G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 1259188

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Опря, Ремиш

МПК: G01N 31/16

Метки: изониазида, количественного

...с по-.мощью магнитной мешалки (800 об/ми)в колбу прибавляют иэ .бюретки соскоростью "2,5 мл/мин 10 мп анализируемого раствора, содержащего5,0 мг изониазида. Затем в колбу ф прибавляют 20 мл 6 М раствора уксусной кислоты, 6 мл 1 М растворамолибдата аммония, и тщательно перемешивают ее содержимое, Далее,прих 10099,2 (%)Определено 5,0 мг изониазида с точностью до 0,3%, 20П р и м е р 3. Количественное определение иэониазида в таблетках по 0,3 геВзвешивают 10 таблеток и растирают их в порошок, Среднюю массу 25 одной таблетки (точная навеска) растворяют в 40 мл дистиллированной воды и фильтруют через бумажный Фильтр в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят водой до метки и перемешивают.В коническую колбу для титрования емкостью 200...

Номер патента: 1264038

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Гройсберг, Тремасов

МПК: C01G 43/00, G01N 31/16

Метки: урана

...определения урана, и 1 солей никеля ( Й ) с тетрагидроборатаможет быть использовано при аналити- ми щелочных металлов в водной средеческих определениях в химической про Содержимое стакана перемешивают , 4 мышленности, а также анализе руд, 5 мин на магнитной мешалке, фильтруют минералов и др. раствор через стеклянный фильтр 9 2Цель изобретения - ускорение ана- в коническую колбу на 250 мл. Осадок лиза в присутствии нитратов. на фильтре три раза промывают О, 1 н.П р и м е р. 25 мл раствора нитра О раствором серной кислоты и полученный та уранила помещают в стакан емкостью раствор титруют О, 1 н,раствором КМпО 100 мл, добавляют 7-10 мл 4 М раствора. Результаты анализа в сравнении с серной кислоты, а затем с помощью прототипом...

Номер патента: 1264062

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Блажеевский, Зинчук

МПК: G01N 31/16

Метки: оксида, присутствии, триэтаноламина

...смесь до такого значения рЕ, что и в рабочем опыте и 1 обгвляот "250 мг иодидг калия. Далее поступают согласно методике:Необходимость в проведении холос 1того опыта может возникнуть в случае анализа смесей при значительных о:и:. - чествах триэтанолгмина и/или его К- -оксида, когда величина их превосходит приблизительно в два раза максимально возможные количества последних при анализе известным способом.Содержание триэтаноламина гидрохлорцдг в присутствии И-оксида триэтанолгминг (,и, мг) вычисляют по Формуле Ъ,,=.5 эд.(; ,5 ). 0021 27где 11 - молекулярная масса триэтаТЮноламина гидрохлоридг;Ч, - объем 0,02 н раствора тиосульфгта натрия, израсходованный цг цтрсвацие в контрольном Опыте, мл;Ч, - объем 0,02 ц раствора тиосульфата цатрля...

Номер патента: 1264063

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Веверис, Лусис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: амидов, карбоновых, кислот, количественного, первичных

...После охлаждения добавляют1 мл 1 М водного раствора гидроокисинатрия, чем достигают рН среды 0,8,потом добавляют 25 мл диметилсульфоксида и 2 мл воды для растворения выпавшего осадка хлорида аммония. Титруют 0,01038 М раствором гидроокисикалия до появления трех скачков накривой титрования. Параллельно проВодят холостой опыт, На титрованиеанализируемого вещества до первогоскачка потенциала Ч израсходовано5,16 мл, до второго - 10,53 мл, дотретьего скачка Ч- 19,84 мл титранта, для "холостого" опыта - 10,69 млтитранта,Величина 1 холостого 1 опыта Ч,= Ч - Ч = 10,69-10,53 = 0,16 мл.Разности между скачками потенциалов при титровании анализируемоговещества дЧ = Ч - Ч = 10,53 -5,16 = 5,37 мл; лЪ - Ч 3 - Ъ Ч 3019,84-10,53-0,6 = 9,15 мл.Для...

