G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 1330559

Опубликовано: 15.08.1987

Автор: Непряхин

МПК: G01N 31/16

Метки: титрования

...реле 15 обесточено, сигнал на релейный ,блок 11.не подается, на выходе дифференциального усилителя 19 - нулевой сигнал,ключ 16 закрыт, реле 17 обесточено,сигнал на блок 10 не подается.В начале титрования релейные блоки11 и 10 находятся в исходном состоянии, при котором цепь питания двигателя (не показан) автоматической бю 9ретки 7 замкнута релейным блоком 11, цепь, соединяющая выход блока 6 дискретного дозирования с входом компаратора 5, разомкнута релейным блоком 10.При таком положении релейных блоков 10 и 11 титрующий раствор в измерительную ячейку 1 поступает непрерывно. В процессе титрования сигнал ячейки 1 монотонно уменьшается и, когда он сравнивается по величине с потенциалом включения дискретного доэирования на блоке 9,...

Номер патента: 1330560

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: коразола

...и предлагаемымспособами представлены в табл,2,П р и м е р 2, Методика определения коразола в таблетках 0,1 г.Около 0,25 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в сухую коническую колбу на 100 мл. Затем продолжают определение как указано в методике анализа коразола1 в субстанции, начиная со слов и растворяют в 5,00 мл 267-ного раст- вора натрия салицилата" и кончая сло вами "1 мл 0,1 н.раствора тиосульфата натрия соответствует О, 01382 г коразолаСодержание коразола втаблетке в граммах (Х) вычисляютЧ - количество мл 0,1 н.раствора тиосульфата натрия,пошедшее на титрование40 мл раствора сульфатамеди;Ч - количество мл 0,1 н.раствора тиосульфата натрия,пошедшее на титрование25 мл фильтрата;с - навеска г6 - средняя масса 1...

Номер патента: 1339443

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Веверис, Екабсоне, Карклиня

МПК: G01N 31/16

Метки: n-ацетилглюкозоаминил-n, ацетилмурамовой, кислоты, количественного

...охлаждения до комнатной температуры измеряют оптическую плотность 30 ггри 585 нм относительно холостого опыта содержащего вместо анализируемого раствора 0,5 мл дистиллированной воды. Согласно г 1 змеренной оптической плотности 0=0,322 по градуировочному графику находят концентрацию дисахарида с,037 мг/О 5 мл.Согеркание дисахарида в анализи - руемой пробе- О 037 25 100 - 6402,13 0,5Относительное стандартное отклонение +1,27, Расхождение между наиболее отличающимися значениями трех параллельных определений +2,0% (абс.). 45П р и м е р 2, 2,45 мг дисахарида помещают в колбу вместимостью 25 мл, добавляют 5 мл 0,55 М раствора НС 1, колбу помещают в водяную оаню и гидролизируют при 97 С 15 мин. После ох лакдения цобавляют раствор КОН до рН...

Номер патента: 1343352

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Будникова, Чекрышкина, Черных, Эвич

МПК: G01N 31/16

Метки: йодовисмутате, хинина

...(точнаямасса) помещают в предварительновзвешенную колбу для титрования. Прислабом нагревании масляную взвесь ция хининам ц у ГОс сос ) - ба.П р и м е р 1, Около 0,05 г (точная масса) йодопцсмутата хинина раст - своряют при нагревании ца водяной бане в 4 мл 0,05 М раствора трилона Б, прибавляют 6 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, 10 мл хлороформа, 3 капли 0,1-ного хлороформного раствора диметилового желтого и 1 каплю 0,13-ного спиртового раствора метиленового синего. Титруют 0,01 М раствором лаурилсульфата натрия до перехода зеленой окраски хлороформного слоя в розовато-фиолетовую. В табл. представлены сравнительные данные анализа йодовисмутата хинина известным и предлагаемым способом. предлагаемого (время анализа 15 мин) Навеска,г...

