G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 184510

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кутейников, Машкович

МПК: G01N 31/16

Метки: свободного, углерода

...при воздействии хромовой смесью.1-,спрореагировавший хром определяют химическим титрованием перманганатом калия. При работе этим способом упрощается проведение анализа.П р и м е р. Навеску исследуемого образца 0,2 г (при С,= 50%), измельченную до 150 - 200 меш, помегцают в коническую колбу, в которую дозируют 50 мл 5%-ного раствора бихромата калия и 50 мл серной кислоты (концентрации 1,84). Раствор кипятят 1 - 1,5 час под обратным холодильником. Одновременно проводят холостой опыт. После окисления свободного углерода содержимое колбы переносят ь мерную колбу на 250 мл. определения углерода берут аликвотасти 25/250 для пробы и 5/250 для хоо опыта, прибдвлиот количество 0,05 ч рд соли Морд, необходимое до изменердски, д затем сщс 10 - 15...

Номер патента: 185104

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/12, G01N 31/16, G01N 33/84 ...

Метки: агрохимических, азота, аммонийного, материалах, общего

...о до молекулярного азотампта:Аналпзпр езгые образцысерной и хлорной кислот. 10,ц,г полученной вытяжки нейтрализуют едким натром в присутствии метплового красного, добавляют 10 г.г буферного раствора, 10 г.г 35/,-ного раствора бромпстого натрия и доводят обьем жидкости в стакане путем прибавления воды до 50 г.г. Стакан помещают в пгсздо азотометра, п состав тптруют раствором гппобромСг. В результате окпслптельно-восстановительной реакции образуются молекулярный азот, бромпт натрия, сернокпслый натрий п вода. В кодс тпгрованпя гппобромпт полностью расходуется на окисление ионов апонпя. Когда ионы аммония окпслены до молекул 11 рпого азота, перя же пзбытогная капля гппобромпта, введенная в стакан с тптруемым раствором, вызывает новую...

Номер патента: 186193

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/16

Метки: алициклических, вторичных, жирноароматических, количественного, спиртов

...на циклогексаноле, 2,3-метилциклогексаноле, 1,4-диоксидиэтилбензоле и метилвинилкарбиноле, Навеска спирта в количестве 0,2 - 0,3 г разбавляется изопропилбепзолом до 50 мл. После тщательного перемешивапия 5 мл полученного раствора вносится в колбу на 100 мл вместе с 5 мл 2 ,-ного раствора сернистого ангидрида в изопропилбензоле и нагревается с обратным холодильником в течение 10 - 15 мин. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и титруют реактивом Фишера. Параллельно в одинаковых условиях проводится контрольный опыт (без навески). Результаты определения рассчитывают по следующей формуле:С(в %) -ТМ 100 (а - с) - (8 - с)д 18 1000 где а - количество (в мл) реактива Фишера, пошедшее на титрование пробы; с - количество (в мл)...

Номер патента: 186194

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Орехов, Солопова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, нейтрального, фосфорорганического, экстрагента

...отбирают 1 - 10 мл или более (в зависимости от необходимой точности анализа) органической фазы, разбавляют 50 - 100 мл дистиллированной воды и подвергают алкалиметрическому титрованию. Количество щелочи, пошедшей на титрование азотной кислоты, содержащейся в органической фазе, будет соответствовать молярной концентрации экстрагента, В качестве индикатора применяют метилоранж. Для фосфинатов и фосфиноксидов перед титрованием азотная кис лота из органической фазы реэкстрагируетсяв воду, так как возможен частичный переход индикатора в органическую фазу при титровании. Относительная ошибка измерения в этом случае не превышает +2 - 3%, Резуль таты анализов по этому способу сведены втаблицу Способ количественного определения ней 15...

