G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 1499226

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Муравьев, Орехова, Тайков

МПК: G01N 31/16

Метки: титрования

...надежное перекрытие двух соседних каналов в неподвижном корпусе.В результате перемещения подвижнойчасти 6 корпуса в переключателе образуются пять каналов: 8-8 , 9-9/ /10-10 (соответственно первый, второй н третий нормально открытые каналы при крайнем левом положении частиб) и 8-9, 9-10 (соответственно первый и второй нормально закрытые каналы при крайнем правом положении части б),Устройство работает следующим образом, 50Подвижная часть переключателя потоков находится в крайнем левом положении и анализируемая проба иэ линии подачи через канал 8-8 переключателя поступает в дозатор 1 пробы,а из последнего. через канал 9-9перключателя 3 - в лпппо сброса,В результате достигается постоянное обновление анализируемой пробы в дозаторе 1. В этом...

Номер патента: 1503002

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Волкопялова, Муковнина, Рунтов, Стифатов

МПК: G01N 31/16

Метки: висмута, сплавах

...нагревании. Раствор с осадком, содержащим мета- оловянную кислоту, нагревают и кипятят 5 мин. осультво раствора кол тде ата натрия, мл Ч - объем объемСПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСЮТАХИзобретение относится к ай химии и может быть испо позволяет повысить селективно ределения в присутствии олова. Способ включает смешивание анализируемого образца с металлическим железом,растворение смеси в азотной кислотеи последующее титрование растворомтиосульфата амперометрическим методом. Смесь переносят в мерную колбу на 100 мл, добавляют 20 мл 0,1 н. азотной кислоты и доводят до метки. После резкого перемешивания метаоловянная кислота растворяется и раствор в мерной колбе становится прозрачным.Из колбы берут 3 мл в стакан емкостью 100 мл, добавляют 50 мл...

Номер патента: 1503003

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Балуева, Груздова, Костарева

МПК: G01N 31/16

Метки: карбоксиметилцеллюлозы, количественного, натрий

...титрование, см;ш - масса медной соли карбоксиметилцеллюпозы, г, 0,006357 - количество меди, соответствующее 1 см точно О, 1 н.раствора тиосульфата натрия, г. 112 0 006357 100Ою 5923 фСтепень замещения (3") вычисляют по Формуле молекулярная масса элементарного звена макромолекулы целлюлозы,увеличение молекулярноймассы этого звена при введении в него группы4 50 4 38 0 11 еление натрийОире Пример 3. боксиметилце,рукЭлга В табл. 4 приведе та для рук "Эгадезодоранте 4 члюлозь став дезодоа б л Содержние,мас.% 5 10,0Сорби 0,0310,00,050,2Го 100,ор мал выи Спирт этилоКислота молочнаяОтдушкаГлория"Вода нтьевая трации 0 построен ристики,Массовую долюа - КМ 11 (Х) в процентах вычисляют по формуле(Ч, - Ч ) А .100иобъем точно О, 1 н. раствора...

Номер патента: 1506349

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой

...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...

Номер патента: 1506350

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Белов, Дементьев, Егоров, Коренев, Паниди

МПК: G01N 31/16

Метки: диссоциации, кислот, количественного, присутствии, различной, совместном, степени

...нейтрализация сульфогруппы октадецилфенолсульфокислоты, октадецилсульфосалициловой кислоты серной кислоты (по первой ступени диссоциации), второму скачку - нейтрализация карбоксильных групп в октадецилсалициловой кислоте и октадецилсульфосалициловой кислоте, а также сульфогруппы серной кислоты (по второй ступени диссоциации):КЧ, .-=38,34 мг КОН/г 11 29 0 819=20,18 мг КОН/г,где 1,29 - титр раствора гидроксидатетрабутиламмония, мг КОН/мл;0,81, 0,94 и 0,42 - объем, ип,раствора, прошедшего на нейтрализацию кислот в первом-третьем скачкахпотенциала; 0,0271 - навеска, г,смеси. кислот,Используя различие в составе кислот, которые нейтрализуются при раздельном титровании гидроксидом калияи гидроксидом тетрабутиламмония, атакже материальный...