Номер патента: 1270691

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Люцко, Романий

МПК: G01N 31/16

Метки: окислителей, сильных

...расплавов с соотношением Ч:Р1:4-1:6, с индикатором дифениламином,Результаты определения приведеныКонцентрацию растворов Ч(111) уста- в табл. 2Таблица 2 Найдено Сч,(с+0), 7. Конц,7 Сч ,Затратывременина 1 титАбс ошибка, 7 Метод определени рование,мин По Ч(111), приготовленному из расплава приЧ:Р=1:4 0,08 0,05 Ч:Р=1:5 0,07 Ч:Р=1:6 0,10 Известный Т а б л и ц а 3 Абс. ошиб Затраты ка, 7. временина титрование, мин Метод определения Конц.7 Найдено,Мп"По Ч(111), приготовленному из расплавов Ч:Р=1:4 34,81 34,75+0,08 34,78+0)03 0,06 Ч:Р=1:5 34,81 0,03 Ч:Р=1:6 34,81 34,77+0,06 34,81 34,71+0,20 0,04 61 0,10 Известный 35,35 35,35 35,35 35,35 П р и м е р 3. Определение Мп" в перманганате калия.Навески перманганата калия массой 0,050 г...

Номер патента: 1270692

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Демина, Краснова

МПК: G01N 31/16

Метки: iii», железа

...СН СООИадо рН 32 (СН СОО : РЗЭ = 1 : 15,),для создания оптимального соотношения СНСОО : РЗЭ = 1: 10 вводят еще1 мл 0,1 н. раствора СНСООН + ИаОН,рН 3,2. Полученный раствор титруют0,05 М раствором трилона Б до первого скачка потенциала Фторидного электрода, находят Ге (111), затем вводят 0,5 мл 10 М г)аГ до соотношенияР : РЗЭ = 1 : 7000, 2 г уротропинадо рН б,5 и титруют дальше тем ке0,05 М раствором трилона Б до скачка потенциапа.Обнаружено железа 14,0 мг; РЗЭ180,1+0,1 мг,П р и м е р 2. К 15 мл раствора,содержащего 14,0 мг Ге (111) и180,0 мг РЗЭ, прибавляют 2 мл 0,1 н,НС 1 (Ге: С 1 = 1: 1), 1 мл 10,ИаГ(СНэСОО:РЗЭ=1:15) и титруют 0,05 Мтрилоном Б сначала Ре (111) до 1скачка потенциала Фторидного электрода, затем добавляют 0,5 мл 10МНаГ,...

Номер патента: 1270693

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Гриневич, Коняхина, Скорнякова, Токмакова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, фтора

...Р О 31,4; Р 1,74(012 моль); БО 1,94; Ре;Оа 0,21и А 10 0,8, добавляют 10 мл 0,6 М 15раствора триалкиламина (ТАА) в керосине и п-октиловом спирте. Керосини п-октиловый спирт взяты в объемном соотношении 5:2, ТАА представляет собой раствор технического ТАА, 2 псостоящего из триметиламина с примесями триоктил- и тридециламина, со средним молекулярным весом 395.. Малярное соотношение амина и фтора 0,006:0,12= 0,05, 25Органическую и водную фазы перемешивают в течение 5 мин и разделяют с помощью делительной воронки после15-минутного отстаивания. Содержание фтора в органической и водной фазах определяют с помощью фторселективного электрода. Определяют коэффициент распределения фтора между органической и .водной фазами. (В, = 0,315)....

Номер патента: 1272229

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Кудряшова, Михайлова

МПК: G01N 31/16, G01N 5/00

Метки: веществах, металлов, органических, щелочных

...каплю водного раствора 5 .глицерина 2: 1. Стаканчик помещают в кварцевую трубку и навеску сжигают в муфельной печи при 300 С при скорости потока кислорода 25 мл/мин в течение 15 мин, Затем остаток прока 20 ,пивают при 800 С в течение 15 мин, и взвешивают. Вес остатка равен 2,850 мг. Остаток промывают 20 мл воды, добавляют 5 мл 0,025 н. раствора АяЯО, 2 мл 507-ного раствора 25 НМО и 1 мл 403-ного раствора железоаммонийных квасцов. Избыток А 8 ЯО 3 оттитровывают 0,025 н. раствором ЯКСИЯ. Расход титранта составляет 3,784 мл. Найдено, мг: КС 1 2,2663 мг, 30 окисел железа 0,584. Процентное содержание металлов: К = 36,88 Ре = Температура,С Вычислено,ХСоединение сжигания прокалива- ния СН СООЯаН Р 22,76 Яа 23,00 Яа18,20 Яа 750 700 700 300,С Н...

