G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 951112

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Быкова, Сичко

МПК: G01N 31/16

Метки: сиднофена

...раствора реактива. По полученным данным строят график в координатах с, В - Ч р-ра, где- величина светопропускания в процентах; Ч - объем Фосфорновольфрамовой кислоты в миллилитрах. Содержание сид,нофена в процентах находят по обыч ным формулам объемного титрования. Результаты анализа приведены в табл. 1.Иэ нее видно, что по предлагаемому способу относительная погрешность 35 анализа равна 0,96.П р и м е р 2 Проводят исследо,вание таблеток сиднофена по 0,05 г. В мерную колбу на 25 мл переносят около 0,1 г (точная навеска) растер тых таблеток, растворяют исследуемое вЕщество в небольшом количестве воды (5-10 мл), водой доводят до метки и фильтруют. В стаканчикдля титрования переносят.2,9 мл получен ного раствора, прибавляют 1 мл 1 н....

Номер патента: 958962

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Олешко, Попов

МПК: G01N 31/16

Метки: трихомонацида

...5 мл фильтра-, та помещают в кювету и далее поступают, как указано в методике определения трихомонацида в порошке.На одно титрование затрачивается 9 - 1 О мин.Результаты определения содержания трихомонацида в субстанции и таблетках, полученные с помощью спектрофотометра СФ - 16 и фотоэлектроколориметра ФЭК - 56, обработанные статистически общепринятыми способами с надежностью 0,95, представлены в табл. 1 и 2. Для оценки точности предлагаемого метода приводят количественное определение препарата официальными методами. Приготовление раствора висмута нитрата 0,01 М концентрации.3,9500 г нитрата .висмута растворяют в 10 мл концентрированной азотной кислоты (плотность 1,4) и разбавляют водой до 1 л. 4Концентрация азотной кислоты в таком...

Номер патента: 960621

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Сичко, Черепанова

МПК: G01N 31/16

Метки: котарнина, хлорида

...равного 30 мл. При включенной магнитной мешалке из микробюретки приПродолжение табл. 1 Найдено Относительная ошибка определения,А 4 мг 0,7920 99,00 01792099,00 0 800 100 000,7920 99,00 0,80 0,80 100,80 0,80 Таблица Найдено Относительная ошибка определения,А 3 Взято,мгМГ 0,80 0,80 0,80 0,80 0,8880 101,00 0,7920 99,00 0,8000 100,00 0,7840 98,00 0 77 40 Таблица 2 Оалто лоравка растертых таблеток, ейдено котарнина хлоРида е одной .таблетне,еееееееегвеее вееееееевеевевввв вестиый спо- Прейлагаеный слособ , соб Дооустеее нориы отклонений,г,5784 ,5892 ,6057 О,0,0480 0,0520 0500 0483 0,20030,1998 0,1967 0,2131 0,5823 0,0599 0,6036 0,04 0,05егггв гу ггггггг гг г гг и бавляют 0,5 мл 0,001 М раствора фосфорновольфрамовой кислоты.и, спустя 3...

Номер патента: 964526

Опубликовано: 07.10.1982

Автор: Михельсон

МПК: G01N 31/16

Метки: антинакипных, жидкостей, свойств

...воды на 10 мм и четырьмя винтами крепились к текстолитовой крышке. Нагреватели фиг. 11 соединялись в две5 параллельные группы по три последовательно и питались напряжением220 В. Продолжительность нагреваи кипения около 40 мин. Количествовыкипевшей воды 25 мл.О Величина погрешности определяласьпо формуле Установка состоит иэ сосуда 11с исследуемой жидкостью, стакана 2с коническим дном, текстолитовойкрышки 3, кассеты 4, стоек 5 длякассеты 4 с упорами и плиты б и сосуда 7 с раствором кислоты.Способ реализуется следующимобразом.Пробы жидкости по метке заполняют сосуды 1, в которых устанавливаются нагревательные стаканы, изготовленные иэ нержавеющего материала, Стаканы крепятся винтами ктекотолитовой крышке 3, имеющей вводы...