Номер патента: 1346640

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Блехер, Скрипчук

МПК: C08F 126/04, G01N 31/16

Метки: азотсодержащего, количественного, органического, соединения

...отклонение определения не более 0,04). 20П р и м е р 1. К 57.-ной суспензии глины добавляют полидиметилдиаллиламмонийхлорид до его концентрации в растворе 0,53. Иэ водного отстоя бурового раствора отбирают 0,5 мл и 25 разбавляют водой до 50 мл. Аликвотную часть раствора 1,5 мл переносят в ячейку для титрования и доводят рН до 0,5, Общий объем исследуемого раствора 16 мл. Титруют на амперомет. 30 рической установке с платиновым и хлорсеребрянным электродами,прибавляя 0,017-ный феррицианид калия по 0,05 мл при перемешивании. Напряжение в ячейке 0,1 В. Объем титранта, пошедший на титрование, находят по точке эквивалентности на кривой титрования, Концентрацию полимера в растворе определяют по градуировочной кривой, Концентрация полимера в...

Номер патента: 1352357

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бурмистров, Воскобойников, Костромитинова, Лимаренко

МПК: G01N 31/16

Метки: вещества, доли, кислоты, массовой, пиросерной, солях

...что примеси Иа ЯО, ЯОз, Н БО, БаНБО с нитритом натрия не реагируют.Формула изобретения 1352357 Составитель В.СоколовРедактор И.Рыбченко Техред М.Моргентал Корректор МЛарони Заказ 5559/42 тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения массовой доли вещества всолях пиросерной кислоты,Цель изобретения - повышение селективности определения,П р и м е р, К 2,3108 г тонкоизмельченного пиросернокислого натрияоприливают 40 мл охлажденного до 3 Сконцентрированного раствора аммиака, 10насыщенного 10 Х-ным раствором...

Номер патента: 1352358

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Енакаева, Кокшаров, Кокшарова, Чурсинова

МПК: G01N 31/16

Метки: трихлорацетальдегида

...50 мВ,П р и м е р 3. Методика аналогична примеру 1, Берут ДМФА и воду в соотношении 1,5:1, масса навески 1,1936,стандартное отклонение 2,38 при п=5.Относительная ошибка 1 Е, Величинавторого скачка потенциала 50 мВ, величина третьего скачка потенциала90 мВ.П р и м е р 4, Методика аналогична примеру 1. Берут ДМФА и воду в соотношении 3:1, масса навески хлораля1,0084 г. Найдено хлораля 78,01 мас.Ж.Относительная ошибка 12,2 Е, Величинавторого скачка потенциала 220 мВ,третьего скачка - 35 мВ,П р и м е р 5. Методика аналогична примеру 1. Берут ДМФА и вода в соотношении 1:1, масса навески хлораля1,1930 г. Найдено хлораля 94,64 мас.%.Относительная ошибка 6,483, Второйскачок потенциала не фиксируется, величина третьего скачка потенциала75...

Номер патента: 1352359

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Кремер, Оноприенко

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...по 0,1-0,2,мл.1До точки эквивалентности сила тока практически имеет постоянное значение, а при избытке ионов меди ток начинает возрастать по линейному закону, Для построения кривой титрования достаточно иметь 3-5 точек на восходящем участке кривой. Точку эк-, вивалентности находят по пересечению двух прямых линий в координатах сила тока - объем .титранта. Концентрацию рассчитывают по уравнению где С - концентрация раствора солимеди, моль/л;Ч - объем раствора соли меди вточке эквивалентности, мл;Ч, - объем анализируемой пробы,взятый для титрования, мл,В таблице приведены результатытитриметрического определения солейжирных кислот известным люминесцентным методом и предлагаемым амперометрическим для трех объектов: олеата натрия, сырого...

Номер патента: 1352360

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Вирин, Жихарева, Ильичева, Мурашова, Розенберг, Торяник, Чурилин

МПК: G01N 31/16

Метки: 5-триарил-2, алкил)гексагидротриазинов

...модельных смесей по предлагаемому и известному способам, причем для анализа берут одинаковые по величине навески модельных смесей.1352360 Таблица 1 ВвятоХ Три" Мономер ДимербенвилБенвил"амин Дибенвамин иваестноу предлагаемому 19,8 106,0 106,3 12,0 20 0 500 1,0 2,0 15,0 50,0 12,0 20,0 20,1 2,0 , 1,0 150 1,0 40,3 105,4 10,0 40,0 10,0 40,0 40,0 2,0 7,0 40,1 105, 1 104,0 104,3 2,0 40,0 7,0 2,0 59,9 60,0 7,0 25,0 1,0 5,0 25,0 7,0 2,0 1,0 60,3 60,0.5,0 80,2 103,5 5,0 80,0 10,0 1,0 2 0 2,0 79,9 103,2 101,7 101,3 80,0 5,0 10,0 1,0 2,0 2,0 1,0 951 950 1,0 2,0 0,5 0,5 95,2 95,0 1,0 2,0 0,5 1,0 марное содержание всех азотсодержащих компонентов,В табл.2 приведены результатыопределения 1,3,5-трибензилгексагидротриазина в нескольких...