Номер патента: 1272231

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Веверис, Пицкайне, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетилглутамина

...раствор вводят 6 н. соляную кислоту до установления рН 1,0, затем добавляют 20 мл ацетона и потенциометрически титруют 0,1025 н. водным раствором гидроокиси калия до появления трех скачков потенциала на кривой. По кривым определяют, что Чг = 728 млю а Ч = 3,68 мл (Ч /2 = Ч ), и рассчитывают по формулам содержание Х-ацетилглутамина соответственно 99,5 и 98,47. П р и м е р 2, Навеску (0,08581 г) обрабатывают 5 мл 77-ного водного раствора гидроокиси натрия,стаканчик плотно закрывают пробкой и помещают в термостат. Смесь выдерживают при 85 С в течение 60 мин. Затем охлаждают до комнатной температуры, открывают пробку и 2-3 мл воды споласкивают горлышко и пробку. В анализируемый раствор вводят 8 н. соляную кислоту до установления рН...

Номер патента: 1278703

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Гадицкий, Малахова

МПК: G01N 31/16

Метки: титрования

...блок 18 задержки включает реле 17 времени, отключает дозатор 8 и включает доэаторы 6 и 7. Начинается собственно процесс титрования. Титрант дозаторомпостоянным расходом подается в емкость 4, где смешивается с водой. Избыток жидкости из емкости 4 вытесняется в емкость 3. Таким образом, в емкости 4,. а следовательно, и на ее выходе постоянно нарастает концентрация титранта, который смешивается в емкости 3 с анализируемым раствором и буФером реагентом, предназначенным для поддержания постоянных условий титрования, например рН, ионной силы раствора, маскирования мешающих анализу компонентов и т,д,). С выхода емкости 3 раствор поступает через реактор 2 в проточную ячейку, В реакторе 2 завершается химическая реакция титранта с...

Номер патента: 1280540

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Гусакова, Муштакова, Чернышова, Шелестун

МПК: G01N 31/16

Метки: ванадия

...в зависимости от содержания ванадия (ХЧ)в объекте,45Правильность определения ванадия(1 Ч) в бронзах проверена перманганатометрическим методом (1), Результатыопределения ванадия (1 Ч), обработан 2 Формула изобретенияные методом математической статисти- .ки, представлены в табл.1;Сравнение полученных результатовсвидетельствует о точности и хорошейвоспроизводимости титриметрическогоспособа определения ванадия (1 Ч) с5-сульфамидо-метокси-М-фенилантраниловой кислотой.Исследовано влияние щелочностисреды на результат определения ванадия (1 Ч) с новым индикатором (табл.2).Как видно из представленных данных титриметрическое определение ванадия с наименьшей ошибкой ведут всреде 1-6 М гидроксида натрия.Установлен интервал концентрацийрастворов...

Номер патента: 1280541

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 21/51, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...

Номер патента: 1281998

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Ганенко, Житомирский

МПК: G01N 31/16

Метки: железа, титрометрического

...в техническом хлориде железа (111),10,0 г образца растворяют в водеи разбавляют до 500 мл, К 10 мл этого раствора добавляют 0,5 мл 27.-ного раствора роданида аммония, 1 мл257-ного раствора азотной кислоты иО, 1 мл 57-ного раствора хлорида меди, В полученном растворе соотношение железа и роданида 6,7; 1, концентрация азотной кислоты 0,407 моль/л,концентрация меди 161 мг/л.Найденная молярная концентрацияжелеза О, 119 моль/л. Ошибка определения 0,87П р и м е р 2. Определение железа в оксиде железа (111) квалификации "х,4" 3,5920 г образца растворяют в соляной кислоте при слабом нагревании. Раствор разбавляют до 500 мл. К 10 мл анализируемого раствора добавляют 27.-ный раствор роданида аммония, 257.-ный раствор азотной кислоты и 57.-ный...