Номер патента: 964527

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрокарбонатной, двуокиси, карбонатной, углерода

...и 2, способ селективного определения карбонатной двуокиси углерода и суммарного содержания карбонатной и гидрокарбонатной двуокиси углерода при совместном присутствии аммиака и пиридина отличается точностью и не имеет систематической ошибки.П р и м е р 1. Определение карбонатов в растворе, содержащем, г/л: йа 1 С 03 5,3 (СО 2,2); йаНСО 8,4 (С 01 4,4); МН 40 Н 1,7; СН 5 М 15810 мл раствора помещают в стакан для титрования, добавляют 45 мл ацетона, свободноо от кислых примесей. и титруют 0,1 н. водным раствором НС 1. По данным титрования строят график в координатах мВ - ьл и находят конечную точку, отвечаваю превращению С 02 в НСО, На титрование затрачено 5,03 мл 0,1 н, НС. Найдено карбонатов в расчете на. С 01 2,21 г/л. Относительная...

Номер патента: 966589

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Гринберг, Княжанский, Прокичев, Тайков

МПК: G01N 31/16

Метки: титрования

...начальное и текущие положения печатающих органов и посту. лающие в блок управления регистрацией 15, где происходит их формирование. Отсюда им. пульсы поступают на блок совпадения кодов 13, который вырабатывает сигнал, включающий коммутатор 12 порядка регистрации, Коммутатор 12 порядка регистрации подключает к блоку 13 совпадения кодов блок опроса 11 и производит последовательный опрос каждой декады счтечика 10, а также подает 55 сигналы в блок управления регистрацией 15 для управления блоком регистрации 16. С выхода блока опроса 11 сигналы поступают 4на блок совпадения кодов 13. При совпадении кода числа, набранного в опрашиваемой декаде счетчика 10 с кодом числа, соответствующим положению цифры в блоке регистрации 16, на...

Номер патента: 968752

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Маковецкая, Третьяк

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...мыла. Титруют 0,004 Мраствором катионоактивного ПАВ968752 Х где МЪ Мол.О:масса 20 Табли Показ ат пособ Катионн число 752,2 754,2 2,07, .93,08 9191 Содержаниестеаратанатрия, Ъ 2 750,00 752,29 756,41 1,8 9 92,08 92,58 3 93,1 нее знание 753,0 92,3,34 осительнабка, Ъ 0,37 0,37 о 1520 Около емя опреде ления 3 В табл, 2 пок катнонного числа зависимости от п мыла и определяе вале кбнцентраци вольного слоя и,.голубой окраски хлороФорменного слоя.Расчет определения щелочных солей жирных кислот проводят в пересчете на фкатионпое числоф, которое расчитывают по ФормулеУ 250 Ч 25 К П9 9 ф где К - катионное,число, мл/г; 9 - объем 0,004 М раствора катион активного ПАВ, гошедшего на титрование 10 мл анализируемого раствора, мл; 250 - объем мерной...

Номер патента: 968753

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Жихарева, Ильичева, Прохорова, Рабинович, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: амина, окиси, третичного

...воды до общего объема 3 мл, прибавляют с помощью пипетки 2 мп иодистогометила и б мл этилового спирта идалее продолжают, как в рабочем опыте. Для потенциометрического титрования используют рН-метрмилливольтметр рН 340 (электроды серебряныйи хлорсеребряный). По результатамтитрования строят кривую титрованияв координатах потенциал - объем раствора титранта и находят точку эквивалентности,Содержание третичного амина вокиси амина (Х,Ъ) вычисляют по Фор-.мулеИта(У 1"12) 0 01 К 10001 02 где И а- молекулярный вес третичного амина;У - объем 0,01 н.раствора аэотнокислого серебра, израсходованный на титрованиев рабочем опыте, мл;У - объем 0,01 н.раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование.в холостом опыте, мп;К - поправочный...

