G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 395755

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Семенов, Сойер

МПК: G01N 25/22, G01N 31/16

Метки: водных, органического, растворах, углерода, фотохимического

...анализи 5 руемых проб до кипения позволяет получитьнаибольший эффект, Интенсивное перемешивание при кипении позволяет равномерно облучить всю массу воды и свести до минимумаснижение скорости окисления, связанное с яв 0 лением внутренней фильтрации света.Значительное сокращение длительности определения приводит к снижению уровня помех и тем самым к увеличению чувствительности и точности анализа,5 ,Предлагаемый способ определения органического углерода состоит в следующем.Анализируемую пробу подкисляют минеральной,кислотой и с добавкой хлорной рту.ти помещают в кварцевую фотохимическуюО кювету. Током очищенного воздуха из пробы395755 Предмет изобретения Составитель И. Бодрова Техред 3. ТараненкоКорректор Т. Гревцова Редактор Д, Пинчук...

Номер патента: 395771

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Архангельска, Гороховска

МПК: G01N 27/48, G01N 31/16

Метки: зспгртов, им, институт, казанский, кирова, фонд, химико-технологический

...чувствительностью и взаимным мешающим влиянием определяемых веществ при их совместном присутствии.С целью раздельного определения аденина 15 и гуанина в их смеси и повышения чувствительности анализапредлагается полярографирование проводить в среде аммиачного буферного раствора в присутствии солей меди(+2), 20 П р и м е р. В мерную колбу вводят раствор сульфата (хлорида) меди с таким расчетом, чтобы конечная его концентрация в объеме колбы составляла 0,8 10 - зМ, раствор аденица и гуанина (их суммарная концентрация не 25 должна превышать 10 - 4 М) и содержимое колбы доводят до метки 1 М аммиачным буферным раствором. Аликвотную часть полученного раствора помещают в ячейку осциллографического полярографа с ртутным капаю щим катодом, В...

Номер патента: 395772

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-бромметил4, 2-дибромметил, 6-диамино, количественного, присутствии, триазина

...спос что исследуемый обр действие с избытком температуре по схеме взвеш для т пппет 5 электраста оконч лина створ 0 кисло ина с бромистым у строению похож к другому классу ьзовать описанныеческпх целях для ными, так как не му определениюгде хг - процентное содержание ионного брома в образце;204,03579,904- отношение монобромацетогуанами. на и брома соответственно, г-экв,Результаты анализа искусственных смесей монобромацетогуанамина и дибромацетогуаналина приведены в таблице.Результаты анализа искусственных смесей монобромацетогуанамино и дибромацетогуаиамиио Взято Найдено МБАГА Ошибка определения МБАГА,отн, оьМ БАГА ДБАГА оо в смеси% всмеси О 6 всмеси лг лг 92,2292,14 89,79 86,23 82,10 55,28 44,88 56,81 57,68 47,90 58,38 41,75 58,44...

Номер патента: 401918

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/16

Метки: 401918

...союзный ордена Трудового Красного Знаме Славянский содовый комбинат Заявите О ной во Н= 10 икрами трилон ую. За ие цин обретение относит в частности кческой хпределени аналобам мплексономеприменениеВ качествеом черный ического металло- ндикатодитизон,тся от известатора испольш кислоту-пи(- точность анаределеромных целью тве ин- ро-азоора серноки скую колбу ЧОГО ЦИ 11 емкостью мии, спосцинка.Известен способ коопределения цинка схромпых индикаторов.ров используют эриохрмурексид и др.Предлагаемый способ отличаного тем, что в качестве индикзутот 2-окси,5-динитро-азо-Араминазо-Аш. Это повышаетлиза.Пример. 5 мл раствка помещают в кониче СОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА 100 мл, добавляют 25 мл дистиллировады, 10 м 1 аммпа-по-уксусного...