Номер патента: 1508141

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Гадицкий, Озеров

МПК: G01N 31/16, G05D 27/00

Метки: титрования

...4.По команде компаратора 14 блокируется задатчик .18 (для исключения ложного срабатывания компаратора, когда электроды датчика 3 выходят из анализируемого раствора) и включается реле 19 времени, которое открывает электромагнитный клапан 11, начинается отдувка фильтрующего эле - мента, По истечении времени (10- 15 с), необходимого для очистки фильтрующего элемента, реле 19 времени подает сигнал на первый вход КБ-триггера 20 и на вход "Сброс" интегратора 15, КБ-триггер включает электромагнитный клапан 12, начинается фильтрация, Анализируемый раствор в течение 20-30 с заполняет полость фильтра и поступает в патрубок 9, в который встроен датчик 10 наличия раствора, Датчик 10 срабатывает при поступлении раствора и выдает сигнал на...

Номер патента: 1509718

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Гунар, Митник, Михайлюк, Тимофеев

МПК: G01N 27/26, G01N 31/16

Метки: пирокатехина

...до 0,9 Е. Анализ проводится путем потенциометрического титронания раствора пирокатехина 0,01-0,1 н. р-ром свинцовой соли слабых кислот при определении точки эквивалентности с помощью свинец-селектинного электрода, причем анализ ведут в среде смешанного растворителя вода:ацетонэтилендиамин с массовым соотношением (30-70):(68-25):(2-5). метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и отбирают на анализмл. Пробу переносят н стеклянный :стаканчик, снабженный соленым мостиком и магнитным размешивателем в стеклянной оболочке, В стаканчик помещают 5 мп раствора, содержащего 40 мас.Е воды, 58 мас.Х ацетона и 2 мас.7 этилендиамина. Соленым мостиком стаканчик соединен с другим стаканчиком, в котором в среде насыщенного раствора КС 1 находится...

Номер патента: 1509732

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Герасимчук, Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: метилурацила

...мл0,01 н. раствора гидроокиси натриясоответствует 0,00063 г метилурацила.Содержание метилурацила в процентах (Х) рассчитывают по формуле(А) Оь 00063 "1004где 0,21 - количество, мп, 0,01 н.раствора .гидроокиси натрия, ушедшее на титрование кислоты, ввиду присутствия рибофлавина(0,0008 г в 4 мл раствора),Результаты количественного определения метилурацила в лекарственнойформе приведены в табл. 4,1 мл 0,1 н. раствора гидроокиси натрия отвечает 0,0063 г метилурацила, Результаты количественного определения метилурацила в 0,8%-ном раст воре приведены в табл. 2.П р и м е р 3, К 4 мп 0,01%-ного раствора (т.е. 0,4 мг) метилурацила прибавляют смесь, состоящую из 0,5 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, 1 О 2 мл однопроцентного раствора крахмала, и...

Номер патента: 1518793

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Басов, Гнеева, Горелов, Карпова

МПК: G01N 31/16

Метки: каталина-бактерицида, количественного

...в анализируемый раствор, не превьпцает 57., так как ее дальнейшее 5 10 15 20 25 30 35 40 45 увеличение не приводит к изменениямв процессе индикации к,т,т, При кон"центрации АПАВ меньше 17 наблюдается образованием пассивирующей обволакивающей электрод пленки, что делаетневозможным индикацию к,т,т;С целью нахождения оптимальныхусловий образования комплекса исследуют влияние концентрации роданидааммония, Для этого к раствору катанина Б, взятому в объеме 2 мл с концентрацией 0,1 мг/м и доведенному до50 мл, добавляют 203-ный раствор роданида аммония в таком объеме, чтобыего содержание в анализируемом растворе последовательно возрастало 0,1,0,2; 0,3; 0,4, 0,5, 0,75 М,и одинаковое количество железоаммонийныхквасцов в объеме 1 О мл...