Номер патента: 968754

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Веверис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: оксиметилсодержащих, раздельного, смеси, соединений, формальдегида

...Вмельный) и потенциометрически титру- ют 0,1-0,15. М раствором соли гидроксиламина в диметилсульфоксиде до появления скачка потенциала на кри вой титрования, Затем к раствору добавляют 5-7 мл 30-40-ного водного раствора гидроокиси и продолжают титрование до появления второго скачка потенциала. на кривой титрования, Иервый скачок соответствует количественному оттитрованию свободного форлальдегида, а второй - оттит рованию формальдегида, выделенного в процессе разложения оксиметилсое-, диненияЭОП р и м е р 1. Количественное определение формальдегидаи димети. лолмочевины.Навеску анализируемого образца 0,0965 г помещают в стаканчик для 35 титрования емкостью 100 мп, добавляют 20 мл насыщенного водного раствора тетрабората натрия,...

Номер патента: 974265

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Кобелева, Сичко

МПК: G01N 31/16

Метки: диазолина

...раствора и водой доводят до общего объема раствора равного 30 мл. Из микробюреткипри включенной магнитной мешалке прибавляют 0,5 мл 0,001 М раствора фосфорновольфрамовой кислоты, выдерживают1 мин и измеряют величину светопропускания с помощью титратора Т 107 (зеленный светофильтр) Далее титрованныйраствор прибавляют по 0,1 мл через 1мйн, По полученным данным строят график в координатах% -Мр мл, где7 - величина светопропускания в процентах; Ч - объем фосфорновольфрамовойф кислоты в мл. Точку эквивалентности находят графически экстраполяцией двух пря-Имых линий кривой титрования, На титрование расходуется около 1 мп стандартного раствора реактива. Концентрацию исследуемого вещества в процентах находятпо формулам объемного титрования. 1...

Номер патента: 975581

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Авота, Веверис, Вильне, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: 6-дихлор-7(9)-замещенных, пурина

...мл диметилсульфоксида, добавляют 0,5 - 1 мл вторичного амина и перемешивают 1 - 2 мин. Затем в раствор погружают пару электродов (платиновый и каломельный) и потенциометрическититруют 0,08 - 0,12 н. раствором гидроокиси 15калия в изопропиловом спирте до появленияскачка потенциала на кривой титрования (вслучае присутствия примесей других 7(9)-замещенных пуринов - второго скачка потенциала),Первый скачок потенциала соответствуетселективному оттитрованию 2,6-дихлор(9)--замещенных пурина, а второй - оттитрованию других 7(9)-замещенных пурина.Пример 1, Количественное определение2,6-дихлор(9) -бензилпурина. 25Навеску образца 0,1785 г, взвешенногос точностью + 0,0002 г помещают в стаканчик для титрования емкостью 100 мл и растворяют в 30 мл...

Номер патента: 983535

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Кабина, Мельник, Стяжкин, Хворостин

МПК: G01N 31/16

Метки: белого, компонентов, концентраций, щелока

...Ч 2+Чэ ыОЩ= (-ф М к-М с) 31ЧЧ к сгде ЭЩ - эффективная щелочность (сумма концентрации МаОН и половины концентрации Ма 5)г/л ед. Ма 20;ИЦ - активная щелочностьг/л ед.Ма 20;С - концентрация сульфида натрия, г/л ед. Ма, 0;С- сульфидность ;ОЩ - общая щелочность (супеаконцентрации МаОН, Ма 5,Ма СО ), г/л ед. МадО;Ч Ч 2 и Ч - объемы тнтранта, млсоответствующие значениямрН из табл.1,Ч,ъ - объем анализируемой пробыщелока и добавки - водногораствора карбоната натрия,Мк - концентрация титранта (кислоты), вводимого в качестведобавки раствора, г-экв/л;М - концентрация карбонатанатрия, г-экв/л;31 - множитель, равный значениюэквивалентной массы МаО.Основной химический процесс, йроисходящий при титровании анализируемой пробы белого щелока...