Номер патента: 402791

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 27/04, G01N 31/16

Метки: 402791

...с двигателем перемеццого тока.При этом поршень или плуцжер соединен с 1 двигателем переменного тока через коробку скоростей, вследствие чего не обеспечивается необходимое качество регулирования скорости подачи титрацта, например, цет достаточцой плавности изменения подачи титрацта к концу 1 титровация.Кроме того сложна конструкция известного зитратора.С целью повышения качества регулировация скорос 5 и подачи титрацта и упрощения конст рукции титратора в предложенном титраторе электронный сигцализатор через генератор переменной частоты соединен с блоком отключеция. На чертеже показана структпредложенного тцтратора.Титратор состоит из последова5 епцых ячейки 1, электронного с2, блока 3 сравнения, усилителяключе 51 и ООрсткц 6,...

Номер патента: 406160

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 31/16

Метки: галоидангидридов, карбоновых, количественного, сульфоновых

...карбазоном.Органические кислоты и сульфокислоты немешают микроопределению галоидангидрндов предлагаемым методом.Методика определения галоидангидридов 2 карбоновых и сульфоновых кислот.Навеску галоидангидрида (5 - ,10 мг), взятую с точностью -1-0,02 мг, помещают в колбу на 50 мл, добавляют 50 мг Ха-соли уксусной, бензойной или 3,5-динитробензойной кислоты, 25 10 мл диметилформамида и нагревают 10 -30 мин с обратным холодильником на кипящей водяной бане, Время нагревания зависит от реакционной способности галоидангидрида.После охлаждения прибавляют 10 мл дистиллированной воды, 1 - 2 капли 1 %-ного спирАнализируемое вещество относи- тельная найдено абсолютная вычислено- 0,04 - 0,03 +0,08 +0,09 +0,03 - 0,17 +0,03 65,05 65,01 65,02 29,31...

Номер патента: 406161

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Горбенко

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрате, кальция, окиси

...кальция в пидрате оииеи кальция.Известен способ определения кальция в гидрате окис 1 и кальциия комплексонометрическим титрованием с металлоиндикатором, например глиоксаль-бис- (2-окоианилом, в ирисутстиии алифатических спиртов, например этаиола.Недостатком известного способа является низкая точечность определения из-:за слабой интенсивности окраски одомплакса кальция с глиоксаль-бис- (2-оксианилом), которая прои. водит к нечетному цветовому переходу в точке эквивалентности.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что титрование пробы проводят в присутствии 0,05 - 0,25% глицерина. Это иовышает точечность анализа.Уетановлено, что добавление глицерина в лробу за 1 - 3 лгин развивает интенеивную окраску раствора и дает...

Номер патента: 408212

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Саркис, Ясницкий

МПК: G01N 31/16

Метки: амилнитрита, количественного

...предусматривает окисление амилнитритом гидразинсульфата до азотистоводородной кислоты, которую оттитровывают 0,1 н. раствором едкого патра, применяя в качестве индикатора ализарин,В таблице представлены сравнительные данные анализа некоторых образцов амилиитрита по предлагаемому и известному способам,408212 Способы предлагаемый известный количество 0,1 н. раствора 1 ча ОН, прошедшее на титрование, мл Номеробразца количество 0,1 н,раствора 1 чН,С 1 чЯ, прошедшее на титрование, мл Характеристика образца амилнитрита содержание амилнптрита,О/ содержание амилнитрита,% 100,0 Свежеприготовленный, очищенный многократной перегонкойт. кип. 97 - 99 С;уд. вес. 0,8770;л = 1,3817 19,40 94,4 7,80 100,0 99,7 19,40 19,38 7,30 8,19 100,0 89,0 среднее...

Номер патента: 362238

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Всесоюзный, Гидротехнических, Инженерной, Чист

МПК: G01N 31/16

Метки: natjrho-texiijieokaf, nhoreka, t-is, всесоюзная

...помещают в коническую колбу, снабженную обратным холодильником и трубкой для отвода паров метиламина, прибавляют 200 ял этилового спирта и 300 лтл 40% -ной уксусной кислоты и вносят 5 г цинковой пыли сорта А. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до температуры 50 - 60 С в течение 30 - 40 ттин. После окончания нагрева содержимое колбы отфильтровывают от цинкового шлама. Полученный шлам промывают небольшим (50 - 70 лл) количеством водопроводной воды, которую присоединяют к фильтру. Пипеткой отбирают 5 лтл фильтрата, добавляют 10 лтл концентрированной соляной кислоты и титруют 0,5 н. раствором нитрата натрия,е ЕС 6 Н 2(1 ЧН )зОН=0,229 лтг экв триамино-,фенола;К - поправочный коэффициент;Ж - нормальность раствора нитрата...