Номер патента: 1518794

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Омельченко, Шутько

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, солей, уксусной

...и другие компоненты в тех же количествах, что иЮв примере 1, отбирают аликвоту 5 мли проводят определение с предварительной отгонкой в присутствии 5 мл 5Н ЯО, (1:10), Объем щелочи, пошедший на изменение рН от 4,33 до 9,19составляет 2,3 мл, что соответствуетконцентрации уксусной кислоты в пробе 5,88 г/л. Ошибка определения составляет 2 Е.П р и м е р 3. Раствор уксуснойкислоты по примеру 1 анализируют пометодике, описанной в примере 2, ноотгонку проводят при 180 С. Содержание уксусной кислоты, рассчитанноепо результатам анализа, составляет607 от исходного.П р и м е р 4. Из раствора уксусной кислоты, содержащего, г/л:СН ГООН 6 КА 1 (БО 4) д Я 8 СиЛОЯРеГ 1 э 5,2, отбирают аликвоту 5 мл,добавляют 5 мл ацетона и титруют потенциометрически...

Номер патента: 1525572

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Керимов, Фарзане

МПК: G01N 31/16

Метки: идентификации, нефтей, нефтепродуктов, типа

...с серной кислотой при ф= 15 мл;ф 20 мл; с, = с 6 = 20 С; и= 120 рад/с; С,= 2 с Приращение температуры реакции (46, С) смешения серной кислоты с бенэинами марок Концентрация серной кислоты, Ф мас. доли НБО АиАиАидиди"Калоша" 09 14 19 2317 205 26 3014,0 16,0 18,1 19)3 768797,5 0,7 1,5 13)1 0,1 0,5 1,6 Хаянкортская нижнемеловая 0,85Грозненская товарная 1,05Озексуатская товарная 1,09Грузинская нефтесмесьс Батумского НПЗ 1,07"Култук" с полуострова Мангышлак 0,98 турун" с полуострова Мангышлак, основные характеристики которой по составу и качеству известны и сведены в сводный атлас. Согласно полученным данным оперативно выбирают соответствующие режимы работы технологических установок,Аналогично определяют марки бензинов (см. табл, 2), ксилола...

Номер патента: 1525573

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Боголицын, Гельфанд, Тараканова, Трофимов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, полисахаридов, растительном, сырье, трудногидролизуемых

...1 Концетрацнл нденанил опаре со- новелиар одол- тельрвание ногндзуезвы санарн Т./л ннере з(ВО,),;УсБО трованв не ного створ (а),нл 5,000 4, 981 о О,а 12,4 12,5(ср.) 9,46,48, о,зз о,эз 0,33 о,зз о,зз о,зз о,зз о,эз о,зз 033 О 2001 2 ОО: 2 ОО 1 200:1 1;1 1 О 1 1000 1 10000: ВО ВО ВО ВО ВО12Э (ср.)1 а (ср.)151617 (ср.) О,з 0,5 О,з 47,9 ав,з а 8,6аэ,1,О 1,О 1,О 4 О 40 эируют на содержание редуциру)ОВцих сахаров.Для этого при температуре кипения титруют гидролизатом медно-щелочной раствор с известным титром поглюкозе (Т0,0063 г), помещенныйв эбулиостат. Медно-щелочной растворполучают смещением 5 мп раствора,содержащего 10 г/л С(ЭЯОВ 5 НеО и0,04 г/л метиленовой синиэс 5 млраствора, содержащего 50 г/л сегнетовой соли, 4 г/л желтой кровяной...

Номер патента: 1525574

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Арендарюк, Демуцкая, Онопа, Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 31/16

Метки: воде, этилендиаминтетраацетата

...014 0,342+0,020 0,335 ф 0,009 ПредлагаемыйО, 168О, 168О, 1680,1680,3360,336 2,981, 19 1,78 2,38 1,79 0,30 5 8 10 125 8 2 3 4 5 6 Проведение определения ЭДТА в заявляемых условиях обеспечивает высокую избирательность. Зависимость чувствительности и точности определения ЭДТА от присутствия в раст 5 воре различных количеств посторонних ионов представлена в табл.2. Иэ приведенных в ней данных видно, что хлорид-ионы (7000-кратные по массе количества) (пример 7) и железо (300-кратные по массе количества) (пример 13), которые наиболее часто сопутствуют ЭДТА в природных и сточных водах, не мешают определению, Определению ЭДТА не мешают также свинец, марганец, кобальт, медь, цинк, кадмий, алю;-ь.ний, щелочно-земельные металлы,...