Номер патента: 983536

Опубликовано: 23.12.1982

Автор: Мартынов

МПК: G01N 31/16

Метки: приставка, титрования, фотометрического

...крепится также уплотни"тельным резиновым кольцом в съемной шайбе, которая устанавливается на место заглушки в крышке кюветной камеры. Реакционная колба устанавливается над магнитной мешалкой справа от фотометра, трехходовой кран ." подкюветной камерой Фотометра, в связи с чем Фотометр ЛМФустанавливается на ножках высотой 8 см.П р и м е р. Проводилось титрование фводного раствора иода раствором тиосульфата натрия с целью определе" ния к сравнения погрешностей фото- метрического и потенциометрического титрования. Для работы были взяты светофильтр ( Л = 450 нм) и электроды- рабочий (платиновый) к -сравнения (хлорсеребряный). После включения приборов ЛМФ, рН"121 и магнитной мешалки в реакционную колбу заливают 80-90 мл дистиллированной...

Номер патента: 989476

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Арутюнян, Кудинов, Малышев, Стрижов, Турьян

МПК: G01N 31/16

Метки: кислотных, чисел

...дозатором 1 определенное количество анализируемого образца, который подают в смеситель 2, где его смешивают с определенным количеством растворителя, поступающего из дозатора 3, Растворитель содержит заданную концентрацию реагента - слабого основания. Полученную смесь направляют в рН- метрический датчик 4. Результаты измерения фиксируют вторичным прибором 5.При добавлении большого количества слабого основания к образцу происходит практически полная нейтрализация свободных кислот в масле и подавление гидролиза образующихся солей.3989476 аВ результате реакции образуется бу- ющийся в смешении определенного кофернаяистема, рН которой при указан- личества анализируемого вещества сных условиях выражается обычным для заданным количеством...

Номер патента: 989477

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 31/16

Метки: изониазида

...для тонких осадков. К 25 мл фильтрата приливают 10 мл аммиачного буферного раствора, 5-7 капель раствора кислотного хром-темно-синего и титруют 0,05 М раствором трилона Б до появления синего"окрашивания. П р и м е р 2. Количественное определение изониазида в 10%-ном растворе для инъекций.5 мл исследуемого раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки, перемешивают. 5 мл полученного раствора помещают в мернуюколбу на 50 мл, далее процесс ведут аналогично примеру 1 для субстанцииизониазида.Содержание изониазида в растворе впроцентах (Х) рассчитывают по формуле: П р и м е р 3. Количественное определение изониазида в растворе для инъекций состава: Параллельно проводят контрольный...

Номер патента: 989478

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бирчанская, Жуковская, Ярошевская

МПК: G01N 31/16

Метки: аминогрупп, вторичных, первичных, присутствии, третичных

...в мета ноле,Определение азота вторичных и третичных аминогрупп (Х).Навеску О, 1-0,2 г растворяют в 15 мл ледяной уксусной кислоты и дсьбавляют трехкратный избыток эндикового аддукт диэтилентриаминс эпоксидной смолой(УЕ) ангидрида по отношению к первичнойаминогруппе. Колбу соединяют с холодильникомь ставят на кипяшую водянуюбаню и выдерживают при нагревании ф 60 мин (исключением является и-аминобензиланилин, который реагирует сэндиковым ангидридом без нагревания).Включают обогрев и после охлажденияхолодильник смывают 15 мл ледяной 1 ф уксусной кислоты. Содержимое колбыкачественно переносят в стакан и потенциометрически титруют раствором бромистоводородной кислоты в ледяной уксусной кислоте.Азот первичных аминогрупп (Х) определяют...

Номер патента: 991296

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Цапкова, Шувалова

МПК: G01N 31/16

Метки: гипса, грунтах, катионов, обменных

...наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 пользуют тиосульфат натрия Иа 503 "5 П,О.В отличие от известных способовопределения состава обменного комплекса, основанных на катионной активности используемых солей, извлекающая возможность ИаЯО 5 ИО определяется, в основном, комплексообразующей способностью многоразрядного и легкополяриэующегося аниона 81 Зсклонного к образованию координационОных ионов с Са 2+и другими катионамиэтой группы. При воздействии нагрунт ИаЯО 5 П 20 и последующемразрушении путем разбавления образовавшихся комплексных анионов 15Са(802" % раствор переходяткатионы Саф и обменного комплексаи гипса. Это позволяет, анализируяв растворе общее содержание Са",Мд, 504 и зная количество этих 7 Пионов в...