Номер патента: 186754

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Полотнюк, Шерман, Шестов

МПК: G01N 31/16

Метки: ванадия, пятивалентного, раздельного, содержания, трех, четырехи

...ОЗ.Х.1966, Бюллетень1Дата опубликования описания 14,Х 1,19 б Изобретение относится к области аналитической химии, а именно, к способам раздельного определения содержания трех-, четырех- и пятивалентного ванадия, например, в ванадиевых катализаторах.При определении содержания трех-, четырех- и пятивалентного ванадия в вападиевых катализаторах, например, в пятиокиси ванадия путем обработки навески исходного продукта раствором едкого натра с последующим титрометрическим определением четырех- и пятивалентного ванадия в растворе и трехвалентного в твердом остатке не достигается требуемой точности определения.Использование известных из практики аналитической химии приемов - промывка навески анализируемого продукта, например,Л абс. -...

Номер патента: 186758

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Донецкий, Киселева, Особо, Целинский

МПК: G01N 31/16

Метки: прямого, трилонометрического

...бавляют 0,1 г смеси эрпхрома хлористым натрием (1: 100) и т раствором трилона Б до перехо ярко-синюю (без фиолетового о етен едм ет и го опретрования добавлеаюи 1 ийся ния анаяют при алюмиметрическо х путем тичерному с ия, отлич я и ускоре осуществл отделения Способ прямого трилон деления цинка в раствора трилоном Б по эрихрому нием виннокислого аммо тем. что, с целью упрощен лиза, тптрование цинка температурах 8 - 10 С бе нпя, титана и цнрконпя,Известен способ определения цинка в растворах титрованием трилоном Б в присутствии в качестве индикатора эрихрома черного, предусматривающий перевод мешающих анализу элементов в неокрашенные комплек сы и связывание алюминия в виннокислый комплекс.Предлагаемый способ отличается от известного...

Номер патента: 187387

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гуменко, Лившиц

МПК: G01N 25/56, G01N 31/16

Метки: влаги, свободной, содержания

...ДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОЙ ВЛАГДОМ ТЕЛЕ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ С В ТВды,от их плотности, напримерстройматериалов и т. д,Предмет изобр леи,Известен способ свободной влаги в угле, путем перехо в поглощающую определения содержания твердом теле, например в а свободной влаги из него реду. етен и Способ определения со влаги в твердом теле, на перехода свободной влаг ющую среду, от.гичагогцгг определения свободной сложного состава иеодн смесей независимо от их ве поглощающей среды г ный раствор поваренной рата титруют раствором ом способе в качестве поглоспользуют титрованный растсоли, который смешивают с уемого материала, встряхиваыьают в сухую колбу. Пробу ют раствором ляписа по Мобом можно определять своатериалов сложного состава руктуры и смесей...

Номер патента: 188124

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Гор

МПК: G01N 31/16

Метки: трибугилфосфатов

...разлпч(пп их коицсптэ)1 цисЙ В ксросипс (В та(со)( жс, с ы)( ипользуют в пропзводсгвс) - по 5000 .)(лка)кдоО раствора.После ИОдГОтОВки сх. си по п.В 1)сгкцпоп -ПЫИ СОСУД ВПОСЯТ 1 н.г)гг КаЖДОГО ЭК(3 П)10 Л 5.3 Эного раствора. К раствору доба:3 ляют в )глстапд 11 ртпОГО эаствоэа т)Р)бутилфос)Р(1 Р 3 (се -росиуе - раствора известной концентрации Сви определенный объем фосфорной кисло гы(уд. В.) 1,700) так, чтобы отпошсш 1 с ооьсмовьодиой и органической (раз (1,: У, ) бь(лоравно 1: 2 - 2: 1 и молярное отпошеИс т)ибутилфосфата к ди- (дваэтилгекспл) -фос(1)орной кислоте было примерно постош(ым (оптимальное выше 3 4).Объем средней фазы в бюреткс сосуд)( заЕрявт ПОСЛЕ ПЕрСМЕШИВаиия (В тСЧСПИС 2 3 )ган) и отстоя смеси (в течение -. 1...