Номер патента: 1529101

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Артемьева, Гурьев, Гурьева, Исакова, Рабинович, Фомин

МПК: G01N 31/16

Метки: соединениях, хрома, хроморганических

...0141529101 1 О 15 20 Формула изобретения П р и м е р 3. Анализ проводят аналогично примеру 1. Титруют до рН = 5. В образце найдено 17,7 1 Составитель Т,ЖуковаТехред Л.Сердюкова Корректор С.Черни Редактор С.Лисина Подписное Тираж 789 Заказ 7633/38 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 этого раствора отбирают в стаканчик для титрования, разбавляют водой до 20 мл и титруют потенциометрически 0,01 М раствором соляной кислоты со стеклянным электродом до рН4,8 с использованием рН-метра рН 121 не позднее 20 мин со времени смешивания, Процентное содержание хрома определяют по...

Номер патента: 1541503

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Зандерсонс, Прикуле, Расиня, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: имида, кислоты, количественного, малеопимаровой

...отсутствуют.П р и м е р 2Количественное определение искусственной смеси имида МПК и МПК,Навеску 0,18644 г, которая содержит 0,15403 г (82,6%) имида и 0,03241 г (17,4%) МПК обрабатывают 5 мл 7%-но." го раствора морфолина в диметилсульфоксиде и выдерживают 20 мин. Дальнейшее определение проводят как в примере 1. Расход титранта составляет 7, = 2,84 мл, 7 = 2,01 мл.Содержание МПК рассчитывают по формуле(, - Ст ) 200с10 ш где Ч, - объем титранта, израсходованного на титрование карбоксильной группы анализируемого вещества, мл;200 - граммэквивалент МПК.Содержание имида малеопимаровойкислоты .составляет х щ 82,6%, содержание малеопимаровой кислоты составляет х = 17,1%.П р и м е р 3, Количественноеопределение технического продуктаимида %1...

Номер патента: 1545153

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Вахрушева, Карпюк, Клыгин, Коляда

МПК: G01N 31/16

Метки: мочевиноформальдегидных, мочевины, общего, смолах, содержания

...наводяной бане 10 мин при 70 С, Затев колбы приливают по 1 мп О, М равора щавелевой кислоты, перемешивают и .нагревают еще в течение1 мин до исчезновения окраски, присущей Мп(ЧЕ 1) и Мп(1 Ч), Если окраска не исчезает, добавляют ещенекоторое количество щавелевой кис1545153 1Чувствительность определения моче-,.;вины известным способом равна 50 мг в в пробе, продолжительность определе- .5ния 2 ч. Чувствительность определения мочевины предлагаемым способом 100 мкг в пробе.продолжительность 25 мин. Таблица Темпера- Время, Найде,тура, С мин ноСО(Н )мкг ВведеноСО (МНмкг Выход,Х450 90501 100,2499 99,8485 97,0498 99,6501 100,2486 97,248196,2470 94,0408 81,6473 94,6 65 65 65 75 75 75 75 100 100 100 55 0 5 10 15 20 10 20 90 2 Табл веден...

Номер патента: 1550420

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата

...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...

Номер патента: 1555665

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Аносова, Быстрова, Петрова, Страхова

МПК: G01N 31/16

Метки: диизопропилксантогендисульфида

...параллельных определений составляют 0,29 и 0,297. Продолжительность определения 1 О мин.П р и м е р 7. Определение концентрации дипроксида в НАК в присутствии ТЩ при производстве каучуковСКМС(концентрация дипроксида1,07) . В колбу вводят 2 мл анализируемой пробы, 2 мл 2 .-ного растворагидроокиси калия (избыток 3,0). Концентрация ТЯ 4, определенная известным методом, равна 2,257, Поправкана ТДМ, рассчитанная по Формуле,равна 4,6 мл, Результаты параллельных определений составляют 0,98 и1,007. Продолжительность определения 10 мин,П р и м е р 8. Определение концентрации дипроксида в НАК при производстве бутадиен-нитрильных каучуков СКН(концентрация дипроксида187) проводят по методике примера 1,Избыток гидроксида калия равен...