Номер патента: 363682

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Горбунов, Дмитриенко, Моисеев, Тайков

МПК: C01C 1/24, G01N 31/16

Метки: аммония, гидроксиламинсульфата, потокеi2, растворе, содержания, сульфата, технологическол

...где происходит разделение смеси благодаря разным удельным весам (удельный вес сульфата аммония больше удельного веса циклогексацоноксцма) к соотношению расходов верха ц низа разделителя 4 на циклогексацоноксцм, который через от,верстия 5 поступает в общий технологический поток, и раствор сульфата аммония, который по нижней трубке разделителя поступает в сосуд б. В последнем раствор сульфата аммония разбавляется водой, поступающей из сосуда 7, куда в свою очередь вода поступает из трубки 8.363682 15 Изд.1057Подписное изобретений тров СССР б., д. 4/5 з 22/274ж 404ЦНИИи откМо гьИ Комитета по делаытнй при Совете Минва, Ж, Раушская проба в сосуде б поступает в воздухоотдели. тель 10, Излишки пробы воды отводятся сливную трубку 11. С...

Номер патента: 368543

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/16

Метки: алкенов, количественного, оксимеркуриметрического

...перемешике 5 мин,и к раствоного водного раствоацетата ртути оттитческим растворов Относ да не пр емых ко визуальн метричесПредл технолог ческих м 2 30 Изобретение относится к анализу органических соединений с двойной связью, а именно к способу анализа винильных, алкенильных и аллильных мономеров, ненасыщенных спиртов, альдегидов, кислот и их эфиров. 5Известен способ анализа алкенов, основанный на реакции присоединения ацетата ртути (11) по двойной связи в среде метилового спирта в присутствии хлорной или азотной кислоты с последующим оттитровыванием из бытка соли ртути раствором комплексона 111. К недостаткам известного способа относятся ограниченность круга анализируемых объектов из-за сравнительно низкой растворяющей способности...

Номер патента: 369492

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бударина, Вител, Горбенко, Пирго, Посторонко

МПК: G01N 31/16

Метки: цинка

...ЦИНКА Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения цинка.Известен способ определения цинка путем комплексонометрического титрования с применением металлохромных индикаторов - азоксинов,Для достижения резкого перехода окраски в точке эквивалентности и повышения точности определения предлагается в качестве индикатора использовать азоксин Ц. Определение можно проводить в щелочной среде при рН, предпочтительно равном 10.При мер. 5 мл содержащего цинк раствора помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 50 мл дистиллированной воды, 10 мл аммиачно-уксусного буфера, 2 - 4 капли индикатора - азоксина Ц и тигруют 0,1 н, раствором комплексона 111 до перехода окраски из зеленой в розовую....

Номер патента: 373616

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бударина, Вители, Горбенко, Гризодуб, Пирго, Посторонко

МПК: C01G 3/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...

Метки: библнотсл, медиjiiallilik

...БИ.г 1" -:-:СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕН Е ра помещают в кон 50 мл, добавляют О 2 - 4 капли этазол,01 н. раствором к 5 окраски из синей в ческую кол оу емкостью игл аммиачного буфера зо-оксин-пара и титруют мплексона 111 до перехода бордовую. ится к ооласти ана ности к способам о Предмет изобретен ц П Изобретение относлитической химии, в част пределения меди.Известен способ определения меди путем комплексонометрического титрования с применением металлохромных индикаторов - азоксинов (например 2-нафтилазооксина).Для повышения точности определения и достижения резкого перехода окраски в точке эквивалентности предлагается в качестве индикатора использовать атазол-азо-оксин-пара. При этом определение проводят в щелочной среде при рН, предпочтительно...