Номер патента: 1352361

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Компанцев, Писарев, Щербак

МПК: G01N 31/16

Метки: аскорбиновой, кислоты

...анализа: рН 3, концентрация титранта 1,8.10 фМ,Готовят разведение исходного раствора, как в примере 1 (концентрация АК 2,5 мг/мл). Из этого разведения отбирают пипеткой 1 мл, переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой,Из полученного раствора отбираюталиквоту 1 мл (содержание АК0,025 мг), смешивают с 49 мл буферного раствора (рН 3) и титруют1,810 М раствором комплекса три 1,10-фенантролин железа (111),титркоторого 0,01.Анализ 57.-ного раствора АК дляинъекций в ампулах приведен втабл,1. П р и м е р 4, Анализу подвергаются таблетки фармпрепарата "ферроплекс", содержащие по 30 мг АК и 50 мг сульфата железа (11). Для этого одну таблетку препарата помещают в фарфоровую ступку, приливают 10 мл спиртового...

Номер патента: 1352362

Опубликовано: 15.11.1987

Автор: Писиченко

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, одноосновных

...статистики, рассчитывают коэффициент вариации, характеризующий обратно пропорционально воспроизводимость результатов измерений, по формуле х -х - отклонение отдельного измерения от среднего арифметического;и - число измерений.В данном примере коэффициент вариации И = 5,22,П р и м е р 2, В колбу для титрования отмеряют 20 мп (0,2 моль)раствора уксусной кислоты, добавляют3 капли (1,5 об,%) диметилформамида,2-3 капли 0,17-ного 1- (4 -пиридилМ-оксид)азо -4-нафтола в диметилформамиде и титруют 510 М растворомедкого натра до перехода окраски изжелтой в фиолетовую, Опыт повторяютпять раэ, Коэффициент вариации 3,02.П р и м е р 3, В колбу для титрования отмеряют 20 мл (0,2 моль) раст 5 10 15 20 25 30 35 вора уксусной кислоты, добавляют4 капли...

Номер патента: 1354101

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Михайлова, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, нитрозосоединений

...проводят в течение 0,5 ч,Расход 0,5 н,раствора тиосульфатаэнатрия в рабочем опыте (а=18,80 см ),в холостом опыте (а, =15,55 см ).эСодержание 1 пара-нитрозодифенилами"на при Э=О,02475 составляет 99,43%.П р и м е р 5. В условиях примера 1 проводят определение содержания пара-нитрозодифениламина в искусственной смеси содержащей 87,00%пара-нитрозодифениламина (Н=О, 0784 гпара-нитрозодифениламина + Н =где Э - количество нитрозосоединеэния, соответствующее 1 смточно 0,5 н,раствора тиосульфата натрия, г;а - количество тиосульфата натрия, пошедшее на титрование холостого опыта, сма - количество тиосульфата натрия, пошедшее на титрованиерабочего опыта, смэш - масса навески анализируемого нитрозосоединения, г,Расхождение в результатах...

Номер патента: 1357842

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Дутка, Ковальский, Панкевич

МПК: G01N 31/16

Метки: сульфоксидов

...Условия проведения опытов и точность получаемых результатов по предлагаемому и известному способам приведены в таблице,Ф 15 Предлагаемый способ дает надежныерезультаты при определении сульфоксидов как в органических средах, так и в водных растворах, За счет применения в качестве окислителя сульфок сидной группы моноперкислот или диперкислот точность получаемых результатов высока,Формула изобретенияг 5 Способ определения сульфоксидовпутем обработки раствора анализируемой пробы окислителем, нагревания с последующим иодометрическим титроЗ 0 ванием, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью расширения области применения способа, в качестве окислителя используют моно- или диперкарбоновую кислоту. Количество сульфоксида, г Реакционнаясреда...