Номер патента: 188125

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бухин, Волков, Заринский, Чернов

МПК: G01N 31/16

Метки: управлениятитратором

...схема блока питается напряжением от сети.На чертеже показана электрическая схема, которая состоит из следующих параллельно гключенных элементов: понижающего трансформатора 1, втори шая обмотка которогт имеет отводы, выведенные на переключатель 2, для регулирования скорости мотора мешалки 5, перемешиваюшей раствор в ячейке 4 (В случае применения мотора постоянного тока в цепь его питания Включены кристаллические диоды т); реле 6 для включения лентопротяжного механизма самописца 7; реле 8 для включения на ьход самописца сигнала от высокочастотного устройства 9; мотора 10, приводящего в действие дозатор 11.Г 1 оследовательно с указанныхи выше четы)ьмя элементахи Схемы ВклОчены: тумолер 12 пуска и нормально замкнутый...

Номер патента: 178563

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01F 13/00, G01N 31/16

Метки: 178563

...В зоне измерения периодически изменяются состав и физико-химические свойства раствора. Происходит последовательный переход от состава, соответствую 1 цего чистому анализируемому раствору, через эквивалентную точку к составу, соответствующему чистому тптрующему раствору, Время от начала дозировдния анализируемого раствора до до стпженпя эквивалентной точки зависит отконцентрации анализируемого раствора.Изменение времени, необходимого для дости)кения эквивалентной точки, вызывает изменение электрического выходного сигнала 0 детектора эквивалентной точки, установленного в зоне измерения сосуда для титрования, как по фазе, так и по амплитуде. Этот сигнал, пропорциональный углу сдвига фаз по амплитуде, является мерой концентрации ана...

Номер патента: 181366

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Овс, Шашкова

МПК: G01N 31/16

Метки: фтора

...закисью ртути с индикатором дифенилкарбазоном.П р и м е р. В стакан емкостью около 300 нил отбирают 50 мл раствора фтористого натрия, содержащего 0,1 г гсаР; прибавляют туда 50 тсл дистиллированной воды, 2 капли бромфенолового синего и по каплям 2 н, азотную кислоту до перехода окраски индикатора из фсюлетовой В келтуо, зятем 2 хсл 2 сь азотной кислоты, 10 капель ледяной уксусной кислоты, 25 лсл 3% -ного раствора бромистого калия, Перемешивают и нагревают раствор на кипящей водяной бане в течение 5 ясин.К нагретому раствору при хорошем перемешивании приливают по каплям 25 ял 5,б%-ного раствора уксуснокислого свинца, содеркащего 1% (по объему) ледяной уксусной кислоты, еще раз основательно перемешивают и оставляют на 40 - 50 лсин.Раствор...

Номер патента: 181367

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Апаршевд, Борк, Крешков, Швыркова

МПК: G01N 27/48, G01N 31/16

Метки: 181367

...кислоты.Способ осуществляют либо амперометрическим титрованием нитратов уксуснокислым 15 раствором ацетата свинца на полярографической установке с ртутнокапельным катодом и ртутным анодом, либо путем титрования уксуснокислого раствора ацетата свинца анализируемым раствором нитрата в присутствии 20 хромата калия и индикатора дифениламина.Определение нитратов методом а м пер о метрического титров а н и я,В стаканчике для титрования емкостью 20 мл растворяют навеску анализируемого 25 нитрата (0,02 - 0,07 г) в 10 мл 0,1 М раствора ацетата лития в безводной уксусной кислоте (нитраты калия, натрия и аммония растворяют при нагревании). На дно электролизера наливают немного металлической ртути, опус- Зо кают электроды и устанавливают...

