карбоната и бензоата натрия в промывном растворе производства СОП с...

Номер патента: 1824576

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Доброскокина, Евтушенко, Зайцев, Карпушина, Коваленко

МПК: G01N 31/16

Метки: блокированных, групп, изоцианатах, изоцианатных, свободных, фенолом

...р и м е р 2. Определсние оптимальных)повий ти) рования,пя анализа используют 2,4-толуиленди лэоцианат, блокированный фенолом, соО гве гст ву)о щи и ТУ 6-03-398-75(монофенипуретан) и тример 2,4-толуилендиизоциана)а, блокированный фенолом по;:У " "3-471.81 (иэоцианурат). Для полноты 30СЬЯ .;:х)НИЯ СЭОООДНЫХ И бПОКИ)ОВаННЫХиэоц ". аньх групп достаточно трехкрат,ОГО ,)1.п)тка ПИПЕридИНа, ПО тЕОрЕтИЧЕсхим г).с егам максимальное содержаниеобщи; пэсцп-,нэ.;и; рупг в иэоцианатах, 35)поки;)ованны;: 1,"и)пом, н превышаетУГаким обрээогл, избыток пиперидинаможег быль рассчи) ан по формуле:400,10,861 х-- 032 3 = ---О " 8181 032 3 )( =- --- - -- , - = 0,215 мл или 0,00229 42 0 Вг 1мольгде О, насеска иэоцианата, г;пасса изоцианатных групп....

Номер патента: 2000568

Опубликовано: 07.09.1993

Автор: Ахметова

МПК: G01N 31/16

Метки: калия, натрия, солей, фосфорнокислых

...щ щ к к к о,ззз рц Из пропорции 0,333 6.2 0,1 0,9905 100, 448,41 З.28 З 1 ОО2 55 КН 2 РО 4+ АрйОзОтсюда следует, что в отсутствие гидролиэованных молекул триполифосфатэ на титрование выделившейся кислоты и потребуется 2 эквивалента щелочи на 1 моль полифосфатэ, (уравнение 12) э если количество гидролизованных молекул составляет 100, то на титрование 1 моль полифосфата потребуется 4 эквивалента щелочи (уравнение 13-14).Таким образом, максимальное значение эквивалента триполифосфата по щелочи при проведении анализа по заявляемомуМ М способу составляет - , а минимальное - .24Из уравнения 9-14 следует, что эквивалентная масса триполифосфата, равная знаМчению - , имеет место, когдаУщ СК - У С Кщ щКщ+ к к к г-г .+ у . . . равному...

Номер патента: 2003095

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Безсолицен, Крючков, Нашатырев, Рябых, Скворцова, Степанова, Тихонина

МПК: G01N 31/16

Метки: замещенных, количественного, фенилсульфонилизоцианатов

...м е р 5 (сравнительный). Для сравнения в табл.2 приведены результаты определения замещенных фенилсульфонилизоцианатов методом ИК-спектроскопии.Аналитическая полоса 2240 см (валентныеколебаний изоцианатных групп). Обсчетспектров проводят в максимуме аналитической полосы по методу. базисной линии,проводимой через усредненные значенияординат в области (2200-2000) см . Занулевую линию принимают линии 0:пропускания. Используют двухлучевой инфракрасный спектрофотометр. Спекорд 7871. рабочая область (2700-2000) см.Используют кюветй постоянной толщины -0,2 мм с окошками из флюорита (Сакэ)растворитель: О-ксилол, толуол или смесь 35дитолилметан: толуол (1:1).Анализ проводят следуюЩим образомво взвешейную коническю колбочку сошлифом вместимостью...

Номер патента: 2003971

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Волков, Колосова, Малык, Хаин

МПК: G01N 31/16

Метки: гексагидро-клозо-гексаборатов, металлов, содержания, щелочных

...н. результаты получаются завышенными и неточными вследствие протекания побочных процессов, понижения рН(рН6)При использовании растворов титрантас концентрацией 0,02-0,05 н, скачок потенциала в эквивалентной точке достаточно большой Л Е/ Л Ч = 800 - 1500 мВмл, что позволяет проводя титрование водных рас творов ВбНб в интервале рН 6-8 определять последний с достаточной точностью.П р и м е р, В анализируемый водныйраствор (рН 6-8) гексагидро-клозо-гексабората натрия или цезия погружают подклю ченные к ламповому вольтметру (рН -метру-милливольтметру) платиновый индикаторный электрод и электрод сравнения(хлор серебряный). При постоянном перемешивании магнитной мешалкой титруют ВбНб 0,02-0,05 н, раствором 2 до максимального скачка потенциала...