Номер патента: 1361483

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: роданидов

...вода:.кон-. 45центрированная ортофосфорная кислотав среде составляет 1:2,2;П р и и е р 3. Определение роданидов в растворе при .окислительнойочистке коксового газа, содержащем 502 г/л С Н ОН; 12 г/л С 1 ; 1,5 г/лСЛ,В стакан для титрования помещают1 мл исследуемого раствора, разбавленного водой 1:10, 0,5 мл 0,1 Мраствора пирокатехина, 60 мл концентрированной фосфорной кислоты и титруют нотенциометрически с парой электродов платиновый-хлоридсеребряный 3 20,1 М водным раствором ванадата калия.На титрование ИСБ затрачено2,2 мл КЧО, Найдено МСБ предлагаемым способом 83,6 г/л. Найдено Сбромциановым методом 83,22 г/л. Относительная ошибка составляет 0,457.Соотношение вода:концентрированнаяортофосфорная кислота в среде составляет 1:15.П...

Номер патента: 1370556

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Бенедис, Боровских, Двадненко, Исаева, Кремер, Перькова

МПК: G01N 31/16

Метки: газах, раздельного, серооксида, сероуглерода, углерода

...Заказ 414/44 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и откры-ий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа газовых выбросов предпри ятий коксохимии, нефтепереработки и производства химических волокон.Целью изобретения является ускорение процесса.П р и м е р. 15 л анализируемого газа с помощью электроаспиратора про тягивают со скоростью 0,4 л/мин через связку поглотителей Рихтера, заполненных 5 мл 307.-ного раствора гид. роксида натрия для поглощения киси лых" компонентов (сероводорода, метилмеркаптана, сернистого ангидрида, диоксида углерода) и...

Номер патента: 1377720

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Блажеевский, Зинчук

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, третичных

...10 моль/л.Тогда содержание диметиламиноэтанола: В = 2,80 10 моль/л.Если выразить результаты в Е, тоимеем 41 677. А и 58,337, В.П р и м е р 2. Аналогично примеру1, но в качестве аналитического реагента используют дипероксиглутаровуюкислоту, анализируют смесь Н-метилморфолина и диметиламиноэтанола, дляподдержания рН 7,5 используют фосфатно-боратный буферный раствор. Аликвотные части раствора отбирают напротяжении первых 20 мин с интервалом в 3 мин, а впоследствии 7 мин.К оставшимся 40 мл реакционной смесидобавляют едкий натр до рН 9,6 и выдерживают 22 мин.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 со следующими отличиями: в качестве аналитического реагента испольэу.ют дипероксисебациновую кислоту, рНбуферного раствора 5,7,При определении...

Номер патента: 1379727

Опубликовано: 07.03.1988

Автор: Дятел

МПК: G01N 31/16

Метки: железа, органических, пирогаллола, пирокатехина, присутствии, соединений

...производства, содержащей 0,015 г/л пи.рокатехина, 0,048 г/л пирогаллола.50 мл исследуемой воды помещают в стакан для титрования, добавляют 10 мл О, 1 н, НС 1 для нейтрализации веществ щелочного характера и подавления гидролиэа Ре(111), 0,5 мл 0,2 М пирогаллола (молярное соотношение пирогаллол:железо (111) составляет 2:1). Титруют потенциометрически О, 1 н. КОН с вольфрамовым индикаторным электродом в паре с хлорсеребряным электродом сравнения. На достижение 1 и П скачков потенциала затрачено соответственно 0,6 и 1,53 мл О, 1 н. КОН соответственно. На титрование железа израсходовано 1,53-0,6=0,93 мл. Найдено железа 0,052 г/л, Изучены оптимальные условия проведения данной реакции, обеспечивающие количественные результаты анализа. В...