Номер патента: 1559285

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Бедняк

МПК: G01N 31/16

Метки: 1-нитрозо-1-алкилмочевин, количественного

...охлажденной воды до общего объема100 мл и далее поступают, как указано в примере 1 А, Отгон титруют 0,1 н.раствором хлористоводородной кислотыФмл титранта соответствует 0,01031 гС Н,фО Параллельно проводят контрольный опыт,Б, 5 мл раствора (точный объем)вносят в колбу для отгокки Емкостью.500 мл добавляют свежепрокипяченнойи охлажденной воды до общего объема100 мл и далее поступают, как указано в примере 1 А, Отгон титруют0,02 нраствором хлористоводороднойкислоты, 1 мл титранта соответствует0,002062 г С Н ИО. Параллельнопроводят контрольный опыт.Результаты количественного онределения 1 Х-ного раствора НЯМ в физиологическом растворе хлорида натрияпри объеме пробы 25 мл (А) и 5 мл+ЮаОН (рН 7),0,5 г НММ (точная навеска) растворяют (под...

Номер патента: 1559286

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кудряшова, Макаров, Трохаченкова

МПК: C07F 7/08, G01N 31/16

Метки: бис, количественного, трифенилсилил)хромате, хрома

...табл.З.Как видно из табл.3, полученные содержания хрома в продуктах раэложе. ния БТФСХ йодометрическим титрованием хорошо согласуются с данными, полученными методом добавок. Добавки вводят в раствор продуктов разложения БТФСХ в виде раствора хромата калия, содержащего 1,00 мг/см хрома,59286 ьбраэец НайденоСг в раст НайденоСг метододобавок врастворе,ВведенадобавкаСг, мг, т 4 5 мыш 2 1,0 3 л лица пр ле НайденоСг методомдобавок врастворе,мг Введена добавка Сг, мг аэец Найдено Сг врас воре,мг. делений,В табл,4 привиэводимости ио способов дены данные вестного и и в 27 лабора торный гае" пр мо 0 Таблиц+Способ Найден азе мас 8,25; 8,1 о8108,50;8,32.8,22; 7,99;8,208,40; 7,90;8,60810 8 8,19;8,15; лабораторнь 2 омьддленныи 10 15; 3ромьппленный,4...

Номер патента: 1564531

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Гусев, Перелазная, Рудяшкин, Соколов

МПК: G01N 31/16

Метки: мылах, соды

...ксилола в соотношении (1-2):1, разложение пробы серной или Фосфорной кислотой при 50 С,ула вли ва ни е выд ели вшегос я угле кислого газа раствором гидроксида бария.Избыток гидроксида бария нейтрализуют соляной кислотой, затем прибавляют точно отмеренный избыток соляной кислоты, нагревают до 40 С, оттитровывают избыток кислоты раствором щелочи. 1 табл. ют до 82 С. Избыток гидроксида бариянейтрализуют 0,5 М раствором солянойкислоты до исчезновения окраски фенолфталеина.Затем доба вляют 35 мл точно 0, 1 М раствора соляной кислоты. Для удаления углекислого газа 5 мин колбу нагревают до 40 С и затем оттитровывают избыток соляной кислоты 0,1 М растворомм гидроксида калия, Индикатор металовый оранжевый.В таблице приведены результаты,...

Номер патента: 1564532

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Люцко, Романий, Селевич

МПК: G01N 31/16

Метки: iii», основе, соединений, титранта

...ряда операций и нагревания. Изобретение относится к аначеской химии, а именно к спосполучения титранта.Целью изобретения являетсящение процесса и повышение станости титранта.П р и м е р. К 70 мл воды иют 70 мл концентрированной серкислоты, смесь перемешивают иляют 24,8430 г тетрадекагидратфосфата ма р га н ца (111) . Послер ения ра з".а вля ют водой до 1 л.чают 0,1 н, раствор Мп (111). Рры меньших концентраций получабавлением водой.В таблице представлены дастабильности титранта в закрсуде и на открытом воздухе.Как видно из данных,ных в таблице, стабильноприготовленного по предлсобу, превосходит стабилта, приготовленного по и упро биль рили ва"ной доба в- а пиро- раство- Полуаст воют разбрет м у нные по ытом со.Способ пол ве...