Номер патента: 374537

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Парташникова, Плетнева, Шафран

МПК: G01N 31/16

Метки: комплексонометрического

...Б солями цинка с индикатором ксиленоловым оранжевым после образования тройного пероксититантрилонового комплексного соединения.С целью повышения точности определения, предлагается обратное титрование проводить в присутствии 7 - 8% уротропина.П р и м е р. Определение титана в двуокиси титана.Навеску Т 1 Оз около 0,2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в стакан из жаростойкого стекла емкостью 100 мл, прибавляют 2,5 г сернокислого аммония, 0,5 мл серной кислоты и, накрыв стакан часовым стеклом, нагревают на раскаленной плитке до полного растворения содержимого стакана.По растворении в воде содержимое стак количественно переносят в мерную колбу костью 100 мл и доводят объем раствора до 200 мл водой, прибавляют 20 мл раствора трилона...

Номер патента: 378764

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Роземкранц, Союзная

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидрида, зелени, мышьяковистого, парижской

...при кипячении спиртом с последующим фильврованием потученного спирвоваго раствора мышьяковистого ангидрида и титрованием фильтрата броматом калия.Свобсдный АззОз в присутспвии связанного моино определить на основании разливочной растворимости мышьяковистого ангидрида в парижской зелени (Сц (СНзСОО) 2 ЗСц (АэО) з) в метилавам, этиловом спиртах и их гамологах, а также в непредельных спиртах.Парижская зелень практически не расгворима прои теигпературе кипения в 96 - 100% этиловохг спирте, в то время как 10 г мышьяка,вистото ангидрида ра,спваряют в 1 л.П ричмер. В круглодонную колбу с притертой пробкой и хододильником наливают 50 лл этилового спирта, в который вводят 1,25 г парижской зелени. Смесь с обратным холодильником кипятят...

Номер патента: 379871

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 27/04, G01N 31/16

Метки: альдегидов, ароматических, количественного

...отфильтровыванием выделившегося осадка с последующим оттитровыванием избытка тиосемикарбазида раствором соли ртути (11) в присутствии,азотнокислой меди (11) в качестве 10индикатора,Предлагается с целью ускорения процессаи повышения его чувствительности титрование вести амперометрически и в качествеэлектрода сравнения использовать меркуройодидный электрод.Предложенный способ заключается в том,что к солянокислой пробе анализируемоговещества добавляют раствор тиосемикарбазида и полученный раствор титруют амперометрически солью ртути (11) с использованием в качестве электрода сравнения меркуройодидного электрода.П р и м е р, К анализируемому рсодержащему не менее 0,2 мг бензалприбавляют 15 мл 10 н. соляной к 10 мл 0,05 М тиосемикарбазида...

Номер патента: 379872

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 31/16

Метки: аминогруппу, количественного, органических, содержащих, соединений

...Средняя квадратическая ошибка отдельного оп- ределения 5% МН Назвени оединени вычи- на слепо ден 10,95 13,21 7,84 19,00 10,92 13,20 7,83 19,05 025 0,22 0,38 0,026 0,027 0,029 10 ГлутамидПистеинТриптофакОрнитин солянокислыйДиетиламино-АминофенолМетиламин солянокислыйЦиклогексиламинщавелевокислый) среднее значен определений слоты, амина или соли ую с точностью +.0,02 мг емкостью 100 мл, добави 1 Ы раствора щелочи и твора 2-нитробензолсульоксане. Раствор в колбе ого цвета. Если раствор синюю окраску, то необНавеску а мин оки амина 3 - 8 мг, взят помещают в колбу ляют одну-три капл 5 - 10 мл 0,02 М рас фенилроданида в ди должен быть желт имеет зеленую или ысокой точноая ошибка не СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ...