Номер патента: 181368

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Латексных, Научно

МПК: G01N 31/16

Метки: библиотека10

...молеку лярным весом путем титрования спиртового раствора латекса с применением в качестве титрующего агента хлористого кальция. Способ позволяет повысить точность определений.Сущность способа заключается в том, что 15 готовят пленку латекса, например хлоропреновых латексов Л 4 и Л 7, высушивают, экстрагируют спиртом и экстракт титруют водным раствором хлористого кальция с одновременным контролем электропроводности раствора. 20 Затем смесь фильтруют, осадок промывают, сушат и взвешивают, Количество мыла в латексе на 100 вес. ч, сухого вещества рассчитывают по формуле: ество мыла в латексе наес ч. сухого вещества, весадка кальциевой соли ислоты;ество раствора СаС 12, пошедна титрование спиртового экта до достижения точки пеа, мл;-...

Номер патента: 194402

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Фукс, Фурсова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, триалкилтритиофосфитов

...мл т йода. ора иод йод й С 0,0149фосфита в очно 0,1 н. изобрете ред Способ коли килтритиофосф(бутиф осе), о триалкилтрити вом спирте иественного определ итов в трибутилтри личающийся тем, фосфата растворяю итруют раствором ния триал тиофосфат что пробт в этило йода. ОПИСАН И ЕИЗОЬЕЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ присоединением заявкиДата опубликования описания 27 Х 1 СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕД ТРИАЛКИЛТРИТИОФОСФ ИТОВ Изобретение относится к аналитической хи. мии фосфорорганических соединений.С целью количественного определения триалкилтритиофосфитов предложен способ, заключающийся в прямом титровании навески 5 исследуемого вещества титрованным раствором йода, Способ можно использовать при определении трибутилтритиофосфита в...

Номер патента: 198031

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Калинина, Научно, Хачапуридзе

МПК: G01N 31/16

Метки: бензиловых, групп, количественного, эфирных, эфирух

...приборе ТВ-бА титрование выполняетсяводным раствором АдМОа или метанольным 15 раствором КОН с использованием в качестверастворителя метанола. Предмет изо ете Способ20 ных группем бромисчаащийсяба, к пробнокислый25 держнваютем оттитррода, по кэфирных г Известен способ количественного определе. ния эфирных групп в бензиловых эфирах, заключающийся в том, что пробу, содержащую бензиловые эфиры, растворяют в хлороформе, насыщают газообразным бромистым водородом при температуре 50 С и определяют воду путем титрования реактивом Фишера.Предлагаемый способ отличается от изве. стного тем, что к пробе продукта приливают 0,5 н, уксуснокислый раствор бромистого водорода и выдерживают при комнатной темпе. ратуре с последующим оттитровыванием...

Номер патента: 198032

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жерновой, Лтпнтко

МПК: G01N 24/08, G01N 31/16

Метки: титрования

...что, с целью повышения гочиости, для проведения реакции используют реактив, в результате взаимодействия которого с определяемым компонентом в титруемом растворе происходит изменение концентрации парамагнитных ионов, а определение эквивалентной точки производят по изменению времени спин-решеточной релаксации с помощью ядерного магнитного резонанса.Способ основан на том, что при изменении количества парамагиитных ионов в растворе изменяется время релаксации Т ядер растворителя согласно закону:7,Т= , гдс С - концентрация ионов,1+ КТ,СТ, - время релаксации при С=эффициент, зависящий от свойст а чертеже изображен один из вариантовустройства для реализации предложенного способа.Пробирку 1 с титруемым раствором поме щают в радиочастотную...

Номер патента: 199481

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Йлл, Кутейников, Лысенко, Тьхп

МПК: C01G 33/00, G01N 31/16

Метки: ниобия

...перехо етло-абрик оздают оте, нагр обавляю иленовог р кон добавля ого. Го твором н да окра осовую. едмет изобре 5 я путем сплав. творения плана да с последуюйся тем, что, с пределения ниьности опреде- рилтриуксусной иися тем, что с нндикатороь Известный способ объемного определения ниобия заключается в щелочном сплавлении пятиокиси ниобия, растворении плава в воде с перекисью водорода и титровании в 1 У по НеЬО 4 растворе, связанной с ниобием перекиси водорода 0,01 М раствором перманганата калия.Однако этот способ является косвенным ветодом определения ниобия и не обладает достаточной чувствительностью и разрешающей способностью.С целью возможности прямого определения ниобия и увеличения чувствительности определения, предлагается...