Номер патента: 1381388

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Булыгин, Гренкова, Емелин

МПК: G01N 31/16

Метки: анализа, натрийкарбоксиметилцеллюлозы, технической

...йодатрия конц в ыдеата ром тиосуль 0,1 моль/дм до обесцвеч траци ахмал смз),тстви в ван5 К фильт у добавляют 5 см расткислбты концентрацией 0 г йодистого калия и ора у моль- 0,90 см; Ч = 6,65 см; Ч5,38 см; Ч = 5,55 см; Ч, = 0,13 смСумма примесей составляет 46, 5 Ж,А = 53,57; Х = 8,387;= 83,5,На анализ по предлагаеому способузатрачен 1 ч 20 мин,П р и м е р 3, Навеску 0,2992 гтехнической Ма КМЦ обрабатывают согласно примеру 1 со следующим отличием. К 20 см водного раствора переосажденной Ба КМЦ добавляют 80 смзДМСО.В результате проведения анализа 15получены следующие данные: Ч, =0,86 см;Ч = 6,62 смзЧ = 5,45 смз Ч 4= 5,67 смХз = 23 ь 9 ЖСумма примесей составляет 46,77,А = 53,3 Х; Х = 8,623;= 86,5,На анализ по предлагаемому...

Номер патента: 1321222

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Безмельницын, Васильев, Синянский

МПК: G01N 31/16

Метки: атомов, газе, концентрации, фтора

...установку напуска" вт смесь газов состава: 15 Х Р, 80 Х Аг и 50 Х 0. Для получения атомов Фтора газообразный молекулярный Атор предварительно пропускаит через установку с тлеищим разрядом. Пиркуляцин газовой смеси осуществлянт с помощьн поршневого компрессора. Фторсодержа" щуи гаэовув смесь пропускаит через систему быстрого охлаждения, при этом газовая смесь охлаждается,цо температуры жидкого азота (77 К) за время менее 0,005 с. Измеряют скорость 20 уменьшения давления в замкнутом контуре за счет образования и вымораживания диоксоди 4 торида, Объемный расход газа определяит по перепаду давления на калиброванной трубке расхо домера, Объем установки 13,б л. На" чальное суммарное давление газа Па, объемная скорость газа - 560 см...

Номер патента: 1385070

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бессараб, Карпицкий, Писарева, Савиных, Сидоренко, Стахина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, раздельного, смеси, фенолов

...гидроокиси тетрабутиламмония.Находят объем титранта, который идет на реакцию нейтрализации с кислотой:Ч=.Ч-Чф, Ч =0,53-0,20=0,33 мл.Отсюда рассчитывают Спо формуле (4):Х ЧС = -- (4)М001 О 33С =- --- = 4 71 мг-экв/г.к 7 10-4 эРезультаты определения кислот и фенолов следующие: введено (мг-экв/г) кислот 4,68, фенолов 2,86; определено (мг-экв/г) кислот 4,71. - ошибка определения (отн.7) + 0,5-, фенолов 2,80 - ошибка определения (отн.Е) 2,0.П р и м е р 2. Навеску образца, состоящего из смеси бензойной кислоты (0,0032 г) и о-нитрофенола (0,0042 г), обрабатывают по примеру 1. Полученные результаты приведены в табл.1 (опыт 1).П р и м е р 3. Навеску образца, состоящую из смеси бензойной кислоты (0,0039 г) и пирокатехина (0,0048 г),...

Номер патента: 1385071

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Рычкова, Салашенко

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, нитрилтриметилфосфоновой

...и по нему определяйвют точку эквивалентности (а).Индикацию точки эквивалентностиосуществляют медьселективным электродом.При использовании в работе иономера ЗВ, медьселективного электрода с твердой мембраной Критур (ЧССР)предел обнаружения НТФ 100 +10 мг/дм. 30Содержание НТФ в мг/дм вычисляютпо формуле:а 0 01300 1000- объем 0,01 М раствора ацетата меди, израсходованного на титрование, см;- молекулярный вес НТФ;- объем пробы, взятой для титрования, см .40 ультаты статистической обраопределения содержания НТФ в растворах приведены в табл,1. Р=0,95). Результаты определения НТФ предлагаемым и известным способами в котловой воде с различной степенью окраски и мутности приведены в табл, 2 (п=6, Р=0,95). Таким образом, использование...