Номер патента: 380586

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01D 5/00, G01N 31/16

Метки: натрия, сульфата

...среду и кипятить и. ра поправка и твора;количество,0014 ульфата натрпя тствующее 1 л. вора хлористого П р и м ер. Навеску хгоющегэ средства, 15 содержащую не менее 0,1 г сульфата натрия, ,растворяют в 15 лл дистиллированной воды в старикане, емкостью 500 лл, прибавляют 30 лл 8%-ной азотной кислоты, накрывают часавьпм стеклом и кипятят не более 2 лин. 20 Раствор охлаж 1 дают, количественно переносят в меряную колбу на 250 лл, довадят объем д 1 метки дггстиллираванггойг,водой и тщательно перемешивают. Затем отбирают 10 лл раствора, добавляют иптдикатор ниэрхромазо 25 (0,15 оо-ный водный раствор), доводят рН до 1,7 - 2,0 и титруют 0,02 н. раствором ВаС 1 е до перехода сиреневой акраоки в ясно-голубую. В конце титрования раствор попогревают...

Номер патента: 382936

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гулин, Камбулов, Решетило

МПК: G01N 31/16

Метки: автоматических, дозатор, преимущественно, титрометров

...11, 12 и под действием механизма 17 холостого хода поршень 2, элемент б, шток 13 и тяга 15 движутся в обратном направлении до крайнего, положения. При этом камера 1 заполняется дозируемой жидкостью, а камера 5 демпферного устройства - воздухом или специальной жидкостью, после чего клапаны 8, 10, 11 и 12 закрываются и дозатор готов к следующему дозированию.При необходимости камера 5 иожет быть снабжена не тремя, а двумя, четырьмя и так далее калиброванньгми отверстиями, что позволит еще более гибко управлять процессом выдачи дозы. Если величина дозы значительна и не существует опасности засорения или разрушения калиброванных отверстий, камеры 1 и 5 могут быть совмещены.5 Дозатор преимущественно для автоматических тигрометров, содержащий...

Номер патента: 412547

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: G01N 31/16

Метки: 412547

...(вторичный п третич ныЙ амины), что;сложняет и удлиняет анализ,С целью обеспечения возможности проведения анализа пеовичного, вторичного и третичного ароматических аминов в одной пробе, зо ле оттцтровывать первичствци трспеолина 00, затем присутстьцц метцлоранжа тровывать вторичный амин, ый амцц - в присутствии метпленового голубого,412547 аКТ 100 Ошибка Количество, вес. Ого отиосиГ абсолютная тельная,оСостав смеси взято наидено АнилинДифенила минДиметиланилин Ог 5528 0 ггАнилинДифениламинДиметилзннлин 46,67 50,91 2,42 0,498 46,58 50,822,42- 0,09- 0,090,0- 0,20- 0,140,0 Предмет изобретения Составитель С. Зуммеров Техред Е. БорисоваКорректор В. Гутман Редактор О. Кузнецова Ваказ 1186/189 Изд. % 414 Тирагк 651 Подшгсно" ЦНИИПИ...

Номер патента: 413422

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: G01N 31/16

Метки: 413422

...аммония в хлороформе, При измерении оптической плотности используют кювету с 1=2,0 см н оранжевый светофильтр (Х 1) 8), г)отоколорн)стр (ФЭ(-56). лзствнгсбьнось метода 0,05 )гав)1 г 1, точнось 7 8% Д 151 ИОстросния кялио)0 очнОГО 1 ряфнкгобразец оксиэтилированного ялкилфсн)ля получают из товарного продукта следуннцнмобразом. 5 г товарного продукта ОПраст.Воряют в 200 мл водноспиртовой смеси (1:1),повышают рН до 9,5 и, добавив 50 - 70 млбезоля, смесь нагреваот и разделяют в дслнгсль 1)и воронке. Бспзольный раствор ОП ьь)ржя 0 с рокялсным ссрнокпслымя рисм, я зтгсм б)с,Яол глт 1);15)н)т. Образец1)11-7 ря 1 т В экснкян)рс.Н;1 пг)лрснног) гкнм образом прс)ятягг)то 5серию стяндярпых водюспиртовых(10:1) растворов с содержанием 20 -400 мгОП1...