Номер патента: 199486

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ауров, Козлов

МПК: G01N 27/02, G01N 31/00, G01N 31/16 ...

Метки: бензоила, продукте, техническом, хлористого

...изопропилового спирта кривая имеет два излома. На основании этого можно оценить содержание хлористого водорода и бензойной кислоты. При гидролизе кислого продукта рассчитанное эквивалентное количество соляной кислоты будет несколько больше такового бензойной кислоты, что дает возможность определить количество соляной кислоты в хлористом бензоиле одним титрованием.Без соляной кислоты грамм-эквивалентыобеих кислот совпадают, что дает возможность двойного контроля.О При титровании хлористого бензоила в метаноле и этаноле кривая имеет два излома.Гидролиз в метаноле и этаноле проходитпочти мгновенно, тогда как в изопропиловом спирте необходима выдержка для проведения 5 полноты гидролиза в течение 5 - 10 асин.Определение хлористого...

Номер патента: 199497

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: G01N 11/14, G01N 31/16

Метки: титратор-вискозиметр

...13 с щелевым отверстием 14, параллельным оси мешалки 9.В основании наружного цилиндра 11 расположен второй штуцер 15 с щелевым отверстием. параллельным дну кюветы 5, Двигатель 10 мешалки 9 является датчиком ротационного вискозиметра. Увеличение вязкости раствора увеличивает силу тока в обмотке двигателя 10, что используется для измерения вязко"ти залитой в кювету 5 вискозы.В процессе титрования при достижении определенной величины вязкости, соответствующей оттитрованной вискозе (120 - 140 сек,), включается реле (на чертеже не показано), что вызывает остановку двигателя1 б автобюретки 17 и прекращение подачи титранта.Автобюретка включается после отбора дозы вискозы и на всем протяжении титрования равномерно по каплям подает титрант...

Номер патента: 204671

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Овс, Шашкова

МПК: G01N 31/16

Метки: активного, общего, хлора

...45%, навеска не должна превышать5 0,1 г. При относительно малом содержанииактивного хлора навеску можно соответственно увеличивать вплоть до 0,5 г при 8 - 10%активного хлора,Пример 2. Определение общего10 хлора.К анализируемому раствору после определения активного хлора и общей щелочностидобавляют 5 мл раствора азотной кислоты(1: 1), 5 - б капель 30%-ной НзОз, 5 - б ка 15 пель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона и 20 мл бензола, тщательно перевтешивают и продолжают титровать азотнокислой закисью ртути до появления интенсивной фиолетовой окраски содержимого колбы;20 при взбалтывании после расслаивания окраска концентрируется в верхнем бензольномслое, в нижнем водном слое осадок имеет голубой цвет,При расчете процентного...

Номер патента: 209831

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бильтюкова, Прокопец

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного

...определяют содержание ионов магния путем титрования раствора с использованием в качестве индикатора хромтемносинего.При осуществлении предлагаемого способа необходимо иметь в виду следующее:В аликватных частях испытуемого раствора титруют каждый ион трилоном-Б, не отделяя их предварительно друг от друга; в первой аликватной части раствора определяют прямым титрованием ксилоновым оранжевым в присутствии ацетатного буфера при рН 5,2 - 5,8;во второй аликвагной части испытуемогораствора определяют А 1 по остатку трилонометрическим титрованием ксиленоловым оранжевым при рН 5,2 - 5,8 в присутствии ацетатного буфера, причем сначала оттитровывают избыток трилона раствором цинка и определяют трилон, прошедший на титрование 10 суммы А 1 з+, РЬ 2+....