Номер патента: 1567974

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Васильева, Ничуговский

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, тринатрийфосфате, хлорид-ионов, хлорированном

...Редактор М.Келемеш Тираж 486 Под лис ное 3 ак аэ 1320 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5+5 отн,7,Уменьшение содержания ацетона. всмеси вода-ацетон ( пример 5) приводит5к занижению результатов и увеличениюпогрешности анализа, а увеличение содержания ацетона в смеси вода-ацетон(пример 4) приводит к резкому уменьшению растворимости ХТНФ, что увеличивает продолжительность анализа, увеличивает расход ацетона и приводит к получению менее надежных реэульт атов,Предложенный способ обеспе ивает повышение точности и воспроизводимости результатов при определении хлоридионов в хлорированном тринатрийфосфате. Способ количественного определения хлорид-ионов и...

Номер патента: 1575110

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Власова, Медведева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксильных, групп, олигомерах, свободного, фенола, фенолформальдегидных, фенольных

...обработки данных определения фенольных. гидроксильных групп и свободного фенола в ФФО (ш = 0,2377 г/50 мл, (и = 4,= 0,95) Связанный фенол вободный фенол Доба фено С гд,Х с Х 1 он+А,Х 5 мл 006 Мраствора3 мп 0,05 Мраствора2 мп 0,04 Мраствора1 мл 0,04 Ираствора 1 в 41 ОеО 080 14+Оэ 02 в 72 1,43 0,00986 1,43+0,02 1,54 00116 1,85 3,16 2,00 10,42+0 0,44+0,3 0,48 к 0,2 0,50+0,2 10,44 0,0200 47+0,08 5,14 0,0324 0328 10; 10,50 5 0,07103 1,454 0,16 33 01285 и м е ч а н и е. Время выполнения анализа , 20 мнн 1 ма, из которых первый соответствуетоттитровыванию связанного, а второй -титрованию свободного фенола, дпя,.нахождения объема НС 1, пошедшегона титрование свободного фенола вФФО вычитают из объема Ч сумму объе-.мов Ч и Ч, где Ч...

Номер патента: 1578644

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Блажеевский, Зинчук

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, пероксикарбоновых

...к этому времени, Пографической зависимости Сотопределяют концентрацию пероксикисло Оты, прореагировавшей к этому времени.Общее содержание пероксикислот в образце найдено в контрольном опыте.По разности между общим содержаниемпероксикислот в образце и содержанием более реакционноспособной пероксикислоты находят содержание другогокомпонента смеси,Аналогично осуществляют способс использованием в качестве третичного амина 4-гидроксиэтилморфолина.Данные по влиянию рН на ошибкуопределения приведены в табл. 1 и 2.Как видно из табл, 1 и 2 при рН ((74 и рН )76 относительная ошибкаопределения пероксикислот значительновозрастает и превышает допустимуюдля данного кинетического метода,В табл. 3 приведены результатыанализа смесей...

Номер патента: 1578645

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Анисимова, Ильичева, Каспарьян, Стефанович, Торяник, Чурилин

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилдиметиламина, диалкилдиметиламина, сульфоксида

...-э ного раствора индикатора тимолового синего и проводят титрование 0,1 н, раствором гидроксида натрия до яркоэ синей окраски индикатора (У) см . Содержание сульфоксида диалкилдиметиламина в процентах (Х 4) вычисляют по формуле Для второго продуктаУ - 9,78 см 0,1 н.раствора гидЪрок сида натрия;К = 0,9920 - поправочный коэффициент 0,1 н.раствора гидроксида натрия;У 2. У 1= 20 ф 04 - 18,90- 1,14 см 0,1 н.раствора1 Х- содержание свободного диоксида серы, % (0,40%);зУ кол = 100 смУ пил = 10 смз,Содержание СА в процентах (Х ) н а, сульдюк сида диалкилдиметиламина и свободного диоксида серы, см, (12,24 см );поправочный коэффициент0,1 н.раствора гидроксиданатрия, (0,9920);= У -У, по примеру 2 (11,57 см );объем 0,1 н,раствора тиосульфата...