Номер патента: 421926

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Антонов, Неорганической, Степаненко

МПК: G01N 27/52, G01N 31/16

Метки: кинетический, свинца

...в коорыход шестивалентного хрома по то - концентрация свинца (мкг/мл) льзуясь растворами свинца с известнтрацией. Предме 1 етения пределения1 ствию на ипся тем, ельности а ческую р в трехвал свинцаазлич что, ализа акциюнтног особ о му де ч ающ вствит охиминоно ческпи сп литическо и, отли шенпя чуэлектр кисления 1. Кинет 20 по его ката ные реакци целью повь используют анодного о 5 хрома. 2. Способ что количес лентного хробретение относится к аналитической химии.Известен способ определения свинца по его каталитическому действию на реакцию гидро- лиза этилового эфира цистеина в щелочном растворе, Чувствительность определения свинца известным способом 1 мкг/мл.С целью повышения чувствительности анализа предлагается использовать...

Номер патента: 388661

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Зеленина, Пашков, Перегудова, Терещенко

МПК: G01N 31/16

Метки: 388661

...трубку соединяют через тройник (на одну трубку тройника одета резиновая трубка и закрыта зажимом для отбора проб на полноту отгонки соляной кислоты) с тремя склянками Дрекселя, заполненными для поглощения хлористого водорода 3%-ным раствором щелочи по 50 мл. Включают сжатый воздух и отгоняют хлористоводородную кислоту. Через 15 - 20 мин отбирают пробу в течение 20 - 30 сек на полноту отгонки соляной кислоты (проба с нитратом серебра). По окончании отгонки соляной кислоты содержимое склянки количественно переносят при помощи дистиллированной воды в мерную колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой, дополняют объем колбы водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой из колбы 25 мл раствора, помещают в коническую колбу, добавляют 2 мл 2...

Номер патента: 423038

Опубликовано: 05.04.1974

Автор: Яцына

МПК: G01N 31/16

Метки: песка, поверхности, прибор, удельной

...по авт. св.319898, отличаю щийся тем, что, с целью исключения зависания песка пад выходным калиброванным отверстием, в нижшою часть емкости над выходным калиброванным отверстием вмонтированы направленные вверх боковые сквоз ные трубки. Известен прибор для определения удельной поверхности песка по авт. св.319898, в котором емкость для песка выполнена с калиброванным отверстием в нижней части и впаянной в ее верхнюю часть внутренней открытой трубкой со шкалой объемов и боковым отверстием, расположенным выше шкалы.Целью изобретения является исключение зависания песка над выходным калиброванным отверстием.Для этого в нижнюю часть емкости над выходным калиброванным отверстием вмонтированы направленные вверх боковые сквозные трубки,Прибор...

Номер патента: 426189

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Всесоюзный, Кочкина, Нулина, Ожегова, Семихатова

МПК: G01N 31/16, G01N 33/02

Метки: дрожжей-в, качества, оценки, производства, процессе, сушеных

...определение срока хранения готовых сушеных дрожжей.Для достижения указанной цели в предлагаемом способе оценки качества сушеных дрожжей в процессе их производства перед первой стадией титрования обводненную навеску выдерживают в течение преимущественно 30 мин при комнатной температуре для полного перехода титруемых веществ в раствор,Берут навеску,в 0,5 г сушеных дрожжей, помещают ее в колбу Эрленмейера объемом 250 см и добавляют 100 мл дистиллированной воды комнатной температуры Обводненную навеску выдерживают в течение 30 мин при комнатной температуре, периодически взбалтывая для полного перехода веществ, подвергаемых затем титрованию, в раствор.Титрование проводят в две стадии На первой стадии титруют 0,1 Н раствором едкого...

Номер патента: 427279

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Кащеева, Кочурова, Пачебула

МПК: G01N 31/16

Метки: адипиновой, кислотв, количественного, малеиновой, смеси, фумаровой

...кислот обычным путем.Рекомендуется конечную точку титрованияустанавливать методом высокочастотного тит- О рования, а также использовать растворитель,содержащий ацетон и этиленгликоль в объемном соотношении 9: 1. П р и м е р, Навеску смеси кислот (по 40 - 15 60 мг определяемых кислот) вносят в ячейкувысокочастотного титратора ТВЛ 1, растворяют в смеси ацетон - этиленгликоль (9: 1) и объем раствора доводят тем же растворителем до уровня, который на 3 - 5 мм выше 20 верхнего электрода. Затем включают мешалку и титруют 0,1 н. бензолизопропаноловым раствором (4:1) едкого кали, После прибавления каждой порции титранта делают отсчет по шкале прибора и по полученным данным 25 строят график в координатах; показания прибора - расход...