Номер патента: 993117

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бочарова, Жуланова, Мартынова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, солей, стифниновой

...98,8+0,8 Исходный 99,13 99,81 99,13 98,21 98,78 95,3+0,6 Облученный 95,64 95,64 94,17 95,43 9522 3 99поверхности раствора образовываласьворонка. Иешалка должна быть включена на все время определения, Тит-,рант - 0,07 н. раствор АдЮ приливают по 0,2-0,5 мл на всем протяжении титрования. Показания счетчика,соответствующие нулю стрелки миллиамперметра, снимают после того, какзначения показаний установятся. Титрование проводят до израсходованиядвойного против точки эквивалентности количества нитрата серебра. В результате реакции образуется объемистый оранжевый осадок, а растворнад осадком иэ желтого становитсябесцветным, Точка эквивалентностинаходится по пересечению ветвей кривой титрования,При анализе стифниновой кислотыраствор ее перед...

Номер патента: 998948

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Зеленина, Корнеев, Минин

МПК: G01N 31/16

Метки: наполнителей, поверхности, связанного, химически, хлора

...наполнителя. Соединения анилина или Фенола .с .45 закрепленной на поверхности наполнителя молекулой переходного металла в диметилформамиде не растворяются,в то время как гидрохлорид анилинияи анилид (соответственно фенолят) пе реходного металла растворимы в диметилформамиде и переходят в фильтрат,что и делает возможным осуществление данного способа.еДобавление к фильтрату серной кислоты необходимо для количественного и быстрого вытеснения хлора, гидролиза анилида (или фенолята) переходного металла и создания кислой среды. Вместо серной кислоты можно испольэовать другие минеральные кислоты: фосФорную, азотную, бромистоводороднуюи хлористоводородную.Избыток анилина или Фенола в Фильтрате определяют титрованием, наприПараллельно...

Номер патента: 998949

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Быстровзоров, Иванов, Шелевая, Юдович

МПК: G01N 31/16

Метки: автоматический, анализатор, летучих, фенолов

...Испаритель 5 и кулонометрическая ячейка 8 связаны с линией 17 сброса. 45Блок 13 регистрации представляетсобой устройство цифровой индикацииточки эквивалентности;Содержание измеряемого веществав пробе определяется счетчиком 14 5 Овремени титрования, который имеет выход на электронную вычислительнуюмашину. Автоматический анализатор летучих фенолов работает следующим образом.По сигналу электронного реле 12 блока 10 управления открывается переключающий клапан 2 блока 1 пробоподготовки и контролируемый поток из магистрали 16 поступает в дозатор 30 ЬО в котором по сигналу того же электронного реле 12 поддерживается уровень пробы. После достижения определенного уровня в дозаторе 3 срабатывает реле 12, сигнал с которого пос тупает на вход...

Номер патента: 1006999

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Куницкая, Лисина, Черкасов

МПК: G01N 31/16

Метки: аммиака

...смеси вводят небольшие кусочкифарфорового тигля или бусы. Затем прили.вают 25 мл 25% раствора углекислого калияаСобирают прибор. В приемник наливают 30 мл0,01 н. раствора серной кислоты, Отгоняют15 мл, затем небольшим количеством дистиллированной воды промывают конец отводнойтрубки и титруют 0,01 н, раствором щелочив присутствии метилрота,35 Составитель Т. Жукова Т ехред Е.Харитончик Корректор М. Демчик Редактор О, Поповка Заказ 2129/67 Тираж 871ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 1Изобретение относится к аналитическойхимии, а именно к способам определенияаммиака, и может быть использовано...