Номер патента: 1790295

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Кузнецов, Ляуфер

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, сульфонатов

...ассоциаты сульфонзтов с фенант-ролиновым комплексом цинка составов 1:2,для моно- и 1:1 для сульфонатов, После прибавления индикатора хлористой меди и первой капли титранта раствор приобретаетбурую окраску зз счет образования фенантролинового комплекса меди (1. В конечнойточке наблюдается резкое изменение окраски от бурой до бледной зеленовато-голу-. бой, что связано с оттитровыванием всего сульфонатз и с разрушением индикаторного комплекса,При анализе смеси сульфонатов применяют фотометрический способ индикации конечных точек и используют фотометрический прибор. При этом на построенной кривой титровайия получают количество изЛомов, соответствующих последовательно оттитровыааемым компонентам смеси. Изобретение иллюстрируется...

Номер патента: 1771284

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Блинов, Геращенко, Гузеева, Донцова, Зимин, Кулезнев

МПК: G01N 31/16

Метки: имидизации, полиимидов, степени

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ИМИДИЗАЦИИ ПОЛИИМИДОВ путем титрования, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и надежности определения, полиимидный образец перед титрованием подвергают гидролизу в щелочной среде до мономеров, образовавшийся при этом метиламин связывают соляной кислотой, непрореагировавший остаток которой оттитровывают раствором едкого натра, и по разнице объемов непрореагировавшей и прореагировавшей соляной кислоты рассчитывают количество связанного амидного растворителя, по содержанию которого в полиимиде определяют степень имидизации.

Номер патента: 1561682

Опубликовано: 10.12.1995

Авторы: Анцупова, Баторова

МПК: A61K 31/395, G01N 31/16, G01N 33/15 ...

Метки: алкалоидов, количественного, лобеля, чемерицы

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ ЧЕМЕРИЦЫ ЛОБЕЛЯ (Veratrum lobelianune L) путем растворения исследуемого вещества и титрирования, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени способа, вещества растворяют в муравьиной или уксусной кислотах, добавляют метилэтилкетон в соотношении 1 24, или метилкетон 1 8, титрование ведут потенциометрически метилэтилкетоновым или метилкетоновым неводным раствором хлорной кислоты соответственно.

Номер патента: 1593406

Опубликовано: 10.08.1996

Авторы: Гойзман, Дубинский, Миникер, Ошис, Преображенская, Ярцева

МПК: G01N 31/16

Метки: аранозы, количественного

Способ количественного определения аранозы, включающий обработку анализируемой пробы реагентом в кислой среде, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени определения и повышения чувствительности способа, кислую среду создают водными растворами уксусной или бензойной кислоты, в качестве реагента берут избыток едкого натра или едкого кали и после обработки измеряют количество выделившегося азота.

Номер патента: 1159413

Опубликовано: 20.10.1996

Авторы: Петрухин, Радбиль, Фомин

МПК: G01N 31/16

Метки: бромного, мономеров, пероксидных, числа

Способ определения бромного числа пероксидных мономеров путем обработки анализируемой пробы избытком раствора брома в метиловом насыщенном бромистым натрием спирте с последующим титрованием, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, титрование непрореагировавшего брома ведут водным раствором тиосульфата натрия.

Номер патента: 884407

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Джагацпанян, Жихарева, Ильичева, Раскина, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: тетрагидрофталимида

Способ определения тетрагидрофталимида путем растворения анализируемой пробы в растворителе с последующим алкалиметрическим титрованием с использованием индикатора, отличающийся тем, что, с целью возможности определения тетрагидрофталимида в присутствии тетрагидрофталевого ангидрида, тетрагидрофталевой и тетрагидрофталаминовой кислот и их аммонийных солей, в качестве растворителя используют ацетон, содержащий 3 - 5 мас.% воды, алкалиметрическое титрование проводят гидроокисью щелочного металла в присутствии иодистого алкила или арила с использованием в качестве индикатора тимолового синего с последующим потенциометрическим аргентометрическим титрованим.

Номер патента: 1022541

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Джагацпанян, Жихарева, Ильичева, Раскина, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: фталимида

Способ определения фталимида путем растворения анализируемой пробы в растворителе с последующим алкалиметрическим титрованием с использованием индикатора, отличающийся тем, что, с целью возможности определения фталимида в присутствии фталевого ангидрида, фталевой и фталаминовой кислот и их аммонийных солей, в качестве растворителя используют ацетон, содержащий 3 - 5 мас. % воды, алкалиметрическое титрование проводят в присутствии иодистого алкила или арила с использованием в качестве индикатора тимолового синего с последующим потенциометрическим аргентометрическим титрованием.

Номер патента: 1610819

Опубликовано: 27.04.2002

Авторы: Бондарева, Крепышева, Машевская

МПК: C07C 251/86, G01N 31/16

Метки: 4-динитрофенилгидразон, бензоилмуравьиной, индикатора, качестве, кислотно-основного, кислоты, метиламида

2,4-Динитрофенилгидразон метиламида бензоилмуравьиной кислоты формулыв качестве кислотно-основного индикатора.