Номер патента: 1281999

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, гликолевой, кислоты, нитрила, растворах

...нитрила гликолевой кислоты в растворе,содержащем, г/л: МНзН О 0,7; СМ0,65, нитрил гликолевой кислоты 2,2;гликолевокислый натрий 4; формальдегид 0,29; МаС 1 5,85. 5 мл исследуемого раствора помещают в стакандля титрования, добавляют 14 мл 0,1 МКОН и титруют 0,05 н. Нд(МОз) в соответствии с методикой. На достижение первого и второго скачков потенциала затрачено соответственно 2,45и 8,9 мл Н(МО) , На титрование нитрила гликолевой кислоты затрачено4,0 мл. Найдено нитрила гликолевойкислоты 2,28 г/л. Молярное соотношение гидроксида калия и нитрила гли.колевой кислоты 7:1.П р и м е р 3. Определение нитри-.З 5 ла гликолевой кислоты в растворе, содержащем, г/л; МНз Н О 1,7; СМ 2,6(в виде КСМ); нитрил гликолевой кислоты 12, фенол С Н ОН 0,5.1...

Номер патента: 1286990

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Стяжкин, Хворостин

МПК: G01N 31/16

Метки: компонентов, концентраций, производства, сульфатцеллюлозного, щелока

...щелока проводятпо уравнениям (1-2):Ь 31ОЩ = З,д-О;) -- , г/л ед. Багй(2) где сЬ, й , с - объем кислоты в мл,пошедшей на титрование пробы до 3-х фиксированных значений рН;О, - объем анализируемойпробы, мл; 6990 2Ь - концентрация титранта, моль/л;31 - коэффициент пересчета, ед. Ба О;5 О. - объем введенногогидроксида натрия,мл.Расчет концентрации карбоната натрия (К) и гидроксида натрия (Щ) про водят по уравнениям (3-4):К=2(а-О) - , г/л ед. Ба 0 (3)31Щ=(20.сф- , г/л ед. 11 а 0 (4)31 В анализируемом образце ОЦ116,3 г/л ед, БаО. Ошибка 0,005 .С = 34,4, Ошибка ойределения 0,005%.ОЦ, определенная известным способом, равна 115,5 г/л ел. Ба О. Ошибка 0,05%. С= 33,5 г/л ед. МаО(ошибка 0,045 ).П р и м е р 2, Анализируют зеленыйщелок, как...

Номер патента: 1286991

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Бавыкина, Иванов, Правшин, Хлыстова

МПК: G01N 31/16

Метки: веществах, неионогенных, поверхностно-активных, полиэтиленгликолей

...следующим образом.0,5 г поливинилхлорида растворяют в 10 см тетрагидрофурана, добавляют 1-2 см пластификатора - ди 35 бутил - или диоктипфталата, перемеши -вают. Раствор выливают в чашку Петридиаметром 100 мм, пленку подсушиваютна воздухе в течение суток. Вырезаютдиски диаметром 7-10 мм и приклеива 40ют к муфте из поливинилхлорида, насаженной на стеклянную трубку, Для быстрого изготовления электродов типапокрытой проволоки изолированный медный провод защищают от изоляции на"5 2-5 мм, опускают в приготовленныйраствор полимера с пластификатором,подсушивают на воздухе. Операцию повторяют до получения 1-1,5 мм слояполимера,, 50 Для подготовки подобного электрода к работе следует провести с ним одно-два титрования полиэтиленгликоля или...

Номер патента: 1286992

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Раднаева, Санжижапов, Танганов, Шулунова, Эрдынеев

МПК: G01N 31/16

Метки: бензимидазолсодержащих, бисфенолов, количественного

...хлорной кислоты в изопропаноле с применением потенциометра со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов. термостатируемой ячейки ( температура 25 ++ 0,1 ОС, капнллярной бюретки с пос 25тоянным расходом титранта, осуществляя автоматическую запись кривойтитрования с последующим графическимопределением точки эквивалентности,Относительная ошибка определениясоставляет +0,80%.П р и м е р 1. В стаканчик термостатируемой ячейки, емкостью 50 мл,помещают навескубис-(4-оксифенилбензимидазол)-метана, равную0,02160 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя: муравьинаякислота - ацетон при объемном соотношении компонентов 1;1 и титруют втечение 1,0-1,5 мин при тщательномперемешивании на,магнитной мешалкепри 25-"0,1 С.Титрантом служит 0,1 н....