Номер патента: 210448

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бескова, Журавлев, Лебедев

МПК: G01N 31/16

Метки: германия

...кислоты с избытком йодата калия. При этом в реакцию окисления с йодатом калия вступает только 1.еОв. Содержание 1.сО определяют титровачием избытка йодата калия йодометрически.При м ер. Около 0,1 г порошка моноокиси германия взвешивают с точностью до 0,0001 г, помещают в коническую колбу на 250 лг г, прибавляют к нему 50 игл 0,1 н. раствора йодата калия и 5 лгл концентрированной фтористоводородной кислоты и нагревают на плитке (избегая кипения) до полного растворения навески и удаления йода. Затем реакционную массу охлаждают, прибавляют 20 тгл дистиллированной воды, 10 тгл 10%-ного раствора йодистого калия,и титруют стандартным раствором серноватистокислого натрия, добавляя в конце титрования 0,5 лл 1 ого-ного раствора...

Номер патента: 210449

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Овс, Шашкова

МПК: G01N 31/16

Метки: хлоридов

...ость раствора меркуронитрата вора меркуронитрата, пошед ание; 35,45 - граммэквивалент где А - содержУ - норм альн"т - объем растшего на титровхлора. редмет обретен 1. Способ определени курометрического титра тем, что, с целью повы определения, в раствор ляют твердую фазу.2. Способ по п, 1, о в качестве твердой фа хлористой ртути. ичающийся тем, чиспользуют0,5 1Известен способ определения хлоридов путем меркурометрического титрования в присутствии спиртового раствора дифенилкарбазона,Однако чувствительность определения хл ридов этим способом невысока. Интервал о ределяемых концентраций 0,1 - 0,01 н.По предлагаемому способу, с целью повышения чувствительности определения, в раствор,предварительно добавляют твердую фазу.В качестве твердой...

Номер патента: 210462

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Борисенко, Вайль, Орлова

МПК: G01N 31/16

Метки: феррицйанидов

...фотометрический способ определения феррицианидов с помощью реагентовс группировкой типа =И - С - С - К=, например о-фенантролин, а,а-дипиридил. Реакцию ведут при нагревании в ореде формалина. Фенантролин и его аналоги вытесняют ионы СХ из иона феррицианида и связывают железо в окрашенный комплекс, который затем фотометрируют. Определению не мешают ионы С 1-, 80 в ЯвОв - ,С 1 - СИЯ-, СХ-, НСОО, 32- и дрП р и м е р. Раствор феррицианида, содержащий от 1 до 100 г К 41. еСХ)к 1, разбавляют в 2мерной колбе в 100 раз. 10 мл этого раствора смешивают с о-фенантролином (0,003 моль/л) и к этому раствору приливают трехкратный избыток по отношению к феррицианиду) формалина, не содержащего двухвалентного железа. Кроме того, добавляют...

Номер патента: 217019

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волкова, Сахаров

МПК: G01N 31/16

Метки: молибдена

...не окисляется хлоратом калия и перекисью водорода, окисляющими восстановленные формы ряда других элементов. После разрушения избытка окислителя нитритом натрия и удаления избытка последнего с помощью мочевины или сульфаминовой кислоты молибден остается в растворе в восстановленной форме в виде нитрозокомплекса, который затем окисляют избытком марганца (111) или церия (1 Ч). Для удаления избытка окисл3 мггн вносят 5 мг 5%-ного раста натрия, избыток которого раз30,/о.ного раствора мочевины.вают воздухом для удаления промодействия окислов азота и азотты с мочевиной, затем добавляютраствора сульфата марганца15 мин - 1 лг,г фенилантраниловизбыток окислителя оттитровывраствором соли Мора до исчезн Изобретениеления молибденжащих материаИзвестен...