Номер патента: 1385072

Опубликовано: 30.03.1988

Автор: Алекперов

МПК: G01N 31/16

Метки: 5-нитрофурана, производных

...среднеквадратичной ошибки среднего результата, а также стандартного отклонения отдельного результата находятся в нижних пределах допустимых отклонений.11 ри этом значение относительной ошибки, составляющее 0,164, 0,15 и 0,22/ соответственно для фурациллина, фураэолидона и фурадонина, по чти на 1 порядок (в 10 раз) меньше, чем при определениях известным способом.Формула изобретенияСпособ определения производных 5-нитрофурана путем обработки анализируемой пробы хлоридом металла в среде кислоты с последующим титрованием полученного раствора, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения, в качестве хлорида металла используют хлорид железа (ЕЕЕ), в качестве кислоты используют разведенную 1:1 серную кислоту,...

Номер патента: 1386889

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Дятел, Юшкова

МПК: G01N 31/16

Метки: растворах, сульфата, технологических

...титранта Ва(С 10) устанавливают по стандартному раствору КБО. 40Расчет содержания БО проводятпо формулеН 48 7зо агде С О-г - концентрация БОо е г/л.Найдено 0,0595 г/л сульфата. Содержание сульфата 0,06 г/л. Относительная ошибка О, 0837,П р и м е р 2. Определение сульфатов в сточной воде, поступающей набиохимическую установку (рН 6,8; концентрация сопутствующих примесей,г/л: ИН 0,5; летучие фенолы О, 1;Б О, 05; СН 0,02 НСО. 0,3; МСБ0,15; С 1 0,5; Б,О,. 0,05; Са 0,05;3фРО нет),20 мл исследуемой воды помещают встакан для титрования, добавляют 2 мл0,1 н, НС 1 для разрушения НСО, перемешивают, добавляют О, 5 мл 1 М %1Н О до рН 8,0, 2 капли тетранатриевой соли тетрасульфофталоцианина кобальта, 15 мл ацетона и титруютО, 2,н. Ва (С 104), На...

Номер патента: 1386890

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Воронов, Майборода, Мирошниченко

МПК: G01N 31/16

Метки: алюминия, глиноземсодержащих, содержания, шлаках

...растворения 12,3737 г Сц 61 в 200 мл дистиллированной воды при нагревании и добавлении 10 мл соляной кислоты (д = 1,19), после чего в раствор добавляют 150 г хлористого аммония, нагревают до растворения солей, охлаждают,.переносят раствор в мерную колбу на 1000 мл и доливают до метки.После растворения пробы и Сц 01 раствор переводят в мерную колбу на 100 мл, доливают. до метки 20%-ным раствором хлористого аммония, перемешивают и фильтруют, Отбирают 50 мл в стакан на 300 мл, приливают 20 мл ННО (д = 1,40), выпаривают досуха, приливают 20 мл раствора серной кислоты (1:4) и упаривают до паров серной кислоты. Остаток Растворяют в 150 мл воды, добавляют 3 мл НЙО 1(1:4) и вьщеляют медь электролизомна платиновом электроде,После вьщеления меди...

Номер патента: 1392503

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Веверис, Спинце, Эйдука

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, краун-эфирных, полимерах

...Г Нс)ГИЗИОХ.МО(ц Вс НСССТ; доба)лянГ 10 ч 3 0.1 н. растворхлор. НОЙ ЛИС, 0(Ы 13 1 ИТГ)МЕТЗ НС. И В)1,(Е)Ж 31), 3 / вают 30 мии Зз гс м 1 )садки ф 3)п)1 руи и 1 рсм 3)33);к50 мл и ит роме Гана Вопон км с ц 11 дком пе)счсНс 1 к)т 1 з стлс(1 ик т(3 3 ро)д 13353 и 1(рц 3)33)а 0 Г,О мл 3 ) р ячй Вцды ОО"С.). Филь(р , тгрен)т пцтснпио. чс гричесли О,О 97 н. рзсгором глрцслис Кз.зия Ло ПОЯВспия СКДЧКЗ ПЦТСНСИЗ , на кривой титрования. (Одержан(3;сибн- :30-18-КРсУР,п(, Равно 1,86 ч(-экв(г.( ОГ.ДСНО ПРО ГО)И, НДИДЕНО СС)Д.РжсН(3. групп Лбе 1.с)-18-к;у 3-6 1,7 с) м - кв (.Теоре(3 чс с(33 р;)с" и( нное с деря(а ис 1 ру(п ),68 .51 . укв( . эк 3331)з)3131 Ое с: ГнцПСНИЕ К Хдцрпон КИ(ЛО(с 1:),01Пример 7. С)пред. ение содерж;ния групп бс.нзо...