Номер патента: 1578646

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бриль, Павлова, Сорокина, Шакирова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, метилурацила, оксиметилурацила, раздельного, смеси

...идет 19,13 мл раствора Иа Б О: 100, 78. 0,525 1001000 О, 03995 Две аликвоты с 25 мл воды, 20 млраствора НС 1 (1:3) и 20 мл 0,0500 н.раствора КВгОоставляли на 50 мин.Затем добавляли К 1 и титровалиО, 0506 н, раствором Г 1 аБ 0 э. Пошлона титрование 7,755 и 7,93 мл, сред 20 0,05нее 7,84 мл, Взято КВгОЗ1,000 7,84 0,05061000 г эквф сл 10000,397г-экв, прореагировало 1,600,444 = 0,71 О, 6031000- 6,15.П р и м е р 3. Анализ образца ОМУ (3). Навеску продукта 0,04810 г, растворенную в 50 мл воды при нагревании, оставляют с 10 мл 0,1 н. раствора 1 на 30 мин. Затем производят титрование 0,0506 н. раствором Г 1 аБ О (с крахмалом), пошло 5,76 мл. На титрование 10 мл раствора в контроле идет 19,03 мл раствора Г 1 аБ О. ление ОГ 1 У и МУ...

Номер патента: 1583839

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Житарюк, Карасева, Мегера

МПК: G01N 31/16

Метки: индикатор, кислотно-основной

...0,1 н,раствором БаОН до перехода окраски из желтой в фиолетовую,Результаты представлены в табл.1определения и сокращает время анализа, По сравнению с классическими индикаторами - фенолфталеином и паранитрофенолом указанный индикатор характеризуется более узким интервалом рН перехода (9,4-10,4 против 5,6- 7,6), более контрастным переходом окраски в точке эквивалентности, что обеспечивает большую точность и экспрессность анализа, Индикатор можно применять при определении слабых кислот в аналитической химии, биохимии и сельском хозяйстве. 2 табл,Сравнительные свойства предлагаемого индикатора и известного (паранитрофенола) представлены в табл.2.Как видно из тал,2, предлагаемый индикатор характеризуется более узким интервалом рН...

Номер патента: 1583840

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бурахта, Жуков, Киянский, Краснощеков

МПК: G01N 31/16

Метки: газовых, конденсатах, меркаптанов

...с использованием индикаторного электрода,табл,де в полуавтоматическомспользованием блока автою долю меркаптановои серь ентах вычисляют по форму1583840 Ка 1 видно из таблицы относительная ошибка при использовании карбидного электрода р-типа составляет 0.,427 в течение двенадцати месяцев эксплуатации при скачке потенциала 700 мВ, по сравнению с 0,59% и 500 мВ в известном способе,(0,00031884)7ш в . навеска конденсата, г (0,61820 г) 2,б 0,00031884 100 О,б 820Формула изобретения Предлагаекшй электрод Известные электроды Время эксплуатации, месяц Иодндселективный Сульфидсеребряный Карбидный р-типа Время установ Оп 1 ибкаопредленин,отн.у,Ошибка Ошибка Скачок Времяустановления Скачок Время установлеСкачок потенопределения,отн, 7....

Номер патента: 1596239

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Артеменко, Лунева, Малеванный, Щеголева

МПК: G01N 31/16

Метки: индикатор, карбоновых, кислот, титриметрического

...погрешность снижается с 0,5 до 0,3 Х, 1 табл. кислоты, содержимое колбы перемешивают и титруют 1 н. титрованным раствором гидроксида натрия до появленияустойчивой желтой окраски.В таблице представлены результатыопределения содержания основного вещества в карбоновых кислотах с применением различных индикаторовПрименение в качестве индикаторапаранитробензгидроксамовой кислотыпозволяет существенно повысить точ. ность и улучшить воспроизводимостьрезультатов определения содержанияосновного вещества в карбоновых кис"лотах ло сравнению с фенолфталеином,предусмотренным действующими стандартами,Формула и з о б р е т е н и яПрименение паранитробензгидроксамовой кислоты формулы1596239 о р сто) авион Муравьиная реактивна д дваИндикатор...