Номер патента: 1015299

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Быкова, Сичко

МПК: G01N 31/16

Метки: фепранона

...Титрование проводят 0,0005 М раствором Фосфорновольфрамовой кислоты с помощью титратора Тпри включенной магнитной мешалке, используя зеленый светофильтр. Стандартный раствор реактива дозируют микробюреткой. Прибавляют 0,4 мл фосфорновольфрамовой .кислоты и спустя 3 мин измеряют ве личину светопропускания, далее титруют по 0,1 мл через 1 мин, а вблизи точки эквивалентности (эа 0,1 мл)- по 0,02 мл. На реакцию затрачивается около 0,8 мл стандаРтного РаствоРа 65 реактива. По полученным данным титрования строят график в координатах 3 - Ч р-ра, где- величина светопропускания в процентах, Ч - объем фосфорновольфрамовой кислоты в милли- литрах. Содержание фепранона в процентах находят по обычным формулам объемного титрования. 1 мл 0,0005 М...

Номер патента: 1016737

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Искандирова, Маков, Чалкова

МПК: G01N 31/16

Метки: вещества, моющем, поверхностно-активного, синтетическом, средстве

...контрольное титрование, мл;объем 0,1 н, раствора роданистого аммония, израсходованныйна титирование испытуемой пробы, м;-количество хлористого натрия,соответствующего 1 мл 0,1 н.раствора азотнокислого серебра,масса навески синтетическогомоющего средства, г,где а 0,005846 П р и м е р 1. В коническую колбч с пришлифованным горлом и обратным холодильником помещают 2,5 г синтетического моющего порошка "Лотос, приливают снацала 10 мл воды, нагретой до кипения, а затем небольшими порциями 150 мл 96/-ного этилового спирта при энергичном перемешивании и тщательном измельчении палочкой выпадающего осадка. После этого раствор кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 30 мин. Спиртовый раствор деканируют во...

Номер патента: 1019331

Опубликовано: 23.05.1983

Автор: Ткачева

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, смолах, эпоксидных

...арома-,тическое кольцо и взаимодействующихс бромом.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемомурезультатам является способ определения эпоксидных групп в органических соединениях обработкои пробы ана"лизируемого вещества ацетоновым раствором соляной кислоты с последующимтитрованием избытка соляной кислотыводным раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового крас-,ного 2 ДНедостатком известного способа является неточность определения эпоксидных групп в смолах, содержащихфенольные гидроксильные группы и кислотные числа которых отличны от нуля,из-за неполной растворимости смол в З 5 ГДе" 12ацетоне и дополнительного расхода едкого натра на образование фенолятови нейтрализацию ионов водорода.Целью...

Номер патента: 1027609

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Варфоломеева, Ненно, Ортенберг, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: динатрий, метиленбис, нафталинсульфоната

...индикаторной бумаге. Затем фильтр помещаютв ту же колбу, растворяют осадокв 10 мл 0,1 н, раствора едкого калии титруют 0,1 н,.раствором солянойкислоты в присутствии фенолового красного до появления желтой окраски раствора, Контрольный опыт проводят,титруя 10 мл 0,1 н, раствора едкогокали, 30 мл воды и фильтр 0,1 н,раствором соляной кислоты в присутствиитого же индикатора,Содержание лейканола составляет,мас. 43 б 43 8 43 5 Продолжительность анализа 40 мин.Для сравнения приведены результаты параллельных определений содержания лейканола в диспергаторе извест.ным способом, мас.Ъ: 42,3; 43,5; 42,8.Продолжительность анализа 30 ч.П р и м е р 2. Определение содержания лейканола в диспергаторе НОРмарки А проводят по методике примера1. Навеска...

Номер патента: 1027610

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Варфоломеева, Ортенберг, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: алкиларилсульфонатов, биснафталинсульфонатов, диспергаторах, основе, раздельного, смеси, сульфогрупп, эмульгаторах

...индикаторов, изменяющих окраску в интервале рН 7,0-8,5( крезоловый красный, Феноловый красный, нейтральный красный, преимущественно в присутствии крезолового красного ). Содержание сульфогрупп эмульгатора вычисляют по Формуле/Ч 1000где х - содержание сульфогрупп эмульгатора (в расчете на эмульгатор ), % масс,а - количество раствора щелочиизрасходованное на титрование органического слоя,мл,в - количество раствора щелочиизрасходованное на титрование холостого опыта, мл;Н - нормальность раствора щелочи,Э - грамм-эквивалент эмульгатора, г,Ч - объем анализируемой пробы,мл.Холостой опыт проводят, экстрагируя 15 мл воды и 5 мл солянокислого толуидина четыреххлористым углеродом, после отделения органического слоя титруют его раствором...