Номер патента: 1288593

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Волосович, Маковецкая, Третьяк, Яхина

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилбензолсульфонатов, высокомолекулярных, натрия, смеси, толуолсульфоната

...вдисульфина синего, 15 см хлороформа и доээч водят объем раствора до 50 см водои.Титруют раствором ЦПХ до появления серо-голубой окраски хлороформного(Ч ) Содержание высокомолекулярных алкилбензолсульфонатов Х, % , определяют по формуле Ч 2,5 М Мол.м Хгде и - масса пробы, г;Ч - объем ЦПХ, израсходованныйна титрование с индикаторомдимидиумбромидом - дисульфином синим, смМ - молярность раствора ЦПХ,моль/дмэ,Мол.м - средняя молекулярная массаалкилбензолсульфонатовнатрия.Содержание толуолсульфоната натрияХ, %, определяют по формуле 45 где Ч Ч 2(Ч - Ча) 2 5 фМ МВ 10 где ш - масса пробы, г; П р и м е, р 2. Навеску анализируемой модельной смеси, содержащей 20%ТСН, массой 1,0214 г помещают в стакан, растворяют в воде и переносят в 20...

Номер патента: 1288594

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Анисимова, Жихарева, Ильичева, Соболев, Торяник, Чурилин

МПК: G01N 31/16

Метки: триалкиламина, хлоргидрата

...двухвалентной меди и иодом в процессе производства дихлорэтана, 5В табл. 3 представлены результатыопределения различных хлоргидратовтриалкиламинов согласно предлагаемому способу в нескольких модельныхсмесях с указанными примесями с использованием в качестве гидроксидащелочных металлов гидроксида натрияи гидроксида калия (модельные смесиодинаковы по содержанию примесей исодержат, г/л: хлорид одновалентноймеди 4,0; хлорид двухвалентной меди15,0; иод 5,Ь; соответствующий триалкиламин 20,0; соответствующее количество хлоргидрата триалкиламина;растворитель - диметилсульфоксид остальное),Как видно из табл, 3, согласнопредлагаемому способу возможно определение хлоргидратов различных триалкиламинов с использованием различныхгидроксидов...

Номер патента: 1298658

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Петрова, Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: третдодецилмеркаптана

...определенийсоставляют 1,08, 1,23, 1,28. Результаты определения ТДМ завышены, атакже большой разброс параллельныхопределений.П р и м е р 7. Определение концентрации ТДМ в эмульсии канифольного мыла (концентрация равна 1, 19%)проводят по примеру 1, но вводят не15 мп четыреххлористого углерода, а10 мл (2:1). Результаты параллельныхопределений составляют 0,91, 0,95,1,01%. Относительная ошибка метода19%,р и м е р 8. Определение концентрации ТДМ в эмульсии канифольного мыла (концентрация равна 1, 14%)проводят по примеру 1, но вместо15 мл четыреххлористого углеродавводят 30 мл (6: 1), Результаты параллельных определений составляют 1,10,1, 12 ф 1, 15%. Относительная ошибка1,5%. При избытке хлоруглеводородовменее 3 существенно...

Номер патента: 1298659

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохинона, количественного

...105%, Концентрация ТДМП р и м е р 5. Определение концентрации гидрохинона и ТДМ в НАК при получении бутадиеннитрильного карбоксилатного каучука проводят по примеру 1, Концентрация гидрохинона, 3,86, 3,88 38 1%. Концентрация ТДМ 8,11 8,14; 808%.П р и м е р 6. Определение концентрации гидрохинона и ТДМ в НАК (концентрации 3,82 и 8, 11 соответственно проводят по примеру 1, но обработку растворами соляной кислотыи иодида калия проводят в течение 3 мин, Результаты параллельных определений концентрации гидрохинона: 3,24;3,30; 3,35%. Результаты параллельных определений концентрации ТДИ:8,30; 8,3 1; 8,34%,Результаты определения гидрохинона занижены, а ТДМ завышены что связано с недостаточным временем обработки растворами соляной кислотыи...