Номер патента: 1394100

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Бахвалова, Волкова, Щеглова, Яковлева

МПК: C01G 55/00, G01N 31/16

Метки: иридийсодержащих, подготовки, растворов, титрованию

...хлорокомплексов, обрабатываютпо примерам 1-4. Приливают 5,75 млконцентрированной Н БО 4 и 3,6 мл ДМФ,Найдено (5,70+0,08) мг 1 г, Бг = 0,006,и = 3, р = 0,95. Относительная ошибка определения 3,5; 3,75; 3,4 .П р и м е р 6. Концентрация НС 11 М, Сн з, = 2 М, соотношение Ч :Ч=гЗО 4- 3:1.Раствор, содержащий 15,00 мг иридия в виде хлорокомплексон, обрабатывают по примерам 1-4. Приливают 1,8 млконцентрированной Н Я 04 и 7,5 мл ДМФ.Иэ трех опытов найдено (14,78 ф 0,18) мг1 г, Бг = 0,005. Относительная ошибкаопределения 1,49; 1,55; 1,60%.П р и м е р 7. Концентрация НС 14 М С н оф 2 М соотношение ч;Ч, =3;1.Раствор, содержащий 10,00 мг хлорокомплексон, обрабатывают по примерам 1-4, После нагревания растворохлаждают, приливают 23,2 мл НСТ 1:1и...

Номер патента: 1396051

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 21/64, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...

Номер патента: 1396052

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Баврина, Грибова, Ермакова, Карева, Колоколов, Королев, Лянде, Смирнова, Тищенко, Хилова, Шелепнева

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, соединений

...содержания ацетанилида в искусственных смесях его с небольшими количествамианилина.Анализ выполняют, как указано в примере 1, при навеске пробы 0,1-0,15 г.Результаты определения ацетанилида в искусственных смесях с анилином представлены в табл. 4.Полученные данные показывают, что присутствие анилини (обязательной примеси в техническом продукте) не мешает избирательному определению ацетанилида.П р и м е р 4. Определение содержания бензоксазолона.При анализе предлагаемым способом в стакан для титрования помещают 50 см концентрированной серной кисЪлоты, погружают в нее платиновый и стеклянный электроды и при перемешивании магнитной мешалкой вносят навеску пробы 0,13-0,15 г. После растворения пробы медленно по каплям прибавляют из бюретки...

Номер патента: 1396053

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди

МПК: G01N 31/16

Метки: серу, содержащих, соединений, тионную, тиофосфор-органических

...50 мл, добавляют 10 мп 5 10 М раствора азотнокислой 20 ртути (П). Через 5-10 мин разбавляют дистиллированной водой до 20 мл и титруют 5 10 М раствором хлористого натрия с хлорид-селективным индикаторным электродом и каломельным элек тродом сравнения. Каломельный электрод соединяют с исследуемым раствором мостиком, заполненным О,1 М раствором нитрата натрия. Приливают титрант порциями при перемешивании магнитной мешалкой, Измеряют потенциал после каждого добавления титранта. Строят кривую титрования в координатах мВ-мл. Находят содержание непрореагировавшей соли ртути и рассчитывают содержание анализируемого вещества.Результаты определения фосфорорганических соединений, содержащих тиоьную серу, приведены в таблице,40ЯДля анализа (С Н...

Номер патента: 1396054

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди

МПК: G01N 31/16

Метки: амидотиофосфатов, органических

...водно-спиртовой средыобусловлено тем, что.: 1) большинство . образцов не растворимо н воде; 2)большие количества воды могут способствовать гидролизу фосфорорганических соединений,Использование н качестве растворителя 95%-ного спирта без добавления воды приводит к таким же результатам,55 что и при использовании 50%-ногоспирта, Однако при снижении концентрации ниже 40% увеличивается погрешность, Поэтому для стандартизации условий проводят анализ в 50%-ном (по объему) спиртеП р и м е р 2. Для амидотиофосфата в условиях примерав 95%-номспирте взято 4,02 мг, найдено 4,00 мг; в 38%-нам спирте З,б 5 мг, найдено 341 мг.Определение проводят в щелочной средеЕсли количества щелочи недостаточно для полной нейтрализации выделяющейся кислоты, то...