Номер патента: 1029074

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Мельников, Орлов

МПК: G01N 31/16

Метки: процессов, титрования

...к приемнику излучения, дополнительным блоком сравнения и элементом сдвига уровня напряжения, связанным входом с вйходом блока памяти, при этом выход блока выбора знака производной соединен с одним иэвходов блока памяти и с первыми вхо-,дами блоков сравнения, вторые входыкоторых подключены к соответствующимвыходам элемента сдвига уровня напряжения, а выходы блоков сравнения связаны с входами блока управления,выход которого дополнительно подключен к другому входу блока памяти,кроме того, блок выбора знака производной выполнен в виде подключенныхпараллельно инвертора и переключателя, выход которого соединен с блокомпамяти и первыми входами блоковсравнения.На фиг.1 представлена блок-схемапредлагаемого устройства для...

Номер патента: 1033964

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Бадриан, Петракович

МПК: G01N 31/16

Метки: металлического, никеля

...введение в пробу растворанелеза (1) в соляной кислоте и на Огревание в атмосфере углекислого газана водяной бане и последующее титрование раствором церия2 ,Однако известный способ не пригоден для определения никеля в присутст.25вии металлической и одновалентноймеди, которые реагируют с трехвалентным железом аналогично никелю.Цель изобретения - повышение точности определения металлического ни- ЗОкеля в образцах, содержащих металлическую и одновалентную медь и одновременно селективного их определения.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определенияметаллического никеля, включающему35добавление к исходному образцу воды,потенциометрицеское титрование в по. лученной смеси металлической и одно"валентной меди раствором...

Номер патента: 1038877

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Сизова, Холап, Чурина

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, лекарственных, папаверина, формах

...черного и амиачного буферно" го раствораП р и м е р . Количественное определение папаверина гидрохлорида 45 в лекарственных формах1. Раствор папа"верина гидрохлорида (г/х)для инъекций 501 или 22. Таблеткипапаверинагидрохлорида 0,023, Папаверина г/хФенобарбитал 0,03Эуфиллии 0,24. Папаверина г/х 0,03Антропинасульфат. Фенобарбитал60Сахар 5. Папаверина г/х 0,02Сахар 0,2б. Папаверина г/хГлюкоза 0,2Для 1, 1 мл раствора папаверина гидрохлорида (1 или 2,)помещают в колбу,приливают 1 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия /ЕЕЕ/,перемешивают и фильтруют. Осадокпромывают 1 мл воды, нромывные воды .присоединяют к фильтрату. К фильтрату прибавляют 1 мл, 0,1 М растворатрилона Б, перемешивают, добавляютхромоген черный и 5 мл...

Номер патента: 1041926

Опубликовано: 15.09.1983

Автор: Кирюшов

МПК: G01N 31/16

Метки: сульфид-ионов

...проводят по данным вто. рого точного титрования,РезуЛьтаты анализа по данным4 - 5 параллельных определений приведены в таблице в сравнении с прототипом и истинным содержанием сер-.нистого натрия, определенным потенциометрическим титрованием с аргентитовым электродом.Из таблицы видно, что предложенный способ позволяет определятьсульфид-ионы с меньшей погрешностью и меньшие концентрации сульфидионов. 0,1 г/л сернистого натрияможно определять с погрешностью3-4,тогда как изнестный способдает ошибку определения 17,5 +Ее(СЙ) Ю +4 йое-- ЮРУ(СИ)5 МОЬД У 50 1в сторону образования окрашенного комплекса;ГСтабилизация нитропруссидного комплекса йовиаает чувствительность 55 индикатора к сульфид-иону. Например, в 50 мл раствора при добавлении 5 г...