Номер патента: 428273

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Воинова, Релин, Шершнева

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, пурпурина

...фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр (белая лента и осадок на фильтре промывают 40 мл горячего хлорбензола). Фильтрат охлаждают, переносят количественно,в стакан для коцдуктометрцческого титрования, приливают 100 мл ацетона, 10 мл этилецгликоля и титруют при перемешивании из микробюретки 0,1 н, спиртовым раствором КОН,По данным титрованця строят график электропроводцости и по точке перегиба определяют объем титранта (Г 1 э. т,), Процентное содержание пурпурина в техническом хинизарине (Х 1) рассчитывают по формуле: где К - поправочный коэффициент нормаль-: ности титрапта,) Предмет изобретения Составитель В, Бодни Техред Т, Курилко Редактор Э. Шибаева Корректор В. Гутман Заказ 67/284 Изд,1625 Тираж 651 Подписное...

Номер патента: 428277

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Всесоюзный, Гойзман, Граник

МПК: C07C 45/00, G01N 31/16

Метки: количественного, онределения, флореналя

...добавляют уксусцый ангидрид и титруют 0,1 ц. раствором хлорной кислоты в ледяпой уксусцой кислоте. при переходевой к зеленой. 3 Изобретение относится к области медицццы и касается лекарствеццых препаратов.Известец способ количествеццо 1 го определеция флорецаля (бисульфитцых производцых) путем иодометрического титровация,Недостатком такого способа является цедостаточная точность определения, так как окисление происходит це в стехиометрических соотношениях.С целью повышения точности определения по предлагаемому способу флорецаль обрабатывают при цатревации кпслотанги, слабо диссоциирующими в уксусном ангидриде, цапример муравьиной кислотой, упарцвают, добавляют уксусцый ангидрид и титруют 0,1 ц. 15 раствором хлорной кислоты в ледяной...

Номер патента: 432911

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Аайытр, Плескач, Чиркова

МПК: B01D 11/02, G01N 31/16

Метки: фосфошсмсшвденовок)комшекса, шдешжя, экстракционного

...селективного выделения фосфорномолибденового 20 комплекса и ускорения процесса извлечения его за счет сокращения числа ступеней экстракции,предлага+, ется проводить экстракцию фосфорномолибденоного комплекса этилацета б том при рН 0,3-0,9. 3 этих условиях в этилацетат йеходит лишь не.начительное количество солянойили серной кислот,что позволяетпроводить титриметрическое определение фосфора потенциометрическиили с использованием цветного рН:индикатора, например феноловогокрасного, после однократной экстракции П р и и е р. Отбирают порцию исследуемого раствора, содержащую не более 4 мг Р 205,в закрепленную на штативе делительную воронку объемом 200 мл верхняя треть которой обрезана. Добавляют 15 мл молибдатного раствора (50 г/л а 2 Мо 042...

Номер патента: 434303

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Всесоюзный, Гггм, Гойзман

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, препарате, этимидина

...колбу емкостью 100 мл и растворяют в 5 мл бензола. К полученному раствору дооавляют 1 мл 97 - 100%-ной муравьиной кислоты и перемешивают в течение 2 - 3 мин, 25 Затем в колбу добавляют 25 мл уксусного ангидрида и 3 капли 0,1%-ного раствора кристаллического фиолетового в уксусной кислоте. (Изменения в порядке добавления реактизов не допускается). 30 Титруют 0,1 и. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте до перехода окраски раствора от фиолетовой к зеленой. Параллельно проводят контрольный опыт.1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,0196 о 54 г этимидина.П р и м с р 2. Определение содержания этимидина во флаконах для инъекций,Содержащийся во флаконе этимидин растворяют в 2,5 мл бензола. К полученному раствору...