Номер патента: 1298660

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Анисимова, Баранчикова, Буланов, Горячев, Жихарева, Ильичева, Торяник, Чурилин

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, хлорангидриде, хлоркарбоновой

...видно из табл, 4, оптимальнаяотемпература реакпии составляет 30 С(интервал 20-35 С) . При повышенныхтемпературах может частично протекатьреакция этерификации, При низких температурах реакция между хлдрацетилхлоридом и спиртом протекает неполностью, что приводит к завьппеннымрезультатам определения,В табл . 5 приведены результаты определения монохлоруксусной кислотыв зависимости от времени реакциихлорацетилхлорида с изопропиловымоспиртом при 30 С.Результаты определения показывают, что оптимальное время реакциисоставляет 30 мин, При меньшем времени реакция протекает неполностью,что приводит к завышенным результатам определения, При длительном выдерживании может частично протекатьреакция этерификации,В табл. 6 представлены...

Номер патента: 1298661

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Кобелева, Сичко

МПК: G01N 31/16

Метки: димекарбина

...а именно к способам количественного определения димекарбина (1,2-диметил-карбэтокси-оксииндола), и может быть использованоконтрольно-аналитическими лабораториями химических заводов,Цель изобретения - повышение точности и чувствительности определенияи сокращение его длительности,П р и м е р. В стаканчик для титрования, помещенный на магнитную мешалку, вносят димекарбин в пределах0,14-0,19 мг, прибавляют 20 мл этанола, 5 мл дистиллированной воды, 2 мл0,5%-ного раствора гексациано Т 11)Феррата калин, 1 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия, выдерживают2 мин, добавляют 2 мл 8%-ного раствора хлористоводородной кислоты. Стаканчик помещают в титратор Тииз микробюретки прибавляют 0,3 мл0,00 1 И раствора железоаммониевыхквасцов, выдерживают...

Номер патента: 1310719

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Иоганов, Маянц, Поповская, Рекшинский

МПК: G01N 31/16

Метки: солей, сульфокислот

...же вносят 2-3 капли фенолфталеина и оттитровывают содержимое воднымраствором гидроокиси натрия, На титрование параллельных проб раствораодного осадка пошло Ч, = 2,90 мл;Ч = 2,90 мл (д = 0,2747 г) и другого - Ч," = 2,85 мл; У = 2,85 мл(8 = 0,2734 г). Титр водного раствора щелочи равен Т = 0,00419 г/мл. Расчет содержания солей сульфокислот и их средней молекулярной массы производят по формуламК 16104Ч Тгде М - средняя молекулярная массасоли сульфокислоты, г;- масса взятой для анализа2пробы осадка, образовавшегося при взаимодействии гидрохлорида меламина с сольюсульфокислоты, г;16 - отношение молекулярной массыщелочи к коэффициенту разведения, равному отношениюобъема мерной колбы к объемупипетки, г;Ч - объем раствора щелочи, пошедший на...

Номер патента: 1314261

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, кислотой, органических, раздельного, смеси, соляной

...проверен на примерах анализов смесей соляной кислоты, карбоновых, дикарбоновых кислот и оксикислот.В таблице приведены объемные процентные соотношения ацетона и этиленгликоля, ацетона, этиленгликоля и воды, используемые при анализе смесей кислоты (примеры 1-7, 16-18,24.) и выходящие за пределы предлагаемого способа (примеры 8-15, 19-23)Нижний предел соотношения этиленгликоля в смеси с ацетоном ограничен тем, что при дальнейшем уменьшении 1 4содержания этиленгликоля становится невозможным анализ оксикислот вследствие того, что после скачка, соответствующего нейтрализации щавелевой кислоты по первой ступени диссоциации, при дальнейшем добавлении гидроокиси калия или натрия образуется взвесь соли щавелевой кислоты, которая блокирует...

Номер патента: 1318598

Опубликовано: 23.06.1987

Автор: Писиченко

МПК: C07D 401/12, G01N 31/16

Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолилпропионовая, ионы, качестве, кислота, оксид)азо, пиридил, реагента

...цвета), ИПК позволяет определять ионы Ре (2+) с точностью в 2 раза выше известного 4-(2-пиридилазо)резор- д цина, 3 табл,,-сн-сн. качестве аналитическога ионы железа (11),Т а б,л реагентрНраств Концентрация реаген СоотношениеМе:Е о А 44 о Концентрация железа ра ь моль/л 4 1 О 20;:2 9,3 0 ф 1,78 0,25 ч а н и е. А и А- оптические плотности раствора примаксимуме поглощения 440 и 640 нм.Таблица 2 П р Объем1.10Мрастворареагента,Соотношениеметалл:лиганд Концентрация солиметалла Концентрация реагента в растптическа Объем 1 1 ОАвм А 44 о плотност раствора раствора соли Ре (П) воре моль в раство ре,моль А 44 о А ь 4 о,72 0,56 0,970,76 1,25 1:6 3,1,210 0 1,2 10 1,6 0,410 1,0 3 13185 (3) равен 16500. Для развития окраски достаточно...