Номер патента: 217021

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Афанасьева, Богатырева

МПК: C01G 29/00, G01N 31/16

Метки: висмута, фазового

Номер патента: 217023

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дроздов, Крешков, Московский, Пьетро

МПК: G01N 27/416, G01N 31/16

Метки: количественного, полинитроароматических, смесей, соединений

...по 1-2 капли. Строят кривую титрования в координатах объем титранта в мл - потенциал в мв, Точку эквивалентности находят методом касательных.Затрачено 1,50 мл рабочего раствора КОН. В табл, 1 приведены результаты количественных определений некоторых индивидуаль. ных нитросоединений предлагаемым способом. 31,0 32,2 44,2 24,4 20,1 23,3 22,6 23,9 27,2 32,6 19,9 21,3 24,7 30,6 28,1 30,7 33,3 31,8 44,7 38,6 40,4 53,8 45,3 54,9 48,8 42,2 24,1 32,4 22,6 34,5 31,3 32,8 44,6 24,0 20,4 24,0 22,9 23,5 26,8 32,8 20,1 21,725,0 30,3 28,1 31,1 32,2 31,5 43,7 38,2 41,2 53,5 44,7 55,5 48,2 43,0 23,6 32,7 23,2 33,9217023 Результаты определений некоторых ароматических полинитросоединений методом потенциометрического титрования в среде смешанного...

Номер патента: 219280

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 329/00, G01N 31/16

Метки: 219280

...0,3360,2 0,6850,6 1,280,8 1,461,2 1,251,5 1,05На основании полученных данных строят график. Определенная графически точка эквивалентности соответствует 0,81 мл титранта. 219280 Найдена концентрация тритиокарбоната нат. рия - 0,00114 мол ьл. Предмет изобретенияСпособ количественного определения тритиокарбонатов щелочных металлов в растворе путем титрования окислителем, отличающийся тем, что, с целью повышения точности опредеТ 0 ления, в качестве окислителя применяют раствор серы в диоксане и конец титрования определяют спектрофотометрически, Составитель С. КотоваРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. К, Малова Корректоры; И. Л. Кириллова и А. П. Татаринцева Заказ 2140/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 231192

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Гонзман

МПК: G01N 31/16

Метки: оспований

...Поскольку этот тепловой эффект незначителен, для его регистрации применяют относительно 10 сложнуго аппаратуру, например калориметрический термометр, термистр и т. д.Для упрощения процесса предлагается вводить в среду добавки уксусного ангидрида и Гидроксилсодержащего соединения, например 15 метанола, этиленгликоля. При этом уксусный ангидрид взаимодействует с гидроксилсодержащим соединением в присутствии избытка титранта - хлорной кислотьг с выделением довОльно большого количества тепла, регист рациБ которого осуществляют с помощью обычного термометра с ценой деления 0,1 С.П р и м е р, 0,1 г препарата, содержащего бифталат калия, помещают в стакан емкостью 100 мл и растворяют при перемешивании в 25 20 мл ледяной уксусной....

Номер патента: 257841

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Матросова

МПК: C01C 1/00, G01N 31/16

Метки: аммиака, количественного, медноаммиачном, растворе

...приливания исходного медноаммиачного раствора и гипосульфита к серной кислоте с концентрацией в пределах 0,2 - 0,3 н. Незначительный избыток кислоты нейтрализуют раствором ХаОН, затем приливают раствор формалина и 2 - 3 капли фенолфталеина, Выделившуюся серную кислоту титруют щелочью до появления лиловой окраски раствора.П р и м е р. Из пробы медноаммиачного раствора отбирают 10 лг,г и переносят в мерную колбу емкостью 250 лг,г, наполненную дистиллированной водой приблизительно до 220 - 230 мл. Затем раствор в колбе доливают до метки дистиллированной водой и тщательно 5 перемешивают.В коническую колбу наливают 10 л.г дистиллированной воды, 5 лг,г 1 и. раствора серной кислоты ц тщательно перемешивают.Затем в эту колбу при...