Номер патента: 1322147

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Кравченко, Михайлов, Орнацкая, Сень, Троценко, Черноусова

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, аммониевых, оснований, основе, смеси, солей, сульфониевых, третичных, четвертичных, экстрагентов

...находят по кривой (см. чертеж), Его величина не должна превышать 0,05 мл, В противном случае необходимо считать исходный хлороформ.Второй скачок в области до рН 9 соответствует содержанию соли ЧАО, которое рассчитывают по формупе. Ч, - объем щелочи, пошедшей натитрование свободной кислоты млМ - молекулярная масса Вц,И 1,равная 369,7,и - навеска, г.Содержание ВцИ 1(100+0,7)Е.П р и м е р ,2, Определение основного компонента и примесей азотной кислоты и соли амина в техническом триалкиламмоний нитрате (ТАМАН),Анализ проводят в условиях примера 1. Содержание азотной кислоты солиамина и ТАМАН рассчитывают по формуле, приведенной в примере 1, соответственно молекулярные массы 63,416 и430, объемы Ч, -Ч -Ч, Ч -Ч , Отличие - увеличение навески...

Номер патента: 1326991

Опубликовано: 30.07.1987

Автор: Дроков

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, ортофосфорной, полифосфорных, присутствии, солей

...одного титрования. Это также сокращает и время анализа. Формула изобретения 2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что осуществляют регистрацию скачков потенциала последовательно при рН 4,4-5,2; 7,2-7,9 и 9,5-10,2. 45 3 ЧЭГ 0 Ь Чк(РО)аРОР 1000 Ч Составитель 10.КуценкоТехред И,Попович Корректор Л.Патай Редактор М. Петрова Заказ 3382/40 Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химическому анализу фосфатов, которые входят в состав минеральных удобрений,моющих средств и пищевых добавок.Эти Фосфаты представляют злобой смесьсолей орто-, пиро-,...

Номер патента: 1330557

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Болелый, Радиевская, Угаров

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, моющих, поверхностно-активных, синтетических, средствах

...и 5 см хлороформа или четыреххлористого углерода, Избыток АНО оттитровывают раствором родани 3стого аммония до появления розовой окраски, не исчеэаюшей в течение 30 с. Одновременно проводят контрольный опыт. Массовую долю ПАВ (Х,) в процентах вычисляют по формуле(7, - ч, ) О 00586 6 . 50050100тгде ш .-масса остатка после экастракции спиртом;Ч - объем точно 0,1 н.раствора роданистого аммония, израсходованный наконтрольное титрование,смЗ;Ч - объем точно 0 1 н,растУвора роданистого аммония, израсходованный натитрование испытуемойпробы, см;0,005846 - количество хлористого натрия соответствующего1 см точно О, 1 н,раствора азотнокислого раствора, г,"ш, - масса навески СМС, г;Х - массовая доля веществ,растворимых в петролейномэфире, Е,При...

Номер патента: 1330558

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Басов, Бердышева, Гнеева, Софронов

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, неионогенных, поверхностно-активных

...г;сила тока генерации, А;время до к.т.т., с;грамм-эквивалент определяемого НПАВ;постоянная Фарадея. 96500 133055Изобретение относится к аналитической химии органических веществ, а именно к способам определения содержания неионогенных поверхностно-акс, тивных веществ (НПАВ).Целью изобретения является повыше ние чувствительности, точности опреДеления и упрощение способа.Способ осуществляют следующим образом.82Результаты определения содержанияОЖК в .модельных растворах представлены в таблице. Чувствительность составляет, 3,02 х 10 г; диапазон опре деляемых содержаний - от 0,00302 до90,6 мг в пробе; длительность каждого.определения 8-10 мин.П р и м е р 2, Методика определения НПАВ в модельных растворах полизтиленгликоля...